Q_130900 LRSZ 011-201925%吡唑醚菌酯悬浮剂
沧州蓝润生物制药有限公司企业标准
Q/130900 LRSZ 011-2019
25%吡唑醚菌酯悬浮剂
2019-05-01发布 2019-05-15实施 沧州蓝润生物制药有限公司 发布
Q/LRSZ Q/130900 LRSZ 011-2019
I 前 言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由沧州蓝润生物制药有限公司提出并起草。 本标准由沧州蓝润生物制药有限公司批准。 本标准由河北省农药标准化技术委员会归口。 本标准主要起草人：蔡梦玲，吕梓秦。 本标准于2019年首次发布。 本标准的有效期为3年。 Q/130900 LRSZ 011-2019
1 25%吡唑醚菌酯悬浮剂
该产品中有效成分吡唑醚菌酯的其它名称、结构式和基本物化参数如下： 中文通用名称：吡唑醚菌酯 ISO通用名称：pyraclostrobin CIPAC数字代号：657 CA登记号：175013-18-0 化学名称：甲基（N)-[[[1-(4-氯苯）吡唑-3基）-氧]-0-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯 实验式：C19H18ClN3O4 结构式：
相对分子质量（按2012年国际相对原子质量计）：387.82 生物活性：杀菌 熔点：63.765.2℃ 蒸气压(20- 25℃)：2.6×10-8Pa 溶解度(20℃，g/100mL)：水(蒸馏水)0.00019，正庚烷0.37，甲醇10，乙腈≥50，甲苯、二氯甲烷≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65。 稳定性：水溶液中光解半衰期为0．06d(1.44h)。
1 范围
本标准规定了25%吡唑醚菌酯悬浮剂的要求、试验方法、检验与验收以及标志、标签、包装和贮运。 本标准适用于由符合标准要求的吡唑醚菌酯原药与适宜的助剂、填料配制成的25%吡唑醚菌酯悬浮剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 Q/130900 LRSZ 011-2019
2 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605-2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 14825 农药悬浮率测定方法 GB/T 16150-1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T 19136-2003 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137-2003 农药低温稳定性测定方法 GB/T 28137-2011 农药持久起泡性测定方法 HG/T 2467.5-2003 农药悬浮剂产品标准编写规范
3 要求
3.1 外观 为可流动的均匀乳白色悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀，但经手摇动，应恢复原状，不应有结块。 3.2 项目指标 25%吡唑醚菌酯悬浮剂应符合表1要求。 表1 25%吡唑醚菌酯悬浮剂控制项目指标 项 目 指 标 吡唑醚菌酯质量分数,% 25.0±1.5 pH值范围 6.09.0 悬浮率,% ≥ 90 倾倒性 倾倒后残余物，% ≤ 3.0 洗涤后残余物，% ≤ 0.5 湿筛试验(通过75μm试验筛),% ≥ 98 持久起泡性（1 min 后）,mL ≤ 25 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 注：低温稳定性和热贮稳定性试验，至少每三个月进行一次。 4 试验方法
4.1 抽样 按照GB/T 1605-2001中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200mL。 4.2 鉴别试验 本鉴别试验可与吡唑醚菌酯质量分数的测定同时进行。在相同色谱条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中吡唑醚菌酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5％以内，即可确认试样中含有吡唑醚菌酯。 4.3 吡唑醚菌酯质量分数的测定 Q/130900 LRSZ 011-2019
3
