精神分裂症与五羟色胺研究进展
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展
精神分裂症是一种常见的精神障碍，主要表现为思维、情感和行为方面的异常。
目前治疗精神分裂症的主要药物是抗精神病药物，其中氨磺必利是一种新型抗精神病药物，具有不良反应低、安全性高等优点，被广泛应用于临床治疗中。
本文将对氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展进行综述。
一、氨磺必利的作用机制
氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂，具有安全性高、不良反应少等优点。
氨磺必利与传统的抗精神病药物不同，它不仅能够阻断多巴胺D2受体，还能够调节5-羟色胺2A受体和α-肾上腺素受体等多种受体，因此对负性症状和认知障碍等症状也有一定的改善作用。
氨磺必利治疗精神分裂症的疗效已经得到了大量的临床研究的证实。
现有的多项研究表明，相对于其他抗精神病药物，氨磺必利在治疗精神分裂症的疗效和不良反应方面比较理想。
一项针对痴呆型精神分裂症的研究发现，与安慰剂组相比，氨磺必利组的PANSS评分显著降低（P<0.05），而不良反应发生率较低，多数不良反应均为轻度至中度。
三、氨磺必利的安全性
总的来说，氨磺必利是一种可以安全有效地治疗精神分裂症的药物，与其他传统的抗精神病药物相比，其优点明显，可以为临床治疗工作提供更好的选择。
需要注意的是，在使用氨磺必利治疗精神分裂症时，需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到更好的治疗效果。
伴阴性症状的精神分裂症患者5-HT水平对照研究
伴阴性症状的精神分裂症患者5-HT水平对照研究郑广恩;周结钰;黄炜;肖旭曼;黎雪松【期刊名称】《四川精神卫生》【年(卷),期】2016(29)6【摘要】目的探讨精神分裂症患者外周血浆5-羟色胺(5-HT)水平是否与其阴性症状严重程度有关.方法选取符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神分裂症诊断标准患者共225名,将阳性和阴性症状量表(PANSS)中阴性症状维度评分≥19分且幻听评分＜4分者纳入研究组(n=125),PANSS阴性症状维度评分＜19分且幻听评分≥4分者纳入对照组(n=100).两组分别于入组次日采集静脉血制备血浆后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组血浆5-HT水平.结果两组血浆5-HT水平差异无统计学意义(P＞0.05),PANSS阴性症状维度评分19～ 25分组与≥26分组患者血浆5-H-T水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论精神分裂症患者外周血浆5-HT水平与阴性症状无相关.【总页数】3页(P538-540)【作者】郑广恩;周结钰;黄炜;肖旭曼;黎雪松【作者单位】佛山市第三人民医院,广东佛山528000;广东省中西医结合医院,广东佛山528000;佛山市第三人民医院,广东佛山528000;佛山市第三人民医院,广东佛山528000;佛山市第三人民医院,广东佛山528000【正文语种】中文【中图分类】R749.3【相关文献】1.利培酮合并阿美戈拉汀治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的对照研究 [J], 张新风;刘长成;徐黎明;彭海燕;刘家莲;王晓轩2.丁螺环酮辅助治疗慢性精神分裂症患者阴性症状的对照研究 [J], 潘惠;杨忠;魏英;杜向东3.利培酮联合丁螺环酮对精神分裂症患者阴性症状改善的对照研究 [J], 胡青山4.阿米舒必利和舒必利治疗以阴性症状为主的老年慢性精神分裂症患者的随机对照研究 [J], 聂所成;刘长成;肖寒;张新风;涂哲明5.伴或不伴抑郁症状对精神分裂症患者认知功能影响的对照研究 [J], 伍珊珊;张永东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
