注射用甲氨蝶呤说明书--恒瑞大

合集下载

甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的临床价值

甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的临床价值

甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的临床价值发布时间:2023-02-23T03:35:48.791Z 来源:《中国结合医学杂志》2023年1期作者:张一鸣[导读] 研究甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的综合效果。

张一鸣中国人民解放军联勤保障部队第962医院 150001【摘要】目的研究甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的综合效果。

方法选取我院2021年5月至2022年5月收治的56例异位妊娠患者,按照给药方式的不同,将其分为A组与B组,每组各28例。

A组患者选择一次性肌内注射治疗,B组患者选择分次肌内注射药物治疗,对比两组患者的各项临床指标。

结果 A组患者治疗后腹部包块消失时间与血清β-HCG恢复正常时间,较B组相比明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论甲氨蝶呤对异位妊娠可起到有效治疗效果,采用分次给药的方式更能够强化治疗效果,改善患者预后。

【关键词】甲氨蝶呤;异位妊娠;给药方式[Abstract] Objective To study the comprehensive effect of methotrexate in the treatment of ectopic pregnancy. Methods 56 cases of ectopic pregnancy in our hospital from May 2021 to May 2022 were selected and divided into group A and group B according to the different ways of administration, with 28 cases in each group. The patients in group A were treated by one-time intramuscular injection, and the patients in group B were treated by intramuscular injection in batches. The clinical indicators of the patients in the two groups were compared. Results The disappearance time of abdominal mass and serum of group A patients after treatment β- The recovery time of HCG was significantly shorter than that of group B (P<0.05). Conclusion Methotrexate can play an effective role in the treatment of ectopic pregnancy, and fractional administration can enhance the therapeutic effect and improve the prognosis of patients.[Key words] Methotrexate; Ectopic pregnancy; Mode of administration异位妊娠属于妇科中发病率较高的急腹症,主要是指的受精卵在子宫体腔意外发育,也就是常说的宫外孕,其中最为常见的以输卵管妊娠为主,极易引发大出血等严重事件,因此要立即治疗【1】。

甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的临床疗效及其对卵巢功能的影响

甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的临床疗效及其对卵巢功能的影响

甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的临床疗效及其对卵巢功能的影响许岩【期刊名称】《《中国医药指南》》【年(卷),期】2019(017)029【总页数】2页(P41-42)【关键词】甲氨蝶呤; 输卵管妊娠; 临床疗效; 卵巢功能【作者】许岩【作者单位】辽宁省营口市鲅鱼圈区营口经济技术开发区妇婴医院辽宁营口115001【正文语种】中文【中图分类】R714.22异位妊娠具有较高的危险性,是妊娠期常见病症,腹腔镜手术是治疗该病的主要方式,腹腔镜下输卵管开窗取胚术可保留患侧输卵管,满足患者的生育要求,但术后可能发生的输卵管粘连以及再发异位妊娠值得考虑[1-2]。

甲氨蝶呤是一种抗肿瘤药物,并且也被广泛用于终止妊娠,将其运用于输卵管妊娠的治疗也具有一定的可行性。

本研究对甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的临床疗效进行观察,并探讨其对患者卵巢功能的影响,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:我院自2015年6月至2017年4月收治的输卵管妊娠患者74例,纳入标准:患者自愿签署知情同意书配合治疗,年龄>18周岁者,彩超检查确诊异位妊娠者,β人绒毛膜促性腺激素检测为阳性者;排除标准:精神疾病者,无法配合治疗者,肿瘤者,输卵管妊娠破裂者,凝血功能障碍者,对甲氨蝶呤过敏者;采取数字随机法分成2组,观察组37例,年龄在23~36岁,平均年龄(25.9±3.2)岁;初产妇21例,经产妇16例;对照组37例,年龄在22~35岁,平均年龄(25.3±3.3)岁;初产妇23例,经产妇14例;两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法1.2.1 对照组:实施腹腔镜下输卵管开窗取胚术,全身麻醉,建立气腹,应用单极电凝针对输卵管妊娠表面突出部位纵行切开,需切开1~2 cm,避开血管区域,将输卵管内的血块、胚胎组织清理干净,对可能发生残留部位行电灼,行点状的电凝止血,对局部进行生理盐水冲洗,根据切开情况,选择缝合,或者不缝合。

