影响木立芦荟试管快速繁殖因素的研究
作者 简介 ： 曲春 香 （ ９ ３一） 女 ， ｔ６ ， 山东 掖 县 人 ， 士 ． 硕 副教 授 ， 要 从 事 植 物 组 绸 培 养 及 生 理 、 化 方 主 生
面 的研究 ．
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苏
州
大
学第 １ ８卷
（ － Ａ ｌ ‘ ｊ １ Ａ ０ ５ ｇ‘ ； ３ ＭＳ＋ （ － Ａ ｍｇ・ ） （Ｂ ０ ５ ｎｇ・ ‘ ； ６Ｂ ｍｇ Ｌ ＋（Ｂ ． ｒ Ｉ一 ） （ ） ａ ６Ｂ ２ Ｌ一 ＋ Ｉ Ａ ａ Ｌ ） （） ４ ＭＳ＋（ － Ａ ｒ Ｌ ‘ ＋（Ｂ ０ ５ ６ Ｂ ３ ｇ‘ ａ ｊ Ｉ Ａ ． ｍｇ‘ ） （ ） Ｌ ； ５ ＭＳ＋（ 一 Ａ ｍｇ・ ） １ Ａ ｒ ６Ｂ ５ Ｌ ＋（Ｂ ０ ５ ｇ・ ａ Ｌ ） 上 培 养 基 的琼 脂 含 量 为 ０ ７ ， 糖 为 ３ ， Ｈ 值 为 ６ ０ 培 养 条 件 是 ２ ℃ ～ ２ ℃ ， ． ％ 蔗 ％ ｐ ． ４ ６ 光 照 １ ｈ－ ～ ， 照 强 度 １ Ｏ ～２ ０ １ ２ ｄ 光 ５ ０ ０ ０ｘ 将 不定 芽 在 培养 基 （ ） ４ 中继 代 培 养 多 次
１ ４ 外 植 体 的切 割 部 位 对 不 定 芽 增 殖 的 影 响 ．
取 直径 约 为 ６ ｍｍ 的试 管 苗 ， 切去 茎 尖 ， 留茎 段 ； 者 只 切 去 上 部 叶 片 ， 只 或 留有 茎 尖 及 高 为 １ ｍｒ ２ ａ的 叶 片 ， 别 接 种 到 培 养 基 （ ） ， 养条 件 同前 ． 分 ４中 培
接 种 到 培 养 基 中 培 养 基 为 ：１ ＭＳ＋（ －Ａ ｍｇ・ ）＋（Ｒ ＿ （） ６Ｂ ０ ２ Ｌ Ｉ Ａ ０ ５ｍｇ－ ） （ ） Ｌ ；２ ＭＳ＋
・ 收 稿 日期 ：０ ０一Ｏ ２０ ７—１ Ｏ
基 金 项 目 ： 州 市 科 委 资 助 项 目 （ ＮＺ９ １ ） 苏 Ｓ ９５ ．
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第 １ ８卷 第 ｌ期
２０ ０ ２年 １ 月
苏
州
大
学
学
报（ 自端 科 学 】
Ｖｏｌ １ Ｎ ｏ １ ＿ ８．
ＯＵＲ ＮＡＬ ＯＦ Ｓ ＨＯＵ ＵＺ ＵＮＩ Ｒ Ｉ ＶＥ Ｓ ＴＹ（ ＡＴ ＡＬ ｓ ＥＮ Ｎ ＵＲ ｃＩ ｃＥ
繁 殖提供技术指 导．
１ 材 料 与 方 法
１ １ 材 料
继 代两 次 的木 立 芦 荟 无 菌 试 管 苗
ｌ２ 激 素 对 不定 芽 的 诱 导 ＿
以继代 ２次 的试 管 苗 为 外 植 体 ， 去 顶 部 叶 片 ， 有茎 尖 ； 将 茎 尖 一 同切 去 ， 留茎 段 切 留 或 只
大地 提高 不定 芽 的增 殖 率 ． 同 时 出现 了大 量 的 玻 璃 化 试 管 苗 ， 且 随 着 继 代 次数 的增 但 而 加， 出现 了 ６一Ｂ 沉积 现 象 ． Ａ 玻璃 化现 象更 加 严 重 ； 定芽 的 增 殖 系数 还 与 接 种 的 外植 体 不 直 径 的大 小 、 割部 位等 密 切相 关 切 关 键词 ： 立芦 茎 ； 管繁 殖 ； 殖 系 数 术 试 增 中图分 类号 ： ５ ７ ２ ９ Ｓ ６ ３ 文 献标 识 码 ： Ａ
苗 不健 壮 ， 栽 不 能 成 活 ； 在 培 养 基 （ ） ， 长 的 试 管 苗 正 常 ， 化 的 苗 数 也 较 多 ． 用 移 而 ４中 生 分 选 （） 养基进行继 代培养 ， ４培 随着 继 代 次 数 的增 加 ， 在第 ４次 继 代 培 养 时 ， 开始 出 现 玻 璃 化试 也
Ｊ ｎ．２ ０ ａ ０２
文章 编 号 ：０ ０ ７ （ ０ ２ ０ ．１ １０ １０ ￣０ ３ ２ ０ ） １０ ０ ．３
影 响木 立 芦 荟 试 管快 速 繁 殖 因素 的研 究 ’
曲春 香
（ 州 大学 生命 科 学 学皖 ． 苏 苏 州 ２ ５ ０ ） 苏 江 １０６
摘
要 ： 木立 芦荟 的试 管苗 为 外植 体进 行 试管 快 速繁 殖 的研 究 ． 果表 明 ６一Ｂ 可 以极 以 结 Ａ
２ 结 果
２ １ 激 素 对 不 定 芽 的诱 导 ．
