理性主义设计——对gmp的理解
GMP设计理念总结
设计理念——对话设计建筑是在现实条件和建筑师的理念之间相互对话中产生的。
首先我们认为有义务将建筑设计得合理易解，出于对这个理念的坚信,GMP的作品表现出形式上的审慎和在材料上的统一。
终究，我们是要把房子建成一座尽可能耐久地，理所当然地为其内部丰富多彩的人类活动所服务的外壳。
对于时髦的建筑现象，我们持批评态度并保持距离，建筑与绘画、雕塑、音乐和文学不同，它不是一门自主性的艺术。
但是现实设计中设计师们确有很多不同的态度。
建筑师对任务的处理方式各不相同：顺从的使用主义态度、或是自鸣得意的导演、亦可能是一场对话的参与者。
当今建筑如此多样化，原因之一就是因为建筑师们的不同态度和反应。
顺从的使用主义态度在这种态度中，建筑被视为一种社会的商品，这样的建筑师没有自己明确的立场，随时准备满足一般条件的要求。
建筑师遵循一条最少矛盾也最效率的路线，合成出一个作品来。
持这种态度的建筑师扮演着一个工程助手或者说工匠的角色。
他就是一个产品的组装师，按要求为产品提供标签和外形。
自鸣得意的独角戏这是种较为武断的作风。
现实情况被忽视，所有方案都标上了理想主义的印记。
许多当代建筑师都沉湎于这类独角戏之中。
他们以自己所建立的理论作为创作的条件。
这些条件是臆想出来的，并不能代表实际任务中的真正要求。
社会价值观的改变带来了许多新的理念和新的形式学说。
杂志、展览和理论研究都充斥着这种独角戏式的设计。
某些图形上的创意、以及某些可以有效地借助图形表达的想法，都借建筑作为题材。
在这类设计过程中没有真实的建筑目的，制造出的仅仅是某种简离的幻像、某种画境的氛围和相应的润饰，现实状态被刻意回避。
对话我对建筑师职业的看法是，建筑师应该是对话的参与者。
在对话中的设计，以下观点是我对自己作品的反思，又以下四点表明了我的立场：简洁：在设计中寻找最鲜明、最简单的解决方案。
将这最简单的东西做到最好。
多样性和统一性：在多样中创造统一，在同一中制造多样。
结构原则：给设计以结构原则，将功能组织到清晰的建筑形式中。
对新版GMP的理解及认识.ppt
GMP 10’ 版与 98’版的不同
98’版共 14 章，共计 88 条，有 8 个 附录（总则、无菌制剂、非无菌制剂、原料
药、生物制品、放射性药品、中药制剂和医 用氧）；
10’版共 14 章，共计 313 条，有 5 个附录（无菌药物、原料药、生物制品、血
液制品和中药制剂）。
GMP 10’ 版的一些新内容
1. 洁净室（区）的净化级别为 A、B、C 和 D， 取消了30万级； 2. 洁净室（区）的净化程度要求提供静态数 据，但生产中要求动态监测； 3. 增加了设计确认，设计确认应当证明厂房、 设施、设备的设计符合预定用途和本规范 要求；
GMP 10’ 版的一些新内容
4. A级高风险操作区，单向流系统在其工作 区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s （指导值）； 5. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区 之间的压差应当不低于10帕斯卡； 6. 纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃ 以上保温循环。
风险管理的原则
* 风险管理的评估的最终目的是在于保 护患者的利益。 * 质量风险管理程序实施的力度、形式 和文件的要求应科学合理，并与风险的程 度相匹配。
质量风险起作用的内容
系统风险（设施与人） 例如:操作风险、环境、设备、设计…… 体系风险（组织） 质量体系、控制、测量、法规符合性 过程风险 工艺操作与质量参数 产品风险（安全性与有效性） 例如：质量
操作人员方面：
在生产运行的范围内程序、人员、实际要求或规程。
文件与记录方面：不规范的或不完整的记录。 产品/物料方面：物料或成分不符合标准。
纠正和预防措施（CAPA）
10’版 GMP 在质量控制与质量保证一 章中增加了 CAPA 的要求，要求企业建立纠 正和预防措施系统，对投诉、产品缺陷、召 回、偏差、自检或外部检查、工艺性能和产 品质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预 防措施。调查的深度和形式应与风险的级别 相适应。
gmp产业园设计理念
gmp产业园设计理念GMP产业园设计理念：GMP（Good Manufacturing Practices）是一种质量管理体系，意在确保产品安全、保证生产环境的卫生和清洁。
在GMP产业园的设计理念中，重要的是要创造一个安全、高效、环保的工作环境，以满足企业的需求，同时也要考虑到员工的舒适和福利。
首先，GMP产业园的设计应符合生产工艺和要求。
