3,5-二硝基苯甲酰氯
3,5-二硝基苯甲酰氯化学品
安全技术说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：3,5-二硝基苯甲酰氯 化学品英文名称：3,5-dinitrobenzoyl chloride 中文名称2：氯化-3,5-二硝基苯甲酰 技术说明书编码：2284CAS No.：
99-33-2 分子式：
C 7H 3CIN 2O 5分子量：230.56第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮吸收后有害。
对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。
吸入后，可引起喉、支气管的痉挛、炎症和水肿、化学性肺炎、肺水肿等环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：有毒，具强刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触, 有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。
禁止用水和泡沫灭火第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
有害物成分 含量 CAS No.:
3,5-二硝基苯甲酰氯 99-33-2
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
防止粉尘释放到车间空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂接触。
尤其要注意避免与水接触。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
库温不宜超过30℃。
包装密封。
应与氧化剂、食用化学品等分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (mg /m 3)：未制定标准前苏联M AC (mg /m 3)：未制定标准TLVT N：未制定标准TLVW N：未制定标准工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性外观与性状：黄色结晶。
熔点(℃)：66～68沸点(℃)：196(1.5996kPa)相对密度(水=1)：无资料相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：无资料燃烧热(kJ /m ol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无意义引燃温度(℃)：380(粉尘云)爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：溶于乙醇、丙酮、苯，易溶于氢氧化钠水溶液。
主要用途：用于医药工业，也用作消毒防腐剂和试剂。
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强氧化剂、水。
避免接触的条件：接触潮湿空气。
第十一部分：毒理学资料LD 50：无资料L C50：无资料第十二部分：生态学资料其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息危险货物编号：41523 包装方法：安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
装运本品的车辆排气管须有阻火装置。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源。
运输用车、船必须干燥，并有良好的防雨设施。
车辆运输完毕应进行彻底清扫。
铁路运输时要禁止溜放。
第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。
急性毒性：。
危险化学品名录(2002版)(三)
晒图盐BG
3033
41046
4-二丙基氨基苯重氮氯化锌盐
3034
41047
3-(2-羟基乙氧基)-4-吡咯烷基-1-苯重氮氯化锌盐
3035
41048
2,5-二乙氧基-4-吗啉代苯重氮氯化锌盐
3036
41049
4-[苄基(甲基)氨基]-3-乙氧基苯重氮氯化锌盐
3038
马汀氏黄;色淀黄
41523
3,5-二硝基苯甲酰氯
3,5-二硝基氯化苯甲酰
41524
2,7-二硝基芴
41525
1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌
41526
2,4-二亚硝基间苯二酚
1,3-二羟基-2,4-二亚硝基苯
41527
十八烷基乙酰胺
十八烷醋酸酰胺
41528
六亚甲基四胺
六甲撑四胺;鸟洛托品
1328
41529
41050
4-[苄基(乙基)氨基]-3-乙氧基苯重氮氯化锌盐
3037
41051
4-二甲基氨基-6-(2-二甲基氨基乙氧基)甲苯-2-重氮氯化锌盐
3039
41052
感光剂蓝BB色盐
41053
重氮氨基苯
三氮二苯;苯氨基重氮苯
