分析化学2习题
分析化学 第二章 误差和分析数据处理(课后习题答案)
第二章 误差和分析数据处理（课后习题答案）1. 解：①砝码受腐蚀：系统误差(仪器误差)；更换砝码。
②天平的两臂不等长：系统误差(仪器误差)；校正仪器。
③容量瓶与移液管未经校准：系统误差(仪器误差)；校正仪器。
④在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀：系统误差(方法误差)；修正方法，严格沉淀条件。
⑤试剂含被测组分：系统误差(试剂误差)；做空白实验。
⑥试样在称量过程中吸潮：系统误差；严格按操作规程操作；控制环境湿度。
⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内：系统误差(方法误差)；另选指示剂。
⑧读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准：偶然误差；严格按操作规程操作，增加测定次数。
⑨在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符：系统误差(仪器误差)；校正仪器。
⑩在HPLC 测定中，待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠：系统误差(方法误差)；改进分析方法。
2. 答：表示样本精密度的统计量有：偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。
因为标准偏差能突出较大偏差的影响，因此标准偏差能更好地表示一组数据的离散程度。
3. 答：定量分析结果是通过一系列测量取得数据，再按一定公式计算出来。
每一步测量步骤中所引入的误差都会或多或少地影响分析结果的准确度，即个别测量步骤中的误差将传递到最终结果中，这种每一步骤的测量误差对分析结果的影响，称为误差传递。
大误差的出现一般有两种情况：一种是由于系统误差引起的、另一种是偶然误差引起的。
对于系统误差我们应该通过适当的方法进行改正。
而偶然误差的分布符合统计学规律，即大误差出现的概率小、小误差出现的概率大；绝对值相等的正负误差出现的概率相同。
如果大误差出现的概率变大，那么这种大误差很难用统计学方法进行处理，在进行数据处理时，就会传递到结果中去，从而降低结果的准确性。
4. 答：实验数据是我们进行测定得到的第一手材料，它们能够反映我们进行测定的准确性，但是由于“过失”的存在，有些数据不能正确反映实验的准确性，并且在实验中一些大偶然误差得到的数据也会影响我们对数据的评价及对总体平均值估计，因此在进行数据统计处理之前先进行可疑数据的取舍，舍弃异常值，确保余下的数据来源于同一总体，在进行统计检验。
化学分析二级试题及答案
化学分析二级试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于碱？A. NaOHB. KOHC. NH4ClD. Ca(OH)22. 根据化学计量学，1摩尔物质的质量等于：A. 1克B. 其相对原子质量或相对分子质量的克数C. 1千克D. 其相对原子质量或相对分子质量的千克数3. 以下哪种元素的原子序数为2？A. 氢B. 氦C. 锂D. 铍4. 以下哪种化合物属于共价化合物？A. NaClB. MgOC. HClD. Fe5. 以下哪种物质是强酸？A. 醋酸B. 柠檬酸C. 碳酸D. 硫酸6. 以下哪种物质是强碱？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 氢氧化铵D. 氢氧化镁7. 以下哪种物质是强电解质？A. 醋酸B. 乙醇C. 硫酸D. 蔗糖8. 以下哪种物质是弱电解质？A. 硫酸B. 氯化钠C. 醋酸D. 蔗糖9. 以下哪种物质是难溶性盐？A. NaClB. CaCO3C. KClD. Na2SO410. 以下哪种物质是可溶性盐？A. 硫酸钡B. 氯化银C. 氯化钠D. 碳酸钙二、填空题（每题2分，共20分）1. 化学方程式中，表示反应物和生成物的量的关系是______。
2. 摩尔质量的单位是______。
3. 元素周期表中，原子序数为1的元素是______。
4. 化学中，表示物质的量的单位是______。
5. 化学中，表示物质的量的单位是摩尔，其符号是______。
6. 氧化还原反应中，失去电子的物质被称为______。
7. 氧化还原反应中，获得电子的物质被称为______。
8. 根据化学计量学，1摩尔物质的质量等于其相对原子质量或相对分子质量的______。
9. 强酸是指在水溶液中完全电离的酸，例如______。
10. 强碱是指在水溶液中完全电离的碱，例如______。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述什么是化学平衡，并举例说明。
2. 解释什么是酸碱中和反应，并给出一个具体的反应方程式。
分析化学二试题及答案
