遗传学 知识点 笔记 详细 试题 复习必备
高考遗传题知识点总结
高考遗传题知识点总结遗传学是生物学的重要分支之一，而高考中的生物学考试也经常涉及遗传学相关题目。
掌握遗传学的基本知识，对于高考生来说尤为重要。
下面将对高考遗传题中常见的知识点进行总结。
1. 孟德尔定律孟德尔定律是遗传学的基石，也是高考遗传题考察的重点。
通过扭转鸽子的颈部羽毛颜色、豌豆的花色等实验，孟德尔总结了两条基本定律，分别是随着基因的分离继承而来的法则（第一定律），以及随着基因的自由组合继承而来的法则（第二定律）。
2. 遗传物质的性质遗传物质指的是DNA，即脱氧核糖核酸。
DNA具有两个基本特点：遗传稳定性和可变性。
遗传稳定性是指DNA在细胞分裂过程中能够准确地复制并传递给子细胞，确保了遗传信息的传递。
可变性是指DNA分子在基因重组和基因突变的过程中可以产生变异，从而使得物种能够适应环境的变化。
3. 基因的表达与调控基因是遗传信息的载体，它通过转录和翻译过程表达出来。
基因转录是指DNA的片段通过RNA聚合酶的作用被转录成mRNA，而基因翻译则是指mRNA通过核糖体的作用被翻译成蛋白质。
基因的表达受到转录因子和激活因子的调控，这些因子可以促进或抑制基因的转录过程。
4. 染色体与遗传染色体是细胞核中的遗传物质，也是基因的集合体。
人类的细胞核中有46条染色体，其中有23对体染色体和一对性染色体。
体染色体决定个体的所有特征，性染色体则决定个体的性别。
染色体的异常会引发遗传病，例如唐氏综合征等。
5. 遗传的分离与交叉遗传的分离是指在生殖过程中，父母各自的基因组合会分离并重新组合，形成新的基因组合。
交叉则是指同源染色体上的互换作用，通过交叉互换，染色体上的等位基因可以重新组合，增加了遗传的多样性。
6. 遗传的规律高考遗传题中经常考察的遗传规律包括显性隐性规律、基因多态性、基因互补作用、基因共显性等。
了解这些规律有助于理解遗传学中的各种现象和概念。
7. 遗传病与遗传咨询遗传病是由遗传因素引起的疾病，常见的遗传病有血友病、无色盲、白化病等。
高考生物遗传学知识点精讲
高考生物遗传学知识点精讲遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物的遗传规律以及物种之间的遗传变异。
在高考生物考试中，遗传学是一个不可忽视的考点，涉及到许多基础的概念和原理。
以下将对高考生物遗传学的知识点进行精讲。
一、基因和基因型1. 基因的概念：基因是遗传信息的基本单位，是决定生物性状的分子遗传物质。
2. 基因的分类：常染色体基因和性染色体基因。
常染色体基因决定一般性状，而性染色体基因决定个体的性别。
3. 基因型的概念：个体所具有的基因的组合，包括纯合子和杂合子两种形式。
4. 基因型的表达：表现为显性表现和隐性表现的差异，显性表现的基因称为显性基因，隐性表现的基因称为隐性基因。
二、遗传规律1. 孟德尔遗传规律：孟德尔通过豌豆杂交的实验，提出了遗传学的三大定律，即“单子性”、“分离性”和“自由组合性”。
2. 多基因遗传规律：指一个性状受多对基因控制，呈连续性变化，表现出几个分离的等级。
三、基因突变1. 点突变：指基因中的一个核苷酸发生改变，包括错义突变、无义突变和无移码突变。
2. 染色体结构变异：包括缺失、重复、倒位和易位等。
3. 染色体数目变异：包括染色体缺失、增多和多倍体等。
四、遗传病1. 遗传病的概念：由基因突变引起的一类疾病，可以分为常染色体遗传病和性染色体遗传病两类。
2. 常见遗传病：包括遗传性肌营养不良、血友病、唐氏综合征等。
五、分子生物学与遗传工程1. DNA的结构：双螺旋结构，由碱基、糖和磷酸组成。
2. DNA复制：包括DNA的解旋、合成和连接等过程。
3. 重组DNA技术：利用限制性内切酶和DNA连接酶等工具将外源基因导入宿主细胞的技术。
4. 克隆技术：通过体细胞核移植和胚胎早期细胞分裂等方法制造与原种个体相同的生物。
六、人类遗传和社会1. 人类基因组计划：是一个国际合作项目，旨在图谱化解析人类基因组。
2. 家族遗传病的预防和控制：包括基因咨询、优生学和基因治疗等措施。
3. 遗传歧视：指以个体的基因信息为依据进行歧视和不公平对待的行为。
遗传的基本规律复习笔记
遗传的基本规律复习笔记一、遗传的第一定律1．孟德尔的豌豆杂交试验孟德尔的豌豆杂交试验：观察并分类记录杂交第一代（F1）和杂交第二代（F2）中具有各种性状的植株或种子数，进行统计与数学归纳。
2．一对性状的遗传分析（1）性状分离性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。
（2）测交测交是指将F1杂种与隐性的亲本进行杂交，而证明F1杂种产生两种不同但数目相等配子的杂交方法，实质上是用隐性亲本来测验F1杂种基因型的一种回交。
（3）孟德尔对其实验结果提出了诠释的假设：①生物体的遗传特征是由基因决定的。
