黄山市人民医院药品不良反应报告分析
医院药品不良反应总结分析报告
医院药品不良反应总结分析报告一、引言医院作为提供医疗服务的机构，扮演着维护人民健康的重要角色。
然而，即使在药品生产、使用过程中严格遵守规范，仍然无法完全避免药品不良反应的发生。
本报告旨在对医院药品不良反应进行总结和分析，以提供科学有效的对策，减少不良反应对患者健康的危害。
二、药品不良反应的发生情况根据最近一年的统计数据，本医院共收集到药品不良反应报告200例，其中男性占55%，女性占45%。
不良反应主要集中在30岁至60岁之间的患者（占80%），而在70岁以上的老年患者中不良反应发生率较低。
不同科室中，内科（40%）和外科（30%）的发生率最高，其次为儿科（20%）和妇产科（10%）。
三、药品不良反应的类型根据分类统计，药品不良反应主要分为以下几类：药物过敏反应、不良药物相互作用、药物滥用/错误使用及剂量过大、药物毒性反应、药物副作用。
其中，药物过敏反应占不良反应总数的40%，不良药物相互作用占30%，药物滥用/错误使用及剂量过大占20%，药物毒性反应占5%，副作用占5%。
四、药物过敏反应的原因和对策药物过敏反应主要是由于患者对其中一种成分或药物敏感所致。
对于患者进行详细的过敏史询问和药物过敏试验是发现患者是否存在过敏反应的有效方法。
对于过敏反应较轻的患者，建议停止使用该药物，并及时使用抗过敏药物进行处理。
对于过敏反应较严重的患者，建议在医生指导下逐步减少药物使用剂量，或者寻找其他适用的替代药物。
五、不良药物相互作用原因和对策不良药物相互作用主要是由于多种药物同时使用，导致药物之间相互干扰或增强药物的作用。
医生在开具处方时应充分了解患者的病史和正在使用的药物，并仔细评估可能的相互作用。
对于可能存在相互作用风险的药物应选择其他药物代替，或者采取适当的剂量调整措施。
六、药物滥用/错误使用及剂量过大原因和对策药物滥用/错误使用及剂量过大主要是由于患者自行调整药物使用剂量，或者医生在处方时考虑不周导致的。
我院233份药品不良反应报告分析
我院233份药品不良反应报告分析1. 背景介绍随着社会的不断发展，人们对医疗保健的需求越来越大，而药品作为医疗保健的重要组成部分，其质量和安全性也变得越来越重要。
药品的不良反应是影响药品质量和安全性的一个重要因素，因此掌握并分析药品不良反应报告是保障药品质量和安全性的必要手段。
本文通过对我院233份的药品不良反应报告进行分析，旨在探究我院药品的安全性和合理用药的问题，为提高药品质量和安全性提供参考。
2. 数据来源和分析方法数据来源：我院的药品不良反应报告。
分析方法：统计学方法和描述性分析方法。
3. 数据分析和结果3.1 不良反应的类型和发生率我院233份药品不良反应的类型共有11种，分别是恶心、呕吐、头痛、过敏反应、乏力、肌肉痛、胃肠道不适、心悸、视觉异常、头晕和血压升高。
其中，头痛、胃肠道不适、过敏反应是最常见的不良反应类型，分别占57.9%、38.6%、34.0%。
不良反应的发生率较低，平均发生率为3.25%。
其中，视觉异常和血压升高的发生率最低，均小于1%；而呕吐、过敏反应、头痛和心悸的发生率最高，分别为6.41%、4.29%、3.74%和2.99%。
3.2 不良反应的药品类别233份药品中，不良反应最常发生的药品类别是感冒药，占23.6%。
其次是维生素类药品和止痛药，分别占17.2%和14.2%。
3.3 不良反应的用药途径用药途径是影响不良反应发生的重要因素之一，表1展示了不同用药途径对不良反应发生的影响。
表1 不同用药途径对不良反应发生的影响用药途径不良反应发生率（%）口服 3.74外用 1.23注射 2.14表1表明，口服药品是不良反应发生率最高的用药途径，注射药品次之，而外用药品的不良反应发生率较低。
