牛病毒性腹泻与粘膜病
牛病毒性腹泻黏膜病诊断及治疗方法

牛病毒性腹泻/黏膜病诊断及治疗方法牛病毒性腹泻也称黏膜病,是由病毒性腹泻病毒引起的,主要发生于牛的一种急性、热性传染病,其临诊特征为黏膜发炎,糜烂,坏死和腹泻。
一、病原病原为腹泻病毒,本病毒有囊膜,对胰醚、乙醇、氯仿等敏感,对低PH(PH<3.0)敏感,对热不稳定,56℃很快失活。
大多数毒株对低温稳定。
二、流行病学牛病毒性腹泻/黏膜病可感染黄牛、水牛、牦牛、绵羊、山头、猪、鹿及小代鼠。
各种年龄的牛对本病均易感,以6-18月龄者居多。
患病动物的分泌物和排泄物中含有病毒。
亚临诊感染居多,康复牛可带毒6个月。
主要通过消化道和呼吸道而感染,也可通过胎盘感染。
本病呈地方流行性,常年均可发生,但多见于冬末和春季。
新疫区急性病例多,发病率通常约为5%以上,病死率90-100%。
老疫区则病例较少,发病率和病死率很低而隐性感染率在50%以上。
本病也常见于肉牛群中,舍饲牛群发病时往往呈暴发式。
近年来,猪对本病病毒的感染率日趋上升,不但增加了猪作为本病传染源的重要性,而且由于本病毒与猪温病毒在分类上同为瘟病毒属,有共同的抗原关系,使猪瘟的防制工作变得更加复杂。
三、临床症状潜伏期7-14天。
1、急性急性者突然发病,体温升至40-42℃,持续4-7天,有的可发生第二次升。
随体温升高,白细胞减少持续1-6天。
继而又有白细胞微量增多,有的可发生第二次白细胞减少。
病牛精神沉郁,厌食,眼、鼻有浆液性分泌物,2-3天内可能鼻镜及口腔黏膜表面糜烂,舌面上皮坏死,流涎增多,呼气恶臭。
通常在口内损害之后常发生严重腹泻,开始水泻,以后带有黏液和血液。
急性病例恢复的少见,通常死于发病后1-2周,少数病程可拖延1个月。
2、慢性慢性病牛很少有明显的发热症状,主要表现为鼻镜上的糜烂,此种糜烂可在全鼻镜上连成一片。
眼常有浆液性分泌物。
蹄叶炎及趾间皮肤糜烂坏死、跛行。
淋巴结不肿大,大多数患牛均死于2-6个月内,也有些可拖延到1年以上。
母牛在妊娠期感染常发生流产,或产下先天性缺陷犊牛。
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究

牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究牛病毒性腹泻——黏膜病(BVD)是影响牛群的一种重要的传染性疾病,它会给牛只带来严重的健康问题,同时也对畜牧业产生了严重的经济损失。
为了有效地控制和治疗这种疾病,科研工作者们进行了大量的诊治研究工作,积累了许多宝贵的经验和信息。
本文将对牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作进行综述,希望能够为相关研究和实践工作提供一定的参考。
一、疾病特征牛病毒性腹泻——黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种传染性疾病,主要通过呼吸道分泌物和粪便传播。
患病的牛只会出现食欲不振、腹泻、发热、呼吸困难、暂时性粘膜损伤等症状,严重者可能导致胎儿畸形和流产,甚至死亡。
