鲁科化学必修2《第三章重要的有机化合物2、石油和煤重要的烃煤的干馏苯》263教案教学设计
鲁科化学必修2《第三章重要的有机化合物2、石油和煤重要的烃煤的干馏苯》256PPT课件 一等奖

【类比迁移 】
苯的硝化反应:在浓H2SO4的条件下,苯能与浓HNO3在50~60℃时发生 取代反应。试写出其化学方程式。
硝酸结构式:
硝酸结构简式:
硝基
South Normal University
➢ 三探化学性质
(2)取代反应
②苯与浓硝酸
【注意】
+ HO-NO2
②根据凯库勒式可推测苯的性质有哪些?如何验证?
➢ 二探组成结构
定性·分析
实验内容 苯和酸性 KMnO4溶液
苯和溴水
实验现象
分为两层,上 层无色,下层 紫色
实验结论
苯不能使高锰酸钾 溶液退色,即二者 不反应
分为两层,上层橙 苯不能使溴水退色二 红色,下层无色 者并不反应(萃取,
属于物理变化)
③苯的结 构到底是 什么样的 呢?
实验结论:苯不存在碳碳双键,凯库勒式存在缺陷。
South Normal University
➢ 二探组成结构 现代·科学
(1)核磁共振氢谱图
苯只含一种氢原子,均为等效氢。
(2)不同类型的化学键键长
苯的碳碳键完全相同,是一种介于 单键和双键的特殊键。
C-C
苯中碳碳键
C=C
1.54×10-10m 1. 40×10-10m 1.33×10-10m
凯库勒说:“我们应该会做梦!那么我们就可以发现真理 ......但不要在清醒的理智检验之前,就宣布我们的梦”。
➢ 二探组成结构
凯库勒苯环结构的有关观点: (1) 6个碳原子构成平面六边形环; (2) 每个碳原子均连接一个氢原子; (3) 环内碳碳单双键交替。
凯库勒式
简写为
鲁科化学必修2《第三章重要的有机化合物2、石油和煤重要的烃煤的干馏苯》280教案教学设计

高一化学学历案1/4鲁科版化学2(必修)第三章重要的有机化合物3.2.2苯【设计者】祝平平【课标要求】认识苯的结构及其主要性质。
【学习目标】1.通过实验观察及自主学习,能准确描述苯的物理性质(颜色、状态、气味、熔、沸点、密度、溶解性)。
2.通过计算,得出苯的分子式并预测苯可能的结构;通过小组实验,验证预测结果的准确性;通过自学科学史话,能够准确描述苯的结构特征并准确书写苯的结构式和结构简式。
3.通过自主学习,掌握苯的典型性质,能够准确书写苯的燃烧、苯的硝化、苯的溴化、苯与H2加成的反应方程式,并能说出对应的反应类型。
【评价任务】1.能准确描述苯的物理性质。
(检测目标1)2.能准确描述苯的结构特征并准确书写苯的结构式和结构简式。
(检测目标2)3.能准确书写苯的燃烧、苯的溴化、苯的硝化、苯与H2加成的反应方程式,并能说出对应的反应类型。
(检测目标3) 【学习过程】资源与建议1.通过对甲烷、乙烯性质的学习,我们已经对有机物有了初步的认识,知道了碳原子的成键特点及简单分子的空间结构,体会到官能团与有机物性质的密切联系,知道了加成、取代等有机反应类型。
2.我们在认识有机物的结构时,可按照以下认知模型进行学习:确定元素组成—确定实验式—确定分子式—确定结构式(预测结构——实验验证结构)。
3.通过该模块知识的学习,我们要能根据实验事实,进行理论推理,构建有机物的结构模型,深刻体会结构(官能团)与性质的关系,感受科学探究的必要性,培养科学的求知态度。
一、苯的物理性质[任务1]自主学习课本P71,完成下列表格。
颜色状态气味熔点沸点密度溶解性比水下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.可以用水来鉴别苯与己烷D.居室污染的主要物质是苯和甲醛二、苯的结构1.确定苯的分子式[任务2-1]通过计算推出苯的分子式,并预测苯的可能结构。
7.8g苯完全燃烧,将燃烧产物依次通过浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸增重5.4g,碱石灰增重26.4g,则苯的实验式为________。
鲁科化学必修2《第三章重要的有机化合物2、石油和煤重要的烃石油的炼制乙烯...》330教案教学设计