②每棵植株的每一对相对性状都分别由一对等位基因控制。
③每一个生殖细胞或配子中只含有每对等位基因中的一个基因。
④每一对基因中，一个来自父本的雄性生殖细胞，一个来自母本的雌性生殖细胞。
在形成下一代新的植株或合子时，雌、雄生殖细胞的结合是随机的。
⑤形成生殖细胞时，成对的基因相互分离，分别进入不同的生殖细胞中去。
（4）分离定律的内容在配子形成时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分离到不同的配子中去，独立地随着配子遗传给后代，在一般情况下，配子分离比是1：1，F2基因型分离比是1：2：1，F2表型分离比是3：1。
二、遗传的第二定律1．两对性状的遗传分析独立分配定律（自由组合定律）的内容：F1配子形成时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
在一般情况下，F1配子分离比为1：1：1：1；F2基因型比为（1：2：1）2；F2表型比为（3：1）2即9：3：3：1。
2．人类筒单的孟德尔式遗传遗传学家采用分析系谱的方法来研究人类简单的孟德尔式遗传，即系谱分析法。
3．颗粒遗传理论颗粒遗传的理论是指每一个基因是一个相对独立的功能单位，在有性生殖的二倍体生物中，控制成对性状的基因是成对的，形成配子时，只有成对的等位基因才会相互分离。
《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案
遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
遗传学专业笔记整理
遗传学一、名词解释基因型：是指一种个体染色体上基因旳集合，即它所涉及旳每一对基因。
体现型：也简称表型，是指一种个体所具有旳多种基因所制造旳产物如蛋白质、酶等，以及个体旳多种体现特性，甚至涉及它旳行为等。
染色质：是一种纤维状构造，叫做染色质丝，它是由最基本旳单位——核小体(nucleosome)成串排列而成旳。
染色体：是细胞在有丝分裂时遗传物质存在旳特定形式，是间期细胞染色质构造紧密包装旳成果。
有丝分裂：又称间接分裂，通过纺锤体旳形成、运动以及染色体旳形成，将S期已经复制好旳DNA平均分派到两个子细胞中，以保证遗传旳稳定性和持续性旳分裂方式。
由于这一分裂方式旳重要特性是浮现纺锤丝，特称为有丝分裂。
减数分裂：有性繁殖生物为形成单倍体配子以完毕生殖过程而进行旳一种特殊旳有丝分裂方式，涉及两次细胞分裂而只有一次染色体复制，最后子细胞染色体数目减半。
同源染色体：是在二倍体生物细胞中，形态、构造基本相似旳染色体，并在减数第一次分裂旳四分体时期中彼此联会，最后分开到不同旳生殖细胞（即精子、卵细胞）旳一对染色体，在这一对染色体中一种来自母方，另一种来自父方。
遗传密码：指mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上旳一种氨基酸，这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triplet coden) 。
中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完毕遗传信息旳转录和翻译旳过程。
也可以从DNA传递给DNA，即完毕DNA旳复制过程。
在某些病毒中旳RNA 自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA旳过程。
假基因：是基因组中因突变而失活旳基因，无蛋白质产物。
一般是启动子浮现问题。
超基因：是指作用于一种性状或作用于一系列有关性状旳几种紧密连锁旳基因。
内含子(Intron) ：真核细胞基因DNA中旳间插序列，这些序列被转录成RNA，但随后被剪除而不翻译。
外显子(Exon) ：真核细胞基因DNA中旳编码序列，这些序列被转录成RNA并进而翻译为蛋白质。
【期末复习】遗传学要点知识总结(期末考试)
遗传学一、名词解释1.同源染色体：在生物的体细胞内，具有同一种形态特征的染色体通常成对存在。
这种形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
2.非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和结构不同的染色体之间，互称为非同源染色体3.受精：也称为配子融合，是指生殖细胞（配子）结合的过程。
4.直感：是花粉（父本）对种子或果实的性状产生影响的现象5.花粉直感：也称为胚乳直感，是指胚乳性状受精核影响直接表现父本的某些性状的现象。
（直接原因就是双受精，如玉米）6.果实直感：也称为种皮直感，是指种皮或果皮组织在发育过程中受花粉影响而表现父本的某些性状的现象。