对于制药和食品行业来说，生产流程和工艺是非常重要的，设计师需要了解和理解企业的生产需求，将生产区域和设备安排得合理有序。
在生产区域，应根据不同的工艺要求和生产线分布，并设置相应的管道、电力设备和通风系统，以确保不同产品之间的交叉污染。
其次，GMP产业园的设计要考虑环境保护。
在设计过程中，应注重节能和资源的合理利用。
采用先进的节能技术，如太阳能发电和能源回收系统，减少对传统能源的依赖。
此外，应注重废物处理和水资源利用，以减少对环境的负面影响。
再次，GMP产业园的设计应充分考虑员工的福利。
员工是企业最重要的资源，他们的舒适和工作效率直接影响到生产的质量和效益。
因此，设计师应在办公区域和生活区域提供充足的空间和舒适的环境。
办公区域应提供通风良好、光线充足的工作环境，为员工创造舒适的办公体验。
此外，生活区域应考虑员工的休闲和娱乐需求，如设立健身房、休闲室和绿化带等。
最后，GMP产业园的设计还应注重安全。
在生产过程中，可能会涉及到一些危险品和工艺，因此应设立安全管理区域和相应的应急预案。
此外，在园区的设计中，还应考虑到火灾安全和防护设施的设置，以保障员工生命财产安全。
综上所述，GMP产业园的设计需要兼顾生产工艺、环境保护、员工福利和安全等方面的需求。
通过合理规划和设计，可以创造一个符合GMP标准的园区，提高企业的生产效率和产品质量，同时为员工提供一个安全、舒适的工作环境。
GMP的认识
GMP的认识摘要：通过对GMP的简介和GMP的重要内容的理解，使得更全面的认识GMP，并展望了GMP的未来，对企业实施GMP有一定的指导意义。
关键词：GMP；GMP认证；质量；过程控制；责任Understanding of GMPAbstract：Understanding by GMP’s introduction and important content, making a more comprehensive understanding of GMP, and forecasting the GMP future, have certain guiding sense.for enterprise to implements GMP.Key words：GMP;GMP authentication; quality; process control; responsibility1 前言GMP：《药品生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice For Drug）的英文简称。
《药品生产质量管理规范》是用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、法定的技术规范 ,是药品生产和质量管理的基本准则和必要条件。
适用于药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序。
世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP。
国内外多年来的实践已证明 ,GMP 是行之有效的科学化、系统化的管理制度 ,对药品质量起到了积极的保证作用,是国际上普遍公认的药品生产的基本管理要求和准则。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
我国则从80年代开始推行。
1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。
十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。
GMP概述及基础理论
整批药品的质量。 • 药品的限时性：及时提供、过期报废。
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2.药品质量管理体系
药品质量管理是一个复杂的体系，是一个大的系统工程。至少 包括五个子系统，从药品的研究开始，经过生产、经营、使用、最 后是药品上市后的再评价。只有这五个阶段的质量都得到可靠的保 证，整个药品的质量才可万无一失。它们构成了药品质量管理的完 整链环。
产的发展而不断发展和完善的。
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GMP与ISO9000的比较 不同点
1. 性质不同。绝大多数国家和地区的GMP具有法律效力，而 ISO9000则是推荐性技术标准。
2. 使用范围不同。ISO9000使用于各行各业，而GMP只适用于药品 生产企业。
3. 侧重点不同。ISO9000系统性思维管理较强，而GMP则具有较强 的针对性和可操作性（专用性标准）。
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药品质量管理体系
