复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察_黄卫华
二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床研究

二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床研究于蕾【摘要】目的:观察二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的治疗疗效.方法:将40例酒精性肝病病患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予葡醛内酯及复合维生素B、甘草酸二胺治疗.治疗组加用二氯醋酸二异丙胺及复方丹参注射液,疗程1个月.结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复程度及减轻肝纤维化指标方面均明显优于对照组(P<0.05).结论:二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病有一定疗效.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)016【总页数】2页(P1959-1960)【关键词】酒精性肝病;二氯醋酸二异丙胺;复方丹参注射液【作者】于蕾【作者单位】吉林省肝胆病医院,吉林,长春,130000【正文语种】中文【中图分类】R595.6酒精性肝病在我国逐渐增多,其临床表现多种多样。
我科应用二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病,旨在观察该疗法治疗酒精性肝病的临床疗效。
现报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择及分组 40例酒精性肝病为住院患者,均为男性,年龄30~50岁,中位年龄41.5岁。
饮酒史均在10年以上,每日饮酒约合白酒200ml。
将全部患者随机分为治疗组和对照组各20例。
两组病例在年龄、病程、病情、肝功能及肝纤维化指标等方面无显著差异,具有可比性(P>0.05)。
1.2 治疗方法两组患者入院后在忌酒基础上,均口服葡醛内酯、复合维生素B及甘草酸二胺。
治疗组在此基础上加用二氯醋酸二异丙胺(山西振东泰盛制药有限公司)80mg,复方丹参注射液(辉南挥发制药厂)30ml静脉滴注,1次/d,1个月为一个疗程。
1.3 观察项目观察患者临床症状及体征、肝功能、肝纤维化指标(应用放免法检测)。
1.4 统计学处理所有数据在SPSS13.0软件中统计分析。
计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究【摘要】目的:研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效。
方法:抽选本院确诊酒精肝硬化患者62例实施对比性治疗研究,研究时间:2019年7月~2021年4月,将患者随机分组后,对比组(n=30)接受复方甘草酸苷治疗,实验组(n=32)接受复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。
以治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标及肝硬化评分为标准,评价两组临床疗效。
结果:治疗前患者肝功能指标、肝纤维化指标及肝硬化评分组间对比无统计学差异,P>0.05;实验组治疗12周后AST、ALT、TBil,HA、PCⅢ、LN及Chilkd-Pugh评分降低,较对比组差异有统计学意义,P<0.05。
结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化,可积极延缓患者肝脏纤维化进展,维护肝脏功能水平稳定,效果显著。
【关键词】还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷;酒精肝硬化;治疗效果前言酒精性肝硬化是酒精肝进展至终末期的临床病理表现,对患者肝脏功能存在明确损伤性,故需积极接受治疗,延缓肝硬化进展,维护残余肝功能,应合理选择治疗方案[1]。
因此,为研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效,特设本次研究,现将研究结果详述如下:资料与方法1临床资料抽选本院确诊酒精肝硬化患者62例实施对比性治疗研究,研究时间:2019年7月~2021年4月,将患者随机分组后,对比组(n=30)接受复方甘草酸苷治疗,实验组(n=32)接受复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。
对比组,男/女,21/9例,年龄42~57岁,平均年龄(49.54±4.12)岁,肝硬化病程(2.71±0.85)年;实验组,男/女,21/11例,年龄42~58岁,平均年龄(50.03±4.19)岁,肝硬化病程(2.72±0.89)年。
临床资料组间对比结果无统计学差异,P>0.05,研究结果可比。
二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝疗效观察摘要目的:观察二氯醋酸二异丙胺对非酒精性脂肪肝的疗效。
方法:二氯醋酸二异丙胺80mg静滴,并以复方甘草酸二胺(甘利欣)治疗作为对照。
结果:治疗组46例,有效率为89.1%,对照组为65.9%,差异有显著性(P<0.05)。
