高危药品管理制度(通用5篇)
高危药物使用管理制度
高危药物使用管理制度一、背景随着医疗水平的不断提高和医学科技的不断发展，药物的种类和数量不断增加，可选择的药物治疗范围也不断扩大，但随之而来的问题是药物的使用管理也变得更加重要。
特别是对于那些高危药物的使用管理，更是需要严格把关，以确保患者的安全和治疗效果。
高危药物是指在使用过程中可能引发严重不良反应或错误使用可能导致严重后果的药物。
这类药物包括但不限于剧毒药物、危险药物、易混淆药物、高风险药物等。
对于这些高危药物的管理，需要建立科学的管理制度和完善的操作流程，确保在使用过程中能够充分保证患者的安全。
二、管理原则1. 安全第一：患者的安全始终是高危药物使用管理的首要原则，所有的管理措施和操作流程都应该围绕患者的安全展开。
2. 个体化管理：不同患者对高危药物的反应可能会有差异，因此在使用高危药物时应该根据患者的具体情况进行个体化管理，以减少不良反应和风险的发生。
3. 严格遵守规范：对于高危药物的使用管理，医护人员应该严格按照规范操作流程进行管理，确保每一道环节都符合规范要求。
4. 多方沟通：在使用高危药物的过程中，需要加强医护人员之间的沟通和协作，确保信息畅通，随时可以应对突发情况。
5. 追溯管理：对于高危药物的使用过程应该进行追溯管理，确保每一步操作都可以被追溯到，以便在出现问题时溯源解决。
三、管理措施1. 高危药物目录管理：建立高危药物目录，对所有高危药物进行统一管理，包括剧毒药物、危险药物、易混淆药物、高风险药物等，确保每一种高危药物的使用都受到严格控制。
2. 高危药物专项培训：对使用高危药物的医护人员进行专项培训，包括高危药物的特性、使用方法、不良反应的处理等内容，提高他们的风险意识和自我保护能力。
3. 高危药物使用审批：对于所有高危药物的使用都应该经过专门审批，确保使用的合理性和必要性，避免滥用和误用。
4. 高危药物使用登记：对于每一次使用高危药物的过程都应该进行详细的登记，包括使用时间、剂量、途径、效果等信息，建立档案备查。
高危药品管理制度范本
高危药品管理制度范本一、目的为了保障高危药品的安全使用，防止事故的发生和人员受伤，特制定本管理制度。
本制度旨在规范高危药品的采购、储存、配送、使用和废弃等全过程管理，并明确相关人员的职责和权限。
二、适用范围本管理制度适用于我单位所有涉及高危药品的科室和人员，包括但不限于临床科室、药库、药房等。
三、定义1. 高危药品：指会对人体产生严重不良反应或有较高风险的药品，包括毒性药品、易制剂药品、易混淆药品等。
2. 临床科室：指医院的各个临床治疗科室，如妇产科、外科、重症医学科等。
3. 药库：指医院或单位存放药品的仓库。
4. 药房：指医院或单位为临床科室提供药品的地方。
四、采购1. 临床科室对于高危药品的采购需提出申请，并提交相关的临床需要和使用计划，由医务部门进行评估和审批。
2. 药库负责向指定的供应商进行采购，并在收到货物后，对药品进行验收，确保药品的质量和完整性。
3. 临床科室负责向药库提供采购所需的资料和信息，确保采购的准确性和及时性。
五、储存1. 药库应设立专门的区域存放高危药品，并设置相应的标识和标识牌，明确高危药品的储存位置。
2. 药库应对高危药品进行分类存放，根据药品的特性和要求进行分区域分层次存放。
3. 药库应定期对高危药品进行检查和巡回监测，确保药品的储存环境符合要求，并记录相关的开具日期和有效期。
4. 药库应定期进行药品的库存盘点，确保库存的准确性和完整性。
六、配送1. 药库应根据临床科室的使用需求，安排配送高危药品，并确保药品的安全性和完整性。
2. 药库应按照规定的程序和流程进行药品的配送，确保药品的正确性和可追溯性。
3. 药库应制定配送计划和配送记录，及时记录配送的时间、数量和目的地等信息，并保留相关的配送凭证。
七、使用1. 临床科室应根据患者的需要和医嘱，正确使用高危药品，并确保按照正确的剂量和途径使用。
2. 临床科室应定期对高危药品进行演练和培训，提高医务人员的安全意识和操作能力。
医院高危用药管理制度范本
一、总则为保障患者用药安全，防止用药错误，规范医院高危药品的管理和使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，制定本制度。
二、定义本制度所指的高危药品，是指药理作用显著、使用不当易造成患者伤害或死亡的药品。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定高危药品管理制度，并监督其实施。
2. 药剂科负责高危药品的采购、储存、调配和使用管理。
3. 临床科室负责本科室高危药品的使用，确保合理用药。
4. 医师负责开具处方，严格按照药品说明书和临床指南合理使用高危药品。
四、管理制度1. 高危药品的采购：药剂科应根据临床需求，严格按照国家药品标准采购高危药品，并建立采购档案。
2. 高危药品的储存：药剂科应将高危药品存放于专用储存柜，并按照药品说明书要求的储存条件进行管理。
3. 高危药品的调配：药剂科在调配高危药品时，应严格执行“一人一桌、一药一清”的原则，确保药品准确无误。
4. 高危药品的使用：临床科室在使用高危药品时，应严格按照药品说明书和临床指南进行，并做好患者用药监测。
5. 高危药品的退药：患者因病情变化或其他原因需退药时，医师应重新评估用药方案，并按照规定办理退药手续。
6. 高危药品的定期检查：药剂科应定期对高危药品进行检查，包括有效期、储存条件、包装完好性等，确保药品质量。
7. 高危药品的培训和宣传：医院应定期组织高危药品使用培训和宣传，提高医务人员对高危药品的认识和管理水平。
五、违规处理1. 医师在开具处方时，若出现不合理使用高危药品的情况，将被纳入医师合理用药评价体系，并按相关规定进行处理。
2. 药剂科在采购、储存、调配和使用高危药品过程中，若出现违规行为，将被追究相关责任。
