145 TSA培养基配制记录
消毒剂效果确认方案附件
3
培养基管理规程
4
菌种管理规程
5
变更管理规程
6
偏差管理规程
7
8
9
10
11
12 备注：
版本号
确认人/日期
复核人/日期 1/1
南京 XXXX 科技有限公司
酸性苯酚（LpH）消毒剂效果确认方案附件
附录 3：仪器设备校验确认记录 XX-VP-O-0021-2020.00.R03
仪器名称 生物安全柜 恒温培养箱
确认人/日期
复核人/日期
1/1
南京 XXXX 科技有限公司
酸性苯酚（LpH）消毒剂效果确认方案附件
附录 5：菌种确认记录 XX-VP-O-0021-2020.00.R05
菌种名称
菌种编号
传代次数
传代日期
金黄色葡萄球菌
生长是否正常 □是 □否
大肠埃希菌
□是 □否
铜绿假单胞菌
□是 □否
白色念珠菌
□是 □否
管内备用。 培养温度：
培养时间：
取白色念珠菌的沙氏葡萄糖琼脂斜面培养物一环，接种至10ml沙氏葡萄糖液体培养基内
20 ～25℃培养2 ～ 3天。 培养温度：
培养时间：
取20～25℃培养5～7天的黑曲霉沙氏葡萄糖琼脂培养物加入3～5ml 含0.05%聚山梨酯80
的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱，用移液器吸出孢子悬液至无菌试管内备用。
稀释至 含菌量
cfu/ml cfu/ml cfu/ml cfu/ml cfu/ml cfu/ml cfu/ml
含菌量 cfu/ml
2/2
南京 XXXX 科技有限公司
酸性苯酚（LpH）消毒剂效果确认方案附件
培养基配制记录
日期
名称
规格
批号
培养基配制记录
培养基名称
麦康凯液体培养基
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
使用该批培养基检验的产品信息：
日期
培养基配制记录
培养基名称
PH7.0氯化钠--蛋白胨缓冲液
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中。微温溶解,分装瓶，121℃高压灭菌15min，备用。
使用该批培养基检验的产品信息：
日期
名称
规格
批号
培养基配制记录
培养基名称
胰酪大豆胨琼脂培养基
名称
规格
批号
培养基名称
麦康凯琼脂培养基
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶瓶，121℃高压灭菌15min，冷至45-50℃倾注平板。
使用该批培养基检验的产品信息：
日期
名称
规格
批号
培养基配制记录
培养基配制记录
批号
配制日期
年月日
有效期至
年月日
配制人
复核人
所用固体培养基批号
备注
配制方法：称取本品g于ml去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装瓶，121℃高压灭菌15min。
一级种子培养基的配制及灭菌记录
产品批号
12－
设备号
灭菌日期准备：□确 Nhomakorabea无上次生产遗留物。
□检查种子罐已清洗，搅拌机工作正常，检查温度、压力、空气流量仪表工作正常。
□空气过滤器事先必须灭菌，灭菌压力0.15~0.20Mpa,，时间30分钟。
实际压力范围~Mpa开始时间时分结束时间时分
操作者监督者日期.
操作者监督者日期.
种子罐的接种
种子批号：数量只体积ml
种者：鉴定者：日期:.
种子培养基的配制：
往种子罐中注入适量饮用水200升，将已核对的物料投入，开动搅拌机将物料搅拌均匀,再调pH至6.0～6.2，消前pH。
操作者监督者日期.
种子培养基的灭菌：
按SOP要求对培养基进行灭菌，规定时间20分钟，温度118~120℃,118℃开始计时.
