补体三条途径的比较T细胞亚群及功能.
医学免疫学：T细胞亚群及功能
淋巴细胞** 抗原提呈细胞*
抗原提呈**
免疫应答**
免疫耐受*
补体 天然免疫*
“免疫”的历史与概述 作战对象or敌人
武器装备
士兵 情报收集 战争的发动及结果 免疫豁免 第一道防线
临床免疫学 超敏反应*
免疫异常
Medical Immunology
T/B细胞是如何学会不攻击自身组织？ 如何理解Th细胞在获得性免疫中的核心作用？
Medical Immunology
40
Medical Immunology
BCR基因：mIgM/mIgD—分 V,D,J,C（V负责结合抗原肽）四部分 V1-n，D1-n，J1-n，C1-9
B细胞成熟时,经重排组合产生完整基因
可产生数百万种BCR，即数百万种B细胞
1个B细胞只能结合一种抗原(表位)
Medical Immunology
一、B细胞的成熟及特性
31
①第1项：如何产生多种多样的功能性抗原受体？
1
已知的获得性免疫系统的武器装备 --免疫分子
免疫球蛋白Ig 补体分子complement 细胞因子cytokine CD分子 主要组织相容性抗原 --MHC分子
Medical Immunology
核心内容：获得性免疫的组成、作用机制与特点
2
本
课
程
的
主基
要
础 免
内疫
容学
及
体
系
获得性免疫 天然免疫
绪论
一、B细胞的成熟及特性
29
1.细胞来源及受训地点？
祖B细胞（骨髓、胎肝） B细胞成熟场所—骨髓(训练营)
免疫补体激活的三条途径的比较
（二）补体调控蛋白的作用
调节分子
体液中可溶性调节因子(C3b灭活促进因子) S蛋白(MAC抑制物)
SP40/40 膜结合蛋白 CR1(C3b受体1， CD35)
血清浓度 μg/ml
180 250 50 400 500 50
增强血管通透性 与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合后，释 放组胺等血管活性介质，使血管扩张 吸引中性粒细胞及单核细胞
与IC结合后，粘附于红细胞、血小板等 细胞上，易被吞噬与清除
与免疫细胞结合后，调节细胞的功能
中和溶解病毒
C1、C2、C3、C4
增加抗体对病毒的中和作用促进某些包 膜病毒的溶解
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
MCP(膜辅助蛋白，CD46)
DAF（促衰变因子） HRF（同源限制因子/C8 bp）
分子量(KDa)
生物学活性
105 590 90 150 80 0.08
使 C1s 失去活性，不能裂解C4、C2 使C4b裂解，加速 C4B2B 衰变 灭活C3b、C4b
置换 C3bBb 中的Bb，使其失去活性 阻止MAC插入到靶细胞
抑制MAC的形成，防止MAC溶细胞作用
200 45～70
75
分布于多数血细胞上，加速C3转化酶的降解
分布于血细胞（除红细胞）和上皮细胞，辅助I 因子介导C3b、C4b降解
T细胞亚群的分类及其功能进展（综述）
淋巴细胞是一个极为复杂的、不均一的细胞群体，在体内又不断地更新，因此在同一时间内存在着不同发育阶段或免疫功能的亚群。
按其分化程度、表面标志和免疫功能，淋巴细胞可分为T 细胞、B 细胞、K 细胞、NK 细胞、D 细胞(双标志细胞)和N 细胞(无标志细胞)等。
本文仅对T 细胞亚群的分类及其功能进展，作简要综述。
1T 细胞亚群的分类1.1按分化程度分类Bigiey (1975)首先提出按分化程度，T 细胞可分为5个亚群T 1-T 5。
T 1：还不是ICC ，经胸腺素诱导分化为T 2；T 2：长寿的ICC ，重循环，担负免疫监视；T 3：存在于周围免疫器官，参与炎症反应；T 4：分布于淋巴结、脾脏，能诱导细胞免疫；T 5：短寿的记忆细胞，能发挥T 对B 的“辅助”功能。
1.2按免疫功能分类1.2.1杨贵贞等（1983）按免疫功能提出T 细胞分为7个亚群：T 辅助性T 细胞（T H ）；＠抑制性T 细胞（T S ）；＠细胞毒性T 细胞（T C ）；＠效应性T 细胞（T E ）；＠迟发型超敏反应T 细胞（T D ），参与I 型超敏反应；＠放大性T 细胞（T A ），可作用于T H 、T S ；＠记忆性T 细胞（T M ）。
并提出综合分类：T 1=T H 、T 2=T S 、T 3=T C /T E 、T 4=T M 、T 5=T A 。
1.2.2陈慰峰（1993）明确提出T 细胞的基本功能，简要广义地讲主要执行面类功能，即效应功能和调节功能。
因此本人（1998）认为，按基本功能分类，T 细胞又分为两大亚群：T 效应性T 细胞亚群：主要包括T C 、T DTH ，效应功能表现为对靶细胞的杀伤作用，临床主要见于抗感染（病毒感染、胞内菌感染）、肿瘤免疫、移植排斥和迟缓超敏等过程中；＠调节性T 细胞亚群：主要包括T H 、T I 、T S 、T CS ，调节功能主要表现为对免疫应答过程免疫增进（正反馈）与免疫抑制（负反馈）的调节作用。
