低钠血症诊疗指南 PPT

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低钠血症诊疗指南 PPT

低钠血症诊疗指南 PPT

7、1、3、1:接着静脉输注3% 高渗盐水,使血钠浓度增加 1mmol/l、 (1D)
7、1、3、2:有下列之一者停止 输注高渗盐水: 症状改善, 血钠升高幅度达10mmol/l 血钠达到130mmol/l, (1D)
7、1、3、3: 建议寻找存在症状 的低钠血症以外的原因(1D)
7、1、3、4: 只要接着3%高渗 盐水输注,建议每隔4小时检测 一次血钠(2D)
中度> 125 重度<125; 急性低钠血症<48h,慢性低钠血症≥48h,假如不
能对其分类,除非有临床或回顾性反证,则应认为 系慢性。当低钠血症发生快速发生时,脑细胞几乎没有时间来习惯低渗
环境。大脑通过减少其细胞内渗透活性物质如钾和有机溶质以试图恢复脑容 量。此过程需时24~48小时。因此,以48小时作为急性和慢性低钠血症的界 限
低渗 低容量 低钠ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ症
低渗 等容量 低钠血症
低渗 高容量 低钠血症
急性低钠血症相关的药物和病情
术后时期 前列腺癌的手术切除后,内镜下切除后 子宫手术 烦渴 运动 最近的噻嗪类药物处方 3,4-methylenedioxymethamfetamine(MDMA,XTC) 结肠镜检查的准备工作 环磷酰胺(IV) 催产素 最近开始去氨加压素治疗 最近开始特利加压素,加压素
7、1、2、5: 第6h,12h复查血钠,此 后每天复查,直到血钠浓度稳定
1小时后,血钠 5mmol/l,但症状无改善
7、1、3、1、 We remend continuing an i、v、 infusion of 3%hypertonic saline or equivalent aiming for an additional 1 mmol/l per h increase in serum sodium concentration (1D)、

低钠血症诊断与治疗临床实践指南ppt

低钠血症诊断与治疗临床实践指南ppt
定期评估
在治疗过程中,应定期评估患者的血钠水平,调整治疗方案,确保治 疗效果。
患者教育
提高认识
向患者普及低钠血症的相关知识,包括病因、症 状、治疗方法等,提高患者的认知水平。
自我监测
指导患者自我监测血钠水平,及时发现异常情况 并采取相应措施。
遵医治疗
教育患者遵守医生的诊疗建议,按时服药、定期 复查,积极配合治疗。
06
结论与展望
研究成果总结
本指南系统总结了低钠血症的病因、分类、诊 断标准、治疗原则和方案等方面的研究成果,
为临床钠血症,提出了个 性化的治疗方案,有助于提高治疗效果和患者生活质
量。
低钠血症的发病率和死亡率较高,早期诊断和 干预对于改善患者预后具有重要意义。
02
治疗慢性低钠血症需要逐步提高血钠水平,可以通过增加饮食
中盐的摄入量和口服盐胶囊来实现。
在治疗过程中,需要定期监测血钠水平,以避免治疗过度或不
03
足。
特殊人群的低钠血症治疗
特殊人群如老年人、儿童 、孕妇和身体虚弱的人需 要特别关注和治疗低钠血 症。
对于老年人,治疗低钠血 症需要特别小心,因为老 年人可能对血钠变化更加 敏感。
05
低钠血症的预后和影响
短期预后
症状改善
通过及时诊断和治疗,低钠血症 患者的症状可以在短期内得到缓 解。
避免并发症
在低钠血症的早期阶段进行治疗 ,可以避免出现严重的并发症, 如脑水肿和呼吸困难。
长期预后
降低复发风险
通过了解低钠血症的病因和诱因,患 者可以采取措施预防复发,降低长期 复发的风险。
对于儿童,治疗低钠血症 需要考虑到儿童的生长发 育需求,选择适当的治疗 方法。
对于身体虚弱的人,治疗 低钠血症需要加强护理和 监测,以避免出现并发症 。

低钠血症诊治课件

低钠血症诊治课件

02
03
04
钠摄入不足: 如饮食中钠 含量过低、 长期禁食等
钠排出过多: 如肾功能不 全、腹泻、
呕吐等
内分泌疾病: 如肾上腺皮 质功能减退、 甲状腺功能
亢进等
05
药物影响: 如利尿剂、 抗高血压药

