水样的采集、保存和预处理
水样的采集、保存和预处理技术

水样的消解
在进行环境样品(水样、土壤样品、固体 废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等)中 的无机元素的测定时,需要对环境样品进行消 解处理。 消解处理的作用是破坏有机物、溶解颗粒 物,并将各种价态的待测元素氧化成单一高价 态或转换成易于分解的无机化合物。 常用的消解方法有湿式消解法和干灰化法。
水样的消解
在进行水样消解时,应根据水样的类型及采用的 测定方法进行消解酸体系的选择。
(1)硝酸消解法 (2)硝酸-硫酸消解法 (3)硝酸-高氯酸消解法 (4)硝酸-氢氟酸消解法 (5)多元消解法 (6)碱分解法 (7)干灰化法 (8)微波消解法
1、水样的消化—重金属指标
(1)目的
消除干扰;转化形态;浓缩水样
4、其他方法 离子交换法 共沉淀法 吸附法等
谢 谢!
地下水采样方法 地下水的水质比较稳定,一般采集瞬时水
样,即能有较好的代表性。
监测井实景图
废水或污水采样方法
工业废水和生活污水的采样种类和采样方法取 决于生产工艺、排污规律和监测目的,采样涉及 采样时间、地点和采样频数。
水样类型: 瞬时水样、等时混合水样、等时综合水样、等 比例混合水样和流量比例混合水样等
(1) 选择合适的保存容器 不同材质的容器对水样的影响不同,一般可能存 在吸附待测组分或自身杂质溶出污染水样的情况,因 此应该选择性质稳定、杂质含量低的容器。一般常规 监测中,常使用聚乙烯(P)和硼硅玻璃材质(G)的 容器。 (2) 冷藏或冷冻
能抑制微生物的活动,减缓物理作用和化学反应速度。 如将水样保存在-磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等监测项目的稳定性,并 对后续分析测定无影响。
水样的采集、保存和预处理
水样的采集和保存
水样采集和保存的主要原则是:
环境监测水样的预处理

环境监测水样的预处理在环境监测中,处理水样是必不可少的一步。
水样中可能存在着各种各样的有机物和无机物,如果不对其进行预处理,可能会导致后续分析结果不准确,甚至误判。
因此,水样的预处理在环境监测中具有重要的意义。
环境监测水样的采集在进行水样预处理之前,首先需要对水样进行采集。
在水源地或者受污染的水体附近采集水样,在采集水样前要对采样容器进行清洗并消毒,避免对采集水样产生干扰。
对于不同水源地,其采集方法和位置不同,例如表面水、地下水、饮用水等水源地的采样方法有所不同。
在采样过程中,要注意保持样品的原样,避免对水样造成物理、化学等污染。
环境监测水样的预处理操作pH值调节水样的pH值可以影响到后续水质分析的准确性。
在进行水样预处理之前,可根据具体需求,对水样的pH值进行调节。
调节pH值需要使用酸碱试剂,根据水样的实际情况选择合适的试剂。
一般来说,在初始pH值调节到7左右时,可达到较为理想的效果。
离子交换树脂处理离子交换作为一种广泛应用的水处理技术,可以有效地去除水样中的离子、有机物等物质。
离子交换树脂的种类有很多,选择适合的离子交换树脂进行处理,可以有效地去除水样中的杂质。
离子交换树脂的选择可以根据水样中存在的离子种类选择相应的树脂。
例如,去除水中的阴离子,可使用具有强阴离子交换能力的树脂,如强碱性阴离子交换树脂。
而要去除阳离子则需要选择具有强阳离子交换能力的树脂。
萃取对于水中的有机物质,如农药、药物等,用常规方法去除往往效果不佳,因此需要进行萃取。
萃取在环境监测中是比较常用的一种处理方法,其原理是将有机物转移至有机溶剂中,去除水样中的有机物。
萃取可以根据水样中污染物的特点选择不同的萃取方法,如有机物的提取可以采用液液分配法、固相萃取法等方法。
需要注意的是,萃取过程中应保证样品的完整性,避免对水样质量产生干扰。
