五味子乙素的药理作用研究概况分析
五味子乙素的药理作用研究概况
五味子乙素的药理作用研究概况
潘瑶;林剑霞(综述);李妍(审校)
【期刊名称】《吉林医药学院学报》
【年(卷),期】2015(000)001
【摘要】五味子乙素是五味子干燥成熟果实经无水乙醇或其他有机溶剂脱脂后提取分离的生物活性物质，属联苯环辛烯类化合物。
现代药理学研究表明其具有广泛的药理作用。
本文对五味子乙素的主要药理作用作一综述，为五味子乙素的进一步研究和利用提供依据。
【总页数】3页(P60-62)
【作者】潘瑶;林剑霞(综述);李妍(审校)
【作者单位】吉林医药学院 2011级英语护理本科班，吉林吉林 132013;吉林医药学院 2012级临床医学本科班，吉林吉林 132013;吉林医药学院生物化学与分子生物学教研室，吉林吉林 132013
【正文语种】中文
【中图分类】R963
【相关文献】
1.五味子乙素的药理作用研究概况 [J], 潘瑶;林剑霞;李妍;
2.姜黄素药理作用研究及其制剂研究概况 [J], 邓俊刚;邓航
3.骨碎补及其提取物应用于骨科疾病的药理作用研究概况 [J], 于大鹏;孙卫强
4.栀子在中、蒙医药中的应用概况及药理作用研究进展 [J], 阿润;吴凤娇;王秀兰;朱懿敏
5.大青叶的本草学研究、化学成分及药理作用研究概况 [J], 赵晓娟;李琳;刘雄;高建德;吴蓉
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对于五味子药理作用研究进展
对于五味子药理作用研究进展摘要：通过查阅近年来有关资料，对五味子的药理作用研究进展进行了综述。
关键词：五味子;药理作用;综述五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill 或华中五味子S.Sphenanchera Rehd.etWils.的干燥成熟果实。
前者习称“北五味子”，主产于东北，后者习称“南五味子”，主产于西南及长江流域以南各省。
五味子味酸、甘，性温，归肺、心、肾经。
具有敛肺滋肾、生津敛汗、涩精止泻、宁心安神的功效。
用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗、盗汗、津伤口渴、短气脉虚、内热消渴、心悸失眠等症，临床应用广泛。
我国七十年代临床用五味子治疗慢性肝炎，取得较好疗效。
目前对五味子药理作用研究较多，为五味子的临床应用提供了实验依据。
现将五味子药理作用研究进展综述如下。
1、对中枢神经系统的作用1.1 镇静五味子乙醇提取液、北五味子水提取物均可使小鼠自主活动明显减少[1]，并可增强中枢安定药氯丙嗪及利血平对自主活动的抑制作用，对抗中枢兴奋药苯丙胺对自主活动的兴奋作用。
五味子醇甲为五味子仁乙醇提取物中主要有效成分之一。
五味子醇甲抑制小鼠由电刺激或长期单居引起的激怒行为，对大鼠回避性条件反射及二级条件反射有选择性抑制作用，大剂量使大鼠产生木僵，该木僵可被脑室注射DA 所对抗[2]。
五味子醇甲可使大鼠纹状体及下丘脑多巴胺含量明显增加，提示五味子醇甲的中枢抑制作用可能与多巴胺系统有一定联系。
1.2 催眠五味子超微粉水煎液、五味子水煎液、北五味子水提取物及其有效成分五味子甲素、丙素、醇乙等均可增加阈下睡眠剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数，延长阈上睡眠剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间[1]。
其中乙素及酯乙对小鼠的睡眠时间有先延长后缩短的双相性影响。
五味子挥发油能明显缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间，但与中枢兴奋药戊四唑及士的宁无协同作用。
五味子挥发油剂量为1.24g/kg 及0.71g/kg 时，能引起小鼠活动减少，并能显着增加肝细胞细胞色素P-450 含量。