低钠血、乏力、
恶心、呕吐等症状
02
血压下降、心率加快、
呼吸急促等症状
体检频率:根据个人健康状 况和年龄制定
体检注意事项:空腹、禁食、 禁水等
谢谢
05
电解质平衡:检 测电解质平衡, 判断是否低钠血

06
肾功能检查:检 测肾功能,判断
是否低钠血症
诊断标准
血清钠浓度低于 135mmol/L
临床症状:如头 晕、乏力、恶心、
呕吐等
实验室检查:如 血常规、尿常规、
电解质等
影像学检查:如 CT、MRI等,排 除其他疾病可能
低钠血症治疗
3
治疗原则
纠正低钠血症:补充钠盐,如 口服或静脉注射
低钠血症分类
轻度低钠 血症:血 清钠浓度 低于 135mm ol/L
中度低钠 血症:血 清钠浓度 低于 125mm ol/L
重度低钠 血症:血 清钠浓度 低于 115mm ol/L
极重度低 钠血症: 血清钠浓 度低于 105mm ol/L
01
02
03
04
低钠血症病因
01
水分摄入过 多:如大量 饮水、输液
03 肌肉痉挛、抽搐、昏
迷等症状
实验室检查:血钠浓度
04 降低,血浆渗透压降低,
尿钠浓度降低等
实验室检查
01
血钠浓度:检测 血液中钠离子的 浓度,判断是否

低钠血症的诊治ppt课件

低钠血症的诊治ppt课件

常见原因有: • 恶性肿瘤(肺癌、口咽部肿瘤、胃肠道肿瘤、泌 尿生殖系统肿瘤、内分泌胸腺瘤、淋巴瘤、肉 瘤等 • 肺部疾病(感染、哮喘、纤维化等) • 中枢神经系统病变(感染、出血和肿瘤等) • 某些刺激抗利尿激素分泌的药物(氯磺丙脲类、 抗抑郁药、卡马西平、长春新碱、尼古丁、非 甾体类消炎药等)
袁刚,马德琳.《低钠血症的诊断与治疗》.临床内科杂志,2013年3月第30卷第3期 黄晓敏 等.《低钠血症诊治与常见内分泌因素相关性低钠血症》安徽医学,2013年2月
低钠血症的诊治
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01 02
低钠血症为何无处不在? 低钠血症的临床表现? 低钠血症的病因?
目 录
Contents
03 04 05
低钠血症的处理?
2014 欧洲低钠血症诊疗临床实践指南
Part 01
低钠血症为何无处不在?
发病率高
低钠血症是住院患者中最常见的水盐失衡
90%
中枢神经系统病变以及药物使 用(如去氨加压素、选择性血清
靶腺
• 肾上腺激素缺乏:
• 盐皮质激素、糖皮质激素
腺垂体
• 腺垂体功能减退症
由于ACTH、TSH分泌不足, 通过影响靶腺器官分泌最终引
素再摄取抑制剂、卡马西平等)
• 单纯肾上腺皮质功能减退:
Addison病
起低钠血
• SIADH: 恶性肿瘤,呼吸系统疾病引起 的异源性抗利尿激素分泌
如何避免渗透性脱髓鞘综合?
目前大多数渗透性脱髓鞘综合征出现在24 小时内、血钠上升速度超过12mmol/L的 患者中,也偶有报道出现在24小时内血钠
上升9~10 mmol/L或48小时内血钠上升
19mmol/L的患者中。 因此,第1个24小时内血钠升高幅度不能超 过10~12 mmol/L,48小时内不超过 18mmol/L。

