Mg0.5La0.5MnxAl12-xO19的甲烷纯氧燃烧催化行为研究
211171490_甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的研究进展
化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2023 年第 42 卷第 4 期甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的研究进展阮鹏1，杨润农1，2，林梓荣1，孙永明2（1 广东佛燃科技有限公司，广东 佛山 528000；2 中国科学院广州能源研究所，广东 广州 510640）摘要：天然气是一种前景广阔的清洁燃料，甲烷作为天然气的主要成分，其高效利用具有重要的现实意义。
在众多甲烷转化途径中，甲烷催化部分氧化（CPOM ）具有能耗低、合成气组分适宜、反应迅速等优势。
本文简要介绍了CPOM 反应机理，即直接氧化机理和燃烧-重整机理；重点综述了过渡金属、贵金属、双金属和钙钛矿这四类CPOM 催化剂的研究现状；分析了反应温度、反应气体碳氧比和反应空速对CPOM 反应特性的影响；阐述了积炭和烧结这两种催化剂失活的主要原因及应对措施。
根据研究结果可知，通过选取合适的催化剂组分、采用优化的制备方法、精确控制催化剂活性组分分布和微观结构等措施，可以保证更多的有效活性位更稳定地暴露在催化剂表面，以此提高催化性能（包括甲烷转化率、合成气选择性、合成气生成率、反应稳定性等）。
最后指出了对CPOM 催化剂微观结构的合理设计与可控制备以及对CPOM 反应机理的深入研究仍将是今后关注的重点。
关键词：甲烷；部分氧化；催化剂；合成气；多相反应中图分类号：TE644 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2023）04-1832-15Advances in catalysts for catalytic partial oxidation of methane to syngasRUAN Peng 1，YANG Runnong 1，2，LIN Zirong 1，SUN Yongming 2(1 Guangdong Foran Technology Company Limited, Foshan 528000, Guangdong, China; 2 Guangzhou Institute of EnergyConversion, Chinese Academy of Science, Guangzhou 510640, Guangdong, China)Abstract: Natural gas is a promising clean fuel. The efficient use of methane, the major component of natural gas, is of great practical importance. Among many methane conversion routes, catalytic partial oxidation of methane (CPOM) has the advantages of low energy consumption, suitable syngas fraction and rapid reaction. This paper briefly introduced the CPOM reaction mechanisms (i.e. direct oxidation mechanism and combustion-reforming mechanism), reviewed the current research on four types of CPOM catalysts (i.e. transition metal, noble metal, bimetal and perovskite catalysts), analysed the effects of reaction temperature, carbon to oxygen molar ratio of reactant gas and reaction space velocity on CPOM reaction characteristics, and explained the two main causes of catalyst deactivation (i.e. carbon deposition and sintering) together with their countermeasures. According to the results of the research, the catalytic performance (including methane conversion, syngas selectivity, syngas yield, reaction stability) could be improved by selecting suitable catalyst components, adopting an optimized preparation method and precisely controlling the distribution of active components and microstructure of the catalyst. These method could ensure that more active sites are consistently exposed to the surface of catalyst. Finally, it综述与专论DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2022-1109收稿日期：2022-06-13；修改稿日期：2022-08-22。
甲烷燃烧六铝酸盐LaCuxAl12-xO19-δ催化剂的制备及其性能研究
＠ｊ ｕ ｅｕ ｃ 。 ｌ ．ｄ ．ａ ｎ
Ｏ ２ Ｏ ３ Ｏ ４ ０ ５ ０ ６ ０ ７ ０
Ｃｕ１０
Ｃｕ ０５ ８ ０ ９ ０
考察 了其催 化 甲烷燃 烧 反 应 活 性 ， 得 了较 满 意 的 取
实 验结果 。
２ 结果 与讨论
２ １ 催 化剂 结构分 析 ．
１ 实验部分
１ １ 催 化剂 的 制备 ．
ＸＲ Ｄ实验 表 明 ， 同 Ｃ 不 ｕ取代 量 ＬＣ １． ９ ａ ｕＡ ， ０， ｛
（ ｘ＝０ ５ １ ０ １５，． ，． ） 化 剂 经 过 １０ ￣ ． ，． ，． ２０ ３０ 催 ２ ０Ｃ焙 烧３ ｈ所得 样 品具 有相 同 的特征 衍射 峰位 置 ， 明在 证
剂 。将 硝 酸 镧 、 酸 铜 、 酸 铝 以 适 量 摩 尔 比溶 于 硝 硝 水 ， ８￣ 在 ０Ｃ的水 浴 锅 中搅 拌 加 入 适 量 的柠 檬 酸 ， 溶
解至形成溶胶状 的液体 ， 然后 放人 １０Ｃ １￣ 真空干燥
