神经元与神经胶质细胞分析解析
神经元和神经胶质细胞神经元
3、维持细胞内细胞器的定位和分布 细胞中的线粒体的分布与 微管相伴随，游离核糖体附着于微管和微丝的交叉点上，微管使 内质网在细胞质中展开分布，使高尔基体在细胞中央靠近细胞核 而定位于中心体附近。
γ-微管蛋白也存在于所有的真核细胞中。尽管它不是 构成微管的主要成分，只占微管蛋白总含量的不足1 ％，但却是微管执行功能所必不可少的。γ-微管蛋白 定位于微管组织中心，对微管的形成、微管的数量和 位置、微管极性的确定及细胞分裂起重要作用。编码 γ-微管蛋白的基因如发生突变，可引起细胞质微管在 数量、长度上的减少和由微管组成的有丝分裂器的缺 失，而且可以强烈地抑制核分裂从而影响细胞分裂。
驱动蛋白是一类微管激活的ATP酶，可沿微管由负端 向正端移动，在胞内物质运输中具有重要作用。在神 经细胞中，驱动蛋白已被证明沿着轴突的微管“轨道” 负责快速轴突运输，线粒体快速移动，分泌小泡前体 和各种轴突组成物运输到达神经末梢。有证据显示， 与膜结合的马达蛋白受体，选择特异性的膜包被物质， 与一些驱动蛋白家族成员的尾部直接或间接的相互作 用。如在神经细胞的轴突中，淀粉样蛋白质前体蛋白 （amyloid precursor protein，APP）可作为一种受体 直接结合在驱动蛋白-Ⅰ的尾部轻链上，成为跨膜的马 达蛋白受体分子。这种蛋白质的异常可引发 Alzheimer’s疾病。
4、为细胞内物质运输提供轨道 真核细胞具有复杂的内膜系统， 从而使细胞质高度区室化，细胞内物质的合成部位往往与其行使 功能的部位不同，因此，新合成的物质必须要经过胞内运输才能 被运往其功能部位。细胞内的有些物质的定向运送，特别是小泡 运输，与微管的存在有关。例如神经细胞合成的蛋白质等物质沿 神经轴索快速运送至远端的神经末梢，细胞的分泌颗粒和色素细 胞的色素颗粒的运输沿微管运送，线粒体的快速运动也是沿微管 进行的。
神经元和神经胶质细胞的发育和分化调控途径分析
神经元和神经胶质细胞的发育和分化调控途径分析神经元和神经胶质细胞是构成神经系统的基本细胞类型。
神经元主要负责信息的传递和处理，而神经胶质细胞则主要参与支持神经元的正常生理功能。
神经元和神经胶质细胞分化的过程是高度复杂的，涉及到大量的身份标记，调控因子和信号通路。
本文将从神经元和神经胶质细胞分化的基本过程、神经元和神经胶质细胞身份标记、分化调控因子和信号通路这四个方面进行分析。
一、神经元和神经胶质细胞的分化过程在胚胎发展过程中，神经元和神经胶质细胞分化是经历了神经上皮细胞、神经母细胞和未分化神经前体细胞这三个阶段的。
其中，神经上皮细胞是原始的神经发生细胞，也称为神经原细胞。
神经上皮细胞是一群能够通过分裂自我更新并且还能分化为神经母细胞的多能细胞。
神经上皮细胞在神经发生过程中主要通过对胶原蛋白和其他基质分子的依赖来发生形态上的改变，伸出神经突起并进行神经上皮细胞—神经母细胞转变。
在神经母细胞阶段，由于神经母细胞的形态和分子特征的不同，神经母细胞的分裂决定了其终的神经元或神经胶质细胞的形态和功能特征。
神经母细胞主要通过分裂、迁移、以及细胞死亡的过程来分化为神经元和神经胶质细胞。
其中，神经元主要表现为枝突分支伸出和神经冲动形成，并通过合适的神经递质将信号传递给相应的神经元或其它细胞。
神经胶质细胞则参与支持神经元的正常生理功能，例如：为神经元提供能量和氧气，以及维持神经元所处环境的稳定性。
二、神经元和神经胶质细胞的身份标记神经元和神经胶质细胞具有明显的表型特征。
这些特征对于监测和分辨神经元和神经胶质细胞的分化具有重要的作用。
对于神经元而言，它的表型特征涉及了突触形成、感受器的分泌、髓鞘形成、神经元冲动的形成和传导。
其中，神经元的突触形成主要依赖于突触素的表达。
神经元冲动的形成则需要钠通道和钾通道表达的协同作用。
对于神经胶质细胞，其主要表型特征集中在体积较小的髓样瘤细胞和较大的胶质纤维母细胞。
特别是对于中枢系统代言人的胶质细胞而言，它的一些标记在分子和细胞层面上越来越被人们重视。
神经元与神经胶质细胞(1)
