黛力新治疗更年期焦虑状态40例疗效观察
安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症效果评价

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2018 V o1.18 No.45254投稿邮箱:sjzxyx88@126.com0 引言抑郁症在临床被称之为抑郁障碍,在发作时伴有焦虑症状,属于精神类疾病。
女性在更年期卵巢功能减退和内分泌功能发生紊乱,再加上外界环境对躯体的长期刺激很容易出现心理障碍和焦虑症抑郁症状导致抑郁症发生[1]。
女性更年期郁郁症主要临床表现为情绪低落、兴趣下降、月经紊乱、烦躁、失眠多梦、胸闷心悸等,严重影响广大女性的生活和工作质量。
临床治疗女性更年期抑郁症主要以黛力新为主,但该药治疗效果欠佳,不能及时改善临床症状,患者用药依从性较差。
为了提高患者临床治疗效果,我院中医科使用安神解郁汤治疗女性更年期轻中度抑郁症取得了满意临床效果,现报道如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选取我院2015年6月至2017年6月收治的女性更年期抑郁症患者80例为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,其中观察组年龄在43~62岁,平均为(49.5±1.8)岁,患者病程在1~3年,平均为(1.8±0.3)年;对照组患者年龄在42~61岁,平均为(49.6±1.7)岁,患者病程在1~3年,平均为(1.7±0.4)年。
两组患者在年龄、病程等方面无显著差异(P>0.05)。
1.2 入选和排除标准(1)所有患者入院均诊断更年期综合征,均符合《精神科疾病临床诊断与治疗方案》[2]中相关抑郁症诊断标准。
(2)患者入院时均出现情绪低落、活动能力下降、月经紊乱、烦躁失眠、胸闷心悸等表现,根据抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)分值评定患者均为轻-中度抑郁症。
(3)排除近2个月内服用精神类药物治疗患者。
(4)伴有严重心肝肾功能障碍及药物过敏者除外。
(5)排除先天性精神障碍和不能配合治疗者。
1.3 方法对照组患者给予黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)(丹麦·心理与疾病·灵北制药有限公司,国药准字:H20130126)口服,1片/次,2次/日。
黛力新临床应用的体会

4)周某
女58岁
腹痛腹胀、嗳气胸闷、口干苔腻、 在消化科诊治。半年内做三次胃镜, 一次肠镜检查。诊断:浅表性胃炎。 反复服药效果不佳。转神经科门诊, 经检查无阳性体征。发现有情绪低落, 疑病,担心生癌症。给予黛力新早、 午各一粒。两周后好转,一月后症状 基本消除。两个月后无主诉不适。
五.妇女更年期综合征: 妇女在绝经期前后,会出现 情绪障碍和自主神经功能紊乱。 传统认为是雌激素、孕酮、睾酮 下降所致。激素替代疗法虽然有 一定效果,但不够理想,而且存 在患恶性肿瘤的风险。应用黛力 新治疗更年期综合征,也有良好 的疗效。有待进一步研究。
( 4 )把这次考试当作一次经历,付 一笔学费。
( 5 )说明现在的症状与情绪有关, 使大脑中一些神经递质受抑制。 (6)需要服用些药物。
处
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随
访:
4 月 24 日 服药后三日头昏胀依旧。 夜眠好转,但不深。嘱继续服药。 4 月 30 日 服药后一周情绪好转, 头昏胀仍有。 5月 4日 出虚汗无力有时有虚幻感。
•
在综合性医院里大约有四 分之一的病人是常被忽视的精 神心理障碍。他们经常在各科 就诊,查不出什么大问题。消 耗了大量医疗资金,本人的临 床症状没有改善,依然痛苦不 堪。
我们在工作中应用黛 力新及一些其他药物治疗 这些易被忽视的轻、中度 的精神心理障碍有些个人 的体会,在此与大家交流 讨论。
一.轻、中度的抑郁症: (depression)
disorder)
包括躯体化障碍、持续性疼痛障碍、 躯体形式的自主神经功能紊乱。这是在 综合性医院里最常见的心理障碍。患者 以各种躯体症状为主诉就诊,所患的症 状难以解释。经各项检查没有阳性发现 或所得结果不能解释其症状及其严重程 度。
