结核性脑膜炎

结核性脑膜炎天津医科大学第二医院神经科王纪佐只要临床表现和脑脊液化验检查符合结核性脑膜炎的诊断，就应立即开始抗结核治疗，而不要等待培养结果，治疗一般是不会影响其后脑脊液标本检出结核杆菌，从而使确诊困难的。

概述结核性脑膜炎（Tuberculous Meningitis，TBM）的绝大多数病例是由人结核分枝杆菌（Mycobactrium Tuberculosis Var Hominis）感染所致。

少数病例是由牛型结核分枝杆菌（Mycobactrium Bovis）感染所致；艾滋病患者易合并鸟胞内分枝杆菌（Mycobactrium Avium Intracellulare）感染。

结核性脑膜炎的发病率高低和结核病的总发病率成正比。

这必然取决于一定地区和社会的、经济和卫生情况。

营养不良、酒精中毒、糖尿病和细胞介导免疫机制缺陷等宿主因素是结核病的危险因素。

结核性脑膜炎一般是原发结核感染的并发症，经血流播散到中枢神经系统，它也可在其他形式的慢性结核病过程中发生，前者多见于儿童，后者是成年人的主要感染形式。

结核性脑膜炎也可作为结核感染的惟一临床表现。

结核性脑膜炎表现为脑和脊髓表面的脑膜混浊，增厚，以脑基底处受累最重，脚间池、桥脑池、外侧裂池、环池、枕大池和视交叉池皆充满浓稠的渗出物，并有纤维化形成。

渗出物包绕脑基底部的颅神经和大血管，并覆盖脑室内的脉胳丛，侵及室管膜造成颗粒性室管膜炎。

无数白色小结核结节满布脑膜，脉络丛和其下脑实质。

脑凸面受累相对较轻。

结核炎性病变和微小结节不只侵犯脑膜，并向下侵犯脑实质的浅层，所以结核性脑膜炎实际是以脑膜受累为主的“结核性脑膜脑炎” ，而不是单纯的脑膜炎；脑血管主干和分支受累造成的血管炎可导致缺血、梗塞，偶可为出血；结核结节可发展成很大称作结核瘤而出现占位效应；炎性渗出物阻塞基底池可造成脑积水。

