Perfemiker1405-69-2抗生物素蛋白Avidin，产品说明书
Naglazyme（galsulfase）（抗生物）商品说明书
Naglazyme® (galsulfase)(Intravenous)Document Number: MH-0084 Last Review Date: 02/01/2022Date of Origin: 11/28/2011Dates Reviewed: 12/2011, 02/2013, 02/2014, 12/2014, 10/2015, 10/2016, 10/2017, 10/2018, 02/2019,02/2020, 02/2021, 02/2022I.Length of AuthorizationCoverage will be provided for 12 months and may be renewed.II.Dosing LimitsA.Quantity Limit (max daily dose) [NDC Unit]:•Naglazyme 5 mg vial: 23 vials per 7 daysB.Max Units (per dose and over time) [HCPCS Unit]:•115 billable units every 7 daysIII.Initial Approval Criteria 1Coverage is provided in the following conditions:•Patient is at least 5 years of age; AND•Documented baseline 12-minute walk test (12-MWT), 3-minute stair climb test (3-MSCT), and/or pulmonary function tests (e.g., FEV1, etc.); AND•Documented baseline value for urinary glycosaminoglycan (uGAG); ANDMucopolysaccharidosis VI (MPS VI, Maroteaux-Lamy syndrome) † Ф1,4,5•Patient has a definitive diagnosis of MPS VI as confirmed by the following:o Detection of pathogenic mutations in the ARSB gene by molecular genetic testing; ORo Arylsulfatase B (ASB) enzyme activity of <10% of the lower limit of normal in cultured fibroblasts or isolated leukocytes; AND▪Patient has normal enzyme activity of a different sulfatase (excluding patients with Multiple Sulfatase Deficiency [MSD]); AND▪Patient has an elevated urinary glycosaminoglycan (uGAG) level (i.e. dermatan sulfate or chondroitin sulfate) defined as being above the upper limit of normal bythe reference laboratory†FDA-approved indication(s); ‡Compendia recommended indication(s); ФOrphan DrugIV.Renewal Criteria 1,4,5Coverage can be renewed based on the following criteria:•Patient continues to meet indication-specific relevant criteria such as concomitant therapy requirements (not including prerequisite therapy), performance status, etc. identified insection III; AND•Absence of unacceptable toxicity from the drug. Examples of unacceptable toxicity include: anaphylaxis and hypersensitivity reactions, immune-mediated reactions, acute respiratorycomplications associated with administration, acute cardiorespiratory failure, severeinfusion reactions, spinal or cervical cord compression, etc.; AND•Disease response with treatment as defined by improvement or stability from pre-treatment baseline by the following:o Reduction in uGAG levels; AND▪Improvement in or stability of 12-minute walk test compared (12-MWT); OR▪Improvement in or stability of 3-minute stair climb test (3-MSCT); OR▪Improvement in or stability of pulmonary function testing (e.g., FEV1, etc.)V.Dosage/Administration 1Indication DoseMucopolysaccharidosis VI(MPS VI, Maroteaux-Lamy Syndrome) 1 mg/kg administered as an intravenous (IV) infusion oncea weekVI.Billing Code/Availability InformationHCPCS Code:•J1458 – Injection, galsulfase, 1 mg; 1 billable unit = 1 mgNDC:•Naglazyme 5 mg per 5 mL solution; single-use vial: 68135-0020-xxVII.References1.Naglazyme [package insert]. Novato, CA; BioMarin Pharmaceutical Inc.; December 2019.Accessed January 2022.2.Giugliani R, Harmatz P, Wraith JE. Management guidelines for mucopolysaccharidosis VI.Pediatrics. 