水质样品的采集与处理
水质监测2：水样的采集、保存和预处理
破坏有机物 溶解悬浮性固体 将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成
易于分离的无机化合物。
一、水样的消解
水样预处理的原则：
最大限度去除干扰物 回收率高 操作简便省时 成本低、对人体和环境无影响
（一）湿式消解法
1. 硝酸消解法 对于较清洁的水样，可用硝酸消解。 2. 硝酸-高氯酸消解法 两种酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难 氧化有机物的水样。 3. 硝酸-硫酸消解法 两种酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低， 而硫酸沸点高，二者结合使用，可提高消解温度和 消解效果。常用的硝酸与硫酸的比例为5∶2。
（9）微波消解法
微波消解装置
样品分离与富集
常用的方法有：过滤、挥发、蒸馏、溶剂萃取、离子交 换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等。
一、挥发和蒸发浓缩
蒸发实验仪器－蒸发皿
二、蒸馏法
蒸馏装置
三、溶剂萃取法
（二）干灰化法
又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于 白瓷或石英蒸发皿中，置于水浴上或用红外灯蒸干， 移入马福炉内，于450～550℃灼烧到残渣呈灰白色， 使有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量 2%HNO3（或HCl）溶解样品灰分，过滤，滤液定 容后供测定。
本方法不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、 镉、硒、锡等）的水样。
水样类型
废水或污水采样方法
工业废水和生活污水的采样种类和采样方 法取决于生产工艺、排污规律和监测目的。 采样方法：浅水采样、深层采样、自动采样 水样类型：
瞬时废水样、平均废水样 1、平均混合水样：指每隔相同时间采集等量废
水样混合而成的水样。 2、平均比例混合水样：指在废水流量不稳定的
情况下，在不同时间依照流量大小按比例采 集的混合水样。
水质分柝的流程
水质分析的流程通常包括以下几个主要步骤：1.样品采集与保存：o根据分析目标和相关标准，在适当的地点、时间和条件下采集水样，确保样品能够反映所研究水体的实际情况。
这涉及到正确的采样位置选择，采样容器的清洗与灭菌，以及在运输和存储过程中避免污染和化学变化。
2.样品预处理：o收集的水样可能需要进行一系列预处理工作，如过滤去除悬浮固体、沉淀分离、蒸发浓缩、冷藏保存（对于某些易变指标）、酸化或碱化处理以防止特定成分的变化等。
3.初步检测与分类：o对样品进行基本参数测定，如温度、色度、浊度、pH值、电导率、溶解氧等。
4.实验室分析：o对样品进行具体的化学、生物或物理性质分析，可能包括但不限于：▪化学需氧量（COD）、总有机碳（TOC）、总氮（TN）、总磷（TP）等有机物和营养盐的测定；▪硬度、碱度、重金属、微生物（如大肠杆菌、细菌总数、病毒等）的检测；▪有毒有害物质如酚类、氨氮、氯化物、氰化物等的测定；▪使用特定仪器设备如分光光度计、原子吸收光谱仪、离子色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）等进行定量分析。
5.标准曲线制作与校准：o对于某些项目，需要制作标准曲线以确定样品中各成分的浓度，通常涉及系列浓度的标准溶液的制备和测量。
6.数据处理与报告编写：o计算测试结果，评估数据的可靠性和有效性，排除可能存在的干扰因素影响，计算并报告最终的水质参数。
o如果是连续监测，还需要对比历史数据，分析趋势和变化规律。
7.反馈与调整：o根据水质分析的结果，如果是工业用水或污水处理系统，可能需要调整处理工艺，比如增加或减少排污，更换或再生离子交换树脂，优化化学品投加等。
总结来说，水质分析是一个系统的过程，涵盖了从现场采样到实验室精确测定再到数据分析和决策建议的完整环节。
整个流程旨在获取准确可靠的水质数据，以便于环境管理、水资源保护、健康风险评估和合规性监控等。
水质化验操作规程范本（2篇）
