[资料]第六章 功能分子
合 成
溶致主链高分子液晶 的合成
4.4 高分子液晶的应用 制备高强度和高模量纤维以及薄膜制品
结构材料
防弹性能 高强度的电线支撑线，抛锚绳，电缆等线索
高分子膜材料和胶囊
功能材料
信息显示材料、光学记录材料、贮存材料等
五、高分子分离膜材料
高分子分离膜是一种具有选择性透过能力的二维材料 评价分离膜的指标：透过率和透过选择性
类
各种功能高分子材料
1.2 功能高分子材料的结构与 设计
功能高分子之所以表现出特殊功能，主要与分 子结构中的两个性质有关：
一、与特殊功能有关的官能团
二、连接并承载官能团的聚合物骨架
官能团所起作用可归纳：
官能团的性质对材料的功能起主要作用
官能团与聚合物骨架的协同作用 聚合物骨本身具有官能团的作用 官能团起辅助作用
根据电荷载流子分为：
聚乙烯
1.电子导电聚合物
芳香单环 杂环共聚物 聚醚
2.离子导电聚合物
聚酯 聚酰亚胺
3.1 导电高分子的导电机理
3.1.1 电子导电高分子的导电机理
3.1.2离子导电聚合物的导电机理
3.1.1 电子导电高分子的导电机 理
电子导电聚合物的载流子是电子或空穴，就导体 而言，电子应具有离域或移动的能力 以聚乙炔为例，根据Peierls过渡理论分析: 在聚乙炔线性共轭电子体系的链状结构中，每一 结构单元（CH）中的碳原子外层由4个电子， 其中3个电子分别位于3个SP2杂化轨道，分别 与一个氢原子和两个相邻的碳原子形成o键,剩 余的一个P电子轨道与3个o轨道构成的平面互 相垂直，相邻碳原子的P轨道互相平行，电子 云相互重叠构成共轭H键，因而具有导电能力
高分子氧化还原试剂：
2.1 高分子化学反应试剂
氢醌类氧化/还原反应 硫醇类氧化/还原反应 吡啶类氧化/还原反应
二茂铁类氧化/还原反应
酚噻嗪类氧化/还原反应
2.2高分子催化剂
离子交换树脂催化剂
高分子金属络合物催化剂 高分子相转移催化剂 其他高分子催化剂
三、导电高分子材料
定义：
是一类兼具高分子特性及导电体特征的高分子材料
功能高分子的设计思路和设计方法及制备方法：
以小分子的官能团为设计基础
利用小分子与聚合物结构或骨架的协同 作用进行设计
功能高分子材料的复合及现有功能的拓 展
概念：由高分子试剂和高分子催化剂组成 创新之处和主要特征：
二、反应型功能高分子材料
简化操作过程或工艺流程 有利于回收与再生 提高试剂的稳定性和安全性 提高选择性 减少或避免副反应 提供理想的邻位效应 开拓固相合成反应
气体膜：制备高纯气体、分离工业合成氨中的氢气调节
环境气氛对蔬菜、水果保鲜的二氧化碳其气和硫化氢气等
透析膜：制药业的脱盐、冶金工业的废酸的回收、纺织
工业的NaOH回收等
渗透与反渗透膜：渗透膜主要用于分离和提纯，工业
上利用反渗透法进行海水淡化处理
离子交换膜：消除汞电极法造成的汞污染和隔板法产生
的石棉污染等
2.电化学聚合：聚合反应在电极表面进行，直接生成导电聚合膜
3.3 导电高分子材料的应用 判断是否有实用价值：
足够的电导率及导电能力 良好的稳定性和力学强度 易成型加工
电极材料 电子变色显示材料 电极表面导电聚合物膜 电子元器件
电子导电高分子材料的应用：
离子导电高分子材料的应用：
用作电解质代替液态电解质 电化装置
四、液晶高分子材料 液晶是一种分子呈有序排列的流体。它与普通的液体不同，外
观呈各向同性液体的流动性，又保留晶体分子的远程有序排列、具 有晶体的双折射等光学各向异性
溶致晶体
分 类 基 本 结 构
按晶体形成条件分