1 4.3.1 方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇+水（85+15）为流动相，使用以sphersorbC18为填料的不锈钢柱和可变波长紫外检测器，对试样中的吡唑醚菌酯进行液相色谱分离和测定。 4.3.2 试剂和溶液 甲醇：色谱级； 水：新制二次蒸馏水； 吡唑醚菌酯标样：已知准确质量分数≥98.0%。 4.3.3 仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器； 色谱数据处理机： 色谱柱：150mm×4.6mm(i.d.)玻璃柱，内装SpherisorbC18、5μm填充物； 过滤器：滤膜孔径约0.45um； 微量进样器：10uL； 超声波清洗器。 4.3.4 高效液相色谱条件 流动相:Ψ（甲醇:水）=85:15； 流量:l.0mL/min； 柱温:室温（温差变化应不大于2℃）； 检测波长:275nm； 进样体积:5μL； 保留时间： 吡唑醚菌酯约3.6min. 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。 （见图1）。
1-吡唑醚菌酯峰 图1 吡唑醚菌酯液相色谱图 Q/130900 LRSZ 011-2019
4 4.3.5 测定步骤
4.3.5.1 标样溶液的配制 称取吡唑醚菌酯标样0.05 g（精确至0.0002 g），置于25mL容量瓶中，用甲醇溶解后定容至刻度，摇匀；用移液管移取5.00mL上述液体于50 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 4.3.5.2 试样溶液的配制 称取试样0.2 g(精确至0.0002 g)，置于25mL容量瓶中，用甲醇溶解后定容至刻度，超声振荡溶解10min，摇匀；用移液管移取5.00mL上述液体于50 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀；用0.45µm孔径滤膜过滤。 4.3.5.3 测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针响应值的重复性。待相邻两针吡唑醚菌酯峰面积相对变化小于1.5%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行液相色谱分析。 4.3.6 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡唑醚菌酯峰面积分别进行平均。吡唑醚菌酯的质量分数X1（%）按式(1)计算： A2·m1·P X1= --———— …………………………………………………（1） A1·m2 式中： A1—标样溶液中, 吡唑醚菌酯峰面积的平均值； A2—试样溶液中, 吡唑醚菌酯峰面积的平均值； m1—吡唑醚菌酯标样的质量， g； m2—试样的质量， g； P—吡唑醚菌酯标样的质量分数， %。 4.3.7 允许差 两次平行测定结果之相对偏差，应不大于1.5%。 4.4 倾倒性试验 按HG/T 2467.5-2003中4.9进行。 4.5 pH值的测定 按GB/T 1601进行。 4.6 湿筛试验 按GB/T 16150-1995中2.2的“湿筛法”进行。 Q/130900 LRSZ 011-2019
5 4.7 悬浮率的测定 4.7.1 测定 按GB/T 14825进行。称取试样1.0 g (精确至0.0002g)。将量筒内剩余的1/10悬浮液及沉淀全部转移至100mL容量瓶中，用甲醇定容，用移液管移取10.0mL上述液体于25 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀；按4.3测定吡唑醚菌酯质量分数，计算其悬浮率。 4.7.2 计算 以质量分数表示的吡唑醚菌酯的悬浮率X2（%），按式(2)计算： 111.1mm-mX1212 ………………………………………（2）