五味子乙素促进心肌梗死小鼠心功能的研究的开题报告
五味子乙素促进心肌梗死小鼠心功能的研究的开题
报告
题目：五味子乙素促进心肌梗死小鼠心功能的研究
研究背景：
心肌梗死是由于心肌缺血、缺氧引起的心肌细胞坏死，是心血管疾病的主要死亡原因之一。
五味子是一种中药，具有抗氧化、抗缺氧等功效，具有抗心肌缺血的作用。
乙素是五味子的一种有效成分，具有保护心脏的作用。
因此，本研究旨在探究五味子乙素对心肌梗死小鼠心功能的影响。
研究目的：
1. 研究五味子乙素对心肌梗死小鼠心肌细胞的保护作用；
2. 研究五味子乙素对心肌梗死小鼠心功能改善的作用；
3. 探究五味子乙素的作用机制。
研究内容：
1. 制备心肌梗死小鼠模型；
2. 分组实验，将心肌梗死小鼠分为五味子乙素组和对照组，进行给药实验；
3. 比较两组小鼠的心功能参数（如心率、左室内径等）；
4. 比较两组小鼠心肌细胞的形态学变化和组织学变化；
5. 探究五味子乙素的作用机制，如抗氧化作用、抗缺氧作用等。
研究意义：
本研究可以深入探究五味子乙素对心肌梗死小鼠心功能的影响，为研究和开发治疗心肌梗死的新药物提供理论和实践基础。
研究方法：
1. 制备心肌梗死小鼠模型；
2. 实验分组，给五味子乙素组小鼠口服五味子乙素（10 mg/kg）；
3. 用超声心动图检测小鼠心功能；
4. 用组织学方法观察小鼠心肌细胞形态学变化；
5. 用生化学方法分析小鼠心肌细胞的抗氧化、抗缺氧等方式。
预期结果：
本研究预计证实五味子乙素对心肌梗死小鼠心功能的改善作用，并初步探究其作用机制。
具有重要的理论和实践意义。
五味子乙素抑制肿瘤内血管生成的作用机制
第34卷第1期吉林医药学院学报V01．34N o．1—58—2013年02月Jour na l of J i li n M edi calC oH ege Feb．2013文章编号：1673-2995(2013)01-0058-03五昧子乙素抑制肿瘤内血管生成的作用机制综述I nhi bi t or y ef f ect s of sc hi za ndr i n B on t um or angi ogenesi s and i t s m echani sm 陶玉龙1，徐希妮1，侯晓节1，刘玉清1，吴海星1综述，金宏2，齐玲2’审校(吉林医药学院：1．2009级临床药学本科班，2．病理教研室，吉林吉林132013)摘要：在肿瘤的发生过程中，新生血管的形成是肿瘤生长的必要条件。
肿瘤内血管的生成主要是促血管生成因子和血管生成抑制因子之间作用失衡的结果。
近年来，对五味子乙素抗肿瘤活性的不断深入研究发现，其可能通过多种途径抑制肿瘤内血管的生成，进而达到抗肿瘤的效果。
本文就五味子乙素抑制肿瘤内血管生成的作用机制进行综述。
关键词：五味子乙素；肿瘤；血管生成；作用机制中图分类号：R282．7文献标识码：A新生血管的形成是肿瘤生长的必要条件¨J。
肿瘤病灶内出现新生血管后，肿瘤细胞可经新生血管获取营养物质和氧气从而迅速生长，并运走代谢产物，以及进入血液循环而引起转移。
当肿瘤体积增至1—2衄3以上时，如无新生血管长入，肿瘤组织将保持静止状态或退化悼J。
自1971年Fol km an¨o首次提出肿瘤的生长依赖于肿瘤内新生血管的形成这一观点后，以肿瘤血管生成为靶点的肿瘤治疗逐渐发展为重要的抗肿瘤策略。
五味子乙素(Schi zandr i n B，Sc h B)是从中药五味子中提取出来的一种活性物质，属木脂素类化合物。
Sch B毒性较小，在大鼠体内药物浓度达3m m ol／kg(1200m g／kg)时仍未出现毒副作用H J。
五味子乙素的药理作用研究概况
・ 综 述 ・
五 味 子 乙 素 的 药 理 作 用 研 究 概 况
Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｏ ｎ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｓ ｃ ｈ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｒ ｉ ｎ Ｂ
潘 瑶’ ， 林剑 霞 综述 ， 李 妍 ｎ 审校 （ 吉林 医药 学 院 ： １ ． ２ ０ １ １级 英语 护 理 本 科 班 ， ２ ． ２ ０ １ ２级 临床 医学 本科
导 致心 肌 结 构 和 功 能 受 损 ， 产 生 心 肌 毒 性 效 应 。 此
外， 阿 霉素 的心 毒性也 可 能与心 肌 中抗 氧化 酶 水平 的
日前 关 于 Ｓ ｃ ｈ Ｂ抗 氧 化作 用 的基 础研 究 报 道 较
多 。研究 表 明 Ｓ ｃ ｈ Ｂ抗 氧 化 作 用 的具体 途 径 有 很 多 种， 如清 除氧 自由基 、 抗脂 质过 氧化 、 提 高体 内抗氧 化 酶 的活力 、 增强 细胞 的抗 氧 化 能力 和减 少 活 性 氧 等 。 Ｓ ｃ ｈ Ｂ抗氧 化作 用 可维 持线 粒 体 结构 和 功 能 的完 整 ， 从 而对 细胞 和组织 的正 常结 构 及 功 能 起 到 广泛 的保
１ ３ ２ ０ １ ３ ）
班， ３ 。 生物 化学 与分 子生 物学教 研 室 ， 吉林 吉林
摘 要 ：五味子 乙素是五 味子 干燥 成熟果 实 经无水 乙醇 或 其他 有机 溶 剂 脱脂 后提 取 分 离 的 生物 活 性 物质 ， 属
联 苯环 辛 烯类化 合 物。现代 药理 学研 究表 明其 具有广 泛 的 药理作 用 。本 文对五 味子 乙素 的主 要药理 作用 作 一
半酮 ， 经氧化 反应 可产 生大 量 自由基 。心肌 与 阿霉 素 的亲和 力 明 显高 于身 体其 他组织 ， 使 得心肌 更 易受 至 Ｕ
五味子乙素神经精神药理作用研究进展-王艳艳
2 4 卷
辽 宁 中 医 药 大 学 学 报
谢率极高，抗氧能力差，因此 KM 等 [18] 用强氧化剂叔 丁基过氧化氢（tert-butyl hydroperoxide，t-BHP）诱 导小鼠形成脑损伤模型，以 Sch B 干预，发现其可阻 止脑脂质体氧化反应的进程，并防止通过脑室内注 射 t-BHP 而引起的抗氧化状态下所产生谷胱甘肽 的耗损。研究证实，Sch B 的神经保护作用可对抗 6- 羟 基 多 巴 胺（6-hydroxydopamine，6-OHDA）引 起的帕金森氏病（Parkinson's disease，PD），通过抑 制 miR-34a 对 核 因 子 E2 相 关 因 子 2（nucleus factor E2-related factor，Nrf2）通路的负调节作用，对上调 miR-3a 表达、抑制 Nrf2 通路、降低细胞存活率有逆 转作用，从而调节神经退行性病变 PD 所表现的氧化 应激、抗氧化反应受损、线粒体功能障碍等病理特 征 [19]。此外，神经炎症也被认为是帕金森病、阿尔兹 海默症这类慢性综合性神经退行性疾病的核心发病 机制。研究显示，利用一种脂多糖的细菌成分 Toll 样受体 4（Toll-like receptor4，TLR4）处理神经元 小胶质细胞共培养基，Sch B 可明显抑制细胞活性， 通过下调一氧化氮（nitric oxide，NO）、肿瘤坏死因子 α（tumor necrosis factor α，TNF-α）、前列腺素 E2 （prostaglandin E2，PGE2）、白细胞介素 1β（interleukin 1β，IL-1β）等 促 炎 性 细 胞 因 子，抑 制 TLR4 与 Toll 受 体 适 配 蛋 白 髓 样 细 胞 分 化 因 子 88（myeloid differentiation factor 88，MyD88）、白细胞介素 -1 受体 相关激酶 1（interleukin-1 receptor-associated kinase 