二羟基苯甲酸版

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2,6-二羟基苯甲酸的合成

2,6-二羟基苯甲酸的合成

2,6-二羟基苯甲酸的合成
2,6-二羟基苯甲酸可以通过对苯二酚和苯甲醛进行酯化反应来
合成。

具体的合成步骤如下:
1. 首先,将苯二酚和苯甲醛以摩尔比1:1加入一个适当的溶剂中,例如二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)。

确保反应容器干燥和惰性气氛下进行。

2. 在室温下搅拌反应混合物,直到反应完成。

反应进行时,会观察到溶液颜色变化,由无色变为黄色。

3. 反应完成后,将反应混合物转移到冰水浴中冷却。

在冷却过程中,结晶会逐渐形成。

4. 将冷却后的反应混合物过滤,并用冷醚(例如乙醚或丙酮)洗涤结晶体。

5. 最后,将洗涤后的结晶体干燥,即可得到2,6-二羟基苯甲酸。

总结起来,2,6-二羟基苯甲酸的合成步骤为苯二酚和苯甲醛的
酯化反应,结晶和干燥。

二羟基苯甲酸,490-79-9

二羟基苯甲酸,490-79-9

中文名:2,5-二羟基苯甲酸中文别名:2,5-二羟基苯甲酸; 5-羟基水杨酸; 龙胆酸; 氢醌羧酸; 2,5-二羟基苯甲酸(龙胆酸); 龙胆酸/2,5-二羟基苯甲酸;英文名称:2,5-Dihydroxy benzoic acidCAS No.:490-79-9EINECS号:207-718-5分子式:C7H6O4分子量:154.12熔点:204-207℃沸点:406.9 °C at 760 mmHg闪光点:214 °CInchi:InChI=1/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11)密度:1.559 g/cm3水溶性:soluble储存条件:储存于紧闭密封的容器中。

储存于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不相容的物质。

外观:白色至黄色粉末分子结构:2,5-二羟基苯甲酸其它相关高品质产品:0.5%葡萄糖肉汤培养基、0.5%Dextrose Brofh、250g、用于生物监测评价胰蛋白胨大豆琼脂、(TSA)Tryptic Soy Agar、250g、用于医药行业的卫生监测培养胰蛋白胨大豆肉汤、(TSB)Tryptic Soy Broth、250g、用于医药行业的卫生监测培养0.1%蛋白胨水、0.1%Peptone W、250g、用于样品稀释平板计数琼脂(PCA)、Plate Count Agar、250g、用于细菌总数的测定,该培养基含糖营养肉汤(NB)、Nutrient Broth、250g、用于一般营养不苛求细菌的培养(SN,GB标准)TTC营养琼脂、TTC Nutrient Agar 、250g、用于细菌总数测定锰盐营养琼脂、Manganese Nutrient Agar、250g、用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验血琼脂基础、Blood Agar Base、250g、用于营养要求较高的细菌培养及溶血试验胰化大豆琼脂、Nutrient Agar、250g、用于细菌总数测定LB琼脂、LB Nutrient Agar、250g、用于细菌培养LB肉汤、LB Broth、250g、用于细菌培养营养肉汤(不含糖)、(Dextrose-Free)Nutrient Broth、250g、用于一般营养不苛求细菌的培养溴甲酚紫葡萄糖肉汤、Bromcresol Purple Dextrose Brofh、250g、用于低酸性罐头食品商业无菌检验0.5%葡萄糖肉汤培养基、0.5%Dextrose Brofh、250g、用于生物监测评价胰蛋白胨大豆琼脂、(TSA)Tryptic Soy Agar、250g、用于医药行业的卫生监测培养胰蛋白胨大豆肉汤、(TSB)Tryptic Soy Broth、250g、用于医药行业的卫生监测培0.1%蛋白胨水、0.1%Peptone W、250g、用于样品稀释。

3,4—二羟基

3,4—二羟基

3,4—二羟基摘要:1.3,4-二羟基苯甲酸的简介2.3,4-二羟基苯甲酸的化学性质3.3,4-二羟基苯甲酸的生物学应用4.3,4-二羟基苯甲酸的制备方法5.3,4-二羟基苯甲酸的安全性与环境保护正文:3,4-二羟基苯甲酸(3,4-Dihydroxybenzoic acid)是一种有机化合物,具有苯甲酸结构,同时在苯环上含有两个羟基(-OH)。