结论:二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝具有良好效果,值得临床应用。
关键词二氯醋酸二异丙胺非酒精性脂肪肝治疗资料与方法2006~2008年收治非酒精性脂肪肝患者93例,其中男57例,女36例,平均年龄38.5±9.1岁。
所有病例均符合中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组非酒精性脂肪性肝炎诊断和分型标准[1],且不合并病毒性肝炎和糖尿病。
随机分为治疗组46例,对照组47例,两组的性别、年龄、病程、临床症状、血脂水平、治疗前肝功能转氨酶指标及影像学方面均具有可比性(P>0.05)。
方法:治疗组用二氯醋酸二异丙胺80mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,疗程30天。
对照组用复方甘草酸二胺150mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,疗程30天。
观察指标:记录患者治疗前后的症状、体征、肝脏B超、血脂(TG、TC)、肝功能指标(ALT、GGT)。
疗效评定标准:①显效:症状和体征消失,生化指标恢复正常,B超检查肝脏回声及大小基本正常;②有效:症状和体征明显改善或消失,生化指标基本恢复,B超检查脂肪肝由重度恢复至中度或恢复至轻度;③无效:主要症状体征改善不明显,生化指标未达有效标准,肝脏B超显示脂肪肝无改善。
统计学处理:使用SPSS10.0统计学软件进行统计学处理,计量资料用t检验,等级资料用秩和检验。
结果疗效观察:两组治疗后各指标情况,由表1可见,治疗组疗程结束后,在ALT下降的同时,GGT、TG、TC均有下降,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05);对照组仅有ALT明显下降,GGT、TG、TC虽有下降,但与治疗前相比无显著性差异(P>0.05)。
探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果

探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果【摘要】目的分析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。
方法于2020年2月-2021年2月开展研究,将70例酒精性肝病患者以随机抽签法分组,一组(对照组)实施还原型谷胱甘肽治疗,观察组联合复方甘草酸苷治疗。
对比不同治疗方案在酒精性肝病中的应用效果。
结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。
观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。
结论还原型谷胱甘肽用药基础上采用复方甘草酸苷治疗,可保证酒精性肝病患者症状改善,获得较好的疾病转归效果。
且用药不良反应少,安全性可有效保证。
【关键词】酒精性肝病;还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷[Abstract] Objective To analyze the clinical effect of reduced glutathione combined with Compound Glycyrrhizin in the treatment of alcoholic liver disease. Methods the study was carried out from February 2020 to February 2021. 70 patients with alcoholic liverdisease were randomly pided into two groups. One group (control group) was treated with reduced glutathione, and the observation group was treated with compound glycyrrhizin. To compare the application effects of different treatment schemes in alcoholic liver disease. Results the effective rate of the observation group was higher than that of the control group (P < 0.05). The incidence of adverse drug reactions inthe observation group was lower than that in the control group (P <0.05). Conclusion compound glycyrrhizin based on reduced glutathionecan improve the symptoms of patients with alcoholic liver disease and obtain better disease outcome. And less adverse drug reactions, safety can be effectively guaranteed.[Key words] alcoholic liver disease; Reduced glutathione; Compound glycyrrhizin酒精性肝病属于常见肝病类型,近些年来随着多因素的影响其发病率逐渐提升【1】。