热致晶体 向列型晶相液晶
按晶体形态分
近晶型晶相液晶 胆甾 醇型的刚性部分被柔性分子链连 接组成液晶分子
多孔膜的筛分扩散机理 电透析膜的分离机理
纤维素脂类用溶剂 5.2 高分子分离膜的制备 聚合物溶液的制备 聚酰胺类用溶剂 聚砜类用溶剂 乙烯基聚合物类用溶剂 离子交换树脂用溶剂 密度膜的成型方法 相转变多孔分离膜的成型方法 膜的成型方法 复合膜制备 离子交换膜成型
其他成型方法
5.3 高分子分离膜的应用
气体分离膜 据被分离物质的性质 液体分离膜 固体分离膜 微生物分离膜 据膜分离原理及被分离物质的粒度大小 对称膜 据膜短面的宏观物理形态 不对称膜 复合膜 管式膜 中空纤维膜 平板膜 反渗透膜 渗析膜 电渗析膜 渗透蒸发膜 超细滤膜 超滤膜 微滤膜
分 类
5.1 膜的分离机理
非多孔性物质膜溶解扩散机理
晶体在加热熔融过程中，高分子仍保留一定的 有序排列的流体称为热致高分子液晶
热致侧链高分子液晶
4.2 热致高分子液晶
热致主链高分子液晶
4.3 溶致高分子液晶
当溶解在溶液中的高分子液晶分子达到某一浓度 时，分子以一定规律呈有序排列，具有部分晶 体性质的液晶称为溶致高分子液晶
溶致侧链高分子液晶的合成：当主链位亲油性结构时，测链液晶分子的 亲油端基与主链连接，一种方法是将液晶 单体亲油端与乙烯基连接通过乙烯基聚合 反应形成高分子；另一种利用双键单体通 过加成接枝反应得到侧链高分子液晶
第六章 功 能 高 分 子 材 料
一、概 述
内容：
与常规高分子材料相比，具有明显不同的物理化学性质及某些特殊功能 （如导电性、光敏性。、催化性和生物活性等诸多功能）的高分子材料 称为高分子材料
反应型功能高分子
分
按其性质、功能和用途
光敏高分子 电磁功能高分子材料 吸附型功能高分子材料 膜型高分子材料
3.1.2离子导电聚合物的导电机 理
离子导电过程是在外加电场的作用下， 由离子载流子定向移动来实现的
3.2 导电高分子材料的制备
电子导电高分子材料的化学结构是含有大 的线性共轭结构，其核心思想是制备具 有共轭结构的聚合物
制备方法：
1.化学聚合：首先合成溶解和加工性能较好的共轭聚合物
前体，然后通过形成双键的反应生成共轭结构
微滤膜：水的消毒与净化、食品的除菌等 超细滤膜：广泛用于医疗及其他工业
在光照的作用下发生化学或物理变化、并表现出特殊性能的 高分子统称为感光性高分子
六、感光性高分子
按功能分：
光致抗蚀剂 高分子光敏剂 光致变色高分子 光导电高能分子
《功能高分子 》课件
利用酶促反应合成高分子物质 ，如多糖、核酸等。
03
功能高分子材料的应用
电子信息领域
总结词
功能高分子材料在电子信息领域的应用广泛，包括电子元器件、集成电路、微电 子器件等。
详细描述
功能高分子材料具有优良的绝缘性能、稳定的物理和化学性质，能够满足电子信 息领域对材料性能的高要求。它们被用于制造电路板、连接器、绝缘材料、光导 纤维等关键部件，对现代信息技术的快速发展起到了重要的推动作用。
高性能化发展
01
02
03
高强度、高模量
通过改进聚合方法和配方 ，提高高分子材料的强度 和模量，使其能够承受更 高的载荷和应力。
耐高温性能
研究和发展能够在高温环 境下稳定工作的高分子材 料，用于航空航天、能源 等领域。
耐磨性能
提高高分子材料的耐磨性 能，使其能够承受更剧烈 的摩擦和磨损，延长使用 寿命。
在引发剂或催化剂的作用下，单体通过离子 键聚合。
配位聚合
在高活性催化剂的作用下，单体在聚合过程 中形成定向结构。
缩聚反应