这种化合物在自然界中广泛存在,例如在植物中发现,同时也是许多生物体内的重要成分。

在化学、生物学和医药领域具有广泛的应用。

3,4-二羟基苯甲酸的化学性质使其具有酸性,其pKa值约为4.2。

在水中溶解度较高,随着温度升高,溶解度增加。

该化合物可发生酯化、醚化、氧化等反应,也可与金属离子形成稳定的络合物。

在酸性条件下,3,4-二羟基苯甲酸可抑制亚硝酸盐的生成,因此在食品保鲜中有潜在的应用。

在生物学领域,3,4-二羟基苯甲酸作为一种天然产物,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性。

研究发现,该化合物可通过抑制酶活性、干扰生物膜合成等途径,对多种病原体产生抑制作用。

此外,3,4-二羟基苯甲酸还具有抗氧化、抗炎、免疫调节等功能,可用于治疗多种疾病。

3,4-二羟基苯甲酸的制备方法主要有两种:一是通过化学合成,如催化氢化、氧化等手段;二是从天然产物中提取,如从某些植物中提取。

在实验室中,可通过萃取、结晶等方法从植物中提取3,4-二羟基苯甲酸。

在工业生产中,采用化学合成方法制备3,4-二羟基苯甲酸,然后进行纯化处理,以满足不同领域的应用需求。

需要注意的是,3,4-二羟基苯甲酸在实验和实际应用中具有一定的安全性风险。

过量摄入或长期接触可能导致过敏、中毒等不良反应。

因此,在实际应用中要严格控制剂量,遵循相关安全规定。

同时,在制备和处理过程中,要注重环境保护,减少废水、废气的排放,避免对环境造成污染。

总之,3,4-二羟基苯甲酸作为一种具有广泛生物活性的化合物,在化学、生物学和医药领域具有广泛的应用前景。

3,5-二羟基苯甲酸的化学式

3,5-二羟基苯甲酸的化学式

3,5-二羟基苯甲酸的化学式
3,5-二羟基苯甲酸是一种有机化合物,化学式为C7H6O4。

它是一种白色结晶固体,可溶于水和有机溶剂。

3,5-二羟基苯甲酸具有许多重要的应用。

首先,它被广泛用作医药领域的原料。

它具有抗炎、镇痛和抗菌的作用,可以用于制备各种药物。

其次,它还可以用作染料和颜料的原料。

由于它的化学结构稳定,色彩鲜艳,具有良好的耐光性和耐久性,因此被广泛应用于油漆、塑料和纺织品等领域。

此外,3,5-二羟基苯甲酸还可以用于制备有机合成反应的催化剂。

为了更好地了解3,5-二羟基苯甲酸的性质和应用,我们可以从它的化学结构入手。

3,5-二羟基苯甲酸的分子中含有两个羟基和一个羧基。

羟基的存在使得它具有良好的溶解性,可以与水和有机溶剂相互作用。

羧基则赋予了它一定的酸性,可以与碱反应生成相应的盐。

在合成3,5-二羟基苯甲酸的过程中,我们可以采用多种方法。

例如,可以通过对苯甲酸进行羟基化反应得到。

在反应中,苯甲酸首先与羟基化试剂反应,生成中间体,然后再经过进一步的反应得到3,5-二羟基苯甲酸。

总的来说,3,5-二羟基苯甲酸是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。

通过对其化学结构和合成方法的了解,我们可以更好地利用它的性质和特点,为人类的生活和工业发展做出贡献。

常压羧化法制备2,6-二羟基苯甲酸

常压羧化法制备2,6-二羟基苯甲酸
中图分类号 :Q 2 T 1 文献标识码 : A 文章编号 : 0 -2 9 2 0 )64 -4 1 19 1 ( 0 7 0 - 0 0 6
有机 酚类 化合 物 与 C 发 生 亲 电取 代 在 芳 环 O
间苯 二 酚 、 水 碳 酸 钾 、 N二 甲基 甲 酰 胺 无 N, . ( M ) N, 一 甲基 乙 酰胺 ( MA 、 硫 酸 、 D F 、 N二 D C)浓 浓盐
剂工艺 , 而国内至今仍主要以间歇高压溶剂法为主。 本研 究 根 据 K leSh t反 应 原 理 和 工 艺 过 ob—cmi t
程分 析 , 究 了合 成 2, 研 6一二 羟基 苯 甲酸 的常 压 溶
用 显微熔 点 仪测 定产 品熔 点 ; 以元素 分析 、 外 紫
分光光度、 红外光谱 以及核磁共振测定并表征产 品 结构 ; 用高效液相色谱测定产品纯度。
时间 。反应完 毕 后 , 冷却 , 过滤 除去不 溶物 。滤液 减 压 蒸馏 除掉溶 剂 , 加水 。用 无机 酸 调 节 p 值 后 , H 进
的存在 , K l —cmt反应体系中存在大量 的苯 在 oe hi bS t 酚, 因此 整个 反应 过 程 中不 但 有 酚盐 而 且 有 酚 盐 和
