7水中阴离子合成洗涤剂–分光光度法测定原始记录
水质-阴离子表面活性剂的测定-亚甲蓝分光光度法【范本模板】
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。
阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS)。
本方法采用 LAS 作为标准物,其烷基碳链在 C10～C13之间，平均碳数为 12，平均分子量为 344。
4。
1范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS),亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是 LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条)。
当采用 10mm 光程的比色皿,试份体积为 100mL 时，本方法的最低检出浓度为 0。
05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。
2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成蓝色的盐类,统称亚甲蓝活性物质 (MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取,其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。
3试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水.3.1氢氧化钠（NaOH):1mol/L.3.2硫酸（H2SO4）：0.5mol/L。
3.3氯仿(CHCl3）。
3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取 0。
100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4），准确至 0。
001g，溶于 50mL 水中，转移到 100mL 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含 1.00mgLAS.保存于 4℃冰箱中。
如需要，每周配制一次.3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3。
4），用水稀释至 1000mL，每毫升含 10。
0μgLAS。
当天配制。
3.6亚甲蓝溶液先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O）溶于 300mL 水中，转移到1000mL 容量瓶内,缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4，ñ=1.84g/mL)，摇匀。
阴离子合成洗涤剂57504标准曲线
阴离子合成洗涤剂57504标准曲线在化工生产和实验室研究中，阴离子合成洗涤剂是一种常见的化学品，而其57504标准曲线则是对其浓度进行精确测定的重要工具。
本文将从深度和广度两个方面对阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线进行全面评估，并根据此提供有价值的文章内容。
1. 背景介绍阴离子合成洗涤剂是一类常用的清洁剂，其主要成分是含有阴离子表面活性剂的化学品。
这种化学品对于去除油脂和污垢具有很好的效果，因此在洗涤剂、清洁剂和卫生用品中被广泛应用。
而为了确保产品的质量和安全性，需要对阴离子合成洗涤剂的成分浓度进行准确测定，而57504标准曲线正是用来进行这一目的的。
2. 57504标准曲线的作用阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线是一种用来测定其成分浓度的分析方法。
它通过测定洗涤剂在一系列稀释浓度下的吸光度，建立起一条浓度与吸光度的标准曲线，从而可以通过测定样品的吸光度来反推其成分浓度。
这种标准曲线可以为化验或产品质量控制提供准确可靠的数据支持，确保产品质量的稳定和可控。
3. 如何绘制阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线要绘制阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线，首先需要准备一系列不同浓度的洗涤剂溶液，并将它们分别置于紫外可见分光光度计中进行吸光度测定。
根据所得数据绘制出浓度与吸光度的标准曲线图，并通过回归分析等方法来得出标准曲线的数学表达式。
这样，就可以通过测定待测样品的吸光度，并代入标准曲线的方程中，来计算出其成分的浓度。
4. 个人观点和理解阴离子合成洗涤剂57504标准曲线的准确绘制对于产品质量的稳定和可控具有至关重要的意义。
只有通过严格的实验操作和数据分析，才能绘制出准确可靠的标准曲线，从而保证对产品成分浓度的准确测定。
在相关实验和生产中，要格外重视对于标准曲线的绘制和使用，确保产品质量和安全性。
总结回顾在本文中，我通过对阴离子合成洗涤剂57504标准曲线的深度评估，介绍了其在化学分析中的重要作用，并共享了个人对于其意义的理解。
分光光度法分析 阴离子合成洗涤剂 原始记录
样品处理情况
1.将待检的餐(饮)具(碗、盘、碟、口杯、酒杯等)，用蒸馏水分3次～5次冲洗整个内表面(按照每100cm2表面积使用100mL蒸馏水的比列)，制成样液备用。
2.将匙(不包括匙柄)、筷子下段(进口端约5cm)置入适量蒸馏水中(按照每100cm2表面积使用100mL蒸馏水的比列)，充分振荡20次，制成样液备用。
V-水样体积，单位为毫升(mL)。