药品生产质量管理规范GMP（Good Manufacturing Practice) 适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 是为了保证药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定 的一系列基本要求。中药材生产质量管理规范（GAP）适用于中药材的 种植、加工和生产等过程。 药品经营质量管理规范GSP（Good Supplying Practice) 是控制药品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发 生的一整套管理程序，是经营企业质量管理的基本准则。包括对药品批发 及零售环节的购进、储运和销售等环节实行质量管理。
有效期提供数据
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质量控制与质量保证
质量保证（QA）定义：质量管理的一部分，致力于提高质量要求会得 到满足的信任。－ISO 9000:2000
浅谈对于GMP的总体认识
浅谈对于GMP的总体认识“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“优良制造标准”，体现在我国现行法规就是《药品生产质量管理规范》。
什么是药品？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
药品的重要性不言自明，这也是为什么药企重视GMP的真正原因。
对于GMP的认识，首先我借用预防医学里讲到的一句话：“安全第一，预防为主，防治结合。
”这正符合GMP的中心指导思想：任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。
因此必须强调预防为主，在生产过程中建立质量保证体系，实行全面质量保证，确保药品质量。
不仅要使生产的是正确的药品，也要是无污染，无变质的药品。
做好GMP工作，要强调：“以人为本”，在GMP硬件、软件和人这三大要素中，人是主导因素，软件是人制定、执行的，硬件是靠人去设计、使用的。
离开高素质的“人”，再先进的硬件设备，再优秀的软件基础，再完善的管理体系，其整体功效还是不能很好的发挥出来。
在质量事故中，绝大多数都是由人为因素引起的，而不是工艺的原因。
人员心理、生理疲劳、精力不集中，工作责任心不够，工作能力不够，培训不到位，这些都是产生人为差错的原因。
强调预防，应首先把好“人”这一关。
因此，为了真正达到认证标准，企业必须按要求对各类人员进行行之有效的教育和培训，要像抓硬软件建设工作那样，抓好“人”素质提高的建设工作，并要有相关奖惩措施加以辅助，主要培养学习精神和责任心。
标准的质量管理体系，医药企业不仅要强调人的因素，更要做到内外兼修，对内要有先进的厂房、设备和工艺，完善的操作规程，合理的管理体系，完备的监测检测仪器；对外要加大对原辅料供应商的质量体系认证和评估，原辅材料作为生产的起始物料，其质量状况将直接影响到最终产品质量。
所以应加强对供应商的管理，将质量控制在源头。
作为医药企业要注重和相关部门的联系，比如与药监局、质监局要多沟通，争取他们的理解和支持；要与一些科研能力强的大学和同行业多交流，多学习，快速提升自己。
对GMP的一些认识教学内容
对GMP的一些认识班级：生物工程1101班学号：110214622姓名：姜康康GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“药品生产质量管理规范”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改善。
GMP认证工作是一项系统工程，涉及到企业全体人员尤其是管理人员对国家政策、法规的认识理解和消化，也涉及到企业管理的规范和管理水平的提高，主要包括人员、硬件和软件三方面的工作：人员人是一切事物的主体，是决定事情成败的关键因素，GMP认证工作需要企业各职能部门的积极参与和通力协作，需要全体员工的密切配合，因此，在制定认证计划的初期，要对全体员工进行动员，讲述GMP认证的重要性、必要性和迫切性，让每位员工从思想深处真正意识到GMP非实施不可，早通过，早受益，不通过，只有死路一条。
培训是提高人员素质的重要途径，培训包括现行法律法规、微生物知识、药剂、药分、药化等专业知识，GMP、岗位SDP、现场操作等方面的内容。
培训可采取走出去请进来的方法，可聘请有经验的专家教授来厂讲课，也可安排本企业管理人员结合生产实际进行讲解，培训工作必须做到有计划、有教材、有考评、有记录，并建立培训档案。
通过培训使企业员工明确实施GMP的目的和意义，提高对GMP认证必要性、紧迫性、可行性的认识，掌握GMP认证条款的具体要求，使各岗位、各工序规范操作，保证产品质量。