箱中烘干 ， 分研磨 ， 充 而后 在 马 福 炉 中 ４０Ｃ焙 烧 ０￣
物衍射峰不 明显 ， 明杂相很少 ， 说 且均处于较高的分 散 状态 。
３， ｈ 然后逐渐升温至 １０ ｏ ２０ ｃ焙烧 ３ ， ｈ 即得六铝酸盐 Ｌ Ｃｕ Ａ１２ ０， ８ （ ０ ５ １ ０ １ ５ ２ ０， ０ 催 化剂 。 ａ １ ９ ｘ＝ ． ，． ，． ，． ３ ） ．
甲烷催化燃烧整体型催化剂研究进展
过程。 由于催化燃烧技术满足高效能、低污染利用能源
的要求，受到各国研究者的关注。 目前，CCM 催化剂 主要有贵金属和非贵金属两大类。 贵金属系列以 Pd 为代表，负载在 Al2O3、改性 Al2O3、Si3N4 等载体上[6 -9]。 非 贵 金 属 系 列 包 括 钙 钛 矿 (perovskite)[10-12]、 六 铝 酸 盐 (hexaaluminate) 、 [13,14] 烧 绿 石 (pyrochlore)[15]、 金 属 复 合 氧化物 等 [16-18] 。 王军威、严河清等人总结了近年来以 上几类甲烷催化燃烧催化剂发展概况 。 [19,20] 本文着 重介绍整体型催化剂在甲烷催化燃烧中的应用。
击性能。
研究表明，焙烧和热处理工艺不仅影响活性组
分的晶型结构，在晶体结构中形成晶格缺陷、增加
晶格氧； 而且可以改变表面活性中心的分布与价
态，调节表面吸附氧的数量，从而影响催化性能。 S
Cimino[33,39]等首先在堇青石基体上涂覆 La 改性 Al2O3， 然后利用浸渍法负载 Pd/LaMnO3 活性组分，700℃~ 900℃在反应气氛下热处理 1h，使部分 Pd 进入钙钛
73
1000℃ 下 没 有 明 显 失 活 现 象 。 B Kucharczyk [40] 在 FeCrAl 箔片上涂附 TiO2-La2O3 改性 Al2O3 第 二 载 体 后 ，用 浆 料 法 涂 覆 La1-xPdxMnO3、LaMn1-xPdxO3 (x=0.1, 0.15)活性组分。 实验结果表明 Pd 替代位置和焙烧温 度对催化剂性能有很大的影响，La1-xPdxMnO3 活性优 于 LaMn1-xPdxO3， 这 是 因 为 La1-xPdxMnO3 样 品 中 ，Pd 以高活性的 PdO 和 PdO2 形式存在；XPS 研究显示， 小于等于 800℃时，随着焙烧温度的提高，样品表面 Pd/(Pd+La+Mn)增 加 ，活 性 也 随 之 增 加 ，但 是 850℃ 焙烧会导致 Pd 烧结，活性下降。 2.2 钙钛矿整体型催化剂 2.2.1 催化作用理和特点
LaFeXAl12-XO19催化剂制备及其对甲烷催化燃烧活性的研究
４２ ４
Ｌ Ｆ １ Ｏ。 化剂制 备及其 对 甲烷催 化燃烧 活性的 研究 ａ ｅ Ａ 。 催
２０ ０７
ｍ 扫描 范 围 ２ ：５ ～ ５ ， Ａ， ０ １ 。 ７ 。 扫描速 度 ５ ／ ｉ。 。 ｍ ｎ
样 品 的 比 表 面 积 （ Ｅ ） Ａ Ｔ Ｓ Ｒ —Ｉ ＭＰ ＢＴ 在 ＵＯＯ Ｂ —
关 键 词 甲烷 催 化 燃 烧 铁 取 代 六 铝 酸 盐 活 性
随 着 工 业 的 发 展 ， 源 问 题 己 成 为 当 今 社 会 可 能
为 活性 组 分部 分 取 代 Ａ 的 六铝 酸盐 催 化 剂 的研 究 １ 还不 多见 ， 政 等人 研 究 了铁 取 代 钡六 铝 酸 盐催 蒋 化剂 ， 取得 了较 好 的效 果 。本 文 采 用 共 沉淀 法 制 备 了铁取 代 镧六铝 酸盐催 化剂 ， 察 了 Ｆ 考 ｅ取代 量不 同 对镧 系六铝 酸盐 催 化剂 活 性 的影 响 ， 以期 待 合 成 高
