(完整版)胶囊剂试题

散剂、颗粒剂、胶囊剂一、名词解释休止角；CRH；真密度；堆密度；散剂；倍散；颗粒剂；胶囊剂；硬胶囊剂；软胶囊剂；肠溶胶囊剂；二、是非题1、粉体的休止角越大，其流动性越好。

2. 用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。

3. 药筛的目数越大，孔径也越大4. 1号筛的孔径比9号筛的孔径大5、空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。

6．空胶囊有多种规格，常用为0-5号，号数越大，容积越小。

7. 散剂有内服、外用的。

（）8．胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。

（）9．液体药物不能做成胶囊剂。

（）10．硬胶囊的崩解时限为30min。

（）三、填空题1.粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成____________才能体现粉碎效率。

2.药筛的种类有__________、__________。

3. 对组分比例差异很大的物料进行混合时，应采用_________________法为佳。

4.小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，通常称为___________。

5.散剂的制备过程由粉碎____________、____________、分剂量、包装等。

6. 散剂混合时若两组分的堆密度大小差异较大，则一般将堆密度______________者先放入研钵内，再加堆密度______________者适当研匀。

7.根据在水中的溶解情况，颗粒剂可分为____________、____________、____________三种。

8.哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：______、______。

9.胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为______；平均装量为0.30g 或0.30g以上，其装量差异限度为______。

10. 软胶囊剂制备方法主要有______法与______法。

三、单项选择题1、根据Stock’s方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力8、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。

A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中C、药物吸收入血D、药物到达作用部分9、溶出速度主要受（）控制。

A、药物的溶解度B、溶解速度C、扩散速度D、吸收速度10、非粉碎的目的是（）A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定11、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。

A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎E、均可12、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性B、还原性C、贵重D、刺激性E、性质相似13、难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。

A、干法B、单独C、混合D、加液研磨法E、水飞法14、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度15、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（）粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飞法D、均可E、均不可16、（）相似的药物可混合粉碎。

A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度E、毒性17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。

A、六B、七C、八D、九E、十22、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目23、粉体粒子的大小一般为（）µm。

A、0.1~100B、0.1~1C、1~100D、0.1~1000E、0.001~100024、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛25、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目26、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收27、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A．等量递加法 B．多次过筛C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上E．搅拌28、对散剂特点的错误表述是A．比表面积大、易分散、奏效快B．便于小儿服用c．制备简单、剂量易控制D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便29、散剂中的水分，除另有规定外，不得超过（）A、1%B、3%C、6%D、9%30、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生( )。

A.风化B.水解C.吸湿D.降解31、散剂的主要检查项目是( )。

A.药物含量B.粒度C.均匀度D.装量差异32、不影响散剂混合质量的因素是( )。

A. 组分的比例B. 各组的色泽C. 组分的堆密度D. 含易吸湿性成分33．散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82% 71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在： A．82% 以下 B. 71以上 C.82%以上 D.58%以下34、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于A、CRHAB≈CRHA×CRHBB、CRHAB≈CRHA+CRHBC、CRHAB≈CRHA—CRHBD、CRHAB≈CRHA/CRHBE、CRHAB≈（CRHA×CRHB）/ CRHA+CRHB35、15gA物质与20g B物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%36．制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为：A 加入表面活性剂，增加润湿性B 应用溶剂分散法C 等量递加混合法D 密度小的先加，密度大的后加37.下列关于散剂的叙述错误的是（）A. 散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B. 与其他固体制剂相比，散剂比表面积大、易分散、起效快C. 散剂制备工艺简单，剂量易控制，且便于小儿服用D. 散剂的稳定性高于其他固体制剂38散剂的制备过程为（）A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装39、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服40、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散41、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定42、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性43、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合44、关于散剂的描述哪种的错误的A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用45、干燥物料以（）的混合效果较好。

A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、过筛混合E、V形混合筒46、下列颗粒剂特点叙述错误的是( )。

A.吸收奏效较快B.剂量较小，服用方便C.易变质D.为改进剂型，携带、运输方便47、颗粒剂质量检查不包括A．干燥失重B．粒度C．溶化性D．热原检查E．装量差异48、属于流化干燥技术的是（）A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥49、利用水的升华原理的干燥方法为（）。

A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、薄膜干燥50、颗粒剂贮存的关键为（）。

A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光51、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（）。

A、4%B、5%C、6%D、7%E、8%52、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂53、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋54、列关于胶囊剂的概念正确叙述是A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂55、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。