野鸭椿组织培养的初步研究
福建野鸦椿在园林中的应用研究
福建野鸦椿在园林中的应用研究
郑俊敏
【期刊名称】《绿色科技》
【年(卷),期】2016(000)011
【摘要】指出了福建野鸦椿作为福建省乡土树种,挂果多且观赏价值高,但园林景观设计师忽视了对其的利用.探讨了福建野鸦椿的观赏特性、利用现状、在园林上的应用以及需要注意的问题,以期挖掘出福建野鸦椿的观赏价值.
【总页数】2页(P146-147)
【作者】郑俊敏
【作者单位】福建省南平市建阳区国营苗圃,福建南平354200
【正文语种】中文
【中图分类】TU986
【相关文献】
1.福建省自然分布的野鸦椿根围土壤中丛枝菌根真菌多样性分析 [J], 董怡然;张秀英;陈熙;张艳;郭惠珠;蔡邦平
2.野生观赏乔木园齿野鸦椿 [J], 庄雪影;许涵
3.园丰素对圆齿野鸦椿幼苗生长及其抗旱性的影响 [J], 涂淑萍;马晓蒙;游双红;钟诚
4.不同种源野鸦椿一年生苗生长规律研究 [J], 陈菊艳;陈锐;陈志萍;邓伦秀
5.邵武市开展福建野鸦椿种源繁育及推广工作 [J],
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野鸦椿肓苗适宜技术研究
野鸦椿肓苗适宜技术研究
韩垂亮
【期刊名称】《农技服务》
【年(卷),期】2017(0)8
【摘要】野鸦椿是一种具有药用价值和观赏价值的优良植物,医药用价值和观赏价值较高的优点被广泛的应用于城市的园林景观中和药用植物园中,野鸦椿的育苗技术对于野鸦椿实现药用价值和城市景观的欣赏价值具有重要作用.野鸦椿育苗的成活率直接关系到药用价值的发挥和城市绿化的效果,因此,探索和研究野鸦椿的培育适宜的技术对于野鸦椿的价值发挥能起到关键的作用,适宜的培育技术是野鸦椿生长良好的重要基础.笔者通过本文对野鸦椿的适宜培育技术的详细阐述,希望对野鸦椿的种植和生长质量有所帮助,从而使野鸦椿的使用能发挥更多的价值.
【总页数】1页(P116)
【作者】韩垂亮
【作者单位】广东省梅州市平远县林业科学研究所,广东平远 514600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.野鸦椿人工繁育技术研究
2.野鸦椿扦插育苗适宜技术研究
3.圆齿野鸦椿种子预处理和苗木生长规律及育苗技术研究
4.野鸦椿播种育苗技术研究
5.不同种源野鸦椿一年生苗生长规律研究
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野鸦椿的栽培技术
野鸦椿的栽培技术2004年3月19日点击：17次野鸦椿（Euscaphis japonica），省沽油科落叶灌木或小乔木，高3米～8米，树皮灰色，具纵裂纹；小枝及芽红紫色，枝叶揉碎后发出恶臭气味。
羽状复叶，对生，厚纸质，长13厘米～22厘米；小叶通常5片～9片，也有3片或11片的，长约5厘米～11厘米。
圆锥花序顶生，花黄白色，直径约5毫米；萼片，花瓣、雄蕊均为5株；花盘盘状；果为蓇葖果，9月～10月成熟，鲜红色果荚开裂（如左图），果皮软革质，紫红色；种子近圆形，假种皮肉质，黑色。
种子油可制肥皂；树皮可提取栲胶。
嫩叶可食；根及干果入药，有祛风除湿之效。
野鸦椿最大的观赏价值就是其成熟后裂开的果荚，似团团红花一样缀满枝头，颇有特色。
它挂果时间很长，往往从头年的9月直至翌年的4月，长达7个月～8个月时间。
野鸦椿树形优美，是观叶、观果的珍贵树种，可种植于庭院、房前、路旁、草坪中央等地。
人工栽培的野鸦椿实生苗4年～5年可开花结果，7年～8年可大量开花结果，是一种值得大力推广的园林绿化树种。
也可作经济树种来经营。
野鸦椿的自然分布区域多在山脚和山谷，常和一些灌木混生，散生，很少有成片的纯林。
分布于长江流域各省，北至河南，东南达台湾。
在安徽，产于江淮丘陵地区的滁县琅琊山、庐江、和县、无为和大别山区及皖南山区。
垂直分布于海拔1000米以下。
其幼苗耐阴，耐湿润，大树则偏阳喜光，且耐瘠薄干燥，耐寒性较强。
在土层深厚、疏松、湿润、排水良好且富含有机质的微酸性土壤中生长良好。
通常播种繁殖。
(1)播种育苗：种子需经催芽处理后，发芽率才能保证，其方法：一是用高温催芽：将未经处理的种子放在30℃～90℃的热水中浸泡催芽。
一般将种子泡在70℃左右的水中，等其自然冷却，浸种24小时后捞起直播，发芽率可达80％以上；另一方法是保湿贮藏法，即湿沙层积催芽。
将种子采回后用湿沙拌种贮藏，贮藏期间，注意保湿，以软化种皮。
待来年春天播种，发芽率高而整齐。
圆齿野鸦椿植株再生与快速繁殖技术研究
圆齿野鸦椿植株再生与快速繁殖技术研究圆齿野鸦椿(Eascaphis konlshli Hayata)属省沽油科野鸦椿属,是我国特有的乡土观赏树种；根或根皮、花及干果都可供药用,性辛、甘、平,根祛风除湿,健脾,治痢疾、泄泻、疝痛、风湿疼痛、跌打损伤；花镇痛,治头痛眩晕；干果有温重理气、消肿止痛的功效,主治胃痛、寒疝、泻疾、脱肛,对漆过敏疗效甚佳,是一种良好的中草药材；国内有许多中成药、生药公司都在尝试其果实制药、配药,并试图建立药用林基地,但由于种苗缺乏,进展缓慢；2007年起才有播种、扦插育苗研究报道,没有关于组培育苗成功的报道。
本研究是课题组完成《圆齿野鸦椿生物学特性及苗木繁育技术研究》的基础上,针对其种子常规播种发芽率极低、无圆齿野鸦椿组培育苗系统技术、优良种源快速繁育推广困难的情况,分别以圆齿野鸦椿的种子、茎段以及初代培养中长出的叶片为试验料,进行组培试验研究。
结果表明：1.种子的诱导分化的最适合培养基为MS+BA1.0 mg·L-1+NAA0.5 mg·L-1+琼脂7.5 g·L-1+蔗糖20 g·L-1；丛生芽诱导及增殖的最优培养基为BA2.0mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1+琼脂7.5 g·L-1+蔗糖20 g·L-1。
1/2 MS+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+琼脂7.5 g·L-1+蔗糖20 g·L-1是最佳生根培养基,其生根率达到95%,平均根长为3.51 cm。
2.茎段繁殖最佳消毒方法是75%酒精5 s+0.1%升汞10 min; MS+Ze2.0 mg·L-1+NAA0.5 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1+琼脂7.5 g·L-1+蔗糖20 g·L-1是比较适合圆齿野鸦椿的茎段增殖的,是最佳的培养基；1/2 MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1+琼脂7.5 g·L-1+蔗糖20 g·L-1是生根的最优组合。
野鸦椿属植物繁育方法和药用成分研究进展