化 剂 粉末 经 压 片 、 粉碎 、 筛 后取 粒 径 ２ 过 ０～４ ０目备
用 。
１２ 催 化剂 表征 ． Ｘ Ｄ使 用 日本 岛 津 公 司 的 Ｘ Ｄ一７ ０ Ｘ光 衍 Ｒ Ｒ ００ 射 仪 。采 用 Ｃ Ｋ 辐 射 ， 电 压 ４ Ｖ， 电 流 ３ ｕａ 管 ０ｋ 管 ０
的 。而 Ｆ ｅ和 Ｍｎ的活性 相 近 ， 比 Ｍｎ具有 更 高 但 的耐 高温 和 抗 水 热 冲击 的能 力 。然 而有 关 以 Ｆ ｅ
两 种 类 型 。磁 铅 石 型 通 式 为 Ａ １ Ｏ 当 Ａ 为 其 Ａ． ： 它 碱 土 金 属 离 子 和 稀 土 金 属 离 子 时 六 铝 酸 盐 为 磁 铅 石结 构 ， 于六 方 晶系 。 属
CeMn_xAl_(12-x)O_(19-δ)催化剂的制备及甲烷燃烧性能研究
摘 要 ： 采用共沉淀法制备了一系列 ＣＭ １－Ｏ 。ｘ １２３ 催化剂， ｅ ｎＡ１ｘ （ ＝ ，，） ２ 通过甲烷活性测试对其催化性能进行表征。结果表
明 ： Ｎ Ｃ 为沉淀剂 的 Ｃ Ｍ Ａ． 的催化活性 比以氨水为沉淀剂的高 ， 以 ＨＨ Ｏ ｅ ｎ １Ｏ 。 起燃 温度 Ｔ。 ４ ０℃ ， ． 为 ８ 氨水 为沉淀剂 的起燃温 度 Ｔ。 ．
ｔ ｌ ｓ ｎ ｔ ｄｙ ｏ ｔ ｌ ｔｃ Ａｃ ｉ ｉｙ Ｐｒ ｐａ ａ ｉ ｎ ｏ Ｍ ｎ ＡＩ２ ０ ｌ ６ Ｃａ ａ ｙ ｔ ａ ｄ Ｓ ｕ ｎ Ｃａ ａ ｙ ｉ ｔｖ ｔ ｅ ｒ ｔｏ ｆ Ｃｅ １ ９
一 —
・
０ ｅ ｈａ ｍ ｂ ｔｏ ｆＭ ｔ ｎｅ Ｃｏ ｕｓｉ ｎ
高达 ６ ９ｏ Ｍｎ掺杂量对催化 剂的活性有很 大的影 响 ， 中 Ｃ Ｍ １ ０ 的催化活 性最 高， ６ Ｃ； 其 ｅ ｎＡ ． 。 起燃温 度 Ｔ。 ４ ５℃ ， ． ４ 为 完全转化 温度
为 ７ ８℃ 。 ２
关键词 ： 共沉淀法 ；ｅ ｎＡ１ ｘ ＣＭ Ｉ － 。 催化剂； ２Ｏ一 催化燃烧； 锰掺杂
—
ｏ Ｔ０ ｅ ｅａ ｒ ｗ ｓ ４ ｆ ｌ）ｔ ｆ（ ｍｐｒｔ ｅ ａ ５℃ ， ｏ ｌ ｅｃｎ ｅｓ ｎ（ ９）ｔｍ ｅａｕｅｗ ｓ ２ ｕ ４ ｃｍｐ ｔ ｏｖｒｉ Ｔｏ ｅ ｐ ｒｔｒ ａ ８℃ ． ｅ ｏ ７
Ｋ ｅ ｒ ｓ：Ｃ ｙ ｗｏ ｈ ｄ；Ｃｅ ｎ ＡＩ２ Ｏｌ ８ ａａ ｙ ｔ ａ ａｙ ｉ ｏ ｕ ｔｏ ａ Ｍ ｌ ９ ｃ ｔｌｓ ；ｃ ｔｌ ｔ ｃ ｍｂ ｓｉｎ；Ｍ ｎ ｄ ｐ ｄ ｃ ｏ ｅ
Ｌ ＩＸｕ—ｙ ｈ Ｚ Ａ ａ—ｐ ｇ， Ａ ｉｏ—ｈ ａ ，ＪＮ Ｚ ａ ａ Ｈ ＮＧ Ｙ ＺＨ ＮＧ Ｘ ａ ｕ ｉ Ｉ ｈ ｏ—ｄ ，Ｌ ｉｇ，Ｌ ａ ｉ ＩＰ ｎ ＩＺｈ ｎ—ｋ ｕ
K2MnAl11O19六铝酸盐催化剂的制备及其催化甲烷燃烧性能的研究
K2MnAl11O19六铝酸盐催化剂的制备及其催化甲烷燃烧性
能的研究
郑建东;任晓光;葛秀涛
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2012(026)002
【摘要】采用共沉淀法、溶胶-凝胶法和反相微乳液法制备六铝酸盐催化剂K2 MnAl11O9,利用XRD、BET和TGDTA技术及甲烷燃烧活性对催化剂进行了表征和活性验证.结果表明,3种方法所制备催化剂经1200℃焙烧4h后均可以形成完整的六铝酸盐晶型,同时都具有高的催化性能和高温稳定性,其中反相微乳液法制备的K2MnAl11O19催化剂具有较高的比表面积和甲烷催化燃烧活性,起燃温度T10％=458℃,至676℃(T90％)甲烷完全转化.