临床表现多数患者呈亚急性起病。

若不经治疗，多数病例病情进行性加重直至死亡。

典型TBM的临床表现：不经治疗时，TBM自然病程可分为三期：第一期：为前驱期，表现有非特异性的症状，持续1～2周或更长些，可长达3个月。

在儿童表现为无欲，易激惹，夜眠不安，轻度头痛，厌食，恶心，呕吐，腹痛，体重下降和间断低热。

5岁以下儿童可以癫痫发作为首发症状。

成年人则表现为倦怠，抑郁，精神混乱和人格改变。

部分病例可呈急性发病。

第二期：为脑膜炎期，脑膜刺激症状开始以头痛，呕吐为主要症状，并伴有轻重不等的发热。

颈项强直，Kerneg征和Brudzinski征阳性，但在婴幼儿表现可不明显，更不会像化脓性脑膜炎那样显著。

此期除脑膜刺激症外，更具特征性的是伴发多种多样原发或继发的神经系统受累的症状，常见的有：(1) 颅神经麻痹：见于20%～30%的患者，可作为首发症状。

第6颅神经最多受累，其次为第3和第4颅神经。

第7、8和视颅神经亦可受累，第8颅神经损害多见的原因是附加链霉素中毒的致病因素。

视神经受累虽少见，但可造成视神经萎缩和眼盲，严重影响患者的生活质量。

(2) 抽搐：癫痫发作可见于病程各期，局限性发作于成年人多见。

儿童则以全身性发作更多。

部分儿童患者中，癫痫发作可作为首发或早期症状。

(3) 颅内压增高：在疾病早期，颅内压增高的症状和体征不明显，但偶可于脑膜刺激征前出现。

在结核病高发区，脑积水儿童患者或疑为脑瘤成年人最后证实为结核性脑膜炎的病例并不少见。

随病程进展，颅内压增高日趋明显和严重，当脑脊液循环和吸收障碍进一步恶化时，脑积水的症状和体征可成为最突出的临床表现。

(4) 局限性神经功能缺损和血管炎：虽然局限性神经功能缺损可能会是较大的孤立结核病所致或是癫痫发作后的Todd现象，但最多还是由于血管炎造成的缺血或梗塞所致。

因颈内动脉系的大脑中和前动脉主干和其分支最多受累，故偏瘫，失语最多见。

血管炎可于发病早期或疾病后期发生。

由于两侧梗塞造成四肢瘫偶可见于疾病晚期。

小血管病损可造成单瘫，见于疾病早期。

儿童患者和少数成人患者；在疾病晚期可出现不自主运动，诸如舞蹈样运动，偏身挥舞，手足徐动，全身性震颤，肌阵挛和共济失调都可见到。

结核性脑膜炎的炎性病变波及脊膜和其下实质可造成神经根脊髓炎。

炎性浸出物机化后可形成蛛网膜粘连，而造成椎管梗阻，临床表现为慢性进行性截瘫。

脊髓血管炎可造成急性横断性脊髓炎。

但孤立性脊髓结核瘤极罕见。

第三期：病程晚期，脑功能障碍日趋严重。

从无欲和易激惹进展为昏睡，精神混乱，木僵和昏迷，于昏迷极深时，脑膜刺激征可消失，但发热持续。

终期表现为深昏迷，呈现去脑强直或去皮质强直姿态，或呈伸张僵直或痉挛或角弓反张状态。

瞳孔扩大并固定，脉搏增快，呼吸不规律，呈Cheyne-Stokes 型呼吸。

脑干功能障碍常是因小脑幕疝引起，也可能是血管炎造成脑干梗塞或是机化渗出物绞窄血管的结果。

浆液性结核性脑膜炎（serous tuberculous meningitis）也称作结核性脑病（tuberculous encephalophthy）。

只见于儿童，临床特征为弥散性脑功能受累。

临床表现为抽搐，头痛，昏睡，精神混乱，木僵或昏迷，没有明显的脑膜刺激征。

脑脊液呈现轻度淋巴细胞增高和蛋白增高，但糖不低，有时脑脊液可完全正常。

脑白质水肿是主要的病理改变，所以临床上表现为颅压增高的症状，呈自限性病程，历经1月左右，多能自然恢复。

该型脑膜炎可能是脑和脑膜对脑膜旁的结核病灶的反应，该病灶最终局限并被包围失去致病力。

诊断要点脑脊液的检查1.脑脊液常规检查：脑脊液检查是诊断结核性脑膜炎最重要的手段，也是观察药物治疗的重要指标。

以诊断为目的的腰穿检查脑脊液应于治疗开始前完成。

TBM的典型表现是腰穿压力增高，脑脊液轻度混浊或呈毛玻璃状，放置后有薄膜或蛛网状凝集物形成。

白细胞中度增高，一般不超过500细胞/mm3。

脑脊液白细胞超过1200细胞/mm3几乎不见于结核性脑膜炎。

白细胞以淋巴细胞为主，但在疾病早期，很短时期内，可表现为多形核白细胞增多为主。

脑脊液蛋白增高，一般介于100～500mg/dl，发病初期蛋白即超过300mg预示预后不良。

疾病晚期，脊髓周围脑脊液梗阻时，脑脊液变成黄色，蛋白可高达1000～1500mg/dl。

脑脊液糖减低至40mg/dl以下，或低于同时所测血糖值的50%，随病情进展糖含量逐渐降低。

但罕有达到化脓性脑膜炎所见到的极低值。

