海藻酸
海藻酸制备方法
海藻酸制备方法一、引言海藻酸是一种重要的天然高分子多糖化合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，因此在医药、食品、化妆品等领域被广泛应用。
本文将介绍海藻酸的制备方法，以及其中的一些关键步骤和注意事项。
二、海藻酸的提取海藻酸主要从海藻中提取得到，而海藻的种类和采集地点对提取过程有一定影响。
一般而言，优质的海藻酸可以从野生海藻中提取得到，而不是人工培养的海藻。
提取过程一般包括以下几个步骤：1. 海藻的清洗：将采集到的海藻进行充分清洗，去除附着在海藻表面的杂质，如沙子、贝壳等。
2. 浸泡：将清洗干净的海藻浸泡在适量的水中，一般使用冷水浸泡，时间根据海藻的种类和状态而有所不同。
3. 煮沸：将浸泡后的海藻放入锅中，加入适量的水，然后煮沸，时间一般为1-2小时。
煮沸的目的是破坏海藻细胞壁，使海藻酸能够更好地释放出来。
4. 过滤：将煮沸后的海藻酸溶液进行过滤，去除其中的固体杂质，得到纯净的海藻酸溶液。
三、海藻酸的纯化海藻酸的纯化过程主要是去除其中的杂质和无关物质，以得到高纯度的海藻酸。
1. 酸碱中和：将海藻酸溶液加入适量的酸或碱中，并搅拌均匀，使溶液的pH值逐渐接近中性。
这一步骤有助于去除其中的杂质和不溶于水的物质。
2. 沉淀：通过调节溶液的pH值和温度，使其中的海藻酸形成沉淀。
然后通过离心等方法将沉淀分离出来。
3. 洗涤：将分离得到的海藻酸沉淀进行反复洗涤，去除其中的杂质和残留的酸碱等。
4. 干燥：将洗涤后的海藻酸沉淀进行干燥，得到干燥的海藻酸产品。
四、海藻酸的改性海藻酸的改性可以使其具有更好的性能和应用价值。
常见的海藻酸改性方法包括酯化、磺化、烷基化等。
1. 酯化：通过与醇类反应，将海藻酸与醇类形成酯键，得到酯化海藻酸。
酯化可以改变海藻酸的溶解性、稳定性等性质。
2. 磺化：通过与磺酸反应，将海藻酸中的羟基部分磺化，得到磺化海藻酸。
磺化可以增加海藻酸的水溶性和药物缓释性能。
3. 烷基化：通过与烷基化试剂反应，将海藻酸中的羟基部分烷基化，得到烷基化海藻酸。
海藻酸
海藻酸通用名称：海藻酸英文名称：Alginic Acid中文别名：海藻酸钠英文别名：Sodium Alginate【性状】本品为淡黄色粉末；无臭；几乎无味。
本品在水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿中不溶，在氢氧化碱溶液中溶解。
【鉴别】(1) 取本品约30mg，加氢氧化钠液(0.1mol/L)5ml,振摇使溶解，加氯化钙试液1ml,用玻璃棒搅拌，产生胶状沉淀物粘于玻璃棒上。
(2) 取本品约30mg，加氢氧化钠液(0.1mol/L)5ml,振摇使溶解，加稀硫酸1ml,即产生胶状沉淀。
(3) 取本品约10mg,加水5ml,加新制的1％1,3-二羟基萘乙醇溶液1ml与盐酸5 ml,摇匀，煮沸5分钟，放冷，转移至60ml分液漏斗中，容器用水5ml洗涤，洗液并入分液漏斗中，加异丙醚15ml，振摇提取，分取醚层，同时做空白对照，样品管的异丙醚层与对照管比较，应显深紫色。
【检查】酸度取本品1.5g，加水50ml,振摇5分钟淀粉取本品0.1g，加氢氧化钠溶液(1→2500)100ml，振摇使溶解，取5ml,加碘试液1滴，不得产生瞬变的蓝色。
干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过15.0％炽灼残渣取本品0.5g，遗留残渣不得过5.0％。
铁盐取本品1g,缓缓炽灼至完全炭化,在500～600℃炽灼至完全灰化,加盐酸3ml，使残渣溶解后移入50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml,置纳氏比色管中，加水使成25ml，如显色，与标准铁溶液5ml制成的对照液比较，不得更深(0.05％)。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查含重金属不得过百万分之四十。
砷盐取本品0.5g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加水少量湿润，用小火缓缓炽灼至完全灰化，放冷，加少量盐酸至残渣不再产生气泡为止,加盐酸5ml, 与水23ml使溶解，含砷量不得过百万分之三。
粘度在20℃时，取本品1％水溶液，用氢氧化钠试液调至中性,用旋转粘度计测定(选2号转子，转速30n/min或60n/min)粘度应小于50×10<-3>Pa< [0]>s。
