医疗机构药品调剂质量管理规范
药品调剂质量监控管理制度范文（二篇）
药品调剂质量监控管理制度范文药品调剂是指药师根据医生的处方，按照一定的规定和程序，将药品组合配制成个体化的药品剂型，以满足患者的需要。
药品调剂是医疗机构药学服务的重要环节，对于提高患者用药的质量和安全性具有重要意义。
因此，建立健全药品调剂质量监控管理制度是必不可少的。
下面将从调剂质量监控内容、监控制度的建立和执行以及监控结果评价等方面，阐述药品调剂质量监控管理制度的范文。
一、调剂质量监控内容1. 调剂过程监控（1）样品记录：每次调剂过程都应留样，清楚记录药师姓名、日期、配伍药品的名称、剂量等信息。
样品应保存一段时间，以备需要进行复核或追溯。
（2）计量准确性监控：每次调剂完成后，应进行计量准确性的监控。
对于有计量要求的药品，应使用精密称量仪器进行计量，并进行记录。
（3）药品溶解度监控：对于液体制剂的调剂，应密切关注药品的溶解情况。
如发现有药品不能溶解的情况，应立即停止调剂并进行排查。
2. 药品质量监控（1）药品有效期监控：药品的有效期应在合理范围内，药房应严格按照规定进行库存管理，确保调剂使用的药品都在有效期内。
（2）药品状态监控：对于液态药品，应检查其颜色、浑浊度等特征。
对于固态药品，应检查其外观是否完整，是否有结块等现象。
（3）药品规格监控：药品调剂时应根据医生处方准确选择规格，并进行核对和确认，确保药品的规格与处方一致。
二、监控制度的建立和执行1. 建立监控制度（1）制定调剂质量管理制度：医疗机构药剂科应制定详细的调剂质量管理制度，包括调剂过程监控、药品质量监控等方面，明确各个环节的具体监控内容和要求。
（2）制定监控记录表格：根据调剂质量管理制度，药剂科应制定相应的监控记录表格，用于监控人员记录调剂过程中的各项信息，便于统计和分析。
（3）建立监控组织机构：医疗机构应指定专门的药剂科人员负责药品调剂质量的监控工作，监控人员应具备相关药学知识和技能。
2. 执行监控制度（1）调剂过程监控：监控人员应随机选择调剂工作区进行监控，并在监控记录表格中详细记录调剂过程中的相关信息，如样品记录、计量准确性、药品溶解度等。
药品调剂质量监控管理制度模版
药品调剂质量监控管理制度模版一、总则1.为加强药品调剂质量监控，保障患者用药安全，制定本管理制度。
2.本制度适用于医疗机构内进行药品调剂工作的相关人员。
3.药品调剂质量监控管理的目标是确保药品调剂过程的安全、准确及合规性。
4.本制度的主要内容包括调剂质量监控的程序和方法、监控记录的保存与报告等。
二、职责1.医疗机构要成立药品调剂质量监控小组，负责药品调剂质量的监督和管理。
2.药品调剂质量监控小组由药剂科、质控科和临床科室的相关人员组成。
3.药剂科负责组织并监督药品调剂质量的执行情况，提出改进意见和建议。
4.临床科室负责协助药剂科开展调剂质量监控工作，并参与问题的调查与处理。
5.质控科负责对药品调剂质量监控工作进行评估和审核。
三、药品调剂质量监控的程序和方法1.调剂前的准备工作（1）药剂科应建立健全药品调剂操作规程，明确操作流程和质量标准。
（2）药剂科应配备必要的调剂设备和器材，并加强对设备的维护和保养。
（3）药剂科应组织相关人员进行调剂质量监控培训，提高其监控能力。
（4）医疗机构要建立完善的药品信息管理系统，并保证及时更新和准确性。
2.调剂中的监控措施（1）调剂过程中应严格遵守药品调剂操作规程的要求。
（2）调剂人员应按规定的比例、比例标准进行调剂工作，并进行核对和复核。
（3）调剂人员应当严格遵守操作规程，保证药品的包装完整和质量安全。
（4）调剂完成后，应进行核对和验收，并及时记录相关信息。
（5）调剂过程中应注意药品的储存条件和期限，确保药品的稳定性和有效性。
3.调剂后的监控措施（1）医疗机构要定期对药品调剂工作进行抽查，确保调剂质量和合规性。
（2）对于调剂中出现的问题，应及时进行整改和处理，并记录相关信息。
（3）药剂科应向质控科提供药品调剂质量监控的报告，并接受监督和评估。
（4）医疗机构要加强对调剂人员的纪律和行为监管，确保工作的规范性和安全性。
四、监控记录的保存与报告1.药品调剂质量监控小组应建立健全调剂质量监控记录的管理制度。
调剂室工作制度法规
调剂室工作制度法规第一章总则第一条为了规范调剂室药品管理工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构的调剂室药品管理工作。
第三条调剂室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医疗机构应当设立药品质量管理组织，负责组织、协调、监督药品质量管理工作的开展。
第二章岗位职责第五条调剂室应当设立药学专业技术人员岗位，包括调剂组长、调剂药师、药士等。
第六条调剂组长负责调剂室的日常管理工作，组织实施药品调配、核查、发药等工作，确保药品质量和用药安全。
第七条调剂药师负责药品调配、核查、发药等工作，参与临床用药咨询，提供药学服务。