五羟色胺1A受体部分激动剂对精神分裂症患者认知功能作用的研究
精神分裂症是一组病因未明的精神病，缓慢起病，具有特征性的感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调，目前大量研究反复证实精神分裂症患者存在多种明显的认知缺陷症状，包括记忆力、注意力、执行控制功能等［1］。
随着功能影像学的发展，功能磁共振（fMRI ），正电子发射断层扫描（PET ）等应用于精神分裂症认知功能研究，得到了一些有意义的结果［2］。
目前已基本统一观点，即认知功能障碍在首发精神分裂症发病前或发病时就已经存在［3］，认知功能障碍是精神分裂症的独立症状，至少85%的精神分裂症患者存在持久而严重的认知功能障碍，精神分裂症患者存在的认知损害与预后差的关系比其他任何症状都要密切，其对患者工作能力和社会功能产生长期深刻的影响［4］。
有关基础研究显示，精神分裂症有明显的记忆（颞海马功能）和学习（前额海马功能）功能的缺陷，所以海马功能障碍在精神分裂症患者认知缺陷中起重要作用［5］，有研究已经发现5⁃羟色胺（5⁃HT ）家族特别是5⁃HT1A 受体在情感和认知的调控中发挥重要作用［6］。
为了进一步探讨5⁃HT1A 受体部分激动剂在改善治疗精神分裂症患者的认知功能的作用，本研究拟在稳定康复期精神分裂症患者中，观察在用抗精神病药物的基础上加用5⁃HT1A 受体部分激动剂丁螺环酮对患者认知功能的影响。
现报告如下。
员对象和方法1.1对象1.1.1纳入标准：符合美国精神病学会精神障碍诊断与统计手册（第5版）DSM ⁃V 的精神分裂症诊断标准，且处于疾病临床稳定期（即患者没有因为急性症状需要住院或增加药物治疗的剂量至少3个月）；患者的幻觉或妄想程度没有超过中重度（例如：BPRS 幻觉行为或其他异常的思维内容评分≤5）；阳性的思维形式障碍没有超过中重度（例如：BPRS 的思维障碍评分≤4）；年龄：18~65岁（含18和65岁）；男性或女性；门诊或住院患者；汉族；利手：右利手；智力水平：IQ≥90分；签署知情同意书的患者。
精神疾病的生物标志物研究进展
精神疾病的生物标志物研究进展在当今社会，精神疾病的发病率逐渐上升，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦和负担。
对于精神疾病的诊断和治疗，一直是医学界面临的重大挑战。
近年来，随着生物医学技术的不断发展，对精神疾病生物标志物的研究取得了显著的进展，为精神疾病的精准诊断和治疗提供了新的希望。
精神疾病是一类复杂的、多因素导致的疾病，包括抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、焦虑症等。
这些疾病的临床表现多样，诊断往往依赖于症状和医生的临床经验，缺乏客观、准确的诊断指标。
因此，寻找可靠的生物标志物对于提高精神疾病的诊断准确性、评估治疗效果以及探索发病机制具有重要意义。
目前，研究人员已经在多个领域发现了一些潜在的精神疾病生物标志物。
其中，神经影像学技术的应用为精神疾病的研究提供了直观的证据。
例如，通过磁共振成像（MRI）技术，研究人员发现抑郁症患者的海马体体积往往较小，这可能与抑郁症患者的认知功能障碍和情绪调节异常有关。
功能磁共振成像（fMRI）则可以检测大脑在不同任务下的活动模式，发现精神分裂症患者在执行认知任务时大脑某些区域的激活程度异常。
在分子生物学层面，基因变异被认为是精神疾病发病的重要因素之一。
一些基因的多态性与精神疾病的易感性密切相关。
例如，5-羟色胺转运体基因（5-HTTLPR）的变异与抑郁症的发病风险增加有关。
此外，表观遗传学的研究也为精神疾病的发病机制提供了新的视角。
DNA 甲基化、组蛋白修饰等表观遗传修饰可以影响基因的表达，从而在精神疾病的发生发展中发挥作用。
神经递质及其代谢产物也是精神疾病生物标志物研究的重要方向。