水质化验操作规程范本一、实验室准备工作1. 实验室环境的准备：a. 确保实验室内干燥、温度适宜，并保持良好的通风；b. 确保实验室内无杂物，工作台面清洁整齐；c. 检查实验室设备、仪器的正常运行，并确保其准确性和可靠性。
2. 实验材料和试剂的准备：a. 检查所需的试剂和材料是否充足，并检查其质量和保质期限；b. 准备所需的实验器材，如试管、烧杯、磁力搅拌器等，并确保其清洁干净；c. 检查并准备好所需的标准溶液和控制样品。
二、样品采集和处理1. 样品采集：a. 根据采样点的位置和要求，选择合适的采样容器，并确保其干净无污染；b. 在采样前，清洗双手并戴上手套，以避免样品污染；c. 对于液体样品，用适当的容器进行采集，并尽量避免气泡的产生；d. 对于固体样品，采集时要注意避免杂质的混入，并使用干净的工具进行采集。
2. 样品处理：a. 对于液体样品，搅拌均匀后，取出适量的样品（根据需要的实验量）；b. 对于固体样品，需要进行样品制备和处理，以获得合适的试样；c. 对于大气样品，如气体和颗粒物，需要采用适当的方法对其进行处理和收集。
三、实验操作流程1. 外标法浓度测定法：a. 准备所需的标准溶液和样品溶液；b. 依次将标准溶液和样品溶液分别加入样品容器中；c. 在相同条件下进行测定，如光强、温度等；d. 记录测得的吸光度值，并计算出样品中所含物质的浓度。
2. 比色法浓度测定法：a. 准备所需的标准溶液和样品溶液；b. 将标准溶液和样品溶液分别倒入比色皿中；c. 使用比色计对比色皿中的溶液进行测量；d. 根据测得的吸光度值和标准曲线，计算出样品中所含物质的浓度。
3. 其他测定法（如电位滴定法、电导率测定法等）的操作流程与上述类似，根据具体实验要求进行调整。
四、实验数据记录和分析1. 实验数据记录：a. 在实验操作过程中，随时记录所得数据，并标明所测量的物质和条件；b. 确保记录的数据准确、清晰，并按照规定的格式进行整理。
如何正确进行水质样品采集的方法
如何正确进行水质样品采集的方法水质样品采集是评估水体质量和监测水污染的重要步骤。
正确采集水质样品对于保证分析结果准确性至关重要。
本文将介绍通过遵循一系列步骤来正确进行水质样品采集的方法。
一、选择合适的采样点选择合适的采样点是确保水质样品代表性的关键因素。
以下是选择采样点的一些建议：1. 选择典型的水体区域，以代表整个水域的质量。
2. 避免选择与工业排放、农业活动或其他潜在污染源接近的采样点。
3. 避免选择水域中有悬浮物、污泥或底泥沉积物较多的地方。
二、准备采样设备在进行水质样品采集之前，合理准备采样设备是必要的。
以下是一些建议：1. 确保采样瓶、采样管等容器均为干净无污染的。
2. 确保采样设备已经经过必要的消毒处理，以避免交叉污染。
3. 为了采样过程的安全和方便，准备好所需的个人防护装备，如手套、防护眼镜等。
三、正确的采样方法采样方法的正确性直接影响到样品的准确性和代表性。
以下是一些建议：1. 在采样前，用洁净的水反复冲洗所有的采样设备，以避免潜在的污染源。
2. 根据具体需求，选择适当的采样方法，如静态采样、动态采样等。
3. 保持采样设备与水体接触时的无气泡状态，在采样过程中避免过度搅拌。
4. 根据所需分析项目，确定采样量，并确保足够的水质样品被采集。
四、采样点记录和标示为了后续分析和比较，正确记录采样点信息至关重要。
以下是一些建议：1. 记录采样点的经纬度坐标或详细位置，以确保采样点可以精确找到。
2. 记录采样点的采样日期和时间，以便后期对变化趋势进行分析。
3. 为每个采样点编写唯一的编号，并在采样瓶上进行标示，以避免样品混淆。
五、保存和运输样品正确的保存和运输过程对于保持水质样品的质量至关重要。
以下是一些建议：1. 在采样过程中，确保样品的密封性和防止二次污染。
2. 根据所需分析项目，适当选择样品保存方法，如低温保存、添加保存剂等。
3. 选择合适的容器和包装材料，以避免在运输过程中样品泄漏或破碎。
如何正确进行水质样品采集的方式
如何正确进行水质样品采集的方式水质样品的采集是水质监测和研究的重要环节，对于保护水资源、评估水环境质量具有重要意义。
正确进行水质样品采集是保证数据准确性和可靠性的基础，本文将介绍如何正确进行水质样品采集的方式。
一、确定采样点位1. 根据需要确定采样的水体类型，比如地表水、地下水、河流水等，然后选择合适的采样点位。
2. 采样点位应具有代表性，能够反映该水体的整体水质状况。
选择采样点位时需考虑水体流动情况、污染源分布、地理位置等因素。
