麻醉药品管理存在问题及整改
WHO三阶梯止痛五大原则
口服给药 按阶梯给药 按时给药：即按照规定的间隔时间给药，如 每隔12小时一次，无论给药当时病人是否发 作疼痛，而不是按需给药，以保证疼痛连续 缓解。 个体化给药 注意细节
按阶梯给药
选择镇痛药应从低级向高级顺序提高
第一阶梯 第二阶梯 第三阶梯 不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物
谢谢聆听！
麻醉药品管理存在问题及整改
目录
麻醉药品的有关管理规定 我院麻醉药品管理存在的问题 WHO三阶梯止痛原则 误区解读 整改措施
处方管理办法
安全与监督管理
“三级”管理：药库、药房、病区。源自 “五专”管理：专人管理、专册登记、
专用账册、专用处方、专柜加锁。
批号追踪管理
现象及问题
第一、二阶梯用药有‘天花板效应’：增大剂量只能增加ADR
二阶梯弱化 以吗啡为代表的第三阶梯药物，“无天花板效应” 的选择辅助用药，预防及治疗不良反应，将使90%以上的中、 重度疼痛患者免除疼痛。
只要能正确选择药物，正确时间给药，正确地滴定剂量，合理
三阶梯镇痛治疗原则
1：两种一阶梯药物不宜联合使用 2：二三阶段药物不宜联合使用 3：两个三阶梯药物不宜联合使用 4：一阶梯药物可以和二阶梯或者三阶梯联 合使用
三阶梯癌痛治疗原则的理解
三阶梯治疗是人为划分的 三阶梯治疗便于临床使用镇痛药物 疼痛程度和相应药物的划分有利于合理用药 注意药物的灵活应用 弱化中度疼痛药物的使用是目前的趋势 过于拘泥三阶梯用药原则不利于难治性疼痛 的治疗
误区的解读
误区1: 癌痛病人过度依赖注射剂镇痛 误区2：癌痛病人未重视按时给药原则 误区3：癌痛病人未重视阿片类药物的剂量 滴定 误区4：未重视阿片类药物之间的转换
帐物不符 补方补缺 多不入帐 指令性先拿后补 门诊没有注射剂型
吗啡+芬太尼 剂型 VS 一品两规：没有即释片 按时给药 VS 按需给药 个别品种采购困难：氯胺酮、麻黄碱 贴剂仍用于完全能口服的患者：芬太尼透皮贴剂是 最棘手的问题（贴剂的回收有滞后性，数量无法控 制）， NCCN指南：明确指出芬太尼贴剂不能用 于未耐受患者。 控缓释制剂可以处方15日 VS 医保限额控制等
误区5：癌痛病人也要按常规剂量给予 误区6：吗啡止痛会成瘾：耐受性、身体依 赖性、精神依赖性？ 误区7：癌痛病人吗啡止痛不可能停药
整改
1、审方：处方项目填写完整，处方正文书写，处 方权医师签字· · · · · · 2、账册、处方登记：复核人要注意是否登记完整， 特别是核对领药人是否签字等。 3、空贴管理：受各种原因影响而回收滞后（肿瘤 二区除外），暂时实行欠条管理。 4、加大培训力度：特别是临床科室小药柜的管理 人员（对麻醉药品知识理解淡薄）。不只是应付拿 证，药学人员自身更要加强学习，提高业务水平。
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
***第二人民医院麻醉药品和精神药品管理工作整改措施市卫计委专项督导检查组于5月26日对我院麻醉药品和精神药品管理工作进行了专项督导检查。
检查组既肯定了我院的工作成绩，也明确指出了存在的不足。
针对专家组反馈的问题，我院立即召开专题会议，制定出整改方案和措施，现报告如下：一、检查组反馈的问题（一）处方调剂权不符合要求，人员配置不合理；（二）麻醉药品入库验收不规范，印鉴卡保存不合理；（三）空安瓿回收记录不全；（四）麻醉药品处方书写不合格；（五）门诊无《疼痛诊疗专用病例》。
二、整改方案与措施（一）严格管理体系，加强制度建设1、组织建设:因人事变动，院及时调整药事管理与药物治疗学委员会成员，委员会下设麻醉药品和精神药品管理组织，由医疗、行政、药学、护理、保卫等部门人员组成，做到职责明确。
指定专人承担麻醉药品和精神药品的日常管理工作，要求管理组织每季度对麻醉药品和精神药品进行检查，记录完善。
2、制度建设：按照法律法规、规章制度制定麻醉药品和精神药品的使用与管理制度(包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂。
使用、销毁、值班巡查制度等)建立麻醉药品和精神药品使用与管理的应急预案，健全组织，明确分工。
并建立健全的岗位人员职责。
3、人员管理：除执业医师经市卫计委批准处方权资格证书以外，对药师和执业医师进行集中培训、考试，考核合格后由医务科下发本年度的麻醉药品精神药品处方权和调剂权。