硬件良好的硬件是实施GMP的重要保证。
企业必须根据《规范》要求，结合本企业实际情况，对厂房及设备等主要硬件设施进行系统的新建和改造。
无论是厂房的新建、扩建还是改造，都必须委托有经验的、技术水平较高的专业设计院设计，相关部门尤其是合作部门结合产品工艺特点反复讨论、磋商，再广泛听取主管部门及专家的意见。
关于药品GMP的认识
GMP即《药品生产质量管理规范》，是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。
GMP认证是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系，由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
GMP的诞生是制药工业史上的一块里程碑，它标志着制药业全面质量管理的开始。
实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容。
制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。
修订后的GMP增加了验证内容、引入了QA、QC管理思路,使内容更科学合理、系统性更强。
从此,我国药品生产企业的GMP认证工作逐渐开展起来。
1GMP中硬件、软件和人的关系GMP是对药品生产全过程的质量管理,涉及人员、厂房和设备,原材料采购入库、检验、发料、加工,再制品及半成品检验,分包装,成品检定,出品销售,运输,用户意见及使用反应处理等在内的质量管理。
所以,在GMP硬件、软件和人这三大要素中,人是主导因素,软件是人制定、执行的,硬件是靠人去设计、使用的。
一些企业为了通过认证达标,对GMP硬件和软件建设十分重视,但对人的素质提高,认识就不太深刻,员工工作也就没有那么努力和积极。
GMP的概念
GMP的概念GMP标准介绍GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。
中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。
GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程，通过执行这一系列的规程，藉以达到一个共同的目的：防止不同药物或其成份之间发生混杂；防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；防止差错与计量传递和信息传递失真；防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生；制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。
由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。
因此可以说，实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的"准入证"。
关于GMP认证的一些认识上海中美施贵宝制药有限公司袁松范质量是制药行业的生命线，而药品生产质量管理规范（GMP）是保证药品质量的法规，所有制药企业都应该遵照GMP的规定进行实施。
我国GMP规范的基本要点包含对各级管理人员和技术人员配置；厂区、车间、公用工程等硬件设施；设备方面的硬件和管理软件系统；卫生；原、辅、包装材料、成品的质量要求及储存规范；生产管理系统；生产管理和质量管理文件系统；质量管理系统；包装材料和标签、产品说明书等的管理和使用；销售记录；用户意见处理和不良反应报告制度；定期自检和卫生行政部门的监督检查。
1GMP 概况
佰易违规生产—偶然中的必然
广东佰易药业有限公司前身是广东省血液制品所，有40年 血液制品生产历史， 2006 年 11 月通过国家局组织的 GMP 认 证五年到期复查。 今年年初，佰易药业生产的药品“静注人免疫球蛋白”， 导致部分患者检验出丙肝抗体呈阳性。 国家局和卫生部迅速采取行动，调查表明，佰易公司在生 产“静注人免疫球蛋白”过程中，非法购进血浆原料、不 能提供有效完整的生产记录和检验记录、套用正常生产批 号上市销售；涉嫌药品已销往全国各地。 涉案药品市场流通量大于批生产记录产量，即实际销售量 大于生产量。故意造假，套用正常产品的批号生产并上市 销售，妄图逃避监管，把非法产品合法化，把违法行为隐 秘化。 结局：收回“药品GMP”证书，停止生产和销售产品。
药品生产的特点
原料、辅料品种多，消耗大； 采用机器体系进行生产，拥有比较复杂 的技术装备； 药品生产的复杂性、综合性； 产品质量要求严格； 生产管理法制化。
实施GMP的目的
GMP的核心—三防 污染 !！ 混淆! 人为差错!