分析化学二试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列物质中，不属于电解质的是：A. 氯化钠B. 蔗糖C. 硫酸D. 氢氧化钠答案：B2. 标准状态下，1摩尔气体的体积是多少？A. 22.4 LB. 24.4 LC. 22.4 mLD. 24.4 mL答案：A3. 酸碱滴定中，指示剂的变色范围应该：A. 与滴定终点完全重合B. 与滴定终点部分重合C. 完全在滴定终点之前D. 完全在滴定终点之后答案：B4. 原子吸收光谱法中，原子化器的作用是：A. 将样品转化为气态B. 将样品转化为液态C. 将样品转化为固态D. 将样品转化为离子态答案：A5. 以下哪种方法不是色谱分离技术？A. 气相色谱B. 液相色谱C. 电泳D. 质谱答案：D6. 氧化还原滴定中，常用的标准溶液是：A. 硫酸B. 盐酸C. 高锰酸钾D. 氢氧化钠答案：C7. 以下哪种仪器不适用于测定溶液的pH值？A. pH计B. 滴定管C. 玻璃电极D. 离子选择性电极答案：B8. 摩尔质量的单位是：A. g/molB. kg/molC. mol/gD. g/g答案：A9. 标准溶液的配制过程中，需要进行的操作是：A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 所有以上答案：D10. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液？A. 醋酸-醋酸钠B. 柠檬酸-柠檬酸钠C. 硫酸铵-硫酸D. 碳酸钠-碳酸氢钠答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是______。
答案：指示剂的变色2. 原子吸收光谱法中，原子化器的类型包括______、______和______。
答案：火焰、石墨炉、氢化物发生器3. 色谱分离技术中，根据固定相和流动相的不同，可以分为______色谱、______色谱和______色谱。
答案：气相、液相、离子交换4. 摩尔浓度的定义是单位体积溶液中所含溶质的______。
答案：摩尔数5. 标准溶液的配制过程中，需要使用______、______和______等仪器。
分析化学试题二及答案
分析化学试题二及答案一、填空：1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。
2、摩尔法的指示剂是，佛尔哈德法指示剂是。
3、在测定混合碱（双指示剂法）时，若V酚＞V甲＞0，则为。
若V甲＞0，V酚=0, 则为。
4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是，其组成及作用有三类，分别为：(1) ；(2) ；(3) 。
5、以二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定3+Al时，不能用直接法测定，其原因主要有、。
6、为了掩蔽干扰离子，可考虑，，等掩蔽方法。
7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。
8、按分离组份的机理不同，液相色谱可分为（任意说出4个）色谱，色谱，色谱和色谱。
9、在比色分析时，如被测样有吸收，则应用作参比溶液。
10、影响沉淀纯度的主要原因有、。
二、选择填空：1、下列原因对分析结果有何影响（1）EDTA法测水的硬度时，PH=9 （）（2）用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时，淀粉液加入过早（）（3）重量分析时，用定性滤纸过滤沉淀（）（4）用法扬司法测定氯化物时，未加硝基苯（）（5）用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸（）A.正误差B. 负误差C.无影响D.平行结果混乱2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为（）A．σ→σ* B。
n→σ* C。
n→π* D。
π→π*3、色谱分析中，与样品组成无关的是：（）A．保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．质量校正因子4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好，是因为它（）A．可供选择的流动相更多；B．可进行梯度洗脱；C．可供选择的检测器更多；D．样品无需气化。
5、在紫外吸光光度法中，测得T=30%，则A= （）A. 0.30B. 0.42C. 0.48D. 0.526、原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供试样蒸发和激发所需能量；B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱；C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射；D、产生具有足够能量的散射光。
中药专业硕士分析化学2
中药专业硕士分析化学2(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}填空题{{/B}}(总题数：6，分数：6.00)1.滴定方式有直接滴定、{{U}} ① {{/U}}和{{U}} ② {{/U}}三种方式。
滴定终点是指{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①回滴定，间接滴定(置换滴定) ②指示剂颜色变化，停止滴加滴定剂的位置）解析：2.影响氧化还原滴定突跃电位的主要因素有{{U}} ① {{/U}}和{{U}} ② {{/U}}；氧化还原指示剂的选择原则是{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①两电对电位差②得失电子数③指示剂变色的电位范围部分或全部落在滴定突跃的电位变化范围之内）解析：3.在分光光度法测定中，被测物质浓度相对误差△c/c的大小与{{U}} ① {{/U}}成反比，与{{U}} ② {{/U}}成正比；一般透光率在{{U}} ③ {{/U}}范围内，才能使相对误差较小。