5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质在情绪调节、认知功能等方面发挥着关键作用。
研究发现，抑郁症患者脑脊液和血液中 5-羟色胺的代谢产物水平降低，而精神分裂症患者多巴胺功能亢进。
这些神经递质的异常水平可以作为诊断和监测精神疾病的指标之一。
蛋白质组学的研究也为精神疾病生物标志物的发现提供了新的途径。
5-羟色胺2C受体作为精神分裂症治疗靶点的研究进展
5-羟色胺2C受体作为精神分裂症治疗靶点的研究进展汪也微;张晨【摘要】随着第2代抗精神病药物引起体质量增加和心血管不良反应的报道越来越多,研究者近年来开始将关注点投向治疗精神分裂的新靶点——5-羟色胺2C受体(5-HT2C受体).一方面,有研究表明激动5-HT2C受体具有降低黑质纹状体多巴胺的作用,推测其潜在的抗精神病作用;另一方面,第2代抗精神病药物对5-HT2C受体的拮抗作用是其引起患者体质量增加的重要因素,反之激动5-HT2C受体则可能具有降低体质量的效应.该文以文献综述的形式就5-HT2C受体的抗精神病效应和与之相关的体质量增加不良反应进行阐述.【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2018(038)007【总页数】4页(P801-804)【关键词】5-羟色胺2C受体;精神分裂症;抗精神病药所致的体质量增加;基因多态性;戊卡色林【作者】汪也微;张晨【作者单位】上海交通大学医学院附属精神卫生中心生化研究室,上海200030;上海交通大学医学院附属精神卫生中心生化研究室,上海200030【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是一种重性精神疾病，以阳性症状、阴性症状和认知障碍为主要临床特征；抗精神病药物是治疗该病的主要手段[1]。
第1代抗精神病药物通过阻断多巴胺D2受体起效，但易导致锥体外系不良反应并且可能加重阴性症状。
第2代抗精神病药物研发焦点集中于5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）受体系统[2]。
近年来，5-HT2C受体被广泛关注。
本文就5-HT2C受体作为精神分裂症治疗靶点的研究进展做一综述。
1 5-HT2C受体5-HT2C受体是7次跨膜G蛋白偶联受体超家族的重要一员。
既往的研究[3-5]表明5-HT2C受体信号通路是通过Gq/11蛋白激活相应的下游细胞内效应分子，比如磷脂酶C（phospholipase C，PLC），而PLC的活性取决于磷酸肌醇和（或）胞内钙离子浓度，以及蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）。
精神分裂症病因学的研究进展
精神分裂症病因学的研究进展精神分裂症是一个症状复杂、原因不明的精神障碍。
从19世纪末起，人们就对精神分裂症的病因及发病机制进行了多方面、多层次、跨学科的研究和探索，并不断取得一些进展。
到目前为止，可以粗略地将病因学研究分为两类：生物学因素的研究和心理社会因素的研究。
在生物医学取向的研究中，最引人注目的有遗传研究、神经生化研究、神经内分泌研究、电生理以及影像学研究等。
其中，有关免疫异常在精神分裂症发病中的作用，已经引起一些人的关注。
自Rudin（1916）开始对精神分裂症的遗传学认真研究以后，根据病因学研究的现有资料证明，遗传因素，在精神分裂症的发生中具有重要作用，分子遗传学技术的进展，使本病的基因定位研究有了可能，但目前尚无定论。
研究资料显示，多数病人具有内向的个性特征、有易感素质。
社会和心理应激以及环境中的生物学因素，特别是围产期感染、中毒或外伤，母孕期的病毒感染等均可能作为环境危险因素，影响本病的发生。
多方面资料表明，神经科学的进展，使本病生物学基础的研究进入了更深入的探讨。
近十余年，对神经递质及受体的研究较为活跃，并发现在部分精神分裂症病人中由于中枢神经递质及受体功能异常而影响神经内分泌，并试图将以上研究成果用于临床及开发新的治疗药物。
有关精神分裂症的神经内分泌改变的研究较多，但结果不完全一致[1-3]。