由于病毒感染后患牛只会有一部分表现出症状,而另一部分可能表现为隐性感染状态,这就给疾病的诊断和控制带来了一定的困难。
二、诊断方法1. 临床诊断临床诊断是最为常见的诊断方法,通过观察牛只的临床症状来判断是否患有牛病毒性腹泻——黏膜病。
一般来说,出现腹泻、发热、食欲不振等症状的牛只有可能患病,但这种方法不能100%确定诊断结果。
2. 实验室检测实验室检测是确定病情的可靠方法之一,包括病毒抗体检测、PCR检测、病毒分离等。
病毒抗体检测能够判断牛只是否存在病毒感染,PCR检测能够确定病毒的存在和种类,病毒分离则能够帮助科研人员研究病毒的生物学特性。
三、治疗方法目前,牛病毒性腹泻——黏膜病的治疗并不是特别理想,一般主要是针对症状进行处理,例如对发热的牛只进行退热治疗、对腹泻的牛只进行止泻治疗等。
对于胎儿畸形和流产的情况,也需要及时进行处理,包括保温、营养补充等。
防疫工作也是非常重要的,主要包括疫苗接种和隔离措施。
疫苗接种能够帮助牛只产生免疫力,减少病毒的传播和疾病的发生,而隔离措施则能够有效地阻断病毒的传播途径,减少疾病的传播范围。
四、预防工作预防工作是控制牛病毒性腹泻——黏膜病的关键,主要包括以下几个方面:1. 加强养殖管理,保持环境卫生和牛只饮食的健康。
牛病毒性腹泻/黏膜病对养牛业影响凸显——牛病毒性腹泻病的危害及防控意义

牛病毒性腹泻 病 的危 害及防控意义
张守红 ’ ,李金 岭 ,李玉彬 。 玉甫 ,岳 ,谭景库
(. 1 黑龙江省双城畜牧兽 医局 , 黑龙江双城 1 0 0 2 黑 龙江畜牧兽医职业学院 , 5 1 0; . 黑龙江双城 1 0 3 黑龙江省双 5 1 1 1; 城双龙动物诊所 ,黑龙江双城 1 0 1; . 1 5 1 4 黑龙江省铁路 兽医卫生处绥化段 ,黑龙江绥化 1 2 5 0 4; 5 5 黑龙江格跃 玛蓝十字兽医诊断 中心 。黑龙江哈 尔滨 1 0 0 . 5 0 0)
牛 病 毒 性 腹泻 /黏膜 病 ( V / B D
给予 足够 的重 视 。
生 免疫 抑 制 ,引起 持 续 性 病毒 血 症 ,
MD) 是 由 牛 病 毒 性 腹 泻 病 毒 ( V V)引起 牛 的一 种重 要疫 病。 B D
该 病毒 属 于 黄病 毒 科 (l ii d e, Fa vr a) v i
B V具 有 较 大 的 变 异 性 ,根 VD 据 病 毒 的 基 因 组 差 异 及 其 在 细 胞 培 养 方 面 的 生 物 学 特 性 的 不 同 ,将
如果小牛正 常产 出,病毒血 症能持 续 地带入成年 期 ,这 种牛临床貌 似
健 康 ,血 清 中 又 无 保 护 性 抗 体 ,但 体 内 始 终 带 毒 ,是 牛 群 中 最 危 险 的
更 多 的 引起 牛 的 肺 炎 性 死 亡 。 然 而 各 个 基 因型 的 亚 型 间 在 血 清 学 反 应
近 年来 ,大批 地从 外 国引进 种 牛 ,
使许 多地 区传入 本病。 因此 ,必须 旦 感 染 , 常 常 通 过 胎 盘 而 使 胎 儿 产
投稿 信箱s d 2 0 @2 3 n t 9 y k 0 7 6 . e I 2
牛病毒性腹泻-黏膜病的防制措施

