8-2 压强和温度的统计意义
北京交通大学大学物理第十三章 热力学习题

基本概念和规律
1 .理想气体的状态方程.
M pV = RT M mol R=8⋅31 J·mol-1·K -1 或 p = nkT
称为普适气体恒量;
n为分子数密度。 2 . 理想气体的压强公式
2 p= 3 2 ⎛1 2 ⎞ n⎜ m v ⎟ = nε ⎝2 ⎠ 3
3 . 理想气体的温度公式
压强和温度 的统计意义
7 .掌握准静态过程中功、热量、内能诸概念. 8 .掌握热力学第一定律,并能熟练地运用它计算 理想气体在等值过程和绝热过程中的功、热量、内 能变化量. 9 .明确循环的概念,理解热机循环和致冷机循环 中的能量转换关系;掌握卡诺机正循环效率和卡诺 机逆循环致冷系数的计算;会计算一般热机效率. 10 .理解热力学第二定律的两种表述及其等价性;了 解热力学第二定律的统计意义. 11 .理解可逆过程和不可逆过程;理解宏观实际过程 的不可逆性;了解热力学概率与实际过程进行方向的 关系. 12 .了解熵的概念.了解玻尔兹曼熵公式及熵增加原 理;理解克劳修斯熵公式的意义,并用来计算熵变.
i CV = R 2
C
p
i+2 = R 2
比热容比: γ = C V
Cp
理想气体的等值过程、绝热过程和多方过程公式
过程 特征 过程方程 等体V=常量 等压p=常量 等温T=常量
p = 常量 T V = 常量 T
pV = 常量 pV γ = 常量
吸收热量
M CV (T2 − T1 ) M mol M C p (T2 − T1 ) M mol
绝热 dQ=0 V γ −1T = 常量
p T
γ −1
−γ
= 常量
0
M CV (T2 − T1 ) M M mol CV (T2 − T1 ) M mol p1V1 − p2V2 或 γ −1 −
理想气体的压强及温度的微观解释

理想气体的压强及温度的微观解释在普通物理热学的教学中,对理想气体的压强、温度的学习和讨论时,学生对压强、温度的微观实质理解困难,特别是对宏观规律的微观解释与分析问题。
文章从理想气体分子模型的建立和统计假设的提出,对压强、温度的实质进行讨论,从而使学生得到正确理解,并学会用微观理论解释和研究宏观现象和规律的分析方法。
标签:理想气体;微观模型;压强;温度;微观本质在物理的学习和研究中,经常会讨论和分析一些物理现象和规律,很多物理现象和规律,是可以通过实验观察和验证的宏观规律,而表征分子、原子运动性质的微观量,很难用观察或实验直接测定。
宏观量与微观量之间必然存在着联系,要更深入地认识和研究宏观规律,必须对宏观规律的微观本质进行分析。
通过对理想气体的几个宏观规律与微观实质的关系对比和分析,帮助我们认识和理解气体动理论的有关规律,并掌握这一研究方法。
1 理想气体模型及状态方程1.1 理想气体模型。
所谓理想气体是指重力不计,密度很小,在任何温度、任何压强下都严格遵守气体实验定律的稀薄气体。
理想气体是一种理想化的物理模型,是对实际气体的科学抽象。
理想气体的微观特征是:分子间距大于分子直径10倍以上,分子间无相互作用的引力和斥力,分子势能为零,其内能仅由温度和气体的量决定,内能等于分子的总动能。
温度提高,理想气体的内能增大;温度降低,理想气体的内能减小。
实际气体抽象为理想气体的条件:不易被液化的气体,如氢气、氧气、氮气、氦气、空气等,在压强不太大、温度不太低的情况下,所发生的状态变化,可近似地按理想气体处理。
分子本身的线度与分子之间的距离相比可忽略不计,视分子为没有体积的质点;除碰撞瞬间外,分子之间及分子与容器壁之间没有相互作用力,不计分子所受的重力;分子之间及分子与器壁之间作完全弹性碰撞,没有能量损失,气体分子的动能不因碰撞而损失。
容器各部分分子数密度等于分子在容器中的平均密度n=NV,式中,n是气体分子数密度,N是气体的总分子数,V是气体容器的容积;沿空间各个方向运动的分子数目是相等的;气体分子的运动在各个方向机会均等,不应在某个方向更占优势,即全体分子速度分量vx、vy和vz的平均值vx=vy=vz=0。
理想气体的压强与温度

m 5.31 10 26 kg
标准状态下,分子之间的平均距离约为分子直径的10倍
◎ 分子间有相互作用力
分子间有相互作用的引力和斥力, 简称分子力。分子力F 与分子间距离r 的关系如图所示 F