【总页数】4页(P117-120)
【作者】郑建东;任晓光;葛秀涛
【作者单位】滁州学院材料与化学工程学院,滁州239000;北京石油化工学院化学工程系,北京102617;滁州学院材料与化学工程学院,滁州239000
【正文语种】中文
【中图分类】O643
【相关文献】
1.镧系六铝酸盐催化剂的制备及其催化甲烷燃烧活性研究 [J], 郑建东;侯豹;葛秀涛;章守权
2.共沸蒸馏法制备稀土六铝酸盐催化剂LaMnAl11O19及甲烷燃烧催化性能的研究 [J], 胡瑞生;吕宏缨;沈岳年;牛建中;何荔;索继栓
3.金属螯合凝胶法制备六铝酸盐催化剂的研究及其甲烷燃烧活性的研究 [J], 任晓光;郑建东;宋永吉;于君英
4.不同方法制备K2MnAl11O19六铝酸盐催化剂及其甲烷的燃烧活性 [J], 任晓光;郑建东;宋永吉
5.制备方法对锰Mn掺杂钾六铝酸盐催化剂催化甲烷燃烧性能的影响 [J], 郑建东;任晓光;葛秀涛
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CaxLa1-xMnAl11O19六铝酸盐催化剂上甲烷的催化燃烧
研 究 论 文 ：７ ３ ８ ８ ～７ ８
Ｃ ａ． ｎ １ ｌ 六 铝 ａ Ｌ １ Ｍ ＡＩ ０ ９ ｌ 酸盐 催 化 剂 上 甲烷 的催 化 燃 烧
李 彤 ， 张 科 ， 刘 说 ， 豆 立新 ， 李 永 丹
（ 津 大 学 化工 学 院催 化 科 学 与工 程 系 ，天 津 市 应 用 催 化 科 学 与 工 程 重 点 实 验 室 ，天 津 ３ ０ ７ ） 天 ０ ０ ２
．
一
Ｍ ｎ １Ｏｌ ｅ ａ ｌ Ａ１１ ９ｈ ｘ ａｕｍｉ ａ ｅ ｃ ｔｌ ｓ ｒ ｐ ｒ ｄ ｂ Ｏ ｐｒ ｃｐ ｔ ｔｏ ｒ ｎ ｅ ｔｇ ｔ ｄ．Ｔｈ ａ ｌｓ ｗｅ ｅ ｃ ｒ ｃ ｅ — ｎ ｔ ａ ａｙ ｔｐ ｅ ａ ｅ ｙ Ｃ — ｅ ｉ ｉａ ｉ ｎ ｗｅ ｅ ｉ ｖ ｓｉ ａ ｅ ｅ ｓ ｍｐ ｅ ｒ ｈａ ａ ｔｒ
Ｃ ｅ ｃ ｌ ｎ ｉｅｒ ｇ ｈ ｍｉ ｇ ｎ ｅｉ ，Ｔ ａ ｎ Ｕｎｖｒｉ ，Ｔ ａ ｎ３ ０ ７ ａＥ ｎ ｉ ｉ ｉｅｓ ｙ ｔ ｉ ｉ ０ ０ ２，Ｃ ｉａ ｈｎ ）
Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ｔｈ ｆｅ ｔ ｆ ｃ ｌｉ ｍ ｕｂ ｔｔ ｉ ｎ ｆ ｒ ｌ ｎ ｈ ｎ ｍ ｎ ｔ ｅ ｃ ｔ ｌ ｉ ｃｉ ｉｙ ａ ｄ ｓａ ｌｔ ｆ Ｃａ ｅ ｅ ｆ ｃｓｏ ａｃｕ ｓ ｓｉｕｔｏ ｏ ａ ｔ ａ ｕ ｏ ｈ ａ ａｙｔｃ ａ ｔｖ ｔ ｎ ｔｂｉ ｙ ｏ Ｌ ｉ １
六铝酸盐及其金属基整体式催化剂的甲烷催化燃烧研究的开题报告
六铝酸盐及其金属基整体式催化剂的甲烷催化燃烧研究的开题报告题目：六铝酸盐及其金属基整体式催化剂的甲烷催化燃烧研究一、研究背景甲烷是一种重要的天然气资源，具有广泛的应用前景。
然而，甲烷的直接燃烧会产生大量的二氧化碳和一氧化碳等有害物质，对环境带来严重的影响。
因此，研究如何有效地降低甲烷的排放量，实现清洁能源的利用，成为当前研究的热点之一。
催化燃烧是治理排放甲烷的有效方法之一。
六铝酸盐及其金属基整体式催化剂具有优异的催化活性和稳定性，已被广泛应用于甲烷的催化燃烧领域。