rsease prevention and control of online _牛病毒性腹泻-黏膜病的防制措施迪力穆拉提•图尔荪(新疆温宿县恰格拉克乡农业(畜牧业)发展服务中心843108)摘要:牛病毒性腹泻-黏膜病是牛感染病毒后发生的一种 传染病遥牛病毒性腹泻病毒(b o vine viral diarrhea-mucosal diseasevirus ,BVDV )为BVD-MD 的病原。
在临床病例中以8月龄-2 岁龄的牛发病率最高,患病牛发病以后在临床中主要表现为高 烧,黏膜出现糜烂和坏死,以及腹泻症状。
BVDV 也可感染其他反刍动物和猪,但是其他动物感染BVDV 后一般不会出现临床症状,多是隐性带毒者。
本文对BVD-MD 的病原,流行病学、发 病机理、临床症状、病理变化、诊断、防控措施进行了阐述,望对相关工作者带来帮助,降低此病的发生,促进养牛业发展。
关键词:牛;中山热;流行病学;临床症状;治疗;预防1病原牛病毒性腹泻病毒 (bovine viral diarrhea-mucosal diseasevirus,BVDV)也被称为黏膜病病毒(mucosal disease virus,MDV)O 其隶属于黄病毒科瘟病毒属,MDV 的病毒粒子外观呈现圆形, 病毒粒子直径约为50 nm,表层有囊膜。
MDV 对氯仿和乙醚具有 高度的敏感性袁对外界的环境不具有耐受性袁一般的消毒剂均可将MDV 杀灭。
2流行病学自然感染条件下,牛等反刍动物和猪均对BVDV 易感,但8月龄-2岁龄的牛易感性最高,其他年龄的牛感染BVDV 后呈隐 性感染。
BVDV 在一年四季中均具有很强的流行性,但在冬季和春季流行广泛。
主要传染源为患病牛和带有BVDV 的牛,其排泄 物中含有大量的病毒可对健康牛进行感染。
BVDV 主要通过消化道和呼吸道进行感染,也可以进行垂直传播。
流行特点:新疫 区中的急性病例占主要部分,但是不具有很高的发病率,死亡率相当高;舍饲牛和放牧牛均可感染,肉牛比奶牛更易感染叫3发病机理BVDV 感染牛后,主要是在呼吸道黏膜中进行增殖,BVDV 进入到血液中后发生毒血症,随后进入到淋巴组织中,使淋巴坏死,从而使多个器官(脾脏、淋巴管等)产生损伤。
牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术

牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术牛病毒性腹泻-粘膜病需要采用实验室检测对病毒进行识别,为病毒诊断提供有效依据。
随着对牛病毒性腹泻-粘膜病诊断技术的深入研究,已经建立了多种诊断牛病毒性腹泻粘膜病的诊断方法,本文将主要的方法介绍如下,供参考和选择。
1 临床表现牛病毒性腹泻-粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒感染引起,对牛具有较大的危害,该病的潜伏期7~10d。
该病的临床症状比较明显可分急性和慢性两种。
(1)急性病症潜伏期一般在1周左右,病牛将出现持续高烧、精神不振等症状。
严重时,将会引发腹泻,致使牛体内水分流失,使其体温升高,进而引发牛的死亡。
(2)慢性病症病牛的体温长期偏高,临床表现不如急性腹泻剧烈,但同样会对牛造成较大影响。
