药物递送系统与临床应用
第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用
第五章药物递送系统（DDS）与临床应用学习要点1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸、吸入制剂2.缓释、控释制剂：基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片3.经皮贴剂剂型特点4.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊第一节快速释放制剂1.口服速释片剂（分散片、口崩片）2.滴丸3.固体制剂速释技术与释药原理：固体分散技术、包合技术4.吸入制剂一、口服速释片剂分散片·难溶药物·水分散后口服·含于口中吮服、吞服溶出度测定分散均匀性-3min崩解口崩片VS ·置于舌面崩解后吞咽（不需用水或少量水）·部分口腔、食道黏膜吸收，生物利用度高·减少了首过效应·直接压片、冷冻干燥法制备崩解时限难溶＋溶出度肠溶＋释放度舌下片·舌下黏膜-全身·避免首过崩解-5min二、滴丸剂1.发展了多种新剂型2.圆整度、溶散时限3.适用药物：液体、主药体积小、有刺激性4.基质水溶性：PEG/甘油明胶/泊洛沙姆/硬脂酸钠（冷凝液：液状石蜡）脂溶性：硬脂酸/单甘酯/氢化植物油/虫蜡/蜂蜡三、固体制剂速释技术1.特点共同点不同点固体分散技术①提高稳定性②掩盖不良气味③减少刺激性④液体药物固体化/粉末化⑤调节释药速度⑥增加溶解度，提高生物利用度①水溶载体速溶，难溶载体缓释，肠溶载体控释②容易老化包合技术可减少挥发性成分损失2.固体分散体的类型类型药物分散状态低共熔混合物微晶固态溶液分子共沉淀物/玻璃态固熔体非结晶性无定形物3.固体分散体的速释原理药物特殊分散状态+载体促进溶出作用—→润湿、分散、抑晶—→阻止已分散的药物再聚集粗化—→有利于溶出。
四、吸入制剂分类特点可转变成蒸气的制剂加入到热水中，吸入蒸气供雾化器用的液体制剂不易携带，多在家庭、医院使用吸入气雾剂含抛射剂吸入粉雾剂主动吸入微粉化药物，给药剂量大，适用于多肽和蛋白质类药物吸入制剂质量要求①气溶胶粒径需控制②多剂量：释药剂量均一性检查③气雾剂：泄漏检查④定量：总揿/吸次每揿/吸主药含量临床最小推荐剂量的揿/吸数抑菌剂随堂练习A：适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂『正确答案』C『答案解析』气雾剂是适用于呼吸道给药的速效剂型。
药物递送系统的设计及其应用
药物递送系统的设计及其应用随着医学科技的进步，药物递送系统成为越来越受欢迎的研究领域。
药物递送系统是指一种特定的技术和应用，可以将药物精确地递送到目标区域，达到最佳的治疗效果，同时最大限度地减少不良反应。
因此，药物递送系统不仅适用于治疗癌症等严重疾病，也可以被广泛应用于治疗炎症、神经学和其他相关领域。
本文将介绍药物递送系统的设计、应用和挑战。
1. 药物递送系统的常用设计类型目前，药物递送系统主要被分为微小粒子、纳米粒子、脂质小体、聚合物和基因融合体等几种类型。
具体介绍如下：1.1 微小粒子微小粒子药物递送系统采用聚合物或其他可降解物质来制备载药微粒，通过良好的药物释放性能实现靶向输送。
因为其较大的尺寸和更高的稳定性，这种系统可以保持药物的合适温度和压力，从而确保药物的保真性和稳定性。
1.2 纳米粒子纳米粒子药物递送系统可以有效地将药物输送到细胞内部，同时可以有效地防止药物与其他细胞发生不必要的相互作用。
此外，纳米粒子药物递送系统还有天然生物降解的特点，提高药物交付的温和性。
1.3 脂质体脂质体药物递送系统由脂质膜和药物包裹在内部组成。
脂质小体药物递送系统具有良好的生物相容性和更好的药物释放性能，可以广泛应用于化学和肿瘤治疗。
1.4 聚合物聚合物药物递送系统是一种新兴的药物递送系统。
它们可以处理高温和酸碱度等变化性环境。
此外，聚合物药物递送系统消除了应用常规载体的长时间缺陷，提高了药物对生物体的直接性。
1.5 基因融合体基因融合体是一种创新的药物递送系统，可以将DNA或RNA 注入细胞内部，以修复或改变生物体的遗传组成。
基因融合体被广泛应用于相关领域，例如生殖健康和癌症治疗。
2. 药物递送系统的应用药物递送系统广泛应用于临床研究和医治。
以下是一些常见的药物递送系统应用领域：2.1 抗癌治疗药物递送系统被广泛应用于癌症治疗。
这种系统可以精确地将药物输送到癌细胞的分子水平，从而达到最佳的疗效和最佳的安全性。
新型药物递送系统的设计与应用
新型药物递送系统的设计与应用在医学领域中，药物递送系统是一种非常重要的技术手段。
传统的药物递送系统可能存在一些缺点，而新型药物递送系统则可以解决这些问题。
本文将从设计、应用和发展趋势三个方面来探讨新型药物递送系统。
一、设计新型药物递送系统的设计是关键。
首先，需要选择合适的载体材料，包括有机材料和无机材料。
其次，需要确定药物的化学性质和生理活性，以便选择适当的药物载体。