外 植 体 在 培 养 基 中 培 养 ３ ｄ 可见 随 着 培 养 基 中 ６ ／４浓 度 的增 加 分 化 的 不 定 芽 的 数 日 ５， － Ｋ 在增多 ， 在培 养基 （） 但 ５ 中产 生 了玻 璃 化 苗 ， 生长 的 试 管 苗 含 水 量 多 ， 片 肿 胀 、 形 ， 管 即 叶 畸 试
它 可 以治 疗 多 种 疾 病 ， 感 冒 、 嗽 、 秘 及 胃 肠 疾 病 等 ． 如 咳 便 由于 自然 状 态 下 该 植 物 繁 殖 率 较
低 ， 量 有限 ； 数 目前 ， 大 棚 栽 培 ， 由于 管理 不 当 ， 起 品 种 退 化 因 此 ， 场 仍 需 要 大 量 优 有 但 引 市 质 种 苗 在 利 用 组 织 培 养 的 方 法 进 行 木 立 芦 荟 快 速繁 殖 时 ， 现 有 多 种 因素 影 响 不 定 芽 的增 发 殖 率 ． 文 通 过 试 验 研 究 了 主 要 影 响 木立 芦 荟 增 殖率 的 几 个 因素 ， 期 为 芦 荟 的 大 规 模 试 管 本 以
木 立 芦 荟 （ ｏ ａ ｂｒｓｅ ｓＭ ｜） 百 合 科 芦 荟 属 植 物 ， 称 木 剑 芦 荟 、 芦 荟 等 该 植 Ａｌｅ ｒｏｅｃｎ １ 是 】 亦 树
物 主 要 为 药 用 ， 可 用于 护 肤 固 其 口味 较 好 ， 可 以生 吃 ， 可 以加 工 成 各 种 片剂 、 剂 等 ， 也 既 也 粉
１３ 外 植 体 的 大 小 对 不 定 芽 增 殖 的 影 响 取 直径 约 为 ６ ｍｍ 的试 管 苗 ， 去 茎 尖 ， 切 接种 到 培 养 基 上 ； 取 直 径 约 为 ３￣ 的试 管苗 ， 另 ｒ ｍｌ
三 株一 簇 ， 去 茎 尖 ， 种 培 养基 为 （ ） 培 养条 件 同前 ． 切 接 ３，
中国芦荟离体培养和快速繁殖
中国芦荟离体培养和快速繁殖贺红;肖省娥;徐鸿华;刘春来;方斌斌;梁丽仪【期刊名称】《广州中医药大学学报》【年(卷),期】2001(018)001【摘要】【目的】探讨采用植物组织培养技术进行中国芦荟的快速繁殖，为工厂化育苗提供技术依据。
【方法】以中国芦荟地下茎发生的幼芽为外植体，诱导丛生芽的产生。
【结果】基本培养基选择MT(MurashigeandTucker)较好；培养基中附加6-苄基氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BA)能提高成芽率，并能增加外植体出芽的数量；BA浓度为2mg·L-1时，有利于芽的诱导与生长，出芽率达100%；根的诱导，以MT+0.5mg·L-1萘乙酸(Naphthaleneacid,NAA)培养基较好，生根率为100%。
【结论】通过培养芦荟地下茎发生的幼芽，既可以迅速建立快速繁殖体系，又能使优良品种的种性得以保持。
%【Objective】To find out technological evidence for the rapid propagation of Aloe veraL.var.chinensis (Haw.)Berber.【 Methods】The technique of pl ant tissue culture was used to study the rapid propagation of Aloe veraL.Var.Chinesis(Haw.)Berger.The shoot growing from the underground stem of Aloe vera L.V ar.chinensis(Haw.)Berger was taken as the explant to induce fascic ular bud.【Res ults】The optimal culture medium was MT.MT culture medium added with 6-benzylami nopurine(BA) was effe ctive to induce the shoot formation and increase the direct shooting rate.The op timal BA concentration for the induction and formation of shoot was 2 mg·L-1,the shooting rate being 100%.As for the induction of rooting,MTculture m edi um adding with 0.5 mg·L-1naphthalene acid was optimal,the rooting rate being 100%.