应 。由于成盐后 的酚氧负离子具有强给电性的共轭
效 应使 环 上 百 电子 云 密 度 增 加 , 被 弱 亲 电试 剂 能 C : 攻而 发 生取代 反应 。其共 振论 解 释则 为 酚 氧 O进 负离子 比酚 有更稳 定 的共振 结构 。其 反应 机理 过 程
如图 1所示 。
维普资讯
成品, 熔点 在 15( 6  ̄之 间 , 6 ̄ 2~16( 2 纯度 9 . % 以上 。 93

3-4-二羟基苯甲酸乙酯-安全技术说明书MSDS

3-4-二羟基苯甲酸乙酯-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名:3,4-二羟基苯甲酸乙酯化学品英文名:Ethyl 3,4-dihydroxybenzoateCAS No.:3943-89-3分子式:C9H10O4产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼损伤。

GHS危险性类别皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 1标签要素:象形图:警示词:警告危险性说明:H317 可能导致皮肤过敏反应H318 造成严重眼损伤●预防措施:—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

●事故响应:—— P301+P312 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。

●安全储存:—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置:—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险:无资料。

健康危害:可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼损伤。

环境危害:无资料。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救:吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有不适感,就医。

眼晴接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感,就医。

食入:饮水,禁止催吐。

如有不适感,就医。

对保护施救者的忠告:将患者转移到安全的场所。

2,6-二羟基苯甲酸生产工艺

2,6-二羟基苯甲酸生产工艺

2,6-二羟基苯甲酸生产工艺2,6-二羟基苯甲酸生产工艺主要包括成盐反应、酸化和精制。

本产品产量为500t/a,年生产300d,间歇按批次生产,10批/d,3000批/a。

⑴成盐反应成盐反应环节先通过计量泵在2000L的反应釜中滴加16.67kg 的甲苯,作为反应溶剂。

然后投入136.55kg间苯二酚和185.15kg无水碳酸钾(过量,即作为原料参与反应也作为金属盐催化剂),投料结束后开始升温至120⑴,然后通入57.35kg二氧化碳进行成盐反应,间苯二酚和碳酸钾先生成中间体I,然后中间体I和CO2发生反应生成中间体II。

以间苯二酚计,转化率约92%。

此时反应釜中发生如下反应:间苯二酚中92%转化为目标产物,其余部分在碳酸钾过量时生成杂质发生如下反应:通入二氧化碳时主反应如下:副反应如下:反应结束后对反应釜进行升温蒸馏出70%的甲苯(11.67kg)进入石墨冷凝器二级冷凝(冷凝效率95%)。

未凝结的甲苯废气G2-1(甲苯0.58kg、CO22.77kg)进入废气处理系统。

蒸馏结束后加入166.67kg 水溶解物料,进入下一步酸化处理。

⑴酸化处理将上述得到的水溶解物料真空转入5000L搪瓷釜内,采用酸计量泵滴加281.45kg30%的HCl盐酸,调节PH值达5-6。

主反应式如下:由于物料中含有杂质C7H5K2O4、碳酸钾、碳酸氢钾,也会和盐酸发生反应,副反应式如下:酸化过程中采用真空将反应釜内的废气G2-2(主要为CO258.96、甲苯0.85kg)经过负压抽至废气处理系统。

PH值稳定后冷却抽入刮刀式离心机离心处理,在离心力作用下,液相穿过滤布和内转鼓壁滤孔排出内转鼓,汇集到内外转鼓间的间隙内,穿过到虹吸室的通孔进入虹吸室,再由虹吸装置抽走排出机外。