41054
2-重氮-1-萘酚-4-磺酸钠
3040
41054
2-重氮-1-萘酚-5-磺酸钠
41508
金属锆条
2858
41508
金属锆丝
41509
金属铪粉[含水≥25%]
铪粉
1326
41510
硅粉[非晶形的]
1346
41511
萘
粗萘;精萘
超支化聚合物基本知识
1：摘 要:由3,5- 二硝基苯甲酰氯和间氨基苯甲酸 合成了一种超支化AB2 型单体3- (3,5- 二氨基苯甲 酰氨基)苯甲酸，该单体进行自缩聚反应，合成了 新型超支化聚酰胺(a)，将其与酰氯反应，制得7 种封端超支化聚合物(b~h)。所得聚合物通过红外 光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和差示扫描量热 法(DSC)等进行了表征。聚合物a~h的特性黏度为
粉末聚3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)苯甲酸0.66g，收 率8 9 %。
4：由于聚合物a 中大量的端氨基容易与水或甲醇 分子形成较强的分子间氢键，进而增加了聚合物
在水或甲醇中的溶解性，故用水和甲醇混合溶剂
作沉淀剂时，会极大影响收率。而当在质量分数 50%甲醇水溶液中加入少量LiCl后，即可降低聚合 物在沉淀剂中的溶解性，从而提高收率。
0.063~0.077dL/g，玻璃化转变温度(Tg)为54~188℃ 。聚合物b~d的Tg 随封端剂脂肪链增长而降低， 聚合物e~h 的Tg 随封端剂极性增加而升高。封端
改性后，聚酰胺的溶解性得到了不同程度的改善
。
2：并通过端基改性，制备了7 种封端超支 化聚合物，经对所合成超支化聚酰胺的结
构及性质的晶度高、 柔韧性好 等优点， 但 是它们的耐热性差 ， 吸水率大 ， 分子尺寸不稳
定 ， 这使聚酰胺在应用上受到了限制 。
3：对于芳香型 聚酰胺 ， 由于苯环的引入使其具有耐热、 耐火 以及 良好的机械性能， 但是却带来了不易加工 的缺点 。全芳 香型超支化聚酰胺大大改 善了全芳香型聚酰胺的流动性能， 但 是全芳香型的分子骨架， 使得材料的柔顺性有所下降。半芳香 型聚 合物由于降低了苯环的密度， 不但具有良好 的耐热性和 稳定性 ， 同时也具有很好 的柔顺性。
有机化学01有机化合物的命名
C≡CH
OH
NH2
苯乙烯 COOH
苯乙炔 SO3H
苯酚 CHO
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯胺 COCH3苯乙酮来自3、当苯环上连有两个以上取代基时，按下列次 序选择母体，前者为取代基，后者为母体。
-X ，-NO2， -OR， -R ，-NH2，-OH，-CHO, -CN，-CONH2、-COX，-COOR， -SO3H， -COOH
O
乙酸酐
乙丙酸酐
丁二酸酐
O
O
CH 3
O
CH 3
OO
CH 3
O
CH 2CH 3
乙酸酐
O C
O C O
邻苯二甲酸酐
乙丙酐
O
C O
C O
顺丁烯二酸酐
3 酯的命名
酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧 酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯 命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
八、 羧酸衍生物的命名 1 酰卤的命名:
在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。
Br O CH3CH2CHCBr
HOOC
COCl
2-溴丁酰溴
4-氯甲酰苯甲酸
O Cl
O2N
O Cl
N—甲基—3—甲基丁酰胺
CH3
OH
H3C7
CH
6
C5 H2C4 H2C3 H
C2 H2 C1 H3
6-甲基-3-庚醇
CH3
OH
H3C6
C
有机中间产品3,5-二氯硝基苯合成条件的研究
乙酰苯胺 法 ： 乙酰苯胺与 ５ 硫 酸混合 后 ， 将 ５
在 １－ ２ ￣下通氯气反应 ， ５ ￣０ － Ｃ 经升温回流 ， 水解反应 ，
冷却结晶、 过滤 、 干燥 、 减压蒸馏等步骤得产 品 ３ ５ ，一 二氯苯胺 ， 收率约 ９ 。此法缺点是工艺的反应步 ３
骤较多， 周期也较长 。
２
四川化工
１ ２ ２ 实验 步骤 ．．
第 １卷 ４
２１ 年第 ５ ０１ 期
到反应釜内， ５ Ｏ 在 ～３ ℃通人氯气 ， 反应 ４． ｉ， ２ ７ｍ ｎ
加水 搅 拌 ｌ ｍｉ， 滤淡 黄色 固体 即为 ２ ６二 氯 对 Ｏ ｎ过 ，一
向盛有定 量 乙醇 的 ２０ｍＬ三 口烧 瓶 中加 人 一 ５ 定 量 的硫酸铜 ， 回流 ， 温 至 ８ 升 Ｏ℃并搅 拌 均匀 ， 人 加 ７ ，－＂ ４硝 基 苯 胺 ， 慢 加 入 一 定 量 的 浓 硫 ｇ２６－ 氯－－ 慢
将氯代间苯二甲酰氯和铑一 铝作催化剂 ， 方法收率为
９ ［ １ 引
。
产 ， 目前我 国的 ３ ５ 氯苯胺 生产情况并不令人 但 ，－ － 满意 ， 存在 收率低 、 污染严重 等问题。近年来 ， 随着
３５－氯苯胺后续产 品的不断增加 ， ，－ － 研究 ３ ５ ，一 二氯
此路线的特点是收率高、 三废量小 ， 但原料