3. 根据采样目的，确定采样点位的数量。
一般来说，对于大面积水域需要进行分区采样，对于小范围的污染源需要进行局部采样。
二、准备采样工具和器材1. 选择合适的水样采集瓶或容器，根据采样要求选择适当的容量。
2. 采样瓶或容器应提前消毒并清洗干净，以避免样品污染。
3. 还需要准备一些实验室所需的辅助器材，如PH试纸、温度计等。
三、采样前的准备工作1. 采样前，需要查看相关资料了解采样区域的水质特征，熟悉采样站点的地理环境。
2. 做好个人防护工作，佩戴防护手套和口罩，以免被有害物质污染或感染。
3. 根据采样点位的情况，确定合适的采样方式，如站点采样、漂流采样等。
四、水样采集过程1. 在到达采样点位后，需根据实际情况选择合适的采样点和采样深度。
一般来说，采样点位要远离明显的污染源。
2. 将采样瓶或容器的盖子打开，迅速将瓶口完全浸入水体中，以避免在表面形成气泡。
3. 水样采集时，要确保不沾染到外界物质，避免污染。
4. 采样时需要注意水温、气温、天气等因素，记录在采样记录表中，以便后期数据分析。
五、水样采集后的处理1. 采样完毕后，将采样瓶或容器立即封口，并进行标识，写明采样时间、地点、深度等必要信息。
2. 将采样瓶或容器放置在阴凉地方，避免阳光直射和温度变化，以免影响样品质量。
3. 若无法立即进行样品分析，需将样品冷藏或者添加适当的保存剂，以保持样品的稳定性和原有特征。
六、样品运输与储存1. 样品在运输过程中需避免暴露在高温和阳光下，以免样品质量受到影响。
如何正确进行水质样品采集
如何正确进行水质样品采集在进行水质样品采集前，我们需要确保操作正确和准确，以获得可靠的水质监测结果。
本文将介绍如何正确进行水质样品采集的步骤和注意事项。
一、准备工作在进行水质样品采集之前，我们需要做好以下准备工作：1.了解采样点：确定采样点的位置和特征，例如河流、湖泊或水处理设施等。
2.测定采样时间：根据监测要求和水体动态变化，选择合适的采样时间，例如晨间或下午。
3.准备采样工具：包括样品容器、采样器具（如玻璃瓶、塑料瓶、瓶塞、采样杯等）、采样器具清洗工具（如刷子、无纺布）、保护手套、塑料袋等。
二、采样点选择选择合适的采样点是保证水质样品代表性的重要因素，应考虑以下几个方面：1.水流状态：尽量选择水流平稳的区域进行采样，在湍流处采样可能导致水质样品的混合和不均匀。
2.避免污染源：距离污染源（如污水排放口、工业废水出口）足够远，避免采集到受到污染的水样。
3.代表性：对于大面积水体，应选择具有代表性的采样点，如水体的上、中、下游或水深不同的位置。
三、采样技巧在进行水质样品采集时，应注意以下技巧：1.规避外界影响：避免使用手直接接触水样，以防止手部的油脂、汗液等物质对样品造成污染。
2.采样器具清洗：在进行下一个采样点之前，必须将采样器具彻底清洗干净，以避免交叉污染。
3.避免水位变化：在采样过程中，应尽量避免水位变化，以保证采样点水质的一致性。
4.注意留样：在完成采样后，及时标注并保存样品，留样用于后续检测或备份。
四、现场检测在采样现场，我们可以进行一些常规的水质检测，例如测量水样的温度、PH值和溶解氧等参数。
这些数据可以在样品输送过程中发生变化的情况下提供一些参考。
五、样品保存与运输完成水质样品采集后，我们需要进行适当的样品保存和运输，以保证样品的完整性和可靠性：1.样品保存：样品应存放在干燥、避光、低温（4℃）的环境中，避免阳光直射和温度过高导致样品质量的变化。
2.样品运输：样品运输过程中，应避免样品瓶的破损和泄漏，最好放置在防震、泄漏的容器中，并注意避免与其他物质接触。
水样的采集、保存和处理
污染源
排污口
水流方向
自来水取水口
F
D
G
A’
B’
D’ E
G’ F’
E’
河流监测断面设置示意图 14
采样断面上采样垂线的设置 p15
水面宽度（m）
垂线数量
说明
≤50 50～100
>100
一条(中泓线)
1、断面上垂线的布设 应避开岸边污染带。
二条（左、右近岸 有明显水流处）
有必要对岸边污染 带进行监测时，可 在污染带内酌情增
30
3、采样方法 1）地表水
准备采样器、盛水容器等。
28
（4）设有专门监测站的湖泊、水库、每 月采样监测一次，全年不少于12次。其他 湖、库全年采样监测两次，枯、丰水期各 1次。有废（污）水排入，污染较重的湖、 库应酌情增加采样次数。
29