固相物截留在内转鼓形成环形滤饼层。

此时加入30kg自来水对滤饼进行洗涤。

洗涤、分离结束,刮刀自动旋转,将固相物刮下经输料螺旋排出机外,开始下一个循环。

3,5-二羟基苯甲酸检测方法

3,5-二羟基苯甲酸检测方法

3,5-二羟基苯甲酸检测方法1. 概述3,5-二羟基苯甲酸(DMPA)是一种有机合成中常用的催化剂,同时也是医药领域中重要的骨科药物原料。

对DMPA的检测方法具有重要意义。

本文将会介绍十种DMPA的检测方法,包括化学计量法、光谱学方法、色谱法等。

2. 化学计量法2.1 碘量法碘量法是一种常用的化学计量法,在DMPA的检测中也有应用。

它是基于DMPA中两个羟基的含量来测定其浓度的。

具体地,先将DMPA加热至溶解,并加入氢氧化钠使其碱性,随后,向样品中滴加亚硫酸钠,观察溶液颜色的变化。

样品中2个羟基与亚硫酸钠的化学反应将形成二价硫酸盐,反应结束后用碘代表剩余的H2O2,最后测定加入的I2消耗的量,从而计算出DMPA的含量。

2.2 氟化法氟化法是一种基于最终产物的化学计量法。

该方法中,DMPA会被氢氟酸和三甲基三氯硅烷的混合物催化反应,生成三甲氧基苯甲酸。

随后,用氯仿将产物从反应溶剂中分离,然后用氮气吹干,最后用气相色谱法(或质谱法)进行检测。

2.3 确定氧原子质量浓度法该方法是基于在一定条件下,DMPA和碘厚纸之间的碘化反应,测定DMPA中的氧原子质量浓度。

具体操作时,将DMPA溶于水中,通过复氧化反应获得产生的碘,之后用FeSO4标准溶液滴定生成的碘消耗量来测定DMPA中氧原子的质量浓度。

3. 光谱学方法3.1 紫外-可见吸收光谱法紫外-可见吸收光谱法在DMPA检测中具有较高的灵敏度和精确度。

DMPA在紫外-可见光谱区域几乎没有吸收,因此可以用该方法检测其浓度。

但需要注意的是,该方法对反应介质的选择具有一定的要求,常用的是甲醇、水和二甲基亚砜等。

3.2 傅里叶变换红外光谱法傅里叶变换红外光谱法(FTIR)是一种无损检测方法。

在DMPA的检测中,FTIR主要用于检测产品中的官能团以及其结构。

该方法可应用于很多样品类型,包括固态、液态和气态样品。

3.3 原子力显微镜原子力显微镜(AFM)可以提供高分辨率的表面形貌信息,可用于检测基于DMPA的稳定液滴并用于药物制剂中。

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3,5-二羟基苯甲酸技术报告书第一章项目产品的概述及生产规模确定一.产品概述:1.1:项目:新建年产100吨3,5-二羟基苯甲酸1.2指导思想和编制原则本报告供投资单位和上级单位审核使用,力求可观全面的反应情况,因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求,对该项目的土建要求,工艺条件,原材料消耗使用,安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况,给投资单位参考并依据1.3采用先进的生产工艺和实用技术生产技术和工艺的先进性,技术的先进性不但体现在工艺流程,生产装备及控制水平,同样体现环境保护和生产卫生等全方位,还充分体现技术的实用性,根据企业和单位的经济能力,配套能力,管理水平等情况,选取先进的生产技术和工艺。

1.4.围绕经济利益为中心经济利益是企业的命脉,本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化,完善对三废的处理,控制对环境污染,节约能源1.5可行性研究范围1)建设条件2)市场预测分析3)工程技术和生产工艺4)环境保护节约能源5)投资估算和经济利益分析第二章项目生产规模的确定:1)别名:alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲酸2)产品的理化性质:分子式: C7H6O4分子量: 154.122CAS No.: 99-10-5熔点: 235 –238℃分子结构:水溶性: 84G/L(20oC)溶于乙醇、乙醚、丙酮和热水。