t细胞亚群免疫病理(3篇)
第1篇摘要T细胞是免疫系统中的重要组成部分，它们在调节免疫应答、清除病原体和防止自身免疫性疾病中起着关键作用。
T细胞亚群在免疫病理过程中扮演着复杂而多样的角色。
本文将探讨T细胞亚群的组成、功能及其在免疫病理中的作用，包括自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤免疫等。
一、T细胞亚群的组成T细胞亚群主要包括以下几种：1. 辅助性T细胞（Th细胞）：根据分泌的细胞因子不同，可分为Th1、Th2、Th17和调节性T细胞（Treg）等亚群。
2. 细胞毒性T细胞（CTL）：主要负责识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞。
3. 自然杀伤T细胞（NKT）：具有自然杀伤细胞和T细胞的特性，参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
二、T细胞亚群的功能1. 辅助性T细胞（Th细胞）：（1）Th1细胞：主要分泌IFN-γ、TNF-α等细胞因子，参与细胞免疫应答，如清除病毒感染和细菌感染。
（2）Th2细胞：主要分泌IL-4、IL-5、IL-10等细胞因子，参与体液免疫应答，如抗寄生虫感染和过敏性疾病。
（3）Th17细胞：主要分泌IL-17、IL-22等细胞因子，参与黏膜免疫应答，如抗真菌感染和肠道炎症。
（4）调节性T细胞（Treg）：主要分泌IL-10、TGF-β等细胞因子，抑制免疫应答，防止过度免疫和自身免疫性疾病。
2. 细胞毒性T细胞（CTL）：识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞，发挥细胞免疫应答的作用。
3. 自然杀伤T细胞（NKT）：具有自然杀伤细胞和T细胞的特性，参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
三、T细胞亚群在免疫病理中的作用1. 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病是由于免疫系统攻击自身组织而引起的疾病。
T细胞亚群在自身免疫性疾病中起着重要作用，如：（1）Th1细胞过度活化：Th1细胞过度活化会导致自身免疫性疾病，如多发性硬化症、类风湿性关节炎等。
（2）Th17细胞过度活化：Th17细胞过度活化会导致自身免疫性疾病，如溃疡性结肠炎、银屑病等。
2. 过敏性疾病：过敏性疾病是由于免疫系统对无害物质产生过度反应而引起的疾病。
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能根据表面标记物和功能的不同，T细胞可以分为CD4+和CD8+两大亚群。
1. CD4+ T细胞（辅助性T细胞）：CD4+ T细胞通过识别抗原和MHC II分子结合，激活其他免疫细胞，从而增强机体的免疫应答。
CD4+ T细胞可进一步分为多个亚群，包括：- Th1：产生干扰素γ和TNF-α等细胞因子，促进细胞免疫应答，抵御细胞内寄生性病原体。
- Th2：产生IL-4，IL-5和IL-13等细胞因子，促进抗体生成，抵御体液内寄生性病原体。
- Th17：产生IL-17和IL-22等细胞因子，参与抗真菌和抗细菌的免疫应答，以及自身免疫疾病的发生。
- Tfh：为B细胞提供辅助功能，促进抗体亲和力成熟和抗体类别切换。
2. CD8+ T细胞（细胞毒性T细胞）：CD8+ T细胞通过识别抗原和MHC I分子结合，直接杀伤受感染的细胞。
CD8+ T细胞可进一步分为以下亚群：- CTLs（细胞毒性淋巴细胞）：通过释放毒素和以凋亡为主导的细胞杀伤来清除病原体。
- Tc1：与Th1细胞类似，产生干扰素γ和TNF-α等细胞因子，促进细胞免疫应答。
- Tc2：与Th2细胞类似，产生IL-4，IL-5和IL-13等细胞因子，促进体液免疫应答。
- Tc17：与Th17细胞类似，产生IL-17和IL-22等细胞因子，参与抗真菌和抗细菌的免疫应答。
- Treg（调节性T细胞）：抑制其他免疫细胞活性，维持免疫平衡，防止过度免疫反应和自身免疫疾病的发生。
总体而言，CD4+ T细胞主要负责协调和增强免疫应答，而CD8+ T细胞则直接清除受感染的细胞。
不同的亚群具有特定的功能，以应对不同类型的病原体感染。
然而，这些分类方法并不是绝对的，不同亚群之间的功能可能有重叠或变化。
最新T细胞亚群的分类及功能
T细胞亚群的分类及功能12更新时间：2004-4-29 3:56:003T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。
4一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。