§1.1电荷、电荷守恒定律教学目标1.知道两种电荷及其相互作用.知道电量的概念.2.知道摩擦起电,知道摩擦起电不是创造了电荷,而是使物体中的正负电荷分开.3.知道静电感应现象,知道静电感应起电不是创造了电荷,而是使物体中的电荷分开.4.知道电荷守恒定律.5.知道什么是元电荷.重点:电荷守恒定律难点:利用电荷守恒定律分析解决相关问题摩擦起电和感应起电的相关问题。
教学过程(一)引入新课教师:初中学过自然界有几种电荷,它们间的相互作用如何?电荷的多少用什么表示?学生:自然界只存在两种电荷,同种电荷互相排斥,异种电荷相互吸引.电荷的多少是用电荷量来表示。
教师:一般情况下物体不带电,不带电的物体内是否存在电荷?如何使物体带电?学生:不带电的物体内存在电荷,且存在等量正、负电荷,在物体内中和,对外不显电性。
用摩擦的方法可以使物体带电,用丝绸摩擦过的玻璃棒带正电,用毛皮摩擦过的硬橡胶棒带负电。
教师:摩擦起电的实质是什么?学生:一个物体失去一些电子而带正电,另一个物体得到这些电子而带负电。
(教师用多媒体模拟,验证学生回答)过渡:在复习初中内容基础上,进一步再来看有没有别的方法使物体带电?物体带电的实质是什么?今天这节课就来学习这些问题:(二)进行新课1.电荷教师活动:引导学生阅读教材有关物质内部微观结构的描述,思考和回答问题:(1)物质的微观结构是怎样的?摩擦起电的原因是什么?(2)什么是自由电子,金属成为导体的原因是什么?学生活动:积极阅读教材,思考并回答问题。
点评:培养学生通过阅读教材独立获取知识的能力。
通过学生回答问题培养学生的语言表达能力。
教师活动:提出问题:除了摩擦起电,还有没有可以使物体带上电的方法?实验:取有绝缘支柱的两个不带电枕形导体A、B,使它们彼此接触。
用丝绸摩擦过的有机玻璃棒反复多次接触球形导体C,使之带正电。
将C移近A,用与有机玻璃棒摩擦过的丝绸分别靠近A、B。
(如图所示)[现象]线绸靠近B,而远离A.[学生得出]B带正电,A带负电。
鲁科化学必修2《第三章重要的有机化合物2、石油和煤重要的烃煤的干馏苯》223PPT课件 一等奖