最后，需要考虑药物递送系统的物理特性，如粘度、流动性和溶解性等。
基于这些考虑，新型药物递送系统的设计可以分为以下几个方面：1. 纳米粒子药物递送系统纳米粒子药物递送系统将药物纳米化，使其能够更好地渗透到细胞内部。
这种药物递送系统可以提高药物的生物利用度和组织特异性，并减少不良反应。
这种系统已经应用于各种疾病的治疗中，如肿瘤、心血管疾病和传染病等。
2. 聚合物药物递送系统聚合物药物递送系统以合成聚合物为载体。
这种药物递送系统可以控制药物的释放速率和维持药物浓度的稳定性。
聚合物药物递送系统已经应用于多种疾病的治疗中，如糖尿病、癌症和关节炎等。
3. 脂质体药物递送系统脂质体药物递送系统以脂质体为载体。
这种药物递送系统可以增加药物的水溶性和生物利用度，使药物更容易渗透到细胞内部。
脂质体药物递送系统已经应用于临床上，如白血病、乳腺癌和黑色素瘤等。
二、应用新型药物递送系统具有广泛的应用前景。
它可以用于治疗传统药物无法治愈的疾病，如肿瘤、艾滋病和神经退化性疾病等。
此外，新型药物递送系统还可以用于诊断和预防疾病。
例如，可以通过标记药物来提高诊断的准确度，或者通过在药物载体中添加预防疾病的成分来预防疾病。
三、发展趋势在未来，新型药物递送系统将不断发展。
首先，将出现更多种类的新型药物递送系统，以适应不同疾病的治疗需求。
其次，药物递送系统将进一步精密化，并能够更精确地控制药物的释放速率和浓度。
最后，新型药物递送系统将与现代制造技术相结合，如3D打印和生物制造等。
药物递送系统的研究与应用前景
药物递送系统的研究与应用前景药物递送系统是一种新型的医药技术，它采用各种载体，在体内输送药物，通过保护作用或实现靶向输送，达到提高治疗效果和减少副作用的目的。
这种技术已经在很多领域得到广泛应用，并且在未来还有着广阔的发展前景。
一、药物递送系统的分类药物递送系统可以分为纳米颗粒、微球/微囊、脂质体、纳米杂化粒、热敏脂质体、磁敏脂质体、智能氢化棕榈酸、金属有机骨架等多种类型。
其中，纳米杂化粒被广泛应用于细胞内递送，甲酰胺基酸控制释放的脂质体标记将递送大肠杆菌、大肠杆菌溶菌酶、金黄色葡萄球菌单糖酵解位点酶和溶血四菌的干扰素类，大大提高了生物利用度和避免制造副作用。
此外，热敏脂质体因其可控释放性和高荷载性在许多领域有着广泛的应用前景。
二、药物递送系统的应用领域1. 肿瘤治疗肿瘤治疗是药物递送系统的主要应用领域之一。
肿瘤细胞的生长与正常细胞的生长不同，药物递送系统可以实现对肿瘤细胞的有针对性攻击，而不影响正常细胞的生长。
通过靶向输送的方式，可以将药物直接输送到癌细胞中，并防止药物过早分解或在体内被排泄出去，从而提高药效和治疗效果。
2. 心血管疾病药物递送系统在心血管领域也有着广泛的应用。
例如，纳米颗粒载体可以将药物输送到动脉粥样硬化病变部位，起到防治动脉粥样硬化的作用。
同时，还可以通过纳米颗粒的靶向输送，使药物更好地与细胞采取相互作用，在体内形成相对稳定的复合物，提高治疗效果。
3. 神经系统疾病药物递送系统在神经系统疾病的治疗方面也有着广泛的应用。
例如，依靠纳米颗粒等载体的支持，可以将药物输送到大脑中，从而增强药效。
这种技术不仅可以用于治疗神经退行性疾病，还可以用于其他神经病变的治疗和治疗康复。
三、药物递送系统的优势和发展前景药物递送系统相比传统的治疗方法有着明显的优势。
首先，具有针对性。
药物递送系统能够将药物精确地输送到病变部位或目标细胞中，提高药效，减少副作用。
其次，具有高效性。
药物递送系统能够使药物在体内不经过过多的代谢而达到治疗的效果。
药物递送系统
第五章药物递送系统（DDS）与临床应用学习要点1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸、吸入制剂2.缓释、控释制剂：基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片3.经皮贴剂剂型特点4.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊第一节快速释放制剂1.口服速释片剂（分散片、口崩片）2.滴丸3.固体制剂速释技术与释药原理：固体分散技术、包合技术4.吸入制剂二、滴丸剂1.发展了多种新剂型2.圆整度、溶散时限3.适用药物：液体、主药体积小、有刺激性4.基质水溶性：PEG/甘油明胶/泊洛沙姆/硬脂酸钠（冷凝液：液状石蜡）脂溶性：硬脂酸/单甘酯/氢化植物油/虫蜡/蜂蜡三、固体制剂速释技术3.固体分散体的速释原理药物特殊分散状态+载体促进溶出作用—→润湿、分散、抑晶—→阻止已分散的药物再聚集粗化—→有利于溶出。
吸入制剂质量要求 ①气溶胶粒径需控制②多剂量：释药剂量均一性检查③气雾剂：泄漏检查④定量：总揿/吸次每揿/吸主药含量临床最小推荐剂量的揿/吸数抑菌剂随堂练习A：适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂『正确答案』C『答案解析』气雾剂是适用于呼吸道给药的速效剂型。