黛力新联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕的临床疗效

黛力新联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕的临床疗效【摘要】焦虑症和慢性主观性头晕是常见的精神心理问题,严重影响患者生活质量。
黛力新联合丁螺环酮具有镇静、抗焦虑、镇痛等药理作用,有望有效缓解焦虑症伴慢性主观性头晕的症状。
本研究通过对照研究对象及方法,观察黛力新联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕的临床效果,并进行疗效评价和安全性评价。
结果显示黛力新联合丁螺环酮在治疗焦虑症伴慢性主观性头晕方面表现出显著的临床疗效,且安全性良好。
建议未来继续深入研究黛力新联合丁螺环酮在治疗该疾病中的作用机制,以期为临床治疗提供更多的有效方法。
【关键词】焦虑症、慢性主观性头晕、黛力新、丁螺环酮、药理作用、临床观察、疗效评价、安全性评价、不良反应、临床疗效、展望、建议1. 引言1.1 焦虑症和慢性主观性头晕的临床特点焦虑症是一种常见的心理疾病,其主要表现为持续的焦虑、不安和恐惧情绪。
患者可能出现惊恐发作、社交恐惧、强迫症状等,严重影响生活质量。
慢性主观性头晕则是一种症状复杂、诊断困难的疾病,患者常表现为头晕、眩晕、不稳等感觉,导致情绪低落、行动不便。
焦虑症与慢性主观性头晕常常同时存在,相互影响,使患者痛苦不堪。
焦虑症症状加重时常伴有头晕症状,使患者更加苦恼和焦虑,形成恶性循环。
1.2 黛力新联合丁螺环酮的药理作用黛力新联合丁螺环酮是一种常用于治疗焦虑症和慢性主观性头晕的药物组合,其药理作用主要包括以下几个方面:1. 抑制中枢神经系统:黛力具有抗焦虑和镇静作用,能够通过作用于中枢神经系统的GABA受体来减少神经递质的释放,从而减轻焦虑症状和主观性头晕感。
3. 改善神经传导:黛力新联合丁螺环酮还可以通过影响脑内多巴胺的转运和再摄取来改善神经传导,进而提高大脑的适应能力和抗压能力。
黛力新联合丁螺环酮在治疗焦虑症伴慢性主观性头晕的药理作用涉及多个方面,能够综合调节神经系统的功能,改善患者的症状和生活质量。
2. 正文2.1 研究对象及方法本研究选取了符合焦虑症伴慢性主观性头晕诊断标准的患者作为研究对象,共计100例患者。
舒肝解郁胶囊治疗女性更年期综合征的临床疗效观察

舒肝解郁胶囊治疗女性更年期综合征的临床疗效观察摘要目的观察舒肝解郁胶囊治疗女性更年期综合征的临床疗效。
方法60例女性更年期综合征患者,随机分为治疗组和对照组,各30例。
治疗组应用舒肝解郁胶囊进行治疗,对照组应用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)进行治疗。
比较两组的治疗效果。
结果治疗组患者总有效率为97%,显著高于对照组的67%,差异具有统计学意义(χ2=9.02,P<0.05);治疗组不良反应发生率为0,明显低于对照组的37%,差异具有统计学意义(χ2=13.47,P<0.05)。
结论舒肝解郁胶囊治疗女性更年期综合征安全、有效,具有临床推广价值。
关键词舒肝解郁胶囊;氟哌噻吨美利曲辛片;更年期综合征;临床疗效更年期综合征指绝经前后的妇女因雌激素波动或减少,出现一组以自主神经系统功能调节紊乱,伴有神经心理症状的症候群。
典型症状:情绪低落、兴趣下降、烦躁易怒、睡眠障碍、多汗、潮热、焦虑等轻重不同的抑郁症状,严重困扰女性患者[1]。
本院选取2013年1月~2015年12月门诊收治的60例女性更年期综合征患者为研究对象,观察应用舒肝解郁胶囊治疗的临床疗效,报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年1月~2015年12月门诊收治的60例女性更年期综合征患者,年龄45~55岁,平均年龄(50.2±1.6)岁;病程1个月~5年;主要临床表现:情绪低落、兴趣下降、烦躁易怒、睡眠障碍、多汗、焦虑等。
将患者随机分为治疗组和对照组,各30例。
1. 2 治疗方法对照组患者口服氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新,丹麦灵北制药有限公司,注册证号H20130126,规格:0.5 mg:10 mg×20片)进行治疗,1片/次,早、午各1片。
治疗组患者舒肝解郁胶囊(成都康弘药业集团股份有限公司,国药准字Z20080580,规格:0.38 g/粒)进行治疗,2粒/次,早、晚各1次。
黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效

黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效
黛力新是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),被广泛用于治疗焦虑和抑郁障碍。
然而,黛力新在治疗冠心病患者方面的疗效还未被系统评估。
因此,本文旨在评估黛力新
治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。
METHODS:本研究对70例冠心病合并焦虑抑郁障碍患者进行了为期8周的治疗观察,
治疗组n=35,对照组n=35。
治疗组使用黛力新治疗,对照组使用安慰剂。
每周一次评
估患者的抑郁和焦虑水平,使用汉密尔顿抑郁量表(HAM-D)和汉密尔顿焦虑量表(HAM-A)进行评估。
治疗结束时,统计并比较两组之间的余疏率(REM)和不良反应发生率。
RESULTS:在治疗结束时,黛力新组的HAMD总分(27.23±3.12)和HAM-A总分
(23.67±3.45)较对照组(41.45±2.89和38.78±3.12)显著降低(P<0.05)。
此外,黛力新组的REM率(89.5%)明显高于对照组(40.0%),而不良反应发生率相对较低。
CONCLUSION:黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的效果良好,并且不良反应发
生率较低。
因此,黛力新作为治疗这类患者的一线药物是合适的选择。
黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效

黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效【摘要】黛力新是一种常用于治疗冠心病和焦虑抑郁障碍的药物,本研究旨在探讨其对冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。
通过分析黛力新的药理作用以及在治疗冠心病和焦虑抑郁障碍患者中的临床效果,研究发现黛力新对这一患者群体有显著的治疗作用。
进一步探讨了黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍的疗效机制,并总结了临床研究结果。
结论部分总结了黛力新在这一领域的临床疗效,并展望了未来的研究方向。
本研究为黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者提供了重要的临床参考,对于改善患者的生活质量具有重要意义。
【关键词】关键词:黛力新、冠心病、焦虑、抑郁、合并障碍、临床疗效、药理作用、疗效机制、临床研究、总结、展望、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景冠心病是一种常见的心脏疾病,主要表现为冠状动脉供血不足引起的心绞痛、心肌梗死等症状。
冠心病患者常常伴有焦虑和抑郁情绪,这些情绪问题会影响患者的生活质量和治疗效果。
焦虑和抑郁是冠心病患者常见的心理问题,焦虑会导致患者心率加快、血压升高,增加心脏负担;抑郁则会影响患者的生活态度和治疗依从性。
针对冠心病合并焦虑抑郁障碍的治疗,近年来黛力新作为治疗药物备受关注。
1.2 研究目的研究目的:本研究旨在探讨黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效,评价其对患者心血管症状、焦虑抑郁症状的改善情况,探讨其可能的治疗机制,并为临床实践提供更多可靠的依据和建议。
具体目的包括:1.评估黛力新在治疗冠心病患者中的药理作用及临床疗效;2.探讨黛力新在治疗焦虑抑郁障碍患者中的作用机制和疗效;3.分析黛力新在治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者中的具体疗效表现和作用机制,为临床实践提供更科学、准确的治疗方案;4.总结黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效,为今后相关研究和临床实践提供指导和参考。
1.3 研究意义冠心病合并焦虑抑郁障碍是一种常见的临床情况,严重影响患者的生活质量和心理健康。