第八条药士负责药品的补充、药品分装、处方统计、登记、处方保管等工作，协助调剂组长和调剂药师完成其他相关工作。
第三章药品管理第九条药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
第十条医疗机构应当建立健全药品采购、验收、储存、养护、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的管理制度，确保药品质量。
第十一条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应。
第十二条医疗机构应当建立健全药品过期预警制度，对过期药品及时进行处理。
第四章领发药制度第十三条医疗机构应当建立领发药制度，明确领发药的程序、权限、数量、有效期等要求。
第十四条医疗机构应当对领药人员进行培训，确保其掌握领发药制度和相关法律法规。
第十五条医疗机构应当对发到治疗科室、病房及其他部门的药品进行登记，确保药品的来源、数量、品种等清晰可追溯。
第五章查对制度第十六条调剂室应当建立查对制度，确保药品质量和发药质量。
第十七条调剂人员在调配药品时，应当进行处方查对、药品查对、剂量查对、用法查对、时间查对、签字查对等，确保发药准确无误。
药品调剂质量监控管理制度及措施
药品调剂质量监控管理制度及措施一、引言药品调剂是指将医院的药房中已配制好的处方药品按照医嘱重新包装分装，以供门诊、急诊以及住院患者使用。
药品调剂的质量安全直接关系到患者的生命安全和健康，因此，建立科学、规范、严格的药品调剂质量监控管理制度非常必要。
二、监控管理制度1. 质量监控目标确保调剂药品的质量符合国家药品质量标准，有效预防和控制药品调剂过程中的各类错误和事故，最大限度保障患者的用药安全。
2. 质量监控机构成立由专业人员组成的药品调剂质量监控小组，负责药品调剂的质量监督和管理工作，确保监控工作的专业性和高效性。
3. 质量监控责任明确相关人员的责任，并建立健全相关的岗位责任制度，保障药品调剂质量监控工作的顺利进行。
4. 质量监控流程（1）药品配送前的检验：对即将配送到药房的药品进行检验，包括药品标签的完整性、包装封装的合格性等。
（2）药品调剂前的质检：对待调剂的药品进行一次全面的质检，包括外观、包装、标签等方面的检查。
（3）调剂过程的监控：设置药品调剂专用区域，对调剂人员进行培训，确保调剂过程中的卫生操作、无菌操作符合规范要求。
（4）调剂后的质检：对调剂完成的药品进行再次质检，包括药品标签的完整性和准确性等，确保药品调剂的质量符合要求。
（5）调剂结果的监控：对已调剂完成的药品进行质量评估，包括调剂准确率、合理使用率等指标的监测。
三、监控管理措施1. 设备监控采用先进的设备监控技术，对药品调剂过程中的温度、湿度等环境因素进行监控，确保药品质量不受环境影响。
2. 数据监控建立完善的数据监控系统，对药品调剂过程中的所有数据进行实时监控和分析，及时发现问题，采取有效措施进行纠正。
3. 样品监控每批药品调剂完成后，应留取样品进行保存，以备需要时进行检验和追溯。
4. 人员监控对参与药品调剂的人员进行定期培训，并建立考核机制，确保药品调剂过程中人员能够熟练掌握操作技能，并严格按照规范进行操作。
5. 质量评估监控定期对药品调剂质量进行评估，包括调剂准确率、合理使用率等指标的监测，发现问题及时整改，并进行追踪评估，确保问题得到解决。
医疗机构药品调剂质量管理规范
医疗机构药品调剂质量管理规范药品调剂质量管理是医疗机构中重要的环节之一，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了保证药品调剂工作的质量，医疗机构应制定相应的管理规范。
下面是一份针对医疗机构药品调剂质量管理的规范，包括人员管理、设备管理和过程管理等方面的内容。
一、人员管理1.药剂师资质要求（1）医院应招聘具有药学本科或以上学历的药剂师，并且拥有有效的执业证书。
（2）药剂师应接受定期的培训，了解最新的药物知识和调剂技术，提高自身素质和专业水平。
（3）药剂师要具备责任心和严谨的工作态度，对药品调剂过程进行严格的监督和管理。
2.人员配备要求（1）根据医疗机构的规模和服务对象进行人员配备的计划。
（2）药品调剂室应有足够的药剂师、技术员和药学助理，保证药品调剂工作的正常进行。
3.岗位责任和权责（1）明确药剂师、技术员和药学助理的岗位职责和工作权限。
（2）明确药品调剂过程中各个岗位的相互配合和协作关系，保证工作流程的顺畅。
二、设备管理1.药品调配设备（1）药品调剂室应配备符合国家标准的药品调配设备，确保药品调剂的准确性和稳定性。
（2）药品调剂设备应按照操作规程进行维护和保养，确保设备的正常使用。
2.药品储存条件（1）药品调剂室应确保药品储存环境符合相关的要求，包括温度、湿度和光照等方面。
（2）药品的储存区域应专门划分，并且定期清洁和消毒，防止交叉污染。
三、过程管理1.药品调剂流程（1）明确药品调剂的工作流程，包括接受医嘱、核对医嘱、药品准备和配送等环节。