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①，TlogT ②△T ③15%～70%）解析：4.导数光谱法的三个重要参数是{{U}} ① {{/U}}、{{U}} ② {{/U}}和{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①n(导数阶数) ②λ(中间波长) ③△λ(波长间隔)）解析：5.具有{{U}} ① {{/U}}结构的化合物可发生RDA开裂。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①环己烯）解析：6.核磁共振仪的兆赫数越高，仪器的性能越好，主要表现在{{U}} ① {{/U}}与{{U}} ② {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①简化谱图②提高测定灵敏度）解析：二、{{B}}简答题{{/B}}(总题数：4，分数：8.00)7.什么是吸收曲线，制作吸收曲线的目的是什么?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：在不同波长下测定物质的吸光度或透光率，以波长为横坐标，吸光度或透光率为纵坐标所绘制的曲线称为吸收曲线，也称吸收光谱。
南中医分析化学题库2
氧化还原滴定法（一）判断题（ ）1．在氧化还原反应中，反应物浓度会影响反应的方向。
（ ）2．氧化还原滴定的突跃大小不因用较稀的溶液而受到影响。
（ ）3．用氧化还原指示剂确定滴定终点时，终点电位取决于指示剂变色时的电位，它可能与化学计量点电位不一致，也可能与电位滴定法的终点电位不一致。
（ ）4．碘量法分析样品时，为防止I 2挥发，滴定过程中不必随时振摇。
（ ）5．用KMnO 4标准溶液滴定C 2O 42－时，溶液应保持中性。
（ ）6．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，为避免发生副反应，应快速进行滴定。
（ ） 7．用基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液浓度时，在加入过量KI 及适量 HCl 后，应在暗处放置10分钟。
（ ）8．氧化还原滴定法只能用来测定具有氧化性或还原性的物质的含量。
（ ）9．每个电对的电极电位都可以用Nernst 方程式表示。
（ ）10．K 2Cr 2O 7标准溶液可以采用直接法配制。
（ ）11．标定Na 2S 2O 3溶液常选用的基准物质是KMnO 4。
（ ）12．CuSO 4的测定常采用KMnO 4法。
（ ）13．氧化还原滴定中，被测物的浓度越大，滴定突跃范围也越大。
（ ）14．Na 2S 2O 3滴定I 2液，其中两者均系可逆反应。
（ ）15．KMnO 4可用直接法配制成标准溶液。
（ ）16．石膏中CaSO 4的测定常选用氧化还原滴定法。
（二）单选题1．用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（ ）A ．氧化还原反应的方向B ．氧化还原反应的次序C ．氧化还原反应的速度D ．氧化还原反应的程序E ．氧化还原反应滴定突跃的大小2．碘量法测定Cu 2+ 时，需向试液中加入过量KI ，下列作用与其无关的是（ ）A ．降低 值，提高I －还原性B ．I －与I 2生成I 3－，降低I 2的挥发性 C ．减小CuI↓的离解度 D ．提高E Cu 2+/Cu +值 E ．使CuI↓不吸附I 23．以基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液的浓度，淀粉作指示剂，到达终点5分钟后又出现蓝色，下列情况与此无关的是（ ）I I E /2A．向K2Cr2O7溶液中加入过量KI后，于暗处放置2分钟B．滴定速度太慢C．酸度太高D．酸度较低E．向K2Cr2O7溶液中加入的KI未达过量程度4．以基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度，下列操作正确者（）A．加热至100℃并快速滴定B．不必加热并慢慢滴定C．保持溶液［H+］≈0.1 mol/L D．保持溶液［H+］≈1 mol/L E．在中性溶液中滴定5．以KMnO4法测Fe2+ 时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为（）A．H2SO4 B．HCl C．HNO3 D．H2C2O4E．H3AsO36．用KMnO4滴定C2O42－时，开始时KMnO4的红色消失很慢，以后红色逐渐很快消失，其原因是（）A．开始时温度低，随着反应的进行而产生反应热，使反应逐渐加快B．反应开始后产生Mn2+，Mn2+是MnO4－与C2O42反应的催化剂，故以后反应加快C．反应产生CO2，使溶液得到充分搅拌，加快反应的进行D．反应消耗H＋，H＋浓度越来越低，则KMnO4与C2O42－在较低酸度下加快进行E．KMnO4氧化能力强，开始干扰多，影响反应速度，以后干扰逐渐减少，反应速度加快7. 胆矾中硫酸铜的测定法常选用 ( D )A．酸碱滴定法B．配位滴定法C．沉淀滴定法D．氧化还原滴定法E．以上均非8．已知Eφ(F2/F－)=2.87V，Eφ(Cl2/Cl－)=1.36V，Eφ(Br2/Br－)=1.07V，Eφ(I2/I－)=0.535V，Eφ(Fe3+/Fe2+)= 0.77V，则下列叙述中正确的是（C）A．Fe3+可以氧化I2 B．Fe2+可以氧化Br－C．Br2可以氧化Fe2+D．F2可以氧化Fe3+ E．Cl2可以氧化Fe3+9．