焦虑治疗中黛力新联合雷贝拉唑的效果探析

焦虑治疗中黛力新联合雷贝拉唑的效果探析2.李永凤2.暨南大学附属口腔医院(大良医院)中医康复科广东佛山528300【摘要】目的:研究焦虑治疗中黛力新联合雷贝拉唑的效果。
方法:110例焦虑患者自愿参与,随机分成对照组(n=55,黛力新治疗)、观察组(n=55,黛力新联合雷贝拉唑),比较两组治疗效果。
结果:对比两组患者焦虑情绪,干预后观察组患者的焦虑情绪比对照组轻(P<0.05)。
结论:为焦虑患者予以黛力新联合雷贝拉唑治疗,可减轻患者的焦虑情绪。
【关键词】焦虑;黛力新;雷贝拉唑焦虑症又称焦虑性神经症,是精神科发病率比较高的神经症性障碍。
引起焦虑症的原因很多,其一与精神心理因素有关,例如受社会环境因素的影响。
其二也与患者的个性特征有关,例如内向、敏感、缺乏自信、情绪不稳、生活缺乏乐趣等。
焦虑症主要有广泛性焦虑和惊恐障碍两种类型[1]。
广泛性焦虑表现为患者缺乏客观对象或者具体内容的提心吊胆,以及运动性不安,往往伴有失眠以及其它的躯体不适症状。
惊恐发作表现为患者不可预测性的反复出现惊恐、害怕,往往伴有濒死感、失控感以及严重的植物神经紊乱症状,这些均给患者的生活造成严重的困扰。
本研究对纳入的部分患者采用黛力新联合雷贝拉唑治疗,观察治疗效果。
以下是治疗报道。
1资料与方法1.1临床资料110例焦虑患者自愿参与,纳入时间:2018年3月-2019年10月;分组形式:随机抽签;组别:对照组(n=55,男女比例20:35)、观察组(n=55,男女比例21:34);前者年龄20~45岁,平均(35.6±2.3)岁;后者年龄21~46岁,平均(34.9±2.7)岁;两组患者常规资料差异不显著(P<0.05),可比较。
所选患者均知情,自愿签署知情协议书,经医学伦理研究会审核通过。
1.2方法对照组:黛力新(通用名:氟哌噻吨美利曲辛,丹麦灵北制药有限公司生产,国药准字J20060001 )治疗。
每次10.5 mg,2 次/d,早、中餐后各 1 次。
黛力新治疗伴有抑郁和/或焦虑症状偏头痛的疗效观察

【 要】 摘 目的 : 析 美托 洛 尔在慢 性 0 力衰竭 的应 用现 状 , 分 以提 高慢 性 力 衰竭 ( HF 治 疗水 平 。方 法 : c ) 随机 抽 选 1 0例 患者 ( 1 8次) 院病 历 , 0 共 6 住 进 行 美托 洛 尔应 用情 况分 析 。结 果 : 0 1 0例 在 第 1次住 院时 , 只有 4 3例 ( 3 ) 用 了美托 洛 尔 ; 3 4 应 在 6例再 次住 院前 , 1 有 2例 应 用 美托 洛 尔, 出院 时有 1 例 应 用 美托 洛 尔 ; 1 9 在 6例第 3次住 院前 有 7例 应 用羡托 洛 尔 , 出院 时有 9 应 用 美托洛 尔。结 论 : 例 在我 院 C HF的 治疗 中 , 存在 美托 洛 尔的使 用 不规
HAMA≥ 7分 。 1 2 治疗 方法 : . 治疗 组 给脑 宁 一 片 , 日二 次 , 口服 , 同时 给 予黛 力 新 ( 用丹 麦灵 北 制药 公 司生 产) 采 治疗 , 片 , 一 日二 次 , 口服 连服 六周 , 照组 对 仅 给脑 宁 口服 , 用法 用 量 同治疗 组 。
偏 头 痛是 神经 内科 常见 病症 , 偏头 痛 的治疗 临 床上 比较 棘 手 , 于 伴 对 有抑郁 和 / 或焦 虑症 状 患者 的 治疗 更 为 困难 , 了探 索 治疗 伴 有 抑 郁 和/ 为 或焦虑 症 状偏 头痛 患 者 的有 效方 法 , 2 0 ~2 0 自 0 7 0 8年 1 O月 对 我 院 神 经 内科 门诊 伴有 抑郁 和 / 或焦 虑症 状 的 偏 头痛 患 者 6 8例 , 并 应 用 黛 力新 合 治疗 , 现报 告如 下 。
更好 。
【 键 词 】黛 力 新 ; 头 痛 ; 郁 ; 虑 关 偏 抑 焦
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志,1 998·5(2){98~99
(收稿2007一07_29)
低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察
【关键词】低分子肝索;短暂性脑缺血发作;疗效观察
【中围分类号】R743.31
【文献标识码】B 【文章编号】 1673—5llo(2007)08一0099一02
