长春西汀
长春西汀新说明书
长春西汀注射液说明书【药品名称】通用名：长春西汀注射液商品名称：润坦英文名：Vinpocetine Injection汉语拼音： Changchunxiting Zhusheye【成分】本品主要成份为长春西汀，化学名称:乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸化学结构式：分子式：C22H26N2O2分子量：350.46辅料：维生素C、焦亚硫酸钠、酒石酸、山梨醇、苯甲醇、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
【规格】（1）2ml:10mg；（2）2ml:20mg；（3）5ml:30mg；【用法用量】静脉滴注，开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg。
可用本品20～30mg加入0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内，缓慢滴注。
(滴注速度不能超过80滴/分钟)。
配制好的输液须在3小时内使用。
静滴治疗后，推荐口服长春西汀片继续治疗。
肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。
【不良反应】1.过敏症：有时可出现皮疹，偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
2.精神神经系统：可能出现睡眠障碍（失眠、嗜睡）、头疼、眩晕，乏力和出汗，偶尔出现侧肢。
3.消化道：有时恶心、呕吐、胃灼热和口干，偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4.循环系统：主要是血压下降，潮红，静脉炎。
有时可出现头昏等症状。
偶可出现ST段压低，QT间期延长、心动过速和期前收缩，由于它们的发生不定期，所以与本品治疗的关系仍未确证。
5.血液：有时可出现白细胞减少。
6.肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。
7.肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。
【禁忌】1.对本品任何成份过敏者禁用；2.颅内出血急性期，颅内出血后尚未完全止血者禁用；3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
注射用长春西汀注意事项
注射用长春西汀注意事项长春西汀是一种常用的抗抑郁药物，常用于治疗多种抑郁症状。
使用长春西汀时，以下是需要注意的事项：1.遵循医嘱：使用长春西汀前，一定要先咨询医生，并按照医生的指示正确定时使用。
不要随意更改剂量或停药，尤其是在没有得到医生许可的情况下停药。
2.个体差异：每个人的体质和病情不同，对于长春西汀的剂量和疗程可能会有所不同。
因此，需要根据个体情况进行个性化调整，确保以最佳的效果和最小的副作用进行治疗。
3.孕妇和哺乳期妇女：如果您怀孕或正在哺乳，一定要咨询医生。
长春西汀可能对胎儿或婴儿产生不良影响，可能增加发生新生儿坠吊综合征（Neonatal Adverse Syndrome ，NAS）的风险。
4.儿童和青少年：长春西汀在儿童和青少年中的使用需要谨慎。
一些研究表明，长春西汀可能会增加儿童和青少年自杀行为的风险，因此，在使用长春西汀治疗抑郁症状时，需要密切监测患者的心境和行为。
5.注意副作用：长春西汀有一些常见的副作用，包括头痛、恶心、失眠、性欲减退等。
如果这些副作用严重影响生活质量，需要及时告诉医生，寻求相应的解决方法。
6.不良反应：有些患者在使用长春西汀时可能会出现不良反应，包括皮疹、过敏反应、出血倾向等。
如果出现这些情况，需要立即停药并咨询医生。
7.食物和饮食：在使用长春西汀期间，避免大量饮酒或饮用含酒精的饮料。
此外，长春西汀与某些食物（如含酪胺的食物）和药物（如拟血栓药物）可能会发生相互作用，导致不良反应或降低药效。