生物技术进展２０１６年㊀第６卷㊀第１期㊀６~９ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ㊀ＩＳＳＮ２０９５￣２３４１进展评述Ｒｅｖｉｅｗｓ㊀收稿日期:２０１５￣１２￣０１ꎻ接受日期:２０１５￣１２￣１５㊀基金项目:中央财政林业科技推广示范项目(２０１３０１５ꎻ２０１４ＹＣ１４ꎻ２０１５ＴＧ０１７ꎻ２０１５ＴＧ１８)资助ꎮ㊀作者简介:赖慧灵ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事园林植物与观赏园艺研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:３８６２６５９３４＠ｑｑ.ｃｏｍꎮ∗通信作者:邹双全ꎬ研究员ꎬ研究方向为森林培育理论和技术ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｚｏｕ＠ｆａｆｕ.ｅｄｕ.ｃｎ野鸦椿属植物繁育方法和药用成分研究进展赖慧灵１ꎬ㊀季艳林２ꎬ㊀楼㊀杨３ꎬ㊀王㊀巧２ꎬ㊀李朋飞２ꎬ㊀邹双全２∗１.福建农林大学园林学院ꎬ福州３５０００２ꎻ２.福建农林大学林学院ꎬ福州３５０００２ꎻ３.福建农林大学ꎬ生物农药与化学生物学教育部重点实验室ꎬ福州３５０００２摘㊀要:野鸦椿属植物是我国药赏两用的珍稀野生植物ꎬ可以通过播种㊁组织培养和扦插等方式繁殖ꎮ野鸦椿属植物的药理研究较多ꎬ其具有消炎㊁抗细胞增殖和抑菌杀虫等作用ꎮ综述了野鸦椿属植物繁育技术和药用成分方面的研究进展ꎬ并从野鸦椿属种群生态学㊁栽培㊁病虫害防治以及微生物生态多样性等四个方面展望了野鸦椿属植物微生物研究的重点方向和主要趋势ꎮ关键词:野鸦椿属ꎻ繁育技术ꎻ药理成分ＤＯＩ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.２０９５￣２３４１.２０１６.０１.０２ＰｒｏｇｒｅｓｓｏｆＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＣｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆＥｕｓｃａｐｈｉｓＰｌａｎｔｓＬＡＩＨｕｉ￣ｌｉｎｇ１ꎬＪＩＹａｎ￣ｌｉｎ２ꎬＬＯＵＹａｎｇ３ꎬＷＡＮＧＱｉａｏ２ꎬＬＩＰｅｎｇ￣ｆｅｉ２ꎬＺＯＵＳｈｕａｎｇ￣ｑｕａｎ２∗１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅꎬＦｕｊｉａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＦｕｚｈｏｕ３５０００２ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＦｏｒｅｓｔｒｙＣｏｌｌｅｇｅꎬＦｕｊｉａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＦｕｚｈｏｕ３５０００２ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＢｉｏｐｅｓｔｉｃｉｄｅａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙꎬＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎꎬＦｕｊｉａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＦｕｚｈｏｕ３５０００２ꎬＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ:Ｅｕｓｃａｐｈｉｓｉｓｒａｒｅｗｉｌｄｐｌａｎｔｓｔｈａｔｒｅｗａｒｄｅｄｏｆｄｕａｌ￣ｕｓｅｆｏｒｂｏｔｈｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄａｐｐｒｅｃｉａｔｉｏｎꎬｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｓｅｅｄｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎꎬｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎａｎｄｃｕｔｔｉｎｇｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ.ＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｎＥｕｓｃａｐｈｉｓａｒｅｑｕｉｔｅａｂｕｎｄａｎｔꎬｉｎｃｌｕｄｉｎｇａｎｔｉ￣ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙꎬｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｏｆｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍａｎｄｉｎｓｅｃｔｓ.ＴｈｉｓｐａｐｅｒｒｅｖｉｅｗｅｄｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆＥｕｓｃａｐｈｉｓｐｌａｎｔｓ.ＡｔｌａｓｔꎬｔｈｅｐａｐｅｒｏｕｔｌｏｏｋｅｄｔｈｅｅｍｐｈａｓｉｓａｎｄｍａｊｏｒｔｒｅｎｄｓｏｆｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｆＥｕｓｃａｐｈｉｓａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｅｃｏｌｏｇｙꎬｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎꎬｐｅｓｔｓｃｏｎｔｒｏｌａｎｄｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｖｅｒｓｉｔｙ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:Ｅｕｓｃａｐｈｉｓꎻｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓꎻｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｏｎ㊀㊀野鸦椿属(Ｅｕｓｃａｐｈｉｓ)植物是具有地域特色的多年生㊁低维护㊁低成本㊁三至四季均可观赏的珍稀药用植物ꎮ野鸦椿属植物不仅药用价值很高ꎬ而且还是极具开发价值的野生观赏植物ꎮ其冠形舒展美观ꎬ叶色浓绿ꎬ奇数羽状复叶ꎻ花黄白ꎬ伞房状聚伞花序顶生ꎬ覆被花相ꎬ花期长ꎻ秋季枝干变红ꎻ果形如红色展翅的蝴蝶ꎬ点缀亮黑色种子ꎬ是集观叶㊁观花㊁观果于一身的优良园林观赏树种[１ꎬ２]ꎮ省沽油科(Ｓｔａｐｈｙｌｅａｃｅａｅ)野鸦椿属植物共有３种ꎬ我国有野鸦椿(Ｅｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａ)㊁圆齿野鸦椿(Ｅｕｓｃａｐｈｉｓｋｏｎｉｓｈｉｉ)及其变种建宁野鸦椿(Ｅｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ.ｊｉａｎｎｉｎｇｅｎｉｓｉ)[３ꎬ４]ꎮ野鸦椿是除西北和东北地区外均有分布的落叶小乔木ꎬ尤其以海拔４００ｍ以上沟谷地带的阔叶林居多ꎬ主要分布在长江流域以南的山坡或溪边的灌木丛ꎮ但是在云南地区ꎬ野鸦椿能够在海拔９００~１８００ｍ的疏林或灌木丛中生长[５]ꎮ圆齿野鸦椿. All Rights Reserved.是天然分布于华东和华南等省区海拔５００~１２００ｍ的山谷㊁疏林或林缘的常绿小乔木[６]ꎮ建宁野鸦椿为生于福建建宁丘陵的野鸭椿变种ꎬ分布于常绿阔叶林林缘或林中ꎮ野鸦椿属种群常与深山含笑(Ｍｉｃｈｅｌｉａｍａｕｄｉａｅ)㊁乐昌含笑(Ｍｉｃｈｅｌｉａｃｈａｐ￣ｅｎｓｉｓ)㊁红翅槭(Ａｃｅｒａｃｅａｅｆａｂｒｉ)㊁木荷(Ｓｃｈｉｍａｓｕ￣ｐｅｒｂａ)㊁苦槠(Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｓｃｌｅｒｏｐｈｙｌｌａ)㊁檵木(Ｌｏｒｏ￣ｐｅｔａｌｕｍｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)㊁枫香(Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒｆｏｒｍｏｓａｎａ)等树种混生或散生ꎬ少有成片的纯林[７]ꎬ其自身更新能力弱ꎮ近年来ꎬ生态环境的严重破坏ꎬ导致其天然林面积和种群都在急剧减少ꎮ它们适合生长于空气湿度大㊁日照时间短㊁酸性土壤且疏松㊁肥沃㊁排水良好的山区环境中[８~１０]ꎮ野鸦椿属植物是生态建设以来颇受重视的野生观赏植物ꎬ其栽培繁育和药用价值方面的研究均受到普遍关注ꎮ但是野鸦椿属植物在园林应用方面的研究报道较少ꎬ利用微生物组学对其进行栽培和药用研究还未见报道ꎮ本文综述了近年来野鸦椿属植物国内外的研究进展ꎬ以期为该植物在园林应用和微生物方面的研究提供参考ꎮ１㊀繁育方法１.１㊀播种繁殖在野鸦椿属植物的播种繁殖研究中发现ꎬ野鸦椿属种子因其种皮骨质化㊁坚硬致密㊁有蜡质层ꎬ具有深休眠特性[１１ꎬ１２]ꎮ通过变温层积[１３]ꎬ即对不同层积时间圆齿野鸦椿种子萌发及其生理生化变化情况的观察ꎬ发现种仁和种壳内均有抑制物存在ꎬ该抑制物影响种子的发芽和生长ꎬ且种仁中抑制物的活性显著高于种壳ꎬ只有变温层积处理并不能完全打破种子机械障碍和解除深休眠性ꎮ通过热水浸泡的方法ꎬ即用６０~６５ħ的热水将种子浸泡２０~４０ｈꎬ可以软化蜡质层和种皮ꎬ促进种子吸水膨胀ꎬ有助于种子的萌发[１４]ꎮ沙藏处理也可以催促种子发芽ꎮ将种子沙藏２年ꎬ到第３年的２㊁３月份播种ꎬ不仅出苗速度快而且长势整齐ꎬ发芽率达７５％[１５]ꎮ但是需要的时间太长ꎬ不是最佳的种子催芽方法ꎮ１.２㊀组织培养野鸭椿属植物在无性繁育方面的研究成果很多ꎮ在以根㊁茎和叶片为外植体的研究中发现ꎬ茎段通过０.２％的升汞溶液灭菌８ｍｉｎ后ꎬ用ＭＳ和１.５ｍｇ/Ｌ的ＮＡＡ激素及１.５ｍｇ/Ｌ的６￣ＢＡ组合培养基进行培养ꎬ其诱导率达到１００％[１６]ꎮ以圆齿野鸦椿的成熟种子作为外植体[１７]ꎬ建立种子无菌株系的最佳培养基配方是将ＭＳ作为基本培养基ꎬ加入０.３ｍｇ/ＬＮＡＡ和０.５ｍｇ/ＬＢＡ于７.５ｍｇ/Ｌ琼脂和２０ｇ/Ｌ蔗糖中ꎻ而适宜生根培养(生根率高达９５％)的培养基配方是:１/２ＭＳ＋０.１ｍｇ/ＬＮＡＡ＋０.５ｍｇ/ＬＩＢＡ＋７.５ｍｇ/Ｌ琼脂＋２０ｇ/Ｌ蔗糖ꎮ对茎段或种子继代增殖的幼嫩叶片的研究发现:在２０ｇ/Ｌ蔗糖和７.５ｍｇ/Ｌ琼脂以及各１.０ｍｇ/Ｌ的Ｎ６￣(２￣Ｉｓｏｐｅｎｔｅｎｙｌ)ａｄｅｎｏｓｉｎｅ和ＮＡＡ激素的ＷＰＭ培养基上形成的愈伤组织ꎬ在３０ｄ后诱导率可达到９５.７％ꎻ而不定芽在１/２ＷＰＭ＋０.３ｍｇ/ＬＮＡＡ＋０.５ｍｇ/ＬＩＢＡ＋７.５ｍｇ/Ｌ琼脂＋２０ｇ/Ｌ蔗糖的培养基上生根效果较好ꎬ其再生植株的成活率可以达到９０％以上[１８]ꎮ除了以上的研究外ꎬ组织培养方面还有丛生芽增殖[１９]研究ꎬ圆齿野鸦椿芽的继代增殖培养需要合理的激素配比㊁蔗糖量以及自然光照等ꎬ而活性炭的作用则是抑制其增殖ꎮ野鸦椿属植物虽然在组培方面的研究成果较多ꎬ但是主要运用于科学研究中ꎬ并没有在生产实践中推广使用ꎮ该研究有利于缩短种子因深度休眠造成的难发芽问题ꎬ较常规的播种繁殖速度快ꎬ不受时间和地域的限制ꎬ且方便批量生产ꎬ若将其工艺进一步改善ꎬ能为推广运用和栽培提供技术参考ꎮ１.３㊀扦插繁殖野鸦椿属植物的扦插繁殖受诸多条件的影响ꎬ在扦插前需对基质和插穗进行消毒灭菌ꎬ扦插环境需要保持通风和遮阴ꎮ基质㊁季节和生根激素对野鸦椿属植物插穗的生根均有很大影响[２０ꎬ２１]ꎮ将插穗浸泡在５００ｍｇ/ＬＩＡＡ溶液１ｍｉｎ后插于黄心土可将生根率提高到８８.２％ꎻ而５月份扦插生根时间最短ꎬ只需４０ｄ就可以生根成活ꎬ另外施用ＩＢＡ和ＡＢＴ６处理可以增加生根条数ꎮ２㊀化学成分及其药用研究２.１㊀传统药学价值在中国传统药用记载中ꎬ野鸦椿属植物全株各个部位都可入药ꎬ是良好的中药材ꎬ也是血脉通７赖慧灵ꎬ等:野鸦椿属植物繁育方法和药用成分研究进展. All Rights Reserved.胶囊中的一味主要药材ꎮ据«中国药用植物志»[２２]及各地方药物志[２３~２６]记载ꎬ野鸦椿属植物具有理气止痛㊁止痒祛风㊁散结消肿之功效ꎻ可以治疗妇女虚气㊁虚热㊁月经不调和子宫脱垂ꎻ根微苦平ꎬ可以治疗泄泻㊁痢疾㊁跌打损伤ꎬ去风除湿㊁健脾调营ꎻ而花和果主治头痛眩晕㊁气滞性胃痛和风疹块ꎮ２.２㊀野鸦椿属植物的主要药用成分２.２.１㊀酯类化合物㊀目前ꎬ通过野鸦椿各个部位化学物质的分离㊁提取及分析ꎬ野鸦椿属植物的药理活性研究有较多发现ꎮ１９９８年Ｔａｋｅｄａ[２７]通过提取和分离野鸦椿的叶片首次发现化合物野鸦椿酯ꎻ１９９９年ꎬ董玫等[２８]利用甲醇提取的方法得到６种化合物ꎬ其中有２种化合物结构与野鸦椿酯相似ꎬ并验证有５种具有抑制诱导炎症的作用ꎬ其中２种作用明显ꎬ且确定这与α㊁β不饱和羰基有关ꎬ说明野鸦椿属植物的叶片可用于治疗增殖性炎症[２９]ꎮ李先辉等[３０]通过野鸦椿水提取物研究也发现其具有抗炎镇痛的作用ꎮ２.２.２㊀鞣花酸类化合物㊀２００９年ꎬＭａｅｄａｓ[３１]首次发现了一种鞣花丹宁二聚物 鞣花丹宁ꎬ该物质与树皮中发现的鞣质均有抗人类免疫缺陷病毒(ＨＩＶ)的作用和抑制致癌物诱变㊁抗肿瘤的作用ꎮ与其他鞣质成分相比具有较强的抗脂质过氧化[３２]㊁抑制血管生成[３３]和活血化瘀的作用ꎬ且经提取可栲胶[９]ꎮ另外ꎬ野鸦椿中有３种三萜化合物对实验大鼠的病变细胞有明显的细胞毒性作用ꎬ如白血病肿瘤细胞㊁肺部和乳腺癌细胞[３４]ꎮ野鸦椿中的化合物能引起Ｈｅｌａ细胞凋亡的形态学变化ꎬ且能明显的抑制Ｈｅｌａ体外培养的细胞增殖ꎬ该化合物为７￣羟基￣２￣辛烯基￣５￣内酯和３ꎬ７￣二羟基￣５￣辛内酯[３５]ꎮ２.２.