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录（续表）
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样品编号
试样体积
( mL )
定容体积
( mL )
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量
(μg)
计算结果
(mg/100cm2)
报出结果
(mg/100cm2)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录
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检测项目
阴离子合成洗涤剂
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5750.4-2006
检测结束时间
年Байду номын сангаас日
检测方法
二氮杂菲萃取分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600可见分光光度计
仪器编号
××/H×-003
/
/
主要仪器条件
波长：510nm
定容体积(mL)
DBS含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.025mg/L
最低检测质量
2.5μg
样品空白吸光度
水质原始记录--挥发性酚、阴离子合成洗涤剂
样品编号：
一、挥发性酚类化合物—4—氨基安替比林分光光度法
仪器：721E分光光度计（编号：LH-008），2cm比色皿，460nm波长，以空白作参比。
酚标准使用溶液浓度：1μg/mL 编号：
标准曲线方程：m（μg）=（A- a）/ｂ其中b= a= r= 制定日期：
计算公式：ρ（C6H5OH，mg/L）= m/V 其中： V—水样量ml，m—从标准曲线上查得苯酚含量μg。
二、阴离子合成洗涤剂—亚甲兰分光光度法
仪器设备：721E分光光度计（编号：LH-008），3cm比色皿，650nm波长,三氯甲烷作参比。
十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液浓度：10μg/mL 编号：
标准曲线方程：m（μg）={（A- a）/b其中 b= a= r= 制定日期：
计算公式：ρ（DBS，mg/L）= m/V
其中： V—水样量
ml， m—从标准曲线上查得十二烷基苯磺酸钠（DBS）含量μg。
水中阴离子-二氮杂菲萃取分光光度法方法验证报告
二氮杂菲萃取分光光度法方法验证报告本文通过一系列的验证分析，利用数理统计方法，计算得到了GB/T 5750.4-2006方法阴离子合成洗涤剂的最低检出限和定量检出限、标准曲线相关系数、精密度和加标回收率。
一、方法原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin（Fe2+与二氮杂菲形成的配合物）形成离子缔合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波长下测定吸光度。
二、仪器设备与化学试剂1. 紫外可见分光光度计；2. 三氯甲烷；3. 二氮杂菲溶液（2g/L）；4. 乙酸铵缓冲溶液；5. 盐酸羟胺-亚铁溶液；6. 十二烷基苯磺酸钠（DBS）标准使用溶液[ρ（DBS）=10ug/mL]三、简要操作步骤1．标准曲线绘制取上述标准物质用纯水配成0mg/L、0.025mg/L、0.050 mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.30mg/L、0.40mg/L、0.50mg/L标准系列，绘制标准曲线。
2. 测定方法检出限用空白加标0.025mg/L标准工作液测试；精密度用空白加标0.20mg/L标准工作液测试，线性范围用0mg/L、0.025mg/L、0.050 mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.30mg/L、0.40mg/L、0.50mg/L标准工作液测试；空白加标回收率分别在限量附近、限量以上2个水平测试。
四、分析方法验证程序1．方法检出限和定量限：因标准方法给出的检出限是：0.025mg/L故将标准给出的检出限浓度配成实际样品进样，结果见表1。
以检出限10倍为定量限配制实际样品进样结果见表1表1 实验数据统计及方法检出限、定量限2．标准曲线的绘制（见表2）线性范围用0mg/L、0.025mg/L、0.050 mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.30mg/L、0.40mg/L、0.50mg/L标准工作液测试。
标准曲线相关性系数如表2所示。
表2 标准曲线相关性系数3．方法精密度实验（见表3）精密度用空白加标0.20mg/L（DBS）标准工作液测试。
阴离子合成洗涤剂的测定
FHZDZDXS0101 地下水阴离子合成洗涤剂的测定亚甲蓝分光光度法F-HZ-DZ-DXS-0101地下水—阴离子合成洗涤剂的测定—亚甲蓝分光光度法1 范围本方法适用于地下水中阴离子合成洗涤剂的测定。
最低检测量为5μg，若取100mL水样进行测定，最低检测浓度为0.05mg/L。
2 原理阴离子洗涤剂的种类较多，常用的洗涤剂是烷基苯磺酸钠，当其在水中浓度过大时，易使水产生泡沫，影响感官性状，同时由于烷基苯磺酸盐不易被氧化和生物分解，往往随着生活污水或工业废水进入地表水、地下水中，是水质污染评价的一项指标。
阴离子洗涤剂（烷基苯磺酸钠以及烷基磺酸钠）和亚甲蓝作用生成蓝色化合物，易溶于有机溶剂中，当用氯仿萃取后，此蓝色化合物进入氯仿层中，而未作用的亚甲蓝则仍留在水相中，根据氯仿层蓝色的强度，以标准比较法计算水中阴离子洗涤剂的浓度。
能与亚甲蓝反应的物质对本法均有干扰。