复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效观察

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效观察摘要】目的:探讨研究复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效。
方法:80例药物性肝病患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予复方甘草酸苷,治疗组在对照组的基础上,加用还原型谷胱甘肽。
监测治疗前后肝功能变化和观察临床疗效。
结果:治疗组患者肝功能及临床疗效明显优于对照组,两组比较存在明显差异(P<0.05);结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效好,值得临床应用。
【关键词】复方甘草酸苷还原型谷胱甘肽药物性肝病【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)09-0201-01药物性肝病是指在药物治疗过程中药物不良反应之一,约占所有药物所致不良反应的10%~15% [1]。
随着药物品种不断更新和增多,药物性肝病也相应增加,迫切需要高效的保肝药物治疗。
近年来,我院2010年01月至2012年12月采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病,疗效显著。
总结报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料入选80例患者均为我院2010年01月至2012年12月住院治疗的药物性肝病患者,诊断标准采用2007年中华医学会消化病学会制定的《急性药物性肝损伤诊治建议(草案)》[2]。
80例患者中,男性47例,女性33例;最大年龄为68.8岁,最小年龄为22.6岁,平均年龄46.2±25.6岁。
随机分组为观察组和对照组,两组患者在年龄、性别、病情等方面无明显差异。
二组患者一般资料具有可比性(P>0.05)。
1.2治疗方法所有患者均停用有关或可疑药物,建议休息,常规静脉滴注葡萄糖,维生素C,维生素B6,肌苷等基础治疗。
对照组加用5%葡萄糖注射液250ml+复方甘草酸苷40ml,静滴,1次/d;治疗组在对照组的基础上加用5%葡萄糖注射液250ml+还原型谷胱甘肽1.8g,静滴,1次/d。
还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究

106智慧健康Smart Healthcare2020年11月第6卷第31期No.6 roll up No. 31 Issue, November, 2020健康科学_现代药学与健康DOI:10.19335/ki.2096-1219.2020.31.041还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究张爽(吉林市传染病医院,吉林 吉林 132002)摘 要:目的分析复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽共同治疗酒精性肝硬化的临床治疗效果。
方法从我院选取2017年2月至2020年2月接受治疗的酒精性肝硬化患者42例为实验的研究对象,随机分为3组,各14例。
A组接受还原型谷胱甘肽,B组使用复方甘草酸苷,C组采取复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽共同治疗,对比三组患者临床效果。
结果C组治疗有效率高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后所有患者肝功能水平均下降,C组下降幅度远大于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论对酒精性肝硬化患者使用复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽共同治疗临床治疗效果确切明显,适用于临床推广。
关键词:复方甘草酸苷;肝功能;对照观察本文引用格式:张爽.还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究[J].智慧健康,2020,6(31):106-107.Clinical Study of Reduced Glutathione Combined with Compound Glycyrrhizin in the Treatment of Alcoholic CirrhosisZHANG Shuang(Jilin Infectious Diseases Hospital, Jilin, Jilin 132002)ABSTRACT: Objective To analyze the clinical effect of Compound Glycyrrhizin and reduced glutathione in the treatment of alcoholic cirrhosis. Methods From February 2017 to February 2020, 42 patients with alcoholic liver cirrhosis were randomly divided into 3 groups, 14 in each group. Group A received reduced