Metrohm792型离子色谱仪测定实际水样中的阴离子
离子色谱仪测定水中阴离子的实验研究
光 光 度 法 进 行 测 定 。需 要 应 用 硝 酸 盐 氮 标 准 溶 液 、硫 酸 锌 、氢 氧化
钠 、氢氧化铝 、盐酸等试剂 。标准 曲线通过硝酸盐氮标准溶液进行 ３ 结 语
绘制 ，先 用氢氧化铝 、氢氧化 钠 、硫酸锌对 样 品进行 预处理 ，然后
在水质环境 监测 中，离子色 谱仪具有 十分广泛 的应用 ，改变
２ 实 验 结 果
［Ｊ］．广州番禺职业技 术学 院学报，２０１０，０２：６０—６４．
作 者 简 介
２．１淋洗液浓度配 比的影响
孙伟 （１９８４一 ），男 ，陕西咸 阳人 ，助理 工程师 ，本科 ，研究 方
在实验 中 ，首先将碳酸 氢钠 的浓度 固定为 Ｏ．８ｍｍｏｌ／Ｌ，对碳酸 向 ：环境工程。
对 标 准 偏差 为 ０．４％。
在离子色谱仪测定水 中阴离 子的实验当 中，采 用的实验仪器
实验所测定 的各项数据 ，都能够控制在合格的范围之内。 由
主要有 离子 色谱仪 、２５０ｍｍ×４的阴离子色 谱柱 、５０ｒａｍ×４的保 此可见 ，在水 中阴离子的测定 中 ，离子色谱仪 能够发挥 十分 良好
降低 ，但是降幅较小。结合离子色谱仪 的性能参数 ，将碳酸氢钠的
浓度 固定为 １．０ｍｍｏ￣Ｌ，对碳酸钠浓度进行调 整。结果表 明，当碳
酸钠的浓度达到 ８ｍｍｏｌ￣ 的时候 ，硫酸盐的峰和硝 酸盐氮 的峰将
会重叠而无法分离＿３ｊ。经过不断的调整 ，最终将淋洗液 中的碳酸钠
浓度 固定 为 ３．５ｍｍｏ￣Ｌ，将 碳酸氢钠 的浓度 固定 为 １．０ｍｍｏ￣Ｌ，各
离 子等阴离子 。采用离 子色谱仪 进行分析 ，能够同时对多组份进 ０．１５ｍ￣Ｌ。使用离子色谱仪对水样进行测定 ，结果表 明测定 的氯化
4离子色谱法测定阴离子时淋洗液对CL-的影响
离子色谱法测定阴离子时淋洗液对CL-的影响作者：张小林摘要：Metrohm792Bic离子色谱仪测定样品中的CL-时，通过对样品中加入淋洗液与不加入淋洗液的测定结果进行比较分析，可以看出淋洗液的添加对NO3-、SO42-测定结果不产生影响，但对CL-有较大影响，通过保持相同实验条件可以避免这一情况的发生，同时也减少了操作步骤，缩短分析时间，提高工作效率。
关键词：Metrohm792Bic离子色谱仪；淋洗液；负峰；回归方程一、实验部分离子色谱技术是一种独特而有效的微量离子的分析技术，已广泛应用在各方面，离子色谱分析条件必须是在一定流动相状态下完成分离，不同规格的分离柱在分离过程中，由于注入仪器中样品溶液的PH与淋洗工作液明显不同，致使在测定时产生负峰，从而影响氟离子测定，所以，在样品溶液中一定要用足量的淋洗液稀释，才能消除负峰，关于淋洗液浓度对氟离子的分离产生负峰影响的报道较多，但对氯离子的影响的报道较少，本文主要讨论的是淋洗液的选择对氯离子分析结果的影响。
1.1、主要仪器与试剂1.1.1、Metrohm792Bic离子色谱仪；metrosep A supp5型阴离子色谱柱；电导检测器。
1.1.2、NaCL、NaNO3、K2SO4均为优级纯。
1.1.3、样品为国家标准样品。
1.2、分析条件1.2.1、淋洗储备液：0.18mol/L Na2CO3与0.17 mol/L NaHCO3混合溶液；1.2.2、淋洗使用液：取0.24mol/L Na2CO3与0.3 mol/L NaHCO3混合溶液10ml于1000ml容量瓶，使用液浓度为0.0018 mol/L Na2CO3和0.0017 mol/L NaHCO3混合溶液。
1.2.3、淋洗液流速：0.7ml/min;1.2.4、样品注射定量体积：1.0-1.5ml;1.2.5、平流泵压力：8.0-9.0MPa1.3、实验方法1.3.1、校准曲线的绘制根据分析需要，我们配臵两种形式的混合标准溶液，一种是用去离子水定容，一种用淋洗使用液定容，分别用水混合标准系列和淋洗液混合标准系列表示，见表1；测定混合标准溶液系列，根据出峰面积，采用面积外标法定量计算出2个标准系列的标准曲线方程，此两个标准系列的相关系数都大于0.9990。
离子色谱测定水中常见阴离子