因此，深入研究六铝酸盐及其金属基整体式催化剂的甲烷催化燃烧机理，对催化燃烧技术的发展具有重要的指导意义。
二、研究目的本研究旨在探究六铝酸盐及其金属基整体式催化剂的甲烷催化燃烧机理，具体研究目的如下：1. 合成具有不同组成和结构的六铝酸盐及其金属基整体式催化剂，并测试其在甲烷催化燃烧反应中的催化性能。
2. 研究不同催化剂在甲烷氧化反应中的催化活性、选择性和稳定性，寻找优化催化性能的途径。
3. 基于反应机理，探究催化剂结构和组成对催化活性的影响，为催化燃烧技术的优化提供理论基础。
三、研究内容及方法1. 合成六铝酸盐及其金属基整体式催化剂采用水热法、共沉淀法、溶胶-凝胶法等不同合成方法，制备不同组成和结构的Al6O18、FeAl12O19、CuAl12O19等六铝酸盐及其金属基整体式催化剂。
通过比表面积、孔隙度等物理化学性质的测试，分析催化剂的结构特征和物理化学性质。
2. 测试催化剂活性在恒流反应器中进行甲烷催化燃烧实验，测试不同催化剂在甲烷氧化反应中的催化活性、选择性和稳定性。
通过气相色谱等分析方法，分析反应产物的种类和分布，确定最优催化剂组成和结构。
3. 探究催化机理基于反应机理，运用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱等测试手段，探究催化剂结构和组成对反应机理的影响。
结合反应动力学和表面化学等理论，探究催化剂结构和成分与反应活性之间的关系。
四、研究意义本研究对优化甲烷催化燃烧技术，促进清洁能源的利用具有一定的理论和实践价值。
用于甲烷燃烧的MnOx／La-Al2O3催化剂的研究
收 稿 日期 ：０ ７— ５—１ ２０ ０ ２
Ｆ Ｉ ８０ Ｓ型红外 光 谱 仪 ， 测 灵 敏 度 为 ４ ｍ～， ＦＲ一 ４０ 检 ｃ 测 试范 围 ４０～２０ ｍ～。被 测 样 品 为 Ａ， Ｌ— ０ ００ｃ １ 、ａ ０
以 Ａ ２ ３ Ｌ — １Ｏ 为载 体 ， ｎ Ｃ Ｃ ０） １ 、 ａＡ ２ ３ Ｏ Ｍ （ Ｈ３ Ｏ ２为 前 驱 体 ， 备 了 Ｍｎ Ａ２ ３Ｍｎ Ｌ — １ ３系 制 Ｏ ／ Ｉ０ 、 Ｏ ／ ａＡ ２ Ｏ
列催化 剂 ， 行 了 Ｈ 一程 序升 温还 原 （ Ｐ 表 征 ， 试 了 它们 对 甲烷 燃 烧 的催 化 活性 。 结果 进 ， Ｔ Ｒ） 测 表 明： 加入 Ｌ 高 了 Ａ２ 的 热稳 定 性 ， Ｏ／ ａＡ２ 对 甲烷 燃 烧 的催 化 活性 高 于 Ｍｎ ａ提 １ Ｏ Ｍｎ Ｌ —１ Ｏ Ｏ／
Ｍｎ ／Ｌ — １ 系列 催 化 剂 ， 试 了 该 类 催 化 剂 对 Ｏ ａＡ Ｏ 测 甲烷燃 烧 的催 化性 能 ， 化 出 了 Ｌ 优 ａ的最 佳加 入量 。
（） 一 ２ Ｘ 射线 衍射 （ Ｄ） 贝试 仪器 为 日本 岛滓 ＸＲ ：ｉ ０
公 司 生 产 的 Ｘ Ｄ６０ 型 ｘ 射 线 衍 射 仪 ， 压 Ｒ －１０ 一 管 ４ ｋ 管 流 ３ ｍ 石 墨 单 色 器 ， 烁 计 数 器 记 录 衍 ０ Ｖ， ０ Ａ， 闪
中国有丰 富 的天 然 气 资 源 ， 主 要 成 分 是 甲烷 其 气体 ， 主要利 用 方 式是 直 接燃 烧 ， 烧 温 度过 高 时 ， 燃 易 产生 Ｎ 污染 环 境 。加 入 催 化 剂 可 大 幅度 降低 Ｏ，