而且,牛的眼角、鼻腔会出现大量的分泌物,导致牛逐渐消瘦,使其失去健康的体征。
该病后期,病牛会极度消瘦,黏膜会出现大量的充血,肠道伴有粘液、气泡等,导致牛无法正常采食,使其逐渐衰弱而死亡。
所以,需要做好该病的防治工作,避免该病的发生和流行,应结合实验室诊断的方式,使病变能够得到及早预防,降低粘膜病对牛的影响。
2 实验室诊断技术2.1 免疫过氧化物酶技术该技术具有较强的可靠性,诊断结果较为准确。
采用该技术检测时,需要对BVD-MDV抗原进行检测,对其分布状况进行确定,对抗原,需要采用过氧化物酶进行处理,制作组织切片,抗原将固定在组织中,确保抗原检测精确度。
切片需要采用0.02%蛋白酶进行处理,在4℃环境下,对切片进行消化处理,提高切片对酶的亲和度。
牛病毒性腹泻—粘膜病属于持续性的病毒血症,对组织的影响较为严重,对病毒抗原应进行严格检测,提高病原检测技术的有效性。
对BVD-MDV可以采用间接鉴定形式,通过过氧化物酶对切片的着色检查,借由免疫荧光法进行检验,进而可以通过显微镜进行观察,确保染色后的细胞能够肉眼可见。
2.2 蛋白A胶体金免疫电镜技术电镜检查是病毒诊断的重要方式,能够实现病毒粒子的检测,对病毒粒子进行敏感识别。
牛病毒性腹泻 黏膜病

2015年第7期(下半月)农民致富之友Nong Min Zhi Fu ZhiYou牛病毒性腹泻/黏膜病芦刚(盘锦市双台子区动物卫生监督所,辽宁盘锦124000)科研◎畜牧兽医[中图分类号]S855[文献标识码]A[文章编号]1003-1650(2015)07-0242-01牛病毒性腹泻/黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒引起的,主要发生于的一种急性,热性传染病,其临床特征为黏膜发炎,糜烂,坏死和腹泻。
本病简称牛病毒性腹泻或牛的黏膜病。
1病因牛病毒性腹泻病毒又名黏膜病病毒是黄病毒科瘟病毒属的成员。
为单股RNA,有囊膜的病毒,直径50-80nm,呈圆形。
本病毒能在胎牛肾,睾丸,肺,皮肤,肌肉,鼻甲,气管及猪肾等细胞培养物中增殖传代,也适应于牛肾传代细胞系。
BVDV株中有的能引起培养细胞形成空泡及死亡,有的毒株只能使培养细胞产生较少的可见变化,感染细胞呈现正常状态。
病毒主要分布在血液,精液,脾,骨髓,肠淋巴结,妊娠母畜的胎盘等组织及呼吸道,眼鼻的分泌物中。
本病毒对乙醚,氯仿,胰酶等敏感,pH为3以下易被破坏,50℃氯化镁中不稳定,56℃很快被灭活,血液和组织中的病毒在-70℃可存活多年。
流行病学:本病可感染黄牛,水牛,牦牛,绵羊,山羊,猪,鹿及小袋鼠,家兔可人工感染。
各种年龄的牛对本病毒均易感,以6-18月龄者居多。
患病动物和带毒动物是本病的主要传染源。
患病动物的分泌物和排泄物中含有病毒。
今年来自欧美一些国家猪的感染率很高,一般不表现临床症状,呈亚临床感染。
康复牛可带毒6个月。
直接或间接接触都可传播本病,主要通过消化道和呼吸道感染,也可通过胎盘感染。
本病呈地方流行性,常年都可发生,但多见于冬末和春季。
新疫区急性病例多,不论是放牧还是舍饲,大小都可感染发病,发病率不高,约为5%,病死率为90%-100%,老疫区则急性病例很少,发病率和病死率都很低,而隐性感染率在50%以上。