关 键词 ： ，一 氯－－ 基 苯胺 ２ ６二 ４硝 ３ ５－ 氯硝基 苯 ，－－ ￣ 重 氮化
３ ５ 氯苯胺 （ ，－ － 简称 ３ ５ Ｃ ） 分子式 Ｃ ５ ，一 Ａ ， Ｄ ６ Ｈ Ｃ Ｎ， １ 分子量 ：６ ．２ 为白色至淡黄色针状结晶， ２ １ ２０ ， 是 农药 、 医药 、 染料及颜料重要 中间体［ ， ，一 川 ３ ５二氯苯 胺广泛应用于合成杀菌剂 ， 例如菌核酮 、 纹枯利 、 异
有机化学-命名复习
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯乙酮
当苯环上连有两个以上取代基时，按下列次序选 择母体，前者为取代基，后者为母体。
-X ，-NO2， -OR， -R ，-NH2，-OH，-CHO, -CN，-CONH2、-COX，-COOR， -SO3H， -COOH
SO3H
CH3 对甲基苯磺酸
NH2 NO2
2-硝基苯胺
COOH
H CH3 H CH3
8 7 12 13
9
6
4
10 11
51
H3C 螺原子
3 2
CH2CH3
1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷
取代基+螺数+带数字的方括号+母体烃的名称
桥环化合物的命名
二环[3.2.1]辛烷
编号原则：从第一个桥头碳开始，先编最长桥，然后 到第二个桥头碳，再沿次长桥回到第一个桥头碳，最 后是最短桥。
编号原则：从小环临近螺原子的碳开始，由小环编到 螺原子再到大环。
命名：根据组成环上碳原子的数目称“某烃”，加上 词头“螺”。将两个环去掉螺原子后碳原子的数目，由小 到大用阿拉伯数字写在“螺”和“某烷 ”中间的方括号内， 数字之间用圆点隔开。
遵循从小环到大环原则的前提下，遵守取代基位次最低原则
7-甲基螺 [4.5]癸烷
内消旋体
如何命名？
手性环相连（1909年拆分）
手性轴
C2
H
H3C
手性螺环类化合物
H COOH
手性轴
C2
NO2 NO2
NO2 NO2
COOH COOH
COOH COOH
手性联苯类化合物
螺环化合物的命名
螺[2.4]庚烷 spiro[2.4]heptane
衍生化
衍生化衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构的物质。
一般来说，一个特定功能的化合物参与衍生反应，溶解度，沸点，熔点，聚集态或化学成分会产生偏离。
由此产生的新的化学性质可用于量化或分离。
样品的衍生化的作用主要是把难于分析的物质转化为与其化学结构相似但易于分析的物质，便于量化和分离。
当检测物质不容易被检测时，如无紫外吸收等，可以将其进行处理，如加上生色团等，生成可被检测的物质。
在仪器分析中被广泛应用。
气相色谱中应用化学衍生反应是为了增加样品的挥发度或提高检测灵敏度，而高效液相色谱的化学衍生法是指在一定条件下利用某种试剂(通称化学衍生试剂或标记试剂)与样品组份进行化学反应，反应的产物有利于色谱检测或分离。
一般化学衍生法主要有以下几个目的：提高样品检测的灵敏度；改善样品混合物的分离度；适合于进一步做结构鉴定，如质谱、红外或核磁共振等。
进行化学衍生反应应该满足如下要求：对反应条件要求不苛刻，且能迅速、定量地进行；对样品中的某个组份只生成一种衍生物，反应副产物及过量的衍生试剂不于扰被测样品的分离和检测；化学衍生试剂方便易得，通用性好。
我们一般是遇到-NH -OH极性基团，才进行衍生化，改善色谱行为-NH 一般加TFA-OH 一般加TMS分类分衍生化常用的反应有酯化、酰化、烷基化、硅烷化、硼烷化、环化和离子化等。
虽然气相色谱已有许多衍生化方法，但它有一个致命的缺点是不能用于热不稳定化合物。
此外，对于一些有复杂基质的实际样品，除分离上的困难外，还容易污染进样器和损坏柱子。
衍生化反应从是否形成共价键来说，可分为两种：标记和非标记反应。
标记反应是在反应过程中，被分析物与标记试剂之间生成共价键；所有其它类型的反应，如形成离子对、光解、氧化还原、电化学反应等都是非标记反应。
另一种区分衍生化反应是从衍生反应的场所来分，有柱前衍生化(pre-columnderivatization)，柱上衍生化(on-columnderivatization)和柱后衍生化(post-columnderivatization)三种。
3,5-二硝基苯甲酰化β-环糊精键合硅胶手性固定相的合成及高效液相色谱中的手性分离研究
究在 高效 、 低毒 药 物创 制 中起着 至 关 重要 的作 用ｎ 。 环糊 精 因其 特 殊 的结 构 和性 能 而 在 手 性药 物 的分 ］
离 中 占有 比较 重要 的地 位 。而用 不 同 的衍 生 化 试 剂对 ｐＣ 的 羟基 进 行 修 饰 ， 以 提 高键 合 相 与 手 性 分 －Ｄ 可 子 之 间的作 用力 ， 大应 用 范 围＿ 。朱 全 红等 研究 了 ３ ５二硝 基苯 甲酰化 环糊 精键 合 硅胶 （０ ４ 扩 ２ ］ ，一 １～ ０ ｆ 在 薄层 色谱 中 的性能 。本 文用 更小 粒 径 的硅胶 （ ｍ） 成 了 ３ ５二 硝 基苯 甲酰 化 环糊 精键合 硅 胶 ｍ） ５ 合 ，－ 固定相 ， 并对 此 固定相 在 高效 液相 色谱 中的色 谱性 能 进行 了评 价 。