一般认为精神分裂症的生化机制可能是脑内多巴胺（DA）活动过强。
此种功能亢进主要由于DA释出过多或受体反应强度高于正常人。
此学说主要证据是抗精神病药能阻滞D2受体而对精神分裂症有治疗作用。
其中公认的D2受体阻滞药有氟哌啶醇及氯丙嗪等典型抗精神病药。
氯氮平及近年来上市的奥氮平主要通过阻滞D4受体而治疗精神分裂症。
1954年，Wooley和Shaw最早提出5羟色胺（5-HT）与精神分裂症的关系。
5-HT的代射及其受体结构和功能异常与多种精神疾病有关[4,5]。
精神分裂症患者的各种行为与躯体功能障碍，其中包括攻击行为、性欲、食欲及睡眠等障碍也可能与5-HT有关。
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展氨磺必利是一种非典型抗精神病药物，常用于治疗精神分裂症。
该药物通过改善多巴胺和5-羟色胺神经传递，达到减少幻觉、妄想、情感不稳定等症状的效果。
以下是关于氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展：1. 氨磺必利对负性症状的疗效研究表明，氨磺必利在改善精神分裂症患者的负性症状方面具有一定的疗效。
负性症状包括情绪淡漠、社交障碍、意志消沉等症状，常常被患者和家属所忽视。
一项随机对照试验发现，氨磺必利治疗组相对于安慰剂组，在改善负性症状方面取得了显著的进展。
此外，还有研究表明氨磺必利与其他抗精神病药物相比，对负性症状的改善作用更为显著。
2. 氨磺必利与其他抗精神病药物的比较氨磺必利和其他非典型抗精神病药物的疗效相当，但在副作用方面略有优势。
与利培酮相比，氨磺必利的副作用更少，尤其是对体重增加和代谢异常的影响较小。
与奥氮平相比，氨磺必利对体重的影响也较小。
但是，与奥氮平相比，氨磺必利在控制幻觉和妄想方面的疗效可能略逊一筹。
3. 氨磺必利对认知功能的影响除了治疗精神分裂症症状外，氨磺必利还具有一定的改善认知功能的作用。
认知功能障碍是精神分裂症患者的常见症状之一，包括注意力不集中、记忆力下降等。
研究发现，氨磺必利治疗精神分裂症时，能够改善患者的认知功能，特别是在规划与执行等高级认知功能方面。
但是，相比于利培酮等其他抗精神病药物，氨磺必利对认知功能的改善效果较弱。
对于多数患者而言，氨磺必利是一种安全的药物。
主要的副作用包括头晕、便秘、口干等轻微症状。
但是，罕见的重大不良反应如白细胞减少症和神经性恶性综合症仍需要关注。
近年来，一些研究表明氨磺必利可能会增加心血管风险。
因此，在治疗精神分裂症时，医生需要综合考虑患者的具体情况，避免不必要的药物使用。
总之，氨磺必利是治疗精神分裂症的一种有效药物。
若能在临床上合理应用，能够为患者带来长期的症状改善和生活质量提高。
精神分裂症与五羟色胺研究进展
精神分裂症与五羟色胺研究进展
刘欢;王莉;李晓
【期刊名称】《国外医学：精神病学分册》
【年(卷),期】2003(30)3
【摘要】本文对中枢 5 -羟色胺 ( 5 - HT)受体结构和遗传多态性等与精神分裂症的关系研究进展作一综述。
【总页数】5页(P143-147)
【关键词】5-羟色胺;精神分裂症;受体;神经递质
【作者】刘欢;王莉;李晓
【作者单位】安徽省合肥市精神病院
【正文语种】中文
【中图分类】Q517;R749.3
【相关文献】
1.改善精神分裂症认知障碍与5-羟色胺1A受体的关系研究进展 [J], 孙志刚;宋丽华;李素水;王学义
2.精神分裂症与5-羟色胺2A受体基因T102C多态性研究进展 [J], 胡国芹;杨程青;张晨;易正辉
3.5-羟色胺2C受体作为精神分裂症治疗靶点的研究进展 [J], 汪也微;张晨
4.5-羟色胺2A受体基因与精神分裂症关系的研究进展 [J], 李金
5.精神分裂症并发2型糖尿病与五羟色胺2C受体基因多态性的关联性 [J], 郭向晴;李君;汪晓晖;赵静;易正辉;介勇;吕钦谕;黄欣欣;朱光;徐阿红;杨隽渊
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