（5）背景断面每年采样监测一次，在污 染可能较重的季节进行。 （6）排污渠每年采样监测不少于3次。 （7）海水水质常规监测，每年按丰、平、 枯水期或季度采样监测2～4次。
水样的采集、保存和处理
水质分析步骤：
1.水样的采集和保存 2.水样的预处理（干扰物质的分离
和待测物的富集） 3.试样中待测组分的测量: 4.分析结果的计算和数据处理
2
第一节 水样的采集与保存
一、水样的采集
正确的采样方法和很好地保存样品，是 使分析结果正确反映水中待测成分真实含量 的先决条件。
如何使采集的样品有代表性，是采集样 品阶段的核心问题。如何使样品在保存期间 不发生变化则是样品保存的关键。
5
断面布设法:
监测断面的设置原则的确定，主要考虑 水质变化较为明显、特定功能水域或有 较大的参考意义的水体，具体来讲可概 述为六个方面：
环境工程中的水质污染检测与处理实验
环境工程中的水质污染检测与处理实验在环境工程领域，水质污染的检测与处理是非常重要的环节。
本文将介绍环境工程中常见的水质污染检测与处理实验方法与技术。
一、水质污染检测实验1. 水质样品采集水质样品采集是水质检测的第一步，确保样品的准确性和代表性。
在采样过程中，应注意避免外界污染和样品交叉污染。
2. 总悬浮物浓度测定总悬浮物是评价水质污染程度的重要指标之一。
测定总悬浮物浓度可以通过滤膜法、离心法等方法进行。
3. 溶解氧浓度测定溶解氧是评价水体富氧状态的重要指标，其浓度高低与水体中生物活动和污染程度密切相关。
可以通过溶解氧电极法、化学分析法等方法进行测定。
4. 化学需氧量测定化学需氧量（COD）是衡量水体污染有机物含量的指标之一，其浓度高低与水体的有机污染程度密切相关。
可以通过高温消解法、分光光度法等方法进行测定。
5. 氨氮浓度测定氨氮是评价水体中有机污染程度的重要指标之一，也是评价水体富营养化程度的指标。
可以通过蒸发浓缩法、纳氏试剂法等方法进行测定。
二、水质污染处理实验1. 光催化技术光催化技术利用光能激发光催化材料上的电子达到氧化有机污染物的目的。
常用的光催化材料包括二氧化钛、氧化锌等。
该技术具有效率高、无需添加化学药剂等优点。
2. 高级氧化技术高级氧化技术包括臭氧氧化、过氧化氢氧化等方法，通过生成高活性氧自由基来降解有机污染物。
该技术具有处理效率高、无产物二次污染等优点。
3. 生物膜技术生物膜技术利用生物膜对有机污染物进行降解，并将其转化为无害物质。
常见的生物膜技术包括活性污泥法、生物滤池法等。
4. 中和沉淀技术中和沉淀技术通过添加化学药剂使污染物中和沉淀，从而达到净化水质的目的。
常用的化学药剂包括石灰、氯化铁等。
5. 活性炭吸附技术活性炭吸附技术通过活性炭对水中污染物的物理吸附作用，将有机污染物从水中去除。
该技术适用于有机物浓度较低的水体处理。
总结：水质污染检测与处理实验在环境工程中起着重要的作用。
水质分析仪的水库样品采集和保存
1、水质分析仪的水库样品采集和保存在水质检测的过程中，水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
要想获得准确、全面的水质分析资料，首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法，并及时送样分析化验，正确的采样和保存方法是获得可靠检测结果的前提。
既然水样的采集和保存这么关键，那对于水样的采集和保存，有什么样的要求呢？又有哪些是需要注意的？一、水样的采集1、先要选择好具体的采样位置，避免周围环境对采样器或采样装置进水口的污染，包括采样者手指污染的可能性也要防止。
特别是采集微生物指标的水样，使用前要求严格无菌，因此就要对容器进行干热或湿热灭菌处理。
2、采样前，应让水放流数分钟，特别是采集自来水或具有抽水设备的井水时，以冲去水管或采样装置管线并积留的杂质。
3、水样采得后应立即在盛水器（水样瓶）上贴上标签或在水样说明书上作好详细记录。
水样说明书内容应包括水样采集的地点、日期、时间、水源种类、水体外观、水位高度、水源周围及排出口的情况、采样时的水温、气温，气候情况，分析目的和项目、采样者姓名等等。
二、水样的保存水样采集员采集水样后，应尽快进行分析和检验。
有些项目还需要现场测定（如水中溶解氧、二氧化碳、硫化氢、游离氯等）。
但由于各种条件（如仪器、现场等），现场只能进行少数测量项目（温度、电导率、pH值等），大部分项目仍需送至用于测量的实验室。
因此，水质自动采样器水样的保存是一个非常重要的问题。