斥 力
r r0 (10 m ), F 0 r r0 , F 表现为斥力,
10
r r0 , F 表现为引力,且当 r 10 m
第二篇
热
学
主要内容: 气体动理论和热力学 研究对象: 物质分子的热运动及其规律 研究方法: 气体动理论和热力学的研究对象相同,
但研究方法不同。
气体动理论的研究方法 统计方法(微观法) 对单个分子用力学规律,对大量分子(分子集体) 用统计方法。建立描述气体平衡状态的宏观量与相应 微观量之间的关系。 热力学的研究方法 能量法(宏观法) (下一章介绍)
2 x
1 1 2 2 p n m0 v nm0 v v 3 3
(分子的质量密度)
nm0
1 1 2 2 p n m0 v nm0 v v 3 3
2 x
压强公式也可写成
2 1 2 2 p n( m0 v ) n k 3 2 3
压强的物理意义 统计关系式 宏观可观测量
气体的宏观性质用一组状态参量(p,V,T)来描述
(1) 气体的压强 p (pressure) ——器壁单位面积受到的正压力
单位是 Pa (N/m2), 常用单位还有atm(大气压),mmHg等
1atm 1.013 10 5 Pa 760 mmHg
(2) 气体的体积V (volume) ——气体所占的空间(容器的容积)
根据统计假设
v v v
2 x 2 y
气体动理论

17
§2.1.3理想气体的温度
1.宏观意义:冷热程度,是决定某一系统 与另一系统是否处于热平衡的宏观标志。
2.微观意义:由状态方程可得
pV = N RT NA
状态方程:
p=
N V
R NA
T = nkBT
波尔兹曼常数:
kB
=
R NA
= 1.38 10-23 J
K -1
18
温度的统计意义
p = 2 nω 3
p = nkT
ω = 3 kT 2
此式称为理想气体分子温度公式. 温度的统计意义:
(1)温度是分子平均平动动能的量度,反映无 规则热运动的剧烈程度;
(2)温度是大量分子集体表现,对个别分子 温度没有意义。
相等。
2.气体分子沿各方向运动的概率相等 即分子速度在各方向上分量的各种平均值相
等。
在直角坐标系中有: vx2 = vy2 = vz2
vx2 + vy2 + vz2 = v2
vx2
=
vy2
=
vz2
=
1 v2 3
11
§2.1.2理想气体的压强
1.产生
固体、液体的 :重力原因 气体压强:大量分子不断碰撞的结果。
单个分子碰撞器壁的作用力是不 连续的、偶然的、不均匀的。从 总的效果上来看,分子碰撞对器 壁产生一个持续的平均作用力。
PA=F/SA
12
2 .理想气体压强公式的导出
公式导出 见图:
PA=F/SA
长方形容器内分子总数为N。
设分子质量为m,速率为vx、vy、vz;
《大学物理》(8-13章)练习题

《大学物理》(8-13章)练习题(2022年12月)第八章气体运动论1.气体温度的微观或统计意义是什么?2.理想气体状态方程的三种形式?PV=N KT, p=nkT, (n=N/V)3.气体的最概然速率、方均根速率、平均速率的关系是什么?4.气体分子的平均平动动能的表达式及其意义?5.理想气体的内能?6.气体分子的平均自由程是指?7.单原子分子、刚性双原子分子气体的自由度数目各是多少?8、理想气体的微观模型是什么?综合练习1. 在某容积固定的密闭容器中,盛有A、B、C三种理想气体,处于平衡状态。
A种气体的分子数密度为n1,它产生的压强为p1,B种气体的分子数密度为2n1,C种气体的分子数密度为3n1,则混合气体的压强p为( )A. 4p1. ;B. 5p1;C. 6p1;D. 8p1.2. 若理想气体的体积为V,压强为p,温度为T,一个分子的质量为m,k为玻尔兹曼常量,R为普适气体常量,则该理想气体的分子数为( )A. pVm⁄; B.pV mT⁄; C. pV kT⁄; D. pV RT⁄.3. 压强为p、体积为V的氢气(视为刚性分子理想气体)的内能为( )A. 52pV; B. 32pV; C. pV; D. 12pV。
4 刚性双原子分子气体的自由度数目为()。
A. 2B. 3C. 4D. 55.气体温度的微观物理意义是:温度是分子平均平动动能的量度;温度是表征大量分子热运动激烈程度的宏观物理量,是大量分子热运动的集体表现;在同一温度下各种气体分子平均平动动能均相等。