本病也常见于肉牛群中,关闭饲养的牛群发病时往往呈暴发。
牛病毒性腹泻-黏膜病诊治
物多 因食入 被污 染 的饲 料 、饮水 或 吸入 带 毒 的 飞沫 而 被 感 染 , 病
毒 可 通 过 胎 盘 引起 垂 直 感 染 , 带 病 公 牛通过 自然 交配 或人工 授精 方式感 染母 牛 。本病一 年 四季均
4 2 ℃, 高 热稽 留 , 精神沉郁 , 食 欲
单股 R N A病毒 ,呈球形 ,有囊 膜, 直 径5 0 ~ 8 0 n m, 其对 高温较 为 敏感 , 5 6℃ 条 件 下 可 很 快 被 灭
奶 牛 翻 胃 吐 革 是 由于 奶 牛 脾 胃 受 寒 或 脾 胃虚 弱 而 致 的 一
瘤 胃蠕动 4) .  ̄ / 2 mi n ,其被 毛粗 乱
急性病例发病突然 ,体温 4 0  ̄
间皮肤溃烂 ,皮肤与蹄壳结合部 出现 分离 。
3 . 2 病 理 变 化 病 死 牛 消 化 道
被感 染 。 该 病 毒 与 猪 瘟 病 毒 为 同 属 病毒 , 这 两 种 病毒 含 有共 同 的可 溶 性抗 原 , 因而 二者 在 琼 脂 扩 散 试验 、 中和 试 验 、 免 疫 荧 光 试 验
3 . 1 临床 症状 患 牛体 温 3 9 . 5 ~
牛易感 性较 高 。患病动 物 是本病 的主要 传 染源 ,病 毒通 过病 畜 的
排 泄 物 向外散 播 。本病 主 要经 呼 吸道和 消化道 引起感 染 ,易感动
牛 病 毒 性腹 泻一 黏 膜 病 的病 原 为 牛 病 毒 性 腹 泻 病 毒 属 黄 病 毒科 、 瘟 病 毒 属成 员 , 该 病 毒 为
严 重腹 泻 , 粪 便恶 臭 , 粪 中常带 有 黏 液 或血 液 ,部 分病 牛发 生蹄 叶
炎, 其趾 问皮 肤溃 烂 , 皮 肤 与蹄 壳
牛病毒性腹泻/黏膜病的诊断及防制
二 ,流 行病学
流行 ,发病后 可获得长期坚强免疫,
( )传染源 病牛和 带毒牛是 老 疫 区为 散发 。 一
入 使用,有资料表 明猪瘟兔化弱毒
疫苗对 B VD 的 防 制 有 较 为 理 想 的
性 ,保证疑似 病例及时 送往专业 实 效 果 ,然而 ,其 防制 机 理 有 待 研 究 ,
验 室 进 行 诊 断 。 目前 ,世 界 上 许 多 养 牛 业 发 达 国 家 都 建 立 了该 病 的流 尚 不 能 与 国家 防 控 体 系 相 融 合 ,难 以 推 广 应 用 。 因此 ,尽 早 研 制 和 生 产 用 于 B D 防控 的 疫 苗产 品 ,是 防 V 控 和最 终消 灭 B D所 必需 的 。 V
等 在纽 约首 次发 现 ,牛病 毒性 腹泻 病 清 型 。病毒 可 在
( ) 由牛病毒性腹泻病 毒引 BvD 是
胎 牛 的 肾、脾、
起的牛传染病 , 其特征是急性糜烂性 睾九、气管、鼻 口炎、消化道黏膜糜烂坏死、胃肠炎 甲、肺 、皮肤等
和腹泻。在多数牛群中感染率高,但 组 织 细 胞 中生
临 床 发病 率 低 。 本病 呈 全 球 性 分 布 , ;长 。常 用 的是胎
各养牛业发着 严重 的污 染 。
一
;原 代细 胞或 二倍
:
体细 胞 , 的毒 有
.