（如棉籽的纤维）7.无融合生殖：雌雄胚子不发生核融合，但又能形成种子的一种特殊生殖方式。
8.等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因9.共显性（并显性）：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象10.复等位基因：同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因11.基因互作：不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现的结果12.互补作用：两对独立遗传基因分别处于纯和显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐形时，则表现为另一种性状。
这种基因互作的类型称为互补作用13.积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因互作称为积加作用14.重叠作用：不同对基因互作时，不同的显性基因对表现型产生相同的影响，F2产生15:1的比例，这种基因互作称为重叠作用15.上位性：两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用16.相引相（相引相）：甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合17.相斥相（相斥相）：甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合18.连锁遗传：是指同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象19.完全连锁：位于同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象20.不完全连锁：指同一同源染色体上的非等位基因之间或多或少地发生姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象21.交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组22.交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
遗传学 知识点 笔记 详细 试题 复习必备
遗传学知识点笔记详细试题复习必备遗传学知识点笔记详细试题复习必备一、名词释义1染色质间期细胞核内能被碱性染料染成深色的物质。
染色体在细胞分裂期，染色质卷缩成具有一定形态结构和被碱性染料染色很深的物质。
染色单体一个dna双螺旋分子与与蛋白质结合形成的染色线。
异固缩是由于不同的螺旋度在同一染色体上发生不同的染色反应的现象。
3同源染色体生物体内，大小形态结构功能相同的一对染色体。
非同源染色体真核细胞中，某一对染色体与另一对形态结构彼此不同的染色体，互为-----4核型、每对染色体的大小、着丝粒位置、臂比和有无卫星。
核型分析是对生物体细胞核内所有染色体的形态特征的分析。
5a染色体每种真核细胞的细胞内必须具有一套或几套基本的染色体，它们相互协调，维持生物的生命活动，这些染色体称为----6b染色体有些生物细胞中除了a染色体外，还常出现一些形态和行为不同于a染色体的额外染色体，又称超数染色体或副染色体。
7细胞周期细胞从前一次分裂结束到下一次分裂终了所经历的时间，包括分裂间期和分裂期。
每个二价四分体包含四个染色单体，称为四分体。
联会膜中同源染色体之间的配对。
9姐妹染色单体一条染色体的两条染色单体之间互为-----。
非姐妹染色单体两条染色体间的染色单体互为----10双受精在被子植物中，一个精核与卵细胞受精结合为合子发育成胚，另一个精核与两个极核结合为胚乳核，将来发育成胚乳。
如果3N胚乳的性状受精核的影响，则胚乳或花粉的直接感觉直接反映了父本的某些性状。
如果2n种皮或果皮组织在发育过程中受花粉的影响而表现出父本的某些性状，则也称为种皮直接性。
11无融合生殖雌雄配子不发生核融合的一种特殊无性生殖方式，它能形成性器官，但没有发生受精过程而形成胚和种子。
单性结实子房在没有受精的情况下发育成果实，有时需要花粉或激素刺激。
12生活周期生物体一生中所经历的生长发育直至死亡的全过程。
世代交替在大多数有性生殖的生物中，生活周期包括一个无性世代和一个有性世代，二者交替发生称----性状指生物体的形态和生理特征。
遗传学复习附答案(朱军)
名词解释：第一章绪论1.遗传学（genetics）：2.遗传（heredity）：3.变异（variation）：是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。