式中： m1－配制悬浮液所取试样中吡唑醚菌酯质量，单位为克（g）； m2－留在量筒底部25 mL剩余物中吡唑醚菌酯的质量，单位为克（g）； 111.1—换算系数。 4.7.3 允许差 两次平行测定结果之差，应不大于5%。 4.8 持久起泡性试验 按GB/T 28137-2011规定进行测定。 4.9 低温稳定性试验 按GB/T 19137-2003中2.2进行。悬浮率和湿筛试验符合标准要求为合格。 4.10 热贮稳定性试验 按GB/T 19136-2003中2.1进行。热贮后吡唑醚菌酯质量分数的分解率应不大于5%，pH值、悬浮率、湿筛试验、倾倒性符合本标准要求为合格。 5 检验与验收 应符合GB/T 1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。 6 标志、标签、包装、贮运 6.1 25%吡唑醚菌酯悬浮剂标志、标签、包装、贮运，应符合GB 3796中的有关规定，并应有农药生产批准证号、登记证号、标准号和商标。 6.2 25%吡唑醚菌酯悬浮剂用铝铂袋、聚酯瓶或塑料瓶包装，每袋（瓶）10mL、50mL或200mL，外用瓦楞纸箱包装。也可以根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但需符合GB 3796的规定。 6.3 25%吡唑醚菌酯悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。 6.4 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。 6.5 安全：25%吡唑醚菌酯悬浮剂是一种有毒的杀菌剂，对人体有害。使用时，应戴好防护手套、口罩、穿干净防护服。使用后应立即用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，应及时去医院治疗。 Q/130900 LRSZ 011-2019
6 6.6 保证期：在规定的贮运条件下，从生产日期算起为2年。
Q_130900 LRSZ 029-201960%福美双·福美锌可湿性粉剂
沧州蓝润生物制药有限公司企业标准 Q/LRSZ Q/130900 LRSZ 029-2019 60%福美双·福美锌可湿性粉剂 2019-06-25送审 2019-07-10实施 沧州蓝润生物制药有限公司 发布 Q/130900 LRSZ 029-2019
I 前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由沧州蓝润生物制药有限公司提出并起草。 本标准由沧州蓝润生物制药有限公司批准。 本标准由河北省农药标准化技术委员会归口。 本标准主要起草人：蔡梦玲，吕梓秦。 本标准于2019年首次发布。 本标准的有效期为3年。 Q/130900 LRSZ 029-2019
1 60%福美双·福美锌可湿性粉剂 该产品中有效成分的其它名称、结构式和基本物化参数如下： a)福美双 ISO通用名称：Thiram CIPAC数字代号：24 化学名称：四甲基秋兰姆二硫化物 结构式： H3C H3C N－C－S－S－C－N H3C ‖ ‖ H3C S S 实验式：C6H12N2S4 相对分子质量：240.41（按2001年国际相对原子质量计） 生物活性：杀菌 熔点：146℃ 溶解度：丙酮80g/L，三氯甲烷230g/L，乙醇＜10g/L，水＜30mg/L。 稳定性：长期暴露在空气、热及潮湿环境下易变质，遇酸易分解。 b)福美锌 ISO通用名称：Ziram CIPAC数字代号：31 化学名称：二甲基二硫代氨基甲酸锌 结构式： S S ‖ ‖ (CH3)2N-C-S-Zn-S-C-N(CH3)2 实验式：C6H12N2S4Zn 相对分子质量：305.80（按2001年国际相对原子质量计） 生物活性：杀菌 溶点：246℃ 溶解度：25℃水中溶解度为65ppm,微溶于乙醇和乙醚，可溶于氯仿、氨水和二硫二碳，丙酮中溶解度中等。 稳定性：200℃以上易分解、炭化，遇酸易分解，在空气中暴露也能很快分解失效。 1 范围 本标准规定了60%福美双·福美锌可湿性粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装和贮运。 本标准适用于由符合标准的福美双、福美锌原药、适宜的助剂和填料加工而成的60%福美双·福美锌可湿性粉剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是Q/130900 LRSZ 029-2019
30%吡唑醚菌酯·腈菌唑悬浮剂研制
30%吡唑醚菌酯 ·腈菌唑悬浮剂研制
摘要：通过试验筛选出30%吡唑醚菌酯·腈菌唑悬浮剂的最佳配方：吡唑醚菌酯10%，腈菌唑20%，Ethylan NS 500LQ 5%，Ultrazine NA 2%，硅酸镁铝1%，黄原胶0.14%，乙二醇6%，XIAMETER ACP-1000 0.3%，苯甲酸钠0.2%，水补足至100%。
关键词：悬浮剂、腈菌唑、吡唑醚菌酯、配方
农药悬浮剂，简称SC，又称水悬浮剂。是将固体原药混合助剂与分散介质水，通过湿法研磨将固体原药磨至一定颗粒大小（通常D90＜5μm），形成一种高悬浮、可流动、稳定的固液体系[1]。农药悬浮剂是一种新型水基化剂型，主要是从上个世纪七十年代发展而来，被联合国粮农组织（FAO）列为环境友好剂型，被誉为“划时代”的新剂型[2]。
