精神分裂症研究进展 新
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展
精神分裂症是一种常见的精神障碍，主要表现为思维、情感和行为方面的异常。
目前治疗精神分裂症的主要药物是抗精神病药物，其中氨磺必利是一种新型抗精神病药物，具有不良反应低、安全性高等优点，被广泛应用于临床治疗中。
本文将对氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展进行综述。
一、氨磺必利的作用机制
氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂，具有安全性高、不良反应少等优点。
氨磺必利与传统的抗精神病药物不同，它不仅能够阻断多巴胺D2受体，还能够调节5-羟色胺2A受体和α-肾上腺素受体等多种受体，因此对负性症状和认知障碍等症状也有一定的改善作用。
氨磺必利治疗精神分裂症的疗效已经得到了大量的临床研究的证实。
现有的多项研究表明，相对于其他抗精神病药物，氨磺必利在治疗精神分裂症的疗效和不良反应方面比较理想。
一项针对痴呆型精神分裂症的研究发现，与安慰剂组相比，氨磺必利组的PANSS评分显著降低（P<0.05），而不良反应发生率较低，多数不良反应均为轻度至中度。
三、氨磺必利的安全性
总的来说，氨磺必利是一种可以安全有效地治疗精神分裂症的药物，与其他传统的抗精神病药物相比，其优点明显，可以为临床治疗工作提供更好的选择。
需要注意的是，在使用氨磺必利治疗精神分裂症时，需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到更好的治疗效果。
精神分裂症的遗传因素研究进展
精神分裂症的遗传因素研究进展精神分裂症（Schizophrenia）是一种严重的精神疾病，患者常常出现思维混乱、幻觉、妄想等症状。
多年来，科学家们一直在探索精神分裂症的病因，其中遗传因素被认为是起关键作用的一个方面。
本文将介绍精神分裂症遗传因素研究的进展，并探讨其对未来治疗和预防的潜在影响。
1. 家族研究众多研究表明，精神分裂症在家族中有明显的聚集性。
家族研究是了解精神分裂症遗传因素的重要方法之一。
通过对精神分裂症患者家族成员的调查，科学家们发现，患者的一级亲属患病的风险要比一般人口高出很多倍。
这表明遗传因素在精神分裂症发病中起到了重要作用。
2. 基因关联研究基因关联研究是一种常见的遗传研究方法，通过比较患者和对照组的基因差异，寻找与疾病发生相关的基因变异。
在精神分裂症的研究中，已经发现了许多与疾病相关的基因。
其中最重要的是位于6号染色体上的DISC1基因，该基因编码了一种影响神经发育和突触功能的蛋白质。
其他与精神分裂症相关的基因包括COMT、NRG1、DTNBP1等。
这些基因的突变可能导致神经信号传导的异常，从而引发精神分裂症症状的出现。
3. 基因组研究随着技术的不断进步，基因组研究成为精神分裂症遗传因素研究的新趋势。
通过对大规模样本的基因组分析，科学家们可以更全面地了解精神分裂症的遗传基础。
例如，一项名为“精神分裂症基因组联盟”的研究合作项目，通过对超过3万名患者和对照组的基因组数据进行比较，发现了数百个与精神分裂症风险相关的基因变异。
这些研究为精神分裂症的遗传机制提供了更加全面的认识。
4. 环境与遗传的相互作用除了遗传因素，环境因素也被认为对精神分裂症的发病有一定影响。
然而，最近的研究表明，环境与遗传之间存在相互作用。
例如，一项研究发现，遭受儿童虐待的人群中携带特定基因的个体更容易患上精神分裂症。
这表明遗传因素和环境因素之间的相互作用可能对疾病的发生起到重要作用。
5. 个体化治疗的前景精神分裂症的遗传因素研究对于未来的治疗和预防具有重要意义。
精神分裂症病因学研究进展
神经发育异常
01
神经发育异常是精神分裂症的重要病因之一
03
神经发育异常可能与遗传因素和环境因素有关
02
神经发育异常可能导致大脑结构和功能异常
04
神经发育异常可能导致精神分裂症患者认知功能障碍和情感障碍
治疗方法
3
药物治疗
抗精神病药物：如氯丙嗪、氟哌啶醇等，用于控制精神分裂症的症状
抗抑郁药物：如氟西汀、帕罗西汀等，用于治疗精神分裂症的抑郁症状
加强家庭关爱，为患者提供稳定的家庭环境和情感支持
加强社区关爱，为患者提供康复、就业、生活等方面的支持
谢谢
预防措施
4
早期识别
3
2
4
1
观察患者的行为和情绪变化，如出现异常行为或情绪波动，应及时就医
提高公众对精神分裂症的认识，消除误解和歧视，促进早期识别和治疗
定期进行心理评估，了解患者的心理状况，及时发现问题
加强家庭和社会支持，为患者提供良好的生活环境和社交支持
家庭支持
家庭成员的关爱和理解：对患者给予关爱和支持，理解他们的病情和需求
精神分裂症的治疗主要包括药物治疗、心理治疗、康复治疗等。
临床表现
幻觉：患者出现幻听、幻视等感觉异常
妄想：患者产生不切实际的妄想，如被害妄想、关系妄想等
思维障碍：患者思维混乱，言语不清，难以理解
行为异常：患者出现怪异行为，如自言自语、自伤自残等
情感障碍：患者情绪波动大，易怒、抑郁、焦虑等
认知功能障碍：患者注意力、记忆力、理解力等认知功能下降
精神分裂症病因.