glutathione, group B received compound glycyrrhizin, group C received compound glycyrrhizin and reduced glutathione, and the clinical effect of the three groups was compared. Results The effective rate of treatment in group C was higher than that in group A and B (P<0.05), the difference was statistically significant. After treatment, the level of liver function in all patients decreased, and the decrease in group C was much greater than that in group A and B (P<0.05), the difference was statistically significant. Conclusion Compound glycyrrhizin and reduced glutathione are effective in the treatment of alcoholic cirrhosis, which is suitable for clinical application.KEY WORDS: Compound glycyrrhizin; Liver function; Control observation0 引言酒精性肝硬化是因为长期饮酒而导致的弥漫性肝损害,为酒精肝的最终阶段[1]。
还原型谷胱甘肽用于治疗酒精性肝炎的疗效观察

还原型谷胱甘肽用于治疗酒精性肝炎的疗效观察目的:探讨还原型谷胱甘肽用于治疗酒精性肝炎的临床疗效。
方法:选取我院2011年至2014年间收治的110例酒精性肝炎患者,将其随机分为观察组与对照组各55例,对照组给予戒酒、营养支持以及甘草酸二铵进行治疗,观察组在对照组的基础上联合还原型谷胱甘肽进行治疗,比较两组患者的总有效率及各项肝功指标复常率。
结果:观察组在总有效率及各项肝功指标复常率方面均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。
结论:还原型谷胱甘肽用于治疗酒精性肝炎疗效显著,能明显改善肝功能,值得临床采用。
标签:还原型谷胱甘肽;酒精性肝炎;甘草酸二铵;肝功能酒精性肝炎是在长期、大量饮酒的情况下引起的肝脏炎症病变,严重者可引起肝细胞广泛坏死乃至于肝衰竭,在我国是较为常见的肝病,对居民身体健康造成严重威胁。
我科室在近年来应用还原性谷胱甘肽治疗酒精性肝炎取得较好的疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2011至2014年间收治的110例酒精性肝炎患者,均有长期饮酒史(>5年),主诉右上腹胀痛不适,恶心、乏力、食欲不振、腹胀、黄疸等,查体有肝脏肿大、压痛,实验室检查丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST),γ-谷氨酰基转移酶(GGT),血清总胆红素(TBIL)指标升高。
病例均符合酒精性肝炎诊断标准[1]并排除病毒性肝炎、肝硬化、重症肝炎及其他系统严重疾病。
110例患者中男性101例,女性9例,平均年龄(43.6±7.8)岁。
将其随机分为观察组与对照组各55例,两组病例一般情况对比无统计学差异(P>0.05)。
1.2 方法所有病例均先戒酒,给予营养支持,加强蛋白质、维生素和热量的摄入,对照组还给予甘草酸二铵150mg加入250ml的10%葡萄糖注射液中缓慢静脉滴注,1次/d;观察组在此基础上给予还原性谷胱甘肽1.2g加入100ml的5%葡萄糖注射液中缓慢静脉滴注,1次/d。
复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察_黄卫华

高维生素、高蛋白饮食,卧床休息,退 黄,护 肝 等 基 础 治 疗,对 照
组给予还原型谷胱甘肽1.8g+5%葡萄糖注射液250ml,静 脉
滴注,1次/d;治疗组在对 照 组 的 基 础 上,给 予 二 氯 醋 酸 二 异 丙
胺40mg+5%葡萄 糖 注 射 液 25 0ml,静 脉 滴 注,1 次/d。 两 组
· 8386 ·
中 国 误 诊 学 杂 志 2011 年 12 月 第 11 卷 第 34 期 Chin J Misdiagn,Dec 2011 Vol 11 No.34
·研究原著快报·
复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型 谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察
黄卫华
河南省郸城县第二人民医院内科 477150