2007 Aug;120(2):405-18.3.Giugliani R, Federhen A, Rojas MV, et al. Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: Brief reviewand guidelines for treatment. Genet Mol Biol. 2010 Oct;33(4):589-604. Epub 2010 Dec 1.4.Vairo F, Federhen A, Baldo G, et al. Diagnostic and treatment strategies inmucopolysaccharidosis VI. Appl Clin Genet. 2015 Oct 30;8:245-55.5.Valaannopoulos V, Nicely H, Harmatz P, et al. Mucopolysaccharidosis VI. Orphanet J RareDis. 2010; 5: 5.6.Harmatz P, Giugliani R, Schwartz I, et al. Enzyme replacement therapy formucopolysaccharidosis VI: a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled,multinational study of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase(recombinant human arylsulfatase B or rhASB) and follow-on, open-label extension study. JPediatr. 2006 Apr;148(4):533-539.Appendix 1 – Covered Diagnosis CodesICD-10 ICD-10 DescriptionE76.29 Other mucopolysaccharidosesAppendix 2 – Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)Medicare coverage for outpatient (Part B) drugs is outlined in the Medicare Benefit Policy Manual (Pub. 100-2), Chapter 15, §50 Drugs and Biologicals. In addition, National CoverageDetermination (NCD), Local Coverage Determinations (LCDs), and Local Coverage Articles (LCAs) may exist and compliance with these policies is required where applicable. They can be found at: https:///medicare-coverage-database/search.aspx. Additional indications may be covered at the discretion of the health plan.Medicare Part B Covered Diagnosis Codes (applicable to existing NCD/LCD/LCA): N/AMedicare Part B Administrative Contractor (MAC) JurisdictionsJurisdiction Applicable State/US Territory ContractorE (1) CA, HI, NV, AS, GU, CNMI Noridian Healthcare Solutions, LLCF (2 & 3) AK, WA, OR, ID, ND, SD, MT, WY, UT, AZ Noridian Healthcare Solutions, LLC5 KS, NE, IA, MO Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS)6 MN, WI, IL National Government Services, Inc. (NGS)H (4 & 7) LA, AR, MS, TX, OK, CO, NM Novitas Solutions, Inc.8 MI, IN Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS) N (9) FL, PR, VI First Coast Service Options, Inc.J (10) TN, GA, AL Palmetto GBA, LLCM (11) NC, SC, WV, VA (excluding below) Palmetto GBA, LLCNovitas Solutions, Inc.L (12) DE, MD, PA, NJ, DC (includes Arlington &Fairfax counties and the city of Alexandria in VA)K (13 & 14) NY, CT, MA, RI, VT, ME, NH National Government Services, Inc. (NGS)15 KY, OH CGS Administrators, LLC。
碧云天生物技术免疫染色(非荧光)二抗稀释液说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号免疫染色(非荧光)二抗稀释液产品编号 产品名称包装 P0110免疫染色(非荧光)二抗稀释液100ml产品简介：碧云天生产的免疫染色(非荧光)二抗稀释液(Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer)可以用于非荧光免疫染色时二抗(secondary antibody)的稀释。
经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。
本产品的主要有效成分为经过反复优化的适量BSA 、适当的去垢剂和二抗稳定试剂等，一方面能有效减少二抗的非特异性结合，另一方面能有效提升稀释后二抗的稳定保存时间。