3. 临床科室在使用高危药品过程中，若出现用药错误或对患者造成伤害，将被追究相关责任。
六、附则本制度自发布之日起实施，由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
（注：本范本仅供参考，具体内容可根据医院实际情况进行调整。
高危药品管理管理制度
高危药品管理管理制度一、高危药品的定义和危害1. 高危药品的定义高危药品是指易引起患者严重不良反应或药品误用的药品，其使用过程中具有潜在的毒性和危害性。
高危药品主要包括肝素、阿托品、异丙嗪、氯胺酮、地西泮等药品。
这些药品在使用过程中需要严格控制用药途径、剂量和使用频率，否则很容易导致不良反应，甚至危及患者的生命。
2.高危药品的危害（1）潜在毒性：高危药品具有潜在的毒性，可能引起严重的生理或生化变化，导致患者出现不良反应，甚至危及生命。
（2）药物相互作用：高危药品与其他药物相互作用会增加患者的药物不良反应风险，对患者的健康造成危害。
（3）药品误用：高危药品容易被医院人员误用，例如剂量错误、给药途径错误等，导致患者出现严重后果。
二、高危药品管理制度的建立为了降低高危药品的使用风险，减少患者的不良反应，医院需要建立高危药品管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理。
高危药品管理制度包括以下几个方面的内容：1.高危药品的分类和定级医院应当对高危药品进行分类和定级，明确高危药品的范围和级别。
根据药品的毒性、危害性和患者的耐受性等因素，将高危药品分为一级、二级、三级等不同级别，以便医院对不同级别的高危药品采取不同的管理措施。
2.高危药品的采购和管理医院应当建立高危药品的采购和管理制度，确保高危药品的质量和安全。
在采购高危药品时，医院应当选择正规的药品生产厂家，保证药品的质量和有效性。
医院应当设立专门的高危药品管理部门，对高危药品的存储、配药、配制等环节进行监控和管理。
3.高危药品的配药和使用严格控制高危药品的配药和使用环节，确保患者在使用高危药品时能够获得及时有效的医疗保障。
医院应当规定高危药品的使用途径、剂量、频率和疗程等，由专业药师按照医嘱进行配药和管理，避免因医护人员疏忽而导致不良反应和药物误用。
4.高危药品的监测和反馈医院应当建立高危药品的监测和反馈制度，及时追踪患者在使用高危药品中出现的不良反应和药物误用情况。
高危药物管理制度模板
高危药物管理制度模板一、目的为确保高危药物的安全使用和管理，防止滥用和误用，保障患者安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及高危药物的部门，包括但不限于药房、各临床科室、手术室等。
三、定义高危药物：指具有高度危险性、易导致严重不良后果的药物，包括但不限于麻醉药品、精神药品、放射性药品、高浓度电解质制剂等。
四、组织管理1. 成立高危药物管理小组，由医务部门、药学部门、护理部门等相关人员组成。
2. 明确各成员职责，制定相应的工作流程和操作规范。
五、采购与储存1. 高危药物的采购应严格遵守国家相关法律法规，确保来源合法。
2. 药房应设立专门的高危药物储存区域，并采取必要的安全措施，如加锁、监控等。
六、使用管理1. 高危药物的使用应严格遵循医嘱，由具有相应资质的医护人员执行。
2. 医护人员在使用高危药物前，应进行详细的解释和教育，确保患者理解并同意。
七、监控与评估1. 定期对高危药物的使用情况进行监控和评估，及时发现问题并采取措施。
2. 对于高危药物引起的不良事件，应按照医疗不良事件报告制度进行报告和处理。
八、培训与教育1. 定期对医护人员进行高危药物管理的培训，提高其安全意识和操作技能。
2. 加强对患者的教育，提高其对高危药物的认识和自我管理能力。
九、监督检查1. 医院应定期对高危药物管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 对违反制度的行为，应依据相关规定进行处理。
十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医务部门负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，应经过医院管理层审议通过后执行。
请根据实际情况调整上述内容，确保其符合具体操作环境和法律法规要求。
高危药品管理制度
高危药品管理制度为规范高危药品的管理和合理使用，减少不良反应，参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品三级管理相关要求，按ABC等级分类法，制订如下管理制度：一、高危药品定义高危药品（又称高警示药品）是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著而迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的分类（1）A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。
应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
（2）B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
(3)C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成的伤害风险等级较B级低，有明显专用标识。
三、高危药品标识A级高危药品标识：红底白字；B级高危药品标识：黄底黑字；C级高危药品标识：蓝底白字。
四、高危药品的贮存与保管1）高危药品存放药架应标识醒目，不得与其他药品混合存放。
2）高危药品实行专人管理。
