第八章 遗传病的诊断、治疗和预防

目前已有200种左右的蛋白质和酶活性 异常可以通过电泳、层析、免疫、氨基酸 顺序分析等技术进行检测。用于检测的材 料主要为血清、活体组织(肝、肾、皮肤、 甲状腺、肠粘膜等)以及培养的成纤维细
胞。
五、基因诊断
(一)概念
基因诊断是指利用DNA重组技术在分子
水平上对人类遗传病的基因缺陷进行检测以
诊断遗传病的一种方法，又称DNA分析法。
⑤轴三叉点（t）：在大小鱼际交联的 底端，掌面基部正中，大约在无名指 直下。对于成年人而言，t三叉点距离 腕线约1.4cm处。 atd角，指基三叉点a、d与t三叉 点连线所成的夹角，可用量角器测定。 我国正常人群的atd角均值为41°。 三叉点t的位置对某些染色体病 的诊断有重要意义。atd角的大小也可 以反映t三叉点的位置，atd角越大， 则轴三叉点位置越高、越远离腕线， 向掌心方向移动。若atd角小于45°， 轴三叉点以t表示；atd角在45°～ 56°之间，轴三叉点以t′表示，多见 于先天愚型患者；若atd角大于56°， 轴三叉点以t" 表示，多见于13三体综 合征患者。
当然，单凭症状和体征要作出 准确诊断是相当困难的，但可以得
出对疾病的初步印象，为进一步选 择其他检查提供帮助。
二、系谱分析
系谱分析是指通过调查先证者家庭成 员的发病情况，绘出系谱，以确定疾病遗 传方式的一种方法。经过分析有助于判断 某种疾病是否为遗传病；又有助于确定其 类型，即是单基因病还是多基因病，或是 染色体病；如果是单基因病，还可进一步 确定该病的遗传方式（常显、常隐、X显、 X隐、Y连锁遗传）。
（二）性染色质的检查
性染色质检查包括X染色质和Y染色质检查， 可作为性染色体检查的一种辅助手段。通 过性染色质检查，可以确定胎儿的性别以 助于X连锁遗传病的诊断；协助诊断由于性 染色体异常所致的染色体病；用于对两性
畸形的诊断。
四、生化检查
生化检查是以生化手段定性、定量地分析酶、蛋 白质及其代谢产物，是临床上诊断单基因病的首选 方法。其中最常见的是检查酶的缺陷。 因为基因控制着酶、蛋白质的合成，从而控制 着机体的一系列代谢反应，所以基因突变所致的单 基因病必然导致酶、蛋白质异常，其参与的代谢过 程中的中间产物、底物、终产物也会发生质和量的 变化。故通过这些物质的检测可以反映某种基因是 否受损从而作出疾病的诊断。如苯丙酮尿症病人， 可根据其血清中的苯丙氨酸浓度增高，尿液中含有 苯丙酮酸作出诊断。白化病患者可根据毛囊中酪氨 酸酶活性降低作出诊断。
4.基因探针可以是任何来源、任何种类；其 检测目标可以是一个特定基因或一种特定基 因组合；可以是内源基因或外源基因。因此， 基因探针适用性强，诊断范围广。 5.被检测的基因是否处于活化状态对基因诊 断并不重要，因此可对那些有组织和分化阶 段表达特异性的基因及其异常进行检测和诊 断。 此外，随着分子生物学技术的飞速发展， 从基因水平上诊断遗传病的病种越来越多， 操作上日趋简单、方便、快速、准确。所以 基因诊断是诊断遗传病最有前途的方法。
2、系谱分析时应注意的事项是：
①系谱要全面详尽。一个完整的系谱应有三代以 上家庭成员的患病情况、婚姻状况及生育情况； 还要注意了解家系往往由患者或代述人因顾虑而 提供的虚假资料，影响分析结果的准确性。 ②系谱要真实可靠 ③注意新的基因突变 当系谱中除先证者外，找 不到其他患者，呈散发现象时，须认真分析是常 染色体隐性遗传所致，还是新基因突变所致。