神经元与神经胶质细胞(1)神经元与神经胶质细胞神经系统是人类及动物生命活动中不可缺少的成分之一，由神经元（Neuron）与神经胶质细胞（Neuroglia cell）两大类细胞组成。
这两种细胞在神经系统中各司其职，共同协同完成不同的任务。
本文将重点介绍神经元和神经胶质细胞的特点、结构和功能。
一、神经元的特点、结构和功能神经元是神经系统中最重要的细胞，它是处理和传递信息的基本单元，负责接收、处理和发送信息。
神经元的特点如下：1.具有长寿命：神经元一旦形成，就不再细胞分裂，其寿命可以很长，有些神经元可以一生只完成一次分裂。
2.高度分化：神经元细胞体的末稍（即树突）的数量大于主突，其中的一个主要原因是因为树突与其他神经元及感受器相连，使其能够接收到更多的信息。
3.具有兴奋性：神经元可以接收到刺激，如化学刺激和电刺激，并可以将这些刺激传递给其他神经元或肌肉细胞。
神经元的结构很特殊，它主要由胞体、树突、轴突夹板和轴突组成。
1.胞体：神经元细胞体通常很小，约为0.05-0.2毫米，代表细胞核所在的位置，其中包含了许多储存物质的小囊泡（如神经递质）。
2.树突：树突是神经元的末稍。
树突主要用于接收信息，负责将信息传递到细胞体。
3.轴突夹板：细胞体与轴突之间有一个叫做“轴突夹板”的独特结构，它类似于一座让神经元细胞体和轴突之间连接紧密的桥梁。
4.轴突：轴突是一个很长的结构，有些简单的神经元只有一根轴突，而另一些则有许多分支。
轴突主要用于将信息从神经元细胞体传递到其他神经元的树突上或者肌肉细胞上。
神经元的核心功能在于接收、传递和处理信息。
当神经元受到一个刺激，如感光或化学刺激，它将会产生“动作电位”，然后通过轴突将这个动作电位传递到其他神经元或者肌肉细胞上。
二、神经胶质细胞的特点、结构和功能神经胶质细胞是神经系统中第二大细胞类型，存在于神经系统中的比例约为9:1。
神经胶质细胞的特点如下：1.无兴奋性：与神经元不同，神经胶质细胞不具有兴奋性，无法产生动作电位。
胶质细胞的功能及与神经元关系的研究
胶质细胞的功能及与神经元关系的研究胶质细胞-神经元相互关系是神经科学领域研究的热点之一。
随着研究的深入，人们对于神经元与胶质细胞之间关于信号传递、能量代谢调节、神经免疫反应等许多生理生化方面的相互作用也更加清晰。
胶质细胞是中枢神经系统中的一类细胞，它起着支持和维护神经元正常功能的作用。
胶质细胞从形态和功能上分为三类：星形胶质细胞、少突胶质细胞、微胶质细胞。
各类胶质细胞分别对于神经元的功能发挥都扮演着不同的角色。
星形胶质细胞是神经胶质细胞中最大、最常见的一类，它的主要特征是细胞体大小、星形状和细长的突起。
星形胶质细胞是供应神经元能量的主要胶质细胞，同时也参与了神经元信号传递的调节。
在供能方面，星形胶质细胞维持了神经元高能磷酸化合物的稳定水平，维护了神经元的代谢能量。
在信号调节方面，星形胶质细胞可以将神经元产生的神经递质拾回，调节神经递质在神经元周围的浓度，使其维持在一个适宜的范围内。
同时，星形胶质细胞也能够将一部分胞外物质转运进入神经元细胞内，参与神经元的代谢调节。
少突胶质细胞指突起较短的胶质细胞，它在神经元相关功能方面的作用主要在于负责供能和物质转运等方面的支持作用。
少突胶质细胞主要存在于在大脑皮层的神经元周围，为神经元提供一个为它保护的环境。
微胶质细胞主要存在于外周神经系统中。
与其他两类胶质细胞不同，微胶质细胞的突起很短，但数量很多，它们主要参与神经元的代谢调节和物质转运等方面的支持。
神经元是中枢神经系统和外周神经系统的基本功能单元。
神经元负责收集、处理、传输信息，是身体与环境之间信息传递的关键节点。
在神经元的正常发挥中，胶质细胞的功能与作用至关重要。
神经元与胶质细胞之间通过‘三位一体’相互作用网络密切联系，比较重要的一个方面就是胶质细胞对神经元信号调节的作用。
神经元产生大量神经递质传递信息，由于神经元细胞体积非常小，在递质浓度比较高时，信号的传递就会出现问题，而胶质细胞可以有效维持这类问题的发生。
神经元和胶质细胞的关系及其功能
