对羟基苯甲酸
间甲酚酚醛树脂 和对羟基苯甲酸

间甲酚酚醛树脂和对羟基苯甲酸【知识】解析间甲酚酚醛树脂和对羟基苯甲酸随着科技的不断发展和应用的不断深入,新材料的发展也日益引起人们的关注。
在众多材料中,间甲酚酚醛树脂和对羟基苯甲酸不仅是研究热点,还在实际应用中展现出广阔的前景。
本文将从深度和广度两个角度对这两种材料进行全面评估,探讨其在不同领域中的应用和未来发展方向。
一、间甲酚酚醛树脂1. 深度评估(1)基本概念和性质间甲酚酚醛树脂是一种热固性树脂,具有优异的物理性能和化学稳定性。
它是由间甲酚、酚醛树脂和硬化剂等组分经过缩聚反应制得的。
该材料具有高温耐性、耐腐蚀性、电气绝缘性以及机械性能优异等特点。
(2)应用领域间甲酚酚醛树脂广泛应用于电子、航空航天、汽车制造、建筑装饰等领域。
在电子领域,该材料被用于制造电子元件的基板、绝缘材料和封装材料,能够提供稳定的电气性能和高温耐性。
在航空航天领域,间甲酚酚醛树脂能够制备轻质结构材料,可以满足飞行器对重量的要求。
在汽车制造领域,该材料能够制备耐高温和耐腐蚀的零部件,提高汽车的性能和安全性。
在建筑装饰领域,间甲酚酚醛树脂可以制作环保型涂料,具有耐候性和耐污性。
(3)发展趋势随着科技的进步和需求的增加,间甲酚酚醛树脂在新材料领域的应用前景十分广阔。
未来,该材料有望在光电子、能源储存、环保等领域得到更加深入的研究和应用。
2. 广度评估(1)优势和劣势间甲酚酚醛树脂具有耐热、耐腐蚀、绝缘性好等优点,能够满足各种应用场景的需求。
然而,由于其生产工艺复杂、成本较高,以及对原材料的依赖性,目前在实际应用中仍面临一些挑战。
(2)与其他材料的对比与其他树脂材料相比,间甲酚酚醛树脂具有更高的温度稳定性和机械性能,能够满足一些特殊环境下的使用要求。
相比之下,丙烯酸树脂则具有更好的透明度和流动性,适用于一些需要高透明度的应用场景。
对于不同的应用需求,选择合适的材料非常重要。
二、对羟基苯甲酸1. 深度评估(1)基本概念和性质对羟基苯甲酸是一种重要的有机化工原料,具有广泛的应用领域。
苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类是食品中常用的防腐剂_百替生物

苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类是食品中常用的防腐剂。
对羟基苯甲酸酯类有:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯。
它们对食品均有防止腐败的作用,苯甲酸的杀菌、抑菌效力随介质的酸度增高而增强,在碱性介质中则失去杀菌、抑菌效力。
山梨酸是使用最多的防腐剂,也是酸性防腐剂。
对羟基苯甲酸酯类以丁酯的防腐作用最好,中国主要使用乙酯和丙酯,日本使用最多的是丁酯。
由于对羟基苯甲酸酯类都难溶于水,所以通常是将它们先溶于乙酸、乙醇中,然后使用,为更好发挥防腐作用,最好是将两种或两种以上的该酯类混合使用。
虽然在限量范围内食用上述防腐剂对人体影响不大,但若大量摄入,则会危害人体健康。
各国都对食品中可以使用的防腐剂种类和用量有严格的要求,如中国的GB2760《食品添加剂使用卫生标准》明确规定了使用范围和最大使用量。
不同商品中的最大限量:苯甲酸0.2-1g/kg(中),山梨酸0.2-1g/kg(中),甲酯1g/kg(中),乙酯0.1-0.25g/kg (中),丙酯0.012-0.2g/kg(中),丁酯0.25g/kg(日),异丁酯0.25g/kg (日)。
本方法可同时检测食品中上述8种防腐剂。
液相色谱仪:戴安P680四元梯度泵;ASI-100自动进样器;TCC-100柱温箱;170U紫外检测器。
色谱柱:RESTEK ULTRA C185μm150Х4.6mm流动相:A:甲醇;B:20mmol/L磷酸二氢钾梯度:0-15min50--20%B检测波长:230nm(苯甲酸)248nm柱温:40°С进样量:10µl出峰顺序:苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸丁酯。
230nm色谱图248nm色谱图。
对羟基苯甲酸酯