超细Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的制备及其催化甲烷燃烧性能研究
超细Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的制备及其催化甲烷燃烧性能研究缪建英;陈笃慧;杨乐夫;蔡俊修【期刊名称】《环境化学》【年(卷),期】1999(18)1【摘要】以共沉淀法制备Ce-Zr-O固溶体,在液相反应阶段、干燥阶段和灼烧阶段分别采取快速喷射和加入表面活性剂、正丁醇共沸蒸馏脱水以及选择适当的灼烧温度等手段控制团聚体的生成.制得超细颗粒Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固溶体.XRD,TEM 及比表面积等的测试结果表明,该催化剂是面心立方结构、较高比表面的超细颗粒.Zr^(4+)掺杂较均匀的超细固溶体,其Raman光谱中晶格畸变带来的t_(2g)活性振动模式分裂谱峰较弱,说明晶体结构规整性较大.催化甲烷燃烧的活性测试结果也证实超细颗粒Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固溶体的催化活性大于常规共沉淀法制备的催化剂.【总页数】7页(P39-45)【关键词】固溶体;共沉淀;甲烷;燃烧;汽车;废气处理;催化剂【作者】缪建英;陈笃慧;杨乐夫;蔡俊修【作者单位】厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所【正文语种】中文【中图分类】TQ426.96;X760.1【相关文献】1.整体式Pt/γ-Al_2O_3/Ce_(0.5-x)Zr_(0.5-x)Mn_(2x)O_2催化剂低温催化燃烧饮食油烟 [J], 王健礼;廖传文;陈永东;曹红岩;刘志敏;龚茂初;陈耀强2.由钯纳米溶胶制备Pd/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化剂及其表征研究 [J], 卫婷;刘立成;何洪;訾学红;戴洪兴3.Pd/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2三效催化剂负载方法 [J], 朱保伟;陈宏德;田群;房师平4.CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 [J], 蒋晓原;陈煜;周仁贤;郑小明5.制备方法对Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固溶体微观晶相结构及还原性能影响的研究[J], 曹磊;倪长军;袁中山;王树东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｖｏ ． ５ ＮＯ ６ １１ ．
Ｄ ｅ ． ２０ ｃ ０７
Ｍｇ Ｌ ｏ ｎ １ ｘ ９ 甲烷 纯 ａ． ５ ｚ ２ 的 Ｍ Ａ１－ Ｏ１ 氧 燃 烧 催 化 行 为 研 究
冯 绍杰 ， 袁 明辉
（ 徽建筑工业学院材料６ １
摘