开始升温时间时分，起始温度℃
保压开始时间时分，结束时间时分，温度范围~℃
培养基配制、领用记录2015 (1)
培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称胰酪大豆胨琼脂(TSA) 规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：胰酪胨 15.0g 氯化钠 5.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g琼脂 15.0g配制：取胰酪大豆胨琼脂培养基 g，加 ml蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。
培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称胰酪大豆胨肉汤（TSB）规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：胰酪胨 17.0g 氯化钠 5.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 3.0g 磷酸氢二钠（钾） 2.5g 葡萄糖 2.5g配制：取胰酪大豆胨肉汤培养基 g，加 ml蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。
培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称沙氏葡萄糖琼脂(SDA) 规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g 葡萄糖 40.0g 琼脂 15.0g配制：取沙氏葡萄糖琼脂培养基 g，加 ml蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。
培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称肠道菌增菌肉汤规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：明胶胰酶水解物 10.0g 二水合磷酸氢二钠 8.0g 牛胆盐 20.0g 亮绿 15mg 葡萄糖 5.0g 磷酸二氢钾 2.0g 配制：取肠道菌增菌肉汤培养基 g，加蒸馏水，加热溶解，分装，116℃高压灭菌20分钟。
培养基配制、领用记录文件编号：R-QM-005401名称紫红胆盐葡萄糖琼脂规格 250ml/ 批号配制量配制日期成分/1000ml：酵母浸出粉 3.0g 中性红 30mg 明胶胰酶水解物 7.0g 结晶紫 2mg 脱氧胆酸钠 1.5g 氯化钠 5.0g葡萄糖 10.0g 琼脂 15.0g配制：取紫红胆盐葡萄糖琼培养基 g，加 ml蒸馏水，加热煮沸溶解，分装（不能在高压灭菌器中加热）。
各种培养基配方范文
各种培养基配方范文以下是一些常见的培养基配方：1.LB培养基配方：-水：1000mL-蛋白胨：10g-酵母提取物：5g-NaCl：10g*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.0。
加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。
2.TSB培养基配方：-水：1000mL-蛋白胨：17g-酵母提取物：3g-葡萄糖：2.5g-NaCl：5g*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.0。
加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。
3.M9盐基培养基配方：-水：1000mL-Na2HPO4：6g-KH2PO4：3g-NaCl：0.5g-NH4Cl：1g*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.0。
加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。
4. MacConkey琼脂培养基配方：-水：1000mL-蛋白胨：17g-胆盐混合物：1.5g-红薯提取物：10g-中性红：0.03g-结晶紫：0.001g-蔗糖：10g-氯化钠：5g*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.1、加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。
5. Sabouraud琼脂培养基配方：-水：1000mL-葡萄糖：40g-氯化钠：5g-氯化钾：1g-磷酸二氢钾：1g-氯化镁：0.5g-氯化钙：0.01g-硫酸亚铁：0.5g-红曲霉素：0.05g*将以上成分溶解在水中，并调节pH至5.6、加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。
以上是一些常见的培养基配方，不同的微生物或细胞需要不同的培养基来提供适合它们生长和繁殖的营养条件。
因此，在实际使用时，需要根据具体需求和文献资料进行配方的选择和调整。
培养基的配制过程
培养基的配制过程
培养基的配制过程
培养基是实验中常用的培养材料，其质量和性能对试验数据的准确性有很大的影响。
合理配制培养基，是保证实验质量和可靠性的重要一步。
以下分步介绍培养基配制过程。
第一步，准备原料。
准备所需培养基原料，包括氮来源、碳来源、催化剂、维生素、矿物质和无机盐。
这些原料及添加量应按照培养基配方要求准备好。
第二步，蒸馏水灭菌。
所有材料，包括悬浮成分在内的所有培养基，都应使用蒸馏水加热灭菌。