通过缩合反应将多个单体聚合形成高分子， 常用于合成聚酯、聚酰胺等。
物理制备法
机械共混法
将两种或多种聚合物通过机械搅拌混合在一起。
插层法
将一种聚合物插入到另一种聚合物的层状结构中。
详细描述
功能高分子材料具有优异的吸附性能和分离能力，能够有效 地去除环境中的有害物质。它们被用于制备水处理剂、空气 净化剂、土壤修复剂等，为环境保护和治理提供了有效的解 决方案。
新能源领域
总结词
功能高分子材料在新能源领域的应用包括太阳能电池、燃料电池、锂电池等。
详细描述
功能高分子材料具有良好的光电性能和化学稳定性，能够提高新能源设备的效率和稳定性。它们被用 于制备太阳能电池板、燃料电池膜电极、锂电池隔膜等，为新能源技术的发展提供了关键的支持。
功能高分子重点
絮凝机理
▪ 高分子絮凝剂的絮凝作用机理是；在稳定的 胶体分散体系中，一个长链大分子可同时吸 附两个或几个胶粒，或是一个胶粒可同时吸 附两个高分子链，因而形成“架桥”的形式 把胶粒裹集起来而聚沉。也可能是大分子链 中的极性基团在胶粒表面上进行无规则吸附 而使胶粒聚沉。此外，有的絮凝剂也有中和 悬浮物质的电荷的作用。
官能团与聚合物骨架不能区分：
具有电子导电功能的高分子材料含有共轭 双键，既是官能团，也构成聚合物骨架；具有 离子导电功能的高分子材料起主要作用的醚氧 结构位于主链上；主链液晶型高分子，刚性主 链在形成液晶时起主要作用
官能团仅起辅助作用：
引入官能团改善溶解性，润湿性，玻璃化 转变温度，氧化还原电位，稳定性等
使用聚合物试剂和催化剂进行有机合成的 最大优点是，利用聚合物载体不溶解的性 质，在反应结束后，通过简单的过滤，就 能将连接在聚合物载体上的反应物、副产 物、试剂或催化剂与液相成分分离开 来．这不仅避免了蒸馏、重结晶以及其他 分离方法所带来的损失，而且简化了处理 步骤，节省工时，从而提高了生产效 率．此外，聚合物试剂和催化剂尚具有选 择性高、副反应少以及载体可回收重用等 优点，因而已被广泛用于精细有机合成和 多肽、糖、核苷酸、萜类、生物碱、激素 等天然有机物的合成”．
4）以聚吡咯、聚噻吩、聚苯、聚乙烯为代表的 具有线性共轭结构，具有电子传输性
5）以聚芳香内酰胺为主链的梯形化合物，有超 常的机械性能，可制备主链高分子液晶
6）聚均苯四甲内酰胺，很高的拉伸强度及热稳 定性
第五节功能高分子材料制造的主要途径
功能高分子材料从它们的组成和结构可分成结 构型、复合型和混合型三种。
结构型功能高分子材料是指在大分子链中有 特定功能基因的高分子材料，对于它们的制备 方法主要是化学合成为手段。
功能高分子6
D lg1 T lg Io I lc （6—6）
兰布达—比尔定律仅对单色光严格有效。
2.3 光化学定律
光化学现象是人们很早就观察到了的。例如，
染过色的衣服经光的照射而褪色；卤化银见光后会 变黑；植物受到光照会生长（光合成）等等。
c
（6—1）
c为光在真空中的传播速度(2.998×108m/s)。
在光化学反应中，光是以光量子为单位被吸收 的。一个光量子的能量由下式表示：
E h h c （6—2）
其中，h为普朗克常数（6.62×10-34 J·s）。 在光化学中有用的量是每摩尔分子所吸收的能
量。假设每个分子只吸收一个光量子，则每摩尔分 子吸收的能量称为一个爱因斯坦（Einstein），实 用单位为千焦尔（kJ）或电子伏特（eV）。
1Einstein Nhv Nhc /
1.197 10 5 1.24 10 3
Байду номын сангаасkJ