1，IRAK1）和肿瘤坏死因子受体相关因子 6（tumor necrosis factor receptor-associated factor6，TRAF6） 的相互作用，抑制核因子 κB 抑制剂激活酶（IκB kinase，IKK）/ 核转录因子 κB（nuclear Factor kappa B，NF-κB）炎 症 信 号 通 路，抑 制 小 胶 质 细 胞 活 性 氧和氧化酶活性的产生，小胶质细胞介导的神经炎 性可被 Sch B 抑制，实验结果表明 Sch B 可以抑制与 TLR4 相关的信号通路 MyD88/IKK/NF-κB，减弱小 胶质细胞介导的神经炎症反应，以发挥 Sch B 的神经 保护活性 。 [20] 2 抗阿尔兹海默病
五味子乙素的药理研究进展
调 节 Ｔ细胞 的影 响 阴． 中华 放 射 医学 与 防护 杂 志 ， ０， （： 【 】 杨 秀华 ， ２ ６ ６１ １ ０ ２ ） ５ 刘冰熔 ， 姜洪池 ． 肝细胞癌 患者肝脏组 织中 Ｃ ４Ｃ ２ Ｄ Ｄ ５调
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２ ９ ２ ２ ７—８． 【 】刘莉。 ｌ ｏ 姚军霞， 等 ． 丁乾， 非霍奇金 氏淋 巴瘤外周 血 Ｃ ４Ｃ ２￣ 调节 Ｄ ＊Ｄ ５ ， 性 Ｔ细胞研究 叽． 中国实验血液学杂志， ０。 （： —３ ２ ６ ４１８ ９． ０ １ ）９ 【６ Ｈ ｌＢ Ｍｅｈ ｎｓ ｓ ｆｎ ｕ ｔｎｏ ｌｒ ｅ ｒ ｎｄｏ －ｔＪ．ｒ １］ ａ Ｍ． ｃａｉｍ ｄ ｃ ｏ ｔｅａ ｅｔｏｇ ａａ￣ 】 ｉ ｌ ｏｉ ｉ ｆ ｏ ｎ ｏ ａ ｆｔ Ｃ ｔ 【ｌ 田庚， 阳， 晖， Ｃ ４Ｃ ２ １】 张炜 赵艳 等． Ｄ Ｄ ５ 调节性 Ｔ细胞在上 皮性 卵巢 Ｒ ｖ ｍ ｕ ｏ２ ０ ， （ ： ７ ３ ４ ｅ ｍ ｎ ｌ ０ ０ ０ ） ６ ～ ２ ． Ｉ ， ２ ４２ 癌患者外周血中的表达及临床意义 【 ． Ｊ 中国妇幼保健， ０， （ ） 】 ２ ７ ２１ ： ０ ２ １
【 】 杨塑， ， １ ２ 牛微 尚小云， ． 等 肝癌患者 ｃ ４ Ｃ ２ Ｄ ＋ Ｄ ５ 调节性 Ｔ细胞 的检测 及其临床意义叨． 中国癌症杂志， ０， （ ：６－４ ２ ７ｌ １ ２６． ０ ７） － 【 】 李晓， １ ３ 汪辉．Ｄ Ｄ ５调节性 Ｔ细胞 和肿瘤免疫叨． Ｃ ４Ｃ ２ 国外医学免疫
得以恢复和再生 ，从而发挥降酶保肝作用 。新近研究 实验证 明 ：ＳｈＢ 中草药引发 的肝、肾损害有保护 ｃ 对 作用 ，其保护机制是明显诱导肝微粒体药酶系统 ，引 起肝谷胱甘肽一 一 ９ 转移酶的明显增加 ，增强肝脏解毒 代谢 的 Ｉ、Ⅱ 相酶活性有关【。还有研究认为其解毒 作用，尚与五味子对抗化学物质致癌的机制有关 。
五味子的药理作用
五味子的药理作用五味子的药理作用五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(TurcZ)Bail的果实。
为中医临床常用润肺、滋肾、止汗、止泻、涩精药，主治咳喘、自汗、盗汗、遗精、久泻、神精衰弱等证。
近几年来对五味子药理研究报导较多，其主要具有镇咳祛痰、调整血压、调节胃液分泌及促进胆汁分泌、兴奋中枢神经系统、兴奋脊髓、提高大脑皮层的调节作用hi。
近几年临床上主要用于治疗肝炎和神经衰弱等症。
对其药理研究概况简述如下。
1．对中枢神经系统的作用1．1对睡眠时间的影响五味子仁乙醇提取液对戊巴比妥钠睡眠时间和阈下剂量有催眠作用。
药物作用与用药剂量有关，实验用每只鼠给予五味子仁乙醇提取液5g／kg，在小鼠口服3O分钟后，腹腔注射戊巴比妥钠50mg／kg。
以翻正反射消失至恢复的时间为指标，用t值测定给药且和对照组睡眠时间相比呈显著性差异。
结果表明，五味子仁乙醇提取液5mg／kg组的睡眠时间约为对照组的3倍。