04.
目录
精神分裂症概述
病因学研究进展
治疗方法
预防措施
精神分裂症概述
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展
氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展1. 引言1.1 研究背景精神分裂症是一种严重的精神疾病，其症状包括幻觉、妄想、混乱思维和情感等。
在临床上，精神分裂症的治疗一直是一个挑战，现有的抗精神病药物虽然可以缓解症状，但副作用和不良反应也不容忽视。
寻找更有效、更安全的治疗方法对于精神分裂症患者具有重要意义。
虽然氨磺必利在治疗精神分裂症方面表现出潜力，但其具体的治疗机制和安全性还需要深入研究。
本文旨在对氨磺必利治疗精神分裂症的研究进展进行探讨，为该药物在精神分裂症治疗中的应用提供更多的依据和支持。
1.2 研究目的精神分裂症是一种严重的精神疾病，给患者和家庭带来了巨大的负担。
目前治疗精神分裂症的药物主要是抗精神病药物，但存在许多副作用和局限性。
研究人员一直在寻找更有效、更安全的治疗方法。
本研究的目的是探讨氨磺必利在治疗精神分裂症中的疗效和安全性。
通过对氨磺必利的临床研究、药理作用、机制研究以及副作用和安全性研究的综合分析，我们希望可以更全面地了解氨磺必利在精神分裂症治疗中的作用机制、优劣势，为临床医生提供更科学的治疗选择。
本研究也将展望氨磺必利作为精神分裂症治疗的前景，并提出未来研究的方向和建议，为进一步深入挖掘氨磺必利在精神分裂症治疗中的潜力奠定基础。
【字数：215】2. 正文2.1 氨磺必利治疗精神分裂症的临床研究氨磺必利是一种新型抗精神分裂症药物，近年来在临床研究中备受关注。
多项研究表明，氨磺必利可以显著改善精神分裂症患者的症状，包括幻听、妄想、混乱等。
一项临床研究发现，使用氨磺必利治疗精神分裂症患者的阳性症状得到了有效控制，患者的生活质量明显提高。
另一项研究结果显示，氨磺必利对消极症状也有一定的改善作用，能够减轻患者的情绪低落和社会退缩等问题。
一些研究还发现，氨磺必利治疗精神分裂症的效果优于传统抗精神病药物，且副作用更少。
有研究指出，氨磺必利在治疗精神分裂症时不会引起运动障碍等不良反应，相比其他药物更加安全可靠。
精神分裂症的最新治疗进展
精神分裂症的最新治疗进展精神分裂症是一种严重且复杂的精神障碍，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦和挑战。
多年来，医学界一直在不断探索和研究更有效的治疗方法。
随着科学技术的进步和对精神分裂症病理机制的深入理解，治疗手段也在不断更新和完善。
在过去，药物治疗一直是精神分裂症的主要治疗方式。
传统的抗精神病药物，如氯丙嗪、氟哌啶醇等，通过阻断多巴胺受体来减轻幻觉、妄想等阳性症状。
然而，这些药物往往会带来一系列的副作用，如锥体外系反应、体重增加、代谢紊乱等，影响患者的治疗依从性和生活质量。
近年来，新型抗精神病药物的研发取得了显著进展。
例如，利培酮、奥氮平、喹硫平等药物，不仅对阳性症状有较好的疗效，对阴性症状（如情感淡漠、社交退缩等）和认知功能障碍也有一定的改善作用。
同时，这些药物的副作用相对较小，提高了患者的耐受性和依从性。
除了药物治疗，心理治疗在精神分裂症的治疗中也扮演着越来越重要的角色。
认知行为疗法（CBT）可以帮助患者识别和改变不良的思维模式和行为习惯，提高应对压力和挫折的能力。
社交技能训练则有助于患者改善人际交往能力，更好地融入社会。
家庭治疗可以促进家庭成员之间的沟通和理解，为患者提供更良好的家庭支持环境。
物理治疗方法也为精神分裂症的治疗带来了新的希望。
重复经颅磁刺激（rTMS）通过磁场刺激大脑皮层，调节神经活动，对改善精神分裂症患者的症状有一定的帮助。
电休克治疗（ECT）在严重的、药物治疗无效的情况下，仍然是一种有效的治疗选择。
在治疗理念上，个性化治疗成为了新的趋势。