【Conc lusion】The culture of Aloe shoot growing from the underground stem,prop er culture medium and BA concentration are important for the rapid propagation of Aloe.【总页数】3页(P71-73)【作者】贺红;肖省娥;徐鸿华;刘春来;方斌斌;梁丽仪【作者单位】广州中医药大学中药资源研究室，广州 510405;广州中医药大学中药资源研究室，广州 510405;广州中医药大学中药资源研究室，广州 510405;广州中医药大学中药学院97级本科生，广州 510405;广州中医药大学中药学院97级本科生，广州 510405;广州中医药大学中药学院97级本科生，广州 510405【正文语种】中文【中图分类】S567【相关文献】1.中国芦荟产业的一次盛会——记中国芦荟产业发展第八届研讨会暨2007年芦荟产业专业委员会年会 [J],2.美国芦荟离体培养中玻璃苗的复壮及快速繁殖的研究 [J], 李任珠;杨跃标3.走马胎的离体培养与快速繁殖 [J], 蔡时可; 梅瑜; 顾艳; 谢梅新; 王继华4.狄氏芦荟的离体培养和快速繁殖 [J], 黄清俊;谢维荪;季大方5.中国野生葡萄的离体培养与快速繁殖 [J], 张剑侠;王跃进;李沛玲;张今今;潘学军;徐炎;唐海波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
木立芦荟的试管快速繁殖及核型分析
玻璃 化 苗 ， 而且 随着继 代 次数 的增 加 ， 管苗 玻璃 化 试 的 现象 亦有 所增 加 。故 不 定 芽增 殖 的培 养最 好选 用
激素 为 ６Ｂ ｍ ／ ． Ａ ２ ｇ Ｌ＋ＩＡ ０ ５ ｇ Ｌ的 培 养 基 。 以 Ｂ ．ｍ ／ ３ｄ为一个 培 养 周 期 ， 此 培 养 基 上 不 定 芽 的平 均 ５ 在 增殖 系数为 ３～４ 生 长 的苗 是 正常 苗 。 ， 试管 苗 在生 根 培 养基 中 培 养 １ｄ长 出不 定 根 ， ４ 培养 ３ｄ平 均 每 株 试 管 苗 可 以长 出 ３５条 不 定 根 ， ０ ．
５ ｇ Ｌ＋ＩＡ０ ５ ｇ Ｌ 不定 芽 增 殖 的培 养基 为 ＭＳ ｍ／ Ｂ ．ｍ ／ ； ＋
１ １ 木 立 芦荟 的试 管 快速 繁 殖 ． 在 晴 天选 取 优 质 健 壮 木 立 芦 荟 植 株 的 茎 ， 规 常
在 增殖 培 养 中 ， 着 ６Ｂ 随 ． Ａ浓 度 的提 高 ， 定 芽 不 的数 目增 多 ； 在 高浓 度 ６Ｂ 但 ． Ａ的培 养基 中也 产 生 了
灭 菌 ， 茎 段 做 外 植 体 。诱 导 不 定 芽 的 培 养 基 是 ： 用
木 立芦 荟 （ ／ ｒ ｒ ｃｎ Ｍｉ） 百合 科 芦 荟属 Ａｏ ａｂ ｅ ｅｓ ｌ 是 ｅ ｏｓ １
琼 脂 ，Ｈ值 为 ６ ０ 培 养 条 件 是 温 度 ２ ｐ ．， ４～２ ￣ 光 照 ６Ｃ、
１ｈ ｄ 光 照 强度 １ ０ ２／ 、 ０～２０ ０ｘ ５ ０ １。
１２ 木 立 芦荟 的核 型 分析 ．
试管 苗 的不 定根 长 至 １０～２０ ｍ时 ， 出试 管 ． ．ｅ 取 苗 ， 净根 上 的培 养基 ， 根 浸在 ０ １ 洗 将 ． ％的秋 水 仙 素 溶 液 中 ， 温 下放 置 ４ 。 然后 冲洗 根 部 ， 下根 尖 ， 室 ｈ 剪 在 卡 诺 固 定 液 中 固 定 ２ ｈ 水 洗 ２～３ ｉ ， ０ ２ ４， ｍｎ 在 ． ｍ ｌ １ 液 中 水 浴 ７～８ ｉ ， 洗 ， 片 ， 改 良 ｏ／ ＨＣ 溶 Ｌ ｍｎ 冲 压 用 品红 染色 液 染色 ４ ｉ ， ｍｎ 显微 照 相 ， 并进 行统 计 分析 。
中华芦荟组培快繁试验研究