低钠血症及其治疗ppt课件

低钠血症及其治疗ppt课件
▪ 晶体渗透压:由溶解于血浆中的低分子物质(如无机离子、尿素、葡萄糖等)所形成的渗
透压,它的80%来自Na+和Cl,血浆晶体渗透压对维持细胞内、外水分的正常交换和分布, 保持红细胞的正常形态有重要作用 .
▪ 血浆的渗透压是由血浆中所有溶质颗粒加在一起所表现出来的渗透效应。胶体渗透压仅占
血浆渗透压的 1 ∕ 200, 血浆渗透压主要取决于离子,尤其是Na+离子浓度。血浆渗透压 ﹦2(Na+K)+BS+BUN. 正常血清钠浓度为135~145mmol/L,是维持细胞外液晶体渗透压 的最重要因素,由于尿素、葡萄糖和血清钾在细胞外液浓度低,故细胞外液有效晶体渗透 压(mOsm/L)≈2[Na ]≈270~290mOsm/L。 血浆渗透压正常范围在280-310mOsm/Kg 为等渗,<280 mOsm/Kg为低渗,>310 mOsm/Kg为高渗.
* 如无水肿,血压正常,同时无任何体液过少的迹象,低钠血症主要是由ADH分泌过多引 起。
*严重少尿,血尿素氮、肌酐明显升高,尿钠排泄仍>20mmol/L者,为肾功能衰竭引起; *如果尿渗透压明显降低(<80mOsm/kg),且伴有明显多饮,则本病可能由多饮引起,常见
原因精神性烦渴。 *分类:根据血钠降低的程度可分:(1)轻度:130mmol/l<Na+<135mmol/l;(2)中度:
心衰与低钠血症
钠的分布和进出平衡来源:饮食摄
入和消化道分泌液的重吸收。调节:肾脏是调节钠代谢的重要器官,通过肾小球-肾小 管平衡系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和ADH、ANF、糖皮质激素等途径来完 成调控。
分布细胞外液44%,细胞内液9%。
总体钠
骨(47%) ECF(44%) 140mmol/L

低钠血症的诊断与治疗思路课件

低钠血症的诊断与治疗思路课件
肾脏损害
长期低钠血症可能导致肾脏损害,表 现为肾功能异常、肾小管受损等。
心血管系统症状
低钠血症可能导致低血压、心律失常 等心血管系统症状,严重时可危及生 命。
其他并发症
低钠血症还可能引起肌肉痉挛、胃肠 道症状、代谢性酸中毒等并发症。
预防措施
合理饮食
保持饮食均衡,适量摄入含 钠食物,避免过度限制钠盐 摄入。
治疗原发病
针对导致低钠血症的原发病进行 治疗,如肾上腺皮质功能减退、 抗利尿激素来自泌异常综合征等。营养支持
对于长期低钠血症的患者,可能 需要营养支持以改善营养状况。
心理支持
提供心理支持以帮助患者应对低 钠血症带来的情绪和心理压力。
05
特殊类型低钠血症的诊断与治疗
抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)
释性低钠血症。
药物因素
长期使用利尿剂、脱水剂等导 致钠排出增多。
发病机制
血浆晶体渗透压降低
神经-肌肉应激性增强
当血浆中钠离子浓度降低时,血浆晶体渗 透压随之降低,水分从细胞外液向细胞内 液转移,引起细胞水肿。
低钠血症时,细胞外液钠离子浓度降低, 神经-肌肉应激性增强,表现为肌肉痉挛、 疼痛等。
酸碱平衡紊乱
多器官功能障碍
低钠血症可引起酸碱平衡紊乱,如代谢性 酸中毒或碱中毒,进一步加重病情。
严重低钠血症可导致脑水肿、心功能不全 、肾功能不全等多器官功能障碍,甚至危 及生命。
03
低钠血症的临床表现与诊断
临床表现
神经系统症状
头痛、恶心、呕吐、意识障碍 、抽搐等。
心血管系统症状
心悸、低血压、休克等。
消化系统症状
此外,加强低钠血症的宣传教 育和科普工作,提高公众对该 疾病的认识和重视程度,也是 未来工作的重要方向之一。