1材料与方法
1.1原药与助剂
原药：吡唑醚菌酯（上海禾本药业公司），腈菌唑（一帆生物公司）；润湿分散剂：羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物Ethylan NS 500LQ（阿克苏诺贝尔公司），烷基萘磺酸盐甲醛缩合物Morwet D-425（阿克苏诺贝尔公司），烷基酚聚氧乙烯醚混合物TERSPERSE 4894（亨斯迈公司），丙烯酸接枝共聚物TERSPERSE 2500（亨斯迈公司），梳状共聚物Agrilan 755（阿克苏诺贝尔公司），木质素磺酸钠盐Ultrazine NA（挪威鲍利葛公司）；增稠剂：黄原胶（郑州明瑞公司），硅酸镁铝（武汉吉业升公司）；防冻剂：甘油（辽宁同奥公司），乙二醇（辽宁同奥公司）；消泡剂：有机硅乳液消泡剂XIAMETER ACP-1000（美国陶熙公司）；防腐剂：苯甲酸钠（济南蓝天高科公司）；分散介质：水。
1.2主要仪器 立式砂磨机（SHW-SM-0.5L上海盛海威公司），激光粒度仪（Master Sizer
2000英国马尔文公司），HPLC（1260 Infinity II安捷伦公司），恒温干燥箱（HYHG-II-72上海恒跃公司）。
Q_130900 LRSZ 027-201950%多·福可湿性粉剂
000000000000000000000000000000000000000Q/130900 LRSZ 027-2019
沧州蓝润生物制药有限公司企业标准 Q/LRSZ
50%多·福可湿性粉剂
2019-06-15
发布 2019-06-30实施
沧州蓝润生物制药有限公司 发布 Q/130900 LRSZ 027-2019
I 前 言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准由沧州蓝润生物制药有限公司提出并起草。
本标准由沧州蓝润生物制药有限公司批准。
本标准由河北省农药标准化技术委员会归口。
本标准主要起草人：蔡梦玲，吕梓秦。
本标准于2019年首次发布。
本标准的有效期为3年。Q/130900 LRSZ 027-2019
1
50%多·福可湿性粉剂
该产品有效成分多菌灵、福美双的其它名称、结构式和基本物化参数如下：
a) 多菌灵
ISO 通用名称Carbendazim
CIPAC 数字代号：263
CAS NO.：10605－21－7
化学名称：N-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯
结构式：
实验式：C
6H
9N
3O
2
相对分子质量（按2012年国际相对原子质量计）：191.2
生物活性：杀菌
毒性：低毒
熔点：310℃（分解）
蒸汽压(20℃)：< 1.33×10-5Pa
溶解度(20℃)：几乎不溶于水；难溶于己烷、苯、二氯甲烷；氯仿、乙醇；微溶于二甲基甲酰胺、
丙酮；可溶于稀的无机酸或有机酸，形成相应的盐
稳定性：对酸、碱不稳定，对热较稳定
b) 福美双
ISO通用名称：thiram
数字代号：24
化学名称：二硫代四甲基秋兰姆化合物
结构式：
实验式C
6H
12N
2S
4
相对分子质量（按2012年国际相对原子质量计）：240.4
生物活性：杀菌
毒性：中毒
熔点：155℃～156℃
溶解度(20℃)：几乎不溶于水，易溶于氯仿、苯、丙酮、二硫化碳，微溶于乙醚、乙醇
稳定性：在碱性溶液中缓慢分解，随pH升高分解加快。在酸中稳定形成可溶性盐，对热较稳定 Q/130900 LRSZ 027-2019
Q_130900 LRSZ 039-201922%霜脲·百菌清烟剂
Q/130900 LRSZ 039-2019 沧州蓝润生物制药有限公司企业标准 Q/LRSZ
22%霜脲·百菌清烟剂
2019-07-10发布 2019-07-25实施
沧州蓝润生物制药有限公司 发布 Q/130900 LRSZ 039-2019
I 前 言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由沧州蓝润生物制药有限公司提出并起草。 本标准由沧州蓝润生物制药有限公司批准。 本标准由河北省农药标准化技术委员会归口。 本标准主要起草人：蔡梦玲，吕梓秦。 本标准于2019年首次发布。 本标准的有效期为3年。 Q/130900 LRSZ 039-2019
1 22%霜脲·百菌清烟剂