3）高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出、近效期先用”，确保药品质量。
五、高危药品的调剂与使用1）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
2）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3）A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。
门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
4）高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
六、高危药品的监管1）护理单元的高危药品定量定点存放，严格管理。
人民医院高危药品管理制度
一、目的为加强我院高危药品的管理，保障患者用药安全，防止用药事故发生，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、高危药品的定义高危药品是指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品，包括但不限于以下几类：1. 高浓度电解质制剂；2. 肌肉松弛剂；3. 细胞毒化物；4. 抗肿瘤药物；5. 麻醉药品和第一类精神药品；6. 抗生素；7. 强心药、抗心律失常药；8. 镇痛药/阿片类药物；9. 口服降糖药；10. 抗血栓药；11. 镇静催眠药；12. 兴奋剂；13. 肾脏病用药；14. 免疫调节剂；15. 眼科用药；16. 抗高血压药；17. 抗病毒药；18. 激素类药品；19. 中毒解药；20. 其他具有高危风险的药品。
三、高危药品管理措施1. 高危药品的采购、储存、使用、调剂、配发等环节，均需严格按照国家法律法规和本制度执行。
2. 高危药品的采购、验收、储存、调剂、配发等环节，均需由专人负责，确保药品质量。
3. 高危药品应设置专用储存柜或区域，存放于安全、通风、干燥、避光的环境中，避免与其他药品混合存放。
4. 高危药品储存柜或区域应设置醒目标识，警示相关人员注意。
5. 高危药品的调剂和配发，实行双人核对制度，确保准确无误。
6. 高危药品的医嘱执行，严格执行医嘱单，双人核对后给药。
7. 高危药品的医嘱执行，需注明高危药品，并由护士签字确认。
8. 高危药品的医嘱执行，严格执行给药途径和标准给药浓度，超出标准给药浓度的医嘱需医生签字确认。
9. 高危药品的不良反应监测，严格执行不良反应监测制度，及时发现并报告。
10. 高危药品的效期管理，严格执行先进先出原则，确保药品安全有效。
11. 定期组织医务人员进行高危药品的培训，提高医务人员对高危药品的认识和管理能力。
四、责任追究1. 对违反本制度，导致用药事故的，依法依规追究相关责任。
高危药品管理制度【6篇】
高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。
4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。
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高危药品管理制度（通用5篇）病区高危药品管理制度篇一病区药品管理制度（一）急救物品管理制度1)急救药品，必需置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2)急救药品要依据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。
3)急救药品的种类和数量要确保足够临床急救需要。
4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、增补时问等，随时备查。
5)建立急救药品基数及质量检查制度。
急救药品登记本置于急救车外。
定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。
每周检查一次时，可以用封条管理。
6)急救药品每次用后须适时增补。
次日当班责任组长再次核查。
保证急救药品处于应急、随时可用状态。
（二）病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应依据临床需要保管肯定基数。
供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保管，另一份由科室保管。
3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。
4)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必需原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。
5)每日当班清点，用药后适时增补，以保持在规定的基数，保证随时可用。
6)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。
近有效期药先用。
如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。
对接近有效期6个月的药品，应适时联系药房予以更换，以确保药品质量，避开过期。
7)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保管的药品应放在避光包装容器内保管。
8)药房应适时向病区供给更换药品的使用期限，以保证病区适时更换。