4. 总结与建议通过对我院233份药品不良反应报告的分析，我们可以得出以下结论：•不良反应的类型和发生率较多样化，且发生率较低。
•感冒药是不良反应发生最常见的药品类别，需要加强审批和管理。
度我院药品不良反应报告分析
度我院药品不良反应报告分析度我院药品不良反应报告分析药品是治疗疾病、维护健康的重要手段之一，但是药品不良反应却是药品应用中不可避免的问题。
为了控制药品不良反应对患者健康造成的不利影响，减少由药品不良反应引起的医疗争议和纠纷，药品不良反应监测与评价工作至关重要。
本文从度我院药品不良反应报告的角度出发，进行分析和总结，希望为药品使用和药品安全工作提供参考。
一、度我院药品不良反应报告总体情况经过对我院2017-2019年所报告的药品不良反应数据进行统计，发现近三年度我院共有38个药物报告了不良反应，涉及的科室包括消化内科、血液科、呼吸科、肾病科等。
其中，2017年报告了11个药物不良反应，2018年报告了16个药物不良反应，2019年报告了11个药物不良反应。
根据统计数据分析，我院每年不良反应报告数逐年增加，说明我院药品不良反应监测工作的逐步加强，医护人员对药品不良反应的认知度和监测意识日益提高。
二、度我院药品不良反应类型的分布情况1. 轻微和中等不良反应药品的不良反应程度可以分为轻微、中等和严重。
轻微和中等反应是药品使用中较为普遍的类型。
从我院2017年至2019年所报告的药品不良反应数据来看，轻微和中等不良反应的类型较多，主要包括眩晕、头痛、恶心、呕吐、腹泻等症状。
2. 严重不良反应严重不良反应是药品应用过程中最需要关注、最需要及时发现、及时处理的类型。
从我的院2017年至2019年所报告的药品不良反应类型来看，严重不良反应主要包括过敏反应、药物性肝损害、药物性痤疮、药物性皮炎等。
这些不良反应的发生率相对较低，但对患者的健康危害较大。
因此，对于这些严重不良反应，医务人员在使用药品前需要进行充分的评估和监测，以确保患者的安全。
三、度我院药品不良反应影响因素的分析1. 药品选择药品的选择是药品不良反应发生的主要因素之一。
选择适合患者的药品，并遵循药品使用的规范和原则是有效控制药品不良反应的关键。
因此，在制定药品治疗方案时，医务人员应根据患者的病情、体质和药品类别等综合因素，选择合适的药品，避免不必要的药品风险。
医院药品不良反应总结分析报告（2篇）
医院药品不良反应总结分析报告医院药品不良反应报告制度一、目的。
加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。
二、适用范围。
本院经营药品不良反应监测和报告的管理。
三、职责。
药剂科负责药品的不良反应信息反馈的收集；医政科负责确认药品不良反应情况及其报告和管理。
四、工作内容：1、药品不良反应的有关概念（1）药品不良反应是指。
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目地无关的或以外的有害反应。
（2）可疑药品不良反应是指：怀疑而未确定的药品不良反应。
（3）新的药品不良反应是指：药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。
（4）严重药品不良反应包括。
①因服用药品引起死亡的。
②因服用药品引起致癌、致畸的。
③因服用药品损害了重要的生命器官而威胁生命或丧失生活能力的。
④因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的。
⑤因服用药品而延长住院治疗时间的。
2、药剂科负责药品不良反应情况的收集，报告和管理。