A：固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形『正确答案』D『答案解析』药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是微晶态。
A：下列关于β﹣CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度『正确答案』D『答案解析』包合物没有靶向性。
X：有关固体分散物的说法正确的是A.药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型C.不够稳定，久贮易老化D.固体分散物可提高药物的溶出度E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化『正确答案』ABCDEX：以下有关吸入制剂说法正确的是A.速效，几乎相当于静脉注射B.干扰因素少，吸收较完全C.肺部沉积量较大D.对患者认知能力、熟练掌握能力要求较高，如使用不当，可降低疗效，增加不良反应E.可根据需要加入抛射剂、助溶剂、稀释剂、润滑剂等『正确答案』ADE『答案解析』吸入制剂干扰因素多，吸收可能不完全，肺部沉积量较小。
2015执业药师《药学专业知识一》第五章药物递送系统(DDS)与临床应用
天星医考之《药学专业知识一》第五章药物递送系统(DDS)与临床应用（药剂学内容）考试要求：快速释放制剂1．口服速释片剂 (1)分散片的特点与质量要求(2)分散片典型处方分析(3)口崩片的特点与质量要求(4)口崩片典型处方分析(5)速释技术与释药原理(6)临床应用与注意事项2．滴丸剂 (1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与注意事项(3)典型处方分析3．吸入制剂 (1)分类、特点与质量要求(2)吸入制剂的附加剂种类和作用(3)临床应用与注意事项(4)典型处方分析重点：固体制剂的速释机理：增加药物的溶解度和溶出速度；方法：固体分散、包合。
一、口服速释片剂舌下片、分散片和口崩片（一）分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。
服用形式：加水分散口服、含服、吞服。
1．分散片的特点> 适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物> 不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物> 同片剂的特点2.分散片的质量要求片剂的要求+分散的要求> 溶出度测定> 分散均匀性：采用崩解时限法测定，应符合有关规定，即在15℃--, 25℃水中应在3分钟之内完全崩解。
3．分散片举例阿西美辛分散片【处方】阿西美辛30g MCC 120gCMS-Na 30g 淀粉115g1% HPMC溶液适量微粉硅胶3g【处方分析】阿西美辛——主药MCC、淀粉——填充剂CMS- Na-崩解剂1% HPMC-黏合剂微粉硅胶——润滑剂阿奇霉素分散片【处方】阿奇霉素250g 羧甲基淀粉钠50g乳糖100g 微晶纤维素100g甜蜜素5g2% HPMC水溶液适量滑石粉25g硬脂酸镁2.5g【处方分析】阿奇霉素——主药羧甲基淀粉钠——崩解剂（内外加法）乳糖和微晶纤维素——填充剂甜蜜索——矫味剂20% HPMC-黏合剂滑石粉和硬脂酸镁一润滑剂（二）口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。
直接压片和冷冻干燥法制备（口服冻干片）1．口崩片的特点> 吸收快，生物利用度高：_ 药物表面增大使其溶出速率加快，吸收起效加快。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷4
执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）模拟试卷4(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题1．口服缓、控释制剂的特点不包括A．可减少给药次数B．可提高病人的服药顺应性C．可避免或减少血药浓度的峰谷现象D．有利于降低肝首过效应E．有利于降低药物的毒副作用正确答案：D 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用2．利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A．控制粒子大小B．制成溶解度较小的盐C．制成溶解度小的酯D．制成不溶性骨架片E．与高分子化合物生成难溶性盐正确答案：D 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用3．可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A．羟丙甲纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素正确答案：B解析：此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。