海藻酸类肥料
海藻酸类肥料海藻酸类肥料是一种以海藻酸为主要成分的肥料，具有多种优点和广泛的应用。
海藻酸是一种天然有机物，能够提供植物所需的营养元素，改善土壤结构，促进植物生长发育。
下面将从海藻酸类肥料的优点、应用及使用注意事项等方面进行介绍。
海藻酸类肥料具有以下几个优点。
首先，海藻酸具有良好的保水性能，能够增加土壤保水能力，提高土壤水分利用效率，减少水分蒸发和流失，为植物提供充足的水分。
其次，海藻酸富含多种微量元素，如铁、锌、锰等，能够满足植物对微量元素的需求，促进植物的正常生长。
此外，海藻酸中含有丰富的有机质，能够改善土壤结构，增加土壤肥力，提高植物的养分吸收能力。
最后，海藻酸还具有一定的抗逆性，能够增强植物的抗病虫害能力，提高植物的抗旱抗寒能力。
海藻酸类肥料的应用非常广泛。
首先，海藻酸类肥料可作为基肥使用，用于改良土壤结构，提高土壤肥力。
在土壤中施用海藻酸类肥料，可以增加土壤有机质含量，改善土壤通气性和保水性，提高土壤保肥能力。
其次，海藻酸类肥料可作为叶面肥使用，用于促进植物的生长发育。
叶面喷施海藻酸类肥料，可以快速补充植物所需的营养元素，提高植物的养分吸收效率，促进植物的生长。
此外，海藻酸类肥料还可用于种子处理，提高种子的发芽率和幼苗的生长速度。
使用海藻酸类肥料时需要注意以下几点。
首先，施用量要适量，过量施用可能会对植物造成伤害。
一般来说，基肥的施用量为每亩100-200千克，叶面肥的施用量为每亩2-4千克，种子处理的施用量为每斤1-2克。
其次，施用时间要合适，一般可根据作物的生长期和需求进行施肥。
例如，果树在春季萌芽前和果实膨大期施用海藻酸类肥料效果较好。
最后，施肥方式要科学，可以采用土壤施肥、叶面喷施、种子处理等方式。
海藻酸类肥料是一种优质的有机肥料，具有多种优点和广泛的应用。
合理使用海藻酸类肥料可以改善土壤结构，提高土壤肥力，促进植物的生长发育，增加产量和品质。
但是，在使用海藻酸类肥料时需要注意施用量、施用时间和施肥方式等因素，以确保其效果最大化。
海藻酸生产工艺
海藻酸生产工艺海藻酸是一种重要的生物胶体，广泛应用于医药、食品、纺织、造纸等领域。
下面是海藻酸的生产工艺的一种简要介绍。
海藻酸的生产通常分为提取和精制两个步骤。
首先，提取海藻酸的原料主要有海藻和硝酸钠。
海藻可以通过采摘新鲜海藻或购买海藻粉来获取。
其中，新鲜海藻需要经过洗净、烘干等步骤，以去除杂质和水分。
海藻粉则直接进行筛分处理。
硝酸钠是海藻酸提取的溶剂，用于破解海藻细胞壁，使得其中的海藻酸与溶液混合。
其次，进行海藻酸的精制。
精制环节主要包括脱色、滤液处理和浓缩等步骤。
脱色主要是针对提取溶液中的杂质和色素，通过活性炭吸附、过滤等手段来提高海藻酸的纯度和透明度。
滤液处理则是通过过滤步骤来去除溶液中的杂质和悬浮物，以提高海藻酸的纯度。
最后，通过浓缩的方式，将海藻酸溶液中的水分去除，使得其浓度增加至所需的水平。
海藻酸的生产设备主要包括搅拌器、过滤器、蒸发器等。
搅拌器用于充分混合原料，加速海藻酸提取过程中的反应。
过滤器则用于分离溶液中的固体杂质和液体，提高海藻酸的纯度。
蒸发器用于去除溶液中的水分，使得溶液的浓度增加。
海藻酸的生产工艺中需要注意的一些关键因素包括海藻的种类和质量、硝酸钠的浓度和使用量、溶解温度和时间等。
不同的海藻种类和质量会影响海藻酸的产率和质量。
硝酸钠的浓度和使用量会影响海藻酸的提取效果。
溶解温度和时间则会影响提取速度和海藻酸的纯度。
因此，合理选择海藻种类，控制硝酸钠的浓度和使用量，以及精确控制溶解温度和时间，都是保证海藻酸生产质量和产率的关键因素。
总的来说，海藻酸的生产工艺包括提取和精制两个步骤。
提取阶段主要是用硝酸钠溶液破化海藻细胞壁，使得海藻酸与溶液混合。
精制阶段主要是通过脱色、滤液处理和浓缩等手段，提高海藻酸的纯度和浓度。
同时，合理选择原料，控制关键因素，使用合适的设备，也是保证海藻酸生产质量的重要手段。
海藻酸和纤维素
海藻酸和纤维素都是重要的生物分子，它们在自然界中广泛存在，并且对生命体的健康具有重要的作用。
海藻酸是一种多糖类化合物，主要存在于海藻和其他海洋生物中，具有多种生理功能和医药价值。
纤维素是植物细胞壁中最主要的成分之一，是一种碳水化合物，在植物中起着支持和保护细胞的重要作用。
海藻酸是一种聚半乳糖醛酸的高分子聚合物，主要由α-葡聚糖和β-葡聚糖组成。
它具有多种功能，如调节免疫系统、抗炎和抗氧化作用等。