中华芦荟组培快繁试验研究摘要以中华芦荟茎段为材料，筛选出了MS为较适宜于中华芦荟试管苗生长的培养基，结果表明：初代培养基中，6-BA浓度以2.0～3.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜；继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳，芽增殖系数为4.50；生根培养中，不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响，生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L 为最佳，生根率达100%，平均生根数6.3条；试管苗炼苗7～10 d后移栽到蘑菇土∶沙土=3∶1的基质上，移栽成活率可达97%以上。
关键词中华芦荟；茎段；组培快繁芦荟为百合科多年生肉质草本植物，中华芦荟（Aloe vera L.var.chinensi）是库拉索芦荟的优良变种。
近年来，芦荟产业发展迅速，芦荟产品深受人们的喜爱，其应用前景广泛。
但因芦荟雌雄花开不同步，种子育苗困难[1] ，而目前的繁殖方法以芽分生为主，不能大规模快速繁殖，影响了芦荟产业的发展。
因此，笔者在前人研究的基础上，以中华芦荟茎段为材料，探索促进茎段丛生芽分化及瓶苗壮苗生根的方法，为大规模快速生产芦荟组培苗提供理论和实践依据[2-6]。
1 材料与方法1.1 试验材料供试中华芦荟幼苗材料，由厦门远太景观规划设计工程有限公司苗圃基地提供。
供试试剂为75%酒精、0.1%升汞、激素（6-BA）、生长素（NAA）、蔗糖、琼脂等。
1.2 试验方法1.2.1 外植体的选取及消毒。
取株高为15～20 cm的中华芦荟，剥去其外层叶片及根系，先用自来水将茎段冲洗干净，然后将其放置在超净工作台上用75%酒精浸泡30 s，再用0.1%升汞灭菌10 min，最后用无菌水将其冲洗4～5次。
消毒完毕，应将芦荟茎段接种于不同的诱导培养基上。
1.2.2 培养基及培养条件。
以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素（6-BA）、生长素（NAA），添加蔗糖3%、琼脂0.65%，pH值5.8，培养温度为26～28 ℃，光照强度2 000～2 500 lx，光照时间10～12 h/d。
影响我国芦荟栽培的主要生态因素研究
影响我国芦荟栽培的主要生态因素研究张喜;张佐玉【期刊名称】《贵州林业科技》【年(卷),期】2000(028)004【摘要】芦荟是一种集医药、食用、美容、绿化等为一体的资源植物。
我国南部南亚热带以南是芦荟分布区的北缘，随其产品潜在市场的推动，引种区已扩散至整个东部季风区。
通过热量、温度、水分、土壤中主要指标的国内分布与国内不同栽种区对比：国内原生区、重点引种区、保护地栽培区的冻害（≤0℃）晶频率分别为：0％、0％－17.8％、4.1%-45.2%、；冷害（≤5℃）日频率分别为：0％－4.1%、4.1%-31.5%、31.5%-58.9%；年生长期（≥10℃）日数分别为82.2%-100%、54.8%-68.5% 、34.2%-61.6%，可利用的日照时数分别为：88.9%-100%、66.7%-100%、53.3%-71.4%，可利用的太阳辐射量分别为：90.9%-92.9% `81.8％－87.5％、50％－60％；速生期（≥15℃）日数分别为：68.5%-100%、27.4%-68.5%、20.5%-54.8%。
芦荟实地生产力验证：主要栽培品种由南而北的变化趋势为萃叶芦荟→中国芦荟→木立芦荟；年生产量从南至北由高而低、生产成本由低变高、投资效益由高变低，同区域同品种的芦荟产量随经营集约化程序的提高而增高。
二者高度关联，国内芦荟重点发展南部原生区，适当发展重点引种区和保护地栽培区。
【总页数】8页(P14-21)【作者】张喜;张佐玉【作者单位】贵州省林业科学研究院，贵阳550011【正文语种】中文【中图分类】S682.330.1【相关文献】1.干扰我国人工草地生态系统的主要影响因素研究 [J], 田育红2.生态浮床处理再生水的主要影响因素研究 [J], 刘喜坤;陈红娟;徐玉良;刘倩;张雯3.淡水水生生态系统温室气体排放的主要途径及影响因素研究进展 [J], 杨平;仝川4.几顶主要生态指标对贵州种植芦荟的影响 [J], 张佐玉;张喜5.影响水稻分蘖发生的主要栽培措施和环境因素研究进展 [J], 孙秀红; 胡波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