对羟基苯甲酸酯对羟基苯甲酸脂(英语:Paraben)是一种用在化妆品、药品中的防腐剂,有时也会被用在食品添加剂中。
对羟基苯甲酸脂有仿雌激素的作用,长期大量服用会有乳腺癌等症状。
化学名称:对羟基苯甲酸甲酯简称:羟苯甲酯英文名称:Methyl4-hydroxybenzoate别名名称:对羟基安息香酸甲酯对羟基苯甲酸甲酯尼泊金甲酯对羟基氨息香酸甲酯4-羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸甲酯分子式:C8H8O3分子量:152.15CAS号:99-76-3MDL号:MFCD00002352EINECS号:202-785-7RTECS号:DH2450000BRN号:509801PubChem号:24895585对羟基苯甲酸酯又名尼泊金酯,常温条件下为无色晶体或结晶性粉末,包括了其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、戊酯、庚酯、辛酯等,通常来说,随着其烷基碳链的增大,其毒性降低,抗菌作用增强。
羟基苯甲酸酯水溶性较差,可以通过合成其钠盐来提高其水溶性。
我国2002年3月已经批准对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠作为食品防腐剂使用。
美国、欧盟、加拿大、日本、韩国、澳大利亚等国家也都先后批准对羟基苯甲酸酯钠应用于食品,涉及肉制品、乳制品、水产品、调味品、腌制品、饮料、糖果、啤酒等诸多食品1924年,首次有文献报道对羟基苯甲酸酯具有抗菌活性,1932年开始被应用于食品中。
中国目前使用的食品防腐剂以苯甲酸钠为主,而部分国家已经禁止将苯甲酸钠作为食品防腐剂使用。
对羟基苯甲酸酯的毒性明显低于苯甲酸钠,具有广泛的抗菌作用,广泛应用于化工、医药、食品、化妆品、胶片、造纸、印刷、塑料加工等诸多领域。
对大鼠、兔、狗、猫等的研究表明,对羟基苯甲酸酯类物质可经胃肠道吸收,可以在体内迅速代谢,无论是对羟基苯甲酸酯类物质或其代谢产物均不在体内蓄积。
对羟基苯甲酸酯类的急性毒性为微毒,小白鼠口服羟基苯甲酸庚酯的半数致死剂量(LD50)高达12500mg/kg。
对羟基苯甲酸结构

对羟基苯甲酸结构
对羟基苯甲酸,也被称为4-羟基苯甲酸或p-羟基苯甲酸,是一种有机化合物,属于酚酸和苯甲酸的衍生物。
其分子式为C7H6O3,结构相对简单但功能丰富。
下面我们将详细探讨对羟基苯甲酸的结构特点。
基本结构:对羟基苯甲酸由苯环、羟基(-OH)和羧基(-COOH)组成。
在苯环的1号位上连接有一个羟基,而在对位的4号位上连接有一个羧基,因此得名“对羟基苯甲酸”。
官能团性质:羟基和羧基是对羟基苯甲酸的两个主要官能团,它们决定了该化合物的物理和化学性质。
羟基使得分子具有一定的酸性,同时也使其能够参与多种化学反应,如酯化、醚化等。
羧基则提供了更强的酸性,并使得该分子能够与其他化合物形成盐或酯。
共轭体系:在对羟基苯甲酸中,羟基和羧基之间存在一种共轭效应。
羟基的孤对电子可以与羧基的π键发生共轭,形成一个稳定的共振结构。
这种共轭效应不仅增加了分子的稳定性,还影响了其化学反应性。
立体构型:由于羟基和羧基的存在,对羟基苯甲酸分子呈现出一定的立体构型。
羟基和羧基可以位于苯环的同一侧或不同侧,形成不同的空间构型,这可能会对其生物活性和化学反应性产生影响。
生物活性:对羟基苯甲酸及其衍生物在生物体内具有多种生物活性。
它们可以作为抗氧化剂、抗菌剂、抗炎剂等,在医药、化妆品和食品工业中具有广泛的应用。
综上所述,对羟基苯甲酸的结构虽然简单,但功能丰富,其独特的结构特点使其具有多种生物活性和广泛的应用前景。
对羟基苯甲酸