因此，在使用长春西汀期间，避免食用过多的含酪胺的食物，同时告知医生正在使用的其他药物。
8.监测和复诊：在使用长春西汀期间，需要定期复诊并进行必要的监测。
这样可以及时评估药效和不良反应，保证治疗的持续有效性。
9.注意戒断综合征：长春西汀是一种SSRI类药物，停药时有可能出现戒断综合征。
如果决定停药，请在医生指导下逐渐减少剂量，以减轻戒断综合征的风险。
10.药物相互作用：长春西汀与其他药物（包括非处方药、中药和其他抗抑郁药物）可能会发生相互作用，影响药效或增加不良反应。
长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察
长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察一、急性脑梗死的临床特点急性脑梗死是指由于颅内血管病变造成的脑血管供血受限，引起脑组织缺血缺氧和继而细胞坏死的一种脑血管疾病。
其临床表现主要包括突发头痛、头晕、恶心呕吐、言语不清、肢体无力等症状，严重者可出现意识障碍、昏迷甚至死亡。
急性脑梗死具有发病急、病情重、后遗症多等特点，严重影响患者的生活质量和长期康复。
二、长春西汀的药理作用长春西汀是一种常用的溶栓药物，主要通过溶解血栓来恢复血管通畅，从而改善脑血流，减轻缺血脑组织的损伤。
其作用机制主要是通过激活纤溶酶原，促进纤溶酶的生成，进而溶解血栓，增加局部血流灌注，改善组织氧供。
三、长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究近年来，随着医学技术的不断进步，对于长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究也越来越多。
一些临床研究表明，长春西汀在治疗急性脑梗死方面具备一定的疗效，能够显著改善患者的症状和预后。
一项在中国进行的临床研究显示，长春西汀溶栓治疗能够显著提高急性脑梗死患者的生存率和生存质量，降低残疾率和复发率。
长春西汀还可以减少脑梗死面积，改善患者的神经功能缺陷，提高患者的生活质量。
四、长春西汀治疗急性脑梗死的安全性除了疗效问题，长春西汀治疗急性脑梗死的安全性也是临床上非常关注的一个问题。
一般来说，长春西汀在溶栓治疗中可能会出现出血、出血风险增加等副作用，因此在应用过程中需要慎重考虑。
但长春西汀治疗急性脑梗死的疗效大大超过了其潜在的安全风险，因此在一定的临床监护下，长春西汀是一种相对安全可靠的治疗药物。
五、长春西汀在临床应用中的局限性尽管长春西汀在治疗急性脑梗死方面取得了一定的成效，但其在临床应用中仍然存在一些局限性。
长春西汀溶栓治疗的时间窗较窄，一般在发病后3-4.5小时内才能进行溶栓治疗，这对于一些发现较晚的患者来说可能无法及时受益。
长春西汀在治疗脑梗死时也有明显的个体差异，对于一些特定患者可能会出现不良反应或者疗效不佳。
在临床使用中需要根据患者的具体情况谨慎选择。
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基本信息药理作用药动力学适 应 症
6、治疗原发性、医源性听力损伤以及耳鸣、眩晕等。
参考资料
1
帕金森氏症防治资料网：长春西汀注射液
/bbs/parkinson-diagnose/1/diagnose-3436.html开放分类：
长春西汀注射液目录
基本信息
药理作用
药动力学
适 应 症
编辑本段基本信息
长春西汀注射液[1] 批准文号：国药准字H20050831 规 格：100ml：10mg×80瓶 产品功效：
本品为血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛信使C-GMP作用，选择性地增加脑血流量，此外
静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后可根据病情增加至每天30mg,或遵医嘱。 【不良反应】
头痛、恶心、呕吐、眩晕感、皮疹等，偶见白细胞减少、转氨酶升高。 【注意事项】 孕妇及颅内出血者禁用。