对于反应：Ox1+2Red2↔Red1+2Ox2，其平衡常数K为何值时即可视为反应完全（E）A．1.0×106B．5.0×108C．1.0×107D．1.0×108E．1.0×10910. 下列关于氧化还原滴定突跃范围的叙述，正确的是( C )A．氧化剂的电极电位越大，突跃范围越小B．还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C．突跃范围不因用较稀的溶液进行而受到影响D．溶液温度越低，突跃范围越大E．以上均非11. I 2作滴定剂滴定Sn 2+，属于（ A ）A ．直接碘量法B ．间接碘量法C ．置换碘量法D ．氧化碘量法E ．以上均非12. 在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI,其目的是( C )A ．防止I 2被空气氧化B ．使终点颜色变化更加敏锐C ．增加I 2的稳定，防止挥发D ．防止待测组分分解E ．以上均非13.可采用直接法配制成标准溶液的物质是（ E ）A ．NaOHB ．HClC ．AgNO 3D ．Na 2S 2O 3E ．Na 2C 2O414.标定Na 2S 2O 3的基准物质是（ B ）A ．KMnO 4B ．K 2Cr 2O 7C ．KID ．K 2CrO 4E ．KNO 315.碘量法中常用的指示剂是（ E ）A ．酚酞B ．铁铵矾C ．甲基红D ．荧光黄E ．淀粉16.碘量法中常用的标准溶液是（ C ）A ．K 2Cr 2O 7B ．KMnO 4C ．Na 2S 2O 3D ．NaClE ．NaOH（三）多选题1．下列有关氧化还原反应的叙述，正确的是（ ）A ．反应物之间有电子转移B ．反应物和生成物的反应系数一定相等C ．反应中原子的氧化数不变D ．氧化剂得电子总数必等于还原剂失电子总数E ．反应中一定有氧参加2．对于mOx 1＋nRed 2＝mRed 1＋nOx 2滴定反应，影响其滴定突跃大小的因素为（ ）A ．两电对的'0E 值（或ΔE 0值） B ．反应物的浓度 C ．滴定速度D ．加入催化剂E ．m 和n3．影响电对电极电位的主要因素是（ ）A ．环境湿度B ．催化剂C ．电对的性质D ．诱导作用E ．电对氧化型和还原型的活度比（或浓度比）4．碘量法测Cu 2+ 时，常向溶液中加入KSCN ，其作用是（ ）A ．消除Fe 3+ 的干扰和影响B ．起催化剂作用C ．使CuI↓转化为CuSCN↓D ．减小CuI↓对I 2的吸附作用E ．防止I －被空气中O 2氧化为I 25．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，下列操作中正确者为（ ）A ．将Na 2C 2O 4溶液加热至70~90℃进行滴定B ．滴定速度可适当加快C ．在室温下进行滴定D ．滴定速度不宜太快E ．用二苯胺磺酸钠作指示剂6．在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI ，其目的是（ ）A ．增溶B ．抗氧C ．使终点颜色变化更加敏锐D ．增加I 2的稳定性，防止挥发E ．防止待测组分分解7．影响氧化还原反应方向的可能因素有（ ）A ．相关电对的值'0E ∆（或ΔE 0值）B ．相关电对氧化型和还原型浓度的改变C ．体系酸度的改变D ．环境湿度的改变E ．改变催化剂种类8．下述有关氧化还原反应的叙述正确者为（ ）A ．几种还原剂共存于一溶液中，加入一种氧化剂时，总是先与最强的还原剂反应B ．可根据相关电对的'0E ∆值（或ΔE 0值）定性地判断氧化还原反应进行的次序C ．氧化剂得到电子，本身被氧化D ．还原剂失去电子，本身被还原E ．同一体系内所有可能发生的氧化还原反应中，总是有关电对'0E ∆（或ΔE 0）相差最大的电位高的氧化型与电位低的还原型先反应9．影响电对电极电位的因素有（ ）A ．电对的性质B ．氧化还原半反应中得失电子数C ．电对氧化型或还原型发生配位、沉淀等副反应D ．催化剂E ．湿度10．下列叙述正确者为（ ）A ．任一电对的氧化型能氧化另一电对的还原型B ．d Ox ERe /0' 大的氧化型能氧化d Ox E Re /0' 小的还原型 C ．d Ox ERe /0' 大的氧化型有较强的氧化能力 D ．d Ox ERe /0' 大的还原型具有较强的还原性 E ．d Ox E Re /0' 小的还原型具有较强的还原性11．配制Na 2S 2O 3标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．使用新煮沸放冷的蒸馏水B ．加入适量酸，以便杀死微生物C ．加少量Na 2CO 3，抑制微生物生长D ．配制后立即标定，不可久放E ．配制后放置7~10天，然后予以标定12．配制KMnO 4标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．一般称取稍多于计算量的KMnO 4B ．将新配好的KMnO 4溶液加热至沸，并保持微沸1小时C ．加入适量的HCl ，以保持其稳定D ．将标定好的KMnO 4溶液贮于棕色瓶中E ．KMnO 4溶液可于配好后立即标定13．下列滴定中，可用滴定剂本身作指示剂者为（ ）A ．直接碘量法测Vc 含量B ．铈量法测Fe 2+ 含量C ．K 2Cr 2O 7法测土壤中有机质D ．KMnO 4法测Na 2C 2O 4含量E ．重氮化滴定法测芳伯胺类药物14．在氧化还原滴定中，一般都用哪些指示电极（ ）A ．C 棒B ．PtC ．锌棒D ．Cu 片E ．汞15．氧化还原滴定中对指示剂的要求是（ ）A ．在计量点附近有明显的颜色变化B ．性质应稳定C ．指示剂应可溶D ．应有较大的摩尔质量E ．颜色变化应是可逆的（五）名词解释1．自身指示剂：有些标准液本身有明显颜色，反应后变为无色或颜色很浅的物质，那么当到达化学计量点后，稍微过量一点，这类标准溶液就会使滴定的溶液显现标准溶液的颜色，指示终点到达，此类指示剂为自身指示剂。