３㊀三萜类化合物㊀野鸦椿可以降低和抑制血清中ＬＮ㊁ＰＩＩＩＮＰ㊁ＨＡ的含量和由多糖诱导的一氧化氮含量ꎻ肝星形状细胞(ＨＳＣ)因为受到野鸦椿三萜化合物果树酸的抑制ꎬ其增殖受到影响ꎬ在一定程度上说明野鸦椿属植物有保护肝脏的作用[３６~３９]ꎮ而将野鸦椿的叶片提取物作用于实验大鼠中ꎬ发现其不仅可以减少脂肪的形成㊁脂肪细胞的分化㊁人肝Ｘ受体(ＬＸＲ)α的转录子活性ꎬ而且还会抑制其靶基因的表达ꎮ而ＬＸＲ的特性与脂肪酸的形成有关ꎬ当它被抑制时ꎬ脂肪酸的形成也会减少[４０]ꎬ一定程度上有利于肝脏的保护ꎮ２.２.４㊀甲醇提取物㊀通过对福建九阜山[４１ꎬ４２]和湖北九宫山[４３]野生杀菌杀虫植物资源的调查研究ꎬ发现野鸦椿植物的树皮和叶片具有杀虫㊁抑菌的作用ꎬ尤其对稻螟的生长有很好的抑制作用ꎮ王学贵等[４４ꎬ４５]在研究杀蚜虫和白纹伊蚊活性的多种植物甲醇提取物中ꎬ发现野鸦椿的甲醇提取物在防治这两种虫害方面有一定的作用ꎮ野鸦椿的种子含有２５％~３０％的脂肪油ꎬ这些脂肪油通过提取和加工可以用于制作肥皂[６]ꎮ３㊀展望现阶段野鸦椿属植物的相关研究多以繁殖和药用研究为主ꎬ在园林的栽培应用中比较少见ꎮ关于其种群生态学和病虫害防治方面的研究也不够系统和充分ꎬ尤其是微生物生态学相关方面的研究至今仍处于空白ꎮ若能增加对野鸦椿有关微生物组学在栽培和药用方面的研究ꎬ如开展土壤微生物对野鸦椿生长㊁内生菌对野鸦椿化学成分和药理作用及病虫害防治影响等相关方面的研究ꎬ不仅能加深野鸦椿属植物研究的深度ꎬ而且能揭示其病虫害防治的机理及其与自然环境的相互关系ꎬ有利于加深其栽培㊁药理和观赏等方面的认识和在园林及药理方面的应用ꎮ参㊀考㊀文㊀献[１]㊀顾建中ꎬ王燕ꎬ朱发仁.野鸭椿育苗与园林应用研究[Ｊ].中国园艺文摘ꎬ２０１４ꎬ０６(６):１５６－１５７.[２]㊀乔利超ꎬ金飞凤ꎬ楼凌云.浅谈药用植物在家庭园林中的运用[Ｊ].企业家天地下半月刊:理论版ꎬ２００９ꎬ０６(６):２４７－２４８.[３]㊀中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志[Ｍ].北京:科学出版社ꎬ２００４ꎬ２４－２５.[４]㊀福建省科学技术委员会福建植物志编写组.福建植物志 第３卷(种子植物)[Ｍ].福州:福建科学技术出版社ꎬ１９８７ꎬ２６９－２６９.[５]㊀中国科学院昆明植物研究所.云南植物志(第二卷)[Ｍ].北京:科学出版社ꎬ１９７９.[６]㊀吴德邻.广东植物志(第三卷)[Ｍ].广州:广东科技出版社ꎬ１９９５ꎬ２８２－２８３.[７]㊀许方宏ꎬ张倩媚ꎬ王俊ꎬ等.圆齿野鸦椿的生态生物学特性[Ｊ].生态环境学报ꎬ２００９ꎬ１８(１):３０６－３０９. [８]㊀葛玉珍.野鸦椿资源及其利用[Ｊ].中国野生植物资源ꎬ２００４ꎬ２３(０５):２４－２５.[９]㊀李以镔.江西野生观赏植物[Ｍ].北京:中国林业出版社ꎬ１９９５ꎬ１５９－１６０.８生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.[１０]㊀胡滨.圆齿野鸦椿培育技术[Ｊ].现代园艺ꎬ２０１３ꎬ２４(２４):４７－４８.[１１]㊀闫道良.观果良木野鸭椿[Ｊ].植物杂志ꎬ２００３ꎬ５:６. [１２]㊀覃嘉佳ꎬ胡滨ꎬ黄焱辉ꎬ等.圆齿野鸦椿种子内含物的提取㊁分离以及生物测定[Ｊ].安徽农业科学ꎬ２０１１ꎬ３９(３２):１９６９３－１９６９４.[１３]㊀游双红ꎬ钟诚ꎬ涂淑萍.变温层积过程中圆齿野鸦椿种子内含抑制物的生理活性变化[Ｊ].经济林研究ꎬ２０１３ꎬ３１(３):４１－４７.[１４]㊀李铭.野鸭椿种子发芽试验分析[Ｊ].江西林业科技ꎬ２０１１ꎬ３(３):８－１１.[１５]㊀梁文英.圆齿野鸦椿播种育苗技术[Ｊ].福建林学院学报ꎬ２０１０ꎬ３０(１):７３－７６.[１６]㊀万志兵ꎬ刘霞ꎬ吴林金.野鸭椿组织培养的初步研究[Ｊ].湖南农业科学ꎬ２０１０ꎬ１３:２６－２７.[１７]㊀李玉平ꎬ邹双全ꎬ何碧珠.圆齿野鸦椿种子外植体的快繁体系[Ｊ].福建农林大学学报:自然科学版ꎬ２０１０ꎬ３９(５):４８０－４８３.[１８]㊀何碧珠ꎬ何官榕ꎬ邹双全.圆齿野鸦椿叶片的植株再生及快速繁殖[Ｊ].福建农林大学学报:自然科学版ꎬ２０１０ꎬ３９(３):２５７－２６２.[１９]㊀涂淑萍ꎬ曹蕾ꎬ喻苏琴.圆齿野鸭椿芽继代增殖的影响因素研究[Ｊ].安徽农业科技ꎬ２００９ꎬ３７(２８):１３４８６－１３４８７. [２０]㊀覃嘉佳ꎬ龙云英.圆齿野鸦椿扦插繁殖技术[Ｊ].林业科技开发ꎬ２００７ꎬ２１(３):７１－７３.[２１]㊀周俊新.野鸦椿扦插育苗适宜技术研究[Ｊ].安徽农学通报ꎬ２００８ꎬ１４(１５):１５６－１５８.[２２]㊀裴监ꎬ周太炎.中国药用植物志(第二册)[Ｍ].北京:科学出版社ꎬ１９５１ꎬ２４４.[２３]㊀贵州省药品监督管理局.贵州省中药材㊁民族药材质量标准[Ｓ].贵阳:贵州科技出版社ꎬ２００３ꎬ２１０.[２４]㊀四川中药志协作编写组.四川中药志[Ｍ].成都:四川人民出版社ꎬ１９７８ꎬ３０６.[２５]㊀蔡光先.湖南药物志(第五卷)[Ｍ].长沙:湖南科技出版社ꎬ２００４ꎬ３４７７－３４７８.[２６]㊀福建中医研究所中药研究室.福建民间中草药(第四集) [Ｍ].福州:福建人民出版社ꎬ１９５９.[２７]㊀ＴａｋｅｄａＹꎬＯｋａｄａＹꎬＭａｓｕｄａＴꎬｅｔａｌ..ＥｕｓｃａｐｈｏｌｉｄｅａｎｄｉｔｓｇｌｕｃｏｓｉｄｅｆｒｏｍｌｅａｖｅｓｏｆＥｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ１９９８ꎬ４９(８):２５６５－２５６８.[２８]㊀董玫ꎬ张秋霞ꎬ广田满.野鸦椿酯类化合物抗炎症活性与结构的研究[Ｊ].天然产物研究与开发ꎬ２００４ꎬ１６(４):２９０－２９３. [２９]㊀董玫ꎬ广田满.野鸦椿的植物化学成分研究[Ｊ].天然产物研究与开发ꎬ２００２ꎬ１４(４):３４－３６.[３０]㊀李先辉ꎬ李春艳ꎬ贾薇ꎬ等.野鸦椿提取物抗炎镇痛效应的研究[Ｊ].时珍国医国药ꎬ２００９ꎬ２０(８):２０４１－２０４２. [３１]㊀ＭａｅｄａＨꎬＭａｙｓｕｏＹꎬＴａｎａｋａＴꎬｅｔａｌ..ＥｕｓｃａｐｈｉｎｉｎａＮＥＷｅｌｌａｇｉｔａｎｎｉｎｄｉｍｅｒｆｒｏｍＥｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａ(Ｔｈｕｎｂ.)Ｋａｎｉｔｚ[Ｊ].Ｃｈｅｍ.Ｐｈａｒｍ.Ｂｕｌｌ.ꎬ２００９ꎬ５７(４):４２１－４２３. [３２]㊀ＯｋａｔｕｄａＴꎬ郭澄.药用植物的活性成分:鞣花鞣质[Ｊ].国外医药:植物药分册ꎬ１９９０ꎬ５(２):６５－６９.[３３]㊀刘智ꎬ王爱民ꎬ许祖超ꎬ等.高效液相色谱法测定野鸦椿药材中鞣花酸含量[Ｊ].中国药业ꎬ２０１３ꎬ２２(１７):１６－１７. [３４]㊀ＣｈｅｎｇＪＪꎬＺｈａｎｇＬＪꎬＣｈｅｎｇＨＬꎬｅｔａｌ..ＣｙｔｏｔｏｘｉｃｈｅｘａｃｙｃｌｉｃｔｒｉｔｅｒｐｅｎｅａｃｉｄｓｆｒｏｍＥｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａ[Ｊ].