芦荟大田快速繁殖的研究
中图分类 号 ： ６ ２ ３ ￥ ８ ．６
文献标识码 ｛ Ａ
文章编号 ：０ ４１ ８ （０ ２０ —０ ２ｏ １０ —３ ９２ ０ ）１０ ８ 一２
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木立芦荟茎段离体培养再生植株的研究
木立芦荟茎段离体培养再生植株的研究摘要:以木立芦荟(Aloe arborescens var. natalensis)幼嫩茎段为外植体,进行了不定芽诱导及生根的研究｡结果表明,以0.1 g/100mL升汞处理外植体10min的灭菌效果最佳;MS+0.1 mg/L NAA+4.0 mg/L 6-BA的激素组合的出芽率为36%;筛选出木立芦荟最佳生根培养基为MS+0.2 mg/L NAA+4.5 mg/L 6-BA｡关键词:木立芦荟;茎段;诱导生根;植株再生芦荟(Aloe arborescens)是百合科芦荟属多年生肉质草本植物,除具有观赏价值外,在药品､化妆品及食品等方面具有广阔的研究和开发前景[1-3]｡我国的芦荟生产发展潜力巨大,拥有着良好的资源开发优势｡发展芦荟产业,首先要解决种苗繁殖问题｡芦荟一般不能自身授粉结实,虽然人工措施处理后可以获得种子,但种子小而少,育苗困难｡传统扦插和分株繁殖速度较慢,而且易使病毒积累｡影响植株生长,造成品种退化[4,5],难以满足芦荟规模化种植发展的需要｡组织培养方法具有用材少､方便﹑繁殖系数高﹑可周年生产并能保持优良种性等优点,目前芦荟离体快繁技术已有一些报道[6-10]｡本研究以木立芦荟(A. arborescens var. natalensis)为试材,探讨了不同激素及其浓度配比对其茎段离体培养再生植株的影响｡1材料与方法1.1材料木立芦荟(A. arborescens var. natalensis)来源于长江大学设施园艺实习基地｡1.2外植体灭菌及芽诱导取1~2年生幼苗,剥去外层老叶后,用洗衣粉漂洗10 min,流水冲洗60 min｡切取幼嫩茎段后先用体积分数为75%的乙醇浸泡10 s,再用0.1 g/100mL升汞浸泡(设10 min和15 min两种处理)后,用无菌水清洗5次｡将灭菌后茎段切割成0.5 cm长后接种于芽诱导培养基MS+0.1 mg/L NAA+4.0 mg/L 6-BA中,每处理接种24瓶(每瓶接种1个外植体)｡培养室温度为(25±2)℃,光照强度为2 000~3 000 lx,每日光照14 h｡30 d后统计污染率(接种污染数/接种总数)､死亡率(死亡数/接种总数)及启动率(未污染外植体启动数/接种总数)｡1.3生根诱导与移栽共采用4种培养基用于生根诱导,每种培养基均添加0.2 mg/L NAA,探讨6-BA 对根诱导的影响｡4种培养基为A. MS+0.2 mg/L NAA﹑B. MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA﹑C. MS+0.2 mg/L NAA+3.0 mg/L 6-BA以及 D. MS+0.2 mg/LNAA+4.5 mg/L 6-BA｡所有培养基都添加8.0 g/L琼脂+30.0 g/L蔗糖+0.2 g/L活性碳,pH值为5.8｡将丛生芽切成单芽分别转至上述培养基中｡每处理接种8瓶(其中每瓶接种1个外植体),重复3次｡待根长到15.0 mm左右时,将培养瓶移到光照培养箱进行炼苗｡先用流水洗净试管苗根周围的琼脂,移栽到基质中｡移栽基质为珍珠岩∶河沙∶草炭土=1∶1∶1(V∶V∶V)｡30 d后观察成活率(成活率=成活株数/总株数)｡2结果与分析2.1不同灭菌时间对外植体的影响0.1 g/100mL升汞处理时间长短对木立芦荟茎段的成活及灭菌效果有十分明显的影响｡试验结果表明(表1),使用75%酒精处理10s后再用0.1 g/100mL升汞处理时间过长(15 min)虽然污染率较低(8.3%),但死亡率较高(58.3%);而用0.1 g/100mL 升汞处理10 min的效果最佳,外植体启动率达41.7%｡