分析化学练习2 - 副本 (4)
一填空题1.已知分析天平能称准至±0.1mg，要使试样的称量误差不大于0.1%，则至少要称取试样克。
2.绝对误差和相对误差都有正值和负值，正值表示分析结果偏，负值表示分析结果偏。
3. 试问PH=11.20和1.84×10-6分别有位和位有效数字。
4 . 分别将11.0250和11.0251保留至四位有效数字，修约的结果是和。
5. 滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点，称为点。
指示剂突然变色是停止滴定，这时称为点，这两点之间的误差称为终点误差。
6. 质子理论认为：凡是能给出质子的是，凡是能接受质子的是。
7. 乙酸溶液中HOAc和OAc-的分布系数分别为δ0和δ1，则δ0+δ1=8. 某弱酸的PKa=5.2，则它和它的强碱弱酸盐组成的缓冲溶液能把PH值控制在到之间，它们的浓度比= 时，缓冲能力最大。
9. 某酸碱指示剂是有机弱酸，它的解离常数为5.1，它的变色范围对应的PH范围是到。
10. 配位滴定中常用有机配位剂，此类配位剂中应用最广的是，它在水溶液当中有七种存在形式。
11. 氧化还原滴定中常用的指示剂分为：指示剂、指示剂、和指示剂。
12. 吸光光度法是基于物质分子对光的性吸收而建立起来的分析方法。
13. 光度计在可见光去常用灯为光源，在近紫外光区用氢灯或灯。
14. 光度计中常用的单色器常用棱镜或。
在紫外光区要使用吸收池。
15. 在用分光光度法进行定量分析的时候，要选择作为入射波长。
16. 粉碎后的试样量大于所需的量时，弃去的过程用法。
17. 某矿石样品，试样中最大颗粒的直径为15mm，缩分系数K为0.1，问应采集的原始试样最低质量为kg。
1. 分析化学的三大基本任务包括分析和分析和结构分析。
2. 要使滴定管在滴定中的误差不大于0.1%，则至少要量取试样ml。
2. 条件电极电位是指。
3. 用NaOH标准溶液滴定HOAc,化学计量点前[H+]的计算公式为；化学计量点时[OH-]的计算公式为。
分析化学2习题
仪器分析补充习题一、简答题1．可见分光光度计是如何获得单色光的？2．单色器的狭缝是直接影响仪器分辨率的重要元件，为了提高分辨率，是否狭缝越窄越好？3．什么是吸收曲线？制作吸收曲线的目的是什么？4．什么是朗伯——比尔定律？5．简述导致偏离朗伯——比尔定律的原因？6．如何控制显色条件以满足光度分析的要求？7．光度分析中，为减少测量误差，溶液透光率T的读数范围应控制在20%--65% 之间，若T超过上述范围，应采取什么措施？8．理想的标准曲线应该是通过原点的，为什么实际工作中得到的标准曲线，有时不通过原点？9．一浓度为C的溶液，吸收了入射光的16.69%，在同样条件下，浓度为2C的溶液百分透光率为多少？（69.40）10．符合朗伯——比尔定律的有色溶液放在2cm的比色皿中，测的百分透光率为60%，如果改用1cm,5cm 的比色皿测定时，其T%和A各为多少？（A＝0.111 T＝77.4% A＝0.555 T＝27.9%）二、选择题（单选）1．一般紫外-可见分光光度计，其波长范围是（）A 200—400nmB 100—780nmC 200—780nmD 400—780nmE 400—1100nm2．在吸光光度法中，It/I。
定义为透过光强度与入射光强度之比，称为（）A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 光密度E 消光度3．某吸光物质在一定条件下，表现出强吸光能力，其摩尔吸光系数为（）A >105B >104C 105>ε>104D 104>ε>103E <1034．不同波段的电磁波具有不同的能量，其大小顺序是：（）A 无线电波>红外光>可见光>紫外光>x射线B x射线>红外光>可见光>紫外光>微波C x射线>红外光>可见光>紫外光>无线电波D x射线>紫外光>可见光>红外光>微波E 微波>x射线>紫外光>可见光>红外光5．复合光变成单色光的过程称为（）A 散射B 折射C 衍射D 色散E 激发6．符合朗伯定律的有色溶液，其吸光物质液层厚度增加时，最大吸收峰的波长位置为（）A 峰位移向长波；B 峰位移向短波；C 峰位不动，峰高降低；D 峰位不动，峰高增加；E 峰位、峰高都不变；7．某物质在某波长处的摩尔吸光系数ε很大，则表明（）A 光通过该物质溶液的光程很长；B 该物质对某波长的光吸收能力很强C 该物质溶液的浓度很大；D 在此波长处，测定该物质的灵敏度较高E 在此波长处，测定该物质的灵敏度较低8．分光光度计的种类和型号繁多，并且在不断发展和改进，但都离不开以下几个主要部件（）A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器E 记录仪9．标准曲线法在应用过程中，应保证的条件有（）A 至少有5—7个点B 所有的点必须在一条直线上C 待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内D 待测样品必须在与标准曲线完全相同的条件下测定，并使用相同的溶剂系统和显色系统E 测定条件变化时，要重新制作标准曲线10．可见分光光度计的单色器由以下元件组成（）A 聚光透镜B 狭缝C 准直镜D 色散元件E 光门O三、判断题1．光度分析中，所用显色剂，必需是只与样品中被测组分发生显色反应，而与其他组分均不发生显色反应的特效性显色剂。
分析化学试卷2