低钠血症PPT演示课件

低钠血症PPT演示课件

03
治疗原则与措施
急性低钠血症治疗
迅速纠正低钠血症
通过静脉输注高渗盐水,迅速提高血钠水 平,缓解症状。
监测病情变化
密切观察患者的生命体征和症状,及时调 整治疗方案。
去除病因
针对引起急性低钠血症的病因进行治疗, 如停用利尿剂、纠正脱水等。
慢性低钠血症治疗
01
02
03
缓慢纠正低钠血症
通过口服或静脉输注等渗 盐水,缓慢提高血钠水平 ,避免过快纠正导致脑水 肿等并发症。
建议患者定期进行生化指标检测,以便及 时发现病情变化并调整治疗方案,确保病 情稳定。
06
研究进展与未来展望
新型治疗方法探索
药物治疗
针对低钠血症的发病机制,研发新的 药物,如选择性V2受体拮抗剂等, 以更有效地提高血钠水平。
非药物治疗
探索非药物治疗方法,如通过饮食调 整、限制水分摄入等措施来改善低钠 血症症状。
适量饮水,保持身体水分平衡,有助 于稀释体内过多的钠。
增加钾摄入
多食用富含钾的食物,如香蕉、土豆 、蘑菇、鳄梨等。钾有助于平衡体内 钠和水分。
生活方式改善指导
规律作息
保持充足的睡眠和规律的作息时间,有助于身体维持正常的代谢 和激素水平。
适量运动
进行适量的有氧运动,如散步、游泳、瑜伽等,有助于促进身体代 谢和排汗,排出体内多余的钠。
密切监测心电图变化。
预防肺部感染
加强患者的呼吸道管理,保持呼
吸道通畅,预防肺部感染的发生
03

处理其他并发症
04 根据患者的具体情况,及时处理
其他可能出现的并发症,如休克
、多器官功能障碍等。
04
患者教育与心理支持

低钠血症诊疗PPT课件

低钠血症诊疗PPT课件
心力衰竭、肝硬化、 肾病综合征、 肾功能衰竭、 妊娠
16
血[Na+] < 135mmol/L
血渗透压
275-290mOsm/kgH2O
降低 (低渗性)
评估 ECW
正常 (等渗性)
升高 (高渗性)
低容量
等容量
高容量
.
17
低钠血症 血[Na+]< 125mmol/L
是否症状性? (尤其抽搐、昏迷)