临床药师参与1例大剂量甲氨蝶呤排泄延迟的案例分析

临床药师参与1例大剂量甲氨蝶呤排泄延迟的案例分析

临床药师参与1例大剂量甲氨蝶呤排泄延迟的案例分析张小丹,孙言才作者单位:安徽省肿瘤医院[中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)西区]药剂科,安徽合肥230031通信作者:孙言才,男,主任药师,硕士生导师,研究方向为医院药学与药事管理,Email:133****************摘要:目的通过临床药师参与救治大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)排泄延迟病人,促进临床HD-MTX的安全、合理使用。

方法安徽省肿瘤医院临床药师对2018年10月收治的1例HD-MTX排泄延迟病人实施全程化药学监护,积极分析甲氨蝶呤排泄延迟发生原因及血药浓度波动原因,提出合理性药学服务建议,协助医师制定个体化用药方案。

结果病人HD-MTX化疗后出现早期排泄延迟,临床药师分析认为其原因可能与尿pH值过低、药物相互作用、肾功能损伤、第三空间存在、低蛋白血症等因素相关;之后,病人甲氨蝶呤血药浓度出现波动现象,临床药师分析可能与利尿药的使用、肾功能进一步恶化及第三空间的存在相关。

通过以上分析,临床药师及时建议充分碱化尿液促进甲氨蝶呤排泄;停用可能导致甲氨蝶呤排泄延迟的药物泮托拉唑,改用雷尼替丁继续治疗;避免使用磺胺类药物以免排泄延迟及肾功能损伤进一步加重等。

在药师的积极参与下,病人成功救治,顺利出院。

结论HD-MTX排泄延迟的发生及血药浓度变化受多种因素影响,临床药师参与临床药物治疗,有助于促进临床合理用药,保障病人用药安全。

关键词:药学服务;药物相关性副作用和不良反应;临床药师;甲氨蝶呤;延迟排泄Clinical pharmacists participating in a case of delayed excretion of high-dose methotrexate:case analysisZHANG Xiaodan,SUN YancaiAuthor Affiliation:Department of Pharmacy,Anhui Provincial Cancer Hospital(West Branch of The First Affiliated Hospital of USTC),Hefei,Anhui230031,ChinaAbstract:Objective To promote safe and rational use of high-dose methotrexate(HD-MTX)in clinical by clinical pharmacists par⁃ticipating in the treatment of patients with delayed excretion of HD-MTX.Methods Clinical pharmacists of Anhui Provincial Cancer Hospital implemented whole-process pharmaceutical care on a patient with delayed excretion of HD-MTX admitted in October2018, analysed the reasons for delayed excretion of MTX and plasma concentration fluctuations,put forward reasonable pharmaceutical care advice,assisted physicians to make individualized medication.Results The patient had early delayed excretion after HD-MTX che⁃motherapy,clinical pharmacist analyzed that the cause might be related to factors such as low urine pH,drug interactions,renal dam⁃age,the existence of the third space,and hypoproteinemia.After that,the blood concentration of MTX fluctuated,clinical pharmacists analyzed that it might be related to the use of diuretics,further deterioration of renal function and the existence of the third space.Based on the above analyses,clinical pharmacists promptly suggested the following:fully alkalize urine to promote MTX excretion;discontinu⁃ation of pantoprazole,which may cause delayed excretion of MTX,and switch to ranitidine to continue treatment;avoid using sulfon⁃amides to avoid further delayed excretion and renal injury.With the active participation of pharmacists,the patient was rescued suc⁃cessfully and discharged smoothly.Conclusion The occurrence of delayed excretion of HD-MTX and the change of plasma concentra⁃tion are affected by many factors,clinical pharmacists participate in clinical drug therapy is helpful to promote rational clinical drug use and ensure the medication safety of patients.Key words:Pharmaceutical services;Drug-related side effects and adverse reactions;Clinical pharmacists;Methotrexate; Delayed excretion甲氨蝶呤是一种抗代谢类抗肿瘤药物,为二氢叶酸还原酶抑制剂,可与二氢叶酸还原酶形成不可逆的结合,阻止该酶将体内二氢叶酸还原成四氢叶酸,造成DNA合成障碍,从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖[1]。