离子色谱法测定生活饮用水中常见的八种阴离子实验目的：同时测定生活饮用水中的 F -、Cl -、Br -、BrO 3-、NO 3-、NO 2-、PO 43-、SO 42-八种阴离子。
方法：采用 Metrosep A Supp 5-250 分析柱,抑制型电导检测器，进样体积为40µL ，峰面积定量。
结果：本方法回收率96.1%～103.1%，灵敏度高，最低检测质量浓度5.0ug/L 。
结论：离子色谱法测定饮用水中的八种阴离子操作简便、快速高效、重现性好，符合实际检验要求。
众所周知，饮用水消毒工艺是保障饮水安全的最重要的环节之一。
饮用水加氯消毒副产物有：三卤甲烷，主要指三氯甲烷、溴二氯甲烷、二溴氯甲烷及三溴甲烷，其中三氯甲烷出现的频率最多，含量也最高。
国外的研究资料表明，氯化消毒副产物除三卤甲烷外，还有卤乙酸，卤代酮，卤代丙烯腈，三氯硝基甲烷，水合三氯乙醛，氯化氰，甲醛，乙醛，2.4.6—三氯酚等，这些物质均已被证明对人体有致癌或致突变作用。
饮用水中检出的有机化合物共有760多种 ,其中27种被认为或被怀疑为致癌物。
此外还有无机化合物，因此长期饮用含有各种微量化合物的水，可能对人体健康造成危害，已引起国内外越来越广泛的关注和重视。
国家生活饮用水卫生标准GB 5749-2006强制性规定 F -、Cl -、Br -、BrO 3-、NO 3-、NO 2-、PO 43-、SO 42- 八种阴离子指标的最低限量。
本方法可以同时测定生活饮用水的八种阴离子，检测过程快速，简便，准确，符合实际检验要求和饮用水安全保障需要。
1 实验部分 1.1 仪器和试剂1.1.1 仪器 离子色谱仪(戴安 DIONEX ICS-1500)；电导检测器；辅助气体（高纯氮气≥99.99%）；微孔滤膜过滤器（0.45µm ）；分析系统：阴离子保护柱（Metrosep A Supp4/5 Guard ）、阴离子分析柱（Metrosep A Supp 5-250）；阴离子抑制器：MSM Ⅱ+MCS 双抑制系统1.1.2 试剂纯水（重蒸水）、溴酸钠（优级纯）、乙二胺贮备溶液（100mg/mL）、碳酸钠贮备溶液（1.0 mol/L）、碳酸氢钠贮备溶液（1.0 mol/L）、淋洗液（3.2mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L Na2HCO3）淋洗液流速：0.65mL/min1.2 实验方法1.2.1水样采集与预处理：用玻璃或塑料采样瓶采集水样，对于用二氧化氯和臭氧消毒的水样需通入惰性气体（高纯氮气）5min（1.0mL/min）以除去二氧化氯和臭氧等活性气体：加氯消毒的水样则可省略此步骤。
离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子
离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子发表时间：2017-11-02T14:24:59.613Z 来源：《医药前沿》2017年10月第30期作者：吴显华[导读] 测定生活饮用水中的阴离子常见的有分光光度法、滴定法、电极法等。
（大竹县疾病预防控制中心四川达州 635100）【摘要】目的：研究离子色谱法同时测定生活饮用水中的多种阴离子的应用效果。
方法：对分别用离子色谱法和传统化学法我县不同地点采集的10份市政供水进行测定。
从精密度、加标回收率、检测时间、样品用量以及最低检出限几个方面，对两种测定方法在生活饮用水中的阴离子的测定效果进行比较。
结果：离子色谱法的取样量更少且检测时间更短、加标回收率更高、精密度RSD平均值与最低检出限更低，与传统化学法相比差异均具有统计学意义（P<0.05）。
结论：与传统化学法相比，应用离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子在加标回收率、精密度以及最低检出限方面具有明显的优势，是同时检出活饮用水中的多种阴离子的最佳方法。
【关键词】离子色谱法；加标回收率；精密度；最低检出限；阴离子【中图分类号】R123.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）30-0346-02 测定生活饮用水中的阴离子常见的有分光光度法、滴定法、电极法等，在无离子色谱仪仪时，一般情况下多采用常规化学分析的方式对生活饮用水当中含有的阴离子进行检测。