【规格包装】10mg，20mg，西林瓶包装。 【贮 藏】遮光、密闭、在阴凉处保存 【零售价】80元
全性和耐受性良好，临床应用范围正在不断扩大，现已成为欧美国家及日本的常规用药。几十年来，大量科学研究
长春西汀
长春西汀（Vinpocetine）【产品名称】长春西汀（Vinpocetine）【植物来源】非洲沃坎加树Voacanga Africana Stapf.的种子，又名非洲马铃果，非洲伏康树，是一种产自非洲的夹竹桃科植物，其提取物主要成分为它波宁【别名】Voacanga Africana Extract，Vinpocetine，长春西汀，长春胺【CAS 号】42971-09-5【分子式】C22H26N2O2【分子量】350.5【外观】白色或类白色结晶粉末，气微香，味苦微涩，溶于氯仿和二氯甲烷，微溶于乙醇，不溶于水。
熔点227-230℃，比旋度+39°- +43.5°，松散密度≥0.25g/ml，堆积密度≥0.50g/ml【主要成分】长春西汀【提取来源】非洲马铃果籽【检测方法】HPLC【含量】99（%）【应用剂型】L针剂、片剂、胶囊剂【产品介绍】长春西汀(Vinpocetine)是从夹竹桃科小蔓长春花中提取的吲哚生物碱长春胺经结构改造所得衍生物，能抑制磷酸二酯酶活、增加血管平滑肌松弛信使C-GMP的作用，是一种优良的脑血管疾病药物。
长春西汀有增加红细胞变形能力，能提高血液流动并改善微循环，降低血黏度及抑制血小板凝聚作用，并具有增进和改善大脑氧的供给，能选择的增加脑部血流量，改善血液流动和微循环促进脑组织摄取葡萄糖、增加脑耗氧量、改善脑部新陈代谢。
长春西汀临床适用于脑栓塞后遗症，脑出血后遗症，脑动脉硬化症所引起的眩晕，头痛，四肢麻木等。
长春西汀也可通过夹竹桃科马铃果属非洲马铃果（Voacanga chalotiana Pierre Stapf）种子提取物它波宁（Tabersonine）经一定程序制取获得。
【临床应用】镇疼、消炎、冻伤、止痒、杀菌、祛风湿等多种外用药物【产品保存】置于阴凉干燥、避光，避高温处。
【产品包装】1公斤/袋，25公斤/桶，内用双层塑料袋，外用纸板桶。
【保质期】两年。
长春西汀药理作用与临床应用观察
长春西汀药理作用与临床应用观察长春西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），被广泛使用于抑郁症和其他情绪障碍的治疗中。
本文将对长春西汀的药理作用以及临床应用进行观察和总结。
一、长春西汀的药理作用长春西汀通过阻断5-羟色胺再摄取，增加神经元之间5-羟色胺的浓度。
这种药理作用可以改善患者的心情和情绪，并减轻抑郁症状。
长春西汀同时对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取也有一定抑制作用，但其主要作用仍在于增加5-羟色胺的浓度。
二、长春西汀在抑郁症治疗中的临床应用1. 长春西汀作为一线治疗药物长春西汀被广泛应用于抑郁症的治疗中，作为一线治疗药物。
其疗效常常表现为改善情绪、增加乐观感、减少自杀念头等。
尽管副作用如恶心、失眠等在使用初期可能出现，但大部分患者可以适应并且副作用会随着治疗进程而逐渐减轻。
2. 长春西汀在其他情绪障碍中的应用长春西汀不仅可以用于抑郁症治疗，还可以用于其他情绪障碍的治疗。
例如，长春西汀在焦虑症、强迫症和创伤后应激障碍等病症的疗效也被广泛证实。
其有效的药理作用使得长春西汀成为了多种情绪障碍治疗中的重要药物之一。
三、潜在的副作用与注意事项1. 常见副作用长春西汀的常见副作用包括恶心、失眠、头痛、性功能障碍等。
其中，性功能障碍是患者常见的顾虑之一。
因此，在使用长春西汀的过程中，医生需要与患者进行充分的沟通，并给予必要的指导和支持。
2. 众多药物的相互作用长春西汀与某些药物之间存在相互作用。
例如，与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用会导致严重的中枢神经系统刺激症状。
另外，与华法林等抗凝药物合用会增加出血风险。
因此，在使用长春西汀前，医生需要仔细评估患者的病史，并告知患者避免与特定药物同时使用。