甲氨蝶呤妊娠囊注射联合清宫术对子宫瘢痕处妊娠的疗效

甲氨蝶呤妊娠囊注射联合清宫术对子宫瘢痕处妊娠的疗效

甲氨蝶呤妊娠囊注射联合清宫术对子宫瘢痕处妊娠的疗效作者:来源:《健康周刊》2018年第14期【摘要】目的:探析联合应用甲氨蝶呤妊娠囊注射、清宫术治疗子宫瘢痕处妊娠的效果情况。

方法:选取到我院接收的子宫瘢痕处妊娠68例患者为研究对象,随机分设研究组(n=34)和参照组(n=34)两组。

行甲氨蝶呤妊娠囊注射治疗参照组,行甲氨蝶呤妊娠囊注射、清宫术联合治疗研究组。

观察经分别应用不同方法治疗后取得的疗效情况。

结果:研究组患者的临床疗效率明显高于参照组(P【关键词】子宫瘢痕处妊娠;清宫术;甲氨蝶呤妊娠注射子宫瘢痕妊娠一种发生于剖宫产后的远期并发症,其在异位妊娠中,也属于一种罕见疾病。

伴随近几年行剖宫产术式的人数的不断增加,使得子宫瘢痕妊娠的发生率不断递增[1]。

对伴有此病症患者,若临床处理不及时,则易引发子宫大出血、子宫破裂等并发症发生,病情严重者需要将子宫切除,使其提高患者终身不孕率。

基于此,为避免上述情况的发生,处理措施的有效合理开展非常重要。

本研究以我院接收的子宫瘢痕处妊娠68例患者为研究对象,探究联合应用甲氨蝶呤妊娠囊注射液、清宫术治疗的疗效,做如下研究。

1 资料与方法1.1临床资料患者病例时段取自2015年1月-2018年5月,选取我院接收的子宫瘢痕处妊娠68例患者为研究对象,随机分设不同组别,即参照组与研究组。

在参照组34例患者中,年龄23-41岁(36.4±2.2)岁;孕周2-14周(5.5±1.3)周。

在研究组34例患者中,年龄24-42岁(37.3±2.3)岁;孕周2-14周(5.6±1.2)周。

把患者的临床资料相比(P>0.05),数据间可比较。

1.2方法行甲氨蝶呤(江苏恒瑞医药股份有限公司;H32026197;1g)妊娠囊注射治疗参照组,在患者空腹状态下指导其服用复方米非司酮片,每次30mg,每日1次,持续治疗3天。

经阴道在患者孕囊部位插入腰穿针,然后将1mg/kg甲氨蝶呤囊内注射,7天后给予患者采取β-HCG 检查。

注射用甲氨蝶呤说明书

注射用甲氨蝶呤说明书

【通用名】注射用甲氨蝶呤曾用名英文名METHOTREXATE FOR INJECTION拼音名ZHUSHEYONG JIA'AN DIELING化学名L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲氨基]苯甲分子式C20H22N8O5分子量454.45【药品类别】抗代谢类抗肿瘤药【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末。

【药理毒理】对二氢叶酸还原酶有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸不能转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。