6. 设v̅代表气体分子运动的平均速率,v p代表气体分子运动的最概然速率,(v2̅̅̅)12代表气体分子运动的方均根速率。
处于平衡状态下理想气体,三种速率关系为( )A. (v2̅̅̅)12=v̅=v p;B. v̅=v p<(v2̅̅̅)12;C. v p<v̅<(v2̅̅̅)12;D. v p>v̅>(v2̅̅̅)12。
物理知识点气体的压强和温度的关系

物理知识点气体的压强和温度的关系气体是物理学中重要的研究对象之一。
在研究气体性质的过程中,人们发现气体的压强与温度之间存在一定的关系。
本文将介绍气体的压强和温度的关系,并探讨其相关的知识点。
一、理想气体状态方程理想气体状态方程是描述气体行为的重要公式。
根据理想气体状态方程,气体的压强与温度有一定的关联。
理想气体状态方程的表达式为:PV = nRT其中,P表示气体的压强,V表示气体的体积,n表示气体的物质的量,R为气体常数,T表示气体的温度。
二、压强和温度的关系根据理想气体状态方程可以得出,气体的压强与温度成正比,即温度升高时,气体的压强也随之增加;温度降低时,气体的压强也减少。
这是因为温度的升高会增加气体分子的动能,使分子运动更加剧烈,撞击容器壁的频率增加,从而增加了气体分子对容器壁施加的压力,进而增加了气体的压强。
三、温度的单位在物理学中,温度的单位有多种,常见的有摄氏度(℃)和开尔文(K)。
摄氏度是常用的温度单位,与开尔文之间有简单的转换关系:T(℃) = T(K) - 273.15在理想气体状态方程中,温度应使用开尔文表示,因为开尔文温标的零点是绝对零度,与分子的平均动能密切相关。
四、实际气体与理想气体需要注意的是,理想气体状态方程是在一定条件下对气体行为的近似描述。
在实际气体中,一些因素如分子间的相互作用、分子体积等会对气体的性质产生一定的影响。
当气体压力较高、温度较低时,理想气体状态方程对气体行为的描述就不太准确了,此时需要考虑气体的真实性质,并运用其他气体方程进行描述。
五、应用案例1. 汽车轮胎充气时,气体的压强与温度的关系对安全驾驶非常重要。
在高温天气下,汽车轮胎内气体受热膨胀,压强升高,如果不适当减少气体压力,轮胎可能会爆胎。
因此,驾驶员应定期检查轮胎气压,确保在安全范围内。
2. 工业生产中,气体的压强和温度关系也常被应用于化学反应器的控制。
在某些高温反应中,控制反应器内气体的温度可以调节反应速率和产物的选择性,从而提高产量和质量。
气体动力论
aa
a
N个分子作用在S1面的压强为:
Pb F ca m bv1 2 x cv2 2x v2 Nx
Nm v1 2xv2 2x v2 Nx abc N
由于: v1 2xv2 2N x v2 Nxv2 x1 3v2
abcV
N V
n
所以:
p
1 3
nmv2
压强公式
P
2 3
n
k
k
1 2
mv2
分子平均平动动能
对于理想气体,分子间的相互作用力忽略不计,所以理想气体 分子没有相互作用的势能。因此,理想气体的内能就是所有分子的 各种运动动能的总和。
EM 2i RT2i PV
内能只是气体状态参数温度T的单值函数 气体状态变化时内能的增量:
EM 2i RT2i(PV)
第23页,本讲稿共40页
讨论题:明确下列各种表示的物理意义
2、平衡态,准静态过程
若无外界影响,系统的宏观性质将在长时间内保持不变,这种 状态称为平衡态。
系统从一个状态经过一系列中间状态变到另一个状态,这叫状 态变化过程,简称过程。如果这其中经过的所有中间状态都无限接 近平衡状态,则称这种过程为准静态过程,也叫平衡过程。平衡过 程是无限缓慢地进行的极限过程。
③、分子的平均转动动能的总和 N2 2kT 0.66 178 0J
④、分子的平均动能的总和
NkT 1.6 710J 5 2
8
第26页,本讲稿共40页
§6.5 气体分子按速率分布规律
伽尔顿板实验
粒子落入其中一 格是一个偶然事件, 大量粒子在空间的 分布服从统计规律。
.......................................................................................................................................