该产品有效成分霜脲氰、百菌清的其它名称、结构式和基本物化参数如下： a）霜脲氰 ISO通用名称：cymoxanil CIPAC数字代号：419 CAS数字 代号：57966-95-7 化学名称：2-氰基-N-[(乙胺基)羰基]-2-(甲氧基亚胺基)乙酰胺 结构式： 实验式：C7H10N4O3 相对分子质量（按2012年国际相对原子质量计）：198.2 生物活性：杀菌 毒性：低毒 熔点：160℃～161℃ 蒸气压（25℃）：8×10-5Pa 溶解度（25℃）：微溶于水，微溶于己烷、甲苯、正辛醇，可溶于乙腈、乙酸乙酯，易溶于丙酮、氯甲烷、二甲基甲酰胺 稳定性：pH2～9稳定，对光敏感 b）百菌清 ISO通用名称：chlorothalonil CIPAC数字代号：288 CAS数字 代号：1897-45-6 化学名称： 2,4,5,6-四氯-1,3-二腈基苯 结构式： 实验式：C8N2CL4 相对分子质量（按2012年国际相对原子质量计）：265.91 生物活性：杀菌 毒性：低毒 熔点：250℃～251℃ 蒸汽压(25℃)：7.63×10-5Pa 溶解度(25℃)：难溶于水，微溶于丙酮、二甲苯、环己醇、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜 Q/130900 LRSZ 039-2019
10% 叶菌唑悬浮剂防治小麦条锈病试验
34HENAN NONGYE河南农业2021年第4期
近年，受气候条件变化、品种缺乏抗性等综合因
素的影响，小麦条锈病在河南省呈现早发、重发态势，
给小麦的安全生产带来严重威胁。叶菌唑是高活性新
型广谱内吸性杀菌剂，作用机理为抑制麦角甾醇生物
合成，具有优良的保护和治疗作用。为研究10%叶菌
唑悬浮剂防治条锈病的最佳使用技术，2020年笔者在
内乡县开展了相关试验研究。
一、材料与方法
（一）试验地概况
试验地点选在内乡县大桥乡郭河村，试验地地势
平坦、肥力一致、小麦条锈病发生较重。各处理栽培
条件（如品种、土壤类型、施肥、播种期、生育期及
作物株行距等）一致。试验小麦品种为郑麦9023。播种
时间为2019年10月13日，每667 m2播种量12 kg。
（二）供试药剂
供试药剂：10%叶菌唑悬浮剂，上海赫腾精细化
工有限公司；对照药剂：25%吡唑醚菌酯悬浮剂，市
场购买。
（三）试验设计
试验设4个处理，随机排列，处理1、处理2各
0.07 hm2，处理3、处理4各0.03 hm2，不设重复。处理1：
每667 m2用10%叶菌唑悬浮剂30 mL；处理2：每
667 m2用10%叶菌唑悬浮剂40 mL；处理3：每667 m2
用25%吡唑醚菌酯悬浮剂30 mL；处理4：空白对照。
（四）施药时间及方法
小麦条锈病发病初期开始施药，第1次施药时间
为2020年3月31日，第2次施药时间为2020年4月
7日。采用背负压缩式喷雾器均匀喷洒，每667 m2喷
液用量30 kg。
（五）调查与分析
1.土壤条件。土壤pH为5.6，有机质含量1.12%，
土壤类型为壤土。
2.气象条件。3—4月气温偏高，条锈病容易发生
和流行。
3.药效调查。分别于2020年3月30日（施药前
1 d）、2020年4月14日（2次施药后7 d）、2020年
4月21日（2次喷药后14 d）各调查1次。采取5点
抽样法，每点20株，调查各株旗叶及倒2叶条锈病严
重度。严重度以锈病病斑面积占叶片面积的百分率来
吡唑醚菌酯首次获水稻田登记
43
2/864农药登记
吡唑醚菌酯首次获水稻田登记
11月6日，海利尔药业集团旗下子公司——山
东省青岛奥迪斯生物科技有限公司申请的9%吡唑醚
菌酯微囊悬浮剂获批登记，登记作物和防治对象为水稻纹枯病，推荐制剂用量为58～66毫升/亩，
施用方法为喷雾，成为国内企业获批登记的首个水
稻田吡唑醚菌酯产品。
表1 吡唑醚菌酯国内水稻登记情况
登记证号成分剂型含量企业名称防治对象PD20172564吡唑醚菌酯微囊悬浮剂9%巴斯夫欧洲公司水稻稻瘟病PD20184326吡唑醚菌酯微囊悬浮剂9%山东省青岛奥的斯生物科技有限公司水稻纹枯病
根据权威数据分析，吡唑醚菌酯对水生生物毒性
极高（对虹鳟、大型溞剧毒）。欧盟评估报告也曾强调，
欧盟成员国必须特别注意对水生生物（尤其是鱼类）
的保护，因此影响了吡唑醚菌酯在水稻田的推广应用。
此前，只有巴斯夫的稻清（9%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂）在中国获得登记，用于防治水稻稻瘟病，有效解决了
毒性难题。自2015年吡唑醚菌酯国内专利过期三年
以来，登记数量已达550个，但此番青岛奥迪斯吡唑
醚菌酯产品在水稻上获得登记，国内企业尚属首次。
苯菌酮有望迎来登记热潮
白粉病是在许多重要农作物上发生普遍、危
害严重，较难防治的一种世界性病害。作为防治
白粉病的优秀杀菌剂，苯菌酮在2018年8月19