神经元和胶质细胞的关系及其功能神经元和胶质细胞是构成人类中枢神经系统的两种主要细胞类型。
神经元是负责传输信息和控制身体反应的细胞，而胶质细胞则是支持和保护神经元的细胞。
虽然它们具有不同的功能，但它们之间的关系和相互作用对于神经系统的正常运转至关重要。
首先，我们来讨论神经元的功能。
神经元是神经系统中最重要的细胞类型，负责传输和处理信息。
传输信息的方式是通过细胞体和突触之间产生的电信号，这些电信号被称为动作电位。
在神经元的细胞体和轴突之间，有一个被称为突触的空隙。
当动作电位到达轴突末端时，神经元会释放化学信号，称为神经递质。
这些神经递质会跨越突触，从而激活相邻神经元，传播信息到另一个神经元。
胶质细胞的功能与神经元不同。
胶质细胞是神经元的“保姆”，负责为它们提供营养，清除代谢废物，维持水平衡等等。
此外，研究表明胶质细胞还参与了神经元的信息传递。
胶质细胞中的微小管道可以通过摆动的方式帮助神经元的信号传递。
而且，胶质细胞还会释放神经递质，这是一个令人惊讶的现象。
胶质细胞中含有多种神经递质受体，使它们能够接收到神经元释放的信号，同时释放一些神经递质来影响神经元的活动。
此外，神经元和胶质细胞之间还有很多其他形式的相互作用。
例如，胶质细胞中含有一些乙酰胆碱酶的产生，用于分解乙酰胆碱，这是一种常用的神经递质。
这样，胶质细胞能够调节神经递质在突触中的浓度，从而影响神经元的活动。
此外，神经元和胶质细胞还通过钙信号相互作用。
当神经元发放动作电位时，它会释放钙离子，胶质细胞也会因此释放钙离子。
这样便会产生“钙波”，形成信号传递的波动。
总结来讲，神经元和胶质细胞是人类中枢神经系统中的两种主要细胞类型。
神经元是传输信息和控制身体反应的细胞，而胶质细胞则是支持和保护神经元的细胞。
神经元和胶质细胞之间的关系和相互作用对于神经系统的正常运转至关重要。
神经元和胶质细胞之间的相互影响，不仅仅限于信息传递方面，还可以通过其他方式造成影响。
神经元和神经胶质细胞的相互作用机制
神经元和神经胶质细胞的相互作用机制神经元和神经胶质细胞是构成大脑的两类主要细胞。
神经元是大脑中的信息传递单元，负责接收、处理和发送信号。
神经胶质细胞则是神经元的配套细胞，主要是提供生物学上的支持和养料，保持神经元的正常生理状态，并在一些特殊情况下参与到神经元的信号传导中。
两类细胞在大脑功能中互相配合，实现了神经网络的稳定性和可塑性。
在神经元和神经胶质细胞之间的相互作用机制中，最为重要的是神经胶质细胞对神经元的调节作用。
神经胶质细胞以其特有的细胞形态，与相邻的神经元紧密连接，形成了大脑的三维结构。
在这个结构中，神经胶质细胞不仅提供了大量的营养物质、氧气和水分等生物学基本元素，同时还参与到神经元的信号传导中。
神经胶质细胞参与到神经元信号传导中的机制比较复杂，其基本过程包括离子泵的维持、血脑屏障的维护、神经元代谢产物的清除以及神经元突触形成和刺激等。
其中，离子泵的维持是神经元正常活动的基础，它通过维持神经元内外的电化学梯度，保证了神经元内部的离子浓度、电位和稳定性等生理参数的正常维持。
而血脑屏障的维护，则主要是通过阻止外来物质的进入，保护神经元免受毒害，同时也能有效地控制毒素的扩散和分布。
神经元代谢产物的清除，包括了神经元内外的代谢产物清除，是维持神经元正常代谢变化的关键，也是神经元长期性能发挥的前提。
而神经元突触形成和刺激，包括了突触发生、突触后信号传递和固定等阶段，是神经元进行情感、学习和记忆等认知活动的基础，也是神经网络的核心。
神经胶质细胞还以其独特的分泌功能，参与到神经元信号传导中。
神经胶质细胞是大脑中最丰富的细胞类型之一，可以分泌许多神经递质，如乙酰胆碱、谷氨酸、多巴胺等，这些神经递质能够参与到神经元空间信号传导中，实现神经元之间的信号传递、信号转导和信息处理等重要过程。
由于神经元数量巨大、分布广泛，神经胶质细胞的分泌功能对于大脑功能具有重要的调节作用。
最新研究显示，神经元和神经胶质细胞之间的相互作用更为复杂。
第2章-神经元与胶质细胞-PPT
按递质分类
5-HT能神经元 NE能神经元 DA能神经元 Ach能神经元 …….