2.2不定芽的再生将茎段接种于MS+0.1 mg/L NAA+4.0 mg/L 6-BA培养基上,培养30 d后观察发现,部分茎段再生了单芽(图1a)和大量丛生芽(图1b),出芽率达36%｡这些芽颜色浓绿,生长旺盛｡2.3不同浓度6-BA对单芽生根的影响不同浓度6-BA对单芽生根有较大影响｡将丛生芽切割后转移到生根培养基上培养,结果如表2所示,研究表明,就生根率而言,培养基A﹑B及D上单芽生根效果较好,在培养基A和D上几乎所有单芽均再生了根,而培养基B上所有芽均成功诱导了根的再生;就开始生根天数而言,转移到培养基C和D上单芽最早生根时间出现在培养后第5天,而另外两种培养基上培养的芽均在16 d后才分化出根;就根系质量而言,6-BA的浓度越大,诱导生根的数量就越多(图1c),培养基D上单芽平均生根数最多,其次为培养基C和B,虽然培养基B上单芽平均生根数最少,但其平均根长达35.3 mm｡总而言之,在NAA浓度为0.2 mg/L时,6-BA的浓度越高,单芽开始生根天数越短,平均生根数越多,而对生根率及平均根长影响较小｡根系的好坏直接影响移栽试管苗的成活率｡如表2所示,木立芦荟试管苗移栽成活率与再生根数量有关｡单芽生根数越多,其植株移栽成活率也最高｡综上所述,培养基D是本研究中的最佳生根培养基｡目前,这些木立芦荟试管苗在温室中生长良好｡3小结芦荟对外源激素的适应范围较广,不同外源植物激素对芦荟组织培养有不同影响[10-12]｡有研究表明,高浓度NAA有利于提高生根条数,从而有利于提高移栽成活率[12]｡本试验以木立芦荟茎段为外植体诱导丛生芽,使用了4个浓度分别为0.0﹑1.0﹑3.0及4.5 mg/L的6-BA和0.2 mg/L NAA自由组合,以观察其对芦荟单芽诱导生根的影响｡结果表明6-BA的浓度越大,诱导生根的数量就越多｡而只添加0.2 mg/L NAA的培养基能长根,但根的长度不及添加了6-BA的培养基｡促进木立芦荟单芽再生根的6-BA最佳浓度有待进一步研究｡此外,本研究中还发现木立芦荟的玻璃化程度与0.1 g/100mL升汞消毒时间相关,这方面有待进一步研究｡参考文献:[1] 龙文兴,杨小波,戚美英,等.芦荟组织培养研究进展(综述)[J].亚热带植物科学,2007,36(1):70-74.[2] 任道群,熊洪,唐玉明,等.芦荟快速繁殖技术[J].广西农业科学,2001(2):69.[3] RODR?魱GUEZ E R,MART?魱N J D,ROMERO C D. Aloe vera as a functional ingredient in foods[J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition,2010,50(4):305-326.[4] 纪萍,司徒琳莉,赵伟东.三种芦荟的组织培养及快速繁殖的研究[J].中国林副特产,2002(1):9-10.[5] 徐重益,傅术琳,程智慧.日本木立芦荟离体快繁体系研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版),2004,32(6):83-86.[6] 于春叶,马慧, 张丽,等. 4个芦荟品种离体快繁技术研究[J].辽宁林业科技,2009(4):13-16.[7] 李余先,朱宝娣,吴南.木立芦荟的试管繁殖技术[J].吉林农业科技学院学报,2010,19(2):35-36,44.[8] 安永辉,薛俊,魏健.芦荟快繁体系建立的研究[J].安徽农业科学,2008,36(28):12123-12124.[9] ANUSREE D,PRIYANKA M,TIMIR B J. High frequency micropropagation of Aloe vera L. Burm. f. as a low cost option towards commercialization[J]. Plant Tissue Cult & Biotech,2010, 20(1):29-35.[10] MARGARITA V,ZEHA V A F,ALIZA V Y,et al. Regeneration of Aloe arborescens via somatic organogenesis from young inflorescences[J]. Plant Cell Tiss Org Cult,2005,83(3):293-301.[11] 王爱勤,何龙飞,裴润梅,等.组培条件对不同品种芦荟试管苗玻璃化的影响[J].中国农学通报,2002,18(5):46-48,52.[12] 丰锋,李洪波,谢建英.芦荟组培生根试验[J].广西热带农业,2001(4):14-15.。