病原学
株 有 致 细 胞 病 变 作 用 , 的 毒 株 则 有
干 的病毒 在 一 0 ~ 一 0 6℃ 7 ℃可 保 存
牛病毒性腹泻性黏膜病防控技术
2024年第3期世界热带农业信息牛病毒性腹泻性黏膜病(Bovine Viral Diar‐rhea-Mucosal Disease,BVD-MD)是一种由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病。
牛病毒性腹泻性黏膜病的病原体是一种BVDV病毒,主要通过接触传播。
该病毒可以引起牛只的急性和慢性感染,导致牛只出现繁殖障碍、免疫功能抑制和生长发育迟缓等问题,给养殖业带来巨大的经济损失。
目前,BVD-MD已经成为全球范围内牛养殖业的主要疾病之一。
在中国,随着养殖业发展和国际贸易的不断增加,BVD-MD病例数量也在逐年增加。
因此,加强BVD-MD的防控工作对于保障养殖业的健康发展具有重要意义。
本文主要围绕BVD-MD的流行病学分析、临床症状分析和防控措施分析展开讨论。
1流行病学分析BVD-MD传播和流行具有较强的地域性和季节性。
一些地区疫情发生率高,尤其是在传统牛业发达的地区,病毒传播更加广泛。
同时,在冬春季节,气候干燥,牛只免疫力下降,易发生疫情[1]。
此外,牛只之间的密切接触也是病毒传播的重要途径。
集体饲养场、交易场所等场所易于形成传染病的传播源,也是疫情发生高危区域。
因此,加强对这些场所的管理和监测,对疫情预防和控制具有重要意义。
另外,BVDV病毒具有强大的潜在传播能力,因为感染病毒的牛只往往并不会表现出严重的临床症状,病毒很容易通过牛只间的接触和体液等途径传播,从而增加了病毒在养殖场内流行的可能性。
因此,在日常养殖管理中,应加强对病毒的诊断和研究,以制定更加有效的预防和控制措施。
2临床症状分析BVD-MD临床症状多种多样,一般可以分为急性期和慢性期。
在急性期,感染的牛只可能表现出食欲不振、发热、腹泻、消瘦、呼吸困难、泪流、鼻流等症状。
一些牛可能只出现不同程度的病情,有些病例甚至可能无症状[2]。
在慢性期,牛只可能表现出生长缓慢、发育不良、不育、泌乳量减少、呼吸道和消化道疾病等症状。
BVDV感染还可能引起牛只永久性黏膜病(Mucosal Disease,MD),这是一种严重的病情。
牛病毒性腹泻 黏膜病
防治
• 本病目前尚无有效疗法,对于发 病的牛为了增强其抵抗力,防止 继发感染,应投予营养剂和抗生 素类药物。为了缓和其因下痢引 起的脱水症状要进行补液。 目前国外已选育出弱毒株并制成 疫苗,接种后免疫持续时间较长, 但有接种反应,孕畜不宜使用。
• 本病一般称为牛病毒性腹 泻或牛黏膜病,是一种广 泛传播的接触性传染病。 其特征是发热、鼻漏、腹 泻、咳嗽、消瘦、白细胞 减少、消化道和鼻腔黏膜 发生腐烂和溃疡及淋巴组 织显著损伤。
病 因
• 本病是由病毒引起的急性 传染病。本病菌传染源为 患病牛及带毒牛,如患病 牛的鼻漏、泪水、尿、粪 便、乳汁以及精液等均含 有病毒。本病以直接接触 或间接接触方式传播。
• 在自然条件下牛、水牛和鹿对 本病易感,在牛群中任何年龄 牛均可以感染本病,但幼龄牛 易感性较高,成年牛对本病抵 抗力较强。本病多发生于冬春 季节。一般经口感染此病,在 牛群中有时发病率高,致死率 很高,但偶然也出现发病率不 高,而致死率很高的现象。
症 状
• 本病潜伏期7-14天,人工感 染2-3天。在临床上分为急 性、慢性经过。 急性病牛主要表现为突然 发病,体温升高到40-42℃, 持续2-3天。
• 重症时孕牛发生流产,乳 房形成溃疡,产奶量减少 或停止。病母牛所产的犊 牛发生下痢,在口腔、皮 肤、肺和脑有坏死灶,在 体温升高的同时白细胞减 少。
• 慢性病例临床症状不明显或 逐渐发病,生长发育受阻, 消瘦,体重逐渐下降。比较 特殊的症状是鼻镜上的糜烂, 这种糜烂可在鼻镜上连成一 片。此外,由于蹄叶炎而致 的跛行最为明显,病程较长,1年以上。
• 本病的主要病理变化,是 消化道黏膜充血、出血、 水肿和糜烂。特征性损害 是食道黏膜有大小不等的 形态与直线排列的糜烂, 胃黏膜水肿和糜烂。