Fe2+后，用c(K2Cr2O7)=
0.02000mol/L的K2Cr2O7溶液滴定，用去
31.08mL，求铁矿石试样中的总铁量，用w(Fe3O4)表示。 M(Fe3O4)=231.5g/mol（4分）
05.称取胆矾试样0.8600g，溶解后加入过量的KI，生成的I2， 用c(Na2S2O3)= 0.1022mol/L的Na2S2O3溶液滴定，用去36.89mL，求胆 矾试样中CuSO4·5H2O的质量百分数。 M(CuSO4·5H2O)=159.6g/mol（4分）
=-0.764V，锌在[Zn2+]=0.001mol/L盐溶液中的电极电位是（
）。
A、0.852V
B、-0.416V C、0.416V
D、-0.852V
09．以c(K2Cr2O7)=0.01mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mLFe2+溶液耗去 K2Cr2O725.00mL，每mLFe2+溶液含Fe的毫克数为（ ）。M(Fe)=55.85g/mol
分析化学试卷2 参考答案
1、 单项选择（每题1分，共20分） 1、C 2、B 3、B 4、 A 5、A 6、B 7、D 8、D 9、A 10、A 11、D 12、B 13、C 14、B 15、B 16、C 17、D 18、D 19、C 20、B
二、填空题（每空0.5分，共26分） 01、 离子浓度；副反应；离子强度；形成沉淀；生成配合物；酸 度。 02、 反应物浓度；反应温度；催化剂；诱导作用；提高温度的方 法。 03、 氧化还原；氧化还原；氧化剂；还原剂；氧化态；还原态；指 示剂变色点的电位与化学计量点电位越接近越好。 04、 新煮沸并冷却；除去还原性杂质；加速KMnO4与还原性杂质的 反应；使KMnO4与还原性杂质反应完全；玻璃棉；微孔玻璃坩埚； MnO2；棕色。 05、 趁热滴；加速SnCl2与Fe3+的反应，使Fe3+黄色褪去明显，SnCl2 过量不会太多；一次性加入；慢慢加入会使Hg2Cl2生成Hg。 06、 Fe3+；I–；I2；Na2S2O3；偏高；氟化物。 07、 I3–；I3–+Cr3+；I2+淀粉；Cr3+。 08、 长颈；15～20；60；3～5；定量滤纸；微孔玻璃坩埚。 09、 少量多次，尽量沥干。 010、 在酸性条件下进行；选择性；吸附指示剂；广。
分析化学习题(2)剖析
第一章绪论1. 试样分析的基本程序？2. 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类？每一类的量的要求多少？3. 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类？每一类的量的要求多少？第二章误差和分析数据的处理一、选择题1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析，得到两组数据，要判断两人分析的精密度有无显著性差异，应用哪一种方法( )A. Q检验法B. F检验法C. u检验法D. t检验法2. 下列叙述错误的是( )A. 误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的，所谓“误差”实质上是偏差B. 对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的C. 对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的机会相等D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法( )A. 进行对照实验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数4. 指出下列各种误差中属于系统误差的是( )A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时，天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时，不同的人对指示剂颜色判断稍有不同5. 当置信度为0.95时，测得Al2O3的置信区间为(35.21+0.10)%，其意义是( )A. 在所测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D. 在此区间内包含μ值的概率为0.956. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是( )A. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C.偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成7. 准确度与精密度的关系是( )A. 准确度高，精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高，准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件8. 下列说法正确的是( )A. 误差是测量值与平均值之间的差别B. 误差是不可以传递的C. 误差是可以消灭的D. 误差是测量值与真实值之间的差别9. 用25mL移液管移出的溶液体积应记录为( )A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL10. 对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为( )A. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差11. 按Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）删除可疑值。