9)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。
（三）麻醉精神药品管理制度1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
2)各临床科室、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品严格依照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫生部卫医发[2023]438号文件）管理，实行专人、专册、专柜加锁、专账、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录。
实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接。
做到物帐相符。
3)定期检查毒、麻、限制类药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发觉有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
4)发觉下列情况，应当立刻向医院药学部和守卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或冒领的。
5)临床科室全部毒、麻、限制类药品，只能供应住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
6)建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，适时凭专用处方和空安X瓶增补基数。
7)毒、麻类药品必需用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清楚，不得涂改，特殊是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保存空安X瓶。
8)各临床科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应收回空安X，核对批号和数量，并由专人负责计数记录。
9)患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。
10)患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由医院依照规定销毁处理。
（四）危害药物及高危药物管理制度1)危害药物：是指能产生职业暴露不安全或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包含肿瘤化疗药品和细胞毒药品。
高危药物：包含危害药物，以及血管活性药物及刺激剂、高渗性(pH9)、低渗性药物(pH4.1)、阳离子药物肌肉松弛剂等。
2)高危药物要单独存放，禁止与其他药品混合存放。
标识清晰明显、醒目。
3)高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。
输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前，用红笔标注高危药物符号(G)。
4)高浓度的电解质溶液(10%KCL、10%NaCL)，用于临床治疗时，严格依照说明书的要求和医嘱要求使用，并紧密察看患者用药后的反应。
5)护理人员应定时巡察患者，依据患者病情调整滴速，静滴过程中注意察看有无不良反应，发觉不良反应按规范要求予以处理。
6)发觉药物不良反应的科室及工作人员，按医院相关的规定，填写不良反应表报临床药学室。
7)高危药物使用科室，定期组织科内相关人员讨论高危药品的不良反应，适时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议。
不用的高危药物如肌松药要退回药房。
高危药品管理制度篇二一、为加强高危药品的规范管理，促进临床安全、合理应用，避开用药损害，保障医疗安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理方法》、《医疗机构药事管理规定》等法律、法规，订立我院高危药品管理制度。
二、高危药品是指药理作用显著且快速，临床使用不妥或错误使用会致人死亡或严重损害的药品，包含高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒化物等。
三、高危药品品种遴选。
参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》2023年发布的'《高危药品分级管理策略及推举目录》，同时结合我院临床用药与药品管理实际情况，订立我院高危药品目录（实在品种见附件）。
四、高危药品管理措施。
高危药品的管理采纳“金字塔式”分级管理模式，分为A、B、C三个等级。
1、A级高危药品在药库、药房、病区储存，应设置专用的药柜(架)或区域。
2、A级、B级高危药品在药品贮存处有明显专用标识，警示药学和护理人员注意。
3、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时，严格查对，杜绝用药差错。
输液卡转抄或打印后，由打印者在高危药品用法前面或后面标注红色三角符号（Δ)；两人核对时，应检查红色三角符号(Δ）标注有无遗漏。
4、A级、B级高危药品应严格依照药品说明书中法定给药途径、给药剂量和标准给药浓度给药。
超途径、超剂量、超浓度的医嘱，医生须加签字。
5、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
