注射用多柔比星(阿霉素)

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化疗配药

化疗配药

化疗药物有别于其他药物,其特点是毒性大、大多价格昂贵,一旦未发现不合理用药,不但会给病人造成意外的伤害,也会造成很大的经济损失。

为确保化疗药物的用药合理性,作为审方药师必须对每个化疗药物非常了解,如配制每个化疗药物所对应的溶媒、推荐剂量、给药途径、特殊的配制方法、化疗前后其他辅助用药的使用等注意事项,药师只有在充分了解化疗药物的特性后,才能协助临床医生合理使用化疗药物。

现将我院现有的化疗药物的特性及注意事项总结如下。

以下均摘自药物说明书或《药物临床信息参考》美康,仅供参考. 1.吉西他摈(泽菲、健泽):用≤NS250ml化,浓度不得超过40mg/ml,严格静脉给药。

配制好的溶液应贮存在室温并在24h内使用,不得冷藏(15-30℃保存)以防结晶析出。

推荐剂量单药化疗为1000mg/m2, 静滴30分钟,静滴时间延长或增加用药频率可增加药物的毒性。

qw连续3周,4周重复1次。

与顺铂联合治疗:三周疗法可为1250mg/m2,第1,8天给药;四周疗法为1000 mg/m2,第1,8,15天给药。

放疗的同时给予1000mg/m2的吉西他摈可导致严重的肺或食管病变,有报告连续治疗后,在以前放疗过的部位出现严重的皮肤和皮肌炎类型的肌肉病征。

如果要与放射治疗连续给予,间隔至少4周。

2.奥沙利铂(乐沙定、艾恒、奥铂、奥正南):用5%GS250-500ml化,qiw,需输注2-6h。

无需水化,须在5-FU前滴注,用完后需用液体冲洗通道。

不要使用含铝的材料(会降解),不要与盐溶液或任何含氯的盐溶液混合。

配制时应使用注射用水或5%GS。

推荐剂量乐沙定为85 mg/ m2,艾恒、奥正南为130mg/m2。

3.萘达铂(捷伯舒,奥先达):需NS500ml化,不能用PH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%GS、GNS)、氨基酸溶液配制。

忌与含铝器皿接触,存放和滴注时应应避免直接日光照射。

滴注时间>1h,滴完后续滴输液1000ml以上。

银杏黄酮苷元减轻多柔比星心脏毒性的作用机制

银杏黄酮苷元减轻多柔比星心脏毒性的作用机制

银杏黄酮苷元减轻多柔比星心脏毒性的作用机制Δ蔡英 1, 2*,钱丽 2,王开靓 1, 2,李琴 3,刘春花 4,孙佳 1,潘洁 4,李勇军 2, 4,陆苑 1, 3 #(1.贵州医科大学 贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳 550004;2.贵州医科大学药学院,贵阳 550004;3.遵义医科大学基础药理教育部重点实验室,贵州 遵义 563006;4.贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵阳 550004)中图分类号 R 965;R 285.5 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2024)06-0659-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.06.04摘要 目的 探究银杏黄酮苷元(GA )减轻多柔比星(DOX )心脏毒性的潜在作用机制。

方法 将雄性ICR 小鼠随机分为对照组(CON 组)、模型组(DOX 组)和GA+DOX 组(GDOX 组),每组12只。

DOX 组小鼠隔天尾静脉注射DOX 药液3 mg/kg ,GDOX 组小鼠每天灌胃GA 混悬液100 mg/kg+隔天尾静脉注射DOX 药液3 mg/kg ,连续15 d 。

给药结束后,检测各组小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST )、肌酸激酶(CK )、肌酸激酶同工酶(CK-MB )、乳酸脱氢酶(LDH )水平。

基于代谢组学方法,采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱技术,在主成分分析(PCA )、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA )的基础上,以变量重要性投影值≥1、峰面积差异倍数>1且P <0.05为标准筛选差异代谢物(DEMs ),并基于HMDB 、PubChem 等数据库进行生物学分析。

结果 与CON 组比较,DOX 组小鼠血清中AST 、CK 、CK-MB 、LDH 水平均显著升高(P <0.05);与DOX 组比较,GDOX 组小鼠血清中上述指标(CK-MB 除外)水平均显著降低(P <0.05)。

doxrubicin机制

doxrubicin机制

阿霉素(doxorubicin,DOX),又名多柔比星,是一种广谱抗肿瘤药物。

其抗肿瘤机理是与DNA碱基结合,干扰转录过程抑制DNA复制和RNA合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖。