按电生理特性分类
兴奋性神经元 抑制性神经元
2.1.4 神经元间的联系
简单回路
辐散（divergence） 聚合（convergence） 链锁状和环状
不同层次 神经环路
不同核团或皮层脑区和之间的长投射纤维 同一核团或脑区的局部环路 相邻神经元不同成分间的微环路
小脑内局部神经元回路
1:藓苔纤维 2:攀缘纤维 3:小脑深部核团细胞 4:颗粒细胞 5:高尔基细胞 6:浦肯野细胞 7:篮状细胞 8:星状细胞 9:平行纤维 黑色细胞均为抑制性神经元
2.1.5 神经元特有蛋白 和代谢特点
纤维性星型胶质细胞 原浆性星型胶质细胞
多分布于脑和脊髓的白质，突起 细长，分支少，“蜘蛛细胞”， 富含胶质丝
多分布于灰质，突起粗短，分 支多，“苔状细胞”，较少胶 质丝
特殊的星形胶质细胞 Bergmann胶质细胞: 小脑皮质，原浆性为主 Muller胶质细胞：视网膜 垂体细胞：脑垂体后叶 伸展细胞：正中隆起
分类
大胶质细胞
中枢胶质细胞 (macroglia)
星形胶质细胞 (astrocyte) 少突胶质细胞（oligodendrocyte)
外周胶质细胞
小胶质细胞
(microglia)
施万细胞
(Schwann cell)
室管膜细胞 (ependymocyte)
脉络丛细胞 (choroidal
epithelial cell)
• 脑毛细血管表面85％－99％被其足板覆盖 神经元
胶质细胞和神经元的相互作用
胶质细胞和神经元的相互作用胶质细胞和神经元是构成神经系统的两大重要细胞类型，它们之间的相互作用对于神经系统的发育、功能和修复都至关重要。
在过去的几十年中，越来越多的研究发现，胶质细胞在神经元的发育和功能方面发挥了重要作用，而神经元也能通过分泌信号分子来影响胶质细胞的功能。
下面将从几个方面探讨胶质细胞和神经元的相互作用。
一、胶质细胞与神经元在神经系统发育中的相互作用在胚胎发育过程中，胶质细胞和神经元紧密相连，创造了适合神经元发育的环境。
胶质细胞能够分泌一系列的细胞因子，如神经营养因子、BDNF等，这些因子能够直接影响神经元的生长、迁移和分化。
此外，神经元和胶质细胞之间还有细胞粘附分子的相互作用，使得神经元在移动和定位过程中能够很好地与周围环境进行粘附，并且能够选择适合自己发展的环境。
因此，胶质细胞在神经系统的发育过程中发挥了至关重要的作用。
二、神经元对胶质细胞的影响神经元通过分泌信号分子来影响胶质细胞的功能，影响方式可以是调节胶质细胞的形态和功能，也可以是通过胶质细胞介导神经元之间的相互作用。
例如，在海马区、嗅球和大脑皮层等区域中，神经元通过分泌谷氨酸等传递性神经递质来影响星形胶质细胞的形态和功能，这些星形胶质细胞主要负责神经元的代谢和营养支持。
研究表明，神经元通过对星形胶质细胞进行诱导来调节神经元的发育和功能。
三、胶质细胞对神经元的调节作用胶质细胞在神经系统的调节过程中也扮演着至关重要的角色。
在神经元的养护和修复过程中，胶质细胞通过清除神经元周围的代谢废物和氧化应激产物来维护神经元的正常生命活动。
同时，胶质细胞还能够合成神经递质和维生素等物质，直接影响神经元的代谢和功能。
此外，胶质细胞还能够分泌壳聚糖、乳胶浆蛋白等生长因子，刺激神经元在损伤后的重构和修复。
总之，胶质细胞和神经元之间的相互作用是神经系统正常发育和功能的保障之一。
在现代神经生物学研究中，越来越多的发现表明，胶质细胞和神经元的相互作用是一个复杂、多元的生命系统，只有深入研究和理解胶质细胞和神经元之间的相互联系，才能更好地帮助我们掌握神经系统正常的生理功能和异常的发生机制，从而为神经系统的诊断和治疗提供更清晰的方向。
神经元和神经胶质细胞之间的相互作用机制
神经元和神经胶质细胞之间的相互作用机制神经元和神经胶质细胞是构成神经系统的两种主要细胞类型，它们之间的相互作用机制是神经系统发挥正常功能的关键之一。
本文将从神经元和神经胶质细胞的定义、结构和功能入手，深入探讨它们之间的交互作用机制。
一、神经元和神经胶质细胞的定义和结构神经元是构成神经系统的基本功能单元，它是一种高度分化的细胞，主要负责接收和传递电信号。