F-、C1-、N03-以及S042-是生活饮用水中常见的几种阴离子，针对这些阴离子的单独检测往往需要耗费大量的时间，消耗掉大量的试剂，对环境造成一定的污染[1]。
离子色谱法是目前的一种比较先进的液相色谱技术，用该方法检测生活饮用水当中的阴离子具有准确度高、高效率且环保的优点。
本次研究对离子色谱法在生活饮用水中的阴离子测定当中的应用进行分析，现报告如下。
1.资料与方法1.1 样品来源从我县不同地点采集市政供水10份进行测定并做准确度，精密度测定。
离子色谱法同时测定水样中七种阴离子含量的方法
Feb. 2021 CHINA FOOD SAFETY117分析与检测水体质量关系着人类的身体健康与生命安全，不同种类的阴离子对人身体的作用也各不相同，阴离子浓度过高或过低都不利于健康。
在生活饮用水和地表水相关标准中对氟化物、氯化物、硝酸盐及硫酸盐的含量均有相应限值，因此测定水中阴离子含量至关重要。
目前测定水中阴离子的方法主要有分光光度法、离子选择电极法、比色法、容量法，但这些方法的前处理过程大多操作繁杂、精密度低，如水样比较复杂、离子间容易相互干扰，会降低测定结果的准确性。
离子色谱法可同时、快速、准确的测定水中7种阴离子，具有操件简便、灵敏度和分离度高、成本低等优点，通过条件优化，有效提高测定结果准确性、灵敏度[1-2]。
1 主要仪器与试剂1.1 主要仪器设备赛默飞ICS-900离子色谱仪：配有电导检测器。
阴离子保护柱：ThermoDionex IonPac TM AG19，RFIC TM 4×50 mm；阴离子分析柱：ThermoDionex IonPac TM AS19，4 mm×250 mm。
1.2 标准物质阴离子混标（北京北方伟业计量技术研究院，产品编号 CUST-36067）。
2 试验方法2.1 色谱条件氢氧化钾淋洗液：初始10 mmol/L，梯度时间10 min，终点45 mmol/L，进样时间27 min；淋洗液流速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃；进样量：50 μL。
2.2 标准曲线绘制及样品处理取5个容量瓶，分别加入阴离子混合标准溶液适量，用水稀释至刻度，摇匀，即得如表１所示的不同浓度的溶液。
将标准系列溶液分别进样，以峰面积（Y ）对离子的浓度（X ）绘制校准曲线。
水样经0.22 μm 微孔滤膜过滤，对含有机物的水先经过C 18柱过滤。
将预处理后的水样直接进样，通过校准曲线计算出各阴离子含量。
离子色谱法同时测定水样中七种阴离子含量的方法□ 邱韵心 襄阳市公共检验检测中心 罗 庆 百色学院 牛伟伟 刘 琳 襄阳市公共检验检测中心摘 要：建立同时测定水样中7种阴离子含量的离子色谱分析方法，选择合适浓度的淋洗液和离子色谱仪参数，分析线性、回收率和精密度。
离子色谱仪测定水中阴离子的实验研究
［ 文献标识码 ］ Ａ
０ 引 言
离子色谱（ Ｉ ｃ） 是 由经 典 的离 子 交 换 色 谱 发 展 起 来 的 新 型 液 相 色谱 分 析 技 术 ， 具有快速 、 灵敏 、 选 择 性 好 且 可 测 定 无机 或 亲 水 性 有 机 阴 、阳 离 子 等 多种 组 分 的特 点【 １ 】 。
对水 中 ｃ ｌ 一 、 Ｎ ０３ － （ 以氮计） 、 ｓ ｏ ？ 一 进行 了分析 ， 从 精
密度 、 重现性等角度和对分析结果进行对 比， 并对
离 子 色谱 法测 量 水 中 阴离 子 时 淋 洗 液 浓 度配 比 进
行 了优 化 。
１ 实 验 方 法
１ ． １ 仪器 与试 剂 Ｉ Ｃ Ｓ 一 ９ ０ Ａ离 子色谱 仪 。仪 器条 件为 ： Ｄｉ ｏ ｎ ｅ ｘ Ｉ ｏ ｎ ｐ ａ ｃ Ｔ Ｍ ＡＳ ２ ３型 阴 离 子 色 谱 柱 （ ４ ￣ ２ ５ ０ ｒ ｒ ｌ ｒ ｌ １ ） 、
程中需要配制的试剂有硝酸锒、 氯化钠、 铬酸钾 ，
并且 硝酸 银需 要 用标 准 的氯化 钠标 准溶 液 来标 定 ，再用硝酸银 的滴定数来确定样 品中氯化物的
光度 法测定 ， ｓ ｏ ？ 一 通常采用铬酸钡分光光度法（ 热
法） 测定【 ４ １ 。 与传统的分析方法相 比， 离子色 谱法的