属细胞周期特异性药。

主要作用于G1及G1/S转换期细胞。

【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。

血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。

部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢。

主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时。

少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚。

【适应症】1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿,多发性骨髓病。

2、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。

3、头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。

4、高剂量用于骨肉病,鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯,本品对银屑病也有一定疗效。

【用法用量】1、本品用注射用水2毫升溶解,可供静脉、肌内、动脉、鞘内注射。

2、用于急性白血病:肌肉或静脉注射,每次10~30mg,每周1~2次;儿童每日20~30mg/m2,每周一次,或视骨髓情况而定。

甲氨蝶呤单用和联合米非司酮对假孕家兔输卵管的影响

甲氨蝶呤单用和联合米非司酮对假孕家兔输卵管的影响

甲氨蝶呤单用和联合米非司酮对假孕家兔输卵管的影响韦伟;黄灵绣;宋光辉;李百加;邹少晗【摘要】目的观察甲氨蝶呤(MTX)单用和联合米非司酮对假孕家兔输卵管的影响,为临床使用MTX治疗对后续妊娠的潜在影响提供实验理论基础,并探讨米非司酮治疗异位妊娠的可行性.方法 50只雌性日本大耳白兔致假孕后采用随机数字表法分为单用MTX 1mg/kg组、单用MTX 2mg/kg组、MTX 1mg/kg联合米非司酮组、MTX 2mg/kg联合米非司酮组和对照组5组,每组10只.假孕后第4天按照各自剂量一次性肌肉注射MTX;联合用药两组另予米非司酮片灌胃(0.5mg/kg,早晚各1次,共3d);对照组仅一次性肌肉注射0.9%氯化钠注射液2ml.用药结束1周后处死家兔,取一侧输卵管峡部行输卵管收缩功能检测,另一侧输卵管壶腹部行常规形态学及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)免疫组化检查.结果与对照组比较,各用药组输卵管收缩频率均增快,收缩幅度均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);与单用MTX 两组比较,联合用药两组输卵管收缩幅度均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05).MTX 2mg/kg联合米非司酮组较对照组ER、PR阳性表达率下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);其余各用药组与对照组比较差异均无统计学意义(均P >0.05).各用药组之间ER、PR阳性表达率比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 MTX和米非司酮可引起输卵管收缩活动减弱及组织学损伤,一定剂量下可下调输卵管ER、PR的表达,从而可使后续异位妊娠或不孕症的发生概率增高;米非司酮可用于治疗异位妊娠的依据不足.【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2019(041)007【总页数】6页(P629-633,后插1)【关键词】输卵管;甲氨蝶呤;米非司酮;雌激素受体;孕激素受体【作者】韦伟;黄灵绣;宋光辉;李百加;邹少晗【作者单位】310016杭州,浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科(浙江省生殖微创技术指导中心);杭州市江干区闸弄口街道社区卫生服务中心;310016杭州,浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科(浙江省生殖微创技术指导中心);310016杭州,浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科(浙江省生殖微创技术指导中心);310016杭州,浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科(浙江省生殖微创技术指导中心)【正文语种】中文异位妊娠是一种常见的妇科疾病。

mtx用法

mtx用法

mtx用法
MTX一般指甲氨蝶呤,是一种抗肿瘤药物。

其用法如下:
- 使用方法:包括口服药物和皮下注射等。

- 常用量:7.5mg-15mg,每周一次。

- 注意事项:
- 使用甲氨蝶呤后次日口服5mg叶酸(每周1次,每次5mg)有利于减少其潜在的副作用。

- 严重肾病、严重肝病、白细胞减少<3.0×10⁹/L、妊娠、哺乳、严重感染和严重间质性肺病等情况下,禁止使用甲氨蝶呤。

- 部分患者服药后会出现腹部不适、恶心、反酸等胃肠道症状,大多数患者会逐渐适应,无需停药。

如出现严重情况,应及时就诊调整药物。

- 甲氨蝶呤不是速效药物,一般需要持续使用1-3个月才能判断其是否有效,6个月时可达最大疗效,因此建议至少使用甲氨蝶呤3个月以上无效时,才考虑联合或者更换为其他药物。