药房、麻醉科均配备业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品和精神药品的使用保管工作，药库的采购和保管分别由药剂科主任和西药库负责人承担。
（二）狠抓环节管理，注重细节入手1、麻醉药品、精神药品的采购严格按照县卫计局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（******医药公司），采取银行转账方式付款。
药品验收由***、***两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。
麻醉科存在问题及整改措施
麻醉科存在问题及整改措施一、问题概述麻醉科是医院中非常重要的科室之一，其主要职责是为手术患者提供安全有效的麻醉服务。
然而，在实践中，我们发现麻醉科存在着一些问题，这些问题不仅会影响到患者的治疗效果和生命安全，也会对医院的声誉和信誉造成不良影响。
下面就针对这些问题提出相应的整改措施。
二、问题分析1. 麻醉药品管理不规范在一些医院中，由于缺乏有效的管理制度和监管机制，导致麻醉药品被滥用或流失。
此外，在使用过程中也存在着剂量不准确、药物混用等情况，这都会对患者产生负面影响。
2. 麻醉设备维护不到位由于设备维护人员技术水平不高或者缺乏足够的经验，导致设备无法正常运转或出现故障。
如果在手术过程中出现这种情况，将会对患者产生极大的风险。
3. 麻醉操作规范不统一由于麻醉操作规范不统一，导致不同医生在手术中使用的麻醉药品和剂量存在差异。
这不仅会影响手术效果，还会增加患者的风险。
4. 麻醉科技术水平参差不齐由于医生技术水平参差不齐，导致在手术过程中出现意外情况的可能性增大，这对患者的生命安全产生了威胁。
三、整改措施1. 加强药品管理（1）建立完善的药品管理制度和监管机制，确保药品使用安全可控。
（2）对所有进入麻醉科室的药品进行严格审核和登记，防止流失或被滥用。
（3）建立完善的药物配送系统和库存管理制度，确保药物使用量合理、剂量准确。
2. 加强设备维护（1）建立设备维护档案，定期检查设备运转情况，并及时维修或更换损坏部件。
（2）加强设备维护人员培训和考核，提高其技能水平和工作质量。
3. 统一麻醉操作规范（1）制定统一的麻醉操作规范，确保医生在手术中使用的药品和剂量一致。
（2）加强医生培训和考核，提高其专业技能和操作水平。
（3）建立严格的手术记录制度，确保手术过程中的每一个环节都得到记录。
4. 提高技术水平（1）加强科室内部交流和学习，提高医生专业技能水平。
（2）定期邀请外部专家进行培训和指导，提高科室整体技术水平。
麻醉科医疗质量整改措施
麻醉科医疗质量整改措施随着医疗科学技术的不断进步，麻醉科在医院的重要性日益凸显。
然而，麻醉科医疗质量存在的问题也日益突出，为了提高麻醉科医疗质量，保障患者安全，制定一套全面的整改措施至关重要。
以下是我对麻醉科医疗质量整改措施的建议：一、加强组织管理，完善制度建设1. 成立麻醉科医疗质量管理小组，由科主任担任组长，负责制定科室医疗质量管理制度和持续改进方案。
2. 明确各级医务人员职责，制定详细的岗位职责和工作流程，确保各项工作有序进行。
3. 制定严格的医疗质量考核标准，定期对医务人员进行考核，并将考核结果与绩效挂钩。
4. 建立完善的麻醉药品管理制度，确保麻醉药品的采购、储存、使用等环节安全可靠。
二、提高医务人员业务水平，加强培训和教育1. 定期组织医务人员参加业务培训，提高麻醉技术水平。
2. 邀请业内专家进行授课，分享先进经验，拓宽医务人员视野。
3. 开展学术交流活动，促进科室内部及与其他科室的沟通与合作。
4. 鼓励医务人员参加专业资格考试，提高整体素质。
三、优化麻醉前评估流程，确保患者安全1. 制定详细的麻醉前评估表，对患者进行全面评估，包括病史、用药情况、手术风险等。
2. 加强术前访视，了解患者心理状况，做好沟通工作，确保患者知情同意。
3. 对高危患者进行重点关注，制定个性化麻醉方案，降低麻醉风险。
4. 加强与外科医生的沟通，确保麻醉方案与手术需求相匹配。
四、规范麻醉操作流程，提高麻醉质量1. 制定详细的麻醉操作规程，确保麻醉过程规范、有序。
2. 加强麻醉设备维护，定期检查设备性能，确保设备安全可靠。
3. 严格执行麻醉药物剂量和给药速度，避免药物过量或不足。
4. 加强术后监护，及时发现并处理麻醉相关并发症。
五、加强医患沟通，提高患者满意度1. 提高医务人员服务意识，树立以患者为中心的服务理念。
2. 加强医患沟通，及时解答患者疑问，缓解患者焦虑。
3. 完善麻醉记录单，详细记录麻醉过程，便于患者了解自身情况。