海藻酸还具有降血糖、降血脂、抗肿瘤和减肥等作用，因此在医疗保健和食品工业中具有广泛应用前景。
研究表明，海藻酸可以促进肠道菌群的平衡，改善胃肠道功能，预防和治疗便秘等肠道疾病。
此外，海藻酸还具有很强的保湿性能，可以在皮肤表面形成一层保护膜，防止水分流失，保持皮肤光滑细嫩。
因此，海藻酸被广泛应用于化妆品、护肤品和药物制剂中，具有显著的美容和护肤效果。
海藻酸还具有较好的药用价值，可以用于治疗糖尿病、高血压、高血脂等疾病，具有很好的保健作用。
纤维素是植物细胞壁的主要成分之一，是一种由β-葡聚糖单元组成的线性聚合物。
纤维素在自然界中广泛存在于植物细胞中，如木材、纸浆、水果和蔬菜等，是一种重要的食物纤维。
纤维素对人体健康有着重要的作用，具有促进肠道蠕动、预防便秘、降低血脂、控制血糖和减肥等功能。
研究表明，纤维素可以促进益生菌生长，维持肠道菌群的平衡，预防肠胃疾病的发生。
纤维素在人体内不能被消化吸收，但可以吸收水分膨胀，增加饱腹感，减少食物摄入量，有助于控制体重和减肥。
此外，纤维素还可以吸附和排出体内的有害物质，如胆固醇、毒素和重金属等，有助于保持身体健康。
因此，多摄入富含纤维素的食物，如水果、蔬菜、全谷类食品和坚果等，有助于预防肥胖、心血管疾病和癌症等疾病。
总的来说，海藻酸和纤维素都是重要的生物分子，具有多种重要的生理功能和医学价值。
海藻酸以其抗氧化、抗炎、抗肿瘤和保健作用而闻名，广泛应用于医疗保健和食品工业中；纤维素能够促进肠道健康、降低血脂、控制血糖和减肥，对人体健康有着重要的作用。
海藻酸国标
海藻酸国标
摘要：
1.海藻酸的定义和用途
2.海藻酸国标概述
3.海藻酸国标的主要技术指标
4.海藻酸国标在行业中的应用及意义
正文：
海藻酸是一种天然多糖，广泛存在于海洋生物中，尤其是海带、裙带菜等海藻类植物。
海藻酸具有多种生物活性，被广泛应用于食品、制药、化妆品、农业等多个领域。
为了规范我国海藻酸行业的发展，确保产品质量，我国制定了一系列海藻酸国标。
这些标准对海藻酸的定义、分类、技术要求、检验方法等方面进行了详细的规定。
海藻酸国标主要包括以下几个方面的技术指标：
1.外观：海藻酸应为白色或淡黄色粉末，无异味，无可见杂质。
2.理化性质：海藻酸的分子量、粘度、水溶液的pH值等指标应符合规定。
3.重金属：海藻酸中的重金属含量应符合卫生标准。
4.微生物指标：海藻酸应符合相应的微生物限量要求。
海藻酸国标在行业中的应用及意义：
1.指导生产：海藻酸国标为生产企业提供了明确的生产要求，有助于提高
产品质量，降低生产成本。
2.保障消费安全：通过对海藻酸产品的严格检测，确保产品在食品、制药、化妆品等领域的安全使用。
3.促进行业发展：海藻酸国标为行业提供了一个统一的质量标准，有助于提升整个行业的竞争力，推动产业升级。
海藻酸原料
海藻酸原料
1 海藻酸的定义
海藻酸是一种天然多糖分子，由众多複杂的多糖组成，主要存在于海藻等海洋生物中。
它们被广泛用于食品、保健品、医药、化妆品和科学研究等方面。
海藻酸也是很多人喜欢使用的抗氧化剂和皮肤再生因子之一。
2 海藻酸原料的来源
海藻酸主要来自两种海藻——酸性海藻和碱性海藻。
酸性海藻包括真莲草、海葱草和海带等（广泛分布在北方和东南亚地区），它们含有大量的多糖和海藻酸。
碱性海藻主要包括日本人最喜欢使用的昆布，从而在海藻酸的合成过程中采用高温加压，使昆布的海藻酸转化成更稳定的硫酸盐形式。
3 海藻酸原料的加工
一般来说，提取海藻酸原料的过程包括裂解、提取、过滤、浓缩和干燥等一系列步骤。
这种分离和纯化的过程是为了获得最纯净和高效的海藻酸，并将其应用在医疗、美容和工业领域中。
4 海藻酸原料的应用范围
海藻酸是广泛应用的一种多功能原料，其应用范围涵盖了医疗、保健、营养、美容、农业、工业、环境和材料等方面。
此外，海藻酸还可以制成各种颜色和形状的膜来掩护伤口，促进自然愈合，提供支
撑并减少感染。
因此，在人们对健康、美容、保健的需求越来越高的今天，海藻酸的前景非常广阔。
海藻酸
海藻酸（海藻素）性质：1.棕色液体。
pH值4.9。
相对密度为1.045。
极易溶于水。
对大鼠急性口服LD50为15380mg/kg。
为多种激动素混合物，大多数与玉米素类似，海藻素是从海洋植物海藻（algaes）中提取的。
2.海藻酸为淡黄色粉末；无臭；几乎无味，在水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿中不溶，在氢氧化碱溶液中溶解。
3. 海藻酸是存在于以海带、裙带菜为代表的褐藻类里的一种天然多糖类物质。