GMP的目的
防止不同药物或组分之间发生混杂； 防止由其它药品或其它物质带来的交叉 污染的情况发生，包括物理污染、化学 污染、生物和微生物污染等； 防止差错，防止计量传递和信息传递失 真，把人为的误差降低至最少限度；
新药证书
GSP医药商品质量管理规范
医药 / 消费者
GMP药品生产质量管理规范 GAP中药材生产质量管理规范
GUP 医药商品使用管理规范 GPP 优良药房工作规范
GMP证书
安监检查
生产许可证
我国推行GMP工作情况：
我国制定药品GMP的依据为：
–《中华人民共和国药品管理法》第九条规
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作为一个来自德国的建筑事务所，gmp继承了包豪斯以来现代主义尤其是理性主义的设计原则和风格，在当代建筑繁杂的思潮中，又对理性主义作出了一定的修正和发展，主要表现在以下方面。
功能理性gmp追求功能合理及由此而产生的建筑形式美。
gmp尤其反对“自鸣得意的独角戏”，认为这是一种武断的作风，导致某些图形上的创意设计过程没有真实的建筑目的。
秉承理性主义“形式追随功能”的哲学，gmp追求顺从实用主义的态度，简洁明快的建筑风格，比如1993年建成的苏黎士大厦的平面呈“彐”字型，为了让每间办公室都可以欣赏城市的景色，设计师并未将所有临街面封闭，或做成冠冕堂皇的入口大堂的式样，而是设计成通透的和有多种植物的温室，这样不仅能阻隔街道噪音，使自然通风的办公室免受干扰，而且能成为聚会、集会的场所。
北京德国学校也是这样，由基本单元组合在一起的两组建筑，外表平和却耐人寻味，内部空间营造出一种流动性和丰富性。
严密的逻辑在gmp的作品里，几乎很少看到夸张的、不真实的元素和成分，所有的设计，完全服从于功能、美学或精神的需要，和德国制造工艺一样，gmp在呈现整体简洁的同时，在细部构造和材料的运用上，体现了一种德国特有的制造逻辑、细腻和精致。
形体，材料，纹理，质感，色彩，线条，光线或透明度，这些建筑语汇和手法，通过一种理性的设计手法加以组合，呈现出简洁，本体以及真实的理性主义设计风格。
gmp追求结构秩序的目的在于，要创造清晰的建筑形式，让建筑在视觉上一目了然。
其每一个设计都必须以一种结构原则为基础，并以此进一步划分和组织建筑功能。
在这里，结构并非仅指建筑的墙、柱等实体，而是将“结构”进行了“泛结构化”，包括功能、流线组织，而这一切都是以精密、讲求逻辑性为基础。
在gmp的作品中，玻璃拱顶、双层夹墙、透明电梯等成为符号性元素，在大型公共空间中，如斯图加特机场、汉堡航空港等，gmp设计的技术含量和结构精巧一览无疑。
无论整体结构还是细部构造，都呈现出一种严密的逻辑性。
简洁的艺术形象对于这一点冯-格康教授是这样认为的：“我们的设计遵循这样的哲学：简洁。
我们的目标是把东西设计得理性主义设计——对gmp的理解Rationalisn Design: Understanding of gmp特约撰稿人 谢建华尽可能的简单，从而让它们有内容与耐久性，形式的朴实与材料的统一正是基于这种设想，我们相信这是一条不可违抗的要求。
”gmp认为最基本的简洁是美的耐久的保证。
简洁是那种“合理的、不言自明的、清楚的、未经修饰的性质”。
在建筑形式上，gmp多以抽象的几何造型，如直线、圆、长方体、圆锥体等构成建筑的基本造型，在外立面并不追求过分的惊人效果，建筑的艺术通过细微的设计来作充分的表达。
如柏林德累斯顿银行，建筑布局采用了与历史有联系的方圆结合形式，但从外立面上根本看不出来，进入大厅后才能体会到空间变化的玄妙，方圆形式因此构成了多重立面表达：内与外的，直与曲的，如此等等。
在外立面处理上，遵从严格的高度限制和规划条例，淡赭石色的砂岩墙面上镶嵌突出的垂直窗洞，青铜色的窗框，可调色的光影形成高贵而内敛的气质。