阿霉素的作用机制具体如下:
1.阿霉素可以嵌入肿瘤细胞DNA,从而抑制DNA与RNA合成,抑制拓扑异构
酶II与自由基的形成,还可以改变细胞膜结构。

2.阿霉素能抑制拓扑异构酶II与自由基的形成。

3.阿霉素可以与其他批准的抗白血病药物组合治疗成年人急性髓性白血病
(AML)。

此外,阿霉素在杀伤肿瘤的同时,也会抑制正常细胞的增殖,尤其是增殖较快的细胞,这导致它会产生如心脏毒性、脱发、骨髓移植等的不良反应。

为了降低阿霉素的全身毒性,一些研究团队采用了“前药”设计手段,例如在阿霉素游离的氨基端被修饰上N-烯丙氧羰基(alloc)。

以上内容仅供参考,如需更多关于阿霉素的医学知识,建议咨询专业医生或查阅医学书籍。

阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素有什么区别?

阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素有什么区别?

阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素有什么区别?浏览次数:8599次悬赏分:10 |解决时间:2006-9-12 15:35 |提问者:yuanwy最佳答案中文名称: 阿霉素中文又名: ADR 羟柔红霉素羟正定霉素,多柔比星英文名称: Adriamycin英文又名: Doxorubicin药品介绍:本品为广谱抗肿瘤药,对机体可产生广泛的生物化学效应,具有强烈的细胞毒性作用。

其作用机理主要是本品嵌入DNA而抑制核酸的合成。

注意事项副作用:1 抑制骨髓造血功能,表现为血小板及白细胞减少。

2 心脏毒性,严重时可出现心力衰竭。

3 可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。

4 少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。

用法用量西药剂量:静注,每次40mg~60mg/m2,3周1次。

或每日20mg/m2,连续3日,间隔3周再给药。

目前认为总量不宜超过450mg~550mg/m2,以免发生严重心脏毒性。

表阿霉素[中文别名] 表柔比星,阿表比星,表比星4’-表阿霉素。

[外文名] 4’-epi-doxorubicin,Pharmoru-bicin,Epirubicin,4'-Epi-Adriamycin. [外文缩写] 4'-Epi-Dx,4'-EPi-ADM,E-ADM,EPI,4-EA,IMI28。

[化学名] (Is:9s)-9-羟乙酰基-4-甲氧基-7,8,9,10-四氢-6.7.9.10.11-四羟基-7-0-(2,3,6-三去氧-3-氨基-Q-L-阿拉伯糖已吡喃基)-5,12-萘二酮。

[分子式] C27H29NO11。

[性状] 本品为桔红色粉末状结晶,溶于水,微溶于乙醇,不溶于氯仿、丙酮等溶剂,在溶液中PH为7时,呈桔红色;PH超过9时呈蓝紫色。

在生理盐水中稳定,冻干制剂在室温下可保存3年以上;但在日光、高温、高温度下不稳定,在碱性溶液中与ADM一样,可迅速分解成有色素的混合物。

盐酸多柔比星主要不良反应及护理

盐酸多柔比星主要不良反应及护理

盐酸多柔比星主要不良反应及护理标签:多柔比星:不良反应:护理盐酸多柔比星曾用名盐酸阿霉素注射液,它可与环磷酰胺、长春新碱联用治疗小细胞肺癌,与博来霉素、长春新碱和达巴卡联用治疗霍奇金淋巴瘤,与环磷酰胺,5一FU联用治疗乳腺癌等的化疗药。

其作用机制可直接作用于DNA;插入DNA的双螺旋链,使后者解开,改变DNA的模板性质,抑制DNA联合酶从而既DNA,也以致RNA合成。

笔者通过了30例使用多柔星的患者观察其不良反应,给予合理的护理减轻患者痛苦,使患者顺利完成化疗。

1资临床资料我院2011年5月至2011年7月,30例住院患者,男25例,女5例。

与环鳞酰胺,长春新碱联合用药10例,与博来霉素,长春新碱和达巴卡联合用药5例,与环磷酰胺,5-FU联合用药15例,小细胞肺癌10例,霍奇金淋巴瘤5例,乳腺癌15例,全部使用PICC中心静脉导管。

2不良反应化疗期间同过对患者观察及血细胞检查,出现胃肠道反应29例(严重胃消化道反应2例),骨髓抑制15例(白细胞及中性粒细胞减少14例,血小板减少1例),心脏毒性2例(呼吸困难1例)。