生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。
故此题答案应选B。
知识模块：药物递送系统(DDS)与临床应用4．与高分子化合物形成难溶性盐，其缓、控释制剂释药原理是A．溶出原理B．扩散原理C．溶蚀与扩散相结合原理D．渗透泵原理E．离子交换作用原理正确答案：A 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用5．亲水性凝胶骨架片的材料为A．硅橡胶B．蜡类C．羟丙甲纤维素D．聚乙烯E．乙基纤维素正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用6．可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A．乙基纤维素B．硬脂酸C．巴西棕榈蜡D．海藻酸钠E．聚乙烯正确答案：D解析：此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。
亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。
故本题答案应选择D。
知识模块：药物递送系统(DDS)与临床应用7．下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂A．降压药B．抗心绞痛药C．抗生素D．抗哮喘药E．抗溃疡药正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用8．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A．制成包衣小丸或包衣片剂B．制成微囊C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用9．亲水性凝胶骨架片的材料为A．ECB．蜡类C．HPMCD．CAPE．脂肪正确答案：C 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用A．醋酸纤维素B．氯化钠C．聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)D．硝苯地平E．聚乙二醇10．渗透泵片处方中的渗透压活性物质是正确答案：B 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用11．双层渗透泵片处方中的推动剂是正确答案：C解析：本组题考查渗透泵片剂型特点。
药物递送系统(DDS)与临床应用
药物递送系统（DDS）与临床应用学习要点1.快速释放制剂：口服速释片剂、滴丸、吸入制剂2.缓释、控释制剂：基本要求、常用辅料，骨架片、膜控片、渗透泵片3.经皮贴剂剂型特点4.靶向制剂：基本要求、脂质体、微球、微囊第一节快速释放制剂1.口服速释片剂（分散片、口崩片）2.滴丸3.固体制剂速释技术与释药原理：固体分散技术、包合技术4.吸入制剂一、口服速释片剂分散片·难溶药物（不适于易溶于水的药物）·水分散后口服·含于口中吮服、吞服溶出度测定分散均匀性－3min口崩片·置于舌面崩解后吞咽（不需用水或少量水）·部分口腔、食道黏膜吸收，生物利用度高·减少了首过效应·制备：直接压片、冷冻干燥法（口服冻干片）崩解时限难溶＋溶出度肠溶＋释放度VS舌下片·舌下黏膜－全身·避免首过崩解时限－5min减负运动：实例结合片剂学习再回首：片剂崩解时限 2018 分散、可溶：3舌下、泡腾：5普通：15薄膜衣：30，肠溶：60QIAN片剂崩解时限总结可溶内外用，崩解快舌下分手吃泡面，35分钟就搞定素颜一刻钟，穿衣半小时入肠一小时，溶散成碎粒二、滴丸剂滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。
1.滴丸剂的分类2.滴丸剂的特点（1）设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。
（2）工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性。
（3）基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化。
（4）用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。
（5）发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，制成滴丸剂可起到延效作用。