日已过中国专利保护期。
苯菌酮具有比嘧菌环胺高几倍的杀菌活性，
与那些具有二甲基化作用的抑制剂以及苯胺基嘧
啶类杀菌剂无交互抗性，可用于谷物类、葡萄、
黄瓜、豆类、草莓等作物白粉病的防控。
苯菌酮于2004年在英国首先上市，同年苯
菌酮在欧洲获得登记，2006年在美国上市，2007年在意大利上市，2008年在希腊上市，2009年
在智利上市，2011年在澳大利亚上市。2015年
12月，巴斯夫欧洲公司在中国获得了苯菌酮原药
和制剂的首家临时登记。2018年8月，巴斯夫欧
洲公司在中国获得了苯菌酮原药和制剂的首家正
式登记。
截至目前，除巴斯夫欧洲公司一家在中国获
第11批拟批准登记农药产品名单公示
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23/838要闻聚焦
第11批拟批准登记农药产品名单公示
近日，农业部农药检定所公示第11批拟批准登记农药产品名单。本次审议通过的正式登记产品有348个。 公示的348个正式登记产品包括：深圳诺普信农化股份有限公司30%草甘膦水剂和10%草铵膦水剂等9个产品，沈阳化工研究院（南通）化工科技发展有限公司30%噻虫嗪悬浮种衣剂，江苏龙灯化学有限公司80%克菌丹水分散粒剂，山东东远生物科技有限公司25%吡唑醚菌酯悬浮剂，安徽众邦生物工程有限公司25克/升五氟磺草胺可分散油悬浮剂等。其中，五氟磺草胺相关产品达到8个（原药2个）；吡唑醚菌酯相关产品达到18个（原药1个），草铵膦相关产品达到18个（原药1个）。此次公示的正式登记产品中有29个产品是原药（母药），详见表1。
表1 拟批准的29个正式登记原药(母药)产品名单
序号登记企业产品含量毒性1江苏禾裕泰化学有限公司硝磺草酮98%低毒2江苏丰华化学工业有限公司氟磺胺草醚95%低毒3江苏苏滨生物农化有限公司除虫脲98%微毒4永农生物科学有限公司苯嗪草酮98%低毒5响水中山生物科技有限公司扑草净96%微毒6利民化工股份有限公司灭菌丹95%低毒7江苏天容集团股份有限公司苯噻酰草胺95%低毒8江苏安邦电化有限公司吡唑醚菌酯98%中等毒9山东省联合农药工业有限公司氟啶虫酰胺98.5%低毒10山东潍坊润丰化工股份有限公司三环唑97%中等毒11江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司异丙隆97%低毒12江苏省南通金陵农化有限公司二氯喹啉酸96%低毒13河北省邯郸市瑞田农药有限公司炔苯酰草胺98%低毒14山东海利尔化工有限公司烯啶虫胺95%微毒15江苏中旗作物保护股份有限公司氟啶虫酰胺96%低毒16江苏禾裕泰化学有限公司吡氟酰草胺98%微毒17印度TAGROS公司吡丙醚98%低毒18江苏仁信作物保护技术有限公司烯啶虫胺95%低毒19响水中山生物科技有限公司五氟磺草胺98%低毒9
Q_JDHJ 001-2019轻质循环油企业标准
ICS G 77 Q/JDHJ
建德市汇金石油化工有限公司
Q/JDHJ 001—2019
轻质循环油
2019 - 11-01发布 2019 - 11 - 15实施
建德市汇金石油化工有限公司发布
Q/JDHJ 001—2019
I 前 言
本标准按GB/T 1.1《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》的要求进行编写。 本标准由建德市汇金石油化工有限公司提出。 本标准起草单位：建德市汇金石油化工有限公司。 本标准主要起草人：倪永喜、王志新。 本标准为首次发布。 Q/JDHJ 001—2019
1 轻质循环油
1 范围
本标准规定了轻质循环油的技术要求、试验方法、检验规则、包装标志、运输及贮存要求。 本标准适用于催化裂化(FCC)装置下来的中间循环物料，属于柴油基础油,可用于调和柴油（本产品不能直接使用于汽车和柴油发动机）。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 258 汽油、煤油、柴油酸度测定法 GB/T 260 石油产品水分测定法 GB/T 261 闪点的测定 宾斯基—马丁闭口杯法 GB/T 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB/T 268 石油产品残炭测定法（康氏法） GB/T 508 石油产品灰分测定法 GB/T 1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法） GB/T 1885 石油计量表 GB/T 3535 石油倾点测定法 GB/T 4756 石油液体手工取样法 GB/T 5096 石油产品铜片腐蚀试验法 GB/T 6536 石油产品常压蒸馏特性测定法 GB/T 6540 石油产品颜色测定法 GB 13690 化学品分类和危险性公示 通则 GB 30000.7-2013 化学品分类和标签规范 第7部分:易燃液体 SH/T 0164 石油产品包装、贮运及交货验收规则 SH/T 0248 柴油和民用取暖油冷滤点测定法 SH/T 0689 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） SH/T 0694 中间馏分燃料十六烷指数计算法（四变量公式法）