3、不良反应报告的范围。
（1）上市五年以内的药品，收集并报告它所有的可以的不良反应。
（2）上市五年以上的药品，报告它严重的或罕见的或新的不良反应。
4、不良反应报告程序和要求（1）药剂科对药品的不良反应情况进行监测，各部门要积极配合做好药品不良反应监测工作，加强药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当立即向药剂科和医政科负责人报告。
药剂科应详细记录，调查确认后，填写《药品不良反应报告表》，并向市药品监督管理部门报告。
（2）发现药品说明书中为载明的可以严重不良反应病例，必须以快速有效方式报告市药品监督管路部门，并同时报告国家药品不良反应监测中心，最迟不超过____小时，其中死亡病例必须在____小时内报告，并同时报告国家药品监督管理局和卫计委。
（3）发现药品说明书中未载明的其它可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当每季度向市药品监督管理部门集中报告。
医院药品不良反应总结分析报告（二）摘要：本报告对医院药品不良反应进行了综合分析和总结，以便为医院管理层和医务人员提供参考，以优化药品使用和提高患者安全。
我院例药品不良反应报告分析
我院例药品不良反应报告分析随着医疗技术和药品产业的发展，药品在医疗领域起到了越来越重要的作用。
然而，药品的使用也存在潜在的风险，因为部分患者在服用药品后可能会出现不良反应。
为了保障患者的用药安全，我院对例药品的不良反应进行了监测和报告。
首先，本文将简述不良反应的概念和分类。
不良反应是指在正常使用情况下，由药品引起的不良生理、生化或者病理反应。
按照其分类，不良反应可以分为毒性反应、过敏反应、药物依赖、滥用或误用等多种类型。
其中，毒性反应是指由药物本身毒性作用所引起的不良反应，常见于化疗药物等抗癌药物。
过敏反应则是指服用药物后出现对药物的过敏反应，如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等。
其次，我们对我院例药品的不良反应进行了统计和分析。
截至2020年底，共收到了127起不良反应报告，其中93%的不良反应报告来自门诊患者，7%的不良反应报告来自住院患者。
不良反应报告以呼吸系统、皮肤和胃肠道为主要反应部位，占总报告数的近60%。
具体来说，呼吸系统症状最为明显，患者常常出现喉咙干痒、声音嘶哑、咳嗽等症状。
而皮肤反应主要表现为皮疹、瘙痒等，而胃肠道反应则是恶心、呕吐等。
最后，本文分析了例药品不良反应报告的原因。
首先，药品的选择和说明书不全面导致的不良反应。
例如，药品说明书没有提到禁忌症，或者没有明确患者容易出现的不良反应，这就给患者用药安全带来了潜在风险。
其次，患者自身因素导致的不良反应。
患者的年龄、肝肾功能、药物过敏史等都会影响药物的代谢和吸收，从而影响患者对药物的反应。
最后，医务人员的不规范用药也可能导致不良反应。
医务人员在处方药物时要充分考虑患者的生理状况和用药史，避免不良反应的发生。
综上所述，药品的不良反应是医疗领域中常见的问题之一。
通过对例药品的不良反应报告分析，我们不仅可以及时发现并修正药品的缺陷，同时也可以促进医务人员规范用药。
在日后的工作中，我们将进一步完善和加强对不良反应的监测和管理机制，保障患者的用药安全和健康。
乙脑疫苗致严重不良反应2例报告
乙脑疫苗致严重不良反应2例报告
李红;毕晓玲;方靖;方元勋;程士樟
【期刊名称】《儿科药学》
【年(卷),期】2001(7)1
【摘要】含有特异性抗原的疫苗,接种于人体后,在产生有益的免疫反应的同时或之后可发生与免疫接种有关的甚至危及生命的严重反应。
本文对我院收治的2例报道如下。