四、长春西汀的临床前景长春西汀作为一种有效的抗抑郁药物，其临床前景广阔。
尽管长春西汀在临床应用中存在一定的副作用和相互作用，但其疗效和对患者生活质量的改善带来的好处远远超过了这些不良反应。
临床长春西汀药物适应证、用法用量、禁忌证及注意事项
临床长春西汀药物适应证、用法用量、禁忌
证及注意事项
适应证及用法用量
适应症：改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。
常规剂量：
1）口服给药，每次1 片（10 mg），每日3 次，饭后服用。
2）静脉滴注：开始剂量每天20 mg，以后根据病情可增至每天30 mg，临用前溶于500 mL 液体内稀释混匀后，缓慢滴注。
或遵医嘱。
不良反应
1）对心血管系统的影响：曾报道采用长春西汀治疗时出现低血压。
2）对皮肤的影响：长春西汀治疗期间有较小的几率出现面部潮红。
3）对内分泌系统和代谢的影响：曾报道口服长春西汀治疗期间出现血糖轻微降低。
4）对胃肠道的影响：采用长春西汀治疗时出现胃部不适。
5）对神经系统的影响：采用长春西汀治疗时出现头痛。
6）对精神的影响：睡眠障碍: 可能是暂时的，大多数报道在治疗后10 周出现。
长春西汀治疗时出现睡眠障碍和坐立不安。
禁忌证
有长春西汀过敏史者禁用。
注意事项
1）有过敏史，或接受其他长春碱类物质治疗时发生不幸事件的
患者应慎用。
2）有肝脏疾病的患者慎用（长春西汀在肝脏内代谢；对肝病患者缺乏药代动力学研究）
3）合并非器质性精神病的患者慎用（缺乏相应资料）
4）应对有癫痫障碍的患者进行严密监测。
2023年长春西汀行业市场环境分析
2023年长春西汀行业市场环境分析
长春西汀是一种常见的抗抑郁药，也是常用的安眠药物。
在长春市场，西汀行业发展势头强劲，但市场环境也存在一些问题。
一、市场规模不断扩大
近年来，长春西汀市场规模不断扩大，市场竞争也越来越激烈。
目前市场上主要有国内知名品牌如卫力信、恒瑞医药等；还有一些生产工艺较为先进的合资品牌如阿斯利康、辉瑞等。
在长春市场，卫力信一度占据市场主导地位，但在近年来，由于人们对于健康问题越来越重视，以及众多品牌和药企的不断涌现，卫力信市场份额逐渐被分流，市场的竞争也愈发激烈。
二、价格压力大
在西汀市场竞争激烈的背景下，企业为了争取市场份额，纷纷采取价格战策略，以低廉的价格吸引消费者。
这种竞争的结果是产品价格不断下降，但产品品质不可避免受到影响。
企业为了降低成本，可能出现降低生产质量，减少品牌推广、增加廉价原材料等表面上能降低成本的举措。
这可能导致产品质量不稳定，祸及患者健康。
三、市场监管不足
在西汀市场的竞争环境中，由于市场监管不足，不少药企或渠道可能会通过添加伪劣原材料、串货、假冒伪劣等非法手段提高利润。
企业对市场的遵法意识淡薄，政府对市场监管也存在一定程度的监管缺失，这些都导致市场环境疏松，扰乱市场秩序。
四、行业发展机遇多
随着经济的不断发展和人们对于健康健康问题重视程度的提高，长春西汀市场仍然具有良好的发展机遇。
与此同时，在市场竞争激烈的背景下，企业需要在质量、服务和创新上下功夫，争夺市场份额。
总体而言，在长春西汀市场的竞争中，开展标准化管理、提高研发能力、增加技术创新、提高品质水平等方面都需下功夫，以获得竞争优势。
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生产方法：
长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花(Vinca mino)中提取到的(+)-长春胺(Vincamine)为原料，经脱水为阿扑文卡明(Apovincamine)，再水解得其酸(Apovincaminic acid)。
该酸(1.0g，0.003mo1)和0.17g氢氧化钾溶于80ml干燥乙醇，加入溴乙烷(0.4g，0.0036mol)，回流3h。
反应完毕后，冷却，蒸发至干。
剩余物溶于500ml 2%的硫酸，并调Ph 值至8。
用二氯甲烷提取，碳酸钾干燥，蒸发去绝大部分的二氯甲烷后，加入乙醇。
在0℃放置过夜，过滤收集析出的结晶，用冷乙醇洗，干燥，得0.66g长春西汀。