再如南宁国际会展中心，gmp向我们呈现的就是这样一种风格，项目在技术上包含了双层膜结构和大跨度钢结构，细部设计也非常复杂，但由于在设计中努力反映结构真实性，除结构本身的受力构件外，不再有任何装饰建筑的构件，建筑造型和结构形式高度统一，整体和细部也都建立在一种合理的简洁性和真实性之上。
统一性与多样性统一性与多样性也是gmp建筑的特性。
对此，冯-格康教授上曾说：“都市主义既需要整体上谨慎平衡的一致性，又需要个性上平衡的多样性。
过度的统一意味着令人乏味的单调，过度的多样性导致混乱”。
同样是南宁国际会展中心，膜结构拱顶，大跨度钢结构，玻璃幕墙，立面上的遮阳构件，柱廊，室内不同的空间构成，这些构图元素各不相同，但组合在一起具有非常强烈的协调性，导致这样的特点是因为有一个主导骨架和虚拟轴线将整个建筑连接成一个整体，一种明显的结构秩序、比例将整体和细部的各个部分粘合在一起。
这种多样与统一在gmp作品中随处可见。
持续性有关持续性冯格康是这样解释的：“关于持续性，我们自己的基本态度是建立在这样的坚定信念上：最简洁的解决通常是最好的方式，这就是为什么我们努力把设计任务中的每项问题缩减到很少几个基本问题，并把重要的和非重要的区分对待。
”“这种持续性保证了gmp作品风格的统一和连贯，即使是有关风格的发展，也是基于一种连续性而非跳跃性，因为，不断更新的建筑作品和建筑式样极端的短寿命，自然会令gmp怀疑它们是否可以被称为探索性的新作，或者，是否归根结底仅仅是为标新立异而标新立异。
”由此看出，gmp追求的是一种渐进式的建筑设计风格，这种风格建立在一种对建筑的朴素哲学的理解之上，即：建筑学是一门受制于各种社会责任的学科，因此，它必须表明与内容之间的因果性，表明与目的之间的相关性。
创新与变化虽然gmp的建筑具有强烈的理性色彩，但他们仍然关注创新与变化，冯-格康认为：“设计中最令人着迷的东西就是新发现，对具体问题的具体解决方案，对满足使用标准，场地条件以及物质和结构条件的新概念的开发，还有耐用性以及把一切要素整合成一个建筑整体的能力，这一切是很吸引人的。
对整体和环境的尊重一直是一个很重要的方面，因此，对我们来讲，那种仅仅想要从审美方面，雕刻方面，从表面上改变建筑的革新，并不是我们所感兴趣的。
”从冯-格康的态度我们不难发现，虽然来自于严谨和理性的德国，但gmp仍然把创新与变化作为建筑本身最基本的一个构成元素，这也是建筑发展的前提，每一个新的项目对于gmp来讲都是一个新的挑战，因为，这是建筑特殊性的所在，这一点，在最近几个中国项目中都有明显的反映，自由浪漫与严谨理性完美结合，一切，都是创新与变化的结果。
公共关系gmp认为：每一种建筑形式都是城市的一部分，因此，也就是公众体验的一个片段，离开了生活它会是什么样呢？这就是为什么每次gmp都致力于如何设计私密空间与公共空间之间的界限的原因——这并不是因为土地使用权的缘故，而是考虑到功能、使用、评价和城市一体化。
这样一来，建筑作品的创造对于gmp而言就和一种美学义务连接起来，每个建筑都占据一块有限的、世俗的场所，每个建筑及其设计者、拥有者都欠对公众的一份贡献，那贡献就是公众参和理性的设计。
这一点，表明了建筑和社会、人类之间的关系：建筑，不可能脱离社会和人而存在，它是我们环境的一个组成部分，因此，社会的评价和公众的意见对建筑设计者至关重要。
公共的角色使得建筑师必须明白自己的责任。
这种建筑与公共关系的态度，也正是建筑与城市之间的态度。
项目名称 上海市南汇区行政管理办公中心设计 gmp与上海建筑设计研究院有限公司（SIADR）设计师 Meinhard von Gerkan项目负责人 Jörn Ortmann设计小组成员 Yang Li，Song Mo，Peng Xiange，HaoYanli，Fu Chen，Evelyn asdzierny，Alexandra Kühne，Barbara Henke建筑面积 100 860平方米对话gmp 非常重视建筑中的对话。