过滤在采集水样的过程中,可能会有不同的杂质进入水样中,如悬浮颗粒、污泥、沙子等。
这些杂质如果不进行去除,可能会对样品分析产生干扰。
3-4水样的采集、保存、预处理

课外作业
常用的酸消解试剂(体系 有哪些 常用的酸消解试剂 体系)有哪些 各自有 体系 有哪些?各自有 何特点?适用场合 简介消解的方法、 适用场合?简介消解的方法 何特点 适用场合 简介消解的方法、步 注意事项。 骤、注意事项。
要求: 分成4大组收集资料讨论,每组推荐一人把资料 汇编制成ppt用10min时间进行讲解 每组另提供3人最大贡献者,或无贡献者名单
2、采样方法 、
浅水采样 深层水采样 自动采样
3、采水器 、
材质要求: 化学性能稳定,不吸附欲测组分,易清洗、反复 使用。 玻璃(G): 玻璃 :测有机物和生物监测项目 聚乙烯塑料(P): 聚乙烯塑料 :测金属等无机水样 生物性水样不能用橡皮塞 测定氟化物或强碱性水样不能用磨口玻璃塞
注意事项
采样量一般2~3L,项目多时5~10L 测定SS.、pH、DO、BOD、油类、硫化 物、余氯、微生物等项目需单独采样 测定DO、BOD、有机污染物等项目的 水样必须充满容器 测定pH、电导率、 DO等项目宜在现场 测定
三元以上的酸或氧化剂消解
提高消解效果, 为提高消解效果,在某些情况下需要采用三元 以上的酸或氧化剂消解体系。 以上的酸或氧化剂消解体系。 例如恻总铬的水样时,用磷酸或高锰酸钾消解 例如恻总铬的水样时,
二、水样富集与分离 富集
从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一较小体积 从而提高其浓度至其测定下限之上 提高其浓度至其测定下限之上。 中,从而提高其浓度至其测定下限之上。
§3水样的采集和保存
一、水样的采集
主要原则是: 主要原则是: 水样必须具有足够的代表性 水样必须具有足够的代表性 水样必须不受任何意外的污染
1、水样的类型 、
瞬时水样(某一时间、地点) 瞬时水样 ——适合水质稳定,受时间、空间变化不大的水样 的采集 混合水样(同一采样点,不同时间) 混合水样 ——适合于被测组分,随时间变化不大的水样的采 集 综合水样(不同采样点,同一时间) 综合水样 ——综合水样的水质作为设计参数较合理
水样的采集保存和预处理

水样的采集和保存
水样采集和保存的主要原则是: (1)水样必须具有足够的代表性; (2)水样必须不受任何意外的污染。
水样类型
(1)瞬时水样 (2)等时混合水样(平均混合水样) (3)等时综合水样 (4)等比例混合水样(平均比例混合水样) (5)流量比例混合水样 (6)单独水样
集组分的回收率与基体的回收率之比,即:
式中, 和
分别为富集前、后基体的量;
为基体的回收率。
三、水的物理性质检验
(一)、水温
水的物理化学性质与水温密切关系。水中溶解性气体( 如氧、二氧化碳等)的溶解度、水生生物、微生物活动、 化学和生物化学反应速度及盐度、PH值等都受水温变化的 影响。 水的温度因水源不同而有很大差异。一般来说,地下水 温度比较稳定,通常为8-12摄氏度;地面水随季节和气候 的变化较大,大致变化范围为0-30摄氏度。工业废水的温 度因工业类型、生产工艺不同而有很大的差别。 水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计。
手动活塞钻式沉积物采样器
水样的运输和保存
水样的运输
(l)盛水器应当妥善包装,以免它们的外部受 到污染,特别是水样瓶颈部和瓶塞,在运送过 程中不应破损或丢失。 2)为避免水样容器在运输过程中因震动、碰 撞而破损,最好将样品瓶装箱,并采用泡沫塑 料减震或碰撞。
水样的运输
(3)需要冷藏、冷冻的样品,须配备专用的冷 藏、冷冻箱或车运送;条件不具备时,可采用隔 热容器,并加入足量的制冷剂达到冷藏、冷冻的 要求。