例1 男,12岁。
因全身风疹块2小时,胸闷、烦躁、肢端发绀半小时,于1999年3月31日入院。
2小时前接种第4针乙脑疫苗数分钟后,突感全身皮肤发痒,随即出现风团。
【总页数】1页(P42-42)
【关键词】乙型脑炎;免疫接种;疫苗;不良反应
【作者】李红;毕晓玲;方靖;方元勋;程士樟
【作者单位】安徽省黄山市人民医院儿科
【正文语种】中文
【中图分类】R512.32;R186
【相关文献】
1.接种乙脑疫苗致不良反应2例报告 [J], 周艳霞;袁华;杨秀杰
2.免疫检查点抑制剂致银屑病患者严重免疫不良反应病例报告及分析 [J], 薛俊丽; 彭伟; 葛潇潇; 薛丽琼; 赵玮; 郭晔
3.免疫检查点抑制剂致银屑病患者严重免疫不良反应病例报告及分析 [J], 薛俊丽;
彭伟; 葛潇潇; 薛丽琼; 赵玮; 郭晔
4.头孢地嗪钠联用炎琥宁致严重药物不良反应2例报告 [J], 郭英;黄丽
5.碘克沙醇致严重不良反应1例报告 [J], 祁雪;李娟红;罗娟娟
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
4例抗癌药外渗所致不良反应事例分析
4例抗癌药外渗所致不良反应事例分析
王远飞;方平;程鹏
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2005(009)009
【摘要】药品是一种特殊的商品，直接关系人的生命安全和健康。
当前，用药安全的形势十分严峻，特别是抗癌药品，在使用过程中，尤其是外渗引起的不良反应及其处理方法，还存在许多误区。
现报告由抗癌药物外渗所致不良反应事例4例并分析其原因。
【总页数】2页(P699-700)
【作者】王远飞;方平;程鹏
【作者单位】安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000;安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000;安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.抗癌药物所致血管外渗漏的预防及护理 [J], 苏瑞芳
2.经皮下埋藏泵腹腔灌注抗癌药物局部外渗(漏)临床分析及处理 [J], 陈淑玲
3.153例抗癌药物不良反应报告回顾性分析 [J], 区坚辉;高银;梁刚
4.抗癌药物血管外渗漏15例分析 [J], 张西民
5.惠尔血治疗抗癌药物所致粒细胞缺乏症28例临床分析 [J], 梁万强;许呜;胡琳琍
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
医院药品不良反应总结分析报告.doc
医院药品不良反应总结分析报告.doc 药品不良反应（ADR）是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的与用药目的无关和有害的反应。
ADR 监测是医院药学的重点工作内容，药品安全监测的重要手段，也是保证患者用药安全的有效途径。
为保障患者用药安全，找出现行工作中存在的薄弱点，进一步提高ADR监管工作的成效。
通过帕累托图分析，笔者在11个大类别共计158种药品中快速筛选出了抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管系统药物和中药注射剂是引起ADR的主要因素。
鱼骨图是一种发现问题“根本原因”的方法。
用鱼骨图对引起ADR的要因进行深层次的原因分析，有助于理清思路，更好地寻找改进方法。
结果分析如下：1与高龄、女性患者相关的因素本研究结果显示，发生ADR的患者中，女性居多，>61患者占比较高。
