乙酸邻甲基苯酯双氧水氧化
乙酸和过氧化氢反应

乙酸和过氧化氢反应乙酸和过氧化氢是日常生活中经常使用的两种物质,最早发现于18世纪,它们可以用于生产许多化学产品,如香料、药物和燃料等。
两者之间有一种特殊的化学反应可以产生含氢的物质,称为“乙酸和过氧化氢反应”,它可以把乙酸和过氧化氢结合成水和氢气。
乙酸和过氧化氢合成反应是将乙酸作为强酸,过氧化氢作为强氧化剂直接反应而得到水和氢气。
官能基分别是乙酰基和过氧基。
反应本身是一个可逆反应,其平衡方程式为:C2H4O2(aq) + H2O2 (aq) C2H4O (aq) + 2H2O (l) + O2 (g) 这种反应的可逆性有助于调节反应的方向,也可以减少反应速率的波动。
反应的速度受到温度、催化剂和压强的影响,可以激活反应的反应物,以提高反应的速率。
如果将反应温度升高,反应速率也会升高,但是由于乙酸和过氧化氢反应的活化能较低,因此温度提高较多时,反应速率并不会有太大的提高。
催化剂也可以影响乙酸和过氧化氢反应的速率,它们可以提高反应物之间的活性,使反应更容易进行。
如果将催化剂添加到反应中,反应速率就会增加,而温度可以更低地保持反应的平衡态,例如用钒酸银作为催化剂,可以在低温条件下激活反应,而不会损坏有机物。
另外,压强也会影响乙酸和过氧化氢反应的速率。
如果压强降低,则反应速率也会降低,因为降低压强使反应物的活化能降低。
但是,这种影响不是太大,因为乙酸和过氧化氢反应本身的活化能较低,而且反应过程中不会产生太多气体。
乙酸和过氧化氢合成反应是一种极其重要的反应,它在化学工业中有着重要的作用,可以用来制备各种有机化学产品,如有机酸、香料、药物和燃料等,乙酸和过氧化氢也可以用作原料。
乙酸和过氧化氢是日常生活中经常使用的两种物质,反应本身也很重要,因此,必须熟悉乙酸和过氧化氢反应的特性以及如何控制反应的条件,以保证反应的高效、安全和环保。
一种催化氧化处理邻苯二甲酸酯废水的方法[发明专利]
![一种催化氧化处理邻苯二甲酸酯废水的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0ac8963050e2524de4187ec5.png)
专利名称:一种催化氧化处理邻苯二甲酸酯废水的方法专利类型:发明专利
发明人:林亲铁,钟全发,张晓峰,项江欣,尹光彩,刘千钧申请号:CN201810842579.4
申请日:20180727
公开号:CN109019821A
公开日:
20181218
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于废水处理领域,公开了一种催化氧化处理邻苯二甲酸酯废水的方法。
该方法先制备海胆状CoCu双金属催化剂,按质量体积比(0.2‑0.3)g:100mL将海胆状CoCu双金属催化剂加入到浓度为1500‑3000μg/L的邻苯二甲酸酯废水中,然后按每升废水加入20~30mM的量加入NaSO,常温条件下震荡反应2‑4h。
本发明的CoCu双金属材料通过Co和Cu之间的协同作用,有效降解PAEs废水,对浓度为20mg/L的PAEs废水降解率最高可达91.3%。
制备简单、方便,且整个工艺运行简单高效、容易实施、氧化效率高、去除效果好。
申请人:广东工业大学
地址:510062 广东省广州市大学城外环西路100号
国籍:CN
代理机构:广东广信君达律师事务所
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水中邻苯二甲酸酯的净化及技术进展

吸附法的原理 是 : 利用具有较强 吸附能力或者具有高 比表 面 积的物质把 P A E s 分子从水 中媳妇出来 , 形成一个整体之后除掉 ,
这 样 分 子 没有 发 生 化 学 变 化 , 也没有被损坏。
1 . 2膜 处 理 技 术
B o d z e k t 等和 K i s o m 等 研究 了膜处 理方法 对 P A E s的去除效 果, B o d z e k等人尝试 使用如下 3种 膜 :超滤 、纳滤和反渗 滤 , 而 K i s o和其 他一些研 究者分析 了纳滤膜 ,其研究 最后得出结论 : 如 上几种膜滤方法较 为有效的 , 其过滤 的比例达到 9 6 %。
辐照、 电化学降解及声化学等 。
基能够和有机化合物发生反应( 如断键反应 , 取代反应 、 化合反应 2总 结 与 展 望 比较水 中邻苯二 甲酸酯类物质各种净化处理方法 , 各有不 同
的优点 , 但 是这些方法都还 没有得 到实际的应用 , 这样 很好降低 生产成本过高的问题 , 这样也在一定条件上 限制 了这些方法 的使
1 . 3 . 2物质氧化光反应法
在进行光化学 反应 时 , 要加 入较强 的氧 化剂 , 在氧化剂 的参 2 0 0 4 , 1 6 2 ( 1 - 3 ) : 1 2 1 - 1 2 8 .
与下 , 可 以更 好 的 进 行 反 应 。氧化 剂 主要 包 括 以下 几 种 : ( 1 ) H 2 0 : ; 【 2 ] K i s o Y , K o n T , K i t a o T , e t a 1 . R e j e c t i o n p r o p e r t i e s o f a l k y l p h t h a l a t e s
2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯的合成