一对正常的夫妇生育了一个有先天异常的 孩子，在医院就诊时，提出了几个问题： （1）这是遗传病吗？ （2）如果是遗传病，为什么上几代没有同病患 者，现在却突然出现？是父亲传来的还是母 亲传来的？ （3）再生一个孩子发生同样异常的可能性有多 大？作为一个临床医生或医学遗传病工作者， 首先应该对疾病作出准确诊断，然后对症治 疗，最后还要对患者及其家属提出合理的意 见和建议，以免此病在这个家庭中再现。这 正是本章学习的东西。
（1）指纹：指手指末端腹面的皮纹。 ① 指纹类型：主要分弓形纹、箕形纹和斗形纹三 种类型。
指纹类型 弓形纹 特 点 由平行排列的弓形嵴纹从一侧走向另一侧， 中间隆起呈弓形；无三叉点 嵴纹从一侧起始发出后，斜向上弯曲后又回 到原侧，形似簸箕状；一般在箕头下侧有一 个三叉点。 其纹理大多呈环形、螺形、囊形；一般有两 个三叉点。 分 类 简弓 帐弓
④要考虑某些疾病的遗传异质性、外显不 全等可能造成的一种临床假象 遇到“隔代
遗传”时，要注意区分是显性遗传病外显不的步骤
（1）绘制系谱，通过分析确定是否属于遗 传病。 （2）如果是遗传病，确定其类型，即该病 为单基因病还是多基因病 （3）如果是单基因病，进一步确定该病遗 传方式及家系中个成员的基因型。 （4）按遗传规律估计可疑携带者及子女的 发病风险。 （5）对家系中有风险的成员提出合理建议 和意见。
第一节
遗传病的诊断
遗传病的诊断是指医生对某病是否为遗传 性疾病作出的诊断，是开展遗传咨询和预 防工作的前提。 遗传病诊断按诊断的时期可分为以下三种 （1）产前诊断（prenatal diagnosis）： 即在婴儿出生前确定其是否患有某种疾病。 （2）症状前诊断：在症状出现之前确认其 是否患有某种疾病。 （3）现症病人诊断：当病人出现一系列的 临床症状之后对其进行诊断。
六、皮纹分析
（一）皮肤纹理 (简称皮纹) 1.皮肤纹理 (简称皮纹)概念 皮纹是由皮肤表面凸起的嵴纹和两条 嵴纹之间的凹陷而形成的沟纹组成，这些凹 凸的纹理在人体皮肤上某些特定部位构成各 种特定的纹理图形。每个人都有特殊的皮肤 纹理，在胚胎的第14周就已形成，出生后定 形且终生不变，说明皮纹具有重要的遗传基 础。 2.皮纹类型及其特点 皮纹主要包括指纹、掌纹、足底纹和掌褶 纹。
三、细胞遗传学检查
主要适用于染色体异常综合征的诊断。 它可以从形态学的角度直接观察染色体数 目、结构等是否出现异常。 主要包括以下两种检查方法。 （一）染色体检查或称核型分析 （二）性染色质(包括X染色质和Y染色质) 的检查
有下列情况之一应建议作染色体检查： （1）有明显智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天 畸形如唇裂、腭裂或生殖系统畸形者。 （2）习惯性流产。要求夫妇双方同时进行染色体检查。 （3）原发闭经和女性不育症。 （4）无精子症及男性不育症。 （5）两性内外生殖器畸形者。 （6）家族中已有染色体异常或先天畸形的个体，再次 生育时要作染色体检查以进行产前诊断，避免再次 出生患儿。 （7）35岁以上的高龄孕妇。 （8）智力低下并伴有大耳朵、大睾丸或多动症的患者。 （9） 接触各种致畸物质（徐估计造成的危害程度）
第八章 遗传病的诊断、防治
近年来，随着医疗卫生事业的快速发展和人们生 活水平的不断提高，而人类的遗传性疾病却有逐年增 高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因 素！因而遗传性疾病的诊断、预防和治疗成为我们越 来越关心的问题，掌握一些诊断方法和防治措施，可 以有效降低遗传病的发病率，缓解遗传病患者的痛苦， 减少社会及家庭负担，从而提高人口素质。