约占有藻类干燥量的30－60％,是组成藻类的主要成分。
它是一种可食用纤维。
海藻酸是由海藻体内的成分与海水中的矿物质形成的一种胶状物体。
生物特性（1）海藻素能改善土壤结构、水溶液乳化性、减低液体表面张力，可与多种药、肥混用，能提高展布性、粘着性、内吸性，而增强药效、肥效。
(2)另在植保方面可直接单用，也有抑制有害生物、缓解病虫危害的作用，如与其他制剂复配，还有增效作用。
(3)海藻素含有多种植物生长调节素和矿质元素、螯合金属离子以及海洋生物活性物质，如细胞激动素、海藻多糖等可促使植物细胞快速分裂、植物快长、增强新陈代谢、提高抗逆性(如抗干旱)、促进孕蕾开花，尤为重要的是藻红素和藻蓝素，其辅基是吡咯环所组成的链，分子中不含金属，与蛋白质结合在一起，藻红素主要吸收绿光，藻蓝素主要吸收橙黄光，它们能将所吸收的光能传递给叶绿素而用于光合作用，这点对治理或改善园林绿化植物的黄化也有重要意义。
用途海藻素是纯天然海藻提取物，无公害，无污染。
可直接叶喷、灌根、浸种、扦插繁殖，也可作营养剂配制专用冲施肥、叶面肥、农药等。
用于无公害基地，花卉和苗圃等农业生产。
是一种激动素类型的植物生长调节物质，能促进细胞分裂，延缓衰老期，并增进根和茎的生长。
功效海藻素集植物所必需的营养成分、海洋生物活性成分、海藻有机质于一体，用于农业生产，主要体现三大功效：(一)肥效：该产品内含植物必需的营养成分和天然矿物质、生长调节剂，能促进植物细胞分裂和伸长，强化新陈代谢，加速根部发育，提高植物对水分和养分的吸收能力，增强抗逆能力，改善作物品质，提高产量。
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海藻酸一、食品工业1、稳定性海藻酸负用以代替淀粉、明胶作冰淇淋的稳定剂，可控制冰晶的形成，改善冰淇淋口感，也可稳定糖水冰糕、冰果子露、冰冻牛奶等混合饮料。
许多乳制品，如精制奶酪、掼奶油、干乳酷等利用海藻酸钠的稳定作用可防止食品与包装物的连粘性，可作为上乳制饰品覆盖物，可使其稳定不变并防止糖霜酥皮开裂。
2、增稠与乳化性海藻酸钠用于色拉（一种凉拌菜）调味汁，布丁（一种甜点心）、果酱、番茄酱及罐装制品的增稠剂，以提高制品的稳定性质，减少液体渗出。
3、水合性在挂面、粉丝、米粉制作中添加海藻钠可改善制品组织的粘结性，使其拉力强、变曲度大、减少断头率，特别是对面筋含量较低面粉，效果更为明显。
在面包、糕点等制品中添加海藻酸钠，可改善制品内部组织的均一性和持水作用，延长贮藏时间。
在冷冻食制品中添加可提供热聚变保护层，改进香味逸散，提高熔点的性能。
4、胶凝性海藻酸钠可做成各种凝胶食品，保持良好的胶体形态，不发生渗液或收缩，适合用于冷冻食品和人造仿型食品。
还可用来覆盖水果、肉、禽类和水产品作为保护层，与空气不直接接触，延长贮藏时间。
不可作为面包的糖衣、加馅填料、点心的涂盖层、罐头食品等自凝形成剂。
在高温、冷冻和酸性介质中仍可维持原有的形体。
还可代替琼胶制成具有弹性，不粘牙，透明的水晶软糖。
二、医药工业海藻酸钠在制药中应用1、牙科印模料过去牙科印模主要用橡胶、石膏等混合物，近年来已被海藻酸钠印模料代替，海藻酸钠印模具有操作简便，印出的齿形准确等优点。
海藻酸钠印模料与凝固剂分装两包，使用时将两者用水调合，数分钟后即可凝固成型。
2、止血剂海藻酸钠溶液在酸性或钙盐溶液中具有纤维沉淀，其分子结构哇线形布，喷雾止血剂等。
3、对放射性元素及有害金属的阻、排作用海藻酸钠具有对某些元素的特殊交换能力。
不但有预防锶吸收的效果，而且还有一定的治疗作用，当被放射性锶污染之后，口服一定量的海藻酸钠，可将消化道中的放射性锶很快吸收并排出体外。
4、药膏、药片及其制剂利用海藻酸钠增稠和凝胶的特性，作为药品种种剂型的添加剂，如海藻酸钠与羊毛脂调合制成硫磺软膏可医治皮肤病，还可与磺胺药物混合作眼膏以及苯基醋酸汞等混合作避孕膏。
低聚海藻胶作肠用胶囊，使药物在肠道中停留和吸收时间大大延长，从而提高药物的疗效。
三、印纺工业海藻酸钠在印染浆中应用1、印花浆海藻酸钠用作经纱上浆、整理浆、印花浆等已有悠久的历史，但主要用在印花浆方面。
海藻酸钠用作活性染料色浆，具有独特性能。
纤维和活性染料进行化学反应，将染料固定在纤维上，在染色过程中所用印花浆应不干扰或参与化学反应键合。
若色浆参与反应，就会固定在纤维上，这就造成染过的纤维手感发硬，变脆、色泽不好。
当使用海藻酸钠作印花浆时，既不影响活性染料与纤维的染色过程，同时印出花纹清晰、鲜艳、给色量高，手感好，不仅适合于棉布印色，也适用于羊毛、丝、合成纤维的印花。