脑脊液氯化物浓度也降低，多数情况下是继发于抗利尿激素分泌不良或肾上腺结核造成的血清氯浓度降低所致。

脑脊液蛋白增高时，氯化物浓度也下降。

在结核性脑膜炎患者，低氯血症和脑脊液蛋白增高同时出现时，脑脊液氯化物可低于110mEq/L。

2.脑脊液抗酸染色和培养：脑脊液离心涂片，抗酸染色后镜检是早期确诊结核性脑膜炎的最重要手段。

检查涂片的数目越多，检查时间越长，发现结核菌的阳性的机率也越高。

镜检30～90分钟可使阳性率高达91%。

多次腰穿反复检查脑脊液能使阳性率更加增高，甚至治疗开始后复查亦有可能发现结核菌。

脑脊液结核菌培养的阳性率介于45%～90%之间，成功的关键在于培养脑脊液的多少和化验室的技术条件。

培养需3～4周后方有结果，故抗结核治疗不能等待和依赖培养结果。

3.脑脊液的其他检查：近年发展的几种能较精确和快速诊断结核性脑膜炎的试验，在有条件的医院可以用为辅助诊断手段。

（1）聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）：用以验出脑脊液中结核分枝杆菌的DNA。

敏感度迖32%－100%，假阳性率只有0～10%，操作和技术经验和采集脑脊液标本的多少（至少10ml）是决定高阳性率的关键。

PCR快速，1天内即可获得结果；即或给予治疗，PRC 阳性结果仍可维持几周不变。

（2）其他：腺苷脱氨酶活动剂量化试验（Dosification Of Adenosine Deaminase Activity）：此实验检查脑脊液中腺苷脱氨酶活动是否增高；脑脊液中此酶的增高反映细胞介导的免疫反应的增高，以区别于其他性质的感染，特别在成人的价值更大。

溴分配试验（Bromide Partition Test）：检查血脑屏障的是否改变，有助于和无菌性及病毒性脑膜炎鉴别。

酶联免疫吸附剂试验（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）：可验出脑脊液中分枝杆菌可溶性抗原或抗体。

这些检查都具有快速，敏感性高和特异性高等特点。

另外，过去误认为脑脊液中氯化物含量的减低是结核性脑膜炎的特异性标志，现已阐明脑脊液氯化物的减低只不过是血清氯化物水平低下的结果，所以没有诊断价值。

结核菌素试验结核菌素试验是测定拖延型超过敏的手段，当躯体感染患结核感染时，产生的特殊免疫反应为细胞介导的免疫反应，从而出现拖延型超过敏现象。

一旦结核菌素试验呈现阳性，将长期维持不变。

所以结核菌素试验阳性的结果无法区别过去感染和当前感染。

在结核病发病率不高的地区和人群，儿童结核菌素试验阳性和成年人的结核菌素试验由阴性转阳有助于诊断。

阴性反应不能排除结核性脑炎。

阴性反应患者常于抗结核治疗后转为阳性。

严重衰弱，营养不良或经应用皮质类固醇激素治疗，免疫功能缺陷的患者以及结核病的晚期或终末期患者的结核菌素试验皆多呈阴性反应。

肺和其他器官的结核病变多数结核性脑膜炎病人，特别是儿童身体其他部位常有活动性结核，一般在肺，其次为骨和肾。

一些病人，主要是成年人只能发现不活动的肺病变，而另一些病人则全无神经系统外结核可见。

部分病人，不论存在粟粒性肺结核与否，眼底检查都能发现脉络膜结核结节，早期呈圆形，比周围脉络膜淡且白，后期边界清晰呈一血素小点。

85%的病人血沉增快，低血钠和低血氯很常见，这是由于抗利尿激素分泌不良所致。

凡有无菌性脑膜炎同时伴发抗利尿激素分泌不良，其病源多为结核性。

粟粒性肺结核患者血清碱性磷酸酶普遍增高。

神经放射学诊断头颅CT和MRI无诊断脑膜炎的直接价值。

但在排除其他疾病，评价并发症的性质，估计预后和监护病情进展和治疗反应上极为有用。

故于病人发生局限性神经系功能缺损和颅内压增高时应进行相应的神经放射学检查。

大部分结核性脑膜炎患者的头颅CT或MRI检查可发现脑膜的炎性病变和并发症的影像学表现，如脑室增大，多为交通性脑积水。

颅底稠厚的渗出物在造影剂增强检查时表现为明显的造影剂增强区并清晰地勾画出脑池和外侧裂的轮廓，此外还可见低密度区，特别于基底节和外侧裂周围多见，是动脉炎阻塞所致的脑梗塞的征象。

伴发结核瘤时，表现为造影剂增强和占位病变，治疗后数月方能消失。

晚期的影像学表现有脑萎缩，脑积水，脑膜钙化和脑梗死遗留的脑软化。

动脉造影可发现脑基底血管病变，这些血管表现为节段长短不等的均匀一致的狭窄，或呈串珠样表现，或完全闭塞。

这些变化或是由于血管炎所致；或是由于脑基底处渗出物的机械性压迫和炎性病变侵及脑血管所致。