短暂性脑缺血发作(TIA)是历时短暂并经常反复 发作的脑局部供血障碍,导致供血区局限性神经功能 缺失症状,每次发作时间数分至1h,持续时间不超过 24h。未经治疗或治疗无效的病例,约l/3发展为脑梗 死,1/3继续发作,l/3自行缓解。而使用低分子肝素 治疗TIA取得满意效果,分析如下。
2结累 治疗前后HAMA总均分的变化,见表1;2组有
效率比较,见表2。
表l HAMA总均分的变化
从表1可见各组焦虑状态治疗前后对照,治疗组 差异有统计学意义显著,对照组治疗前后差异无统计 学意义。2组问治疗前比较无统计学意义。治疗后比 较则差异有统计学意义。治疗有效率的比较,见表z。
褒Z 2组有效率比较
·98·
生垦塞旦塑堑壅盎盘查!QQ!生!!曼蔓!!查茎!塑曼!!!!苎!』!!!!生!!£翌!!i型型!旦竺坐垡!!!!!!盥!兰!QQ!!塑!!!丛生§
发生原因与社会活动有关“1目前学术界普遍认为优势 半球病变和额叶损害更易发生抑郁。而且脑卒中的严 重程度与抑郁的关系密切,临床观察神经功能缺损程 度ADL依赖程度与抑郁盔有显著相关性,神经功能 损伤越重,ADL依赖性越高,抑郁症状明显,随着缺损 神经功能的恢复,抑郁症状也随之好转。
的影响[J].中国宴用神经疾病杂志.2007.10(3)t143~“5 [6]杨撮玲,李秋芳.路优泰联合艇臂里带治疗情绪障碍伴前列熙囊
的观察[刀.中目实用神经疾病杂志.2007.10(3)1“~145 (收穑2007一09·18)
黛力新治疗更年期焦虑状态40例疗效观察
曾富荣”胥海燕” 曾赛荣” 1)江西抚州市第一医院神经内科抚州 34蚰oo 2)江西抚州市第五匮院扫产科抚,Il 344000
[3] PoMav堋T,LePpa即od A,s’ir^I,吐一.F北qu叻cy and clJn列,
dn血;n柏t5 ofpo。t—at∞ke,dep删sj口n[刀.stfoke,19口8,2912311
~2317 [4]龙洁。如永珍.蔡焯基,等.率中后抑郁状态的发生事厦相关因窘
研究[J].中华神经科杂志.z001。34(3):146~“7 [5]李风仙,方建,目朝霞.路优泰对脑卒中抑郁厦神经功能的康复
万方数据
l资料与方法 1.1一般资料本组58例TIA患者均符合1995年 全国第四届脑血管疾病学术会议制定的诊断标准。颅 脑cT扫描排除脑梗死、脑出血、有严重的全身性疾 病、未加控制的高血压(>185/110mmHg)及有出血倾 向者。将患者随机分为低分子肝索钠(吉派林)组(治
注;2组比较.P<0.05
3讨论 更年期是中年向老年过渡的转折时期,由于内分
万方数据
生塑塞旦苎墅堡塑塑查g塑!生!!旦蔓!!釜整!塑曼!!!墅!!璺!婴型垡里!!璺i曼璺!盟笪生坐旦!!!!竺堕!!:!!!!:受些!!塑!:!
·99-
泌的改变或失调,抵抗疾病的免疫功能下降将出现许 多心理,生理变化,这一时期的妇女同时还承受着来自 工作、学习、家庭、婚姻以及社会各方面的压力,在生活 中常有一些无法解决的烦恼和失望,这些心理刺激又 加重了内分泌失调和植物神经功能紊乱。这些生理上 及心理上因素的剧烈变化,就会使肌肉、精神处于一种 临介状态,从而发生心理障碍、紧张、焦虑、唠叨、多语、 无端烦恼和恐惧。更年期焦虑状态是一种发生在更年 期的常见精神障碍,表现为焦虑、不安、恐惧、头昏、乏 力、心悸、失眠多梦、记忆力下降、多疑、感知觉过敏等, 约75蹦的更年期妇女出现神经精神症状[2],而有10% ~15%的妇女因症状较重需要治疗,是对各种心理障 碍引起的躯体症状效果显著H脚。而这些患者往往转 辗于门诊各个临床科室要求确诊,要求做各种特殊检 查及检验,由于有些医生对这类疾病认识不足,尤其对 各种躯体化症状缺乏识别能力,易造成误诊,以为是内 科疾病而服用了其他许多药物,致使这些人的躯体化 症状长期得不到改善,而增加了病人的痛苦和经济负 担[6]。由于症状长期,药物治疗效果不佳又加重了心 理负担,进人一个恶性循环。
余汉取钟光彩 浙江文成县人民医院文成325300
【摘要】目的观察低分子肝索治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法 将58例短暂性脑缺血发作病人
随机分为治疗组29例和对照组29例,治疗组接受低分子肝索5000Iu,每12h问隔使用.脐旁皮下注射,连续10d,以后改为口服阿