中等粘度和低粘度的海藻钠都适用于从筛网式印花到滚筒式印花色浆的要求。
实际上用低粘度的海藻酸钠制备印花较稳定，这使制备较高含量的印花浆成为可能，这种印花浆可导致在干燥过程中产生致密的膜，使着色率增加。
海藻酸钠在冰淇淋中应用2、人造纤维海藻酸钠与石棉短纤维混合，经过醋酸钙溶液凝固处理，可防止石棉纤维飞扬，影响人身健康。
四、其它工业造纸上浆用水溶性海藻酸钠代替部分松香纸浆分散剂或纸张表面上浆，能增加纸张表面光滑度，并能调节印刷墨水、蜡、油的吸收，提高纸张的耐揉性。
电焊条被负：焊条药皮材料与海藻酸钠可应用于树脂涂料、橡胶膏化剂、电池隔极层以及水处理方面。
在农业方面，可作为种子处理、杀虫剂、抗病材料进行应用。
鉴别方法(1) 取本品约30mg，加氢氧化钠液(0.1mol/L)5ml,振摇使溶解，加氯化钙试液1ml,用玻璃棒搅拌，产生胶状沉淀物粘于玻璃棒上。
(2) 取本品约30mg，加氢氧化钠液(0.1mol/L)5ml,振摇使溶解，加稀硫酸1ml,即产生胶状沉淀。
(3) 取本品约10mg,加水5ml,加新制的1％1,3-二羟基萘乙醇溶液1ml与盐酸5ml,摇匀，煮沸5分钟，放冷，转移至60ml分液漏斗中，容器用水5ml洗涤，洗液并入分液漏斗中，加异丙醚15ml，振摇提取，分取醚层，同时做空白对照，样品管的异丙醚层与对照管比较，应显深紫色。
【检查】酸度取本品1.5g，加水50ml,振摇5分钟淀粉取本品0.1g，加氢氧化钠溶液(1→2500)100ml，振摇使溶解，取5ml,加碘试液1滴，不得产生瞬变的蓝色。
干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过15.0％炽灼残渣取本品0.5g，遗留残渣不得过5.0％。
铁盐取本品1g,缓缓炽灼至完全炭化,在500～600℃炽灼至完全灰化,加盐酸3ml，使残渣溶解后移入50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml,置纳氏比色管中，加水使成25ml，如显色，与标准铁溶液5ml制成的对照液比较，不得更深(0.05％)。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查含重金属不得过百万分之四十。
砷盐取本品0.5g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加水少量湿润，用小火缓缓炽灼至完全灰化，放冷，加少量盐酸至残渣不再产生气泡为止,加盐酸5ml,与水23ml使溶解，含砷量不得过百万分之三。
粘度在20℃时，取本品1％水溶液，用氢氧化钠试液调至中性,用旋转粘度计测定(选2号转子，转速30n/min或60n/min)粘度应小于50×10<-3>Pa<[0]>s。
酸值取本品0.5g，精密称定，加水50ml与醋酸钙液(0.25mol/L)30ml,摇匀，放置1小时，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，按下式计算酸值：(A-B)×M×56.1酸值＝───────────W(1-L)A:样品消耗氢氧化钠液(0.1mo1/L)的容积(ml)B:空白消耗氢氧化钠液(0.1mo1/L)的容积(ml)M:氢氧化钠液的摩尔浓度W:样品的重量(g)L:样品的水分(％)海藻酸钠的提取及应用研究海藻酸钠(NaAlg)是从褐藻类的海带或马尾藻中提取的一种多糖碳水化合物,具有良好的生物降解性和生物相容性,国际市场上的需求量很大。
但是目前工业提取海藻酸钠的粘度以及平均提取率普遍较低,海藻酸钠衍生物的种类较少,难以满足国际市场日益增长的需要。
因此,对海藻酸钠提取工艺的进一步研究及对海藻酸钠衍生物的开发具有重要的实用价值。
首先对海藻酸钠的几种提取工艺进行了对比实验。
结果表明:酸凝-酸化法工艺中,酸凝的沉降速度很慢,胶状沉淀的颗粒也很小,难以过滤,产品提取率比较低;钙凝-酸化法工艺中,钙析的速度比较快,沉淀颗粒也比较大,但中间产物海藻酸不稳定,易降解,因此所得产品提取率也不是很高;而钙凝-离子交换法工艺中,钙析的速度比较快,沉淀颗粒也比较大,产品的提取率较高,均匀性好,而且工艺操作简单易行,值得进一步深入研究。
对钙凝-离子交换法工艺的系统研究表明:消化时碱液的浓度、消化温度和消化时间是影响海藻酸钠提取率的主要因素。
经正交实验优化得知,当用3%的Na2CO3溶液,在50℃下消化3个小时所得产品的提取率高达42.6%,其粘度提高到2.84 Pa.s。