Ｃｈ ｒ ｃ ｅ ｉ ａ ｉ ｎ ａ ａ ａ ｙ ｉ ｘ ｆ ｅ ｏ ｂ ｓ ｉ ｎ ａ ａ ｔ ｒ ｚ ｔ０ ｎｄ ｃ ｔ ｌ ｔｃ ｏ ｙ ｕ ｌ ｃ ｍ ｕ ｔｏ ｏ ｅ ｈａ ｅ ｏ ｅ ｇ ５Ｌａ ５Ｍ ｎ ＡＩ２ １ ｆｍ ｔ ｎ ｖ ｒＭ ０ ０ １～ Ｏ ９
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六 铝 酸 盐 相 ； ５ ０Ｃ， 在 ５。 Ｍｎ离 子 能 显 著 提 高 六 铝 酸盐 的 甲 烷 纯 氧 燃 烧 催 化 能 力 。 关 键 词 ： 胶凝 胶 法 ； 铝 酸盐 ； 溶 六 甲烷 ； 化燃 烧 催
中 图分 类 号 ： ４ ． ３ ＴＱ４ ６ ７ ０６ ３ １ ； ２ ． 文献标识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ６ ４ ４ （ ０ ７ ０ — ０ — ３ １ ０ — ５ ０ ２ ０ ） ６０ １０
ｌ ｔ ｘ ｆ ｅ ｏ ｂ ｓ ｉ ｎ ｏ ｅ ｈ ｎ ｓ ｐ ｒ ｏ ｍ ｅ ｎ ａｆｘ ｄ ｂ ｄ ｒ ａ ｔ ｒ ｙ ｉ ｏ ｙ ｕ ｌｃ ｍ ｕ ｔ ｆｍ ｔ ａ ｅｗａ ｅ ｆ ｒ ｄ ｉ ｉ ｅ — ｅ ｅ ｃ ｏ ．Ｔｈ ｃ ｏ ｅＸＲＤ ａ ｔ ｒ ｎ ｉａ ｅ ｐ ｔｅ ｎ ｉｄｃ ｔ ｄ
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第 １ ５卷 第 ６期
２０ ０ ７年 １ ２月
安 徽 建 筑 工 业 学 院 学报 （ 自然科学版）
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＡｎ ｕ ｎ ｔ ｕ ｅｏ ｃ ｉｅ ｔｒ ＬＩ ｄ ｓｒ ｏ ｒａ ｈ ｉ ｓｉ ｔ ｆＡｒ ｈｔｃｕ ｅ８ ｎ ｕ ｔｙ ０ Ｉ ｔ
要 ： 用溶胶凝胶法 ， 采 以柠 檬 酸 为 络 合 剂 ， 成 了 Ｍｇ－ ａ－ ｎ Ａ Ｏ ｚ 合 ｏ Ｌ ｏ Ｍ １ （ 一０ １ ２ ３ 系 列 六 铝 酸 盐 催 ｓ ｓ ｚ ，，，）
化 剂 ， Ｘ Ｄ对 样 品 结 构 进 行 了分 析 ， 察 Ｍｎ的掺 量 对 样 品 相结 构 的 影 响 ； 用 固 定 床 反 应 器 ， 察 了在 纯 用 Ｒ 考 采 考 氧 条 件 下 催 化 剂 的 甲烷 催 化燃 烧 的 活 性 。实 验 结 果 表 明 ： 用 溶 胶 凝 胶 法 制 备 的 Ｍｎ离 子 掺 杂 样 品均 能 形 成 采
天然气 （ 甲烷 ） 的纯 氧燃 烧 技 术 （ ｘ ｆｅ ｃｍ— ｏ ｙｕｌ ｏ ｂ ｓｏ ） ｕ ｔ ｎ 能够 有效 降 低 燃 烧 尾 气 中 Ｃ ２ 集 的成 ｉ Ｏ 收
本， 实现能 源制 造 过 程 中 温室 气 体 Ｃ ２的排 放 控 Ｏ 制 ， 小温室效应对 地球环 境 的威 胁ｌ 。寻找 高温 减 ＿ １ ］ 热稳 定性好 、 催化 活性高 的催化 剂是 甲烷催 化燃 烧 技术 的关键 。六铝 酸盐 （ ＭＡｌ Ｉ， 为碱金属 、 Ｏ Ｍ 碱
活性 高 的 Ｍｎ离 子 ， 用 溶 胶 一 凝 胶 法 合 成 了 采
Ｍ ｇ ５Ｌ Ｄ Ｍ ｏ ａ‘ ５
．
Ａ１ 一 Ｏｌ（ 一 ０ １ ２ ３ 系 列 六 铝 ｌ ９ｚ ２ ， ， ，）