医院药品调剂制度和操作规程
本院的药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程一、门诊药房工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）室内保持整洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝安全隐患事故发生。
非本室工作人员禁止入内；（三）按计划认真做好药品的请领工作，分类定位，按药品说明书进行贮存，陈列整齐，标识醒目；保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（四）药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，对处方用药的适宜性进行审核。
认为存在用药不适宜时，应当告知处方医生，经医生确认重新签名后，再进行调剂，对急症处方等应优先调配；（五）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并登记严重不合理处方，每季度进行集中分析总结；（六）调配发药时，严格执行“四查十对”制度。
调配完毕，由发药药师核对无误后，方可发药；（七）发药时，认真核对并呼叫取药患者的姓名，将处方中的药品逐个发放给患者，说明用法用量及注意事项。
耐心解答患者在取药过程中问询的各种问题；（八）安排专人负责，每月对储存药品进行养护和药品质量抽检工作；（九）药房拆零药品应做好相关登记，并保证药品质量；（十）麻醉药品、精神药品等特殊管理药品要按规定严格执行,并做好各种记录，不得外借；（十一）每季盘点药品，实行数量管理，帐物相符率达95%以上；（十二）建立差错事故登记分析教育记录，每季分析总结并整改；（十三）建立药品效期登记本，做好近效期药品警示工作，建立并及时填写缺药登记、不合格药品退回登记等；（十四）动态调整发药窗口，确保高峰期患者取药等候时间不超过5分钟，并记录采取措施等；（十五）严格规范医疗行为，始终做到廉洁自律，文明行医，时刻为病人着想，千方百计为病人解除病痛，自觉抵制医疗服务和医药购销中的行业不正之风。
二、中药调剂室工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）房内保持清洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝隐患事故发生；（三）由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质的药品，不得领进装斗；中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，标签醒目；（四）保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（五）药师凭本院正式处方调配发药，调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
药品的调剂制度与操作规程
药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。
为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。
本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。
一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。
调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。
1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。
首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。
其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。
最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。
2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。
药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。
（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。
（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。
（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。
（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。
二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。
操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。
它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。
首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。
其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。
2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或者药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部份。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要子细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、暴光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂操作规程是医疗机构中非常重要的一项工作，它涉及到药品的选择、配比、调剂等环节，直接关系到患者的用药安全和疗效。
本文将从药品调剂的目的、操作规程的制定、调剂操作的流程以及调剂过程中的注意事项等方面进行详细阐述。
一、药品调剂的目的1.1 提供合理用药支持：药品调剂的目的之一是为医疗机构提供合理用药的支持。
通过调剂，可以根据患者的具体情况，配制出适合患者的药物剂量和配方，确保患者得到最佳的治疗效果。
1.2 确保用药安全：药品调剂的另一个目的是确保用药的安全性。
在调剂过程中，需要仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，避免发生药品混淆或用药错误的情况，保障患者的用药安全。
1.3 提高医疗效率：药品调剂还可以提高医疗机构的工作效率。
通过合理的调剂操作，可以减少患者等待时间，提高医疗资源的利用效率，提升医疗服务的质量。