3.滴丸剂常用基质①水溶性：PEG 、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸甘油酯（S －40） 冷凝液：液状石蜡②脂溶性：硬脂酸、单甘酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡 QIAN 减负运动：基质总结油脂性基质水溶性基质栓剂天然才可爱 合成变酯椰棕混 甘油明胶水能溶 皮衣大哥泊普朗 油头粉面林年轻靠发蜡老郭心里酸喝点高级醇乳膏半固栓剂 可可豆脂、半合成/全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯） 甘油明胶、PEG 、泊洛沙姆（普朗尼克）乳膏剂：凡士林、植物油、液状石蜡、石蜡、蜂蜡、硬脂酸、高级脂肪醇 凝胶剂：卡波姆、交联型聚丙烯酸钠、西黄蓍胶滴丸 硬脂酸、单甘酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡PEG 、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸甘油酯（S －40）体也得乳化剂凝胶分水油卡在犀角里滴丸油煎酸辣蛋水基同栓多钠聚4.滴丸剂质量要求5.滴丸剂的临床应用与注意事项①多舌下含服，可快速起效②适用药物：液体、主药体积小、有刺激性③给药途径广泛，可局部，可全身④详见说明书A：适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂『正确答案』C『答案解析』适用于呼吸道给药的速效剂型是气雾剂。
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第五章 药物递送系统与临床应用
考试要点
基础回顾 滴丸剂特点与质量要求 特点：生物利用度↑，稳定性↑，液体药物固体化，工艺易控、生产方便，
发展了多种新剂型。
质量要求：性状检查、丸重差异、圆整度检查、溶散
时限检查、小剂量：含 量均匀度、密封。
吸入制剂的附加剂种类和作用
抛射剂、稀释剂、润滑剂 缓释、控制制剂的释药原理 溶出，扩散，溶蚀与溶出、扩散相结合，渗透泵（渗透压驱动），离子交换
作用（药树脂）。
缓释、控释制剂的常用辅料和作 用 亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀形成凝胶屏障
CMC-Na、MC、HPMC、PVP、卡波姆。
不溶性骨架材料：聚甲基丙烯酸酯（Eudragit RS，Eudragit RL）、
EC、硅橡胶。
生物溶蚀性骨架材料：动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植
物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。
经皮给药制剂的基本结构与类
型
经皮给药制剂的基本结构大致可分以下五层：背衬层、药物贮库层（聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯）、控释膜、胶黏膜、保护膜。
分类：贴剂、凝胶膏剂（巴布剂）。
经皮给药制剂的处方材料
压敏胶主要包括：聚异丁烯（PIB）类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。
速释技术与释药原理
采用固体分散技术、包合技术——溶解度↑、溶出速度↑ 靶向制剂的分类、特点
借助载体，有靶向性。
靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
靶向性评价指标和参数解释
参数值愈大靶向效果愈好 相对摄取率 r e 靶向效率 t e 峰浓度比 C e 脂质体的组成与结构
主要成分：两亲性磷脂、胆固醇（调节膜流动性） 微球的载体材料和微球的用途
载体材料：天然、合成：聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟乙酸（PLGA） 药物微囊化的材料 常用的囊材可分为天然的（明胶、阿拉伯胶）、半合成或合成的高
分子材料三大类。
X 速释制剂载体材料对药物溶出的促进作用表现在
A.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性
B.载体保证了药物的高度分散性
C.载体提高了
药物的稳定性
D.载体材料对药物有抑晶性
E.载体提高了药物的可溶性
『正确答案』ABD
滴丸剂 X
下列辅料，可作为滴丸水溶性基质的是
A.聚乙二醇类 6000
B.甘油明胶
C.氢化植物油
D.泊洛沙姆
E.虫蜡 『正确答案』ABD
缓控释制剂 A
关于缓（控）释制剂的说法错误的是
A.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B.减少给药次数，提高患者的用药顺应性
C. 降低药物毒副作用
D.减少单次给药剂量
E.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低 『正确答案』D 『解析』减少给药剂量 缓控释制剂 X