医生会根据患者的症状特点、年龄、性别、身体状况、药物反应等因素，制定个体化的治疗方案。
例如，对于伴有代谢综合征的患者，会选择对代谢影响较小的药物；对于青少年患者，会更加谨慎地选择药物剂量和种类。
早期干预也是精神分裂症治疗的关键。
研究表明，在疾病的早期阶段进行积极有效的治疗，可以更好地控制症状，延缓疾病的进展，提高患者的预后。
因此，加强对精神分裂症的早期筛查和诊断，及时进行干预，成为了当前研究的热点之一。
精神分裂症最新治疗新进展
精神分裂症最新治疗新进展
精神分裂症是一种严重的精神障碍，常表现为幻觉、妄想、思维紊乱等症状。
目前，世界各地的科学家和医生正在不断探索新的治疗方法和新进展，以下是其中一些值得关注的方向：
1. 药物治疗的新进展：目前，一些新型抗精神病药物正逐渐被引入到临床实践中，如拉西酮、帕洛西汀等。
这些药物相较于传统的抗精神病药物具有更少的副作用和更好的疗效，可以有效地缓解精神分裂症患者的症状。
2. 心理治疗的新进展：心理治疗已成为精神分裂症治疗中的重要手段之一。
目前，一些新型心理治疗方法也被广泛应用，如认知行为治疗、社交技能训练、心理教育等。
这些治疗方法可以帮助患者更好地应对困难和压力，提高自我管理和应对能力。
3. 其他治疗方法的新进展：除了药物治疗和心理治疗，一些其他治疗方法也被不断探索和应用。
比如，经颅磁刺激（TMS）技术可以通过非侵入性刺激改善神经元活动，有效缓解精神分裂症患者的症状；另外，一些新型生物反馈技术也被应用于精神分裂症治疗中，可以帮助患者更好地控制自己的身体和情绪。
总之，精神分裂症治疗的新进展给广大患者带来了更多的希望和机遇。
未来，科学家和医生将继续探索和研究新的
治疗方法和手段，为精神分裂症患者提供更加全面、有效的治疗方案。
精神分裂症的研究进展
精神分裂症的研究进展正文：精神分裂症是一种严重的精神疾病，其主要症状包括幻觉、妄想、情感、言语和行为方面的异常。
尽管该疾病已被多年研究，但其具体病因和治疗方法仍有待进一步的研究。
在过去的几十年中，大量研究成果为精神分裂症的治疗提供了新的方向和可能性。
其中，包括神经生理学和基因学领域的研究，以及心理治疗和药物治疗领域的研究等。
神经生理学方面的研究发现，精神分裂症与神经递质的功能异常有关，尤其是多巴胺和谷氨酸的功能失调。
该领域的研究识别出了多种神经调节系统的重要作用，包括外源性化合物的神经调节系统和内源性神经递质的调节系统。
这些发现为开发更有效的药物治疗提供了基础。
基于基因学的研究，表明遗传因素在精神分裂症的发展中起着重要作用。
近年来，通过基因测序技术和遗传关联研究，已经发现了一些潜在与精神分裂症相关的基因和通路。
这些研究为进一步探索精神分裂症的病因学提供了重要的线索。
在心理治疗方面，认知行为疗法已经成为精神分裂症治疗的一种主要方法。
其目的是通过实施认知重新建构技术，减少幻觉和妄想的严重程度，提高患者的日常生活质量。
此外，家庭治疗和支持治疗等方法，也被应用于精神分裂症患者的治疗中。
药物治疗方面的研究，发现抗精神病药物已成为治疗精神分裂症的主要药物。
虽然这些药物可以减缓患者的症状，但也会出现一系列副作用，如运动障碍和代谢紊乱等。
因此，研究新的治疗方法和药物，以提高治疗精神分裂症的效果和减少副作用的发生，已成为该领域的研究重点之一。
总之，精神分裂症的研究是一个复杂且持续的过程。
通过不断的深入研究和理解，可以开发出更加有效的治疗方法，为患者提供更多的治疗选择，实现对精神分裂症的更好管理。
精神分裂症治疗进展
精神分裂症治疗进展精神分裂症是一种严重的心理疾病，患者在思维、感情、行为和感知等方面都会受到影响。
多年来，针对精神分裂症的治疗一直是医学界的研究重点。
在不断的努力下，精神分裂症治疗取得了一些进展，包括药物治疗、心理疗法和社会支持等方面的创新。
1.药物治疗进展药物治疗一直是精神分裂症治疗的首选方法。
目前，第一代和第二代抗精神病药物是主要的治疗药物。
第一代抗精神病药物主要包括氯丙嗪和奋乃静等，已经在临床上应用了数十年。