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。
本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。
二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。
同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。
2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。
采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。
3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。
库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。
药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。
4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。
药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。
5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。
同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。
6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。
三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。
2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。
3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。
4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。
四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。
2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。
医院麻醉药品管理存在的问题与措施
医院麻醉药品管理存在的问题与措施医院麻醉药品管理是医院运营中非常重要的一部分，但同时也存在一些问题。
下面就医院麻醉药品管理存在的问题以及相应的措施进行分析。
问题1：麻醉药品的存储管理不规范。
有些医院对麻醉药品的存放位置、温湿度等没有统一的规定，容易导致药品受潮、变质、失效等情况。
解决措施：建立麻醉药品的专门存储区域，设立专人负责管理。
要求存储区域通风、干燥、整洁，并配备温湿度监测设备，确保药品质量。
问题2：麻醉药品的进销存管理不完善。
有些医院的麻醉药品进货缺乏规范，没有严格的进货验收和记录制度，容易造成药品的损耗和浪费。
解决措施：建立麻醉药品的进销存管理制度，明确麻醉药品的进货渠道、进货标准、进货数量等，要求严格验收，并建立详细的进货记录，及时整理和更新库存信息。
问题3：麻醉药品的使用管理不规范。
有些医生和护士在使用麻醉药品时没有按照规定的剂量和用法使用，造成药物浪费和患者用药不当的问题。
解决措施：加强对医生和护士的培训，明确麻醉药品的使用原则和规范，加强对麻醉药品的监督和检查，确保严格按照规定的剂量和用法使用。
问题4：麻醉药品的销毁管理不规范。
有些医院对过期、失效、损坏的麻醉药品的销毁处理不及时，容易造成药品流入市场或被患者误用。
解决措施：建立麻醉药品的销毁制度，明确麻醉药品的销毁程序和要求，配备专门的销毁设备，由专人负责，并做好相关的销毁记录和报废报告。
解决措施：建立麻醉药品盘点制度，明确盘点的时间和频率，由专人负责，采用科学、准确的盘点方法，及时纠正并整理药品库存信息。
医院麻醉药品管理存在的问题主要包括存储管理不规范、进销存管理不完善、使用管理不规范、销毁管理不规范和盘点管理不规范等。
通过建立相关的管理制度、加强培训和监督，并配备专门的设备和人员负责，可以有效解决这些问题，确保麻醉药品的安全和质量。