而神经胶质细胞则是神经系统中的另一种细胞，它们比神经元数量更多，但在神经传导过程中作用相对较小。
神经胶质细胞在人脑中的数量是神经元数量的10倍以上，它们主要分为四类：星形胶质细胞、少突胶质细胞、寡突胶质细胞和微胶质细胞。
神经元的结构非常特殊，主要包括细胞体、轴突和树突。
细胞体是神经元的中心部分，它包含了细胞核、内质网、线粒体、高尔基体等重要细胞器。
轴突是一种长的突起，它负责将神经信号传递到另一个神经元或肌肉细胞。
树突则是多个短小的突起，主要负责接收来自其他神经元的信号。
神经胶质细胞的结构也很特殊，它们主要由细胞体、突起和胶质纤维组成。
星形胶质细胞是最常见的胶质细胞，它的突起覆盖在血管和神经元上方，并且可以通过与神经元的树突连接起来，帮助传递神经信号。
少突胶质细胞的突起很少，它们的主要作用是维持神经元的环境中的离子平衡。
寡突胶质细胞的突起则更少，它们主要存在于脊髓和小脑中，也起到维持神经环境的作用。
微胶质细胞是四类胶质细胞中最小的一类，主要进行免疫反应，它们主要存在于大脑皮层和血脑屏障等区域。
二、神经元和神经胶质细胞的功能神经元作为神经系统中的功能单元，主要负责接收和传递电信号。
当神经元受到来自突触的信号时，就会在细胞膜内部产生一段电位变化，称为“动作电位”，这个动作电位将被快速地沿着神经元的轴突向周围传递，最终到达另一个神经元或肌肉细胞。
神经胶质细胞的作用则主要是提供支持和保护神经元，同时也参与神经环境的调节和维护离子平衡。
一些胶质细胞如星形胶质细胞甚至还能够释放一些信号物质，影响神经元的生长和功能表现等。
神经胶质细胞与神经元的相互作用
神经胶质细胞与神经元的相互作用神经胶质细胞和神经元是构成人类神经系统的两大基本细胞类型。
过去，神经科学家们主要关注于神经元，而对神经胶质细胞视而不见。
但是随着科技的不断进步，人们开始意识到神经胶质细胞和神经元的相互作用远非简单的“支持和保护”关系，而是一种复杂的相互作用和调节关系。
本文将探讨神经胶质细胞与神经元的相互作用及其与神经系统疾病的关系。
神经胶质细胞和神经元的基本特征和相互作用神经元是神经系统中负责信息传递和处理的细胞，其基本结构包括细胞体、树突、轴突等，其重要性在于其负责将化学和生理信息传递至目标器官进行协调与控制。
而神经胶质细胞则是神经元的“助手”，其种类包括星形胶质细胞、少突胶质细胞、微胶质细胞等多种类型。
神经胶质细胞与神经元的相互关系可以总体概括为神经胶质细胞通过多种方式参与神经元信息传递和调节，包括分泌细胞因子、调节神经元离子平衡和代谢产物清除等。
神经胶质细胞和神经元的相互作用构成了一种紧密而复杂的关系，在神经系统疾病的健康与疾病中都发挥着至关重要的作用。
神经胶质细胞和神经元的协调作用神经胶质细胞和神经元的相互作用在神经信息传递中起到重要的调控作用。
神经元的树突和轴突上有神经递质受体，能够接收神经递质的信号传递。
而神经胶质细胞则通过释放细胞外基质分子和胶质细胞源性因子来调节神经元递质受体，从而影响神经元的兴奋性和抑制性。
其中，神经胶质细胞对神经元的调制作用通过以下几种方式实现：1）通过代谢物清除参与神经转运：神经胶质细胞可以通过代谢物清除参与神经物质的运输和再利用，如对乙酰胆碱酯酶的清除参与乙酰胆碱的运输，从而调控神经递质的浓度和兴奋性。
2）通过细胞因子调节神经元的兴奋性：神经胶质细胞可以分泌大量的胶质细胞源性因子，如神经营养因子、细胞间黏附分子等，与周围神经元细胞和血管细胞形成交流网络，发挥调节神经元兴奋性和修复神经细胞的作用。
3）通过调节离子平衡及胶质细胞极化状态影响神经元行为：星形胶质细胞和Ogliodendrocytes通过释放离子与神经元相互作用。
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Function of spines