第9章气体动理论11
• 分子间存在相互作用力(分子力) 分子间既有引力作用, 又有斥力作用
o
r0
R
r
8
二、理想气体的微观模型
分子本身的大小比起它们之间的平均距离 可忽略不计。 (分子可看作质点) 除碰撞外,重力、分子之间的作用力可忽略不计。 分子间的碰撞是完全弹性的。 ——理想气体的分子可视为弹性的、自由运动的质点。 处在平衡态时分子的速度按方向的分布是均匀的。
3
二、状态参量 -----描述系统的状态特性的物理量。
一定质量的气体的状态,一般用体积V;压强 P; 温度T,三个参量来表示:
注意: (1)气体体积的单位是m3; (2)压强单位:1Pa=1N/m2; 另: 1L 103 m3 另:
5
1atm 76mmHg 1.01 10 Pa
(3)温度单位:开尔文(K) 热力学温度T和摄氏温度的关系是:T 273.15 t Po=1.01 ╳ 105Pa,T0=273.15K-------标准状态
mv 2 2 kT
v2
f ( v)
4. 麦克斯韦分子速率分布曲线
(2) v 时, f(∞)=0
o
v v+Δv
v
某一温度下速率分布曲线
(3) 曲线下的阴影面积的物理意义是什么?
v v
v
f ( v )dv
dN N N N
即速率区间v~v+Δv内的分子数占总分子数的 比值。 (4) 曲线下的总面积的物理意义是什么?
5
理想气体状态方程的另一形式
设每个分子质量为m’,气体体积V,分子 数N, 则: Nm Nm
PV
M
RT
N A m
理想气体压强和温度公式
9
第3步:dt时间内所有分子对dA的冲量
dI dIi ix 0
1 2
i
dIi
nimi2xdtdA
i
dIi
2ni mi2xdtdA
第4步:由压强的定义得出结果
P
dF dA
dI dtdA
i
ni
m
2 ix
i dA
ixdt
10
P
dF dA
dI dtdA
12
在1区和2区 计算的平均 值相同
计算平均值的公式
Nii
i
Ni
i
1
1
分子速率分布 各处等几率
4
2.分子速度分布的等几率假设
y
速度取向各方向等几率
i Ni
结果:
0
i Ni
z
x y z
2 x
2 y
2 z
x
ix Ni x i Ni
2)增加分子运动的平均平动能 w
即增加每次碰壁的强度 12
压强只有统计意义 思考 : 1. 推导过程中为什么不考虑小柱体内会有
速度为i的分子被碰撞出来?
2. 如果考虑分子间有引力存在 压强的数值 与理想气体模型时的压强数值相比应该是大 些还是小些?