对提取物的检测表明,产品质量优于GB1976-80的标准,而且提取工艺的原料成本低,具有明显的工业化优势。
在海藻酸盐研究中,测定了海藻酸根与Pb2+、Ca2+、Zn2+和Mn2+等典型金属离子的络合能力,并取得了相应的络合常数,其络合常数及络合强度关系为K (6.4×106)>K (4.5×105)>K (1.11×104)>K (3.2×102)。
结果表明海藻酸根与Pb2+的络合能力最强,与Mn2+的络合能力最弱。
以海藻酸钠和聚乙烯醇(PV A)为原料通过缩聚交联制备出了PV A-海藻酸钙复合材料。
实验结果表明,缩聚剂戊二醛用量增大,吸水率先增大后减小;聚乙烯醇在复合材料中比例增大,吸水率先增大后减小;交联剂CaCl2溶液的质量分数增大,吸水率先增大后减小。
以吸水率为指标,选用正交表L9 (33)进行条件优化,得出制备的最佳条件为:戊二醛用量为0.85%,PV A与NaAlg的质量比为8:1,CaCl2溶液的质量分数为2.0%。
在此工艺条件下所得产品的吸水率高达80.6%,比吸水率较高的海藻酸钙提高了10.5%;拉伸强度为9.08MPa,扯断伸长率为400%,比同等的聚乙烯醇材料分别提高了1.46MPa和120%。
Sodium alginate(NaAlg) is a kind of polysaccharide carbohydrate extracted from kelp or sargassum which belongs to brown algas. NaAlg has a good biodegradability and biocompatibility, and its demand has been largely ascending on the international market. The production of NaAlg can’t meet the need of market at present because of its low extraction rate and poor derivatives. It is obvious that further improving the extraction technology and developing its derivatives have important practical value.The contrast experiments on the extraction methods with the acidagglomerating-acidification, calcium agglomerating-acidification and calcium agglomerating-ion exchange were carried on. In the acid agglomerating-acidification method, sedimentation rate of acid agglomerating is very slow and the particle of gel deposit is small, which makes filtering difficult and causes the extraction rate dropdown. In the calcium agglomerating-acidification method, even though the calcium agglomerating speed is comparatively rapid and sediment particle is relatively big, the medium product, alginic acid, is not stable and easy to be degraded which makes the extraction rate not high. In the calcium agglomerating-ion exchange method, calcium-agglomerating speed is faster, deposited particle is bigger and the extraction rate is higher than in other methods. The results of