(eV) （6—3）
(nm)
(nm)
其中，N为阿伏加德罗常数（6.023×1023）。 用公式(6—3)可计算出各种不同波长的光的能 量 (表6—1)。作为比较，表6—2中给出了各种化学 键的键能。由表中数据可见，λ=200～800nm的紫 外光和可见光的能量足以使大部分化学键断裂。
2.2 光的吸收
发生光化学反应必然涉及到光的吸收。光的吸 收一般用透光率来表示，记作T，定义为入射到体 系的光强I0与透射出体系的光强I之比：
T I Io
（6—4）
如果吸收光的体系厚度为l，浓度为c，则有：
lg T lg I I o lc （6—5）
第六章 吸附分离功能高分子材料(共113张PPT)
功能基团上吸附的可交换的离子
图6—1 聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图
பைடு நூலகம்
第六章 吸附别离功能高分子材料
强酸型阳离子交换树脂的功能基团是—SO3-H+， 它可解离出H+，而H+可与周围的外来离子互相交换。 功能基团是固定在网络骨架上的，不能自由移动。由 它解离出的离子却能自由移动，并与周围的其他离子 互相交换。这种能自由移动的离子称为可交换离子。
〔1〕强酸型阳离子交换树脂的制备 强酸型阳离子交换树脂绝大多数为聚苯乙烯系骨 架，通常采用悬浮聚合法合成树脂，然后磺化接上交 换基团。
由上述反响获得的球状共聚物称为“白球〞。将白 球洗净枯燥后，即可进行连接交换基团的磺化反响。
第六章 吸附别离功能高分子材料
将枯燥的白球用二氯乙烷或四氯乙烷、甲苯等有 机溶剂溶胀，然后用浓硫酸或氯磺酸等磺化。通常称
2 大孔型离子交换树脂 流动介质的高压，又具有离子交换功能。
〔1〕按交换基团的性质分类
按交换基团性质的不同，可将离子交换树 脂分为
第六章 吸附别离功能高分子材料
阳离子交换树脂可进一步分为强酸型、中酸型和 弱酸型三种。如R—SO3H为强酸型，R—PO(OH)2为
中酸型，R—COOH为弱酸型。习惯上，一般将中酸 型和弱酸型统称为弱酸型。
通常按其化学结构分为以下几类。 〔1〕非极性吸附树脂
指树脂中电荷分布均匀，在分子水平上不存在正
负电荷相对集中的极性基团的树脂。代表性产品为由
苯乙烯和二乙烯苯聚合而成的吸附树脂。
第六章 吸附别离功能高分子材料
〔2〕中极性吸附树脂
这类树脂的分子结构中存在酯基等极性基团，树
脂具有一定的极性。
第六章蛋白质结构预测的原理与方法
第六章蛋白质结构预测的原理与方法蛋白质是生物体内重要的功能分子，其结构决定了其功能和相互作用。
然而，实验测定蛋白质的结构是一项复杂且费时费力的工作。
因此，使用计算方法预测蛋白质的结构就变得尤为重要。
本文将介绍蛋白质结构预测的原理与方法。
蛋白质结构可分为四个级别：一级结构为线性的氨基酸序列，二级结构为α-螺旋、β-折叠等规则的空间构象，三级结构为蛋白质的整体立体结构，四级结构为蛋白质与其他蛋白质或分子的相互作用。
蛋白质结构预测的主要目标是预测其二级、三级和四级结构。
1.二级结构预测：二级结构预测是预测蛋白质中α-螺旋、β-折叠等规则的空间构象。
常用的预测方法有基于规则的方法和基于机器学习方法。
基于规则的方法根据氨基酸的性质和邻近氨基酸的相互作用，使用启发式规则进行预测。
基于机器学习方法使用已知蛋白质的二级结构信息作为训练集，通过特征提取和分类器构建来预测未知蛋白质的二级结构。
2.三级结构预测：三级结构预测是以目前研究最为活跃的领域之一、三级结构预测可以分为基于比较法和基于物理化学原理的方法。