这些药物主要通过阻断多巴胺神经传递来减轻症状。
然而，第一代抗精神病药物存在副作用较多的问题，包括运动障碍和锥体外系反应等。
第二代抗精神病药物相对于第一代药物来说，副作用更少，疗效更好。
目前的研究表明，第二代抗精神病药物可能对负性症状有更好的疗效，例如情绪淡漠和社交障碍等。
此外，第二代抗精神病药物对运动障碍的发生风险也更低。
除了传统的药物治疗方法，一些新型药物也正在研究中。
例如，精神分裂症的病理机制与免疫系统的异常有关，因此一些研究正在探索抗炎症药物对精神分裂症治疗的潜力。
此外，个体化药物疗法也在发展中，通过基因检测可以选择性地使用特定药物，从而提高治疗效果。
2.心理疗法的创新除了药物治疗，心理疗法也是精神分裂症治疗的重要组成部分。
传统的心理疗法包括认知行为疗法和家庭疗法等。
然而，新的心理疗法也在不断涌现。
认知启动疗法是一种新型心理疗法，它通过与患者建立亲密的关系，帮助患者重新定义自我的身份和意义。
这种疗法重视恢复和自愈力量的增强，帮助患者建立积极的自我形象，提升生活质量。
另外，现代技术也为心理疗法注入了新的活力。
虚拟现实技术在精神分裂症治疗中的应用日益广泛。
通过虚拟现实技术，患者可以接触模拟的社交环境，帮助他们重建社交技能和增强自信心。
此外，一些应用程序也被设计用来帮助患者自我监测和管理病情，提供一种便捷的心理支持。
3.社会支持的重要性精神分裂症的治疗不仅仅依靠医药手段，社会支持也是不可或缺的一部分。
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个性特征
分裂人格：部分病人病前性格具有以下特征：主动 性差、依赖性强、胆小、犹豫、孤僻、敏感、内倾、 害羞、思维缺乏逻辑性，好幻想等
精神分裂症和分裂样人格可能有共同的遗传素质 基础
2020/4/3
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心理、社会环境因素
素质应激模式（stress-diathesis model）：认为 个体具有易患素质，当受某些环境因素的作用时就 有可能患病
患病的风险度越大 风险度的大小与性别无明显关系可排除伴性遗
传
2020/4/3
16
遗传因素（三）
双生子研究结果 MZ同病率为DZ的3倍，为普通人群的35~60倍 MZ约有一半不发病，而发病者与不发病者其子女
患精神分裂症的风险度无异，表明其基因型有不 全外显 双生子本身的患病率并不比一般人高，表明成为 双生子这一事实本身并非导致精神分裂症的高危 因素
关 修正的DA假说
阳性症状可能与DA功能亢进有关 阴性症状可能与脑结构异常及DA功能低下有关 具有分裂症基因型的病人，其症状的产生可能与DA无
密切关系 多种原因（病毒感染、身体免疫、神经调节及生长发
育异常等）可导致继发性DA功能异常而引起精神症状
2020/4/3
26
病因和发病机制-DA假说
·发现SPEM的异常见于40％到80％的精神 分裂症患者及25％到40％的患者一级亲属 ，而仅见于8％的健康对照者。大多数重 复研究均有类似结果。精神分裂症患者的 后代与健康儿童相比在成年早期就出现眼 球运动的异常。根据SPEM异常见于已确诊 的精神分裂症患者和有遗传易感性的健康 人群，提出SPEM可作为精神分裂症基因携 带状态的测试手段，及为特征性标志物。 ·精神科检查：眼动检查。
割感等
错觉：为非特征性症状，一旦出现，应排除器质性因素 感知综合障碍：较常见 人格解体：不常见。特点是内容多变，不固定，多种内容同时
或交替出现
2020/4/3
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急性期或恶化期 症状(二）
2．思维障碍（核心症状）
思维内容障碍：包括病人的观念、信念、对外部事 物的认知等方面。最主要的表现是妄想。