- 使用甲氨蝶呤时,建议前3个月每隔2-4周查血常规、肝肾功能,当连续多次监测指标正常且剂量稳定后,可逐渐延长监测时间(如每3个月监测1次)。

- 服药期间应该严格避孕、避免哺乳。

- 当计划怀孕时,应该停药至少3-6个月以上。

肌注或子宫动脉灌注甲氨蝶呤联合子宫动脉栓塞术治疗剖宫产疤痕妊娠的比较

肌注或子宫动脉灌注甲氨蝶呤联合子宫动脉栓塞术治疗剖宫产疤痕妊娠的比较

肌注或子宫动脉灌注甲氨蝶呤联合子宫动脉栓塞术治疗剖宫产疤痕妊娠的比较摘要】本文回顾性分析38例CSP患者分别接受肌注或子宫动脉灌注甲氨蝶呤联合子宫动脉栓塞术临床资料的比较,探讨子宫动脉灌注MTX联合UAE对CSP的治疗价值,从而为我院临床治疗CSP病人提供最有价值的诊治,现报道如下。

【关键词】剖宫产疤痕妊娠(CSP);甲氨蝶呤(MTX);子宫动脉栓塞(UAE);清宫术1.资料和方法1.1 一般资料:选取2013年1月至2015年1月武汉市第一医院妇产科收治的38例CSP患者,年龄21-36(平均30.5±1.25)岁;剖宫产史最短11个月,最长12年,均有6~12周停经史,剖宫产次数 1~2次, 手术方式均为子宫下段横切口,治疗前血人绒毛膜促性腺激素(HCG)546 ~31285 mIu/ml,按照不同治疗方法分为两组,观察组20 例,对照组18例,两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

入院后两组患者均接受血凝,胸部 X 片,血生化 ,血常规以及心电图等检查,排除相关异常情况排除有严重心脏病、肾病、肝病及及血细胞减少患者;排除甲氨蝶呤(MTX)用药禁忌症患者;排除有刮宫绝对禁忌症患者;对造影剂过敏者。

1.2治疗方法:1.2.1观察组:具体为股动脉穿刺逆行双侧子宫动脉数字减影血管造影,两侧子宫动脉内缓慢灌注生理盐水稀释甲氨蝶呤(国药准字 H32026443,规格为每瓶100mg,江苏恒瑞医药股份有限公司)后共(100mg,单次给药,无需解毒,明胶海绵栓塞双侧子宫动脉,术后卧床休息 24h,第24-48小时内在 B 超监测下行清宫术,组织取出后送病理检查,术前均进行碘过敏试验,在超声引导下清宫同时开放静脉通道、备血,并做好急诊抢救手术准备,术后应常规应用抗生素,预防感染发生,观察患者阴道是否流血等情况。

1.2.2 对照组:患者给予甲氨蝶呤(新型、规格生产厂家同观察组)肌内注射治疗,第l,3,5,7 d各给予MTX lmg/kg肌注,第2,4,6,8 d各给予亚叶酸钙0.1mg/kg肌注解毒,8 d为1疗程,一个疗程后再行子宫动脉栓塞术。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

注射用甲氨蝶呤说明书【药品名称】通用名:注射用甲氨蝶呤英文名:Methotrexate For Injection汉语拼音:Zhusheyong Jia'an Dieling【成份】1. 本品主要成份为:甲氨蝶呤。

其化学名称为:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。

其结构式为:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45CAS No.:133073-73-12. 辅料:甘露醇和氯化钠。

【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末。

【适应症】甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性,可单独应用或与其它化疗药物联合使用。

具体适应症如下:1. 抗肿瘤治疗,单独使用:乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎。

2. 急性白血病(特别是急性淋巴细胞白血病或急性髓细胞性白血病)、Burketts淋巴瘤,晚期淋巴肉瘤(Ⅲ和Ⅳ期,Peter氏阶段系统)和晚期蕈样真菌病3. 大剂量治疗:大剂量甲氨蝶呤单独应用或与其它化疗药物联合应用治疗下列肿瘤:成骨肉瘤、急性白血病、支气管肺癌或头颈部上皮癌,大剂量甲氨蝶呤应用时,必须应用甲酰四氢叶酸进行解救。