2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯的合成张荣华;鲁光英;朱志良【摘要】2-甲基苯乙酮经高锰酸钾选择性氧化生成2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸,然后用甲醇酯化得到2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯,总收率65%.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2007(015)001【总页数】2页(P118-119)【关键词】苯乙酮;苯基氧代乙酸;选择性氧化;合成【作者】张荣华;鲁光英;朱志良【作者单位】同济大学,化学系,上海,200092;同济大学,化学系,上海,200092;同济大学,环境科学与工程学院,上海,200092【正文语种】中文【中图分类】O625.42-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯(3)是有机合成中常用的中间体,如合成杀菌剂、光敏剂等[1,2]。
目前,有关3的合成方法主要有:以取代苯基乙腈为原料的合成法[3,4]、金属锂试剂与草酸酯加成反应的合成法[5]、以Pd(PPh3)2为催化剂的偶联反应合成法[6],以及邻溴甲苯和乙二酰氯单甲酯为原料通过铜锂试剂进行偶联反应得到酮酯[7]。
这些方法各具特色,但也具有步骤繁琐、产率较低或成本较高、原料难得等缺点。
本文参考文献[8]方法,以2-甲基苯乙酮(1)为原料,经高锰酸钾选择性氧化生成2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸(2), 2用甲醇酯化得3(Scheme 1),总收率65%。
Scheme 11 实验部分1.1 仪器与试剂Varian INOVA-300型核磁共振仪(CDCl3为溶剂,TMS为内标);Nicolet-Nexus 912A0446型红外光谱仪。
所用试剂均为分析纯。
1.2 合成(1) 2的合成在圆底烧瓶中加入1 10 mL(75 mmol),蒸馏水300 mL, NaOH 0.9 g,搅拌下在冰水浴中分批加入高锰酸钾35 g(刚加高锰酸钾时,反应体系由无色→浅绿→墨绿→褐色,到最后一批高锰酸钾加入,持续保持红色1 h不变),保持pH 10~11,于10 ℃反应约20 h。
高级催化氧化法去除水中邻苯二甲酸酯的研究进展

高级催化氧化法去除水中邻苯二甲酸酯的研究进展刘静;李亚茹;王杰;陈凯凯【期刊名称】《生态环境学报》【年(卷),期】2014(000)005【摘要】普遍认为,邻苯二甲酸酯类物质(Phthalic Acid Esters,PAEs)是内分泌干扰物质(Endocrine Disrupting Chemicals,EDCs),被广泛应用于增塑剂、化妆品中,具有致畸性,致癌性,致突变性以及拟/抗雌激素活性、拟/抗甲状腺激素活性等内分泌干扰特性。
邻苯二甲酸酯类物质很容易扩散到环境中,在土壤、大气、水环境中均有检出,是环境中常见污染物,严重威胁人体健康和生态环境,已经引起国内外的广泛关注。
在综述邻苯二甲酸酯类物质的物理化学性质、毒性影响、国内外天然水体、地下水和生活污水中的污染现状的基础上,讨论消除水环境中PAEs污染的强化混凝、吸附、膜处理、生物处理和高级氧化技术。
高级氧化技术因其能够快速有效地去除饮用水和污水中不同种类的有机污染物而备受关注,且发展迅速。
重点介绍了高级催化氧化法对水环境中PAEs的去除,包括催化湿式过氧化物氧化过程,催化臭氧氧化过程,光催化氧化过程,超声波、微波辅助催化氧化过程以及高级纳米催化氧化过程。
其中,Fenton催化氧化技术在氧化过程中通过使用催化剂或协同紫外光等方式产生高度反应性羟基自由基,可无选择性地将PAEs完全降解为无毒无害的小分子物质,对PAEs的氧化去除效果最好。
虽然在高级氧化过程中应用催化剂可大大提高氧化效率和降解程度,但催化氧化法耗能较大、催化剂消耗量大、受水体pH值的影响,且研究大多限于实验室阶段,未能大量投入工业应用,需要进一步发展创新。
因此,开发新型高效催化剂、提高催化剂选择性、优化催化氧化反应条件、优化设计催化反应器、与其他技术耦合是水体中PAEs类环境激素污染控制技术的发展方向。
【总页数】7页(P904-910)【作者】刘静;李亚茹;王杰;陈凯凯【作者单位】山东建筑大学市政与环境工程学院,济南 250101;山东建筑大学市政与环境工程学院,济南 250101;山东建筑大学市政与环境工程学院,济南250101;山东弘润天成建设咨询有限公司,济南 250101【正文语种】中文【中图分类】X53【相关文献】1.高级氧化法去除水中污染物的研究进展 [J], 杨静;姜兵;陈江辉;邵将;肖明2.活性炭与高级氧化技术联用去除水中邻苯二甲酸酯r的研究进展 [J], 祁鹏飞;郭亚兵;张婵;张良飞3.膜过滤耦合高级氧化技术去除水中抗生素的研究进展 [J], 周安然;王永磊;孙韶华;辛晓东;王明泉;赵清华;朱欢欢;贾瑞宝4.UV/H2O2高级氧化工艺去除水中有机污染物的研究进展 [J], 焦浩;岳建刚;王洪波;宋武昌;贾瑞宝5.水中阿特拉津的高级氧化工艺去除研究进展 [J], 钱玉亭;黄红;陈际雨;程士因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
有机化学基础知识酯的氧化反应和还原反应