思维形式障碍：包括思维散漫、思维破裂、思维不 连贯、词的杂拌、语词新作、模仿语言、重复语言、 刻板言语、内向性思维和缄默症等。
思维过程障碍：思维奔逸、思维阻滞（中断）、思 维贫乏、抽象概括能力下降、持续语言、思维云集、 逻辑倒错性思维、音连意连、病理性象征性思维， 病理性赘述等。
2020/4/3
生化假说（六）
其它 1. 血小板单胺氧化酶活性减低 2. 神经肽、生长激素、胆囊收缩素等与精神分裂 症的关系，研究结果的一致性不高，尚难于定论。
2020/4/3
33
平稳眼跟踪运动在精神分裂症 的应用
·平稳眼跟踪运动（smooth pursuit eye movement, SPEM）在目前关于精神分裂症眼球 运动异常的研究中被最早被提出，其相关研究 被广泛重复。 ·平稳眼跟踪运动是指受试者的视线跟踪“摆” 类靶目标运动时所出现的平滑均匀的眼球运动。 最初人们用一个来回运动的摆锤，后来又用各 种速度的运动光点。
42
急性期或恶化期 症状(三）
3.情感障碍 情感迟钝淡漠、情感反应不协调是精神分裂症的重
6
概述（三）
发病年龄
约半数在20岁以前 80%以上病人的初发年龄在16～异 国内流调资料女性患病率高于男性，约为1.6:1
2020/4/3
7
历史回顾（1）
早发性痴呆(法 Morel,1860) 青春型痴呆(德 Hecker,1870) 紧张症(德 Kzhlbaum,1874)
2020/4/3
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生化假说（三）
精神分裂症与兴奋性氨基酸
PCP是谷氨酸的非竞争性拮抗剂，可产生类似分裂症的症状 PCP主要作用部位是与N—甲基—D—天门冬氨酸（NMDA）受体，
而NMDA正好是谷氨酸的主要受体 PCP引起CA释放增加，而皮质纹状体谷氨酸通道则抑制CA的释放 动物试验表明，PCP所致的精神症状是由于CA的释放引起 DA与谷氨酸系统不平衡假说
2020/4/3
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热点递质的研究（生化假说）
·DA D2、 D3 受体 ·5-HT 5-HT2A、5-HT2c受体 ·NMDA 受体 ·SIGMA 受体 ·5-HT2A/D2受体拮抗假说促成了数种新型 的、有效的抗精神病药物的发展，进一步 认识抗精神病药物的作用机制
生化假说（一）
多巴胺（DA）假说 60年代提出，认为精神分裂症与中枢DA功能亢进有
2020/4/3
8
2020/4/3
历史回顾（2）
克雷丕林（Kraepelin， 德国，1896 ) 认为上述情况是同一疾 病不同类型，命名为早 发性痴呆（dementia praecox)
9
历史回顾（3）
Bleuler （1911，瑞士）
知、情、意的不协调，是人格分裂 的表现
精神衰退不是必然的结局
争论性幻听 评论性幻听
思维被夺
思维被插入 思维被广播或扩散
强加的情感 强加的冲动 强加的行为
躯体被动体验 妄想性知觉
首级症状的诊断价值
2020/4/3
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历史回顾（5）
Crow（英），Andreson（美）
Negative symptoms:
情感淡漠
意志缺乏
行为孤僻
注意障碍
Positive symptoms:
总 患 病 率 ： 5.69‰ （ 1982 ） ， 6.55 ‰ （ 1999) 我国约1600万（确切数字800万患者）
发病率：国内部分地区大致为0.11‰～0.35‰
主要的重性精神病，占住院患者的80%
终生患病率：6.55‰（1993年全国流调）
美国（1988）：终生患病率为13‰
2020/4/3
4A症状：
Association disorder（联想 障碍）
Affective blunting (apathy) 情感迟钝
Ambivalence（矛盾观念）
2020/4/3 Autism（内向性）