对羟基苯甲酸化学品安全技术说明书第一部分:化学品名称化学品中文名称:对羟基苯甲酸 化学品英文名称:p-hydroxybenzoic acid 技术说明书编码:1620CAS No.:99-96-7 分子式:C 7H 6O 3分子量:138.12第二部分:成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:对眼和皮肤有刺激性。
环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。
燃爆危险:本品可燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。
就医。
食入:饮足量温水,催吐。
就医。
第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。
用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。
若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,局部排风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂接触。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容有害物成分 含量 CAS No.:对羟基苯甲酸 99-96-7储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
对羟基苯甲酸酯类及其钠盐

对羟基苯甲酸酯类及其钠盐的介绍和应用一、羟基苯甲酸酯类及其钠盐的概述羟基苯甲酸酯类化合物,也称为苯甲酸羟基酯类化合物,是一种常见的有机化合物。
它们是由苯甲酸和苯甲醇反应得到的,具有羟基和芳香环结构。
其中,对羟基苯甲酸酯类是最常见的一种。
对羟基苯甲酸酯类化合物在化学上具有很多重要性质。
它们是一种重要的工业原料,广泛应用于制药、染料、塑料等领域。
此外,它们还可以作为溶剂、润滑剂和防腐剂等使用。
二、对羟基苯甲酸酯类及其钠盐的制备方法1. 通过芳香族亲核取代反应制备将对氨基苯甲酸和对羟基苄溶于氢氧化钠中,在加热条件下进行反应即可得到对羟基苄氨基甲酸钠。
然后通过加入硫代硫酸钠或其他还原剂来还原得到对羟基苄氨基甲酸,再通过酯化反应制备对羟基苯甲酸对羟基苄酯。
2. 通过醇解法制备将苯甲醇和对氨基苯甲酸进行缩合反应,得到对羟基苄氨基甲酸。
然后将其与过量的乙醇在盐酸催化下进行加热反应,得到对羟基苯甲酸对羟基苄酯。
三、对羟基苯甲酸酯类及其钠盐的应用1. 制药领域对羟基苯甲酸钠是一种重要的非类固醇抗炎药物,广泛用于治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾病。
此外,它还可以作为其他药物的中间体使用。
2. 涂料领域对羟基苄氨基甲酸钠是一种常见的涂料添加剂,在涂料中起到增稠、分散和防腐剂等作用。
同时,它还可以提高涂层的耐水性和耐候性。
3. 塑料领域对羟基苯甲酸酯类化合物是一种常见的塑料添加剂,能够提高塑料的柔软性、透明度和耐热性。
此外,它们还可以作为光稳定剂和抗氧化剂使用。
4. 其他领域对羟基苯甲酸酯类化合物还可以用作染料、润滑剂、溶剂和防腐剂等。
例如,对羟基苯甲酸钠可以用于皮革染色,对羟基苄氨基甲酸钠可以用于制备润滑油。
四、结语总之,对羟基苯甲酸酯类及其钠盐是一种重要的有机化合物,在许多领域都有广泛的应用。
随着科学技术的不断发展,它们的应用将会越来越广泛。
对羟基苯甲酸

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其他方法:天然存在于桔梗科植物半边莲[Lobelia chinensis Lour. (L. radicans Thunb)]全草,杜鹃 科植物白花杜鹃[Rhododendron mucronatum G. Don],小花杜鹃[R. micranthum Turcz.]的叶等植物中。
性状
无色至白色棱柱形结晶体。 结构式:如图《对羟基苯甲酸的结构简式》所示 对羟基苯甲酸的结构简式 易溶于乙醇,能溶于乙醚、丙酮,微溶于水5 g/L (20°C)、氯仿,不溶于二硫化碳。 有酚基和羟基反应。 其水溶液与三氯化铁生成无定形黄色沉淀。 有毒。 有刺激性,应密封避光保存。
作防腐剂、杀菌剂。药理实验表明,对小鼠的眼镜蛇中毒有明显的保护作用。本品可抑制霉菌的生长,与乙 醇、丙醇、丁醇等醇类反应生成的各种酯类,是优良的防腐剂。本品还可用于染色、有机合成工业等领域作防腐 剂、杀虫剂。
一、在防腐剂方面的应用
1、尼泊金酯类
对羟基苯甲酸制备的酯类是其消耗最大的用途,又称尼泊金酯。尼泊金酯类种类较多,从尼泊金甲酯到庚酯, 在理论上还可有更长碳链的酯类。上世纪20年代,首次报道了尼泊金酯类的抗菌活性,1923年尼泊金酯类就被建 议为食品和药品的防腐剂,1923年尼泊金酯正式被批准应用于食品中。后来又应用于化妆品、医药等领域,是应 用最广泛的防腐剂之一。
对羟基苯甲酸
有机合成原料
01 制备方法
03 安全术语 05 用途
目录
02 性状 04 合成路线
对羟基苯甲酸是一种有机化合物,分子式为C7H6O3,纯品为无色的细小结晶或结晶状粉末。对羟基苯甲酸酯 类除对真菌有效外,由于它具有酚羟基结构,所以抗细菌性能比苯甲酸、山梨酸都强。对羟基苯甲酸酯类的特点, 是其毒性比苯甲酸低,抑菌作用与pH值无关。但由于其水溶性比较低和具有特殊的气味,使其在食品防腐上的应 用受到限制。除了用作食品的防腐剂外,大多作为药物、化妆品的防腐剂使用。
羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究

羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究羟基苯甲酸是一种挥发性有机物(VOCs),它在环境中存在于各种水体中,如污水、污泥、大气和地表水。
过量的VOCs可能对人体健康和环境造成严重影响,因此,对VOCs的去除和处理已经成为一个重要的研究课题。
羟基苯甲酸的氧化降解是其有效去除的一种方式,而羟基自由基氧化降解(HO•)则是一种有效的氧化降解方法。
羟基自由基氧化降解(HO•)是指使用过氧化氢(H2O2)作为氧化剂以及活性催化剂(如Fe3+或Mn2+)来氧化降解VOCs的过程。
在这种情况下,过氧化氢被氧化为自由基HO•,然后HO•可以氧化降解VOCs,其反应方程如下:HO• + R-COOH→R-COO• + H2O其中R-COOH代表有机物,即羟基苯甲酸,R-COO•代表有机自由基,即羟基苯甲酸的自由基。
羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究已经有了很多的进展。
研究表明,羟基苯甲酸的HO•氧化降解速率受到过氧化氢浓度、pH值、温度、活性催化剂种类及其浓度和有机物浓度的影响。
目前,学者们已经发现,当过氧化氢浓度在1-2mMol/L,pH值在6-8之间,活性催化剂用Fe3+或Mn2+,温度在25-35℃并且有机物浓度低于50mg/L时,羟基苯甲酸的HO•氧化降解速率较快。
此外,在羟基苯甲酸的HO•氧化降解过程中,还发生了若干其他反应,比如,羟基苯甲酸的氧化产物可能会进一步氧化成水和二氧化碳,也可能进一步被脱氢或脱羧而形成其他产物,如羟基苯甲酸的氧化产物。
此外,研究人员还发现,在羟基苯甲酸的HO•氧化降解过程中,存在着一定的“抑制”效应,即当羟基苯甲酸的浓度超过50mg/L 时,羟基苯甲酸的HO•氧化降解速率就会变慢。
最后,研究人员还指出,羟基苯甲酸的HO•氧化降解过程受到其他外部因素的影响,如光照强度和空气中的其他污染物等。
例如,在存在较强光照的条件下,羟基苯甲酸的HO•氧化降解速率可能会受到影响,而且空气中的其他污染物也可能会影响羟基苯甲酸的HO•氧化降解速率。
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对羟基苯甲酸
将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于100℃搅拌0.5h,至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。
加热,进行常压脱水,至内温为140℃时改为减压脱水,在10.6kPa压力下蒸水约0.5-1h,直至内温达170℃以上。
加入溶剂苯酚共沸脱水,至200℃(2.67kPa)结束脱水,得酚钾与酚的复合盐。
将制备的上述复合盐继续加热至220-230℃,通入净化无水的二氧化碳,压力维持在0.5MPa,反应2.5h,降温至200℃补加苯酚,保温搅拌30min,然后减压回收苯酚至尽。
再通入二氧化碳进行第二次羧化,约需2h。
羧化结束后,回收苯酚,冷却至180℃以下,加水溶解,即得羧化液(对羟基苯甲酸二钾盐)。
将硫酸逐渐加入羧化液中,于70℃以下中和至pH为6.7。
冷却过滤除去硫酸钾,所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色,即得含量99%以上的对羟基苯甲酸。
对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸二钾盐转位得到。
因此工业上也可由水杨酸经成盐、转位、中和得到对羟基苯甲酸,但成本较高。
另外,生产糖精时的副产物对甲苯磺酰氯,经氨化、氧化、酸析、碱熔、再酸析也可获得该品。
该法收率较低,成本较高,而且糖精副产物中往往夹带有毒的杂质邻磺酰胺基甲苯。