the contrast experiments show that it is valuable to further study the process of the calcium agglomerating-ion exchange method. The systematically studies of the calcium agglomerating-ion exchange method indicated that while digesting, the concentration of the alkali liquid, digesting temperature and time were main factors affecting on the extraction rate of NaAlg. The orthonogal experiments show that the extraction rate can be up to 42.6% and the viscosity can reach 2.84 Pa.s in the condition of digesting 3h at 50℃with 3%Na2CO3. The detection of the products showed that the quality is up to the GB1976-80. The process has an obvious industrialization advantage because it has a lower material cost.The complexing ability between alginate radical (Alg- ) and some typical ions such as Pb2+, Ca2+, Zn2+ and Mn2+ was determined in the applied research on alginate. The complexing constants and relationship are K (6.4×106)>K (4.5×105)>K (1.11×104)>K (3.2×102), which indicates that the ability of Alg- complexing with Pb2+ is the strongest and is the weakest with Mn2+. A composite of polyvinyl alcohol(PV A)-calcium alginate was prepared from polycondensation and cross-linking of NaAlg and PV A. The experiment shows that the water sorption increases firstly and then decreases with increasing of the dosage of polycondensate agent glutaraldehyde , cross linker CaCl2 and PV A proportion in the composite. Based on water sorption, the most optimum preparing conditions are glutaraldehyde content 0.85%, the mass ratio of PV A and NaAlg 8:1, CaCl2 concentration 2.0% which is optimized by L9 (33). Under this condition, the water sorption of the product is up to 80.6%, the tensile strength reaches 9.08MPa and the tensibility reaches 400%, all of which are higher than that of the single material NaAgl or PV A.药物缓释载体一般的给药方式，使人体内的药物浓度只能维持较短的时间，血液中或是体内组织中的药物浓度上下波动较大，有时超过病人的药物最高耐受剂量，有时又低于有效剂量，这样不但起不到应有的疗效，而且还可能产生副作用。