13
四. 温度的统计意义
P 2 nw P nkT
dN dV
N V
y
分子数密度处处相同 注意:平衡态
i Ni
z
i Ni
x
7
三. 气体分子运动论的压强公式 压强:大量分子碰单位面积器壁的平均作用力 系统:理想气体 平衡态 忽略重力 设 N 个 同种分子 每个分子质量 m 分子数密度 n = N/V 足够大
气体动理论公式总结
1.自由度i=t+r
单原子分子 i=t=3
刚性双原子 i=t+r=3+2 刚性三原子i=t+r=3+3
2.分子平均平动动能
t
t 2
kT
3 2
kT
3.分子平均转动动能
r
r 2
kT
4.分子平均动能
k
i kT 2
5.气体内能
E
i RT
2
i pV 2
2
四、麦克斯韦速率分布律
1.速率分布函数: f (v) dN Ndv
3、均匀带电无限长直导线
E 2 0 r
4.半径为R的均匀带电球面
E外
q
4 0r 2
E内 0
q
q
U外 4 0r U内 40R
5.无限大均匀带电平面
E
2 0
15
七、静态平衡时的导体 1. 导体内部场强为0。导体表面附近场强方向与导
体表面垂直。 2.导体为等势体(电势处处相等)。
3. 导体内无电荷,所有电荷分布于表面。
(1)
D dS q0 电场的高斯定律
(2)
E dl
L
S
B
d
S
电 场 的
环路定理
t
(变化的磁场激发电场)
(3) B d S 0
磁场的高斯定律
(4)
S
H dl
L
Ic
d D
dt
Ic
D dS t
磁 场 的 环 路 定 理 (变化的电场激发磁场)
27
第13 章量子物理
一、黑体辐射
v2 b v2 f (v)dv / b f (v)dv
a
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大量气体分子对器壁持 续不断的碰撞产生压力
单个分子
多个分子
平均效果
单个分子碰撞器壁的作用力是不连续的、偶然的、 单个分子碰撞器壁的作用力是不连续的、偶然的、不均匀 从总的效果上来看,一个持续的平均作用力。 的。从总的效果上来看,一个持续的平均作用力。
2、理想气体压强公式的简单推导
2 2mv ix / (2 x / v ix ) = mv ix / x 由牛顿第二定律知道 i 分子对容器壁的作用力为
f i = mv / x
2 ix
•大量分子对器壁的作用力 大量分子对器壁的作用力
F =∑
压强
v fi = ∑ m x
2 ix
F m 2 p= v ix = ∑ yz xyz
2 v ix N ∑ N p=m =m xyz N V 2 v ix ∑
例1、一容器内贮有氧气,压强为 、一容器内贮有氧气,压强为P=1.013×105Pa,温度 × ,温度t=27℃, ℃ ;(2)氧分子的质量;( ;(3) 求(1)单位体积内的分子数;( )氧分子的质量;( )分 )单位体积内的分子数;( 子的平均平动动能。 子的平均平动动能。 解: (1)有 P = nkT )
例如:分子质量、位置、速度、动量、能量等。 例如:分子质量、位置、速度、动量、能量等。
三、温度的统计意义
1、理想气体状态方程的分子形式 、
设一个分子的质量为m,质量为m’的理想气体的分子数为 , 设一个分子的质量为 ,质量为 的理想气体的分子数为N, 的理想气体的分子数为 1摩尔气体的质量为 ,则m’=Nm, M=NAm。代入理想气体 摩尔气体的质量为M, 摩尔气体的质量为 。 的物态方程
µ
例2、利用理想气体的温度公式说明Dalton 分压定律。 、利用理想气体的温度公式说明 分压定律。 解:容器内不同气体的温度相同,分子的平均平动动能也 容器内不同气体的温度相同, 相同, 相同,即
ε k 1 = ε k 2 = ⋯ = ε kn = ε k
而分子数密度满足
n = ∑ ni
故压强为
m′ pV = RT M
N R P= T V NA
m ′N N pV = RT = RT mN A NA
p = nkT
k=R/NA=1.38×10-23J·K-1 ×
称为玻耳斯曼常量
分子数 密度
2、理想气体分子的平均平动动能与温度的关系 、
p = nkT
2 1 2 p = n m v 3 2
P= 2 2 nε k = 3 3
(∑ n )ε = ∑ 2 n ε 3
i k i
2 = ∑ ni ε ki = ∑ Pi k 3
即容器中混合气体的压强等于在同样温度、 即容器中混合气体的压强等于在同样温度、体积条件下组成 混合气体的各成分单独存在时的分压强之和。这就是Dalton 混合气体的各成分单独存在时的分压强之和: 宏观量: 宏观量 描述系统整体特征和属性的物理量 。
例如:气体质量、体积、压强、温度等。 例如:气体质量、体积、压强、温度等。 描述, 气体平衡态可用压强 P 、体积 V、温度 T 描述, 、 P、V、T 称为气体的状态参量 。 、 、