按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。
包装清单：产品编号 产品名称包装 P0110免疫染色(非荧光)二抗稀释液100ml —说明书1份保存条件：4ºC 保存，一年有效。
长期不使用可以-20ºC 保存。
注意事项：本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 参考所用的二抗的使用说明，以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。
二抗稀释后即可直接用于非荧光免疫染色。
一次非荧光免疫染色结束后，可以回收稀释的二抗，4ºC 保存，以用于下次的非荧光免疫染色，通常在1-2周内可以重复使用3-5次。
四正柏生物 IFN-α ELISA 试剂盒说明书
REV20190712仅供研究，不用于临床诊断。
客服热线: 400-7060-959﹡技术支持邮箱: **************公司官网: 目录简介 ................................................................................................................................................... - 3 -检测原理............................................................................................................................................ - 3 -试剂盒组分 ........................................................................................................................................ - 4 -储存条件............................................................................................................................................ - 4 -其他实验材料(不提供，但可协助购买) : ......................................................................................... - 5 -注意事项............................................................................................................................................ - 5 -样本收集处理及保存方法 .................................................................................................................. - 5 -试剂准备............................................................................................................................................ - 6 -操作步骤............................................................................................................................................ - 7 -操作流程图 ........................................................................................................................................ - 8 -操作要点提示..................................................................................................................................... - 8 -结果判断............................................................................................................................................ - 8 -结果重复性 ........................................................................................................................................ - 9 -灵敏度................................................................................................................................................ - 9 -特异性.............................................................................................................................................. - 10 -参考文献.......................................................................................................................................... - 10 -该产品由北京四正柏生物科技有限公司研制。
阿慈夫定片说明书
阿兹夫定片说明书作用功效：阿慈夫定片是我国自主研发的口服小分子抗病毒药物，属于新型核苷类辅助蛋白Vif和逆转录酶抑制剂，也是首个上述双靶点抗艾滋病病毒（HIV-1）药物。
阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子抗病毒药物，属于新型核苷类辅助蛋白Vif和逆转录酶抑制剂，也是首个上述双靶点抗艾滋病病毒（HIV-1）药物。