①胃肠道反应:食欲减退,恶心,呕吐。

也有口腔黏膜红斑,溃疡及食道炎,胃炎。

②骨髓抑制:白细胞(粒细胞)减少,贫血,血小板减少。

③心脏毒性:可出现一过性心电图改变,表现为室止心动过速。

室性期前收缩及ST-T改变重则心悸,气短,心前区疼痛,呼吸困难。

3护理3.1心理护理癌症患心理变化复杂,大多对于化疗有恐惧感,部分患者对治疗丧失信心,做好心理护理尤为重要,向患者讲解化疗的相关知识:对患者比较敏感的问题,作耐心,细致的解答,使患者以积极的心态接受化疗,化疗前必须向患者讲解可能引起的不良反应及注意事项,以便积极配合治疗,避免或减少不良反应的发生。

化疗过程中及时处理化疗药物引起的并发症,增强患者对治疗的信心。

3.2胃肠道反应的护理①遵医嘱用药前给予止吐药物,如甲氧氯普胺、盐酸格拉司琼等。

②饮食指导:少食多餐,进世清淡易消化饮食,于用药前2小时进餐,每天4 餐,避免进食易产气、含油脂或辛辣的食物。

盐酸多柔比星脂质体注射液化疗后出现皮肤黏膜炎症及神经毒性的1

盐酸多柔比星脂质体注射液化疗后出现皮肤黏膜炎症及神经毒性的1

盐酸多柔比星脂质体注射液化疗后出现皮肤黏膜炎症及神经毒性的1例卵巢癌患者的中西医护理发表时间:2016-04-21T15:17:48.927Z 来源:《中西医结合护理》2015年11月第11期作者:江玲霞[导读] 浙江省中医院盐酸多柔比星脂质体注射液是盐酸多柔比星的脂质体制剂.浙江省中医院浙江杭州 310006[中图分类号] R246.7 [文献标识码] A [文章编号]1672-5018(2015)11-51-01盐酸多柔比星脂质体注射液是盐酸多柔比星的脂质体制剂,该剂型克服了游离的阿霉素药物心脏毒性大的缺陷,脱发、呕吐等毒性反应明显减少,常用于乳腺癌、卵巢癌和多发性骨髓瘤等恶性肿瘤一线化疗药。

其最常见的不良反应为骨髓抑制(药物说明书上指出发生率50%),其他少见的不良反应(发生率<5%)有手掌-足底红斑性感觉迟钝、恶心呕吐、口腔溃疡等。

我科2014年收治1例盐酸多柔比星脂质体注射液化疗后出现皮肤黏膜炎症及神经毒性症状的卵巢癌患者,经积极治疗和中西医对症护理,患者最终痊愈出院,现将护理体会报道如下:1 病例资料患者,女性,63岁,前期肿瘤诊疗于浙江省肿瘤医院进行,2013年5月因腹胀行CT检查和腹水穿刺诊断为卵巢癌。

从2013年6月6日开始于艾素+顺铂方案化疗1次,艾素+卡铂方案化疗4次。

2013年11月5日于浙江省肿瘤医院行全麻下经腹子宫全切+双附件切除+选择性盆腔淋巴结切除+大网膜切除+肠粘连松解术,术后病理示:左卵巢中分化子宫内膜样腺癌伴坏死。

术后予艾素+卡铂方案化疗4次。

化疗后出现肝损,黄疸,CT检查示:肝脾占位性病变,考虑转移性肿瘤可能,肝脏病灶较前增大。

2014年9月17日,2014年10月10日予盐酸多柔比星脂质体注射液化疗,21天后出现“Ⅲ度口腔溃疡,四肢指端麻木伴有轻度运动障碍属Ⅲ度神经毒性,手指指腹、脚趾指腹、四肢指缝、腋下、大腿内侧多发水泡”,于2014年10月31日入住我院治疗。

脂质体阿霉素简介7

脂质体阿霉素简介7

整理课件
34
PLD 联合卡铂(C-D方案)治疗铂类敏感复发卵巢癌
疗效优于 紫杉醇联合卡铂(C-P方案)
2009 American Society of Clinical Oncology. Abstract#LBA5509
整理课件
35
研究设计
以铂类为基础方案治疗后6个月以上复发的患者 (n=976)
整理课件
38
PLD单药治疗复发性卵巢癌
疗效优于 拓扑替康,患者更易于耐受
Journal of Clinical Oncology, 14(2001): 3312-3322
整理课件
39
研究结果—PFS
两组PFS相当,但更趋向于PLD单药组(p=0.095)
整理课件
40
研究结果—PFS
在铂类耐药病人中,两组PFS 相当(p=0.733)
整理课件
20
Annals of Oncology 15(2004): 440–449
PLD 50mg/m2四周方案与 传统多柔比星60mg/m2三周方案等效
总生存时间比较(OS)
HR = 0.94 (95% CI for HR 0.74–1.19)
整理课件
21
Annals of Oncology 15(2004): 440–449
14
12
9.96
10
8
6
4
2
0
单纯A→T续贯治疗组(n=66)
整理课件
16.04
A→T续贯+PLD维持治疗组(n=70)
31
里葆多®乳腺癌应用的优势总结
应用里葆多®心脏毒性、脱发、骨髓抑制的毒副作用显著 低于传统阿霉素