如果水样保存不当，采集后水中的物质会发生物理、化学和生物变化，这是很常见的。
大家都知道水质样品的收集和保存方式对于水质分析仪的数据结果非常重要，为了尽量减少水质在收集过程中被污染的风险并确保样品的完整性，所以在采集池塘或者是水库样品时必须采取基本的预防措施这样才能确保样品的质量。
水质检测中样品取样与保存
水质检测中样品取样与保存COD样品取样与保存1 .用洁净的玻璃瓶采集至少100mL样品。
（含悬浮物，COD定义是包含悬浮物的）2 .采样前需将样品池搅拌均匀，采集均质化含有固体颗粒物的样品，确保样品具有代表性。
3 .对采集好的样品应立刻进行分析；或加入硫酸保存，每升样品中加入2mL硫酸（PH<2）,冷藏于0至4。
C可保存最多7天。
根据样品体积增加量修正测试结果。
氨氮样品取样与保存1 .用洁净的玻璃或聚乙烯容器采集至少100mL样品（需蒸播的样品建议取样100OmL）2 .对采集好的样品应立刻进行分析；或加入硫酸保存，每升样品中加入2mL浓硫酸（或使PH<2）,冷藏于0至4。
C可保存最多7天,测试前先将水样加热至室温，将PH调至7o3 .对于加入硫酸的样品,根据样品体积增加量修正测试结果。
总磷样品取样与保存1 .样品采集时应使用1+1盐酸清洗、去离子水冲洗过的玻璃或塑料容器。
不要使用市售的含磷洗涤剂来清洗本测试中使用的玻璃仪器。
（注：含磷量较少的水样，不要使用塑料瓶，因磷酸盐易吸附在塑料瓶壁上。
）2 .采样后立即分析结果最可靠。
如果不能立即分析请使用硫酸（至少2mL浓硫酸/L水）将样品的PH值调整至≤1保存。
将样品置于4。
C的条件下进行保存，最长可以保存28天。
3 .测试分析前,请先将样品加热至室温，用5.0N氢氧化钠溶液中和样品酸性,将样品的PH值调整至7左右。
根据样品体积增加量修正测试结果。
总氮样品取样与保存1 .样品采集时应使用清洁的玻璃或塑料容器。
2 .采样后立即分析结果最可靠。
如不能立即分析，清使用硫酸（2mL浓硫酸/L水）将样品的PH值调整至2或者2以下保存。
将样品置于4。
C的条件下进行保存。
样品最长可以保存28天。
3 .测试分析前，请先将样品加热至室温,用5.0N氢氧化钠溶液中和样品酸性，将样品的PH值调整至中性。
根据样品体积增加量修正测试结果。
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采样时间和频率
《环境监测技术规范》对向国家直接报送数据的废水排放源规定：
工业废水：每年采样监测2－4 次； 生活污水：每年采样监测2次，春 、夏季各1次；
医院污水：每年采样监测4次，每
季度1次。
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4. 水系污染调查时水样的采集
合理设置采样点，建立水体污染监测网
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二、水样的运输和保存
（Preservation and transportation of water sample）
自净容量：水体能承受污染物的限度。
18
三、水质理化检验的任务和意义
1. 水质和水质指标 水质：水及其中杂质共同表现出来的综合
特征。
水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。可 反映出水中杂质的种类和数量，可判断水 质的优劣和是否符合要求。
19
水质指标的分类 卫生学角度： 感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性 等类
惰性气体带出欲测组分而分离
2.蒸发浓缩法
水样加热（电热板或水浴）
水分蒸发，水样体积缩小
欲测组分达到浓缩目的
57
58
（二）蒸馏法
常压蒸馏
减压蒸馏
59
（三）溶剂萃取法（solvent extraction method）
碱式消解法 1.NaOH-H2O2
2.NH3· H2O-H2O2
干灰化法
51
1.湿式消解法
52
1.湿式消解法
53
2.干灰化法（高温分解法）
处理过程是：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中， 置于水浴上蒸干，移入马福炉内，于450～550℃ 灼烧至残渣呈灰白色，使有机物完全分解除去。 取出蒸发皿，冷却，用适量2%HNO3(或HCl)溶解样 品灰分，过滤，滤液定容后供测定。 灼烧稀酸溶解过滤定容 本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞 等)的水样。