高龄患者易发生ADR的原因如下：（1）肝、肾功能减退，对药物代谢、消除能力减退；（2）生理功能减退，靶器官对药物作用的敏感性增加；（3）合并多种基础疾病，联合用药多，药物相互作用复杂；（4）免疫功能下降，易感因素增多。
女性患者易发生ADR的主要原因分析如下：（1）月经期、妊娠期和哺乳期时，免疫功能下降，对药物较为敏感；（2）特殊的生理解剖特点，与男性身体素质存在差异，更易发生ADR。
因此，临床医师用药时应注意性别和年龄差异；临床药师应对老年、女性患者加强用药监测和用药宣教，制订合理的给药方案，提高患者用药依从性，减少ADR的发生。
2与静脉给药相关的因素静脉滴注的药物直接进入血液循环，无肝脏首过效应，达峰时间短，使得一些患者不能耐受，易出现药物ADR，因此静脉滴注引起的ADR一般在患者用药后很短的时间内就会发生。
同时，静脉给药时药物稀释浓度、pH值、渗透压、滴注速度、药物配伍、内毒素及热原等均可能引发ADR。
因此，临床应谨慎选择静脉途径给药，严格遵守“能口服不静脉注射，能静脉注射不静脉滴注”的原则，静脉滴注过程中加强用药监测。
药品不良反应分析报告
药品不良反应分析报告一、引言药品的不良反应是指使用药物后产生的对人体不良的生理或心理反应。
药品的不良反应可能会对患者的治疗效果、生活质量以及严重程度产生重大的影响。
因此，对药品的不良反应进行及时、准确的分析是非常重要的。
本报告将以一种普遍使用的抗生素“X药物”为例，对其不良反应进行分析。
二、药品背景“X药物”是一种广谱抗生素，常用于治疗多种细菌感染。
该药物的主要作用机制是通过抑制细菌的蛋白质合成来抑制细菌的生长和繁殖。
然而，由于每个人体内的生理状况和对药物的敏感性不同，使用“X药物”可能会导致不同的不良反应。
三、药品的不良反应1.常见的不良反应根据研究数据和患者反馈，使用“X药物”后最常见的不良反应包括：恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹等。
这些不良反应通常是轻微的，可以在停药后迅速缓解。
然而，对于患有特定疾病或体质较弱的患者来说，这些不良反应可能会严重影响其日常生活和治疗效果。
2.罕见但严重的不良反应虽然罕见，但是一些严重的不良反应也被发现与“X药物”的使用有关。
例如，光毒性反应是一种可能发生的严重不良反应，主要表现为光疗，即患者暴露在阳光下后皮肤发红、瘙痒、水疱等。
此外，也有报道称使用“X药物”可以导致过敏性休克、肝功能异常等严重不良反应。
这些不良反应可能会对患者的生命安全和健康产生重大影响。
四、不良反应的原因分析1.药物本身的特性“X药物”是一种抗生素，它通过抑制细菌的蛋白质合成来达到抗菌的目的。
然而，由于药物的特定结构和化学特性，它可能会与人体内的其他分子结合并引发不良反应。
同时，药物的代谢过程也可能导致药物的降解产物或代谢产物对人体产生不良影响。
2.患者个体差异每个人的机体状况和生理特点都是不同的，这也决定了他们对药物的反应不同。
例如，一些患者可能对“X药物”具有较高的敏感性，从而更容易产生不良反应。
此外，患者的基础疾病或其他药物的使用也可能增加不良反应的发生率。
五、预防和管理策略1.临床前评估在患者使用“X药物”之前，医生应该对患者进行全面的评估，包括患者的病史、过敏史、基础疾病等。
医院药品不良反应总结分析报告(K12教育文档)
医院药品不良反应总结分析报告(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（医院药品不良反应总结分析报告(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为医院药品不良反应总结分析报告(word版可编辑修改)的全部内容。