他们追求在对话中设计，建筑师应该是对话的参与者。
“对话这个比喻可以说明我们的立场，我之所以把我们的设计方法描述成对话式的，就是因为在设计过程中问与答一直都是相互依存的”。
冯格康教授在表明以上态度的同时也强调到：“从字面上说，建筑设计是我们的一种对话任务，因此我们把自己看作是环境的合作者，以艰苦的设计过程来回答环境设计提出的问题，我们的回答并不是排除了其他方面后空洞的纯美学姿态，我们只是努力使我们的回答更深地反映问题，这就是我们进行设计，开拓设计之路，从问题的特殊条件中获得设计概念的方式”。
比如位于一个山坡之上的南宁国际会展中心，建筑设计的基本想法是和环境融为一体，山体被平整为三个不同的标高段，然后建筑依次迭放在三个平台上，建筑通过和山体的结合从而成为自然景观的一部分，而建筑本身的形象，在城市绿带中成为城市一个重要的密不可分的构成部分。
对话，就是在这样一种对环境的尊重和融合中获得完成。
结构关于结构，冯格康教授是这样说的：“单纯的结构和单纯的技术是不存在的，两者都依赖形式而存在，这种形式必须通过不断的寻找和精心的设计才能得到。
每个建筑的结构都是一个聚合体，它将合理的负担建筑荷载的原则及抵抗各种压力的支撑或内力原则结合起来，构成一个客观的物质形式，这种形式为达到其结构目的肯定会很臃肿并且耗费大量的建筑材料，人们因此对结构加以包裹和掩盖，然而人们也可以经济地使用材料，展现美的魅力和精巧的结构形式，这些形式为结构而诞生。
因此结构的恰当性，经济性及生态效应与美学效果一起构成了永无止境的设计的全过程，这绝不是孤立的建筑风格的设计，而是整个设计过程的逻辑性。
对我们来说，结构决不是一个自我封闭的设计因素。
关键是要将结构看作一种控制平衡的仪器，就像是音乐旋律中的节拍或者语言中的语法一样。
”在此，结构在gmp的作品有两方面的意义，一是建筑本身所具有的结构秩序，“在宇宙中有一种无形的结构秩序统治着我们”，结构秩序的存在使得建筑具有一种整体上的粘合力和合理性。
比如南宁国际会设计竞赛 2003年一等奖主设计师 麦哈德·冯-格康, 施蒂芬·舒茨项目负责人 大卫·申科，姜琳琳设计小组成员 Ralf Sieber, 张娜, 李然, Daniela Franz, 李峥, 王丽中方合作单位 北京市建筑设计研究院业主 北京东方文华国际置业有限公司建筑面积 135,500 平方米建设时间 2006年至2010年展中心所有结构柱网全部是9米X9米的模数，这种有着比例关系的结构柱网赋予建筑一种美感和协调性。
另一方面，结构作为设计的必要支撑，也作为所呈现的内容，毫无掩饰地表现了出来。
有关整体结构方面的每一个部件，全是必要而不是多余的。
在细部的设计中，合理的材料使用和设计逻辑性也是在一种结构的前提下完成，合理的就是美的，可以说这就是gmp的设计理念。
个性gmp的作品，相互之间有一种风格上的类似，但仔细观察，仍能发现各自的不同。
“我们认为每一幢建筑都需要一张映射和表达自我特性的脸，这种特性来自建筑与其自身所具有限制条件间的对话”；“我们设计的建筑的个性必须满足这两个方面的要求，既要反映我们自己的设计原则又要独具个性”。
这些原则表明gmp 虽然一贯追求理性主义的建筑风格，但在理性基础上的个性，仍然是他们极其关注的问题，有个性的建筑始终是gmp设计的目标和要求。
从总体上看，以gmp为代表的德国理性主义建筑已发展得极为成熟，在结合可持续建筑技术、城市文脉等人文主义因素之后，理性主义已经一改当初的平淡、刻板，形成精致的、耐人寻味的、功能实用的、具有历史感的建筑风格，呈现出一种开放的，具有活力和综合性的新理性主义面貌。