Ｊ.Ｎａｔ.Ｐｒｏｄｕｃｔｓꎬ２０１０ꎬ７３(１０):１６５５－１６５８.[３５]㊀左敏ꎬ倪志宇ꎬ许立ꎬ等.野鸦椿对ＨｅＬａ细胞的抗增殖作用及其机制的初步研究[Ｊ].癌变 畸变 突变ꎬ２００８ꎬ２０(５):３５０－３５３.[３６]㊀ＬｅｅＭＫꎬＬｅｅＫＹꎬＪｅｏｎＨＹꎬｅｔａｌ..ＡｎｔｉｆｉｂｒｏｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｒｉｔｅｒｐｅｎｏｉｄｓｆｒｏｍｔｈｅａｅｒｉａｌｐａｒｔｓｏｆＥｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａｏｎｈｅ￣ｐａｔｉｃｓｔｅｌｌａｔｅｃｅｌｌｓ[Ｊ].Ｊ.ＥｎｚｙｍｅＩｎｈｉｂ.Ｍｅｄ.ꎬ２００９ꎬ２４(６):１２７６－１２７９.[３７]㊀ＬｅｅＭＫꎬＪｅｏｎＨＹꎬＬｅｅＫＹꎬｅｔａｌ..ＩｎｈｉｂｉｔｏｒｙｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＥｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａｏｎｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ￣ｉｎｄｕｃｅｄｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｎＢＶ２ｍｉｃｒｏｇｌｉａ[Ｊ].ＰｌａｎｔａＭｅｄ.ꎬ２００７ꎬ７３(８):７８２－７８６.[３８]㊀ＧａｏＨꎬＺｈｏｎｇＦꎬＬｉＣＹꎬｅｔａｌ..ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＷａｔｅｒＥｘｔｒａｃｔｓｆｒｏｍＥｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａｏｎｈｅｐａｔｉｃｆｉｂｒｏｓｉｓｉｎｒａｔｓ[Ｊ].Ｊ.ＪｉｓｈｏｕＵｎｉｖ.:Ｎａｔ.Ｓｃｉ.Ｅｄｉｔ.ꎬ２０１０ꎬ３１(５):１０４－１０６.[３９]㊀何玲ꎬ高辉ꎬ李春艳ꎬ等.野鸦椿对肝纤维化大鼠血清ＨＡ㊁ＬＮ及ＰⅢＰ的影响[Ｊ].山东医学高等专科学校学报ꎬ２０１０ꎬ３２(６):４１１－４１３.[４０]㊀ＫｉｍＨꎬＣｈｏｉｓｈꎬＬｅｅｔＳꎬｅｔａｌ..ＳｅｌｅｃｔｉｖｅＬＸＲａｌｐｈａｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎｐｌａｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＭＥＨ１８４(Ｐａｒｔｈｅｎｏｃｉｓｓｕａｔｒｉｃｕｓｐｉｄａ￣ｔａ)ａｎｄＭＥＨ１８５(Ｅｕｓｃａｐｈｉｓｊａｐｏｎｉｃａ)[Ｊ].Ｂｉｏｃｈｅｍ.Ｂｉｏｐｈｙｓ.Ｒｅｓ.Ｃｏｍｍｕｎ.ꎬ２００６ꎬ３４９(２):５１３－５１８. [４１]㊀魏开炬ꎬ王铮敏.尤溪县杀菌植物资源调查[Ｊ].三明学院学报ꎬ２０１０ꎬ２７(２):１７３－１７７.[４２]㊀魏开炬ꎬ陈登云ꎬ林秀华.九阜山杀虫杀菌植物资源补遗[Ｊ].中国林副特产ꎬ２０１０(６):７３－７６.[４３]㊀黎八保ꎬ曾青兰ꎬ黄琼.九宫山国家级自然保护区野生杀虫植物资源调查[Ｊ].安徽农业科学ꎬ２００９ꎬ３７(３１):１５３２３－１５３２６.[４４]㊀王学贵ꎬ吴翰翔ꎬ沈丽淘.４２种植物甲醇提取物对白蚊伊蚊的杀虫活性[Ｊ].华南农业大学学报ꎬ２０１０ꎬ３１(３):４０－４２. [４５]㊀王学贵ꎬ沈丽淘ꎬ张敏.３６种甲醇提取物杀蚜虫活性的研究[Ｊ].安徽农业科学ꎬ２０１０ꎬ３８(２):７７８－７７９ꎬ８１９.９赖慧灵ꎬ等:野鸦椿属植物繁育方法和药用成分研究进展. All Rights Reserved.。
野鸦椿扦插育苗适宜技术研究
ｒ ｔ ａ ｉｎ ｆ ａ ｔｆｒ ｄｆ ｒ ｎ ｅ ｓ ｎ ｆ ｅ ｙ ａ ，ｔ ｅ ｃ ｔ ｇ ｎ Ｍａ ｕ ｉｅ ｅ ｔ ａ ｕ ｔ ｇ ｎ Ｏｃ ｏ ｅ ｎ ｕ ｔｇ ｎ ａ ｅ ｗ ｓ ｓ ｉ ｃ ｎ ｉ ｅ ｅ ｔｓ ａ ｏ ｓ ｏ ｅ ｇ ｉ ｏ ｈ ｔ ｒ ｈ ｕ ｔ ｅ ｉ ｙ ｓ ｒ ｖ ｄ ｂ ｓ ｎ ｃ ｔ ｅ ｉ ｔｂ ｒａ ｄ ｃ ｔ ｅ ｉ ａ ｖ ｈ ｔ ａ ａ
野鸦椿研究进展
2019年第2期现代园艺野鸦椿研究进展王俞岑（贵州省国有龙里林场551200）野鸦椿作为珍贵的观果、观叶的园林绿化观赏植物，是开发利用价值广、园林景观绿化效果好的观果、观叶树种，因此，国内外在繁殖栽培技术、生理生化等方面对野鸦椿都进行了相关的研究。
通过介绍国内外对野鸦椿研究的概况，综述近年来对野鸦椿进行的相关研究，并提出对野鸦椿未来研究的发展方向。
野鸦椿；国内外研究；方向津溶液防治病害，扦插成活率达到了60%；有效地促进了野鸦椿种苗的繁育和开发利用。
邓永生[4]采取不同基质（黄心土、砻糖灰、细河沙）、不同扦插时间（5月份、8月份、10月份）、不同年龄（3年、5年、7年）的野鸦椿母株穗条，利用不同浓度的ABT-1#生根粉对野鸦椿进行插条处理，采取这种方法得出野鸦椿扦插的最佳基质、扦插时间和插条年龄。
经试验对比得出野鸦椿最佳扦插时间为5月份，插条为在3年的野鸦椿母树上采集的中下部穗条，用ABT-1#生根粉300mg/L 浓度处理，在黄心土扦插后的野鸦椿扦插苗的成活率达到了91.8%，且45d 后野鸦椿扦插苗就形成了不定根。
2.2野鸦椿播种育苗技术研究敖小朋[1]等将野鸦椿幼苗长至4~5片真叶时，移入比例各占50%的黄心土与火烧土且用2%~3%的过磷酸钙均匀搅拌后的营养钵中培育，野鸦椿幼苗即可生长发育，当苗木长至10cm 以上时，把野鸦椿苗从营养钵中脱出，移至苗床上栽植。
野鸦椿苗木在1~5年生长迅速且株型直立，1年生苗可达30~50cm ，2年生苗木高可达80~150cm ，4~5年生苗树高可达3~4m ，且可以开花结果。
此时出圃移栽，成活率较高且对环境的适应性较强。
2.3野鸦椿生理生化研究前人对野鸦椿生理生化的研究主要是在解除种子休眠、苗木抗性等方面。
张莉梅[5]等通过对低温层积不同时间圆齿野鸦椿种子内含物质变化情况，研究其种子的萌发及其生理生化变化，得出低温层积时间在90~120d 内，且配合温水浸种能够有效解除休眠，还得出可溶性糖是野鸦椿种子萌发的直接利用能源物质之一。
野鸦椿属植物繁育方法和药用成分研究进展
野鸦椿属植物繁育方法和药用成分研究进展
赖慧灵;季艳林;楼杨;王巧;李朋飞;邹双全
【期刊名称】《生物技术进展》
【年(卷),期】2016(6)1
【摘要】野鸦椿属植物是我国药赏两用的珍稀野生植物,可以通过播种、组织培养和扦插等方式繁殖.野鸦椿属植物的药理研究较多,其具有消炎、抗细胞增殖和抑菌杀虫等作用.综述了野鸦椿属植物繁育技术和药用成分方面的研究进展,并从野鸦椿属种群生态学、栽培、病虫害防治以及微生物生态多样性等四个方面展望了野鸦椿属植物微生物研究的重点方向和主要趋势.