基于比较法利用已知的蛋白质结构作为模板，通过比对目标蛋白质的序列和已知蛋白质的序列来预测目标蛋白质的结构。
基于物理化学原理的方法则通过计算每个氨基酸的构象和相互作用能力，使用一系列的优化算法来预测蛋白质的三级结构。
3.四级结构预测：四级结构预测是预测蛋白质与其他蛋白质或分子的相互作用。
随着蛋白质相互作用网络的不断深入研究，越来越多的方法被提出来预测蛋白质的相互作用。
这些方法包括基于结构的方法、基于序列的方法和基于结构与序列的综合方法。
蛋白质结构预测的方法有其优缺点。
基于比较法的方法可以预测高相似性的蛋白质结构，但对于低相似性的蛋白质结构预测效果较差。
基于物理化学原理的方法能够精确计算氨基酸的构象和相互作用能力，但需要大量的计算资源和时间。
机器学习方法可以较快地预测蛋白质的结构，但预测结果可能存在误差。
综上所述，蛋白质结构预测是一个复杂且具有挑战性的任务。
功能高分子材料第六章环境降解高分子材料
功能高分子材料第六章环境降解高分子材料高分子材料在环境中长时间暴露后会发生降解，这种环境降解是指高分子材料在自然环境下与阳光、氧气、水、微生物等因素相互作用，引起材料的性能变化和组成的改变的过程。
环境降解是高分子材料应用过程中必须考虑的一个重要问题，因为它会影响高分子材料的使用寿命和性能，从而限制其应用范围。
高分子材料环境降解的机理复杂多样，主要包括氧化降解、光催化降解、热降解、水解降解、微生物降解等几个方面。
氧化降解是指高分子材料中的化学键由于氧气的作用而发生氧化反应，从而导致材料性能的变化和损坏。
氧化降解是高分子材料在自然环境中发生的主要降解方式，主要是由于高分子材料中的亚甲基、芳香基、酮基、醇基等官能团的氧化反应，导致材料的断裂、硬化、脆化等。
光催化降解是指高分子材料中有机颜料、填料、稳定剂等添加剂在阳光照射下发生光催化反应，引起高分子材料的降解。
光催化降解是高分子材料在户外环境中暴露后发生的一种重要降解方式，主要是由于阳光中的紫外线和可见光辐射引起。
热降解是指高分子材料在高温环境下发生的一种降解方式，主要是由于高温引起高分子材料分子链的断裂、固化、交联等反应，从而导致材料性能的变化和破坏。
水解降解是指高分子材料中的酯键、醚键、醚键、酰胺键等化学键在水的作用下发生水解反应，从而导致材料性能的变化和分解。
微生物降解是指高分子材料在微生物的作用下发生降解的过程，主要是由于微生物通过分泌酶、代谢物等方式引起高分子材料的降解。
为了延长高分子材料的使用寿命和降低环境降解带来的影响，可以采取一些措施。
例如，在高分子材料中添加稳定剂、抗氧化剂、抗紫外线剂等，可以提高材料的耐氧化、耐光老化性能。
此外，设计合理的高分子结构、选择合适的添加剂、调整材料处理工艺等也可以减缓高分子材料的环境降解速度。
总之，高分子材料的环境降解是一个复杂的过程，涉及多种因素的相互作用。
了解高分子材料的环境降解机理，采取相应的措施来减缓降解速度是提高高分子材料使用寿命和性能的关键。
高分子功能膜材料
2024/10/12
多孔膜
按膜旳材料分类
表6—1 膜材料旳分类
类别
膜材料
纤维素酯类 纤维素衍生物类
聚砜类
聚酰(亚)胺类
非纤维素酯类 聚酯、烯烃类
含氟(硅)类
其他
举例 醋酸纤维素，硝酸纤维素，乙基纤维素等 聚砜，聚醚砜，聚芳醚砜，磺化聚砜等 聚砜酰胺，芳香族聚酰胺，含氟聚酰亚胺等 涤纶，聚碳酸酯，聚乙烯，聚丙烯腈等 聚四氟乙烯，聚偏氟乙烯，聚二甲基硅氧烷等 壳聚糖，聚电解质等