与发烟硫酸或热的浓硫酸作用生成紫红色化合物。

与氯化铁作用呈葡萄酒色。

34用于医药中间体及医药原料药的生产是生产亮菌甲素的中间体有机合成中间体,用于制药、合成树脂等5)包装:聚丙烯纺织袋内衬薄膜袋,每袋净重25kg.EINECS登录号:202-730-76)产品价格:精制后的产品价格更具有经济效益.(试剂级)产品编号品名包装规格纯度价格含税D0570 3,5-Dihydroxybenzoicacid25G 98.0%(GC&T)¥313D0570 3,5-Dihydroxybenzoicacid500G 98.0%(GC&T)¥3020D2554 3,5-Dihydroxybenzoicacid25G 97.0%(T) ¥211D2554 3,5-Dihydroxybenzoicacid500G 97.0%(T) ¥148010423213,5-二羟基苯甲酸100g 97% ¥178 ********,5-二羟基苯甲酸500g 97% ¥697 1128603,5-二羟基苯甲酸100G 98% ¥293 1128603,5-二羟基苯甲酸500G 98% ¥1100A116643,5-二羟基苯甲酸,98%100g ¥225A116643,5-二羟基苯甲酸,98%500g ¥706A116643,5-二羟基苯甲酸,98%2.5kg ¥3001114903,5-二羟基苯甲酸 2.5KG 97% ¥3821 114903,5-二羟基苯甲酸100GR 97% ¥239 114903,5-二羟基苯甲酸500GR 97% ¥1117按一年8000个小时计算,生产11个月,每天24小时不间断生产。

每个月生产7吨,年产100吨处理方法:全部外销100吨9苯甲酸-->30%盐酸-->105酸-->活性炭4.5下游产品: 医药中间体-->医药原料中间体-->亮菌甲素”和“博里康尼”的原料,也是生产3,5一二轻基笨乙酮的重要中间体-->3,5二羟基苯甲醛-->3,5-二羟基苯甲酸甲酯-->3,5二氧代环己烷羧酸-->3,5-二羟基苯甲酸丁酸钠-->3,5-二甲氧基苯甲酸第三章项目产品市场分析及前景预测3,5-二羟基苯甲酸为重要的医药中间体,可合成3,5-二羟基苯甲酸甲酯,3,5-二甲氧基苯甲酸,3,5-二羟基苯甲醇等,其中3,5-二羟基苯甲醇为近年来在医药行业上涌现出的独特而新颖的试剂,以它为原料可以生产我国独自开发的利胆良药假蜜环菌甲素及其它医药产品。

3,5-二羟基苯甲酸还是一种新型的添加剂,例如为山茱萸的有机酸添加成份,山茱萸作为医药产品具有抗炎,降血糖作用,同时还是很好的美容及滋补保健品。

另外,除用于医药产品上外,3,5-二羟基苯甲酸还可以用在聚酯化合物及农药的合成上。

近年来,随着精细化工领域的迅猛发展,新产品的大量涌现,3,5-二羟基苯甲酸作为新型产品,应用范围将不断扩大,需求量遂年增长。

技术指标(技术评价):本项目采用一步催化合成工艺,比现在有工艺简单方便,收率高,无废气和废渣。

废液中主要为未反应的原料及微量无害副产品,无味无毒,经简单中和处理后即可排放。

3,5-二羟基苯甲酸、农药和生物工程等方面。

目前世界生产能力为1万吨/年,需求量约2万多吨/年。

我国80年代开始研究开发,目前仅有几家精细化工厂小规模生产,现有3,5-二羟基苯甲酸产量在1000-1500吨/年之间,而国内市场需求量约1万吨/年,缺口较大。

而且我国3,5-二羟基苯甲酸的应用范围仅限于农药领域,在医药等应用领域尚处于起步阶段。

随着3,5-二羟基苯甲酸在这些领域的应用,其需求量还将逐年增加,3,5-二羟基苯甲酸的市场前景十分广阔。

以目前原料计算,原料费6万元/吨,售价12万元/吨以上。

第四章项目产品工艺技术方案选择一.产品:1)工艺流程:本工艺生产属于磺化反应,附工艺图纸2)产品工艺流程简述:由苯甲酸经磺化、碱熔、酸化而得。

将苯甲酸用发烟硫酸在240-250℃磺化5h,生成3,5-二磺酸基苯甲酸,再用氢氧化钠于300℃碱熔,所得反应产物硫酸中和至弱碱性,过滤浓缩后,再酸化至弱酸性,用乙醚提取。