【总页数】4页(P6-9)
【作者】赖慧灵;季艳林;楼杨;王巧;李朋飞;邹双全
【作者单位】福建农林大学园林学院,福州350002;福建农林大学林学院,福州350002;福建农林大学,生物农药与化学生物学教育部重点实验室,福州350002;福建农林大学林学院,福州350002;福建农林大学林学院,福州350002;福建农林大学林学院,福州350002
【正文语种】中文
【相关文献】
1.野鸦椿属药学研究概况 [J], 罗海羽;姚默;申万祥;贾旭;李文婧;杨洋;巩江;倪士峰
2.中国野鸦椿属植物化学成分及药理活性研究进展 [J], 满兴战;谭洋;裴刚
3.观赏植物野鸦椿盆栽技术 [J], 严坤麟;林立;范剑明;刘兴珊;唐军华
4.观赏植物野鸦椿盆栽技术 [J], 严坤麟; 林立; 范剑明; 刘兴珊; 唐军华
5.生长环境及收获期对野鸦椿属植物三萜类化合物含量的影响 [J], 邹小兴; 倪林; 黄维; 邹双全
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'银叶'野鸦椿组培快繁技术与组培苗光合色素测定
'银叶'野鸦椿组培快繁技术与组培苗光合色素测定陈熙;马丽娟;蔡邦平【摘要】以'银叶'野鸦椿带芽茎段为材料,研究其组培快繁技术.结果表明:75%酒精处理30 s结合0.1%升汞处理8 min,消毒效果最好;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA为适宜的初代培养基;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA为适宜的增殖培养基,增殖系数达4.07;'银叶'野鸦椿组培苗叶片的叶绿素a含量显著低于野鸦椿组培苗的叶绿素a含量.【期刊名称】《宜宾学院学报》【年(卷),期】2017(017)012【总页数】4页(P116-119)【关键词】野鸦椿;新品种;组织培养;光合色素【作者】陈熙;马丽娟;蔡邦平【作者单位】福建农林大学园林学院,福建福州350002;厦门市园林植物园,福建厦门361003;厦门市园林植物园,福建厦门361003;厦门市园林植物园,福建厦门361003【正文语种】中文【中图分类】S686野鸦椿(Euscaphis japonica(Thunb.)Kanitz)为隶省沽油科(Staphyleaceae)野鸦椿属(Euscaphis)的小乔木，其鲜红的蓇葖果清新靓丽，果皮鲜红色，挂果时间长，是优秀的观赏树种.‘银叶’野鸦椿（Euscaphis ja⁃ponica‘Silver’）是野鸦椿实生苗植株芽变而选育的新品系，新叶为白色，主叶脉明显，淡绿色或绿色，随着叶片的成熟从叶基部开始逐渐转变为绿色或是绿白相间、带有白边、白斑的花叶，具有较高的观赏价值（如图1）.野鸦椿种子中存在萌发抑制物[1]，通常需要经过长时间的沙藏并结合热水浸泡处理才能萌发[2]，且技术手段繁琐、栽培周期长、出芽时间难以调控，不适合大规模栽培推广.植物组织培养具有管理便捷、环境条件容易控制、操作简单、可缩短生长周期、便于大规模繁育等特点，可应用于植物的繁育与保存[3].在野鸦椿[4-5]与空间诱变野鸦椿[6]已建立完整的组培快繁体系基础上，本文以野鸦椿新品系‘银叶’为试验材料，初步探究了其消毒、诱导、增殖的方法，以期为‘银叶’野鸦椿的组培快繁体系奠定基础，同时利用组织培养的无性繁殖特性，保持‘银叶’野鸦椿的品种特性.光合色素的含量直接影响叶色的变化[7]，本文比较了在组培条件下‘银叶’野鸦椿与野鸦椿、空间诱变野鸦椿的光合色素含量差异，以判断‘银叶’野鸦椿的组培方法及其品种特性保存的可行性，并为类似变异品种研究提供科学依据.图1 ‘银叶’野鸦椿植株1 材料与方法（1）试验材料与培养条件‘银叶’野鸦椿带芽茎段釆自武平县中央坝苗圃.其培养条件为：温度25±2℃，日光灯光源，光照强度2 000 lx，每日光照12 h.（2）外植体消毒将带芽茎段用洗洁精稀释溶液进行清洗后在自来水下冲洗30 min，在超净工作台上先用75%的酒精浸泡30 s，无菌水冲洗3次，再用0.1%升汞溶液分别处理4 min、6 min、8 min、10 min，再用无菌水冲洗4次，接种于MS启动培养基中.各处理接种12瓶，每瓶接种1个，重复3次，2周后统计污染率与死亡率：污染率＝统计时污染的芽数/接种的总芽数死亡率＝统计时死亡的芽数/接种的总芽数（3）初代培养试验外植体选用‘银叶’野鸦椿的带芽茎段，将茎段切成1.0 cm，带有一个腋芽，接入MS培养基中，配方为：琼脂8 g/L，pH 5.8～6.2，蔗糖25 g/L，植物生长调节剂选用6-BA（1.0 mg/L，2.0 mg/L，3.0 mg/L），NAA（0.1 mg/L，0.5 mg/L，1.0 mg/L）.采取两因素三水平完全试验设计，每种处理接种12瓶，并以不加任何植物生长调节剂的处理为对照组CK，每瓶接种1个外植体，各处理重复3次，5周后统计萌芽率：萌芽率＝统计时已萌发的芽/接种时总芽数（4）增殖培养将长势良好的无菌苗接种于MS+6-BA（1.0 mg/L，2.0 mg/L，3.0 mg/L）+NAA（0.1 mg/L，0.5 mg/L，1.0 mg/L），采取两因素三水平完全试验设计，并以不加任何植物生长调节剂的处理为对照组CK，每个处理接种12瓶，每瓶接种3个，重复3次，5周后统计增殖系数：增殖系数＝统计时总芽数/接种时总芽数（5）‘银叶’野鸦椿组培苗叶绿素含量测定测定‘银叶’野鸦椿组培瓶苗的叶片光合色素含量，并以普通野鸦椿、空间诱变野鸦椿为对照比较其光合色素含量的差异.光合色素含量的测定采用乙醇提取法，测出提取液在665 nm、649 nm、470 nm波长下的吸光度，并利用公式计算叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素a+b、类胡萝卜素含量.试验重复3次：叶绿素a含量(mg/g)＝（13.95A665-6.88A649）/4叶绿素b含量(mg/g)＝（24.95A649-7.32A665）/4叶绿素a+b含量(mg/g)=叶绿素a含量+叶绿素b含量类胡萝卜素素含量(mg/g)＝[1000A470-2.05×(13.95A665-6.88A649)-114.8×(24.95A649-7.32A665)]/980其中A665、A649、A470分别指待测液在波长为665 nm、649 nm、470 nm时的吸光度.（6）数据统计.利用SPSS22.0软件进行相关数据的统计分析，多重比较采用Duncan’s法.2 结果与分析2.1 升汞处理时间对‘银叶’野鸦椿外植体的消毒效果升汞处理时间过短时污染率高，无法有效消毒，易造成外植体死亡；处理时间过长，则不仅效率低，而且对外植体也会造成伤害，导致死亡率升高.试验没得升汞处理时间对外植体灭菌的影响如表1所示.