甲酰四氢叶酸(叶酸)是四氢叶酸酯的衍生物,可与甲氨蝶呤竞争进入细胞内,这种“甲酰四氢叶酸解救”可用于大剂量甲氨蝶呤应用时保护正常组织细胞免受损害。

4. 银屑病化疗:甲氨蝶呤可用于治疗严重、已钙化性、对常规疗法不敏感的致残性银屑病。

但因使用时有较大危险,应在经过活检及皮肤科医生确诊后使用。

【规格】0.1g【用法用量】抗肿瘤化疗:甲氨蝶呤可采用肌注、静脉途径给药。

绒毛膜癌及类似滋养层疾病,常规剂量是15~30mg/日,肌注5天。

通常一至数周后,在所有毒性反应全部消失后,再开始下一个疗程。

通常需要3~5个疗程。

治疗的有效性可采用24小时尿HCG(人绒毛膜促性腺激素)定量分析进行评估。

在第三次或第四次疗程后,HCG水平应回到正常或低于50IU/24h,通常可测定的病变在约4~6周后可完全消除。

在HCG水平恢复正常后,建议继续给予1或2个疗程甲氨蝶呤的治疗。

每个治疗开始前,必须进行仔细地临床评估,甲氨蝶呤可与其它抗肿瘤药物联合使用。

乳腺癌:对于淋巴结阳性的早期乳腺癌病人,作为乳房根治切除术后的辅助疗法,甲氨蝶呤与环磷酰胺、氟尿嘧啶联合应用,交替进行长期化疗可得到较好的疗效。

甲氨蝶呤的剂量为40mg/m2,于第一天和第八天静脉给药。

白血病:甲氨蝶呤与皮质类固醇及其它抗白血病药物的联合使用时可快速有效地缓解白血病,甲氨蝶呤的剂量为每天口服3.3mg/m2,合用强的松60mg/m2/日。

如有缓解,可改用甲氨蝶呤维持剂量,每次30mg/m2口服或肌注,每周二次;或每14天静脉给药2.5mg/kg。

当复发时,可用诱导方案重复给药。

急性髓细胞性白血病对化学疗法不敏感。

其缓解时间短,易于复发和迅速产生耐药性。

蕈样真菌病:甲氨蝶呤50mg每周一次或25mg每周二次肌注,可以做为口服疗法的替代方法。

大剂量疗法:参见注意事项,给药方案可根据病史、疾病的严重程度以及医师的临床经验加以调整,大剂量给药方案应在具备处理不良反应的充分设备的条件下,由专家执行。

银屑病化疗:治疗银屑病的给药方案主要依据病情的性质和严重程度及医师自身的经验而定,应事先告知病人所有可能的危险,并在治疗过程中持续监测病人情况。

甲氨蝶呤10~25mg,每周肌注或静注一次对严重、难以控制的银屑病可能有效。

可根据病人的反应调整剂量,最大可至50mg/周,达到最佳反应时,应调整至尽可能低的剂量和尽可能长的间隔。

常规的外用治疗应及早开始。

在治疗前、治疗中及治疗后,都应检查病人肝肾功能及血常规。

在使用甲氨蝶呤中及用药后至少8周内应采取适当的避孕措施。

【不良反应】1. 骨髓抑制:白细胞减少、血小板减少、贫血、丙种球蛋白减少、多部位出血、败血症,这些副作用与剂量和使用时间有关。

2. 皮肤系统:红斑、瘙痒、荨麻疹、光敏感、脱色、瘀斑、毛细血管扩张、痤疮和疖痈,同时采用紫外线照射后银屑病的皮损可能会加重,还可发生脱发,但通常可再生。

3. 消化系统:牙龈炎、咽炎、胃炎、恶心、厌食、呕吐、腹泻、呕血、黑便、消化道溃疡和出血、肠炎,肝脏毒性可表现为急性肝萎缩和坏死、脂肪变性、门静脉纤维化或肝硬化。