水样的消解
在进行环境样品(水样、土壤样品、固体废 弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等)中的 无机元素的测定时,需要对环境样品进行消解 处理。 消解处理的作用是破坏有机物、溶解颗粒物, 并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或 转换成易于分解的无机化合物。 常用的消解方法有湿式消解法和干灰化法。
水样的采集、保存和处理

污染源
排污口
水流方向
自来水取水口
F
D
G
A’
B’
D’ E
G’ F’
E’
河流监测断面设置示意图 14
采样断面上采样垂线的设置 p15
水面宽度(m)
垂线数量
说明
≤50 50~100
>100
一条(中泓线)
1、断面上垂线的布设 应避开岸边污染带。
二条(左、右近岸 有明显水流处)
有必要对岸边污染 带进行监测时,可 在污染带内酌情增
30
3、采样方法 1)地表水
准备采样器、盛水容器等。
28
(4)设有专门监测站的湖泊、水库、每 月采样监测一次,全年不少于12次。其他 湖、库全年采样监测两次,枯、丰水期各 1次。有废(污)水排入,污染较重的湖、 库应酌情增加采样次数。
29
(5)背景断面每年采样监测一次,在污 染可能较重的季节进行。 (6)排污渠每年采样监测不少于3次。 (7)海水水质常规监测,每年按丰、平、 枯水期或季度采样监测2~4次。
水样的采集、保存和处理
水质分析步骤:
1.水样的采集和保存 2.水样的预处理(干扰物质的分离
和待测物的富集) 3.试样中待测组分的测量: 4.分析结果的计算和数据处理
2
第一节 水样的采集与保存
一、水样的采集
正确的采样方法和很好地保存样品,是 使分析结果正确反映水中待测成分真实含量 的先决条件。
如何使采集的样品有代表性,是采集样 品阶段的核心问题。如何使样品在保存期间 不发生变化则是样品保存的关键。
5
断面布设法:
监测断面的设置原则的确定,主要考虑 水质变化较为明显、特定功能水域或有 较大的参考意义的水体,具体来讲可概 述为六个方面:
样品处理方案范文

样品处理方案范文一、引言样品处理是实验室研究的重要环节,对于实验结果的准确性和可靠性具有关键性的影响。
样品处理的目的是从复杂的样品中去除干扰物,提取所需的目标物,并进行适当的预处理,以满足后续分析的要求。
因此,在样品处理过程中,需要仔细选择和优化合适的方法和步骤,以保证样品的质量和分析结果的准确性。
本文将以水样为例,介绍一个常见的样品处理方案,包括样品采集、样品保存、样品前处理和样品分析等环节。
二、样品采集1.确定采样点:根据研究的目的和要求,选择适当的采样点,保证样品的代表性。
2.采样器具准备:选择合适的采样器具,并进行充分的清洗和消毒,以避免污染样品。
3.采样方法选择:根据研究对象的不同,选择合适的采样方法,如静态采样、动态采样、瞬时采样等。
三、样品保存1.容器选择:选择合适的容器,如玻璃瓶、塑料瓶等,保证容器能够保持样品的稳定性和不易被溶解。
2.保存环境:样品保存时应避免阳光直射和高温,保持样品的稳定性。
3.pH调节:对于需要保持特定pH条件的样品,可以在保存前进行pH 调节。
四、样品前处理1.预处理步骤:根据分析的目标物和研究要求,选择合适的预处理步骤,如过滤、萃取、浓缩等。
2.萃取方法:根据目标物的化学性质,选择合适的萃取方法,如固相萃取、液液萃取等。
3.其他处理方法:根据具体情况,可以选择其他处理方法,如蒸馏、扩散等,以提高样品的纯度和浓度。
五、样品分析1.分析方法选择:根据目标物的性质和分析要求,选择合适的分析方法,如高效液相色谱、气相色谱、原子吸收光谱等。
2.仪器选择:根据选择的分析方法,选择合适的仪器设备,并进行检验和校准,以保证分析结果的准确性。