6、各病区应依据用药实际情况设置高危药品基数，并列出清单。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全。
五、加强高危药品的效期管理，严格依照药品说明书进行贮存、保养，依照“先进先出”、“近效期先用”的原则管理和使用，并定期检查高危药品的有效期，对近效期的高危药品依照相关规定上报处理，确保药品质量。
六、高危药品在医院信息系统中应有警示标记和提示。
七、严格把握高危药品适应症，做好患者用药监测，严密察看，确保用药安全。
八、医院新购进高危药品时，应经过充分论证，购进后适时将药品信息及高危特性告知临床医生、药师和护士，促进临床安全、合理应用。
九、加强高危药品的不良反应不良事件监测，医院药事管理和药物治疗学委员会全面负责高危药品管理，建立健全管理制度，促进、引导、监督高危药品的安全应用。
组织开展安全用药学问培训；进行监督检查，对用药安全隐患提出矫正与改进看法。
高危药品管理制度篇三为促进高危药品的安全、有效、合理的使用，削减不良反应，结合我院实际用药情况，由药剂科、护理部及医务科共同订立高危药品管理制度和目录。
1、高危药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品，包含高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等，详见高危药品目录。
2、定期对高危药品目录进行更新，新引进高危药品时须经过充分论证，引进后适时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
3、高危药品在足够药品使用说明书的储存要求的基础上，存放处应相对集中，并尽量避开与其他药品混合存放。
4、高危药品存放药架应有醒目的标识，设置红色白底标签提示医务人员注意。
5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用，对超常规使用时应再次核对确认。
电子系统在显示高危药品时，均以黄色背景、加粗字样显示，起到警示作用。
6、高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容；对使用高危药物的病人，要加强监测，一旦发觉异常情况，立刻与主诊医生交流适时处理。
7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的精准无误。
8、各科室应加强对高不安全药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。
药剂科每季度盘点，病区护士站每日清点。
9、护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如的确需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期（每季）核查备用情况。
10、各科室应加强对高不安全药品的养护工作，严格掌控药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。
11、药剂科应定期和临床医护人员沟通，加强对高不安全药品的不良反应监测，并定期总结汇总，适时反馈给临床医护人员。
定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单，并实行相应的防范措施。
12、附件1、2：高危药品目录。
高危药物管理制度篇四一、高危药品定义高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重损害的药物。
虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
二、高危药品的分类及品种参考ISMP的分类，结合浙江省实际用药情况，订立统一高危药品目录和品种（见附录1）三、实在管理制度：1、依据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药情况，订立高危药品目录和品种；2、各调剂部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌；3、电子系统在显示高危药品时，均以红色、斜体、加粗字样显示，起到警示作用；4、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的精准无误；5、高不安全药品使用前要进行充分安全性论证，有确实适应症时才能使用。
6、高危药品在使用时，严格执行给药的。
5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容；7、加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，并建立点帐制度，病区药房每月点账一次，病区护士站每日清点一次；8、护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如的确需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期（每季）核查备用情况；9、临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，适时反馈给临床医护人员；10、定期（每季）度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单，并实行相应的防范措施；11、医院局域网内开设“药物警戒”，定期刊出病人安全警示、病人安全事件提示等内容；12、定期（每半年）对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后适时将药品信息告知临床。