常用抗肿瘤药物静脉给药指导 (2)

常用抗肿瘤药物静脉给药指导 (2)

甲氨蝶呤
MTX
非发泡性
生理盐水 或5%葡萄 糖5001000ml
4-6小时
K
卡铂
CBP
非发泡性
5%葡萄糖 500ml
避光保 存, 避免日光 骨髓抑制,恶心呕吐,肾毒性,过敏反应, 不能用生理盐水溶 直接照射 耳毒性,神经毒性,偶见味觉减退、脱发, 解稀释 不伴有感染或过敏反应的发烧、寒战 输注 配置8小时 内用完
输液工具 输液途径 特别备注
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
精密过滤输 中心静脉导管 液器
用药后可出现高 热,可预防性使用 消炎痛栓
长春新碱
VCR
发泡性
生理盐水 10-20ml
静脉注射
C 长春地辛 VDS 发泡性
外渗可导致组织坏 死、蜂窝组织炎 用 神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如 药过程中,出现严 手指神经毒性等,与累积量有关;骨髓抑制 重四肢麻木、膝反 和胃肠道反应较轻;局部反应;静脉反复注 射消失、麻痹性肠 药可致血栓性静脉炎。 脱发,偶见血压的 梗阻、腹绞痛、心 改变 动过速、脑神经麻 痹、白细胞过低、 肝功能损害,应停
其它
帕米磷酸二 钠 (博宁) 伊班磷酸钠 唑米磷酸钠
生理盐水 500ml
不含钙的溶液稀释 不含钙的溶液稀释 不含钙的溶液稀释
生理盐水 2-4小时 500ml 生理盐 第一次输注 注射用水 水,5%葡 大于15分钟 萄糖100ml
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【药品名称】盐酸多柔比星注射液
【主要成分】盐酸多柔比星
【性状】本品应为橙红色疏松块状物或粉末。

【药理毒理】
阿霉素具有较强的抗肿瘤作用,因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基,又有水溶性的柔红糖胺;并有酸性酚羟基和碱性氨基。

作为一种周期非特异性抗癌化疗药物,本品对各期细胞均有作用,但对S期的早期最为敏感,M期次之,而对G1、S和G2期有延缓作用。

其作用机制在于可直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,使后者解开,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶从而既抑制DNA,也抑制RNA合成。

此外,本品具形成超氧基自由基的功能,并有特殊破坏细胞膜结构和功能的作用。

本品有强烈的细胞毒性作用,在动物中有致癌作用,在人体也有潜在的致突变和致癌作用。

本品对动物生殖功能有明显影响,但在人类,其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。

【药代动力学】
本品静脉给药后与血浆蛋白结合率很低,迅速分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,但不能透过血脑屏障。

主要在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以原形排出、23%以具活性的阿霉素代谢物阿霉醇排出,在6小时内仅5%~10%从尿液中排泄。

阿霉素的清除曲线是多相的,其三相半衰期(t1/2)分别为0.5、3小时和40~50小时。

【适应症】
适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小细胞和非小细胞肺癌)、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。

【用法与用量】
静脉冲入、静脉滴注或动脉注射。

临用前先用灭菌注射用水溶解,浓度为2mg/ml。

成人常用量单药为50-60mg/m2,每3~4周1次或每日20mg/m2,连用3日,停用2~3周后重复。

分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括口腔溃疡)较每3周用药一次为轻。

联合用药为40mg/m2,每3周1次或25mg/m2,每周1次,连用2周,3周重复。

总剂量按体重面积不宜超过400mg/m2。

联合化疗
①ABVD(多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪),主要用于霍奇金淋巴瘤;
②CAF(环磷酰胺、多柔比星和氟尿嘧啶),主要用于乳腺癌;
③CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松),主要用于恶性淋巴瘤;
④FAM(氟尿嘧啶,多柔比星和丝裂霉素),主要用于胃癌;
⑤AC(多柔比星和阿糖胞苷),主要用于成人急性髓细胞性白血病;
⑥AOP(多柔比星、长春新碱和泼尼松),主要用于淋巴母细胞型急性白血病的诱导缓解;
⑦ACP(多柔比星、环磷酰胺和顺铂),主要用于卵巢癌和肺癌以及头颈部癌、膀胱癌等;
⑧COAD(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星和达卡巴嗪),主要用于软组织肉瘤和成骨肉瘤;
⑨CAO(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱),主要用于小细胞型肺癌。