摘要:目的 观察复方二氯醋酸二异丙胺联合还 原 型 谷 胱 甘 肽 治 疗 药 物 性 肝 病 临 床 疗 效 。 方 法 选 择 61 例 药 物 性 肝 病 患 者 ,随 机 分 为 两 组 ,对 照 组 30 例 给 予 还 原 型 谷 胱 甘 肽 1.8g+5% 葡 萄 糖 注 射 液 250 ml,静 脉 滴 注 ,1 次/d; 治疗组31例,在对照组的基础上,给予二氯醋酸二异丙胺40mg+5%葡萄糖注射液250ml,静 脉 滴 注,1 次/d。 两 组 均 连 续 治 疗 4 周 ,于 治 疗 前 后 观 察 临 床 症 状 及 血 清 总 胆 红 素 (TBIL)、丙 氨 酸 氨 基 转 移 酶 (ALT)、天 门 冬 氨 酸 氨 基 转移酶(AST)变化及不良反应。结果 两组治疗4周后,治疗组 TBIL、ALT、AST 较 对 照 组 明 显 下 降(P<0.01)。 总有效率治疗组为93.5%,对照组为80%,组间比较差异 有 统 计 学 意 义 (P<0.05)。 结 论 复 方 二 氯 醋 酸 二 异 丙 胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效可靠。 主 题 词 :肝 炎 ,中 毒 性/药 物 疗 法 ;二 氯 乙 酸 盐/治 疗 应 用 ;丙 胺 类/治 疗 应 用 ;谷 胱 甘 肽/治 疗 应 用 中 图 分 类 号 :R575.1 文 献 标 识 码 :A 文 章 编 号 :1009-6647(2011)34-8386-02
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以上;无效:临床症 状 及 体 征 无 明 显 变 化,肝 功 能 改 善 不 明 显。
总 有 效 :显 效 + 有 效 。
1.4 统 计 学 处 理 数 据 以 x珚±s表 示。 采 用 SPSS 10.0 统 计
软
件
进
行
配
对t
检
验
,率
的
比
较
采
用
2
χ
检 验,P<0.05 为 差 异
有统计学意义。
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中 国 误 诊 学 杂 志 2011 年 12 月 第 11 卷 第 34 期 Chin J Misdiagn,Dec 2011 Vol 11 No.34
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复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型 谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察
黄卫华
河南省郸城县第二人民医院内科 477150
摘要:目的 观察复方二氯醋酸二异丙胺联合还 原 型 谷 胱 甘 肽 治 疗 药 物 性 肝 病 临 床 疗 效 。 方 法 选 择 61 例 药 物 性 肝 病 患 者 ,随 机 分 为 两 组 ,对 照 组 30 例 给 予 还 原 型 谷 胱 甘 肽 1.8g+5% 葡 萄 糖 注 射 液 250 ml,静 脉 滴 注 ,1 次/d; 治疗组31例,在对照组的基础上,给予二氯醋酸二异丙胺40mg+5%葡萄糖注射液250ml,静 脉 滴 注,1 次/d。 两 组 均 连 续 治 疗 4 周 ,于 治 疗 前 后 观 察 临 床 症 状 及 血 清 总 胆 红 素 (TBIL)、丙 氨 酸 氨 基 转 移 酶 (ALT)、天 门 冬 氨 酸 氨 基 转移酶(AST)变化及不良反应。结果 两组治疗4周后,治疗组 TBIL、ALT、AST 较 对 照 组 明 显 下 降(P<0.01)。 总有效率治疗组为93.5%,对照组为80%,组间比较差异 有 统 计 学 意 义 (P<0.05)。 结 论 复 方 二 氯 醋 酸 二 异 丙 胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效可靠。 主 题 词 :肝 炎 ,中 毒 性/药 物 疗 法 ;二 氯 乙 酸 盐/治 疗 应 用 ;丙 胺 类/治 疗 应 用 ;谷 胱 甘 肽/治 疗 应 用 中 图 分 类 号 :R575.1 文 献 标 识 码 :A 文 章 编 号 :1009-6647(2011)34-8386-02
±75.4)μmol/L,ALT (526.4±327.4)U/L,AST (494.7± 342.9)U/L。 两 组 在 年 龄 、性 别 、病 情 等 方 面 经 统 计 学 处 理 ,差
异 无 统 计 学 意 义 (P>0.05),具 有 可 比 性 。
1.2 治疗方法 两组均停用引起 肝 损 伤 的 药 物,给 予 高 热 量、
高维生素、高蛋白饮食,卧床休息,退 黄,护 肝 等 基 础 治 疗,对 照
组给予还原型谷胱甘肽1.8g+5%葡萄糖注射液250ml,静 脉
滴注,1次/d;治疗组在对 照 组 的 基 础 上,给 予 二 氯 醋 酸 二 异 丙
胺40mg+5%葡萄 糖 注 射 液 25 0ml,静 脉 滴 注,1 次/d。 两 组
组别 例数 显效
有效
无效
总有效率
治疗组 31 17(54.8) 12(38.7) 2(6.5) 29(93.5)a 对照组 30 11(36.7) 13(43.3) 6(20.0) 24(80.0)
注 :与 对 照 组 比 较 ,aP<0.05。 2.2 两组治疗前后肝 功 能 比 较 两 组 治 疗 4 周 后,肝 功 能 各 项指标均有所下降,治 疗 组 下 降 幅 度 大 于 对 照 组,两 组 比 较 差
异 有 统 计 学 意 义 (P<0.01)。 见 表 2。
表 2 两 组 治 疗 前 后 肝 功 能 比 较
组别 时间 例数
治 疗 组 治 疗 前 31 治疗后
对 照 组 治 疗 前 30 治疗后
ALT(U/L)
526.4±327.4 62.2±38.6a 538.2±336.7 98.6±44.2
围和抑制纤维化组 织 的 形 成,促 进 肝 细 胞 增 殖 和 分 化 作 用,增 加肝重量及蛋白含 量,增 加 肝 细 胞 的 氧 摄 取 量,提 高 组 织 细 胞 呼 吸 功 能[4]。