一、遗传病的临床诊 断遗传病的临床诊断与普通疾病的诊断步骤
基本相同，包括听取病人的主诉、询问病史、 查体等。 1.病史 除应了解一般病史外，还应着重采 集与遗传病家族聚集现象有关的以下项目： ①家族史：整个家系患同种疾病的病史，能 充分反映患者父系和母系各家族成员发病情况。 ②婚姻史：结婚的年龄、次数、配偶的健康 状况及是否为近亲婚配。 ③生育史：生育年龄、子女数及其健康状况， 有无流产、死产、早产史、畸胎等。
1、系谱的分析的主要目的为：
（1）区别遗传病与非遗传病。患者亲属发 病率明显高于一般人群；血缘越近，发病 率越高。 （2）区别单基因病与多基因病。单基因病 为质量性状，而多基因病为数量性状，由 多对基因控制。 （3）总结出此病的遗传方式，常染色体遗 传或性染色体遗传，显性遗传或隐性遗传 等
由于产前诊断和症状前诊断均可较早地 发现遗传病患者或携带者，使医生可以在 胚胎早期进行选择性流产以减少患者或携
带者的出生率，或是在症状出现之前及早
治疗以控制症状出现的频率及严重程度，
所以这两种诊断就显得比现症病人的诊断
重要的多。
真正确诊一种疾病是否为遗传病，往往 是比较困难的，除采用一般疾病的诊断方 法，还必须辅以遗传学特殊的诊断手段， 如系谱分析、染色体检查、生化检查、基 因诊断、皮纹分析、产前诊断等。 近年来，随着分子生物学的飞速发展， 基因诊断具有特异性强、准确性好、效率 高等优点，已成为诊断某些疑难遗传病的 主要手段。
2.症状与体征
症状与体征的出现是病人就诊的主要原因，也是 进行遗传病初诊的重要线索。遗传病和某些普通疾 病的症状与体征是有共性的，但各种遗传病有其特 有的临床表现，甚至形成特异性症候群。例如智力 低下伴有眼间距宽、眼裂小、外眼角上斜、口半开、 伸舌、流涎等是先天愚型的特征；而性腺发育不全 或生殖能力下降、继发性闭经、行为异常则可疑为 性染色体病；正常出生的婴儿，发育到3～4个月， 如果其尿液、汗液有一种特殊的腐臭味，智力发育 落后于同龄小孩，同时伴有毛发变黄、肤白而细腻、 虹膜黄色、易激动、肌张力高、貌似猿猴，可疑为 苯丙酮尿症。
（三）原理 用已知的核苷酸序列测定未知的核苷酸序列。 （四）方法 主要包括分子杂交、DNA体外扩增（PCR）、DNA 单链构象多态分析法等，其中最基本的技术是核酸分子 杂交技术。 1.核酸分子杂交概念及过程示意图 2.核酸分子杂交的应用 （五）应用 1978年简悦威（YW Kan）首次用DNA重组技术进行 镰刀型贫血病的产前诊断，到1982年普遍开始试用基因 诊断技术。迄今已对数百种遗传性疾病进行基因诊断和 产前基因诊断。随着检测人类基因探针的分离和克隆化， 以及基因DNA序列的阐明，将有更多的单基因遗传病能 进行基因诊断。
（二）特点和优点 1.以探测基因为目标，属于“病因诊断”，针对 性强。基因诊断的出现使人们对疾病的诊断模式 由传统的表型诊断过渡为现在的基因型诊断或称 逆向诊断。它和传统的表型诊断方法的主要差异 在于直接从基因型推断表现型，即越过基因产物 直接检测基因结构的改变（如单个碱基置换、缺 失、插入、DNA的多态现象和遗传病的遗传异质性 等）。 2.基因诊断取材来源广泛。可以是机体各种组织的 有核细胞，因此基因诊断不受取材细胞类型和个 体发育阶段的限制，可以做出现症病人的诊断及 产前、发病前的早期诊断。 3.利用基因探针进行检测，灵敏度高、特异性强。