（2）各个环节的责任人应按照规定进行工作，不得有错漏和操作失误。
2.药品调剂质量控制（1）药品调剂过程中应严格执行《药品调剂操作规程》中的有关要求，按照规定的程序进行操作。
（2）药品调剂室应建立药品调剂记录，并且保存一定的时间，以便日后追溯和查证。
3.药品调剂错误预防和处理（1）药剂师应定期进行药品调剂错误的分析和总结，找出导致错误的原因，并制定相应的预防措施。
药品调剂质量监控管理制度
药品调剂质量监控管理制度一、引言随着社会的不断发展和人口老龄化程度的提高，药品调剂在医疗工作中发挥着越来越重要的作用。
为确保药品调剂的质量和安全性，制定一套科学、严密的药品调剂质量监控管理制度是十分必要的。
二、管理目标1.提高药品调剂的准确性和稳定性，确保调剂药品的质量和安全性；2.规范药品调剂过程，减少错误和事故的发生；3.提升医院的服务水平和患者的满意度。
三、管理内容1.责任和职责分工1.1 药剂科负责制定药品调剂质量监控管理制度和相关工作规范；1.2 药剂师负责指导和监督药品调剂工作，并参与制定药品调剂方案；1.3 药剂助理负责配药和药品配方的准备；1.4 医务人员负责检查调剂药品的准确性和完整性；1.5 患者负责核对药品的名称和数量。
2.调剂药品的准备2.1 药剂师根据医嘱和患者的身体情况，制定药品调剂方案；2.2 药剂助理按照药剂师的方案，配制和称取所需药品；2.3 药品调剂过程中，要注意避免交叉感染和药品混淆。
3.调剂药品的质量控制3.1 药剂科要定期检查调剂药品的质量，并记录检查结果；3.2 调剂前要核对药品的有效期和包装完整性；3.3 调剂过程中要保持操作台面的清洁和整洁；3.4 调剂完成后，要对调剂药品进行再次核对。
如发现错误，要及时更正。
4.调剂药品的储存和配送4.1 调剂药品要及时送达患者或存放在合适的位置；4.2 药品的储存要符合相关规定，保证药品的安全性和有效性；4.3 药品的配送过程中，要注意避免药品的损坏和污染。
5.调剂药品的使用5.1 医务人员在给患者使用调剂药品前，要先核对药品的名称和剂量；5.2 医务人员要向患者解释药品的用法和注意事项；5.3 患者在使用药品时，要按照医嘱和药剂师的指导正确使用。
四、质量监控与评估1.制定药品调剂质量监控的标准和指标；2.定期开展药品调剂质量监控的工作，对调剂药品进行质量评估；3.对评估结果进行分析和总结，及时发现问题并采取措施改进；4.定期汇报工作进展和质量监控的结果。
药品调剂质量监控管理制度（四篇）
药品调剂质量监控管理制度1、在院长、主管院长领导下医院药学部门应根据有关法律、法规制定适合本院药品质量监控管理制度和措施，并认真组织落实，保证医疗质量和患者用药安全。
2、医院成立药品质量监控管理组织，负责全院药品质量监督控制和管理工作。
3、药品质量监控管理组织协助药事管理委员会对医院使用的药品、院内制剂及放射性药品、消毒药品、医疗用化学检验试剂等质量进行监控管理，发现问题及时向药事管理委员会办公室报告，必要时逐级报告院领导，并做出相应的处理决定。
4、药品质量监控管理组织每月进行____次全院药品质量检查，药品质量抽查率达到全院所用药品总数的____％。
5、制定全院突发药品质量事件应急预案和报告处理流程，药学部门指派专人负责该报告受理工作。
经药剂科（药学部）主任批准进行质量问题检查，必要时做重复试验等。
最后结果经药剂科（药学部）主任审核签字书面答复。
6、对疑似质量问题药品临床使用造成后果者，视严重程度由医院药学部门逐级报告主管院长、院长、省市卫生行政部门、食品药品监督管理部门等。
同时协调本院医务科、护理部对涉及患者及救治和处理。
7、对疑似质量问题药物停止使用，封存待查并如实详细记录其供货单位、购入日期、数量、生产厂家、批准文号、药品批号、生产日期、有效期、失效期、院内流向并应积极查找。
对使用过的药品、器具注意封存留有证据。
8、对确有质量问题的药物实行召回制度，及时向卫生行政部门和药品监督管理部门报告，并协助相关部门进行调查。
9、药品质量管理组织定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进检查，发现质量问题或隐患应及时与该科室通报情况，提出处理意见或建议并做好相关登记和记录。
10、药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品等质量问题及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详细的记录。
对于不能解决的天公地道问题向主管院长、院长、院药事管理委员会报告。
药品调剂质量监控管理制度（二）一、药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实。
医院药品调剂质量管理制度
一、目的为加强医院药品调剂工作管理，确保药品调剂质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品调剂工作。