4.表型（phenotype）：生物体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型。
5.基因型（genotype）：个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。
第二章遗传的细胞学基础6.生殖（reproduction）：生物繁衍后代的过程。
7.有性生殖（sexual reproduction）：通过产生两性配子和两性配子的结合而产生后代的生殖方式称为有性生殖。
8.同源染色体（homologous chromosome）：生物的染色体在体细胞内通常是成对存在的，即形态、结构、功能相似的染色体都有2条，它们成为同源染色体。
9.非同源染色体（non-homologous chromosome）：形态、结构和功能彼此不同的染色体互称为非同源染色体。
10.授粉（pollination）：当精细胞形成以后，花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。
11.双受精（double fertilization）：被子食物授粉后，花粉在柱头上萌发，长出花粉管并到达胚囊。
2个精子从花粉管中释放出来，其中一个与卵细胞结合产生合子，以后发育为种子胚，另一个与2个极核结合产生胚乳原细胞，以后发育为胚乳，这一过程称为双受精。
107. 常染色体（autosome）：在二倍体生物的体细胞中，染色体是成对存在的，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。
99. 等位基因（alleies）：位于同源染色体相等的位置上，决定一个单位性状的遗传及其相对差异的一对基因。
116. 核型（karyotype）：每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型。
117. 核型分析（karyotype analysis）：按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物河内的染色体进行配对、分组、归类、编号和进行分析的过程称为染色体组型分析或核型分析。
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一名词解释1染色质间期细胞核内能被碱性染料染成深色的物质。
染色体在细胞分裂期，染色质卷缩成具有一定形态结构和被碱性染料染色很深的物质。
染色单体一个DNA双螺旋分子与与蛋白质结合形成的染色线。
2 异固缩现象在同一染色体上由于螺旋化程度不同而表现不同染色反应的现象。
3 同源染色体生物体内，大小形态结构功能相同的一对染色体。
非同源染色体真核细胞中，某一对染色体与另一对形态结构彼此不同的染色体，互为-----4 核型各对染色体大小，着丝粒位置臂比及随体有无。
核型分析对生物细胞核内全部染色体形态特征所进行的分析。
5 A染色体每种真核细胞的细胞内必须具有一套或几套基本的染色体，它们相互协调，维持生物的生命活动，这些染色体称为----6 B染色体有些生物细胞中除了A染色体外，还常出现一些形态和行为不同于A染色体的额外染色体，又称超数染色体或副染色体。
7 细胞周期细胞从前一次分裂结束到下一次分裂终了所经历的时间，包括分裂间期和分裂期。
8 四合体每一个二价体含有4个染色单体，称四联体。
联会同源染色体间相互配对现象。
9姐妹染色单体一条染色体的两条染色单体之间互为-----。
非姐妹染色单体两条染色体间的染色单体互为----10 双受精在被子植物中，一个精核与卵细胞受精结合为合子发育成胚，另一个精核与两个极核结合为胚乳核，将来发育成胚乳。
胚乳直感或花粉直感如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
果实直感如果2n种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，又称种皮直感。
11无融合生殖雌雄配子不发生核融合的一种特殊无性生殖方式，它能形成性器官，但没有发生受精过程而形成胚和种子。
单性结实子房不经过受精作用发育成果实的现象，有时需要花粉或激素刺激。
12 生活周期生物体一生中所经历的生长发育直至死亡的全过程。
世代交替在大多数有性生殖的生物中，生活周期包括一个无性世代和一个有性世代，二者交替发生称----13 性状指生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。
操纵元一个完整的调节系统包括结构基因和控制这些基因表达的元件，形成一个共同的调节单位，这种调节单位称------14 单位性状可以正分开来的每一个具体性状。
相对性状同一单位性状在不同个体间表现出来的相对差异。
15 非等位基因两对等位基因互称---。