•微观量: 微观量: 微观量 描述单个微观粒子运动状态的物理量。 描述单个微观粒子运动状态的物理量。
1 m v 2
2
3 kT ⇒ = 2
v2 =
3 kT = m
3 RT
µ
4、关于温度的几点说明 、
•在相同温度下,由两种不同分子组成的混合气体,它们的方 在相同温度下,由两种不同分子组成的混合气体, 在相同温度下 均根速率与其质量的平方根成正比
1 1 2 2 m 1 v1 = m 2 v 2 2 2
温度公式
1 3 2 m v = kT 2 2
3、温度的统计解释 、
2 1 3 2 P = n ε t = nkT ⇒ ε t = m v = kT 3 2 2
温度的微观本质: 温度的微观本质:理想气体的温度是分子平均平动动能的量度 1. 反映了宏观量 T 与微观量 t 之间的关系 与微观量ε 与气体性质无关; ① T ∝ εt 与气体性质无关; ② 温度是大量分子无规则运动的集体表现 ,单个分子的温 度无意义。 度无意义。 2. 温度的实质:分子热运动剧烈程度的宏观表现。 温度的实质:分子热运动剧烈程度的宏观表现。 3. 温度平衡过程就是能量平衡过程。 温度平衡过程就是能量平衡过程。 4. 方均根速率
(2) )
P 1.013 × 105 n= = = 2.45 × 10 25 m − 3 kT 1.38 × 10 − 23 × (27 + 273)
32 × 10 −3 − 26 m= = = 5.31 × 10 kg 23 N A 6.02 × 10 (3) )
3 3 ε k = kT = × 1.38 × 10 − 23 × ( 27 + 273) = 6.21 × 10 − 21 J 2 2
N
= mn
2 v ix ∑
N
•利用统计平均的概念 利用统计平均的概念 平均值的定义
v =
2 x
v +v
2 1x
2 2x
+ ⋅⋅⋅ + v N
2 Nx
=
2 v ix ∑
N
p = nm v
2 x
等概率原理:分子沿各个方向运动的机会均相等 分子沿各个方向运动的机会均相等
2 2 vx = v2 = vz y
•单个分子对器壁的作用力 单个分子对器壁的作用力 的长方形容器,其中含有N 边长为x,y,z 的长方形容器,其中含有 个同类气体分子, 个同类气体分子,每个分子质量均为m。
y
A2
单个分子的运动遵循牛顿力学的运动 定律, 个分子, 定律,考虑第i 个分子,速度
A1
x z viy vi vix viz
v i = v ix i + v iy j + v iz k
8-2 压强和温度的统计意义 一、理想气体的微观模型 对单个分子的力学性质的假设
分子可看作是质点 分子作匀速直线运动 碰撞是完全弹性碰撞
对分子集体的统计假设
分子数密度处处相等; 分子数密度处处相等; 分子沿各个方向运动的几率均等。 分子沿各个方向运动的几率均等。
二、理想气体压强公式 1、压强的产生
它与器壁碰撞时受到器壁的作用力。 它与器壁碰撞时受到器壁的作用力。 在此力的作用下, 在此力的作用下,i 分子在x 轴上 变为的动量由mvix变为 mvix,x轴上的 动量的增量为: 动量的增量为:
-mv ix-mv ix = −2mv ix
所需的时间为2x/vix,在单位时间内,i分子作用在 1面的总冲量为 在单位时间内, 分子作用在A 分子作用在
v
2 1
=
m2 m1
2 v2
•当温度 当温度T=0时,气体的平均平动动能为零,这时气体分子的 当温度 时 气体的平均平动动能为零, 热运动将停止。然而事实上是绝对零度是不可到达的( 热运动将停止。然而事实上是绝对零度是不可到达的 热力 学第三定律),因而分子的运动是用不停息的。 ,因而分子的运动是用不停息的。
因为
v =v +v +v
2 i 2 ix 2 iy
2 iz
vy
2 iz
∑v
N
2 i
= ∑v + ∑v + ∑v
2 ix 2 iy
v vx
v i2 ∑
2
=
2 v ix ∑
N
2 x
+
2 y
2 v iy ∑
N
2 z
+
2 v iz ∑
N
v =v +v +v
vz
v =v =v = v
2 x 2 y 2 z 1 3
2
所以
p = nmv
1 3
2 2
ρ = mn
1 3 2
p = 2 n( 1 mv ) = 2 nεk p = ρv 3 2 3
ε k = 1 mv2 分子平均动能 2
•理想气体的压强正比于气体分子的数密度和分子 理想气体的压强正比于气体分子的数密度和分子 的平均平动动能; 的平均平动动能; •理想气体的压强公式揭示了宏观量与微观量统计 理想气体的压强公式揭示了宏观量与微观量统计 理想气体的压强公式 平均值之间的关系; 平均值之间的关系; •理想气体的压强公式是力学原理与统计方法相结 理想气体的压强公式是力学原理与统计方法相结 理想气体的压强公式 合得出的统计规律。 合得出的统计规律。