三、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督药品调剂质量管理制度。
2. 药剂科主任负责对药品调剂质量进行总体管理和监督。
3. 药剂科调剂室负责药品调剂的具体操作和质量控制。
4. 药剂科质控组负责对药品调剂质量进行定期检查和评估。
四、药品调剂质量管理要求1. 药品调剂人员应具备相应的药学专业知识、技能和职业道德，持证上岗。
2. 药品调剂室应保持整洁、卫生，设施设备齐全，符合国家规定。
3. 药品调剂人员应严格按照药品调剂操作规程进行操作，确保药品调剂质量。
4. 药品调剂过程中，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、数量、剂型等，确保准确无误。
5. 药品调剂人员应定期参加培训，提高自身业务水平和调剂技能。
6. 药品调剂过程中，如发现药品质量问题，应立即停止调剂，并及时上报药剂科主任。
五、药品调剂质量检查与评估1. 药剂科质控组每月对药品调剂质量进行检查，包括药品调剂记录、药品核对、药品储存、药品效期管理等。
2. 检查结果应及时反馈给药剂科主任和调剂室，对存在问题进行整改。
3. 药剂科质控组每年对药品调剂质量进行评估，评估结果作为药剂科工作考核的重要依据。
六、药品调剂质量事故处理1. 药品调剂过程中发生质量事故，调剂人员应立即停止调剂，并向药剂科主任报告。
2. 药剂科主任应组织相关人员对事故进行调查，查明原因，并采取相应措施。
3. 对因药品调剂质量问题导致患者用药不良后果的，按照相关规定进行处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由药剂科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科根据实际情况予以补充和修订。
药品调剂质量监控管理制度及措施范文(4篇)
药品调剂质量监控管理制度及措施范文一、总则为加强医院药品调剂工作的质量监控，确保药物调剂的安全性、准确性和有效性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药房、临床药师以及相关医务人员进行药品调剂工作。
三、基本要求1. 药品调剂必须按照医嘱和处方进行，不得随意更改药物种类、剂量和用法。
2. 药师和相关医务人员必须具备相应的药学和医学知识背景，熟悉药品调剂工作流程，并按照规定进行操作。
3. 药品调剂必须严格按照规定的操作流程和操作规范进行，不得走捷径或省略环节。
四、药品调剂质控管理制度1. 质量监控流程（1）开展质量监控前，药房必须进行药品调剂工作的培训，明确每个环节的操作规范和要求。
（2）药师在进行药品调剂前必须查阅患者的临床资料、病历和药物记录，确保理解医嘱和处方内容。
（3）药师进行药品调剂时，必须亲自操作，不得委托给其他人员。
（4）药品调剂完成后，药师须对调剂结果进行仔细审核，确保药物种类、剂量和用法无误。
（5）药品调剂完成后，药师和相关医务人员必须及时将调剂结果记录在患者病历和药物记录中。
（6）定期组织内外部药物使用评估和合理用药指标管理。
2. 质控措施（1）建立药物调剂管理制度和相关操作规范文件，并进行定期的宣传教育。
（2）确保药物调剂工作所使用的药品来源合法、可靠，并建立药品采购的档案。
（3）药品调剂所使用的仪器设备必须定期进行维护保养和检修，确保其正常运行。
（4）药品调剂过程中必须遵循“三查”原则，即调前查、调中查和调后查，确保每个环节的可控性。
（5）针对药品调剂中可能出现的问题，建立预警机制和错误纠正措施，确保及时发现并纠正问题。
（6）定期对药品调剂工作进行质量评估，及时发现问题和不足，并采取措施进行改进和提升。
3. 人员管理（1）药师和相关医务人员必须持有药学或医学相关专业的相关证书，并经过相关培训和考试合格。
（2）药师和相关医务人员应定期进行知识和技能培训，不断提高自身的专业水平和技能。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。
本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。
一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。
合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。
1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。
3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。
药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。