酚、有机硫酸盐、磺酸盐及大量氯化物、硝酸盐、硫氰化物等均可使结果偏高。
试验证明水中常见的Cl-允许含量为600 mg/L、NO3-为40mg/L。
二者同时存在时，允许含量为Cl- 300mg/L，NO3- 20mg/L。
3 试剂除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。
3.1 三氯甲烷（氯仿，CHCl3）。
3.2 亚甲蓝溶液：称取30mg亚甲蓝（C6H18ClN3S·3H2O）溶于500mL纯水中，加入6.8mL 硫酸（ρ1.84g/mL），加50g磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O），溶解后用纯水稀释至1000mL。
3.3 洗涤液：取6.8mL硫酸（ρ1.84g/mL）及50g磷酸二氢钠溶于纯水中，并稀释至1000mL。
3.4 十二烷基苯磺酸钠标准溶液3.4.1 十二烷基苯磺酸钠标准贮备溶液，1.00mg/mL：称取0.5000g十二烷基苯磺酸钠（C12H25·C6H4·SO3Na）溶于纯水中，移入500mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法.阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。
本方法采用 LAS 作为标准物，其烷基碳链在 C10~C13之间，平均碳数为 12，平均分子量为 344.4。
1范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS)，亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是 LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条)。
当采用 10mm 光程的比色皿，试份体积为 100mL 时，本方法的最低检出浓度为 0.05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。
2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质 (MBAS)。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。
3试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
3.1氢氧化钠(NaOH)：1mol/L。
3.2硫酸(H2SO4)：0.5mol/L。
3.3氯仿(CHCl3)。
3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取 0.100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4)，准确至 0.001g，溶于 50mL 水中，转移到 100mL 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含 1.00mgLAS。
保存于 4℃冰箱中。
如需要，每周配制一次。
3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3.4)，用水稀释至 1000mL，每毫升含 10.0μgLAS。
当天配制。
3.6亚甲蓝溶液先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)溶于 300mL 水中，转移到1000mL 容量瓶内，缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4，ñ=1.84g/mL)，摇匀。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
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HRBCDC-JL-21E-LH-007-2007
哈尔滨市疾病预防控制中心
（哈尔滨市卫生检验检测中心）
水中阴离子合成洗涤剂–分光光度法测定原始记录
共页，第页
样品名称
样品编号
哈卫﹙﹚检字第号
检测日期
年月日
收样日期
年月日
分析依据
GB／T 5750.4-2006生活饮用水标准检验方法
10.2二氮杂菲萃取分光光度法
测试地点
42器名称
仪器编号
比色皿规格
1cm，2 cm，3 cm
测定波长
510nm
标准曲线测定
标准液编号
标准液浓度
1mg/ml
使用液编号
使用液浓度
10μg/ml
序号
S0
S1
S2
S3
S4
S5
S6
标液加入体积
﹙ml﹚
0.00
0.25
0.50
1.00
2.00
3.00
5.00
标液加入量
﹙μg﹚
0.00
2.50
5.00
10.00
20.00
30.00
50.00
萃取剂加入量
10 ml
标准系列空白值A
吸光度值A
曲线相关值
a＝b＝γ＝
样品测定步骤：
吸取100ml水样，置于250ml分液漏斗中，另取250ml分液漏斗7只，各加入50ml纯水，加入标准系列各浓度，加纯水至100ml。
于水样和标准系列中各加2ml二氮杂菲溶液、10ml缓冲液、1.0ml盐酸羟胺-亚铁及10ml氯仿﹙每加入一种试剂均须摇匀﹚，萃取振摇2min，静止分层，于分液漏斗颈部塞入1小团脱脂棉，分出氯仿相于干燥的10ml比色管中，供测定。
标准曲线和原始数据见：1、附页2、号样品记录
回收率、平行样、平行样品空白实验结果见：1、附页2、号样品记录
样品测定结果
计算公式：m=﹙A-a﹚／b﹙μg﹚，ρ﹙DBS﹚=m／V
取样体积
V﹙ml﹚
样品
空白值A0
样品吸光值A
样品含量m
﹙μg﹚
测定结果ρ﹙DBS﹚
﹙单位：mg/L﹚
测试人签字：复核人签字：