等位基因遗传学中将控制一对相对性状的位于同源染色体上相同位点的两个不同形式的基因。
基因型个体的基因组合。
表现型生物体表现的性状。
复等位基因遗传学把同源染色体相同位点存在的三个或三个以上的等位基因称---16 测交被测定的个体与隐性纯合个体间杂交。
17 概率某一事件发生的可能性。
18 完全显性 F1所表现的性状都和亲本之一完全一样，这样的显性，称---。
不完全显性有些性状，在某种F1的性状表现是双亲性状的中间型，这种称----。
共显性双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。
镶嵌现象双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性称-----。
超显性杂合个体性状表现超过纯合个体的性状表现。
19 致死基因当其发挥作用时，导致生物体死亡的基因，包括显性致死基因和隐性致死基因。
20 基因互作由于不同对基因间相互作用共同决定同一性状表现的现象。
互补作用当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时，则表现另一种性状，这种基因互作的类型称----。
积加作用两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因称----。
重叠作用不同对基因互作时，不同显性基因对表现型产生相同的影响，这种基因互作称----。
显性上位作用两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用，称----。
隐性上位在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用。
抑制作用在两对独立基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。
21 位置效应基因的表现型效应会随其在染色体上的位置不同而改变，这种现象称----。
剂量效应随着细胞内基因拷贝数增多，基因的表现能力和表现程度也会随之增强，有时多个拷贝隐性基因，甚至会随着其显性等位基因的表现。
（细胞内某基因出现的次数越多，表现型效应越显著）。
多因一效许多基因影响同一个形状的表现。
一因多效一个基因可以影响许多性状的发育。
22相引相2显或2隐连接在一起遗传的杂交组合。
相斥相一显一隐连接在一起遗传的现象。
23 连锁遗传指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象。
返祖遗传 F1和F2的紫花植株表现其野生祖先的性状，这种现象称为===24 完全连锁在同一染色体中的两个非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换，这两个非等位基因总是连在一起而遗传的现象。
不完全连锁同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少的发生非姐妹染色单体之间的交换，测交后代大多数为亲本类型，少数为重组类型。
25 交换同源染色体的非姐妹染色单体间对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
交换值同源染色体的非姐妹染色体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
遗传距离两个基因在同一染色体上的相对距离，用交换值表示。
一般将1%的交换值定为度量交换的基本单位，称为一个遗传单位。
26 基因定位确定基因在染色体上的相对位置和排列顺序。
干扰一个单交换发生后，在他邻近在发生第二个单交换的机会就会减少，这种现象称-----27 连锁基因图用过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图。
（遗传图谱）28 连锁群存在于同一染色体上的基因群。
性染色体在生物许多成对的染色体中，直接与性别有关的一条或一对染色体称为-----。
其余各对染色体称为常染色体。
29 伴性遗传性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象又称性连锁。
限性遗传位于Y染色体或W染色体上的基因控制的遗传性状只限于雌性或雄性上表现得现象。
从性遗传位于长染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其它关系使某些性状或只出现于雌雄一方或一方为显性一方为隐性的现象。
30 数量性状基因座（数量性状位点）染色体上影响性状表现的某个区段，它可以超过十厘米，这个区段有一个或多个基因。
数量性状基因定位（QTL）利用特定的遗传标记可以确定影响某一性状的QTL在染色体上的数目、位置及其遗传效应，也称QTL作图。