H2O，H(He)，H2S，CO2，O2，Ar(CO)，N2(CH4)，C2H6，C3H8
易
难
聚酰亚胺溶解性差，制膜困难，所以开发了可 溶性聚酰亚胺，其构造为：
2024/10/12
O
O
C N
C
CH2 CH2 CH CH
C N
C
O
O
R n
（v）乙烯基聚合物 用作膜材料旳乙烯基聚合物涉及聚乙烯醇、聚 乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯腈、聚偏氯乙 烯、聚丙烯酰胺等。共聚物涉及：聚丙烯醇/苯 乙烯磺酸、聚乙烯醇/磺化聚苯醚、聚丙烯腈/甲 基丙烯酸酯、聚乙烯/乙烯醇等。聚乙烯醇/丙烯 腈接枝共聚物也可用作膜材料。
2024/10/12
电渗析技术在食品工业、化工及工业废水旳 处理方面也发挥着主要旳作用。尤其是与反渗 透、纳滤等精过滤技术旳结合，在电子、制药 等行业旳高纯水制备中扮演主要角色。
另外，离子互换膜还大量应用于氯碱工业。 全氟磺酸膜（Nafion）以化学稳定性著称， 是目前为止唯一能同步耐40％NaOH和 100℃温度旳离子互换膜，因而被广泛应用作 食盐电解制备氯碱旳电解池隔膜。
三、分离膜制备措施
相转换法
粉末烧结
功能高分子材料复习资料
功能高分子材料复习资料 第一章.功能高分子材料总论功能高分子的分类方法：P3高分子材料的结构层次：P4功能高分子的制备方法：P11聚苯乙烯的功能化反应：P14聚氯乙烯的功能化反应：P16聚乙烯醇的功能化反应：P16聚环氧氯丙烷的功能化反应：P17缩合型聚合物的功能化反应：P17设计聚合反应需注意：P21第二章.反应型功能高分子高分子试剂与高分子催化剂的优缺点：P29高分子氧化还原试剂高分子氧化还原试剂特点：P30高分子氧化还原试剂制备方法：P31高分子还原试剂：P33高分子酰基化试剂高分子酰基化试剂：P37高分子载体上的固相合成含义：采用不溶于反应体系的低交联度高分子材料作为载体，将反应试剂通过与高分子上活性基的反应固定于其上。
反应过程中中间产物始终与载体相连，从而使有机合成在固相上进行。
反应完成后再将产物从载体上脱下。
高分子载体上的固相合成优势：分离纯化步骤简化；反应总产率高；合成方法可程序化、自动化进行。
固相合成载体选择的要求：P40固相合成连接结构的要求：P41高分子催化剂高分子酸碱催化剂结构：属于离子交换树脂，是具有网状结构的复杂的有机高分子聚合物。
网状结构的骨架部分一段很稳定，不溶于酸、碱和一般溶剂。
在网状结构的骨架上有许多可被交换的活性基团。
根据活性基团的不同、离子交换树脂可分为阳离子交换树脂（高分子酸催化剂）和阴离子交换树脂（高分子碱催化剂）两大类。
高分子酸碱催化剂的特点网状结构难溶（水、酸、碱、有机溶剂）稳定（热、机械、化学）含活性基团（-SO3H、-COOH、-NOH）提供-H或者-OH基团催化反应。
高分子催化剂的使用方法：传统混合搅拌反应床填有催化剂的反应柱阳离子交换树脂（高分子酸催化剂）分类具有酸性基团，化学性质很稳定，具有耐强酸、强碱、氧化剂和还原剂的性质，因此应用非常广泛。
根据活性基团离解出H+能力的大小不同，分为强酸性和弱酸性两种。
强酸性阳离子交换树脂，常用R-SO3H表示(R表示树脂的骨架) 弱酸性阳离子交换树脂，分别用R-COOH和R-OH表示。
讲第6章2功能高分子
~ CH2 _ CH ~
R1 + H2NCHH ~
R2 +H2NCHCOOH
R1
CH2 HNCHCOOH
~CH2 _ CH ~
......