3.分析条件优化:在进行样品分析之前,对于复杂样品,可以优化分析条件,如pH调节、温度控制、流速调节等,以提高分析效果。
六、结果处理与分析1.结果记录:对于每个样品的分析结果,应及时记录,并注明样品处理过程中的关键步骤和参数,以备后续分析和统计。
水质分析仪的水库样品采集和保存

1、水质分析仪的水库样品采集和保存在水质检测的过程中,水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
要想获得准确、全面的水质分析资料,首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法,并及时送样分析化验,正确的采样和保存方法是获得可靠检测结果的前提。
既然水样的采集和保存这么关键,那对于水样的采集和保存,有什么样的要求呢?又有哪些是需要注意的?一、水样的采集1、先要选择好具体的采样位置,避免周围环境对采样器或采样装置进水口的污染,包括采样者手指污染的可能性也要防止。
特别是采集微生物指标的水样,使用前要求严格无菌,因此就要对容器进行干热或湿热灭菌处理。
2、采样前,应让水放流数分钟,特别是采集自来水或具有抽水设备的井水时,以冲去水管或采样装置管线并积留的杂质。
3、水样采得后应立即在盛水器(水样瓶)上贴上标签或在水样说明书上作好详细记录。
水样说明书内容应包括水样采集的地点、日期、时间、水源种类、水体外观、水位高度、水源周围及排出口的情况、采样时的水温、气温,气候情况,分析目的和项目、采样者姓名等等。
二、水样的保存水样采集员采集水样后,应尽快进行分析和检验。
有些项目还需要现场测定(如水中溶解氧、二氧化碳、硫化氢、游离氯等)。
但由于各种条件(如仪器、现场等),现场只能进行少数测量项目(温度、电导率、pH值等),大部分项目仍需送至用于测量的实验室。
因此,水质自动采样器水样的保存是一个非常重要的问题。
如果水样保存不当,采集后水中的物质会发生物理、化学和生物变化,这是很常见的。
大家都知道水质样品的收集和保存方式对于水质分析仪的数据结果非常重要,为了尽量减少水质在收集过程中被污染的风险并确保样品的完整性,所以在采集池塘或者是水库样品时必须采取基本的预防措施这样才能确保样品的质量。
水样的预处理

水样的预处理溶解氧-碘量法3、水样采集和保存(1)水样采集:测溶解氧的水样要采集到溶解氧瓶中,采集时要注意不使水曝气或有气泡,可沿瓶壁至溢出容积的1/3-1/2.(2)溶解氧的固定:为防止DO变化,采样后应立即加固定剂于水样中,并存于暗处。
固定剂:1ml硫酸锰溶液+2ml碱性碘化钾溶液。
氰化物水样采集和保存1、采样后,应立即加氢氧化钠固定,一般每升水加0.5g固体氢氧化钠。
使水样pH大于12,存于聚乙烯瓶中。
2、不能及时测定的,应放在4℃以下的暗处保存。
3、样品中有硫化物时,形成硫氰酸离子,干扰测定结果。
需先加碳酸镉粉末,除去硫化物(检验:取1滴水样,滴在乙酸铅试纸上,若变黑色,说明有硫化物)。
五、水样的预处理:测氰化物时,一般要先将水样在酸性介质中进行蒸馏预处理,将能转换成氰化氢的氰化物蒸出,用碱性溶液吸收后再测定,使其与干扰组分分离。
根据测定要求不同,分为两种蒸馏方法:1、向水样中加入酒石酸和硝酸锌(1)取200ml水样,放入500ml蒸馏瓶中,加玻璃珠;(2)向接受瓶中加10ml--1%的氢氧化钠吸收液;(3)加入10%的硝酸锌10ml,加7-8滴甲基橙;迅速向水中加入15%的酒石酸5ml,立即盖好盖,加热蒸馏;(4)瓶内保持红色(在pH=4)蒸馏。
接收器近100ml时停止蒸馏,稀释到100ml,共易释放氰化物测定.在pH=4的条件下蒸馏,测得的氰化物为简单氰化物及部分络合氰化物,易释放氰化物。