有机化学基础知识酯的氧化反应和还原反应酯的氧化反应和还原反应在有机化学中起着重要的作用。
本文将对酯的氧化反应和还原反应进行深入的探讨,以便读者能够全面了解这方面的基础知识。
一、酯的氧化反应酯的氧化反应是指酯分子中的碳-氧化学键发生断裂,生成相应的醛或酮。
常用的氧化剂有过氧化氢、高锰酸钾等。
1. 过氧化氢氧化过氧化氢(H2O2)是一种常见的氧化剂,可以用于将酯氧化成相应的醛或酮。
反应原理如下:RCOOR' + H2O2 → RCHO + R'OH2. 高锰酸钾氧化高锰酸钾(KMnO4)是一种常用的氧化剂,可将酯氧化为酮。
反应条件通常为碱性条件下进行。
反应原理如下:RCOOR' + KMnO4 → RCOCH3 + R'OH + MnO2 + KOH二、酯的还原反应酯的还原反应是指酯分子中的碳-氧化学键还原为碳-碳键。
常用的还原剂有金属钠、金属锂等。
1. 金属钠还原金属钠(Na)可将酯还原为相应的醇和钠盐。
反应原理如下:RCOOR' + 2Na → RCH2OH + R'ONa2. 金属锂还原金属锂(Li)也可将酯还原为相应的醇和锂盐。
反应原理如下:2RCOOR' + 2Li → RCH2OH + R'OLi + LiOR'三、酯的氧化和还原反应应用酯的氧化和还原反应在有机合成中有着广泛的应用。
1. 酯的氧化反应应用酯的氧化反应可以用于合成酮类化合物,酮是一类重要的有机化合物,在药物合成和材料科学等领域具有广泛的应用。
2. 酯的还原反应应用酯的还原反应可以用于合成醇类化合物,醇也是一类重要的有机化合物,广泛应用于药物、香料、溶剂等领域。
四、实例探讨以乙酸乙酯为例,分别进行其氧化和还原反应。
1. 乙酸乙酯的氧化反应乙酸乙酯与过氧化氢反应:CH3COOC2H5 + H2O2 → CH3COCH3 + C2H5OH2. 乙酸乙酯的还原反应乙酸乙酯与金属钠反应:CH3COOC2H5 + 2Na → CH3CH2OH + C2H5ONa通过以上实例可以看出,酯的氧化反应和还原反应可以产生不同的产物,有机化学家可以根据所需产物的特性选择适当的反应方法。
苯甲酸合成方法