第三步，全部成分混合。
将所有成分混合搅拌均匀，直到培养基完全溶解，形成无色透明液体。
第四步，灭菌处理。
将混合后的培养基放入灭菌器中，以121℃、
15psi的压力对培养基进行30-60分钟的高温杀菌处理。
第五步，检测培养基。
检测培养基的 pH 值，通常可用 pH 计或试纸检测。
第六步，培养基存储。
将灭菌后的培养基储存在4℃的冰箱内，以避免受到可能的污染。
以上就是培养基的配制过程，它可以有效地确保培养基的质量和可靠
性，从而确保实验效果的准确性。
正确的配制培养基非常重要，只有这样才能确保实验的可靠性和准确性。
培养基配制记录表格
培养基配制记录表格标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BGLB肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：HE琼脂培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：GN增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：弧菌显色培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基。
培养基配制及灭菌记录
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
配制日期
名称
配制方法
灭菌记录（热压灭菌）
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
R2A琼脂 121℃，15min 18.1g至1000ml
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂
甘露醇氯化钠琼脂培养基
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
每 周 六 纯 化 水 微 生 物；每 月 第 二 周 周 六 沉 降 菌 检 查
RV沙门菌增菌液体培养基 115℃，20min 1.5g至50ml
TSB胰酪大豆胨液体培养基 121℃，15min 3g至100ml
胰酪大豆琼脂培养基 121℃，15min 40g至1000ml
麦康凯琼脂 121℃，15min 52g至1000ml
麦康凯液体培养基 121℃，15min 3.5g至100ml
培养基的常规配置程序实验报告[总结]
培养基的常规配置程序一、目的要求1.掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。
2.掌握培养基的配置原则和方法。
3.掌握高压蒸汽灭菌的操作方法和注意事项。
二、基本原理营养琼脂培养基：是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。
由于这种培养基中含有一般细胞生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供细菌生长繁殖之用。
高压蒸汽灭菌：主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。
将灭菌的物品放在一个密闭和加压的灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅内水沸腾而产生蒸汽。
待蒸汽将锅内冷空气从排气阀中趋尽，关闭排气阀继续加热。
此时蒸汽不溢出，压力增大，沸点升高，获得高于100℃的温度导致菌体蛋白凝固变性，而达到灭菌的目的。
三、实验材料1.药品：营养琼脂、蒸馏水。
2.仪器及玻璃器皿：天平、高压蒸汽灭菌锅、移液管、试管、烧杯、量筒、锥形瓶、培养皿等。
3.其他物品：药匙、称量纸、pH试纸、记号笔、棉花等。
四、操作步骤（一）玻璃器皿的洗涤和包装1．玻璃器皿的洗涤将玻璃器皿浸入含有洗涤剂的水中．用毛刷刷洗，然后用自来水及蒸馏水冲净。
再置于烘箱中烘干后备用。
2．灭菌前玻璃器皿的包装（1）培养皿的包扎：培养皿由一盖一底组成一套，用报纸按传统包月饼的方法，将几套培养皿包成一包，准备灭菌。
（2）移液管的包扎：先将报纸裁成宽约5cm的长纸条，然后将移液管尖端放在长条报纸的一端，约成45℃角，折叠纸条包住尖端，用左手握住移液管身，右手将移液管压紧。
在桌面上向前搓转，以螺旋式包扎起来。
上端剩余纸条，折叠打结，准备灭菌。
（3）无菌水的制备：往两支洁净的试管中分别加入10ml蒸馏水，用试管塞塞好，准备灭菌。
（二）固体培养基的配制过程1．培养基配制（1）称取4g营养琼脂，溶于125ml的蒸馏水中，加热使其完全溶解。
（2）培养基的分装分装时，将4支洗净的试管放置在试管架上，用5ml的移液管分别移取适量的上述溶液于试管中（装入量不宜超过试管高度的1/5）；将剩余溶液倒入锥形瓶中（装入量以锥形瓶总体积的一半为限度），用橡皮塞塞好瓶口。
培养基配制使用记录
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
营养琼脂培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培 养 基 制 备
1．取上述脱水培养基 g，加纯化水 ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置23-28℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基倾注15-20ml至一个不加样品的灭菌空平皿中作空白对照，置30-35℃培养3天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称