4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。
同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。
5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。
二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。
2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。
3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。
必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。
4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。
5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。
三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。
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医疗机构药品调剂质量管理规范药品调剂一、处方的意义和结构（参考《处方管理办法》）（一）处方的概念处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
掌握以下三点： 1.处方由谁开具：注册的执业医师和执业助理医师。
2.处方由谁调剂：由药学专业技术人员。
3.处方的作用：处方是发药凭证。
（二）处方的意义①技术上的意义：处方是药师调配、发药的书面依据；②经济上的意义：处方是统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金额等的原始数据；③法律上的意义：在发生医疗事故或经济问题时，处方是追查医疗责任、承担法律责任的依据。
（三）处方的结构 1.前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
2.正文：以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
3.后记：医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审计、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
（四）处方的种类 1.按性质：中药处方、西药处方；2.按部门和药物：普通处方（医保处方、自费处方）、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方，按规定用不同颜色的纸张印刷，并在处方右上角以文字注明。
二、处方调配处方调配的一般程序药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，一般包括以下过程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药时，应当对患者进行用药说明与指导。
1.审核处方首先是开方医师的资质是否符合规定，不同的药品是否使用规定的处方笺书写，还包括以下内容：①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用量与临床诊断的相符性；③剂量、用法；④剂型与给药途径；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；2.调配药品（1）仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配；（2）对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡；（3）药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；（4）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（5）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置2～8℃保存”；（6）在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签；（7）核对后签名或盖名章；（8）法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。
特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