表1 升汞不同处理时间对外植体灭菌的影响注：同一列中不同字母表示在0.05水平上差异显著（表2-4中的含义也相同）死亡率/(%)处理升汞处理时间/(min)污染率/(%)100.00c 58.33b 7.41a 14.71a A1 A2 A3 A4 4 6 8 1 0 100.00c 52.77b 7.41a 7.41a表1显示，当消毒时间不足8 min时，外植体污染率高，无法有效消毒；升汞处理时间8 min以上时，消毒效果好.处理A3即升汞处理8 min，外殖体死亡率和污染率都最低；处理A4，时间较长，外植体褐化，死亡率提高.因此，‘银叶’野鸦椿外植体消毒以升汞处理时间8 min效果最佳.2.2 激素浓度对‘银叶’野鸦椿外植体萌芽率的影响第5周时，不同培养基都能促使‘银叶’野鸦椿的带芽茎段萌芽.MS培养基（CK）的萌芽率为58.33%；处理B1的萌芽率为最高92.56%，略高于B4处理的83.33%，显著高于其它处理（表2）.R值检验，表明对于外植体萌芽率的影响，NAA的作用大于6-BA.K值检验得知K1＞K2＞K3，表明当NAA、6-BA激素浓度升高时，芽的萌发受到抑制；不添加NAA、6-BA激素的对照组CK的萌发率低于处理B1，而与处理B2相当，高于处理B3.因此，MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为最适合‘银叶’野鸦椿初代培养的培养基.表2 不同激素组合对初代培养的影响处理CK B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 K1 K2 K3 R 6-BA浓度/(mg/L)/1.0 2.0 3.0 1.0 2.0 3.0 1.0 2.0 3.0 74.37 58.33 47.22 27.15 NAA浓度/(mg/L)/0.1 0.1 0.1 0.5 0.5 0.5 1.0 1.0 1.0 77.15 49.81 37.96 39.19萌芽率/(%)58.33c 92.56a 77.78b 61.11c 83.33ab 61.11c 50.00c 47.22cd 36.11de 30.56e----2.3 激素浓度对‘银叶’野鸦椿增殖培养的影响试验结果表明，在增殖阶段，NAA的R值较6-BA的R值大，说明NAA在‘银叶’野鸦椿的增殖中起主导作用.根据K值的大小比较，可知增殖系数最高的为C5处理，即MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA，增殖系数4.07显著高于其它激素组合，该培养基配方中生长的‘银叶’野鸦椿丛生芽数量多，新芽密集，且芽的长势良好，最适合的‘银叶’野鸦椿增殖的培养基（表3）.从表3可以看出，当6-BA不变，NAA浓度升高时，增殖系数呈先升高后下降的趋势.当NAA为0.1 mg/L时，增殖系数分别为2.43、2.21、2.45，未出现显著变化；当NAA为0.5 mg/L时，随着6-BA浓度的升高，增殖系数先升高后下降；当NAA为1.0 mg/L时，随着6-BA浓度的升高，增殖系数下降.当未使用任何植物生长调节剂时（对照），平均增殖系数低，试管苗长势弱，说明植物生长调节剂在增殖培养过程中起着重要的作用.表3 不同激素组合对增殖培养的影响?‘银叶’野鸦椿增殖阶段的瓶苗如图2所示.图2 ‘银叶’野鸦椿增殖阶段的瓶苗2.4 ‘银叶’野鸦椿的光合色素比较培养的‘银叶’野鸦椿组培苗叶片多为浅绿色，且叶色接近淡黄色，部分小叶形成了叶尖淡黄色，叶基部绿色的变化，这种现象与‘银叶’野鸦椿外植体表现相似. 试验比较了‘银叶’野鸦椿、野鸦椿、空间诱变野鸦椿增殖阶段组培苗叶片的光合色素含量.结果表明‘银叶’野鸦椿的叶绿素a含量与叶绿素a+b显著低于普通野鸦椿与空间诱变野鸦椿，而叶绿素b含量和类胡萝卜素含量三者间未有显著差异（表4）.该结果表明‘银叶’野鸦椿呈现叶黄色、白色或叶色较浅的原因可能是叶绿素a的含量较少.表4 ‘银叶’野鸦椿组培苗叶片光合色素含量（mg/g）比较试验材料‘银叶’野鸦椿野鸦椿空间诱变野鸦椿叶绿素a 1.628b 1.925a 1.929a叶绿素b 0.723a 0.735a 0.797a叶绿素a+b 2.351b 2.660a 2.729a类胡萝卜素0.312a 0.361a 0.372a3 讨论组培快繁技术的开发为新品种的保存与繁育奠定了基础，具有广阔的应用前景.李玉平[4]、何碧珠[5]等人分别以种子、芽作为外植体研究了野鸦椿的组培快繁体系,作者[6]研制空间诱变野鸦椿实生苗植株的带芽茎段的组织培养体系.本试验结果表明，0.1%升汞溶液消毒8 min最适合‘银叶’野鸦椿的消毒，当消毒时间超过8 min时外植体开始出现褐化现象.这与空间诱变野鸦椿[6]和野鸦椿[5,8]的消毒方法均较为一致，因此可以判断这种消毒方式在野鸦椿原种与新品种上均具有一定的适用性，为野鸦椿其它新品种外植体消毒提供参考.生长调节剂能够促进‘银叶’野鸦椿萌芽，但添加浓度过高时会抑制萌芽，‘银叶’野鸦椿在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中芽的诱导率最高，该结果与空间诱变野鸦椿[6]的初代培养基一致.在增殖培养阶段，培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA的增殖系数最高，结果与涂淑萍[9]、李玉平[4]等人在野鸦椿上的研究较为接近，而与空间诱变野鸦椿[6]的试验结果存在较大的差异性，说明‘银叶’野鸦椿是野鸦椿在自然条件下变异的品种，其增殖培养基也与野鸦椿较接近；而空间诱变野鸦椿在太空复杂环境所产生的变异复杂，其增殖培养基也有较大的差别.光合色素含量直接影响植物的叶色变化[7,10]，试验研究证明，‘银叶’野鸦椿瓶苗叶片的光合色素中叶绿素b含量与胡萝卜素含量同野鸦椿、空间诱变野鸦椿相比并没有表现出显著差异，而叶绿素a含量显著低于普通野鸦椿和空间诱变野鸦椿的含量.初步判断‘银叶’野鸦椿其叶性状的表达可能是由于植株内叶绿素a含量较少而造成的.‘银叶’野鸦椿的组培苗表现性状与光合色素的差异，说明利用组培技术对‘银叶’野鸦椿进行扩繁是可行的，并且能够保持其母本的变异性状，值得开发应用.参考文献：[1]覃嘉佳.圆齿野鸦椿种子内含物的提取分离以及生物测定[J].安徽农业科学,2011,39(32):19693-19694,19697.[2]欧斌,李远章.圆齿野鸦椿种子预处理和苗木生长规律及育苗技术研究[J].江西林业科技,2006(3):16-18.[3]HARMA A K,SHARMA M,JAIN M,et al.Plant tissue culture approach for cloning and conservation of some important RET medicinalplants[M]//Plant Tissue Culture:Propagation,Conservation and Crop Improvement.Singapore:Springer,2016.[4]李玉平,邹双全,何碧珠.圆齿野鸦椿种子外植体的快繁体系[J].福建农林大学学报(自然科学版),2010,39(5):480-483.[5]何碧珠,何官榕,邹双全.圆齿野鸦椿叶片的植株再生及快速繁殖[J].福建农林大学学报(自然科学版),2010,39(3):257-262.[6]陈熙,马丽娟,张秀英,等.空间诱变野鸦椿组培快繁技术研究[A].中国观赏园艺研究进展2016[C].北京:中国林业出版社,2016:477-480.[7]洪丽,王金刚,龚束芳.彩叶植物叶色变化及相关影响因子研究进展[J].东北农业大学学报,2010,41(6):152-156.[8]万志兵,刘霞,吴林金.野鸭椿组织培养的初步研究[J].湖南农业科学,2010(13):26-27,31.[9]涂淑萍,曹蕾,喻苏琴.圆齿野鸦椿芽继代增殖的影响因素研究[J].安徽农业科学,2009,37(28):13486-13487.[10]邓晓娟,张海清,王悦,等.水稻叶色突变基因研究进展[J].杂交水稻,2012,27(5):9-14.。