二、操作规程的制定2.1 设立调剂操作规程：医疗机构应当建立完善的药品调剂操作规程，明确调剂的流程和要求。
规程应包括调剂操作的各个环节，如药品的选择、计量、配比等，以及相关的质量控制要求。
2.2 制定标准操作程序：医疗机构应制定标准操作程序，明确每个环节的操作步骤和要求。
操作程序应包括药品的验收、存储、配制、核对等环节，确保每个环节都符合规程要求。
2.3 建立质量管理体系：医疗机构应建立药品调剂的质量管理体系，包括药品调剂的记录、审核、监督等环节。
通过建立质量管理体系，可以有效地监控和管理药品调剂的质量，确保操作规程得到有效执行。
三、调剂操作的流程3.1 药品的选择与计量：调剂操作的第一步是根据医嘱和患者的具体情况，选择合适的药品，并按照计量要求准确称取药品。
3.2 药品的配制与调剂：根据医嘱和配方要求，将所需的药品配制成适合患者的剂型和剂量，并进行调剂操作。
在配制和调剂过程中，需要仔细核对药品的标签和配方，确保准确无误。
3.3 药品的核对与审核：完成调剂操作后，需要进行药品的核对和审核。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医疗机构中，根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，对药品进行配制、分装和标签贴附等操作的过程。
为了规范药品调剂操作流程，确保药品的准确性、安全性和有效性，制定本药品调剂操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内所有从事药品调剂工作的人员，包括药剂科、药房、门诊等相关部门。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，对药品进行配制、分装和标签贴附等操作的过程。
2. 处方：医生开具的包含患者病情和用药要求的医疗文书。
3. 配制：根据处方要求，将需要的药品按照一定比例和方法进行混合或制剂。
4. 分装：将配制好的药品按照患者用药剂量进行分装，以便患者使用。
5. 标签贴附：在药品包装上贴附标签，标明药品名称、剂量、使用方法等信息。
四、操作流程1. 接收处方a. 药剂科接收处方后，核对处方的完整性和合法性。
b. 核对处方上的患者信息和医生开具的药品信息。
2. 配制药品a. 根据处方要求，准备所需的药品原料和器械。
b. 根据配方要求，按照一定的比例和方法进行药品的配制。
c. 配制过程中，严格控制药品的质量和纯度，确保药品的安全性和有效性。
3. 分装药品a. 将配制好的药品按照患者用药剂量进行分装。
b. 使用准确的分装器具，确保分装的准确性和卫生性。
4. 标签贴附a. 在药品包装上贴附标签。
b. 标签上应包含药品名称、剂量、使用方法等信息。
c. 确保标签的清晰可读，避免模糊或错误。
5. 核对和审核a. 药剂科进行药品调剂操作后，由专人进行核对和审核。
b. 核对处方的准确性和合规性。
c. 核对药品配制和分装的准确性和安全性。
6. 存储和保管a. 调剂完成后，将药品存放在指定的药品储存区域。
b. 药品储存区域应保持干燥、通风、整洁，并符合相关的药品储存要求。
7. 记录和报告a. 对每一次药品调剂操作进行详细的记录，包括处方信息、配制过程、分装数量等。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，从药房库存中选取合适的药品并进行配制、包装和标识的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在确保药品调剂过程的准确性、安全性和规范性，保障患者用药的质量和疗效。
本文档将详细介绍药品调剂操作规程的各个环节和要求。
二、药品调剂操作规程流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、频次等。
- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通确认。
- 将接收到的处方进行登记，并确保处方的保密性。
2. 药品选取- 根据处方上所列的药品名称和剂量，从药房库存中选取相应的药品。
- 在选取药品时，应注意药品的有效期、包装完整性和外观等。
- 如遇到库存不足或过期的药品，应及时向上级药剂师报告，并寻找替代药品。
3. 药品配制- 根据处方中所需的药品剂量和配方，按照药品的配制要求进行准确的配制。
- 在配制药品时，应遵守药品的稀释、溶解和混合等操作步骤，确保药品的质量和稳定性。
- 配制过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉污染。
4. 药品包装和标识- 配制完成的药品应进行适当的包装，以确保其安全性和易于携带。
- 包装时应注意药品的稳定性和防潮防光等要求。
- 在包装上应标明药品的名称、剂量、用法、用量、有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 药品交付- 将调剂完成的药品交付给患者或患者的代表。
- 在交付时应核对患者的身份和处方的准确性，并向患者详细说明药品的用法和注意事项。
- 如遇到患者对药品的使用有疑问或不清楚的地方，应进行解释和指导。
三、药品调剂操作规程要求1. 药品调剂操作人员应具备相关的药学知识和技能，并持有相应的执业资格证书。
2. 药房应保持干净整洁，药品应按照一定的分类和摆放顺序进行存放，以方便调剂操作。
3. 药品的选取、配制、包装和标识过程中应严格按照规程操作，避免出现错误和污染。
4. 药品调剂操作人员应佩戴干净的工作服和手套，保持个人卫生，并定期进行健康检查。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医疗机构内，按照医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
为了保证药品调剂的安全性、准确性和有效性，制定本操作规程。
二、适合范围本操作规程适合于医疗机构内的药品调剂工作，包括医院、诊所、药房等。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、剂量、用法、用量等信息的医疗文件。
3. 药品配方：根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
4. 药品核对：将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
5. 药品储存：将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
四、药品调剂操作流程1. 接收处方- 接收医生开具的处方，核对处方的完整性和准确性。
- 如有疑问或者不清晰的地方，及时与医生沟通确认。
2. 药品配方- 根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
- 使用准确的计量工具，按照配方比例和用量准确称取药品。
3. 药品调剂- 在干净整洁的操作台上，按照配方准确混合药品。
- 严格遵守无菌操作规范，确保药品的无菌性。
- 如有需要，进行药品的稀释和溶解操作。
4. 药品核对- 将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