—持续长时间强度运动
—特发量
等容量
高容量
尿【Na+】
肾外丢失
<20mmol/L
肾性丢失
>20mmol/L
甲减 糖皮质激素
不足 震颤性谵妄 抗利尿激素
分泌异常综 合征 (SIADH)
.
摄水过多
原发性烦渴、溺水、 腔镜手术大量 灌注蒸馏水、 水灌肠
排水障碍
血【Na+】↑ 等容量 → 血【Na+】↓或不变
尿【Na+】↑
.
11
低钠血症诊断流程(3)
低容量
等容量
高容量
尿【Na+】
肾外丢失
<20mmol/L
肾性丢失
>20mmol/L
甲减 糖皮质激素
不足 震颤性谵妄 抗利尿激素
分泌异常综 合征 (SIADH)
.
摄水过多
原发性烦渴、溺水、 腔镜手术大量 灌注蒸馏水、 水灌肠
—胰腺炎 —肌肉损伤 —烧伤
◇累及多内分泌腺
➢ 汗液丢失
—肾上腺出血
—耐力运动
◇脑膜炎球菌血症
◇特发性
—感染
◇结核菌
◇真菌
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低钠血症诊疗指南
2014 欧洲低钠血症诊疗指南
欧洲危重病学会(ESICM), 欧洲内分泌学会(ESE) 欧洲肾脏病协会(欧洲肾脏最佳临床实践
European Renal Best Practice ERBP) 欧洲透析与移植协会(ERA-EDTA)
低钠血症(血清钠低于135mmol/L)轻度>130
将临床证据转化为鉴别诊断方法
尿渗透压评估:指南推荐将测量尿渗透压作为低钠血症诊断的第一步.低渗血 症时,生理学上应使尿液最大限度稀释,以缓解低渗血症。除非低渗未能完 全抑制抗利尿激素释放。对于主要因水摄入过多的低钠血症,抗利尿激素释 放被抑制,致使尿渗透压<100 mOsm/kg 。相反,在抗利尿激素未受到抑制 的患者,尿渗透压高于血清渗透压。这样在100 mOsm/kg 和血清渗透压值之 间为尿渗透压留下了一个“灰色区域”。在这个灰色地带,人们不清楚抗利 尿激素的活性如何。摄水过多可能仅仅适度抑制抗利尿激素活性。
低钠血症的病理生理分类
1 假性低钠血症
2 非低渗性 低钠血症
3 低渗性 低钠血症
1.为实验室的人为现象 2.血液中高浓度脂肪和 蛋白干扰血钠测定 3.直接用血气分析的电 位测定法测定,血钠真 实
假性低钠血症的血渗透 压正常
妊娠期间,血清钠可能 降低4~5mmol/l
等渗性 高渗性 低钠血症 低钠血症
低渗 低容量 低钠血症
低渗 等容量 低钠血症
低渗 高容量 低钠血症
急性低钠血症相关的药物和病情
术后阶段 前列腺癌的手术切除后,内镜下切除后 子宫手术 烦渴 运动 最近的噻嗪类药物处方 3,4-methylenedioxymethamfetamine(MDMA,XTC) 结肠镜检查的准备工作 环磷酰胺(IV) 催产素 最近开始去氨加压素治疗 最近开始特利加压素,加压素
其他疾病
≤100mOsm/kg: 原发性烦渴
盐摄入不足、嗜酒
>30mmol/l 利尿剂
肾脏疾病 ?
N
如果ECF减少:
呕吐,肾耗盐,脑耗盐 隐匿性利尿,
原发性肾上腺功能不全
如果ECF正常:
SIAD,甲减,隐匿性利尿 继发性肾上腺功能不全
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点
低钠血症患者(慢或急性)第1小时处理
低钠钠血症
低渗性低钠血症
低钠血症 诊断程序图示
Y
立即开始 低钠血症治疗
急性或严重症状?
N 尿渗透压
>100mOsm/kg
尿钠浓度
≤30mmol
有效动脉血容量不足
如果ECF增加:
心衰,肝硬化, 肾病综合征
如果ECF减少:
呕吐,第三腔室, 远程利尿剂
Y
考虑:利尿剂 肾脏疾病
7.1.1.2. We suggest checking the serum sodium concentration after 20 min while repeating an infusion of 150 ml 3% hypertonic saline for the next 20 min (2D).
7.1.1.1 : 推荐立即静脉输注3%高渗盐水 150ml,速度20分钟以上 (1D)
71.1.2: 20分钟后检查血钠浓度并在第二个 20分钟重复静脉输注3%高渗盐水 150ml (2D)
7.1.1.3: 建议重复以上治疗推荐两次或直到 达到血钠浓度增加5mmol/L (2D)
7.1.1.4: 应该在具有密切生化和临床监测的 环境下对有严重症状的低钠血症患 者进行治疗
7.1.1.3. We suggest repeating therapeuticrecommendations7.1.1.1 and 7.1.1.2 twice or until a target of 5 mmol/l increase in serum sodium concentration is achieved(2D).
SIAD诊断标准
基本准则
有效血浆渗透压<275毫渗/公斤 有效渗透压某种程度的下降,尿渗透压>100毫渗/kg,
临床正常容量 正常的盐和水摄入量下,尿钠浓度>30 mmol/l, 无肾上腺,甲状腺,垂体或肾功能不全
最近没有使用利尿剂 补充标准 血清尿酸<0.24 mmol/L( < 4毫克/分升) 血清尿素< 3.6 mmol/L( < 21.6毫克/分升) 0.9%生理盐水输注后未纠正低钠血症 钠排泄分数>0.5 % 尿素排泄分数>55 % 尿酸排泄分数>12 % 通过液体限制低钠血症得以校正
First-hour management, regardless of whether hyponatraemia is acute or chronic
7.1.1.1. We recommend prompt i.v. infusion of 150 ml 3% hypertonic over 20 min (1D).
尿钠浓度 如果尿渗透压> 100mOsm/kg,则需应进一步低钠血症为高血容量、等容量 还是低血容量。由于临床难以对患者循环血量做出准确评价,常使临床医生 误入歧途,因此,指南根据大量循证医学资料,推荐将尿钠浓度≤30mmol/l, 作为动脉有效循环血量过低的指标,此标准亦可用于应用利尿剂的患者。这 一阈值对于在区分低循环血量与等容量和高容量上,显示了高度敏感性和可 接受的特异性。
中度> 125 重度<125; 急性低钠血症<48h,慢性低钠血症≥48h,如果
不能对其分类,除非有临床或回顾性反证,则应 认为系慢性。当低钠血症发生快速发生时,脑细胞几乎没有时间来
适应低渗环境。大脑通过减少其细胞内渗透活性物质如钾和有机溶质以试 图恢复脑容量。此过程需时24~48小时。因此,以48小时作为急性和慢性低 钠血症的界限
7.1.1.4. Manage patients with severely symptomatic hyponatraemia in an environment where close biochemicaland clinical monitoring can be provided (not graded).
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