（一）水样的运输
采样记录和样品登记 水样运输注意事项：
（1）塞紧容器口 （2）装箱运送 （3） 冷藏 （4）保温（防冻裂样品瓶）
40
（二）水样的保存
1.保存要求：
不发生物理、化学、生物变化；不损失组分；不
玷污（不增加待测组分和干扰组分）
2.容器的要求
选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的
54
二、富集与分离
(enriching and separation)
55
富集与分离常用的方法
（一）挥发和蒸发浓缩 （二）蒸馏法 （三）溶剂萃取法 （四）离子交换法 （五）共沉淀法 （六）吸附法 （七）其他富集分离预处理方法
56
（一）挥发和蒸发浓缩
1.挥发分离法
欲测组分挥发度大
欲测组分转变成易挥发物质
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项目
石油 硫化物
容器
保存方法及可保存时间
甲醛 乙醛 丙烯醛 苯及笨烯物， 有机磷
G（有机溶剂洗涤） 现场萃取，24h测定 G 每升水样加8滴乙酸锌 (220g/L及1mL氢氧化钠（ 40g/L),暗处放置7天 G 每升水样加1mL硫酸，冷 藏，24小时内测定 G 冷藏， 24法
1.HNO3 2. HNO3-HClO4 3. HNO3-H2SO4 4. H2SO4-H3PO4 5. H2SO4-KMnO4 6.多元消解法
碱式消解法 1.NaOH-H2O2
2.NH3· H2O-H2O2
干灰化法
50
消解法
湿法
干法
酸式消解法
1.HNO3 2. HNO3-HClO4 3. HNO3-H2SO4 4. H2SO4-H3PO4 5. H2SO4-KMnO4 6.多元消解法
G（有机溶剂洗涤） 现场萃取，24h测定 G 每升水样加8滴乙酸锌 (220g/L及1mL氢氧化钠（ 40g/L),暗处放置7天 G 每升水样加1mL硫酸，冷 藏，24小时内测定 G 冷藏， 24小时内测定
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项目
石油 硫化物
容器
保存方法及可保存时间
甲醛 乙醛 丙烯醛 苯及笨烯物， 有机磷
G（有机溶剂洗涤） 现场萃取，24h测定 G 每升水样加8滴乙酸锌 (220g/L及1mL氢氧化钠（ 40g/L),暗处放置7天 G 每升水样加1mL硫酸，冷 藏，24小时内测定 G 冷藏， 24小时内测定
11
二、水污染及其危害
1.水污染
水体是河流、湖泊、沼泽、冰川、海洋及地
下水的总称。它不仅包括水，也包括水中的悬 浮物、底泥及水生生物等。 水+ 悬浮物 + 底质 = 水体
水体污染:污染物进入水体中，其含量超过了
水体的自然净化能力，使水体的物理、化学性 质或生物群落组成发生变化，从而降低了水体 使用价值的现象。
G
G，P P G，P G G
每升水样加0.8mL硫酸 (ρ20=1.84g/mL)，24h内测定
冷藏，尽快测定 无要求，28天 冷藏，28天 24h内测定 加氢氧化钠至pH＞12,冷藏,24h内 测定；如有游离余氯，加亚砷酸钠 除去
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项目
石油 硫化物
容器
保存方法及可保存时间
甲醛 乙醛 丙烯醛 苯及笨烯物， 有机磷
卤代烃类 (CHCl3、CCl4)
G
现场处理后冷藏，4h内测定
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项目 硼 余氯 氨氮、硝酸盐氮
容器 P G G，P
保存方法及可保存时间 无要求，28天 现场测定 每升水样加0.8mL硫酸 (ρ20=1.84g/mL),冷藏,24h内测定
耗氧量
亚硝酸盐氮 氟化物 氯化物、硫酸盐 碘化物 氰化物、挥发酚 类
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如果地球 上的水相 当于一杯 水,
而容易开发 利用的淡水 只相当于一 滴水,
其中淡水 只相当于 一汤匙的 水,
这一滴可利用的 淡水还被不同程 度地污染了.