苯甲酸的合成方法一、苯甲醛氧化法苯甲醛氧化法是最早的苯甲酸合成方法,原理是将苯甲醛氧化成苯甲酸。
常用的氧化剂有硝酸、双氧水、高锰酸钾等。
其中,硝酸是最常用的氧化剂,反应条件温和,收率高,纯度好,但同时会产生氮的氧化物等副产物。
该方法具有原料易得、工艺成熟等优点,是目前工业化生产苯甲酸的主要方法。
二、甲苯氧化法甲苯氧化法是在催化剂的作用下,将甲苯氧化成苯甲酸。
常用的催化剂有铜、银、铂等贵金属和其氧化物,以及一些过渡金属氧化物。
在常温常压下,甲苯可以直接氧化成苯甲酸,但反应收率较低。
因此,通常采用加压或加热的方法来提高反应收率。
该方法具有原料便宜、工艺简单等优点,但催化剂用量较大,副产物较多。
三、干馏法干馏法是利用苯在高温下进行热解,同时生成苯甲酸和氢气。
干馏法需要高温高压的条件,设备投资较大,操作条件较为苛刻,同时产生的氢气需要处理,否则会造成环境污染。
因此,该方法目前已经逐渐被淘汰。
四、乙酸还原法乙酸还原法是将苯甲酸钠与醋酸钙反应生成苯甲酸钙和醋酸,然后将苯甲酸钙水解得到苯甲酸。
该方法需要使用大量的醋酸和醋酸钙,成本较高,且会产生大量的废水和废渣,对环境造成较大的污染。
因此,该方法已经逐渐被淘汰。
五、氯苯水解法氯苯水解法是将氯苯在酸性条件下水解成苯酚和氯化氢,然后苯酚再与二氧化碳反应生成苯甲酸。
该方法需要使用大量的酸和水,同时产生的氯化氢需要进行处理,否则会造成环境污染。
因此,该方法已经逐渐被淘汰。
六、硝基苯还原法硝基苯还原法是将硝基苯还原成氨基苯酚,然后氨基苯酚再与二氧化碳反应生成苯甲酸。
该方法需要使用大量的还原剂和二氧化碳,同时产生的废水中含有硝基化合物和氨基化合物等有害物质,需要进行处理。
因此,该方法已经逐渐被淘汰。
七、邻甲基甲苯氧化法邻甲基甲苯氧化法是将邻甲基甲苯氧化成邻甲基苯甲酸。
该方法与甲苯氧化法类似,需要使用催化剂和氧化剂,同时产生的副产物需要进行处理。
因此,该方法目前还没有得到广泛应用。
双氧化剂光催化降解水中邻苯二甲酸酯类污染物

Re ci n k n t fd g a a in r a t n u d ro t z d c n i o swa lo su id . h w d t a e h o c nr t n f a t i e i o e rd t e ci n e p i e o d t n s as t d e I s o e h t o c o o mi i t wh n t e c n e t i so ao s d u p r uf t n y r g np r xd r .mo wi ev l mer t f1 1p 7 0 l h i gd sa c . m, e c in 8 o i m e s l ea d h d o e e o i ewe e0 2 H, t t o u a i o : ,H= . , g t i n e t 05 e r a t O a hh o i n t o o mi, ed g a a in r t f nt e r d t ae o h o DOP wa r h n 9 % . a t n k n t t d e u g std t e s d u p ru f t h y r g n p r xd smo e t a 8 Re c i i e i su iss g e t h o i m e s l e/ d o e e o i e o c e a a o b e o i a t o p oo aa yi x d t n d g a ae DOP w s p e d 一 is— r e e c in w ih wa u ei rt s ig e s d u l x d n s t h t c tl t o i a i e d t c o r a s u 0 f t o d rr a t , h c ss p ro o u e sn l r o o i a t n e es mec n i o s xd n d r h a o d t n . u t i
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乙酸邻甲基苯酯双氧水氧化是指将乙酸邻甲基苯酯与双氧水反应,产生氧化反应的过程。
乙酸邻甲基苯酯(也称为对甲基苯乙酸酯)的化学式为C9H10O2。
它是一种有机化合物,常用于工业和实验室中作为溶剂和中间体。
双氧水(化学式为H2O2)是一种氧化剂,它可以与许多有机物反应,包括乙酸邻甲基苯酯。
在乙酸邻甲基苯酯双氧水氧化反应中,双氧水氧化剂将乙酸邻甲基苯酯中的碳氢键氧化为羟基(-OH)官能团。
反应可以用以下化学方程式表示:
C9H10O2 + H2O2 → C9H10O3 + H2O
其中,C9H10O3是乙酸邻甲基苯酯的氧化产物,H2O是水。
乙酸邻甲基苯酯双氧水氧化反应通常在适当的温度和pH条件下进行。
反应可以在常温下进行,但在加热条件下反应速度更快。
此外,反应通常在碱性或中性条件下进行,因为碱性条件有助于催化反应。
乙酸邻甲基苯酯双氧水氧化反应的产物可以用于合成其他化合物,或
作为中间体用于进一步反应。
此外,反应也可以用于有机合成中的氧化反应。