综上所述,复方二氯醋酸二异丙胺 联 合 还 原 型 谷 胱 甘 肽 治 疗 药 物 性 肝 病 疗 效 安 全 可 靠 ,不 良 反 应 少 ,值 得 临 床 推 广 。
1 资 料 与 方 法
1.1 一 般 资 料 入 选 61 例 药 物 性 肝 病 患 者 均 为 2006-02-
2010-03在我院消化内 科 住 院 的 患 者,诊 断 符 合 我 国 药 物 性 肝 病诊断标准[2]。随 机 分 为 对 照 组 和 治 疗 组 。 对 照 组 30 例,其
主 题 词 :憩 室 ,食 管/诊 断 ;误 诊 ;甲 状 腺 结 节/诊 断
中 图 分 类 号 :R571.2;R581 文 献 标 识 码 :B 文 章 编 号 :1009-6647(2011)34-8387-01
对 Zenker's憩室误诊为甲状腺结节1例分析如下。
AST(U/L)
494.7±342.9 58.6±26.9a 489.6±326.4 90.2±39.1
TBIL(μmol/L) 129.6±35.4 23.1±13.6a 124.8±72.4 58.1±32.5
注 :与 对 照 组 治 疗 后 比 较 ,aP<0.01。 2.3 不良反应 治 疗 组 3 例 出 现 口 渴 症 状,2 例 出 现 头 痛 症 状;对照组2例出现恶心症状,经对 症 处 理 后,均 未 影 响 继 续 治
中 国 误 诊 学 杂 志 2011 年 12 月 第 11 卷 第 34 期 Chin J Misdiagn,Dec 2011 Vol 11 No.34
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性,导致肝细胞坏死;(3)药物可通过 影 响 肝 细 胞 膜 运 载 胆 盐 的 受体、细胞膜的流动性及改变细胞骨架 和 细 胞 脂 膜 的 完 整 性 等 机 制 ,干 扰 胆 红 素 的 转 运 和 排 出 而 导 致 药 物 性 胆 汁 淤 积 [2]。
置、大小及深度。典 型 的 临 床 症 状 为 吞 咽 困 难,其 他 症 状 还 有
1 病 历 摘 要
女,73岁。主因 查 体 发 现 颈 部 包 块 1 周 于 2010-06-29 入 院。查体:颈 部 对 称,气 管 居 中,左 侧 颈 部 可 扪 及 3cm×2cm 大小肿块,表 面 光 滑,无 压 痛,活 动 度 好,可 随 吞 咽 上 下 移 动。 颈部彩超:甲状腺右叶未见异常,甲状 腺 左 叶 增 大,其 上 极 后 方 可见3.0cm×1.8cm 大 小 囊 实 性 包 块,其 内 未 见 明 显 血 流 信 号。诊断:结节性甲状腺肿伴囊性变。 于 2010-07-01在 全 麻 下 行左叶甲状腺肿块切除术,术中发现甲 状 腺 左 叶 上 极 后 方 有 一 2.5cm×1.5cm 大小结节,结 节 背 侧 有 一 1.5cm×0.5cm 大 小“L”形囊性肿物与之粘连紧密,行甲状腺结节及 囊 肿 切 除 术, 术后12h患者出现颈部皮下气 肿,再 次 手 术 探 查,术 中 确 诊 切 除囊性肿物为咽食管憩室,行食管壁 修 补 术,术 后 出 现 食 管 瘘, 后 经 鼻 饲 管 肠 内 营 养 ,伤 口 局 部 引 流 等 治 疗 后 痊 愈 出 院 。
药物性肝病是指药物及(或)其 代 谢 产 物 引 起 的 肝 脏 损 害 , 占所有药 物 不 良 反 应 的 6%,占 所 有 黄 疸 住 院 患 者 的 2% ~ 5%,占成人肝炎的 10%,约 有 20% ~30% 的 爆 发 性 肝 功 能 衰 竭与药物有关[1]。我 院 采 用 复 方 二 氯 醋 酸 二 异 丙 胺 联 合 还 原 型 谷 胱 甘 肽 治 疗 药 物 性 肝 病 31 例 ,疗 效 肯 定 ,现 报 道 如 下 。
参考文献
[1] 陈灏珠.实 用 内 科 学.[M].12 版.北 京:人 民 卫 生 出 版 社,2005: 2000.
[2] 杨冬华,陈旻湖.消化系疾 病 治 疗 学[M].北 京:人 民 卫 生 出 版 社, 2005:614-619.
[3] ANKRAH NA,RIKIMARU T,EKUBAN FA,et al.Becreased cysteine and glutathione levels:possible deteminants of liver tox- icity risk in Ghananian subjects[J].J Int Med Res,2005,22(3): 171-176.
中男18例,女12例,年龄19~69(48.2±5.6)岁;肝 功 能 检 查:
TBIL (124.8±72.4)μmol/L,ALT (538.2±336.7)U/L, AST (489.6±326.4)U/L。治疗组31例,其中男19例,女 12
例,年龄20~68岁(49.6±5.8)岁;肝 功 能 检 查:TBIL (129.6
2 结 果
2.1 两组临床疗效比 较 治 疗 4 周 时 两 组 进 行 疗 效 比 较,治 疗组临床症状及体征改善情况好于对 照 组,两 组 总 有 效 率 比 较 差 异 有 统 计 学 意 义 (P<0.05)。 见 表 1。
表 1 两 组 临 床 疗 效 比 较 [例 (% )]
[4] 陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学.[M].15版.北 京:人 民 卫 生 出 版 社 ,2003:328. 收 稿 日 期 :2011-05-29 责 任 编 辑 :郭 怀 勇
·误诊与教训分析·
Zenker's憩室误诊为甲状腺结节1例分析
方 勇 ,郭 玉 洋 ,王 媛 媛