2021年7月20日，国家药监局附条件批准阿兹夫定片与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。
次年7月25日，国家药监局应急附条件批准阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。
同时国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布通知，将阿兹夫定片纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，患者可在医师指导下严格按说明书用药。
用前须知：用药请遵医嘱，不应单独使用本品进行抗HIV的治疗。
肝功能损伤、肾功能损伤、胰腺炎，以及合并病毒性肝炎，患者应慎用本品，建议在临床医师指导下使用。
目前的抗逆转录病毒治疗，包括本品，未获得证明能够预防HIV，经性接触或血源污染传播的危险。
应继续给予适当的预防。
用法用量：患者应在医师指导下用药。
使用该药品前应详细阅读国家药监局核准的《阿兹夫定片说明书》，按照说明书规定的适应症、用法用量正确使用药品。
医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌症的患者使用。
阿兹夫定有哪些剂型或规格？阿兹夫定片：1mg；3mg。
阿兹夫定的具体用法是什么？本品经口服给药。
请在医生指导下使用。
治疗HIV感染HIV-1 感染患者的初始治疗应由有治疗HIV 感染经验的医师进行。
为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。
本品推荐剂量为成年患者每次3mg，每日1次，于睡前空腹口服。
生物素-亲和素法 固定抗体
生物素-亲和素法固定抗体生物素-亲和素法（Biotin-Avidin/Streptavidin Method）是一种常用的实验技术，用于检测和定量分析生物样品中特定分子的存在和浓度。
该方法利用生物素（Biotin）和亲和素（Avidin 或Streptavidin）之间的高度特异性结合来实现目标分子的固定和检测。
生物素是一种小分子，能够与亲和素非常牢固地结合。
亲和素是一种特异性结合生物素的蛋白质，可从鸡蛋白（Avidin）或革兰氏阳性细菌Streptomyces avidinii（Streptavidin）中提取得到。
亲和素与生物素的结合是非共价、高度特异的，结合非常牢固，因此被广泛应用于生物学实验和临床诊断中。
生物素-亲和素法的步骤如下：1.样品固定：将样品（如细胞、组织、蛋白质溶液等）固定在载玻片、免疫板或其他固相材料上。
2.阻断：使用适当的阻断剂（如牛血清蛋白、鱼胶蛋白等），阻止非特异性结合。
3.孵育生物素标记物：加入生物素标记的一抗或其他目标分子，使其与样品中的靶分子特异性结合。
4.孵育亲和素-酶标记物：加入亲和素标记的酶或荧光染料等，使其与生物素结合。
5.洗涤：对固定的样品进行洗涤，去除未结合的物质。
6.反应底物：加入适当底物，使亲和素-酶标记物产生物化反应，如颜色变化、发光或荧光发射。
7.读取结果：通过光学测量设备（如吸光度计、荧光测量仪等）对反应产物进行定量分析，得到目标分子的浓度或存在情况。
生物素-亲和素法具有高度的敏感性和特异性，适用于多种实验技术，如免疫组化、免疫印迹、酶联免疫吸附实验（ELISA）等。
其主要优点包括灵敏性高、稳定性好、适用范围广，以及可同时处理多个样品的能力。
该方法在生物研究、临床诊断和药物开发等领域都有广泛的应用。
链霉亲和素Streptavidin 说明书
链霉亲和素Streptavidin说明书货号：S9170规格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期至少保持2年。
纯度：≥95%活性：≥15Units/mg，（Green改良法测定）。
产品来源：大肠杆菌发酵工程菌株。
分子大小：60kDa产品简介：链霉亲和素（SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）分泌的一种同型四聚体蛋白。
与生物素具有很高的亲和力，本制品为127AA最佳核心结构，每分子SA结合4个生物素分子，国际比活性12-15 U/mg。
SA与禽类亲和素（Avidin，AV）相比特异性更强，与生物素结合后半衰期长达6小时，而AV半衰期仅为1小时。
由于SA不含糖基且等电点接近于中性，因此SA在检测应用中具有比AV更低的非特异性背景。
本制品已广泛应用于包被免疫检测用微孔板，制备SA偶联酶制剂（如SA-HRP、SA-AP等），SA偶联荧光素（即荧光染料，如SA-FITC，SA-Cy2，SA-Cy3等）、SA偶联磁珠等，进而参与酶联免疫吸附和酶催化放大实验，免疫组化化学、亲和色谱填料制备、含StrepTagⅡ标签（8-AA寡肽）的蛋白纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等生物技术领域。
使用方法：一、微孔板包被1.用碳酸钠缓冲溶液（pH9.6）溶解冻干粉，将浓度稀释成3-10ug/ml（客户可设定梯度进行实验）注意：由于SA等电点是7.4，包被不建议使用中性缓冲液。
2.用移液器吸取100ul/孔，4℃过夜包被或者37℃包被2h；3.洗涤：倒尽板孔中液体，加200ul洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板倒置在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽，扣干4.后续进入封闭、洗涤、抗原抗体结合流程若不立即进入下游实验，包被板需要进行烘干保存时。
包被前，将包被液中加入20%蔗糖作为活性保护剂。
二、SA偶联磁珠2.1NHS活化1.充分混匀磁珠后，取100μl PangoBeads COOH磁珠到1.5ml离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液；2.取200μl MES溶液（25mM，pH 5.0）加入到离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液。
碧云天Mouse TNF-α ELISA Kit (小鼠TNF-α酶联免疫吸附检测试剂盒)说明书
Mouse TNF-α ELISA Kit产品编号 产品名称包装 PT512Mouse TNF-α ELISA Kit96次产品简介：碧云天的Mouse TNF-α ELISA Kit (Mouse Tumor Necrosis Factor-α Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠肿瘤坏死因子-α酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的TNF-α的试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。