【不良反应】
1、骨髓抑制:为阿霉素的主要副作用。

白细胞减少约于用药后10—14日下降至最低点,大多在三周内逐渐恢复至正常水平,贫血和血小板减少一般不严重。

2、心脏毒性:可出现一过性心电图改变,表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变,一般不影响治疗,少数患者可再现延迟性进行性心肌病变,表现为急性充血性心力衰竭,与累计剂量密切相关,大多出现在总量大于400mg/m2的患者,这些情况偶尔可突然发生而常规心电图无异常迹象,阿霉素引起的心脏病变多出现在停药后1~6个月,心脏毒性可因联合应用其他药物加重。

3、消化道反应:表现为食欲减退、恶心、呕吐,也可有口腔黏膜红斑、溃疡及食道炎、胃炎。

4、脱发:发生率在90%以上,一般停药1~2个月可恢复生长。

5、局部反应:如注射处药物外溢可引起组织溃疡和坏死。

药物浓度过高引起静脉炎。

6、其他:少数患者有发热、出血性红斑、肝功能异常与蛋白尿、甲床部位出现色素沉着、指甲松离,在原先放射野可出现皮肤发红或色素沉着。

个别患者出现荨麻疹、过敏反应、结膜炎、流泪。

此外阿霉素还可增加放疗和一些抗癌药毒性。

7、白血病和恶性淋巴瘤患者应用本品时,特别是初次用阿霉素者,可因瘤细胞大量破坏引起高尿酸血症,而致关节疼痛或肾功能损害。

【禁忌症】
1、周围血象中白细胞低于3500/μl或血小板低于5万/μl患者禁用。

2、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调者禁用。

3、胃肠道梗阻、明显
黄疸或肝功能损害患者禁用;4、心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹患者禁用;5、曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制的病人禁用;6、严重心脏病患者禁用;7、孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】
1、本品的肾排泄虽较少,但在用药后1~2日内可出现红色尿,一般都在2日后消失。

肾功能不全者用本品后要警惕高尿酸血症的出现;痛风患者,如应用阿霉素,别嘌醇用量要相应增加。

2、少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害,有肝功能不全者,用量应予酌减。

3、用药期间需检查:用药前后要测定心脏功能、监测心电图、超声心动图、血清酶学和其他心肌功能试验;随访检查周围血象(每周至少一次)和肝功能试验;应经常查看有无口腔溃疡、腹泻以及黄疸等情况,应劝病人多饮水以减少高尿酸血症的可能,必要时检查血清尿酸或肾功能。

4、过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及本品者不能再用。

5、本品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注,但不能用于鞘内注射。

6、外渗后可引起局部组织坏死,需确定静脉通畅后才能给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品能透过胎盘,有引致流产的可能,因此严禁在妊娠初期的3个月内应用阿霉素。

妊娠期妇女用本品后,对胎儿的毒性反应有时可长达数年后才出现,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】2岁以下幼儿慎用。

【老年患者用药】老年患者慎用。

【药物相互作用】
1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗,如与阿霉素同用,后者一次量与总剂量均应酌减;
2、本品如与链佐星(Streptozotocin)同用,后者可延长阿霉素的半衰期,因此前者剂量应予酌减;
3、任何可能导致肝脏损害的药物如与本品同用,可增加阿霉素的肝毒性;与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎;与肝素、头孢菌素等混和应用易产生沉淀;
4、本品与柔红霉素呈交叉耐药性。

与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲类等则不呈交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用,有不同程度的协同作用。

5、用药期间慎用活病毒疫苗接种。

【药物过量】
已证实表明单次使用250mg和500mg剂量的多柔比星是致命的。

这些剂量可导致24小时内急性心肌衰竭和严重的骨髓抑制,且用药后10-15天效应最大。

在此期间应加强支持疗法,并采取输血、无菌隔离护理等措施。

延迟性心力衰竭可于过量用药半年后出现,病人应密切观察,一旦出现心力衰竭征象时应予以常规治疗。

【贮藏】遮光、密闭、冷处保存。

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