2、向水样中加入磷酸和EDTA在磷酸和Na2-EDTA存在下,在pH<2的介质中加热蒸馏,此时可将全部的简单氰化物和绝大部分络合氰化物(锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等),以氰化氢的形式蒸馏出来,用氢氧化纳溶液吸收。
取该蒸馏液测得的结果为总氰化物。
不包括钴氰络合物。
(1)取200ml水样于500ml蒸馏瓶中(或稀释到200ml);(2)向接受瓶中加入10ml 1%的氢氧化钠溶液,作为吸收液;(3)水样中加Na2-EDTA溶液10ml;(4)迅速加入10ml磷酸,使pH<2蒸馏,保持酸性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3、溶剂萃取
直接萃取—有机物质(相似相溶原理) 螯合萃取—无机金属离子
4、其他方法
离子交换法、共沉淀法、吸附法
四、分析结果的表示方法
水质分析中,监测项目不同或采用的分析方法 不同,分析结果的表示方法也不同 1、物理性监测指标
3、采样方法
(1)地表水
– – – – 船只采样 桥梁采样 索道采样 涉水采样
(2)废水污水
– 浅水采样 – 深层水采样:利用自动采样器或连续自 动定时采样器采集
二、水样的保存
1、影响水质变化的因素
– 物理作用:挥发、器壁吸附、溶解等 – 化学作用:氧化还原、水解沉淀、络合等 – 生物作用:硝化反硝化、养分、氧化降解等
2、水样保存的作用和目的
– – – – 减缓水样的生物化学作用 减缓化合物或络合物的氧化-还原作用 减少被测组分的挥发损失 避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组 分变化
3、保存方法
(1)冷藏法 2-5oC低温暗室保存。抑制生物活性,减缓反 应速率 (2)加入保存剂 硝酸保存: 防止金属沉淀和器壁吸附 硫酸保存: 抑制细菌分解(有机物、氨、 胺类) NaOH保存: CN-, 防止物质挥发和细菌分解 生物保存: 酚,防止微生物生长 沉淀保存: S2-,Zn(Ac)2 保存
第二节 水样的采集、保存和预处理
一、水样的采集 二、水样的保存 三、水样的预处理 四、水质分析结果的表示方法
水样采集和保存使水质分析的重要环节之一, 原则: – 水样必须具有足够的代表性 – 水样必须不受任何意外的污染 具体措施: – 合理的采样位置和采样时间 – 科学的采样技术
一、水样的采集
1、采水设备
(3)其他措施 - 现场完成部分分析步骤(DO测定) - 现场富集(巯基棉富集重金属)
三、水样的预处理
• 环境样品中污染物种类多,成份复杂, 存在大量干扰物质;而且多数待测组 分浓度低,存在形态各异 • 样品预处理技术是保证分析数据有效, 准确,以及环境影响评价结论正确和 可靠的重要基础 • 预处理方法:水样的消化,挥发与蒸 馏,溶剂萃取等
1、水样的消化—重金属指标
(1)目的 消除干扰;转化形态;浓缩水样 (2)方法 - 混酸消解法:
HNO3;HNO3-H2SO4;HNO3-HClO4; HNO3-HF;KMnO4-H2SO4
- 微波消解法 - 干灰化法
2、挥发与蒸馏—无机非金属指标
(1)挥发:待测物质挥发度较大,惰性气体 吹出
(2)蒸馏:
水温(℃), 嗅与味(描述性文字),浊度(度-目 视比浊法,NTU-散射浊度计法),色度(度), 电导率(S/m, mS/m)……
2、化学性监测指标
mg/L(最广泛采用单位),µg/L,meq/L, mmol/L, 硬度(法国度,德国度,英国度…)
3、微生物监测指标 CFU/ml
(1)采水器:
常用采水器 急流采水器 溶解气体采水器
(2以监测项目的多少计算水样的需要量,按 照需要量的1.1-1.3倍采集水样 • 单个采样体积在50-500mL之间,供一般理 化分析用水样有2L即可 • 须对水质进行全分析或某些特殊测定时, 则要采集5-10L或更多的水样