多次重复检测结果表明，最小检出量为30.8pg/ml ，与人TNF-α、sTNF RIs 、TNF RII 等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
TNF-α，即TNF 、TNF α或TNFalpha ，也称cachectin 、cachexin 或TNFSF1A 。
TNF-α由巨噬细胞、上皮细胞等多种细胞在细菌感染、内毒素刺激、病毒或寄生虫感染时产生。
肿瘤坏死因子超家族(Tumor necrosis factor superfamily)共约19个成员，包含由巨噬细胞等产生的TNF-α和T 淋巴细胞产生的TNF-β(也称Lymphotoxin-alpha)，以及FASL 、TRAIL 、CD40L 、CD27L 、CD30L 等。
TNF-α与TNF-β在结构上有一定的相似性，并且在氨基酸水平有28%的同源性，它们拥有共同的受体TNFR1和TNFR2。
由于TNF-α的生物学活性占TNF 总活性的70%~95%，因此目前常说的TNF 多指TNF-α。
TNF (Tumor Necrosis Factor)因为能诱导细胞死亡而得名，实际上其很多时候诱导的细胞死亡为细胞凋亡。
人TNF-α有两种形式，一种是由233个氨基酸组成的跨膜蛋白同源三聚体(homotrimers)，另外一种是该跨膜蛋白在TNF-α转化酶TACE(TNF-α converting enzyme)的作用下切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸的可溶性TNF-α单体(分子量为17KDa)的同源三聚体。
链霉亲合素
链霉亲合素链霉亲合素说明：与生物素结合，可用于免疫学研究。
别名：Streptomyces Avidinii；链霉亲合素分子量：约~60 kDaCAS＃：9013-20-1外观：白色或类白色粉末溶解性：溶于水或PBS，浓度1mg/ml。
储存条件：−20℃，保质期3年。
链霉亲合素描述链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌（streptomyces avidinii）的生物素结合蛋白质，其非特异性结合远比亲和素低，且与蛋清亲和素在中性pH值具有净正电荷和包含大约7%的碳水化合物相比，链霉亲和素蛋白具有在中性pH值几乎没有净电荷，不含有碳水化合物等更有利的化学性质，所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品。
链霉亲和素是四聚体蛋白，大小为66KDa。
一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合，两者之间的亲和力极为强烈，链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于10 mol/L 数量级，这一性质常用于分子生物学用途[1] 。
其中一条完整的SA肽链中有159个氨基酸残基，分子量为16450。
消光系数与蛋白中Tyr含量有关，由于SA 中Tyr的含量比AV 多，所以SA的比消光系数也较AV 为高，两者分别为E 1mg/mL=3．40和E1mg/mL=1.57。
在282nm 上这两种蛋白结合生物素后并不改变其消光系数，而在233nm上，它们结合生物素后郡便其消光系数值增高，现在一般都是利用蛋白的这种吸光特点来测定它们的活性。
链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性（pH6.0）的蛋白质，并且不带任何糖基。
在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10～12和C端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。
链霉亲和素的活性单位也是以结合1μg生物素所需的量来表示，1mg链霉亲和素的最高活性可达18U。
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Perfemiker1405-69-2抗生物素蛋白Avidin，产品说明书抗生物素蛋白物理化学性质：
中文
名
称：
亲和素
中文别名：亲和素;亲合素;亲合素来源于鸡蛋白;亲和素（来源于鸡蛋白）;亲和素（来源与蛋清）;抗生物素蛋白,卵白素;卵白素(鸡蛋);亲和素,12 U;抗生素蛋白;亲合素(鸡蛋白);卵白素来源于鸡蛋白;抗生物素蛋白;卵白素（鸡蛋）;卵白素;蛋白亲和素;Vector抗亲和素试剂
英文
名
称：
Avidin
英文别名：Avidin;AVIDIN, CHICKEN EGG WHITE;avidins;glycoproteins, avidin s;AVIDIN;AVIDINE;Aids104218;Aids-104218;AVIDIN-ACETYL;IMM UNOPURE AVIDIN;AVIDIN, EGG WHITE;Anti-biotin protein;Neutral ite Avidin;Avidins;Avidin from egg white;Avidin, Egg White
CAS
号：
1405-69-2
分子
式：
C10H16N2O3S
分子
量：
244.31
详细创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Avidin为创赛科技出品的其它生
描述化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。
产品包装为1MG，安全运输。
属性：
质量水平：200
生物来源：egg white
产品线：BioUltra
测定：≥98% (SDS-PAGE)
形式：lyophilized powder
specific activity：≥10 units/mg protein (E1%/280)
分子量：
glycoprotein 66 kDa
subunit 16 kDa
储存温度：2-8°C
一般描述：
亲和素是一种同源四聚体蛋白（68kDa），是从鸡蛋蛋白中获得的。
这种鸡蛋蛋白和生物素紧密结合。
因此，亲和素-生物素系统用于免
疫分析，检测组织中抗原位置。
使用亲和素-生物素免疫分析增强了
技术的灵敏度，能够检测出少量的抗原。
应用：
亲和素蛋白用于一项分析中，该分析使用官能化氙作用检测生物素-
亲和素结合的生物传感器。
使用80nmol的鸡蛋白。
蛋清亲和素被用来作为生物素偶联抗体的交联剂。
该产品还可用作E
LISA应用的阻断剂。
包装：
1, 2, 5 mg in glass bottle
10, 25, 100 mg in poly bottle
单位定义：
一单位能够结合1.0μgd-生物素。
制备说明：
亲和纯化
查询关键词:“SIGMA-A9275，1405-69-2，抗生物素蛋白，Avidi n，Sigma-Aldrich，上海现货”。