２ ０ １ ５年 第 ５期
［ 文章编号 】 １ ｏ ０ ２ 一Ｏ ６ ２ ４ （ ２ Ｏ １ ５ ） Ｏ ５ 一Ｏ Ｏ ４ ３ —０ ３
东北 水利 水 电
水 利科研
离子色谱仪测定水 中阴离子的实验研究
毛 玉凤
（ 辽 宁省 本 溪 水 文局 ， 辽宁 本溪 １ １ ７ ０ ０ ０）
离子色谱法测定水样中阴离子的方法与探讨
目前，离子色谱法已广泛应用到各个领域，它是利用离子交换的方法对试样进行交换分离，然后被电导检测器分离后的离子组分，形成相应的信号，而进行测量的一种新分析技术，此法适合于阴离子及碱金属离子等的测定，该文就在实际工作中，对水样中的阴离子测定及前期处理做一些讨论，方法简便易行。
水样中无机阴离子种类繁多，主要包括以下几种：F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、S O42-、PO43-。
以往各种离子的分析方法各不相同，通常使用的分析方法有:分光光度法、电极法和容量法等，其操作繁琐，而且干扰很大，导致测定结果的稳定性和灵敏度也各有不同程度的影响，而离子色谱法可以同时测定多种离子，且稳定性好，灵敏度高。
1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器：瑞士万通883型离子色谱仪，瑞士万通863自定进样器。
并配以离子分离柱和保护柱、抑制器、电导检测器、微机记录仪。
试剂：无水碳酸钠为优级纯，碳酸氢钠为分析纯。
实验用水均为超纯水，电阻率为大于18.2 ΜΩ/cm并经过0.45 μｍ微孔滤过滤。
1.2 淋洗液的配制阴离子淋洗储备液的配制，分别称取无水碳酸钠13.249 g、碳酸氢钠10.501 g，各自溶于250 mL容量瓶中，用水冲至刻度摇匀,储存于4 ℃的冰箱中放置备用，其浓度均为0.5 mol/L.最长不能超过1周。
阴离子淋洗使用液的配制，最好现用现配。
移取6.4 mL 无水碳酸钠储备溶液和2.0 m L碳酸氢钠储备溶液，于1 L容量瓶中，水冲至刻度，摇匀，此时无水碳酸钠浓度为3.2 m mol/L，碳酸氢钠浓度为1.0 m mol/L,使用前作脱气处理，脱气时间为30 m i n。
再生液的配制：浓度为0.03～0.04 mol/L，取2 mL 98%的硫酸倒入1 000 mL水中，放置冷却，储存玻璃瓶中备用。
1.3 色谱条件的选择测试柱温度30℃左右，进样量为20μL，抑制电流30 mA,系统压力为12.05 MPa,淋洗液流速为0.8 mL/min,平衡时间30 min,测量时间总共是30 min,样品进入色谱分析前需经0.45 μm滤膜过滤至1 mL过滤针中，以除去杂质，防止系统堵塞。
离子色谱法测定阴离子时淋洗液对CL-的影响
离子色谱法测定阴离子时淋洗液对CL-的影响摘要：Metrohm792Bic离子色谱仪测定样品中的CL-时，通过对样品中加入淋洗液与不加入淋洗液的测定结果进行比较分析，可以看出淋洗液的添加对NO3-、SO42-测定结果不产生影响，但对CL-有较大影响，通过保持相同实验条件可以避免这一情况的发生，同时也减少了操作步骤，缩短分析时间，提高工作效率。
关键词：Metrohm792Bic离子色谱仪；淋洗液；负峰；回归方程一、实验部分离子色谱技术是一种独特而有效的微量离子的分析技术，已广泛应用在各方面，离子色谱分析条件必须是在一定流动相状态下完成分离，不同规格的分离柱在分离过程中，由于注入仪器中样品溶液的PH与淋洗工作液明显不同，致使在测定时产生负峰，从而影响氟离子测定，所以，在样品溶液中一定要用足量的淋洗液稀释，才能消除负峰，关于淋洗液浓度对氟离子的分离产生负峰影响的报道较多，但对氯离子的影响的报道较少，本文主要讨论的是淋洗液的选择对氯离子分析结果的影响。
1.1 主要仪器与试剂1.1.1 Metrohm792Bic离子色谱仪；metrosep A supp5型阴离子色谱柱；电导检测器。
1.1.2 NaCL、NaNO3、K2SO4均为优级纯。
1.1.3 样品为国家标准样品。