4. 泌尿系统:肾衰、氮质血症、膀胱炎、血尿、卵子或精子减少,短期精液减少、月经不调、不育、流产、胎儿先天缺陷和严重的肾病。

5. 中枢神经系统:可发生头痛、眩晕、视觉模糊、失语症、轻度偏瘫和惊厥。

6. 其他肺炎、代谢改变、糖尿病加重、骨质疏松作用、组织细胞异常改变,甚至有突然死亡的报道。

【禁忌症】下列情况下禁用甲氨蝶呤:肾功能已受损害、孕妇、营养不良、肝肾功能不良或伴有血液病者,如白细胞减少、血小板减少、贫血及骨髓抑制。

警告1. 银屑病:在过去用甲氨蝶呤治疗银屑病过程中,已有死亡病例的报告。

甲氨蝶呤只能用于已确诊、用常规疗法无效的、严重的、已钙化的、致残型银屑病。

2. 肺部副作用:用甲氨蝶呤治疗具有肺部毒性,这种毒性进展很快,甚至是致命的。

肺部的副作用包括有肺炎和肺纤维化,可发生于任何剂量甚至低至每周7.5mg的剂量。

当接受甲氨蝶呤治疗时,任何患者如出现肺部症状(例如干咳、呼吸困难)都应考虑到是由于甲氨蝶呤引起的肺部毒性。

如果出现了上述肺部症状,应停用甲氨蝶呤,并对病人进行包括排除感染源在内的临床评价。

对甲氨蝶呤引起的肺毒性的处理主要是支持性疗法,也可包括机械性通气。

另外,药物诱导的肺毒性也许不能完全恢复。

3. 骨髓抑制:可能会在使用安全剂量时突然发生。

甲氨蝶呤可引起骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少、贫血和出血,应在治疗前并最好在治疗过程中定期对血液系统进行评价,任何血细胞数的减少将是停药的依据,并应采取相应的治疗。

所有伴有骨髓再生障碍、白细胞减少、血小板减少、贫血的病人,应慎用甲氨蝶呤。

如果发生白细胞显著减少,可能会导致细菌感染,应停止使用甲氨蝶呤,并给予相应的抗感染治疗,如果出现严重的骨髓抑制,可能需要输血或输血小板。

4. 肾功能损害:将导致药物毒性的蓄积,进一步造成肾损害。

在治疗前和治疗中应检查肾功能,如果出现明显的肾功能损害,应停药或减少用量,应避免与其它具有肾毒性的药物合用。

5. 肝功能损害:在用药前和整个用药期应检查肝功能。

因为大剂量长期应用甲氨蝶呤时会产生肝毒性,对已有肝功能不良的病人甲氨蝶呤的使用应特别慎重,避免同时使用其它具有肝毒性的药物,包括饮酒。

6. 胃肠道系统:常见为腹泻和溃疡性胃炎,为避免引起出血性肠炎和可能致命的肠穿孔,可随时停止用药。

【注意事项】大剂量鞘内注射可致惊厥和其它难以处理的副作用,主要表现在神经系统。

甲氨蝶呤应在有用细胞毒药物经验的医师持续地监督下使用,并应确认用药的益处大于潜在的危险性,应该告诉病人甲氨蝶呤的毒性和致命的副作用及其危险性,用药后应认真随访病人以便尽早发现副作用,应有适当的设施来处理可能发生的并发症。

1. 常规:对于有感染、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、体弱、年龄太小或年老的病人应慎用甲氨蝶呤。

当考虑使用甲氨蝶呤作为化疗药时,医师应权衡利弊,大部分不良反应若早期发现将是可逆的。

若出现不良反应,可以降低剂量或停药并进行恰当的处理。

2. 大剂量治疗:大剂量甲氨蝶呤仅能由专家,并在有必须的设备和人员的医院内使用,同时应采用“甲酰四氢叶酸解救”,大剂量疗法不适用于肾功能受损,或有腹水或大量胸腔积液等液体潴留的病人。

要密切监测肾功能和甲氨蝶呤血清水平以发现潜在的毒性,为防止酸性尿液条件下药物的肾脏蓄积,建议碱化尿液及增大尿量。

感染或免疫状态1. 活动性感染、胃溃疡和溃疡性结肠炎患者应慎用甲氨蝶呤,甲氨蝶呤有免疫抑制作用,有可能导致严重甚至致命感染,在免疫反应对患者而言可能是非常重要或必要时,评估药品的使用必须要考虑该因素。