提取液回收乙醚所得的粗品用水重结晶即得成品。

3)工艺流程方框图:磺化反应-----磺酸反应----盐析反应---碱溶反应----酸化反应----水精制反应---烘房---粉碎机----包装第五章原材料和动力消耗:4压力: 0.1MPa流量: 约200Kg/h水质要求:符合工业水标准,纯净、无杂质。

水量: 320t/h进水压力:0.35MPa回水压力:0.20Mpa,进水温度:30℃(最高)回水温度: 35℃(最高)5)工艺水水质要求:符合工业水标准,纯净、无杂质。

压力: 0.35MPa温度: 30℃(最高)流量: 0.5t/h,6)蒸汽要求:饱和低压汽压力:0.3MPa且要求稳定流量:约1000kg/h7)电规格:380/220V总装机容量:120kw(估算值)运行负荷:80kw(估算值)8)仪表气压力: 0.4MPa质量指标:按仪表用空气标准用量:20NM3/小时91)废水:浓缩蒸馏脱色的废渣360T/a可以外卖,有专门的危险废物处理公司处理,废水中主要为未反应的原料及微量无害副产品,无味无毒,经简单中和处理后即可排放。

本装置产生部分废盐水,主要来自冷凝器和真空排液。

冷凝器冷凝水:水环真空泵工作液排水: 0.5t/h.2)废活性炭:废渣18T/a则有专门的危险废物处理公司处理。

第七章厂址选择及建厂条件要求建立在原料和成品运输极为有利,而且远离市区,处于市区下风向,厂区周围没有大的湖泊和河流,厂区周围地下水资源丰富,且周围没有太多的居民村庄和居民区,厂区周围也没有自然保护区和文物保护区,景观和一些环境敏感点;厂区地势平坦,无大的建筑障碍物,因此适宜建造本项目。

第八章占地和建筑不考虑辅助面积,装置布置面积最大30×12米,高15米,层。

初步定为+0.0m,+6.0m,+6.0m,三层;结构为封闭式框架结构。

建筑用地15母,包含库房烘房及储罐区和道路第九章公用工程和辅助设施方案主要设备有合成釜、磺化釜,蒸馏釜、真空泵、离心机、真空接受罐和烘房其它一些辅助设备,同时配套自控系统、配电系统及管道和特殊管道、设备支架等。

要求2吨锅炉1台,循环水系统1套,空压机1台,库房400㎡1间第十章劳动保护与安全卫生1)项目的要求:安全说明:S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。

危险品标志:Xi:刺激性物质危险类别码:R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

2)装置中危险物料的性质9.1 安全防护该项目产品及原材料大多具有强腐蚀性和有毒及易燃性,对设备,人体和呼吸系统会造成伤害,因此物料设备和输送管线要严防跑冒滴漏,操作环境及物料储存要注意保持通风,干燥阴凉,隔绝火源,操作人员务必穿戴好防护用品,严格遵守工艺安全操作规程。

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:饮足量温水,催吐。

就医。

9.2 消防措施:危险特性:易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。

灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

用水灭火无效。

9.3 泄漏应急处理:应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。

尽可能切断泄漏源。

防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。

也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。

用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。

用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

工程控制:生产过程密闭,全面通风。

提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴橡胶耐油手套。

其他防护:工作现场严禁吸烟。

注意个人清洁卫生。

9.4通风仓库为封闭厂房,厂房内设有相应的通风设施,设计中已提供充分的局部排风和全面的通风,可使异常情况下泄漏出来的危害气体及时排放出去,保持良好的工作环境。

9.5 土建:建筑物,构筑物的设计要遵守有关的防火,防暴的技术规定规范,主装置联合平台设有足够的操作空间和疏散楼道,平台边缘均有防护栏杆。

第十一章项目实施初步规划11.1组织结构:该项目以提高效率,精简机构为原则来设置公司组织机构,实行公司与车间二级管理,下设一个车间,和综合管理办公室,财务部,供销部各一个。

11.2生产班制:生产车间实施四班三运转工作制,每班八小时。

管理人员实行正常日班制,并进行轮流夜间值班辅助人员可根据情况实行一班制或两班制11.3劳动定员:33,。

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