司匹林100mg,1攻/d。对照组仅接受口服阿司匹林100r119.1次/d治疗.连续lod,2组病人均常规应用维脑路通、胞二磷胆碱及控
路优泰是一种新型的抗抑郁药,其有效成分为贯 叶金丝桃素和黄酮类化合物。对5一羟色胺(5一 HT),去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA)的再摄取均有 明显的抑制作用。对中枢神经系统有激活松弛的作用, 除明显改善抑郁症患者情绪外,还有抗焦虑和烦燥不 安的作用,它主要通过非特异竞争性抑制5一HT、NE 和DA的重吸收,使突触间隙神经递质的浓度增加,下 调突触前膜肾上腺索能受体密度,抑制单胺氧化酶A、 B的活性及调节丘脑一垂体一肾上腺轴作用等起到抗 抑郁的作用[5]。从2组结果看,虽然路优泰和多塞平 在显效率方面无显著差异,但多塞平在不良反应方面, 明显多于路优泰,病人对多塞平的依从性差,治疗中易
d1.Effect of d哺Ⅱ五t o“
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s㈣h patieuts而th B∞mato±om p正n di5。rder[J].Biol P5yclli—
【美健词】更年期;焦虑状态;黛力新t谷维素 【中圈分类号】R711.7s 【文献标识码】B 【文章嗣号】1673-5110(2007)08一009争02
1资料与方法 1.1一般资料来源于抚州市第一医院自2006一03 ~2007·03来神经科门诊就诊的更年期的妇女,年龄 46~56岁,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)[13进行测 试,量表分值18分以上者既往无脑器质性疾病和精神 疾病,无严重的心、肝、肾病变的病例为人选者。其中 高中以上文化30例,高中以下36例,文盲14例。 1.2治疗方法将人选的80例患者随机分成z组。 治疗组口服力黛新2次/d,l片/次,1周后改为每天晨 起服1片,连服4周。对照组口服谷维素30mg。3次/ d,连服4周,2组年龄及体重无明显差异,治疗4周后 按焦虑量表平分法进行评定。
脱落。从临床观察中发现,路优泰又可增加退黑激素 的生成,有效改善患者睡眠质量,亦有利于疾病的恢 复[”。
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【摘要】 目的探讨更年期妇女的焦虑状况与黛力新治疗效果。方法 采用汉密顿焦虑量表(HAMA)口】对前来就诊的更年 期妇女进行测试,量表分值18分以上者人选的80侧患者随机分成2组,用力黛新治疗的40例为治疗组,用谷维索治疗的40仍为 对照组,分析2组睦床症状的改善情况。结果治疗组总有教率92.5跖,对照组总有效率30蹦.治疗组中,患者焦虑、失眠、抑部心 情、心血管等植物神经症状及会谈时的表现治疗前后有明显差异。结论黛力新对改善更年期焦虑状态有明显的疗效。
制原发病治疗。观察2组患者的临床疗效.治疗前后的凝血酶原时问、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板计散。结果2
组患者疗效问差异有统计学意义(P<o.05),2组患者治疗前后凝血酶原时间、括化部分凝血酶原时问、纤维蛋白原、血小板计数差
异均无统计学意义(P>0.05)。结论 低分子肝素治疗TIA安全有效。
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M.chre5t㈣J,et [4]Lundbcck As.I丑der
黛力新是一种新型治疗抗焦虑、抗抑郁等非常有 效的药物。它由2种成份组成,氟哌噻吨和美利曲辛, 有研究认为某些精神症状如焦虑、紧张、抑郁的发生与 神经突触间隙某些神经介质含量减少有关“,正常时 释放至突触间隙的神经介质多数被突触前膜重新摄取 并储存。氟哌噻吨主要作用子突触前膜多巴胺(DA),
自身调节受体(D2受体),促进DA的合成与释放,使 突触间隙中的DA含量增加。美利曲辛可抑制突触前 膜对去甲肾上腺素(NE)和5一羟色胺(5一HT)的再 摄取,使突触间隙中的NE及5一HT古量增加。两种 成份相互协同发挥抗焦虑、抗抑郁作用及改善躯体化 症状,该药疗效快,一周后显效,服用方便,1次/d,不 良反应少,治疗40例无1倒有明显的不良反应。我们 认为,黛力新治疗更年期焦虑确实有明显的疗效。但 本文仅对近期疗效进行评定,其样本量不大,至于远期 疗效尚需进一步研究。