1.2 分析条件1.2.1 淋洗储备液：0.18mol/L Na2CO3与0.17 mol/L NaHCO3混合溶液；1.2.2 淋洗使用液：取0.24mol/L Na2CO3与0.3 mol/L NaHCO3混合溶液10ml于1000ml容量瓶，使用液浓度为0.0018 mol/L Na2CO3和0.0017 mol/L NaHCO3混合溶液。
1.2.3 淋洗液流速：0.7ml/min;1.2.4 样品注射定量体积：1.0-1.5ml;1.2.5 平流泵压力：8.0-9.0MPa1.3 实验方法1.3.1 校准曲线的绘制根据分析需要，我们配置两种形式的混合标准溶液，一种是用去离子水定容，一种用淋洗使用液定容，分别用水混合标准系列和淋洗液混合标准系列表示，见表1；测定混合标准溶液系列，根据出峰面积，采用面积外标法定量计算出2个标准系列的标准曲线方程，此两个标准系列的相关系数都大于0.9990。
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Metrohm 792型离子色谱仪测定实际水样中阴离子
梁群优
(广东省恩平市疾病与预防控制中心)
摘 要：离子色谱法是利用离子交换的分离原理，进行离子测定的液相色谱法。
该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，检测限低，样品预处理简单，操作简单迅速，能多种离子同时测定。
本文报导了用离子色谱法测定实际水样中的F-，Cl-，NO3-, HPO42-，SO42-等离子，并获得满意的测定结果。
关键词:离子色谱；阴离子；测定；
1. 前言
离子色谱法（IC）是20 世纪70年代发展起来的一项新型液相色谱法。
它是利用离子交换的方法对液体试样中的阴+阳离子进行交换分离。
然后以电导检测器检测分离后的相应离子组分，形成相应信号。
根据检测色谱峰的保留值（保留时间）进行定性分析，根据试样和对照溶液的信号峰的峰面积进行定量分析。
目前，离子色谱技术已广泛应用于环境监测、化工、冶金、地质、水文、土壤、电子工业、食品饮料、临床化验等科学研究和各种教学领域。
离子色谱法用于对雨水，湖水等试样中的测定已有报道[1~5]。
以碳酸钠/碳酸氢钠混合溶液作为淋洗液，当流动相携带样品流经离子交换柱时，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不同而彼此分开，被分离的阴离子在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）时，被转换为高电导的酸型，而淋洗液中的碳酸钠/碳酸氢钠则转换为弱电导酸型（清除背景电导），用电导检测器检测转换为相应酸型的阴离子而产生相应的电导信号。
然后根据信号峰的保留时间定性，峰面积定量。
2. 实验部分
2.1 仪器及试剂
Metrohm-792 型离子色谱仪（瑞士万通）配有电导检测器、化学抑制器、低脉冲串联式双活塞往复泵、双通道蠕动泵、数据采集/处理软件等。
标准样：F-，Cl-，NO3-, HPO42-，SO42- (国家标准物质研究中心)。
碳酸钠、碳酸氢钠均为分析纯，溶液均用电阻率大于18MΩ超纯水配制。
2.2 色谱条件
色谱柱：Metrosep A Supp 4 250 型阴离子分析柱（250×4mm），Metrosep A Supp 4/5 Guard 保护柱（50×4mm）；流动相：1.7mmol/L碳酸氢钠+ 1.8mmol/L碳酸钠淋洗液，50mM 硫酸抑制器再生液，进样体积：20μL，流速：1.0 mL/min。
3. 分析步骤
3.1 样品制备
为避免保护柱，分离柱和抑制柱堵塞，所有水样需用0.22μm的水相过滤头过滤后进样，过滤头应及时更换（不应超过三种水样）。
所有淋洗液需经0.22μm水相过滤膜真空抽滤样品用0.22μm水相过滤头过滤。
3.2 标准曲线的绘制
分别吸取F-，Cl-，NO3-, HPO42-，SO42-标准贮备液配制五点混合标准溶液，用超纯水定容。
以质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标分别绘制各离子的标准曲线。
表1 标准曲线的配置
level 1*2
3 45F -0.10.20.30.40.5Cl - 1 5101520NO 3-0.5 1.0 1.5 2.0 3.0HPO 42-0.5