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仪器分析补充习题一、简答题1．可见分光光度计是如何获得单色光的？2．单色器的狭缝是直接影响仪器分辨率的重要元件，为了提高分辨率，是否狭缝越窄越好？3．什么是吸收曲线？制作吸收曲线的目的是什么？4．什么是朗伯——比尔定律？5．简述导致偏离朗伯——比尔定律的原因？6．如何控制显色条件以满足光度分析的要求？7．光度分析中，为减少测量误差，溶液透光率T的读数范围应控制在20%--65% 之间，若T超过上述范围，应采取什么措施？8．理想的标准曲线应该是通过原点的，为什么实际工作中得到的标准曲线，有时不通过原点？9．一浓度为C的溶液，吸收了入射光的16.69%，在同样条件下，浓度为2C的溶液百分透光率为多少？（69.40）10．符合朗伯——比尔定律的有色溶液放在2cm的比色皿中，测的百分透光率为60%，如果改用1cm,5cm 的比色皿测定时，其T%和A各为多少？（A＝0.111 T＝77.4% A＝0.555 T＝27.9%）二、选择题（单选）1．一般紫外-可见分光光度计，其波长范围是（）A 200—400nmB 100—780nmC 200—780nmD 400—780nmE 400—1100nm2．在吸光光度法中，It/I。
定义为透过光强度与入射光强度之比，称为（）A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 光密度E 消光度3．某吸光物质在一定条件下，表现出强吸光能力，其摩尔吸光系数为（）A >105B >104C 105>ε>104D 104>ε>103E <1034．不同波段的电磁波具有不同的能量，其大小顺序是：（）A 无线电波>红外光>可见光>紫外光>x射线B x射线>红外光>可见光>紫外光>微波C x射线>红外光>可见光>紫外光>无线电波D x射线>紫外光>可见光>红外光>微波E 微波>x射线>紫外光>可见光>红外光5．复合光变成单色光的过程称为（）A 散射B 折射C 衍射D 色散E 激发6．符合朗伯定律的有色溶液，其吸光物质液层厚度增加时，最大吸收峰的波长位置为（）A 峰位移向长波；B 峰位移向短波；C 峰位不动，峰高降低；D 峰位不动，峰高增加；E 峰位、峰高都不变；7．某物质在某波长处的摩尔吸光系数ε很大，则表明（）A 光通过该物质溶液的光程很长；B 该物质对某波长的光吸收能力很强C 该物质溶液的浓度很大；D 在此波长处，测定该物质的灵敏度较高E 在此波长处，测定该物质的灵敏度较低8．分光光度计的种类和型号繁多，并且在不断发展和改进，但都离不开以下几个主要部件（）A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器E 记录仪9．标准曲线法在应用过程中，应保证的条件有（）A 至少有5—7个点B 所有的点必须在一条直线上C 待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内D 待测样品必须在与标准曲线完全相同的条件下测定，并使用相同的溶剂系统和显色系统E 测定条件变化时，要重新制作标准曲线10．可见分光光度计的单色器由以下元件组成（）A 聚光透镜B 狭缝C 准直镜D 色散元件E 光门O三、判断题1．光度分析中，所用显色剂，必需是只与样品中被测组分发生显色反应，而与其他组分均不发生显色反应的特效性显色剂。
（ ）2．紫外吸收光谱与红外吸收光谱都是分子光谱。
（ ）3．因入射狭缝越窄，通过的光谱带越窄，单色性越好。
所以调试分光光度计狭缝的原则是入狭缝越窄越好。
（ ）四、画图并简述各部件主要作用1．紫外—可见分光光度计框图并简述各部件主要作用。
五、计算下列化合物的λmax1、2、下列各化合物的紫外吸收λmax3、下列各化合物的紫外吸收λmaxo o o o o C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 O O CH 3O CH 2O 3CH 2O CH 2O O红外分光光度法习题一、判断题1．用一个或几个特征峰确定一个官能团的存在，是光谱解析的一条重要原则。
（）2．折合质量越小，K越大，谐振子的振动频率越大。
（）3．特征峰是指在红外光谱中吸收强度很大，容易辨认的吸收峰。
（）4．诱导效应能使基团的吸收峰移向高频。
（）5．化学键的偶极矩越大，伸缩振动过程中偶极矩的变化也越大。
（）6．只有偶极矩变化的振动过程，才能吸收红外线而产生振动能级跃迁。
（）7．诱导效应与偶极场效应都是通过成键电子发生作用的。