Q_HYL 012-2019催化剂企业标准
Q/HYL
任丘市油联化工有限公司企业标准
Q/HYL 012-2019
催化剂
2019-12-30发布 2019-12-30实施
任丘市油联化工有限公司 发布
目 录
目 录 ..........................................................................
前 言 ..........................................................................
1 范围 ............................................................ 错误!未定义
2 规范性引用文件 .................................................. 错误!未定义
3 技术要求 ........................................................ 错误!未定义
4 试验方法 ........................................................ 错误!未定义
5 检验规则 ........................................................ 错误!未定义
6 标志、包装、运输、贮存 .......................................... 错误!未定义
前 言
本标准按GB/T 1.1-2009《标准化工作导则》编写。
本标准从2019年12月30日起实施。
本标准由任丘市油联化工有限公司提出。
本标准由任丘市油联化工有限公司负责起草。
本标准起草人：刘伯青 刘海涛
催化剂
1 范围
本标准规定了催化剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存与保
Q_JLFZ 001-2019老方子TM抑菌油
Q/JLFZ001—2019
目 次
前言.....................................................................................................................................................................
II
1范围....................................................................................................................................................................
1
2规范性引用文件................................................................................................................................................
1
3技术要求............................................................................................................................................................
1
4试验方法...........................................................................................................................................................