圆齿野鸦椿种子预处理和苗木生长规律及育苗技术研究
揉， 淘洗出利子稍晾干。 ｔ 取出种子后沙藏 。 沙子长时间保持
润湿（ 含水量手捏成团。 松手沙散为度） 。处理 ４ （０２ ：２０ 年 ２ ）播种前用始温 ６ ＇热水浸种 （ 千克种子兑热水 月 ０ Ｅ １
１ ｋ ） 自然冷却 ２ ｈ ． ｇ。 ５ ４ 后播种。 发芽率为 ４ ％ ５％。 ０ 一１ 方法四： 试验时间 ２ ０ 年 ９ ２０ 年 ６ ０３ 月一０ ４ 月。 果实采
收稿 日期： ０－ ４０ ２ ６０ －８ ０
作者简介 ： 欧斌 ， ， 男 教授级高级工程师 ， 主要从事林木种苗研究 。
・
观察调查。 观测记载苗木物候和生长量 。 苗木高生长用直
尺量 ， 地径用游标卡尺量 。 苗木物候每 ２ ３ — 天观察一次。 生
长节律每隔 ｌ 天左右观测一次 。 Ｏ 并在停止生长后的 ２０ ０３
圆齿野鸦椿（ ｓａｈ ｏｌ ｌＨ ｙｔ省沽油科 ， Ｅ ｃｐｉｋｎ ｈ ａａ ） ａ ｓ ｓｉ ａ 野鸦 椿属 。 常绿小乔木。 ６ 枝无毛 。 高 ｍ。 暗红色。 奇数羽状复叶，
小叶 ５－枚 ； － ９ 小叶对生 ， 边缘具细圆锯齿 ； ４ ６ｍ， ２ 长 ￣ｅ 宽 —
验研究方法及结果如下（ 其余略） ： 方法二： 试验时问 ２０ 年 ９ ２ ０ ０１ 月一 ０２年 ６ 月。 果成熟
浸 剃催 芽 。 ｔ
ｌ 材料 与方 法
本研 究从 ２ ０ ０ ０年采种 至 ２０ ０ ４年完成苗 木参 数调 查， 历时 ５ ， 年 分别在安远县林科所、 安远县牛犬山（ 易屋 、
场部） 等地点进行育苗试验研究。
１ 种子主要播种品质参数测定 ＿ ３
每年度对采集到用于本课题试验研究的种子 ．在赣
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（ｃ ｏｌｆＬ ａｄＥ ｖｒｎ ｅ ｔ ｃ ｎ ｅＨｕｎｓ ａ ｏｌ ｅ Ｈｕｎｓａ ４ ０ １ Ｐ Ｃ Ｓ ｈｏ ｎ ｎｉ ｍ ｎａ Ｓ ｉ ｃ， ａｇｈ Ｃ ｌ ｇ， ａｇｈｎ２ ５ ４ ， Ｒ ） ｏ ｏ ｌ ｅ ｎ ｅ
椿树 姿优 美 ， 日霜后 ， 秋 叶色泛 红 而红果 满树 ， 良 是
好的观叶、 观果树种和住宅区行道树 ， 具有很大 的
发展潜 力 『 目前 ， 鸭椿 多用 种子 进行 繁殖 ， ４ ｌ 。 野 因其 种 皮骨 质 化 ， 硬 ， 坚 抑制 种 子 萌 发［， ５导致 其 发 芽 率 １ 低 ， 种 子多 为杂交 种 ， 利于 其优 良性 状 的保持 。 且 不 采 用组 织 培养 方 法 建立 的快 繁 技 术 对 野鸭 椿 进 行 繁殖 ， 以周年 生产 ， 得大 量 的商 品苗 ， 而满 足 可 获 从
ｔｅ ｔ ａｕ ｄ ｃｏ ｆ ｕｃ ｈ ｏｉ ｉ ｅｈｇｅｔｎ ｕｔ ｎｒｔ １０ ． ｈ ｅ ｃｌ ｓｎ ｕ ｔ ｎｏ ｓａ ｉｊ ｎ ａｗｔ ｔ ｉｈｓ ｉｄｃｉ ｅ（ ％） ｓｍ ｌ ｉ ｉ Ｅ ｐ ｓａ ｃ ｐ ｈｈ ｏ ａ ０
Ｋｅ ｒ ｓ Ｅ ｓａｈｓ ａｏ ｉ ；ｉ ｕ ｕｔｒ；ｔｍ ｓ ｒｉ ｔ ｎ ｙｗｏ ｄ ： ｕｃ ｉｊ ｎｃ ｔｓｅｃｌ ｅ ｓ ；ｔｉ ｚ ｉ ． ｐ ｐ ａ ｓ ｕ ｅ ｅ ｌａ ｏ
ｃｌ ｒ ｏ ｕｃｐ ｉｊ ｏ ｉ ｅｅｒｓａｃｅ ． ｈ ｅｕｔ ｉｄｃｔ ａ ａ ｐ ｉ ．％ ｏ ｅｃ ｒ ｈｏ ｄ ｏ ｔ ｎｔ ｕｔ ｅ ｆ ｓａｈ ａ ｎｃ ｗ ｒ ｅｅｒｈｄ Ｔ ｅｒｓｌ ｉａ ｄｔ ｔ ｐ ｌ ｎ ０ ｕ Ｅ ｓｐ ａ ｓｎ ｅ ｈ ｙ ｇ ２ ｆ ｒｕｉ ｃ ｌ ｅｓｌ ｉ ｍ ｃ ｉ ｒ ｕｏ ｏ
湖南农业科学 ２ １ ， １ ）２ ～ ７ ３ ０ ０ （３ ：６ ２ ， １
野鸭椿 组织培 养的初步研究
万 志兵 ， 刘 霞 ， 林金 吴
（ 山学 院生命 与环境 科 学学 院， 黄 安徽 黄 山 ２ ５４ ） ４ ０ １
摘 要： 以野鸭椿 （ｕｃ ｈ ｊｐｎ ａ茎段 、 Ｅ ｓ ｐ ｉ ａｏｉ ） ａ ｓ ｃ 叶片和根 为外植体 ， Ｍ 为基本培养基 ， 不同浓度 的 ６ Ｂ Ｎ Ａ进行 愈伤组 以 ｓ 添加 － Ａ、Ａ
野鸭 椿（ ｕｃｐ ｉ ａｏ ｉ ） Ｅ ｓａ ｈｓ ｐ ｎｃ 为省沽 油科 （ｔｐ ｙ ａ Ｓａ ｈ
业价 值 。笔者 以野鸭椿 实 生苗 的茎 段 、 片和根 作 叶
ｌａｅｅ野 鸭 椿 属 （ ｕｃｐ ｉ Ｓｅ．ｔ ｕｃ） ｅｃａ） Ｅ ｓａｈｓ ｉ ｅ Ｚ ｃ．常绿 小 ｂ 乔木 ｌ广 泛生长 于我 国长 江流域 一带 ， ｌ ｌ ， 北至河 南 、 东 南达 台湾均有分 布 。树 皮含鞣 质 约 ８３ 可 提制 ．％， 栲胶 。根 及果 药用 ， 除 风湿 、 外伤肿 痛 、 有 治 止泻 等
诱 导率最高 ， 可达 １０ ０ ％。
关键 词 ： 野鸭椿； 组织培养 ； 茎段 ； 灭菌
中 图分 类 号 ：５７１ ￥６． ９
文 献 标识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０６ ００ （００ １—０６０ １０— ６Ｘ ２ １）３０２—２
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功 效 。种子 含油 量 ２ ％～ ０ 可榨 油制 肥皂 。野鸭 ５ ３ ％，
为外植体 ， 探索野鸭椿 的组织培养技术 ， 以期为野 鸭椿的保护和种苗繁育提供科学依据 。
１ 材 料 和 方 法
１１ 材 料 ． 试 验材 料 为 野 鸭椿 ，生 长 于 黄 山学 院教 学基
地 ， 势 良好 ， 长 无病 虫 害 。
织诱 导试验 。通过对 比 试验 ， 了不 同外植体 、 研究 灭菌剂及 灭菌 时间、 激素对野鸭椿组织 培养 的影 响。结果表明 ： 对外植体灭菌用 ０２ ． ％的升汞溶液 ， 灭菌 ８ ｉ 效果最好 。以 ６ Ｂ ． ｍ ／ Ｎ Ａ １ ｇ ｎ ａ ｒ － Ａ １ ｇ ５ Ｌ＋ Ａ ． ｍ ／ ５ Ｌ的激素组合最有利于野 鸭椿茎段愈 伤组织的诱 导 ， 其