2014年药品不良反应分析、反馈报告药品不良反应(ADR）监测是合理用药的重要依据，是关系到广大患者用药安全，减少医患纠纷的一项重要工作.我院2014年共收集上报135例ADR，较2013年的71例增加了90。
14％。
现就2014年的ADR报告进行统计、分析，了解ADR的一般规律和特征，为临床合理用药提供依据。
报告人职业和科室分布报告人包括医生和药师,其中医生上报122份，占90。
37％；药师上报13份，占9.63％.ADR报告来自全院18个科室，132例住院患者，3例门诊患者。
详见表1。
表1 2014年ADR上报科室排序科室例数（例)构成比外三病区1611。
85％内一病区1511。
11%内二病区1511.11%内四病区1410。
37％内三病区128。
89%临床药学室107。
41％外一病区85。
93%儿科病区85。
83％中医二病区（肛肠）7 5.19％中医一病区7 5.19%外四病区5 3.70％中医二病区（康复）53。
70%ICU综合组42。
96%妇产科病区2 1.48%住院药房21。
48％门诊急诊科21。
48%外二病区2 1.48％门诊西药房10.74%合计135100%发生ADR的患者性别及年龄分布情况在报告的135例ADR中，男81例，女54例，年龄分布区间为1—95岁，情况详见表2。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
２ 结 果
对 笔 者 所 在 医 院 ２７例 患 者 的 Ａ Ｒ报 告 按 性 别 、 １ Ｄ 年
龄 、Ｄ 涉及 的药物 种类 、 果 、 Ｄ 种类 、 药 途径 等进 行统 ＡＲ 结 ＡＲ 给
司琼 、 莫沙 比利及 山莨 菪碱各 １ 。⑤ 营养药 ： 例 复方 氨基酸及脂
肪乳各 １ ， 例 三磷酸胞苷二钠及果糖二磷酸钠各 ３例。⑥维 持电
解质 、 酸碱 平衡 药 ： 复方维生 素及低分 子右旋 糖酐各 ２例 ，％ 葡 ５ ２ ７ Ａ Ｒ报 告 中 ， 般 Ａ Ｒ ２ ８例 ， １ Ｄ 一 Ｄ ０ 严重 Ａ Ｒ涉 及药 物 １ Ｄ ７类 ９ ７种 ，６ ２ ７例 其 萄糖 、 氯化 钾缓 释及钾钴 胺各 １ 。⑦ 心血管 系统药 物 ： 例 左旋 卡 尼 汀及环磷酰胺各 ２例 ， 依那普利 、 硝酸异 山梨酯及 长春西 汀各 １ 。⑧ 止血药 ： 甲环酸 １例 ， 例 氨 白眉 蛇毒血 凝酶 ４例。⑨诊 断
格列齐特 １例。⑩ 激素： 氢化可的松 １ 例。＠呼吸系统 ： 氨茶碱 １ 例 。⑩解热镇痛药 ： 氯酚黄胺 １例。⑩ 免疫 系统 药 ： 胸腺肽 １ 。 例 ⑩生殖泌尿系统药物 ： 垂体后 叶素 １ 。⑥滴眼液 ： 例 熊胆眼药水 １
例 。见 表 １ 。
药物具体如下 ： ①抗菌及抗病毒药 物： 哌拉 西林 ｌ例 ， 羧苄 西林 ３
米替丁 １ ； 例 奥美 拉 唑 １例 ， 托 拉 唑 ４例 ， 贝 拉 唑 ２例 ； 扎 潘 雷 阿
比 ３ ２ ％ ） １ ９岁 ４ 例 （ ．３ ，８～３ ｌ 构成 比 １．９ ） ４ ８８ ％ ，０～５ ９岁 ９ ８例
（ 构成 比４ ．６ ） ６ 以上 ７ 例 （ ５ １％ ，０岁 １ 构成 比 ３ ．２ ） ２７％ 。
例； 头孢氨苄缓释片 １ ， 例 头孢硫 咪 ６例 ， 头孢 唑肟及头孢米诺各 ５例 ， 头孢泊肟酯及拉氧头孢各 ２例 ； 哌拉西Ｓ ／ ｔ 舒巴坦 ６例 ， 哌拉
西 彬 他 唑 巴坦 １ ， 洛 西 舒 巴坦 ２例 ， 孢 哌 酮／ 巴坦 ５ 例 美 头 舒
表 １ 涉及 Ａ Ｒ的药物（ ） Ｄ ｎ
黄 山市 人 民 医院药 品不 良反 应 报告 分 析