三种芦荟的组织培养及快速繁殖的研究
度是 ： Ｋ ｍ ／ （ ① Ｔ３ ｇ Ｌ 单位下同） ＩＡ １ ｇ Ｌ 单位下 同） ＋ Ｂ ｒ ／ （ ａ ， ② Ｋ ＩＡ２ 植物组织在第 １ Ｔ２＋ Ｂ 。 次分化时， 时闻较长 ， 约 经 ２个 月 的表 面停 滞 期 ，才 开 始 出现淡 黄 色或 透 明 的愈 伤组 织 。用 分化 过 的材 料 再进 行诱 导 则 快得 多 ， ５ ２ ｄ １ — ０ 左右即开始出现愈伤组织。 继代到新鲜的培养基 １ ～ ０ ５ ２ｄ 后 ， 伤组织 即开 始长 出绿 色 的芽 点 ， 点继 续 长大 ， 愈 芽 形 成 众 多 的 丛生 小 芽 。形成 丛 生 芽 的 数 目与外 植 体 的来 源
的最佳培养基为： ＋ Ｔ０ ６ ｇ Ｌ Ｂ ｍ ／ 。 Ｍｓ ｚ ．ｍ ／ ＋［Ａ ｌ ｇ Ｌ 生根培养基为 １ ２ Ｓ４ Ｔ３ ｇ Ｌ＋ Ｂ ．ｍ ／ ｏ ／ Ｍ Ｋ ｍ ／ ＩＡ １５ ｇ Ｌ － 关量词 ： 再生 系统； 芦荟 ； 组织培养 芦荟 （ ｂ ）为百合科 芦荟属多年生 肉质 常绿 草本 ＾ ｅ 植物， 原产 于非 洲东南 和阿拉伯半 岛等热带地 区＿． １ 历 【 史 上芦荟作为药用和观赏植物 ． 从产地传到世界各地 。 芦 荟 的 繁殖 一 般采 取 扦插 和分 株 繁 殖 ．这 些 方法 受 繁 殖 基 数的限制 ， 韧期繁殖速度较慢 ． 而且容易使病毒积累 ． 影 响 植株 生长 ， 至 退化 （ ｏ ｄ ａｋｒ１９ ） 。 甚 Ｒ ｙａ ｒ ，９ １ ｎ Ｓ ａ 【本试 验 对 术立芦荟 （ 口 ０ 叽ｓ、 Ａ 小 础ｃ ） 中国芦荟（ ． Ｈ ｃｌ ｎｉ Ａ 化ｍ ｖｒ ｈｎ ｓ ） ， ｅ ｓ 和 术锉 芦荟 （ ．ｈｍｌ） Ａ ｕ ｉ 进行 了组 织培 养 ． 期通 过 组织 ｉ ｓ
培 养 手段 ， 到复 壮 、 繁 的 目的 。 达 快 １ 料与 方 法 材
芦荟的组织培养和快速繁殖概要
芦荟的组织培养和快速繁殖吕正霞盐城师范学院生科院 03(1班摘要:本篇文章介绍了芦荟的组织培养的方法,以及在培养过程中应该注意的一些问题。
让大家对植物组织培养作深入的了解,更好的掌握这门技术。
关键词:芦荟组织培养快速繁殖前言:芦荟 (Aloe vera L.属百合科芦荟属多年生多浆常绿草本植物 , 原产非洲 , 别名油葱、草芦荟、象胆、番蜡,我国的海南、广西、广东、福建、云南、西川等地都有栽培,近年来随着科技进步与以展,越来越成为一种很有发展前景的经济植物,可作药用、化妆品、制作饮料等。
但芦荟雌、雄花开放时间不一致,且种子很少,生产上主要靠吸芽繁殖,繁殖率较低,利用这种繁殖远不能满足生产的需要,而利用现代植物组织培养的方法,可以在短期内繁殖出大量的种苗,以加快新品种的推广。
一、材料与方法取库拉索芦荟茎尖、嫩茎切段作为外植体。
从温室、田间取回整棵芦荟植株,剥去外层较老的叶片,并切去较长的叶片,保留基部 5厘米左右,用饱和洗衣粉水浸泡,再用自来水冲洗干净,在无菌条件下,将芦荟用 70%的消毒酒精消毒 45秒钟,再用 0.15%升汞溶液浸泡消毒 10分钟,无菌水冲洗4-5次。
将消毒后的材料, 在无菌环境下剥去外层 2-3片叶, 切成 1-2厘米大小的组织块接种于诱导培养基上培养,诱导出芽,待芽长至一定时间后,把组织块切割成带 2-3个小芽的小块继续进行培养,使芽增殖,最后把丛生芽单个切下,接种于生根培养基上,诱导生根成苗。
诱导和增殖培养基以 MS 为基本培养基, 并根据需要附加 6-BA 、 NAA 等成分; 生根培养基为 1/2MS, 附加 IBA 、 NAA 、活性炭 0.2克 /升,以上均加蔗糖 30克 /升,琼脂 3.5克 /升 ,PH 调至 6.0。
培养温度为 26-30℃,光照强度 1500-2000勒克斯,每天光照 10-12小时。