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的特点及其对人类的作用
）水的特点
流动性 不可替代性 可更新性 时空分布不均匀 商品性
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（2）对人类的作用
输送养分，吸收养分，排出毒物，维
污染监测角度： 一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、 富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物 污染指标、放射性污染指标、病源微生物污 染指标、水生生物相指标等类。
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2. 水质理化检验的任务
（1）水质本底监测。 （2）水污染现状和趋势监测。 （3）污染源和污染程度监测。
3. 水质理化检验的意义
（1）防止发生急慢性中毒和疾病蔓延。 （2）检查执行标准情况。 （3）为污染治理提供依据。
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四、水质理化检验方法
1. 水质理化检验的特点：
（1）测定对象多变。
（2）待测成分含量变化大。 （3）干扰严重。 （4）可供选择的方法多。
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2. 水质理化检验的方法要求 （1）适用范围广。 （2）灵敏度高。 （3）操作简便。 （4）经济实用。
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2. 水质理化检验的方法要求 （1）适用范围广。 （2）灵敏度高。 （3）操作简便。 （4）经济实用。
保 存 剂
HgCl2 HNO3 H2SO4 NaOH
作
用
适 用 范 围
各种形式的氮和磷 多种金属 含有机物水样（COD、TOC、 油和油脂）、胺类 氰化物、有机酸、酚类
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抑制微生物生长 防止金属沉淀 抑制微生物生长，与碱 作用 防止化合物的挥发
存放水样的容器和保存方法
项目 色度、臭、 味 浑浊度 pH 容器 G G ，P G ，P 保存方法及可保存时间 冷藏，24h内测定 冷藏，24h内测定 最好现场测定，冷藏， 6h内测定
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常用水质监测方法测定项目
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第二节
水样的采集、保存
一、样品采集
二、水样的运输和保存
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第二节
一、样品的采集
水样的采集、保存
1. 准备器材（采样装置和盛样容器）
（1）采样器具的材质要求：
化学性质稳定
大小和形状适宜
不吸附欲测组分
容易清洗并可反复使用
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（2）采样器（water Sampler）
总硬度
P，G
加硝酸至pH<2，可保存6 个月
P：聚乙烯瓶；G：硼硅硬质玻璃保存；P(A)或G(A)： 硝酸溶液(1+1)浸泡；G(S)：有机溶剂洗涤 ；冷藏指 在暗处，4℃ ；用于离子色谱分析的水样，不能加酸 44
项目
硫化物
容器
G
保存方法及可保存时间
每100mL水样，加4滴乙酸锌溶液 （220g/L）及1mL氢氧化钠溶液 (40g/L)，暗处可保存7天 加硝酸至pH<2，可保存6个月 加硝酸溶液(1+9,含重铬酸钾50g/L) 至 pH<2,可保存1月 加硝酸至pH<2 加硫酸至pH<2，可保存7天
工业排放的废水 生活污水 农田排水 降雨淋洗大气中的污染物 垃圾经降雨淋洗流入水体的污染物
城市污水 农业污水 工业污水 水运交通工具污 水 其它
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水体污染
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4. 水体的自净作用
自净作用：污染物排入水环境后，经过一系列 复杂的物理、化学变化和生物转化，使水体可 基本上或完全恢复到原来的状态，这个过程称 为水体自净。 水体自净能力的影响因素： （1）污染物的理化性质和毒性； （2）承受水体本身的各种环境条件。
持机体养分平衡；
调节体温； 影响人类生产活动。
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3. 水的循环（the cycle of water ）
（1）自然循环
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（2）社会循环
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4. 水及水环境组成
天然水：水及其所含杂质的总称。
淡水的杂质：Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、