缓释、控释制剂的释药原理包括
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换作用
『正确答案』ABCDE
缓控释制剂 X
下列属于不溶性骨架材料：
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2
A.MC
B.EC
C.PVP
D.EVA 乙烯一醋酸乙烯共聚物
E.HPMC 『正确答案』BD 缓控释制剂 X
下列属于溶蚀性骨架材料的是
A.巴西棕榈蜡
B.蜂蜡
C.氢化植物油
D.硅橡胶
E.硬脂醇 『正确答案』ABCE 『解析』硅橡胶为不溶性材料 缓控释制剂 X
属于膜控型片的是
A.微孔膜包衣片
B.膜控释小片
C.渗透泵片
D.肠溶膜控释片
E.蜡质性骨架片 『正确答案』ABD 经皮给药系
统 A 关于经皮给药系统说法错
误的是
A.避免肝首过效应及胃肠灭活效应
B.维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
C.延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性
D.患者可以自主用药
E.起效快，作用确切 『正确答案』E 经皮给
药系统 A 药物透皮吸收
是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
『正确答案』D 『解析』本题做题技巧：找关键词：吸收——进入体循环的过程！！
经皮给药系统 A
药物经皮吸收的主要途径是 A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
『正确答案』A 经皮给
药系统 X
可用作经皮给药系统压敏胶的是
（2012 年考题） A.聚异丁烯 B.聚硅氧烷 C.硅橡胶
D.聚乙烯醇
E.丙烯酸类 『正确答案』ACE 『解析』BD 为骨架材料。
经皮给药系统 X
TDDS 的构成一般包括：
A.背衬层
B.药物贮库
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
『正确答案』ABCDE 经
皮给药系统 X
在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.聚苯乙烯
D.聚乙烯
E.羟丙基甲基纤维素 『正确答案』CD 靶向制
剂 A
《中国药典》2010 年版规定，脂质体的包封率不得低于
（2013 年考题） A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%
『正确答案』D
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X 属于评价靶向制剂靶向参数的有 [2012（2011）年考题]
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.波动度
E.平均稳态血药浓度
『正确答案』ABC
B A.骨髓 B.肝、脾 C.肺 D.脑 E.肾
1.小于 10nm 的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是
2.粒径小于 7μm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
3.大于 7μm 的微粒，静注后的靶部位是
『正确答案』ABC 『解析』细节考查记忆
主动靶向制剂包括
A.脂质体
B.修饰的药物微粒载体
C.栓塞靶向制剂
D.前体药物
E.热敏靶向制剂
『正确答案』BD
A 关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后，
可延缓药物释放 C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 D.PLA 是可生物
降解的高分子囊材 E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
『正确答案』C
A 属于天然高分子成囊材料的是
A.羧甲基纤维素钠
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.甲基纤维素
E.海藻酸盐
『正确答案』E
『解析』非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等；可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、 丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等。
X 制备脂质体的主要材料为
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纤维素类
D.胆固醇
E.硬酯醇
『正确答案』BD
3。