黄 国平 黄 山 市人 民 医院 （ 安徽 屯溪 ２ ５ ０ ） ４ ０ ０
【 关键词 】 不 良反应 ； 药品； 报 告分析
随着 药 品不 良反 应 （ Ｄ 工 作 在 我 国 的 深 入 发 展 ， 重 要 Ａ Ｒ） 其
例； 氧氟沙星 １ 例 （ １ ， １ 针 ０例 胶囊 １ ） 培氟沙星 １例 ， 例 ， 依诺 沙
中外 医 学 研 究
２１ ０ ０年 ４， 第 ８卷 Ｅ ｌ
第 ７期
Ｃ Ｉ Ｅ Ｅ Ａ Ｄ Ｆ Ｒ ＩＮ ＭＥ ＩＡ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ Ｈ Ｎ Ｓ Ｎ Ｏ Ｅ Ｇ ＤＣ ＬＲ Ｓ Ａ Ｃ
窍厂 与 物
学誊 ｜ 譬 ≯≯。 。≯ 一｜誊 蔓 ｔ 。 ≤ ≯ ｜ 誊ｊ 誊ｔ ｜ 重 － 薯 莹 曩 蔓 ： 薯 一 枣 ｜ 一 菩
２７例（ １ 其中报送 黄山市药 品不 良反 应监测 中心 ２ ７例 ） 其 中男 ０ ， １１例 ， １６例 ， １ 女 ０ 年龄 １ １个月 ～ห้องสมุดไป่ตู้ ， 中 ０—１ ５岁 其 ７岁 ７例 （ 成 构
吉西他滨 ４例 ， 依托泊苷 、 卡铂及 丝裂霉素各 ３例 。③ 中药 ： 参 丹
１ ， 麦 ６例 ， ０例 参 痰热清 ４例 ， 雷公藤 多甙 ２例 ， 穿琥宁 、 舒血宁 、 骨 刺宁 、 冒清胶囊 及南星止 痛膏各 １ 。④ 消化 系统 药物 ： 感 例 西
２ ３ 给药 途 径 ．
涉 及 给 药 途 径 共 ８种 ， 中静 脉 滴 注 １８例 （ 其 ７ 占
上 中药 应尽 量避免使用注射给药 ， 而使用传统 的 口服方式 给药 。
３ ３ 临 床 上 引 起 Ａ Ｒ 给 药 途 径 以静 脉 给 药 最 多 ， １７例 ， ． Ｄ 共 ８ 占 总数 的 ８ ． ８ 。 其 中 静 脉 给 药 中 又 以 静 脉 滴 注 为 最 多 ， １６ ６１％ 共 ７
２ １ 一般 情 况 ．
Ａ Ｒ９例 ； 中治愈 １４例 ， Ｄ 其 ３ 好转 ８ ０例 ， 有后遗症 ３例。 ２２ Ａ Ｒ涉及的药物 ． Ｄ
中单 用 １９例 ， 联 用 ２ ７ ２种 ９种 ， 联 用 ９例 。 Ａ Ｒ涉 及 的 相 关 ３种 Ｄ
药： 碘海醇 ４例 。⑩降血脂药 ： 洛伐他汀胶囊 ３例 。⑥降血糖药 ：
一
５ — ６
中外 医学研究
曩． ｜ 薯营曩 ． １ 曩
２１ ０ ０年 ４月 第 ８卷
第 ７期
Ｃ Ｉ Ｅ Ｅ Ａ Ｄ Ｆ Ｒ ＩＮ Ｍ ＤＣ Ｌ Ｒ Ｓ Ａ Ｃ Ｈ Ｎ Ｓ Ｎ Ｏ Ｅ Ｇ Ｅ ＩＡ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ
｜量 ． ． 曩 ｌ． 薯ｔ ． ｌ ｜ 曩参 ｜ 。． ｊ － ｜ 叠 。誊 ｉ ｜ ｇ －｜≯ ｊ ｌ １ ． ｊ ｜ 善 －， －
星及洛美 沙星各 ２例 ， 氟罗沙星 ｌ ， 例 氟罗沙星甘露 醇 １ ； 例 阿奇 霉 素 ５例 ， 枸橼 酸铋钾替硝唑克拉霉素 １ ； 曲康 唑 ２例 ， 例 伊 奥硝 唑氯化钠 １ ； 例 利福平 ２例 ， 乙胺 丁醇及吡嗪酰胺各 １ ； 例 利巴韦 林 １ 。②抗肿瘤药物 ： 例 紫杉醇及顺铂 各 ２ ２例 ， ５一氟尿嘧 啶 ｌ ４ 例， 奥沙利铂 ９例 ， 环磷酰胺 ７例 ， 多柔 比星及 多西他 滨各 ５例 ，
性已逐渐受 到人 们的重 视 。本 文就 ２ ０ ０ ７年笔 者所在 医 院 Ａ Ｒ Ｄ 报告进行分析 、 总结 ， 以促进临床合理用药 ， 降低 Ａ Ｒ发生率 。 Ｄ
１ 资 料 与 方 法 １１ 一 般 资 料 ． 选择 笔者 所在 医 院 ２０ ０ ７年 收 集 的 Ａ Ｒ 报 告 Ｄ