1.0 1.5
2.0
3.0SO 42- 1 5
10
15
20
表2 5种阴离子的线性方程、相对标准偏差和相关系数
Anion Liner Equation RDS% r
F -y =8.33556x 2.11 0.99989
Cl -y =1.8796x +4.16247 2.63 0.99953 NO 3-y =3.2494x +2.31713 0.804 0.99993 HPO 42-y =6.0927x +0.0210681 0.574 0.99997 SO 42-
y =2.66637x +3.96955 1.637 0.99982
5种阴离子的线性方程、相关系数见表2。
由表2可知，峰面积与质量浓度之间的线性关系良好。
3.3 样品测定
定性分析：用自动进样器注入20μL 待测样品，记录色谱图。
根据保留时间确定离子种类，出峰顺序为F -，Cl -，NO 3-, HPO 42-，SO 42-。
定量分析：测量各阴离子对应的峰面积，用外标法定量。
根据样品的峰面积，通过标准曲线得出各种阴离子的浓度。
3. 分析结果
3.1 淋洗液浓度的选择
用带抑制器的离子色谱仪测定阴离子时常用Na 2CO 3/NaHCO 3系列淋洗液，不同浓度的淋洗液浓度及流速对分离效果有很大影响。
本文通过实验确定采用1.8mmol/L NaHCO 3 + 1.7mmol/L Na 2CO 3，50mM 硫酸抑制器再生液。
分析低浓度样品时，可选择较低的淋洗液流速，以提高检测的灵敏度。
虽然淋洗液流速增加，可以缩短保留时间，但分离效果不好，检测灵敏度也会有不同程度的降低[6]。
本实验选用淋洗液流速为1.0ml/min 。
3.2 标准样品的测试
在选定的最佳条件下，5中阴离子的标样色谱图如图1所示，样品分析只需15min ，各离子之间分离完全，无干扰。
l 15.00图1 色谱分离图
3.3 方法的精确度
将标样重复进样6次，分别以积分面积和保留时间来考察本方法的精确度。
计算标准偏差（SD ）与相当标准偏差，结果见表3。
相对偏差均在0.5以内，测定具有很好的精密度；
Anion Mean
Time
SD
mg/L
RSD
％
F- 3.713230.000659 0.0177 Cl- 5.2463 0.003363 0.0641 NO3-8.636790.019119 0.221 HPO42-12.10270.006911 0.0571 SO42-13.87130.006962 0.0502 Anion
Aera mg/L ％
F-7.203630.0504481 0.7 Cl-156.0110.238073 0.153 NO3-12.45260.0329872 0.265 HPO42- 6.628610.0343352 0.518 SO42-111.3260.121709 0.109
3.4 灵敏度试验
在已知以上5种阴离子浓度的标样评估本方法的灵敏度，结果见表3。
样品的色谱图见图1。
检测限按公式（1）计算:
DL=2*Noise/H*C (1)
五种离子的检测限分别为：0.041、0.087、2.7、8.3和3.9，均为ppb级。
Conc. Anion
mg/L
H
(µs/cm)
Noise
(max)
DL
(μg/L)
F-0.4 0.97 0.00050.41
Cl-15.017.22 0.00050.087
NO3- 2.0 0.73 0.0005 2.7
HPO42- 2.0 0.24 0.00058.3
SO42-15.0 3.85 0.0005 3.9
3.5 样品分析
应用本法对实际样品中中5种阴离子分析结果见表4。
样品的色谱图见图2。
4 结论
本文对Metrohm 792型离子色谱仪测定实际水样中阴离子的方法进行了探讨，测定结果表明，该方法简单易行，结果准确，灵敏度高，可以同时快速测定出实际水样中的5种常规阴离子，且易于实现自动化，降低工作强度。
参考文献：
[1]陶钢, 牛星梅, 许立峰. 离子色谱法测定地表水中阴离子的研究. 理化检验－化学分册, 2000, 36(10): 459-461
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