• Dendritic spines are the contact sites for most excitatory synapses in the brain where they occur in vast numbers, estimated to be on the order of 1014 for the human cerebral cortex. Spines are particularly associated with neurons where inputs from diverse sources converge, such as pyramidal cells in the cerebral cortex, whose dendrites commonly have several thousand spines, each representing an excitatory synapse.
Dendrites
• The treelike extensions of a neuron. Most neurons have multiple dendrites, which are short and typically highly branched. Dendrites are specialised for receiving information and form synaptic contacts with the terminals of other nerve cells to allow nerve impulses to be transmitted.
双 向 轴 突 输 送 示 意 图
细胞骨架
微管 microtubule,直径24-26 nm, 微管相关蛋白 (microtuble associated proteins, MAPs)，包括MAP1、 MAP2、Tau蛋白；不同的MAPs在细胞内分布不同， MAP2仅存在于胞体与树突，而Tau蛋白主要存在于轴突。 Tau蛋白的过度磷酸化与阿尔茨海默病的病理性神经原纤 维缠结的形成有关。 神经细丝 直径10－11 nm
神要合成结构蛋白 结合型，参与酶的合成
单个存在时无活性，只有当mRNA 将它串连起来并形成多核 蛋白体时才具有合成蛋白质的能力。
细胞质
高尔基器：存在于细胞核和树突近端。由几层扁平囊泡、 大泡所构成。小泡由光面内质网出芽更新而来，并携带 有粗面内质网合成的多肽和蛋白质等，故又称转移小泡。 通过扁平囊泡的加工浓缩，然后脱落成大泡。
轴突
轴丘：轴突从胞体发出时有一锥形隆起，称轴丘。
轴突起始段：长约15～25μm，电镜下见轴膜较厚， 1）膜下有电子 密度致密层，2）游离多核糖体，3）微管束。
无粗面内质网和核糖体，故不能合成蛋白质，轴突成分的更新及神 经递质全成所需的蛋白质和酶，是在胞体内合成后输送到轴突及其 终末的。 轴突的主要功能是传导神经冲动。神经冲动的传导是在轴膜上进行 的，轴突起始段轴膜的电兴奋性阈较胞体或树突低得多，故此处常 是神经元发生冲动的起始部位。
树突
树突内的结构与核周质基本相似，
微管是树突最明显的细胞器 树突侧棘，是神经元之间形成突触的主要部位，功能尚不清 在大脑皮质锥体细胞和小脑皮质蒲肯野细胞的树突上，树突棘 数量最多而明显，一个蒲肯野细胞的树突棘可多达10万个以上。 树突的功能主要是接受刺激，树突棘和树突使神经元的接受面 大为扩大。
树突
微丝 microfilament,直径6－10 nm，主要由球状肌 动蛋白(G-actin)组成，也含有肌球蛋白(myosin)、原肌球 蛋白(tropomyosin)及辅肌蛋白(α-actin)
Spine morphology and microfilaments
Spine morphology consists of an expanded • spine head connected to the dendrite shaft by a narrower neck ,but “stubby” spines lack the neck, whereas filopodia-like “headless”spines also occur, especially during development.