二、结果与分析(一芽的诱导产生外植体接种到诱导培养基上培养 10天后,顶芽开始伸长生长,到 25天左右在组织块的基部开始长出腋芽, 并且在每个外植体的嫩茎组织基部长出多个小突起, 45-50天后小突起和腋芽逐渐长成 7-9个绿色单芽,此时芽约有 2.0-2.5cm 可进行下一步的培养。
木立芦荟紫外线诱导白化试管苗过氧化物酶同工酶分析
含 ０ １５ｍ ｌＬＴｉ—Ｈ １ ， ４℃条件下 ，０ ０ ｍ ｎ ．２ ｏ ｒ ｆ ｓ Ｃ）在 １ ０ｒ ｉ 离心 ０ ／
１ ｉ， 上 清 液 于 冰 冻 干 燥 器 中 干 燥 ， 入 少 量 提中蛋 白质 的含量 ， 并调 节使最 终蛋 白质含量为 １ｍ ｍ 。在 ４℃条件下 ， ００ ｒｍ ｎ离心 Ｌ ７ ０ ｉ ／
曲春 香
（ 州 大学 医学 部 基 础 医 学 与 生 物科 学 学 院 ， 苏 苏 州 ２ ５ ２ ） 苏 江 １１ ３
摘要 ： ｕ 对 ｖ—Ｂ辐射诱导形成 的木立芦荟试 管 白化苗过氧化物酶（ Ｏ 研究结果 表明 ， Ｐ Ｘ） 在继 代培养 ｌ ０代后 ， 白 化叶片 Ｐ Ｘ仍然表现 出较高的活性 ， Ｐ Ｘ同工酶的活性都提高 ， Ｏ ６种 Ｏ 但有 １ 酸性同工酶 的活性 与正常 叶片基本一 种 致 ， 明即便在紫外线处理很长时 间以后 （ 说 继代 培养 １ ０代 ） 木立芦荟 的 白化叶片 中活性氧代谢 仍然 表现异 常， ， 多数
叶片 进 行 Ｐ Ｘ 同 工 酶研 究 。 Ｏ
１２ Ｐ ． ＯＸ 活 性 的 测 定
为 了研 究 木 立 芦 荟 （ ｌ ｒ ｒ ｃｎ ｌ 抗 紫 外 线 辐 射 Ａｏ ａｂ ｅ ｅｓＭｉ） ｅ ｏｓ １
的 能力 ， 木 立 芦 荟 试 管 苗进 行 了连 续 紫 外 线处 理 ， 果诱 导 对 结 出 白化 苗 ， 白化 苗 的 茎 段 可 以在 人 工 培 养 基 中 保 持 再 生 的 能 力 ， 为 进 行 相关 研 究 提 供 了 良好 的材 料 。 紫 外 线 照 射 会 这 提 高植 物 的 抗 氧化 防御 系 统 的 响 应 ， 中提 高 Ｐ Ｘ 的 活性 其 Ｏ 以清除 Ｈ Ｏ 对 植 物 的 危 害 ， 众 多 反 应 中 的 重 要 组 成 部 是 分 。植 物 体 内 有 多种 Ｐ Ｘ 同工 酶 ， 同 的 同工 酶 在 体 内发 。 Ｏ 不 挥 不 同 的作 用 ， 木 立 芦 荟 体 内 Ｐ Ｘ 同工 酶 的 研 究 很 少 ， 但 Ｏ 作 用 还 不 清 楚 。本 研 究 利 用 继 代 培 养 ｌ 的 木 立 芦 荟 试 管 Ｏ代 白化 苗 ， 用 电 泳技 术 分 析 了木 立 芦荟 白化 苗 中 Ｐ Ｘ 的 活 性 采 Ｏ 和 Ｐ Ｘ同 工 酶谱 ， Ｏ 以探 讨 紫 外 线 长 时 间 照 射 和 多 次 继 代 培 养 后 ， 立 芦 荟 试 管 白化 苗 体 内各 种 Ｐ Ｘ 同 工 酶 与 活 性 氧 代 谢 木 Ｏ 的关 系 ， 进 一 步研 究 木 立 芦 荟 组 培 苗抗 氧 化 代 谢 奠 定 基 础 。 为
影响木立芦荟试管快速繁殖因素的研究
影响木立芦荟试管快速繁殖因素的研究
曲春香
【期刊名称】《苏州大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2002(018)001
【摘要】以木立芦荟的试管苗为外植体进行试管快速繁殖的研究,结果表明6-BA 可以极大地提高不定芽的增殖率,但同时出现了大量的玻璃化试管苗,而且随着继代次数的增加,出现了6-BA沉积现象,玻璃化现象更加严重;不定芽的增殖系数还与接种的外植体直径的大小、切割部位等密切相关.
【总页数】3页(P101-103)
【作者】曲春香
【作者单位】苏州大学生命科学学院,江苏,苏州,215006
【正文语种】中文
【中图分类】S567.239
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3.木立芦荟的离体快速繁殖 [J], 闵东红;张小红
4.木立芦荟愈伤组织的诱导及快速繁殖 [J], 傅术琳;徐重益;程智慧
5.木立芦荟的组织培养及快速繁殖 [J], 于萍;王燕
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