- 核对药品的名称、剂量、用法、用量等信息与处方一致。
5. 药品储存- 将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
- 根据药品的特性，进行适当的温度、湿度等条件的控制。
6. 药品交付- 将配制好的药品交付给患者或者患者的家属。
- 向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等。
- 如有需要，提供药品的说明书给患者。
五、操作规范1. 操作人员应具备相关的药学知识和操作技能，并接受规范的培训。
2. 操作人员应佩戴干净整洁的工作服和手套，并保持良好的个人卫生习惯。
3. 操作过程中，应严格遵守无菌操作规范，避免交叉污染。
医院药品调剂制度和操作规程
XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。
一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。
药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。
3、处方中的药品是否需要皮试。
处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。
4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
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文档序号：XXYY-ZWK-001
文档编号：ZWK-20XX-001
XXX医院
药品调剂制度和操作
规程
编制科室：知丁
日期：年月日
药品调剂制度和操作规程
处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。
1、收方：双手轻取患者处方。
2、审方：指调剂员收到患者提交的处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。
处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
处方审核的工作应由药师以上的专业技术人员承担。
(1) 审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。
(2) 门诊处方应三日内调剂。
超过有效期的处方，应由处方医师重新开具处方或更新处方日期并签字后，方可调剂。
(3) 每张处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。
(4) 规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
(5) 严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调配。
①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过一周用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、咼血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。
③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。
(6) 处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。
(7) 不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。
(8) 处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。
(9) 字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。
(10) 调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
(11) 确认已交费处方的收费盖章有效。
2、调配：指处方经审核合格后，依照处方要求取、配药品的过程。
调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。
(1) 调配程序：按处方书写顺序调配—在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项——再次自行核对——调配人员签字、盖章。
(2) 需拆外包装的药品不要用手直接接触，并尽可能保存其内包装或使用厂家的原容器包装。
对于必须转移到其他容器中再分装的药品，应使用专用器具，小心操作以避免污染。
分装容器应保持清洁、无污染。
分装后应在外包装材料上注明药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法、用量。
(3) 应检查药品有效期，保证所调配的药品在患者服用期内不超过药品标示的有效期。
(4) 应检查处方上的药品名称与药品货位和药品外包装上的药品名称是否一一对应，若有不符必须经核实后，确认为同一药品，方可调配。
(5) 内服、外用药品应按规定使用相应的药袋分开包装，并注明用法。
(6) 已拆外包装但未发出的剩余药品，应与整包装药品分开存放，并注明批号/有效期。
(7) 应检查药品是否变质（变色、风化、潮解、破碎等）。
(8) 应在保证药品外观质量和效期的前提下，用旧存新。
(9) 同一药品存在不同批号/效期时，在保证药品质量和用药安全的前提下，应尽可能调换为同一批号/效期药品。
对
于无法调换的应向患者明确说明，征得患者同意后方可调配，并在药品外包装上标示清楚，在发药时再次提醒患者。
若患者不同意，需按协商的剂量重新计价后再行调配。
3、复核：指药品调配完毕，在发药之前必须进行的对处方和药品的核对。
复核是调剂药品的重要环节，是保证患者用药安全的重要手段。
(1) 应仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致；核对有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细地核对。
(2) 复核有无多配、错配、漏配。
对易发生调剂差错的药品应特别仔细地核对。
(3) 复核药品外观质量、批号/效期，特别注意对于某些药品的特殊用法、用量的复核。
(4) 复核合格后签字、盖章。
无第二人核对时，调配人应自行复核并签字，以示已经过复核。
(5) 未经复核的药品和处方上无审核人、调剂人签字的药品不得发出。
4、发药：在处方和药品进行准确复核后，将药品发给患者而完成调剂的最后环节。
(1) 核对患者姓名无误后，逐一发药并口头向患者交待每种药品的用法、用量及特殊注意事项。
(2) 发药时要核对患者姓名，警惕重名现象。
(3) 对于处方中注明的药品特殊用法、用量及注意事项必须向患者口头交待清楚。
特殊药品应向患者说明保存方法。
(4) 发药人员应签字、盖章。
(5) 应耐心回答患者的询问。
(6) 发现问题及时责成有关人员纠正。
属差错事故要按规定程序报告，妥善处理。
知丁。