Dendrite
• The part of the soma that does concern itself with the signal is the axon hillock. If the aggregate input is greater than the axon hillock's threshold value, then the neuron fires, and an output signal is transmitted down the axon. The strength of the output is constant, regardless of whether the input was just above the threshold, or a hundred times as great. The output strength is unaffected by the many divisions in the axon; it reaches each terminal button with the same intensity it had at the axon hillock. This uniformity is critical in an analogue device such as a brain where small errors can snowball, and where error correction is more difficult than in a digital system
轴浆运输
与神经冲动传导无关， 因为持续用局部麻醉药阻断神经冲动的传导，并不能使轴浆流动 停止，其所支配的肌肉也不会发生代谢改变而萎缩。 慢速输送—1~3mm/天，输送多为维持轴突结构和生长有关 的物质：如微管蛋白。与轴浆流有关 快速输送—75~400mm/天，输送多为突触行使功能直接需要 的物质：如线粒体、酶等。与微管有关
神经元与神经胶质细胞
神经生物学系 陆巍 luweishmu2@ 实验室主页：
http://202.195.176.33/jcyxy/link/sjsw200604/wwwroot/indexc.htm
神经元的一般结构－－细胞体
神经元的细胞体
• 细胞膜 脂质双层，镶嵌蛋白
• 细胞质 尼氏体，神经原纤维，内质网， 高尔基复合体，溶酶体，多泡体，线粒体， 中心粒和纤毛，色素颗粒和脂褐素 • 细胞核
What the Synapse Tells the Neuron
Magee and Cook show that in pyramidal cells of the hippocampal CA1 region, excitatory synapses grow progressively stronger with distance from the cell body—almost exactly counteracting the distancedependent signal attrition one would expect to find. The implication is that these neurons may be striving to equalize the effectiveness of their synaptic inputs, regardless of where those inputs are located.
可能参与突触小泡的形成和合成多肽激素的神经分泌颗 粒； 还可形成溶酶体
线粒体
为细胞活动提供能量
胞内钙的调节因素
细胞核
形态 核膜
神经元突起
• 轴突 • 树突
Dendrite
• A neuron’s dendritic tree is connected to a thousand neighbouring neurons. When one of those neurons fire, a positive or negative charge is received by one of the dendrites. The strengths of all the received charges are added together through the processes of spatial and temporal summation. Spatial summation occurs when several weak signals are converted into a single large one, while temporal summation converts a rapid series of weak pulses from one source into one large signal .
目前对由轴突末梢向细胞体方向的逆向轴浆流动了解得比 较少。这种逆向流动的速度约为快速顺向运输速度的一半左右。 有人认为，破伤风毒素、狂犬病病毒由外周向中枢神经系统转 运的机制，可能就是逆向轴浆流动。 近年来，运用辣根过氧化酶方法研究神经纤维的发源部位， 其原理也是因为辣根过氧化酶能被轴突末梢摄取，并由轴浆流 动转运到神经纤维的细胞体。
在缺氧、氰化物毒化等情况下，神经纤维的有氧代谢扰乱使 ATP减少到50%以下时，快速轴浆流动即停止，说明它是一种耗 能过程。