（）二、选择题（一）、单选题1.某化合物受电磁辐射作用后，振动能级发生变化，所产生的光谱波长范围是（）A.紫外光B.X射线C.微波D.红外线E.可见光2.乙烯分子的振动自由度为（） A.20 B.13 C.12 D.6 E.153.乙炔分析的振动自由度为（） A.12 B.7 C.6 D.5 E.84.苯分子的振动自由度为（） A.32 B.36 C.30 D.31 E.345.分子式为C8H7ClO3的化合物其不饱和度为（） A.5 B.4 C.6 D.2 E.36.CO2分子没有偶极矩这一事实表明该分子是（）A.以共价键结合的B.角形的C.线性的并且对称D.非线性的E.以配价键结合（二）、多选题1.红外光谱产生的必要条件是（）A.光子的能量与振动能级的能量相等B.光子的频率是化学键振动频率的整数倍C.化合物分子必须具有π轨道D.化合物的分子应具有n电子E.化学键振动过程中Δμ≠02.形成氢键后ｖOH吸收峰特征为（）A.形成氢键后变为尖窄的吸收峰B.峰位向低频移动，在3500～3300cm-1之间C.峰位向高频移动，但峰强变大D.峰强不变，峰形变宽E.峰强增大，峰形变宽3.采用溴化钾压片法制备试片时，一般要求（）A.溴化钾一定是经过干燥处理的B.样品与溴化钾要在研钵中研磨混匀C.操作要在红外灯下进行D.一般要在红外灯下，将样品与溴化钾在玛瑙研钵中混匀E.溴化钾要在600℃马福炉中灼烧4小时三、词语解释题1.红外非活性振动：2.基频峰：3.相关峰：4.特征峰：5.振动自由度：6.红外线：7.伸缩振动：8.弯曲振动：9.不饱和度：四、简答题1.如何用IR光谱区别苯酚与环己醇？2.下列化合物能否用IR光谱区别，为什么？C OH 2C CH 3（Ⅰ） （Ⅱ）3.预测化合物CH 3COOCH 2C ≡CH 在IR 哪些区段有吸收峰，各属于什么振动类型？4.测定样品的UV 光谱时，甲醇是良好的常用溶剂，而测定红外光谱时，不能用甲醇作溶剂，为什么？色谱部分选择单选1．在色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是（ ）A 0.1B 0.5C 1.0D ≥1.5E 0.72在液相色谱中，用紫外吸收检测器时，选用下列哪种溶剂作流动相最合适（ ）A 在波长190nm 以下有吸收峰B 在波长为254nm 处有吸收峰C 在波长为365nm 处有吸收峰D 在波长190nm 以上有吸收峰E 在波长为280nm 处有吸收峰3液相色谱中，为了获得较高柱效能，常用的色谱柱是（ ）A 直形柱B S 形柱C U 形柱D 螺旋形柱E 不规则形柱4下列说法中错误的是（ ）A 气相色谱法中的固定相称为固定液。
B 气相色谱中给定的色谱柱上，每个组分都有其各自的塔板数和塔板高度。
C 等温曲线呈线性时，其对应的色谱峰对称。
D 固定液的选择性表现在对沸点相近而类型不同的物质有分离能力。
E 常规分析中常用填充柱，因为毛细管柱重现性较差。
5气相色谱法定量分析中，如果采用氢火焰离子化检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准（ ）A 苯B 环乙烷C 正庚烷D 乙醇E 丙酮6在气相色谱法定量分析中，如果采用热导池为检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准（ ）A 苯B 正乙烷C 正庚烷D 乙醇E 丙酮7在气相色谱中当两组分未能完全分离时，我们说（ ）A 色谱柱的理论塔板数低B 色谱柱的选择性差C 色谱柱的分离度低D 色谱柱的分配比小E 色谱柱的理论塔板高度大8对气相色谱柱分离度影响最大的是（ ）A 载气种类B 载气流速C 色谱柱柱长D 色谱柱柱温E 填充物粒度大小9根据速率方程，推倒出以A 、B 和C 常数表示的最佳速度（ ）A （B/A ）1/2；B （C/B ）1/2 ；C （B/C ）1/2 ；D （A/B ）1/2 ；E （B/A ）1/210在高效液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不记（ ）A 涡流扩散项B 流动相的传质阻力项C 固定相的传质阻力项D 分子扩散项E A+B 11有效理论塔板数与理论塔板数之间的区别（ ）A 扣除死体积B 增加柱长C 改变流动相性质D 提高分离度E 无区别12利用高效液相色谱法对试样进行分离时，首先要选择的是（ ）A 流速B 柱温C 柱压D 固定相E 检测器13在气相色谱中，定量的参数是（ ）A 保留值；B 基线宽度；C 峰面积；D 半峰宽；E 分配比； H 2C C CH 3O14A 吸附色谱法B 分配色谱法C 离子交换色谱D 凝胶色谱法E亲和色谱法（1）以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱分离方法，称（）（2）以固定在载体上的液体为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱分离方法（）15 A 氮气 B 氢气 C 氩气 D 氦气 E 氨气（1）使用热导检测器时，为提高检测器的灵敏度常用的载气是（）（2）使用氢焰离子化检测器时，在控制一定条件下，采用哪种气体作载气检测灵敏度高。
多选1．色谱柱的柱效率可以用下列何者表示（）A 理论塔板数B 分配系数C 保留值D 塔板高度E 容量因子2在色谱分析中，对担体的要求是（）A 表面应是化学惰性的B 多孔性C 热稳定性好D 粒度均匀而细小E 吸附性强3下列担体，能用于液相色谱的是（）A 硅藻土B 氟担体C 玻璃微球D 高分子多孔微球E 薄壳型微珠4下列哪些物质在薄层色谱中用作吸附剂（）A 硅胶 B 塑料板 C 氧化铝 D 纤维素 E 聚纤胺5在气相色谱中，对于已选定的色谱柱，两组分属难分离物质对时，提高分离度正确的操作方法是（）A 选用最佳载气流速B 选择程序升温C 适当降低柱温D 适当提高柱温E 选择灵敏度高的检测器6与保留值有关的是（）A 分离度B 固定液的相对极性C 相对重量校正因子D 检测器的灵敏度E 塔板高度计算题1．已知A、B两组分的相对保留值a为1.12，B物质容量因子为16.88，当在一根填充色谱柱获得完全分离时（R=1.5）所需要的理论塔板数是多少？（3518块）2．已知惰性气体及A、B两组分在一根2米色谱柱上色谱分析得到的色谱图保留时间分别为45”,12’20”,15’30”,A、B组分半峰宽W1/2A=30”,W1/2B=35”试计算A、B两组分的理论塔板数N，有塔板数Neff，组分A的塔板高度。