2.可能发生肺炎(某些情况会导致呼吸衰竭),由于甲氨蝶呤治疗,会发生潜在致死性机会性感染,特别是卡氏肺囊虫性肺炎,患者出现肺部症状时,应考虑卡氏肺囊虫性肺炎的可能性。

3. 有明显的或实验室检查证实的免疫缺陷患者通常禁止使用甲氨蝶呤。

4. 在治疗期间的免疫接种可能是无效的,一般不推荐接种病毒疫苗。

曾报告患者在甲氨蝶呤治疗期间患者给天花疫苗后发生播散性痘苗感染。

操作注意事项与处理所有抗肿瘤制剂相同,配制甲氨蝶呤注射液(BP)必须由受过训练的专业人员在指定地点完成(最好在细胞毒性层流柜中),在操作过程中应戴防护手套,如果溶液意外地与皮肤或粘膜接触,污染部位应立即用肥皂和清水彻底清洗。

建议使用配有Luer-lock的注射器,建议使用大孔针头以减少压力,避免形成气雾。

在配制药液过程中,使用带排气孔的注射针头,也可减少气雾的形成。

配制甲氨蝶呤所有物品或和躯体有关的废物应装入双层密封的聚乙烯口袋中,在1100℃下焚化。

泄漏和处置如果发生泄漏,限制进入污染区域,戴双层手套(乳胶),呼吸面罩,防护罩衣和护目镜,用纸、“CHUX”、锯屑或细小碎屑来吸附泄漏物,限制其扩展,泄漏物也可用5%次氯酸钠处理。

从泄漏区域收集吸附性物质和碎屑,置于防漏的塑料容器中,贴上相应的标签,细胞毒性废弃物作为有害和有毒物质,应明确标上“细胞毒性废弃物,于1100℃下焚烧”字样,废弃物应1100℃下焚烧1秒钟(废弃药瓶分解为H2O及CO2),随后用大量的清水冲洗污染区域。

【孕妇及哺乳期妇女用药】用于孕妇作为D类药物。

甲氨蝶呤有潜在的胚胎毒性和致突变性,因此不推荐用于妊娠妇女。

如果用药的潜在益处大于危害的话,甲氨蝶呤可用于可能怀孕的妇女,并应采取适当的避孕措施,如果患者在用药期间妊娠,应将其对胚胎的潜在危害告诉患者。

甲氨蝶呤能泌入乳液,故哺乳期间禁止使用,甲氨蝶呤对母乳喂养婴儿有潜在严重不良反应,哺乳妇女应禁止使用。

【儿童用药】参见用法用量。

【老年患者用药】参见用法用量。

【药物相互作用】当甲氨蝶呤在蛋白质结合位点上被其它药物所替代时,将产生潜在的药物毒性的相互作用,这些药物包括:水杨酸盐、非甾体类抗炎药、磺胺、苯妥英。

口服抗生素,例如四环素、氯霉素和不能吸收的广谱抗生素可能通过抑制肠道菌群或通过细菌抑制药物代谢,从而降低甲氨蝶呤肠道吸收或干扰肝肠循环。

已有报道,甲氨蝶呤与一些药物合用能改变细胞对甲氨蝶呤的摄取率,所以病人在接受甲氨蝶呤期间仅能使用肿瘤专家同意的其他药物,这些药物包括:琥珀酸氢化可的松、头孢霉素Ⅰ、甲基强的松龙、门冬酰胺酶、博来霉素、青霉素、卡那霉素、长春新碱和长春花碱。

丙磺舒能减少肾小管的转运功能,因此,甲氨蝶呤与丙磺舒合用时,应仔细监测。

降血脂化合物(例如考来烯胺)与甲氨蝶呤合用时,其结合甲氨蝶呤能力大于血清蛋白。

青霉素和磺胺类药物可能降低甲氨蝶呤肾清除率,已观察甲氨蝶呤血清浓度增高并伴有血液学和胃肠道毒性,甲氨蝶呤与青霉素或磺胺类药合用时应密切观察。

相关文档
最新文档