3.发药（1）核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字；（3）发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；（4）向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别说明；（5）发药时应注意尊重患者隐私；（6）尽量做好门诊用药咨询工作。
三、药品的摆放①对不同性质的药品应按规定分别保存：冷藏、干燥处，常温，避光；②麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存。
③从药品价格出发，贵重药品单独保存；④对一些误用可引起严重反应的一般药品宜单独放置：如氯化钾注射液、氢化可的松注射液。
⑤常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。
四、处方差错的预防与处理（一）防范措施 1.正确摆放药品是一个重要的防范措施。
2.配方（1）配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师；（2）配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆；（3）贴服药签时再次与处方逐一核对；（4）如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意；3.发药（1）确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者；（2）对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错；（3）对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签；（4）在咨询服务中确认患者／家属已了解用药方法。
（二）对差错的应对措施及处理原则差错处理应遵守以下步骤：1.建立本单位的差错处理预案。
2.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人。
3.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，取得谅解。
4.若遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育。
5.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，订出防止再次发生的措施。
五、调剂室工作制度各单位按照法规要求结合本单位实际情况制定，应包含相关核心制度，如：1.工作制度、岗位责任制与操作规程；2.处方管理制度、处方制度与书写规则；3.错误处方的登记和纠正；4.缺药登记、退药制度；5.药品管理、领发、保管和效期管理；6.特殊药品管理制度；7.有效期药品管理制度；8.贵重药品管理制度；9.冰箱贮存药品管理制度；10.输液站药品管理制度；11.抢救药品、基数药品管理制度。
六、药名与处方缩写词药品名称的种类有三：通用名、商品名、国际非专利名（参考药物化学）（一）国际非专利名称国际非专利名是世界卫生组织（WH O）制定的药物（原料药）的国际通用名，鉴于各国药品名称混乱，WHO一直要求“发展、制定和推行代表生物制品、药品以及类似产品的国际标准”，并组织专家委员会从事统一药名工作，制定INN命名原则，与各国专业术语委员会协作，数次修订，为每一种在市场上按药品销售的活性物质起一个世界范围内都可以接受的唯一名称。
（二）中国药品通用药名中国药品通用名称（Chinese Appro ved Drug Names，CADN）是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。
1.原料药命名原则（1）中文名尽量与英文名相对应。
可采取音译、意译或音、意合译，一般以音译为主。
（2）无机化学药品，如化学名常用且较简单，应采用化学名；如化学名不常用，可采用通俗名，如：盐酸、硼砂。
酸式盐以“氢”表示，如碳酸氢钠，不用“重”字；碱式盐避免用“次（sub-）”字，如：碱式硝酸铋，不用“次硝酸铋”。
（3）有机化学药品，其化学名较短者，可采用化学名，如苯甲酸；已习用的通俗名，如符合药用情况，可尽量采用，如糖精钠、甘油等。
化学名较冗长者，可根据实际情况，采用下列方法命名：1）音译命名：音节少者，可全部音译，如Codeine可待因；音节较多者，可采用简缩命名，如：Amitriptyline阿米替林.音译名要注意顺口、易读，用字通俗文雅，字音间不得混淆，重音要译出。
2）意译（包括化学命名和化学基团简缩命名）或音、意结合命名：在音译发生障碍，如音节过多等情况下，可采用此法命名，如Chlorpromazine氯丙嗪。