5表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性6TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞7表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T8细胞和CD8+细胞。
9根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞，可10包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T11lymphocyte,Ts）。
另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性12T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type13hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。
14（一）TCRαβT细胞15二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-16双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+17或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。
18在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。
αβT19细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是20具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
21（二）CD4+细胞22TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、23CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞2425（TDTH）。
人体免疫系统中的T细胞亚群
人体免疫系统中的T细胞亚群T细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，其作用主要是识别和消灭体内的病原微生物以及癌细胞等异常细胞。
T细胞包括多个亚群，每个亚群具有不同的免疫调节作用，是维持人体免疫系统正常运行的重要组成部分。
本文将通过对T细胞亚群的介绍，帮助读者更深入了解免疫系统的机制。
1. CD4+ T细胞CD4+ T细胞又称为辅助T细胞，其主要作用是激活免疫系统中的其他免疫细胞，如B细胞和巨噬细胞等，促进它们产生抗体或吞噬病原微生物的能力。
同时，CD4+ T细胞还能够分泌多种免疫调节因子，调节免疫系统的平衡，并抑制其他免疫细胞产生过度的炎症反应。
CD4+ T细胞也是HIV病毒攻击的主要靶细胞之一。
2. CD8+ T细胞CD8+ T细胞又称为细胞毒T细胞，其主要作用是直接杀死受感染或异常细胞。
CD8+ T细胞可以识别体内的病原微生物或癌细胞等异常细胞，并释放细胞毒素将其消灭。
CD8+ T细胞在病原微生物或癌细胞被消灭后，还能储存下来，成为对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆的免疫细胞。
3. 调节性T细胞调节性T细胞也称为抑制性T细胞，其主要作用是抑制过度的免疫反应和自身免疫反应。
调节性T细胞可以通过释放免疫调节因子，抑制其他免疫细胞的活性，以避免免疫系统产生过度反应。
同时，调节性T细胞也能够防止自身免疫反应的过度，避免自身免疫疾病的发生。
4. 记忆性T细胞记忆性T细胞是CD8+ T细胞的一个亚群，其主要特点是能够长期储存，并对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆。
当同一病原微生物再次侵入体内时，记忆性T细胞会通过快速增殖和产生细胞毒素，快速消灭病原微生物，并避免人体再次感染同一种病原微生物的机会。
记忆性T细胞也是疫苗免疫的主要效应细胞之一。
总结：T细胞亚群在人体免疫系统中发挥着重要的作用，CD4+ T细胞主要激活其他免疫细胞，CD8+ T细胞直接杀死受感染或异常细胞，调节性T细胞抑制过度免疫反应和自身免疫反应，记忆性T细胞能够长期储存，并对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆。
免疫（重点名词解释大题）
免疫（重点名词解释⼤题）免疫学重点整理1.免疫定义：是机体识别，排除抗原性异物的⽣理反应※⾮⼰：在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触过的物质2.免疫的三个基本功能免疫防御：对外来（异体）抗原物质的识别，排除。