麻醉药品检查整改报告
麻醉药品检查整改报告一、前言麻醉药品作为一类具有特殊性质的药物，其管理和使用的安全性至关重要。
近期，我们接受了相关部门对麻醉药品的检查，并在检查中发现了一些问题。
为了确保麻醉药品的合理、安全使用，保障患者的健康和权益，我们高度重视此次检查结果，并立即采取了一系列整改措施。
本报告将详细介绍检查中发现的问题、整改措施以及整改后的情况。
二、检查情况（一）药品存储方面1、部分麻醉药品存放的温度和湿度未达到规定标准，可能影响药品的质量和稳定性。
2、存储区域的标识不够清晰明确，容易导致药品混淆和误拿。
（二）药品使用记录方面1、存在部分使用记录填写不完整、不规范的情况，如患者信息、使用剂量等记录不准确。
2、药品的领用人和使用人的签名不够清晰，难以追溯责任。
（三）管理制度执行方面1、工作人员对麻醉药品管理制度的熟悉程度不够，存在操作不规范的现象。
2、定期盘点制度执行不到位，导致药品库存数量与实际记录存在差异。
（四）人员培训方面1、部分医务人员对麻醉药品的药理知识、使用规范和风险意识掌握不足。
2、培训内容更新不及时，未能跟上最新的法规和技术要求。
三、整改措施（一）改善药品存储条件1、安装温湿度监控设备，并设定报警阈值，确保存储环境始终符合要求。
一旦温度或湿度超出标准范围，能及时发出警报并采取相应措施。
2、对存储区域进行重新规划和标识，明确区分不同种类的麻醉药品，并标注清晰的药品名称、规格、有效期等信息。
（二）规范药品使用记录1、制定详细的使用记录填写规范，要求医务人员在使用麻醉药品时，必须准确、完整地填写患者信息、使用剂量、使用时间等关键内容。
2、加强对签名的管理，确保领用人和使用人的签名清晰可辨，并建立签名样本库，以便核对。
（三）加强管理制度执行1、组织全体工作人员进行麻醉药品管理制度的培训和学习，通过考试等方式检验其掌握程度，确保每一位工作人员都能熟练掌握并严格遵守制度。
2、严格执行定期盘点制度，明确责任人员和盘点时间，确保药品库存数量与实际记录相符。
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施近年来，我国麻醉药品和精神药品管理工作取得了显著进展，但也面临着一些问题和挑战。
为了进一步加强管理工作，确保药品的安全有效使用，我们制定了一系列整改措施。
一、建立健全麻醉药品和精神药品管理制度为加强对麻醉药品和精神药品的监管，我们将建立健全相关管理制度，规范各个环节的操作流程。
包括建立药品采购、配送、使用、储存等全过程监管机制，确保药品的来源可追溯，全面提升管理的透明度和效率。
二、加强对医务人员的培训和监督麻醉药品和精神药品的使用必须由具备相应资质的医务人员负责，并且需要不断接受相关培训，提高其对药品使用的认识和掌握的技术。
监督机制也将得到加强，对医务人员的操作行为进行全程监控，确保操作规范、用药科学。
三、加强对患者的宣传教育对患者进行药品知识的普及宣传工作，让患者了解药品的作用、注意事项和不良反应等，提高患者的用药自觉性。
同时，加强对患者的跟踪服务，及时了解患者用药情况，防止滥用或误用药品。
四、加强对医疗机构的监督检查对医疗机构进行定期的检查和督导，确保医疗机构的用药行为符合规定，不违法使用麻醉药品和精神药品，提高医疗机构用药的质量和安全水平。
对违法使用药品的医疗机构进行惩罚并加强整改。
五、加大对违法违规行为的打击力度对于滥用、盗窃、非法买卖等违法违规行为，我们将加大处罚力度，依法追究相关责任人的法律责任。
加强对药品市场的监管，打击非法销售、假冒伪劣等行为，保障群众的用药安全。
六、提高危机事件应急处置能力建立健全应急预案，明确责任分工，加强对突发事件的应急处置能力，确保在药品安全事件发生时能够迅速、有效地做出反应，最大程度减少损失。
通过上述整改措施的实施，我国麻醉药品和精神药品管理工作将迎来新的机遇和挑战，为我国的药品管理工作注入新的活力和动力，确保药品的安全有效使用，推动我国医药卫生事业的健康发展。
关于麻醉药品管理整改报告
篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。
2、未建立专帐专册，登记不合规定。
整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。
2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。
3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。