（4）与酸成盐或酯类的药品，统一采取酸名列前，盐基（或碱基）列后，如Hydrocortisone Acetate醋酸氢化可的松。
（5）季铵盐类药品，一般将氯、滇置于铵前，如Benzalkonium Bro mide苯扎溴铵。
除沿用已久者外，尽量不用氯化×××、溴化×××命名。
（6）生化药的英文名一般以INN为准；如INN未列入的，可参照国际生化协会命名委员会（NC-INB）及生化命名联合委员会（ICBN）公布的名称拟定。
（7）单克隆抗体和白细胞介素类药.采用音、意结合简缩命名，如D orlimomab Aritox阿托度单抗。
（8）放射性药品在药品名称中的核素后，加直角方括号注明核素符号及其质量数，如：碘[112I]化钠。
（9）化学结构已确定的天然药物提取物，其外文名系根据其属种来源命名者，中文名可结合其属种名称命名，如Artemisinin青蒿素。
外文名不结合物种来源命名者，中文名可采用音译，如Morphine吗啡。
2.制剂命名原则（1）制剂药品的命名，药品名称列前，剂型名列后，如Indomethacin Capsules吲哚美辛胶囊。
（2）制剂药品名称中说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前，如Absorbable Gel atin Sponge吸收性明胶海绵。
（3）单方制剂的命名，应与原料药名一致；如Bumetanide Tablets布美他尼片。
（4）复方制剂根据处方组成的不同情况可采用以下方法命名。
1）以主药命名，前面加“复方”二字，如Compound Iodine Solution复方碘溶液。
2）以几种药的名称命名或简缩命名，或采用音、意简缩命名，如：Glucose and Sodi um Chloride Injection葡萄糖氯化钠注射液。
若主药名不能全部简缩者，可在简缩的药名前再加“复方”二字。
3）对于由多种有效药味组成的复方制荆，难以简缩命名者，可采取药名结合品种数进行命名，如由l5种氨基酸组成的注射剂，可命名为复方氢基酸注射液（15），若需突出其中含有支链氨基酸，则可命名为复方氨基酸注射液（15H BC）。
对含多种维生素或维生素与微量元素的复方制剂，可参照此项原则命名，如多维元素片（31）。
（三）商品名商品名（brand name），也称专用名proprieta ry names，是厂商为药品流通所起的专用名称，其他厂商的同一制品不可使用此名称，常在名称的右上角加一号，如法莫替丁片，由信谊药厂生产的称为“信法丁”，其他厂商所生产的同样药品就不可再用此商品名。
由于不同厂商所生产的同一药品可能存在着质量差异，商品名有助于对不同产品进行区别，但是也存在着商品名泛滥状况。
同一种药品的商品名可达几十个甚至上百个，不利于了解药品或阻碍学术交流。
除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。
生产企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的应当使用同一商品名称。
《药品说明书和标签管理规定》规定：药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须大于商品名的两倍；在横版标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著位置标出（竖版为右三分之一范围内）；字体颜色应当使用黑色或者白色。
（四）药物分类及通用的药名词干（略）抗生素-bactam-巴坦β-内酰胺酶抑制药类，如溴巴坦cef头孢-头孢菌素类-cidin-西定不属于其他类的天然抗生素-ctlltn-西林青霉素类-cycline-环素四环素类-gillin-洁林曲霉菌属抗生素类-kacin-卡星卡那霉素类-micin-米星小单孢菌属抗生素-monam-莫南单巴类坦抗生素-mycin-霉素链霉菌属抗生素-oxef-氧头孢头孢菌素衍生物类-parcin-帕星糖肽类-penem-培南亚胺培南类rifa-利福-利福霉素类-rubicin-（柔）比星柔红霉素类抗肿瘤抗生素tricin-曲星多烯类（五）常用处方缩写词q.d.（每日1次）b.i.d.（每日2次）t.i.d.（每日3次）q.i.d.（每日4次）q.h.（每小时）q.m.（每晨）q.n.（每晚）q.6h.（每六小时1次）q.2d（每二日1次）a.c.（饭前）p.c（饭后）h.s.（睡前）a.m.（上午）p.m.（下午）p.r.n.（必要时）s.o.s（需要时）stat.!（立即）cito!（急速地）i.d.（皮内注射）i.h.（皮下注射）i.m.（肌内注射）i.v.（静脉注射）i.v.gtt.（静脉滴注）p.o.（口服）Rp.（取）co.（复方的）sig.或s.（用法）le nt!（慢慢地）U（单位）IU（国际单位）Amp.（安瓿剂）Caps.（胶囊剂）Inj.（注射剂）Sol.（溶液剂）Tab.（片剂）Syr.（糖浆剂）。