1．2对行为活动的作用五味子乙醇提取液对小鼠行为活动的影响：用光电装置记录小鼠自主活动。
活动箱放置在22~24"C恒温箱中，每次放5只动物，动物放入后立即测定1O分钟内该组动物遮断光线的次数，以此作为活动数。
结果表明：小鼠服五味子乙醇提取液，可使自主活动明显减少，可明显增强中枢安定药氯丙嗪及利血平对自主活动的抑制作用，并对抗中枢兴奋药苯丙胺对自主活动的兴奋作用。
1．3抗惊厥作用五味子乙醇提取液有抗电休克和中枢兴奋药引起惊厥的作用。
但其对中枢系统的作用，更多的表现为中枢抑制作用。
对五味子醇甲对中枢抑制作用机理的研究表明，高效液相色谱电化学检测法及受体配体结合法表明，五味子醇甲可使大鼠纹状体及下丘脑多色胺含量明显增加，这提示五味子醇甲的中枢抑制作用与多巴胺系统有一定联系。
1．4五昧子改善神经系统功能的作用实验显示：五味子对动物神经系统功能有调节作用。
五味子喂养老年大鼠两个月后，可改变某些脑区及其同功酶活性，影响单受类介质水平而改善神经系统功能，使丘脑、纹状体的小脑等脑区活性同时下降。
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五味子乙素的药理作用研究概况分析
五味子乙素为中药北五味子中含量最高的联苯环辛烯类木脂素,大量基础研究表明具有抗氧化、抗肿瘤、降糖、抗炎等多种药理作用。
本文现对以上药理作用做一综述。
1抗氧化作用
目前关于Sch B抗氧化作用的基础研究报道较多。
研究表明Sch B抗氧化作用的具体途径有很多种,如清除氧自由基、抗脂质过氧化、提高体内抗氧化酶的活力、增强细胞的抗氧化能力和减少活性氧等。
Sch B抗氧化作用可维持线粒体结构和功能的完整,从而对细胞和组织的正常结构及功能起到广泛的保护作用,在疾病的预防、治疗方面有着重要意义。
研究显示,Sch B抗氧化作用主要通过以下几个方面体现。
1. 1抗心肌毒性
临床肿瘤化疗时,阿霉素的心肌毒性主要体现为严重的急性、亚急性、慢性心肌毒性,其损伤是永久性、不可逆转的。
目前一般认为,阿霉素诱发的心肌毒性与自由基大量形成有关。
阿霉素在体内还原为半酮,经氧化反应可产生大量自由基。
心肌与阿霉素的亲和力明显高于身体其他组织,使得心肌更易受到阿霉素的损害。
自由基攻击心肌线粒体膜和内质网,导致心肌结构和功能受损,产生心肌毒性效应。
此外,阿霉素的心毒性也可能与心肌中抗氧化酶水平的降低有关。
李玲研究发现,阿霉素联合Sch B给药可显著提高氧自由基清除系统的功能,明显降低氧自由基作用于脂质生成的脂质过氧化物丙醛(MDA)的含量,从而保护心肌免受氧自由基的损伤。
同时,Sch B可明显减轻阿霉素引起的心肌超微结构的改变,减轻心肌毒性。
此外,Sch B还对缺血再灌注的大鼠心肌有明显的保护作用,提高心肌收缩力,延迟心肌舒张时间,增加冠状动脉血流量,改善心肌缺氧状态。
1. 2保肝作用
Sch B对FeS-04/半肌氨酸系统和CCl、引起的大鼠肝细胞膜脂质过氧化损伤均有保护作用,使肝细胞MDA含量明显降低,乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶( ALT)释放减少,肝细胞存活率提高,细胞膜形态保持完整。
此外,还有实验结果
证实,Sch B可诱导肝微粒体药酶系统,引起肝谷肤甘肤习消专移酶的明显增加,增强肝解毒代谢的相酶活性,保护肝细胞抵御中草药引发的肝损伤。
1. 3防护肾氧化损伤
汞性大鼠急性肾损伤实验中,Sch B预处理组尿,酞葡萄糖昔酶(NAG),LDH及碱性磷酸酶( ALP)活力,尿蛋白(PRO )、尿素氮(BUN)、谷肌甘肤(GSH)和MDA含量均显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷肌甘肤过氧化物酶活力明显升高。
这说明Sch B预处理对汞性大鼠急性肾损伤有一定的拮抗作用[#]。