该 固定 相 对 于一 些位 置 异构 体和 对 映异 构体 具 有较好 的分 离能 力 。
关 键 词 ： ，－ 硝 基 苯 甲 酰 化 环 糊 精 键 合 硅 胶 ； 效 液 相 色谱 ； 性 固 定 相 ３ ５二 高 手 中 图 分 类 号 ： ５ ． ２ Ｏ６ ７ ７ 文献 标识 码 ： Ａ
Ｉ 实验 部分
１ Ｉ 仪 器 与 试 剂 ．
Ｗａｅｓ １ — １ －９ ｔｒ５ ５７ ７９ ６型 高效 液相 色谱 仪 ， 括 ５ ５二 元 泵 ， １ 自动 进 样 器 ， ９ 包 １ ７７ ９ ６二 极 管 阵 列 检 测 器 ， Ｍｉｉｎ ｉｍ船色谱工 作 站 。 ｌｅ ｎｕ ｌ
１．
１ ２ １ 环糊 精键 合硅 胶 的合成 ．．
称取 经 干燥 的 Ｃ ． ６ （ Ｄ ５ ７ ５ｇ ５ｍｍｏ） 于 １ ５ｍＬ无水 Ｄ １溶 ２ ＭＦ中 ， 加
入 ０ ５ｇＮａ ， 温 下 搅 拌 反 应 至 无 气 泡 冒 出 ， 滤 ， 滤 液 中 加 入 ＫＨ一６ ． ５ｍＬ １ ． Ｈ 室 过 向 ５ ０２ ２ （ ０ｍｍｏ） 在 Ｎ １， 保
3,5-二硝基苯甲酰氯安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3,5-二硝基苯甲酰氯化学品英文名：3,5-dinitrobenzoylchloride|3,5-dinitrobenzene carbonyl chloride化学品别名：3,5-二硝基氯化苯甲酰CAS No.：99-33-2EC No.：202-750-6分子式：C7H3ClN2O5第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
易燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃固体，类别2。
| 标签要素象形图警示词：警告危险信息：易燃固体。
防范说明预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
容器和接收设备接地和等势联接。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：不适用。
安全储存：不适用。
废弃处置：不适用。
| 危害描述物理化学危险遇火或摩擦可被引燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害请参阅 SDS 第十二部分。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
3.5-二硝基苯甲酰氯99-33-2
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 8
国际海运危规 : 8
国际空运危规 : 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : II
国际海运危规 : II
国际空运危规 : II
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否
国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeDam.1 皮肤腐蚀/刺激：SkinCorr.1B
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS05:腐蚀性物质;
信号词
【危险】
危险申明
H314
引起严重的皮肤灼伤,以及眼睛损伤。
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.613.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。与易燃 溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
3，5-二氯苯甲酰氯的制备
3，5-二氯苯甲酰氯的制备
杨达;靳惠娟
【期刊名称】《农化新世纪》
【年(卷),期】2007(000)004
【摘要】3，5-二氯苯甲酰氯分子式为C7H3OCI3，分子量为209.46，沸点为135-137℃/3.333Pa，熔点为28℃，遇水易分解为白色粉末。
【总页数】1页(P30)
【作者】杨达;靳惠娟
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TQ245.21
【相关文献】
1.柱前衍生反相高效液相色谱法快速测定3,5-二氯苯甲酰氯 [J], 郭秀君;李芳;蒋华江;陈晓英
2.荷移增敏分光光度法间接测定3,5-二氯苯甲酰氯 [J], 贾文平;李芳;蒋华江;杨小会
3.有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成 [J], 曾礼;张耀宗;董德源;董梦依;余勃;陆豫
4.3,5-二硝基苯甲酰氯制备的改进 [J], 刘秀杰;王松青
5.3,5-二氯苯甲酰氯的制备 [J], 杨达;靳惠娟
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。