也可从夹竹桃科植物柳叶小甘草的叶或长春花种子提取到的(-)-水甘草碱为原料，经多步合成制得。
全合成法是以色胺为原料，经如下反应得到。
用途：
从夹竹桃科植物提取的一种生物碱，为长春胺(Vincamine)的衍生物。
选择性地抑制脑血管平滑肌钙离子依赖性磷酸二酯酶，使cGMP增加，脑血管扩张，继而增加脑血流量，改善脑循环，但对心脏血管和血压影响不大。
起效快，耐受性好，不良反应小。
用于头昏、头痛、记忆障碍、行动障碍、失语症、高血压性脑病等，还用于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状。
化学性质：
白色晶状粉末，无臭无味。
溶于氯仿或96%乙醇，几不溶于水。
熔点147-153℃(分解)。
[α]D20+114°(C=1，吡啶)。
UV最大吸收(96%乙醇)：229，275，315nm(ε28200，12000，7100)。
急性毒性LD50小鼠，大
鼠(mg/kg)：534，503口服；240，133.8腹腔注射；58.7，42.6静脉注射。
药理作用：
长春西汀又称长春乙酯、康维脑、卡兰、阿普长春胺酸乙酯，是从小蔓长春花中提取的一种天然药物，属吲哚类生物碱。
现已人工合成。
其药理作用：增加脑血流量，通过抑制Ca2+依赖性磷酸二酯酶活性，增加环磷鸟苷的作用，选择性松弛平滑肌，增加脑血管血流量；改善血液流动性与微循环，即通过增强红细胞的变形力，降低血黏度，抑制血小板聚集以起到这一作用；改善脑代谢：增加脑氧供应，促进脑组织摄取葡萄糖，促进脑内单胺代谢转化，抑制缺血脑的乳酸代谢增加和提高ATP 含量，加大血红蛋白的氧解离度；增加脑抗缺氧能力，抑制缺血脑血管痉挛的发生和过氧化脂质的产生。
口服吸收良好，1h达峰值，在体内代谢成阿朴长春胺酸。
血浆消除半衰期约1小时。
连续给药4周，在体内无蓄积。
临床用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化、脑血管痉挛、脑动脉内膜炎引起的眩晕、耳鸣、头痛、头昏、四肢麻木、大小便失禁等临床表现，以及抑郁、焦虑、睡眠障碍等精神症状。
临床经验表明，无论病程长短、症状是否已固定，均有效。
药代动力学：
长春西汀的脂溶性很高，易被组织吸收，分布广泛，可以通过血脑屏障，主要在肝脏代谢为阿朴长春胺酸，由肾脏排出
作用机理：
长春西汀是一种脑血管扩张药，作用较长春胺强，选择性地增加脑血流
量；可增进和改善大脑氧的供给，促进代谢，增强红细胞的变形能力，降低血液黏稠度，抑制血小板聚集，改善脑组织代谢。
主要用于治疗脑梗死后遗症，脑出血后遗症，脑动脉硬化等。
也用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年人耳聋及眩晕。
长春西汀为半合成长春胺衍生物。
作用与长春胺相似，对脑血管有较高的选择性扩张作用。
药理作用如下：
①抑制钙依赖性磷酸二酯酶活性，使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加，从而松弛血管平滑肌，使脑血流量增加。
②增强红细胞变形能力，降低血液黏度，抑制血小板聚集，从而改善血液流动性和微循环。
③促进脑组织摄取葡萄糖，促进脑内单胺的代谢转化。
④在脑缺血时可抑制脑内乳酸增加，使ATP含量增加，抑制脑内过氧化脂质的产生，延迟脑缺血痉挛发生时间，故有改善脑代谢、保护脑功能作用。
根本原因在于脑血管内部出现血粘度高、血脂高、血压高、血糖高、血小板聚集等血液病变，和动脉粥样硬化斑块形成等血管病变，由两种病变共同作用结果形成的血栓堵塞脑动脉所致，导致脑局部的血流中断和脑组织缺血缺氧坏死。
如果影响到由脑神经控制的运动神经系统，就会出现偏瘫、肢体障碍等相应的后遗症；如果影响到脑神经控制的语言中枢神经，就会导致语言障碍甚至失语等相应神经系统症状
脑出血和颅内出血：
颅内：指颅骨以内出血，包括：硬膜外、硬膜下、脑挫裂伤、脑内血肿等。
脑内：脑组织内血肿。
因为，头皮下有颅骨，颅骨内有硬脑膜，硬脑膜下为蛛网膜，蛛网膜下又软脑膜，软脑膜内是脑组织。