数量性状表现连续变异的形状。
质量性状表现不连续变异的性状。
31 主基因指对于性状的作用比较明显的1对或少数几对基因。
微效多基因指控制数量性状的一系列效应的微小基因。
32 超亲遗传指数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的分离世代群体中出现的超越双亲性状的亲n表现的现象。
近亲繁殖指血统或亲缘关系相近的两个个体之间的交配。
生殖隔离由于生殖方面的原因而使亲缘关系接近的类群之间交配不易成功的隔离机制。
33 遗传率即遗传力，指遗传方差在总方差中所占的比值。
广义遗传率遗传方差占总方差得比值。
狭义遗传力基因加性方差占总方差的比值。
普通广义遗传率遗传方差占表现型方差的比率。
普通狭义遗传率累加性遗传主效应的方差占表现型方差的比率。
34 近交系数一个合子中的两个基因来自共同的祖先某个基因的概率或某位点上的两个基因具有共同来源的概率。
纯系有一个基因型纯合个体自交所产生的后代。
回交指杂种后代与其两个亲本之一再次交配。
35杂种优势两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂交第一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比双亲优越的现象。
36 假基因其DNA序列相似某些正常基因的序列，但处于其它的位置，其上有碱基的缺失、插入或突变而不能转录或翻译是无功能的基因。
37 基因突变染色体上基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成了对性的关系，变成了他的等位基因。
同义突变碱基发生变化编码的氨基酸未发生变化。
无义突变碱基发生变化后形成终止密码子。
错义突变碱基发生变化编码的氨基酸也发生变化。
回复突变（反突变）突变型基因突变为野生型基因的基因突变。
正向突变野生型突变为突变型基因的基因突变。
致死突变导致特定基因型突变体死亡的突变。
38 突变的重演性指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体上重复发生。
突变的可逆性指基因突变像许多生物化学反应一样是可逆的，即野生型基因可以突变为突变型基因，突变型基因亦可突变为野生型基因。
突变得多方向性基因突变可以多方向发生，即一个基因A突变后可能形成a1、a2、a3等不同等位基因，且A、a1、a2、a3可分别具有不同生理功能和性状表现。
突变平行性亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往会发生相似的基因突变。
自交不亲和性自花授粉不能受精结实，而植株间的授粉可能受精结实的现象。
39 转换DNA链上的一种嘌呤被另一种嘌呤替换或者一种嘧啶被另一种嘧啶替换。
颠换一个嘧啶被一个嘌呤替换或者一个嘌呤被一个嘧啶替换。
40 嵌合体体细胞发生显性突变时，突变体区与正常非突变性状并存一个生物体或其器官组织上形成嵌合体。
41 芽变植物芽原基发育早期的突变细胞可发育形成一个突变芽或枝条称为芽变。
42 大突变只具有明显容易识别表现变异的基因突变。
微突变指突变效应表现微小较难察觉的基因突变。
43 移码当缺失或插入碱基数不等于3或者3的倍数时，突变效应将不限于缺失与插入的碱基本身，还会导致下游阅读框改变又称移码突变或者是整批突变。
44 缺失染色体少了自身某一区段。
45 假显性隐性基因对应的显性基因发生缺失，使对应的同源染色体上的隐性基因得以表现这种现象称为假显性。
46 顺接重复重复区段与原有区段在染色体上排列方向相同。
反接重复重复区段与原有区段在染色体上排列方向相反。
47 四重体正常染色体和易为染色体的对应区段交替同源染色体配对形成四条染色体。
48 假连锁原本不属于一个连锁群的某些基因，由于易位而连锁在一起遗传的现象。
49 臂内倒位倒位区段不包含着丝粒的中间区段。
臂间倒位倒位区段包含着丝粒的倒位。
罗伯逊易位两对近端着丝粒染色体，一个在靠近着丝粒长臂外断裂，另一个在靠近着丝粒短臂外断裂，相互易位后，易位纯合体中，一对易位染色体包含原来两对染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两对染色体的短臂，这种现象称为罗伯逊易位。
相互易位：两个非同源染色体折断后，互相折断的片段，这种易位方式称------。
50 染色体融合有两对近端着丝粒染色体通过罗伯逊易位和染色体丢失变为1对染色体的过程。
倒位染色体中某一区段发生了180度倒转。
易位染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。
51 染色体组由形态、结构和连锁基因群各不相同的一套染色体构成的一个完整而协调的体系。
基因组单倍体所含的基因数。