4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。
2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。
整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。
麻醉药品自查自纠整改报告
麻醉药品自查自纠整改报告为加强对麻醉药品管理工作的监督和整改，提高医疗卫生机构麻醉药品管理水平，我院于近期组织开展了麻醉药品自查自纠整改工作。
本报告旨在总结自查自纠整改过程中存在的问题，并提出相应的整改措施，以确保我院麻醉药品管理工作的规范化和合规化。
一、存在的问题1.麻醉药品购进环节存在监管不严的现象，部分麻醉药品的采购渠道不够清晰，难以追溯药品来源。
2.麻醉药品库存管理混乱，药品存放不规范，有过期药品或未经有关部门审核的药品。
3.麻醉药品使用环节存在用药不规范问题，医务人员用药意识不够强，缺乏相关知识培训。
4.麻醉科工作人员管理制度不健全，责任不明确，麻醉药品管理规章制度不够健全。
二、整改措施1.建立健全麻醉药品管理制度，明确麻醉药品购进、库存、使用等各个环节的管理责任。
2.加强麻醉药品采购的管理，建立完善的采购流程和档案管理制度，保证药品来源的可追溯性。
3.对麻醉药品进行定期清点和盘点，严格按照规定进行药品的存放和分类管理，确保麻醉药品的安全性和有效性。
4.开展麻醉药品使用规范化培训，提高医务人员的用药意识和技术水平，确保用药安全和有效性。
5.加强麻醉科工作人员的管理，建立明确的工作责任分工和工作制度，规范麻醉科内部管理。
三、整改效果1.建立了麻醉药品管理规章制度，明确了各个环节的管理责任，加强了药品管理的监督和审查。
2.采购环节的管理得到了提升，药品来源的可追溯性得到了保证，避免了采购环节的漏洞。
3.库存管理得到了规范，药品存放清晰有序，明确了使用期限和存放位置，有效防止了过期药品的存在。
4.医务人员的用药意识得到了提高，通过培训和考核，医务人员的用药技术水平得到了明显提升。
5.麻醉科内部管理得到了加强，工作责任分工明确，工作流程规范化，提高了麻醉药品管理效率。
通过自查自纠整改工作，我院的麻醉药品管理水平得到了明显提升，各项工作有序进行，整个管理流程规范化和合规化。
我们将继续加强对麻醉药品管理工作的监督和督促，确保医疗卫生机构麻醉药品管理工作的规范化和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。
精麻药品管理整改报告
旬阳县医院关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：1、加强组织领导工作。
进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。
把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。
2、加强精、麻药品管理的培训工作。
认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。
我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。
3、落实并健全精麻药品管理规章制度。
严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。
4、加强精麻药品的安全管理。
药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。
各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。
调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。
收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。
5、加强精麻药品的开具、调配管理。
医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。
要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。
6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。