免疫防御功能异常时可导致免疫缺陷或超敏反应。
免疫稳定：即⼈体处理⽼化，损伤细胞的功能。
该功能异常时，可导致⾃⾝免疫病，如SLE，类风湿等。
免疫监视：对突变细胞具监视功能。
免疫功能低下可导致肿瘤发⽣率增⾼，增殖速度及转移加快。
3.免疫学的三要素：抗原，免疫系统，免疫应答1）抗原：是免疫应答的原因2）免疫系统：免疫应答的执⾏者，其组成为:免疫器官－⾻髓、胸腺、脾脏及淋巴结.免疫细胞－ T细胞、B细胞、NK细胞及巨噬细胞等.免疫分⼦－效应性分⼦：免疫球蛋⽩、细胞因⼦、补体；膜分⼦：TCR，BCR，CR，MHC，AM3）免疫应答：免疫反应的具体过程, 为免疫的中⼼内容4.抗原1）抗原的概念：能够刺激机体产⽣特异性免疫应答物质，并能与免疫应答产物(即抗体和致敏淋巴细胞)，在体内外发⽣特异性结合的物质.2）两个基本性质：免疫原性-能够刺激机体产⽣抗体和效应T淋巴细胞免疫反应性或抗原性-能与所产⽣的抗体和效应淋巴细胞特异性结合只具备免疫反应性⽽不具备免疫原性的物质称为半抗原.半抗原与适当的载体结合即可成为完全抗原，如青霉素3）影响免疫原性的因素有分⼦⼤⼩﹑复杂的化学组成与特殊的化学基团﹑物理性质、可接近性、异物性、进⼊机体途径（由强及弱的规律为：⽪内>⽪下>肌⾁>腹腔>静脉）和机体因素。
4）抗原特异性⑴概念：抗原诱导机体产⽣特异性免疫应答并能与免疫应答产物发⽣专⼀结合的特性。
⑵决定特异性的分⼦结构基础是表位⑶抗原表位的类型：线性表位、构象性表位；T细胞表位多为线性表位、B细胞表位两者都有。
⑷交叉抗原与交叉反应：交叉反应: 某些抗原可与其它抗原所诱⽣的抗体及致敏淋巴细胞结合或相互作⽤的反应。
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MASP：MBL-associated serine protease: MBL相关的丝AA蛋白酶
HLA-Ⅰ类和Ⅱ类分子的结构、组织分布和功能特点
HLA-Ⅰ类分子
HLA-Ⅱ类分子
基因
HLA-B、C、A
HLA-DP、DQ、DR
编码抗原（蛋白质）
α链（β2m）*
α链、β链
分布
有核细胞、血小板、网织红细胞表面
APC（B细胞、Mφ、DC）、活化T细胞表面
结构
⑴肽结合区
α1α2与抗原肽结合
α1β1与抗原肽结合
⑵Ig样区
α3：与CD8结合
β2m：起稳定作用
α2β2：与CD4结合
⑶跨膜区
锚定HLA-I类分子于细胞膜上
锚定HLA-II类分子于细胞膜上
⑷胞浆区
补体激活途径的比较mbl途径炎症蛋白mblmaspc反应蛋白比较项目激活物质经典激活途径agabigmigg123形成的复合物ic旁路途径多糖细菌脂多糖等igg4iga聚合体c3c5c9bdp因子c3b参与的补体成分c1c9c2c9激活起始成分激活顺序c1qc4c2c4c2c3c5c9c1c4c2c3c5c9ca2mg2c3c5c9所需离子c3转化酶ca2mg2cab24cab24cbbb3c5转化酶cbab324cbab324cbbbb33作用参与特异性体液免疫的效应阶段感染后期发挥作用参与炎症过程协同清除病原体参与非特异性免疫感染急性期发挥作用参与非特异性免疫在感染早期即发挥作用mbl
补体激活途径的比较
比较项目
经典激活途径
MBL途径
旁路途径
①激活物质
Ag-Ab（IgM、IgG1、2、3）形成的复合物（IC）
炎症蛋白（MBL→MASP，C反应蛋白）
多糖（细菌脂多糖等）、IgG4、IgA聚合体
②参与的补体成分
C1-C9
C2-C9
C3、C5-C9、B、D、P因子
③激活起始成分
C1q
C4、C2
Th2
II类
分泌CK,促进免疫应答
Th3
分泌TGF-β，抑制免疫应答
Tr1
分泌IL-10抑制免疫
CD8+
杀伤性T细胞
CTL（Tc）
I类
特异性直接杀伤靶细胞-抗病毒，抗肿瘤，与移植排斥有关
CD4性调节CD4+和CD8+T细胞，发挥免疫负调节作用
信号传递
信号传递
功能
识别和提呈内源性抗原肽，与辅助受体CD8结合，对CTL的识别起限制作用。
识别和提呈外源性抗原肽，与辅助受体CD4结合，对Th的识别起限制作用。
*β2m的编码基因位于第15号染色体。
T细胞亚群及功能
分子表型
（CD分子）
缩写
MHC
限制性
功能
CD4+
Th细胞
Th1（TDTH）
II类
释放多种CK，参与IV型超敏反应,促进免疫应答
C3b
④激活顺序
C1、C4、C2、C3、C5 ~C9
C4、C2、C3、C5~C9
C3、C5~C9
⑤所需离子
Ca2+、Mg2+
Ca2+
Mg2+
⑥C3转化酶
C
C
C
⑦C5转化酶
C
C
C
⑧作用
参与特异性体液免疫的效应阶段，感染后期发挥作用
参与炎症过程，协同清除病原体，参与非特异性免疫，感染急性期发挥作用
参与非特异性免疫，在感染早期即发挥作用