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历史回顾（4）
Schneider首级症状(first rank symptoms)：
思维化声
DA的中枢通道：
黑质---纹状体（80%DA）：和运动有关 中脑---边缘系统：阳性症状，（犒赏） 中脑---皮层：阴性症状和认知缺陷等有关。 结节--漏斗：泌（催）乳素分泌
2020/4/3
27
生化假说（二）
5-HT假说 精神分裂症可能与中枢5-HT功能异常有关，然而既往
有关研究结果一致性不高 5-HT2A受体与情感、行为控制及调节DA的释放有关 5-HT2A受体的拮抗作用可能与阴性症状的改善有关
家系调查 双生子研究 寄养子研究
实验遗传学研究
连锁分析 基因组扫描
2020/4/3
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遗传因素（二）
研究结果——遗传风险度 与患者血源关系越近，患病的风险度越高 一级亲属中约10%的发病危险性 双亲患病的子女50%的发病危险性 同卵双生子一个患病，另一个50%的发病危险性 患者病情越重，其亲属中患病的人数越多，则
幻觉
妄想
2020/4/3
12
病因研究
100余年的研究表明，分裂症是由生物、心理、社会 因素交织在一起而共同致病。 一、 生物学因素
1．遗传因素 2．神经发育异常 3．生化研究 二、个性特征 三、心理、社会环境因素
2020/4/3
13
精神分裂症的神经生物学基础模式
遗传因素（一）
遗传学研究方法 临床遗传学研究方法
（一）前驱期症状 （二）急性期或恶化期症状 （三）慢性期症状
2020/4/3
39
前驱期症状
心境变化: 抑郁、焦虑、激越、情绪不稳等 认知改变: 奇怪或含糊观念, 学习工作退化 感知觉改变（对自身或外界） 行为改变：如退缩,兴趣改变、猜疑、角色功能退
化等 生理功能改变：睡眠、食欲、精力、动机等
精神分裂症研究进展
(schizophrenia)
1
学习目标
1. 掌握精神分裂症的临床表现、诊断和鉴别诊断、 治疗策略
2．了解精神分裂症疾病的分型、预后特征 3．了解精神分裂症疾病的病因学
2
内容
一、概述 二、临床表现 三、诊断与鉴别诊断 四、治疗规范
2020/4/3
3
概述
概述（一）
精神分裂症是一组病因未明的精神疾病，多起病 于青壮年。常缓慢起病，具有感知、思维、情感、 行为等多方面的障碍和精神活动的不协调。一般
精神分裂症关系密切的候选基因： Dysbindin 1基因（DTNBP1） DAOA（G72） COMT基因 DISC
2020/4/3
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神经发育异常
结构学的研究：在疾病早期，影像学检查即可发现脑 部病理性改变，脑体积（重量）在疾病发作时一般均 有下降。
进展性的脑结构损害（灰质减少，白质纤维排列紊 乱）；进展性的认知损害。 儿童期就有认知和社会功能损害 由于长期抗精神病药物治疗导致脑部改变的可能性较 小。
2020/4/3
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遗传因素（四）
寄养子研究结果 采用将单卵双生子分开抚养，将精神分裂症病人的
子女由正常人抚养，或将正常人的子女由有精神分 裂症的病人抚养等研究均表明遗传因素的存在而环 境因素对其发病不起主导作用。
2020/4/3
18
遗传因素（五）
分子遗传学研究的进展，精神分裂症不是单基因遗 传疾病，而是数个基因或数个基因组与环境相互作 用的结果。
2020/4/3
21
• 主要脑影像学检查异常的部位（结构）
大脑皮层灰质的缺失 杏仁核、海马、额叶，颞叶体积的减少 脑室容积增大
2020/4/3
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