R1
R2
CH2 HNCHCOHNCHCOOH
6.3.2 物理功能高分子
1）光活性高分子：
1．光致分解聚合物：
2．光致交联型聚合物：
类别 烯
酸
醛 氧 吡啶 醛
6
电子 交换 氯乙 烯
3．离子交换树脂的合成： ①．共聚物珠粒——树脂骨架的合成： ②．功能基反应——交换基团的引入：
001树脂的合成——磺化反应：
CH2 = CH + CH2 = CH +BPO ~CH2 _ CH ~CH2 _ CH ~
+H2SO4 C2H4Cl2
~ [ CH2 _ CH~CH2 _CH ]n ~ + RCONH_ CH _ S
OH
NH2
O=C N
Me Me
COOM +
酰胺化
RCONH_CH _ S O=C N
Me Me CO
NH
OH
~ [ CH2 _ CH~CH2_ CH ]n ~
自从19世纪80年代问世以来，阿斯 匹林已经成为全世界应用最广泛的药物 之一。在阿斯匹林中，其退烧和消炎作 用的主要是水杨酸(如左图所示)。然而 这种物质对人体的消化系统刺激性很 强，长期服用会导致胃溃疡。现在研究 发现，如果将阿斯匹林制成高分子则可 以避免这种副作用。
2. +HCl
CH2Cl
~CH2 _ CH ~ CH2+N(CH3)3 Cl-
4．离子交换树脂的性能： 交换容量——单位重量（或体积）树脂所含离子交换基团 的摩尔数称为树脂的交换容量。
分子生物学 第六章
摆动性
• 反密码子与密码子之间的配对并不完全遵照 碱基互补规律，称为摆动配对。
二、tRNA
（一）结构特点 1.二级结构：三叶草结构
四环： 二氢尿嘧啶环 反密码子环 额外环 胸腺嘧啶假尿嘧啶胞嘧啶环 一臂： 氨基酸接受臂
2.三级结构——“倒L型”
（二）起始tRNA
密码子 氨基酸 表示方法
（二）延伸
1.进位 • 氨酰-tRNA 按照mRNA 分子的编码 信息进入并 结合到核糖 体A位。
（二）延伸
2.成肽
• 转肽酶催化 肽酰-tRNA 上的肽酰基 转移到A位 氨酰-tRNA 上的氨基酸 α-氨基上。
（二）延伸
3.转位
• 转位酶催化核 糖体沿mRNA 的3‘方向移动 一个密码子的 距离，使 mRNA上的下 一个密码子进 入A位，肽酰tRNA由A位移 入P位。
三、修饰
（一）磷酸化 是指在蛋白激酶的催化作用下，ATP的γ-磷酸 基被转移到蛋白质特定位点上的过程。 通常蛋白质的丝氨酸、苏氨酸和在糖基转移酶的作用下，蛋白质的特定 氨基酸残基被共价连接上寡糖链的过程。 • 糖链与氨基酸的连接主要有O型连接和N型 连接两种方式。
终止密码子： 琥珀石（UAG） 赭石（UAA) 卵白石(UGA)
起始密码子： AUG（甲硫氨酸）
2.特性
(1)完整性：有始有终 (2)方向性：5’到3’ (3)连续性：不中断、无重叠 (4)简并性：多对一 (5)统一性：万物统一 (6)摆动性：：3’位可变 (7)偏爱性：使用频率各异
简并性
• 一种氨基酸具有 两个或两个以上 的密码子为其编 码，这一特性称 为遗传密码的简 并性。
一、mRNA （一）结构特点
原核 生物
真核 生物