此外,Sch B还可用于临床药物使用造成的肾氧化应激损伤,如治疗各种例干菌感染时,使用Sch B 能增强肾组织细胞线粒体抵御因庆大霉素代谢产生的氧自由基的能力,从而减轻其肾毒性。
顺铂是目前临床常用的广谱抗癌药,广泛用于各种实体瘤的治疗,但其肾毒性明显,极大的限制了其临床应用。
有文献报道,顺铂诱发的肾毒性与氧化损伤密切相关,顺铂不仅导致大量氧自由基产生,损伤细胞,也可抑制SOD等抗氧化酶系统。
研究表明Sch B可通过激活核转位、诱导下游解毒酶和抗氧化靶基因酶的表达、清除氧自由基,提高细胞的抗氧化能力,减轻顺铂的肾毒性作用。
1. 4防护晶状体氧化损伤
Sch B可减少Fenton反应模型中晶状体可溶性蛋白的丢失,使Fenton反应中受氧化损伤的抗氧化酶SOD和GSH}x的活性显著升高,非酶抗氧化剂GSH和Vit C含量也明显高于Fenton反应组并均接近正常;Sch B组的脂质过氧化终末代谢产物明显减少。
上述差异说明Sch B对Fenton反应引起的晶状体氧化损伤具有较强的保护作用。
另有研究发现Sch B尚可对抗H2V2的作用,升高晶状体上皮细胞(LEC)活性,降低CAMP浓度,上调GMP水平。
提示Sch B可通过LEC内信号导转系统及其系统间的相互作用,防护诱发的LEC氧化损伤并抑制LEC凋亡。
1. 5抗衰老作用
谢云亮通过体外实验研究分离出的Sch B对海马神经元HT22细胞的保护作用及可能的机制,发现Sch B可提高细胞对MTT的摄取能力,使HT22细胞活力增加,并且对诱导的海马神经元HT22细胞损伤有保护的作用,抑制HT22细胞凋亡,上调蛋白表达量,下调bcxx蛋白及蛋白表达量。
提示Sch B对HT22细胞的保护作用与其抗凋亡作用有关。
2抗肿瘤作用
大量基础研究表明,Sch B毒性低,且具有明确的抗肿瘤作用。
体外实验显示,Sch B能明显抑制人肝癌细胞SMMC 7721、人乳腺癌细胞MCF的增殖并诱导其凋亡,抑制人胚胎成纤维细胞和小鼠癌细胞S180的DNA合成。
其抗肿瘤的机制有很多种,如发挥抗氧化作用,抑制肿瘤内血管生成并限制肿瘤生长,抑制癌基因表达00,作为分子靶向药物的新靶点起到抗肿瘤作用等。
近年来,研究发现Sch B尚具有抑制P糖蛋白的效果,能逆转肿瘤细胞对化疗药物的多药耐药。
如低浓度的Sch B可增强白血病、乳腺癌和肝癌等肿瘤对阿霉素、紫杉醇等PAP底物类药物的敏感性。
增敏阿霉素抑制人肝癌细胞HepG2, xxxx1增殖,促进其凋亡,逆转人乳腺癌MCF一细胞、膀肌肿瘤T24 /ADM细胞的多药耐药。
孟宪军等将五味子乙素书可霉素脂质体、阿霉素脂质体与阿霉素以40 mg/kg 剂量(以阿霉素计)尾椎注射健康小白鼠体内。
一周内,阿霉素组小鼠全部死亡,阿霉素脂质体组死亡率为40 %,而五味子乙素书可霉素脂质体组仅为10%。
结果说明,通过联合Sch B用药、采用脂质体制剂的方式能够显著降低阿霉素急性毒性作用。
此外,五味子乙素书可霉素脂质体在血液中的停留时间明显超过单剂量阿霉素,到达靶部位更充足,治疗效果得到进一步提高。
提示按照合理的药物比例制备的五味子乙素书可霉素脂质体,有希望成为新一代高效、低毒、安全可靠的抗肿瘤药物。
3其他作用
新近研究表明,北五味子油(北五味子经超临界萃取制成的精制油,Sch B为其主要成分)能升高血清胰岛素,降低胰高血糖素,明显促进肝糖原生成,保护肝细胞,具有良好的降糖作用。
提示,Sch B可能具有降糖作用。
此外,胡中莲等发现,Sch B可通过抑制肿瘤坏死因子、白介素,NO的表达来实现抗炎作用。
4小结
作为天然的联苯环辛烯类物质的衍生物,Sch B具有较强的抗氧化作用,能有效提高机体免疫力,有利于抵御外来有害物质对机体的损害。
具有抗肿瘤、抗衰老的作用。
此外,作为至今为止发现的唯一具有克服肿瘤多药耐药性、增加抗癌药药效、预防蕙环类药物心肌毒性等多重功能的候选药物,Sch B具有良好的临床肿瘤化疗应用前景。
随着对Sch B研究逐渐深入并且日趋成熟,Sch B的应用
也将越来越广泛。