某有机物仅由C、H两种元素组成,其中C%=92.3%, 它的蒸气的密度是相同条件下H2的39倍,试计算 其分子式。
苯 解:
M(有机物)= 39×2 = 78(g/mol) n(C) = (78×92.3%)÷12 = 6(mol) n(H) = 78×(1-92.3%)÷1 = 6(mol) ∴ 分子式C6H6
催化剂
+Br2 Fe
Br +HBr
溴苯(无色液体 ρ>1)
思考:如何证明苯与溴发生了取代反应
【探究实验6】
在一个大试管里,先加入1.5 mL浓硝酸,再加入2 mL浓硫 酸摇匀,冷却到55~60 ℃,然后慢慢地滴入1 mL苯,不断 摇动,使之混合均匀,然后放在60 ℃的水浴中加热10 min, 然后把混合物倒入另一个盛水的试管里。观察现象。
•试写出制取2,4,6-三硝基甲苯反应的化学方程式。
CH3
一定条件下
+3HO-NO2
O2N
CH3 NO2+3H20
NO2
2,4,6-三硝基甲苯
芳香烃: 含有苯环的烃
CH3 甲苯
-CH3 -CH3 邻二甲苯
CH3
CH3
-CH3 间二甲苯
CH3 对二甲苯
4、苯的同系物-----甲苯的化学性质 (1)氧化反应
【现象】 将反应后的液体倒入盛水的烧杯中,烧杯底 部有油状物淡黄色生成,有苦杏仁味。
【实验结论】 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物中硝酸 发生取代反应,浓硫酸起催化剂、脱水剂,生成不溶于水, 比水重的无色油状液体硝基苯,常因不纯而显淡黄色。
注: 1、100℃以下,均 可采用水浴加热。
2、温度计悬挂在 水浴中。
凯库勒在1866年提出两点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环状; (2)各碳原子间存在着单、双键交替形式。
高中化学 第3章 重要的有机化合物 第2节 石油和煤 重要的烃 第2课时 煤的干馏 苯同步备课学案 鲁科版必修2

第2课时 煤的干馏 苯[目标导航] 1.了解煤的干馏及其产品的应用。
2.了解苯的分子结构特征、物理性质和用途。
3.掌握苯的化学性质。
一、煤的干馏 1.煤的组成2.煤的干馏 (1)概念将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。
(2)主要产物及其用途1.煤干馏得到苯、甲苯、二甲苯、酚、萘等物质,能说明煤中含有这些物质吗? 答案 不能,煤中不含有这些成分,而煤干馏后得到的产物中含有这些物质。
2.煤的干馏与石油的分馏有什么异同? 答案1.组成与结构(1)性质实验根据教材“观察·思考”,并归纳填写方格内的空格。
4.苯的用途苯是一种重要的化工原料,它广泛用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等;另外苯也是常用的有机溶剂。
【议一议】1.苯分子中含有碳碳双键吗?通过实验证明苯分子中是否存在碳碳双键。
答案 不含有,根据苯不能与Br 2的CCl 4溶液反应或不能与酸性KMnO 4溶液反应来证明苯分子中不含碳碳双键。
实际上苯分子中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
2.将少量苯加入溴水中,振荡、静置,看到什么现象?苯能与溴水发生加成反应吗?答案分层,上层为橙红色,下层无色。
苯不能与溴水发生加成反应。
3.苯和四氯化碳都是不溶于水的油状液体,仅用一种试剂如何鉴别?答案分别取少量两种液体加入一定量的水,静置后,油状液体在上层的为苯,油状液体在下层的为四氯化碳。
一、煤的干馏2.“三馏”——蒸馏、分馏、干馏比较(1)蒸馏:蒸馏是利用液体混合物中的各物质的沸点不同,通过加热使沸点较低的物质先汽化,再冷凝从而达到分离或除杂的目的,属于物理变化过程。
(2)分馏:对多组分混合物在一定温度下进行两次或多次蒸馏,属于物理变化过程。
(3)干馏:把固态混合物(如煤、木材等)隔绝空气加强热使其分解的过程,属于化学变化过程。
分馏和蒸馏的区别在于分馏是运用蒸馏原理,将多组分混合物通过控制不同的沸点范围使它们逐步分开的方法。
化学ⅱ鲁科版第3章第2节石油和煤重要的烃教案(2)

化学ⅱ鲁科版第3章第2节石油和煤重要的烃教案(2)【本讲教育信息】一.教学内容:高考第一轮复习《化学必修2》第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃1、石油的炼制2、乙烯、烯烃3、煤的干馏4、苯的分子结构和性质二.教学目的:1、了解乙烯、苯的分子结构,主要性质和重要用途。
2、认识有机物结构——性质——用途的关系3、认识化石燃料综合利用的意义三.教学重点和难点:乙烯、苯的结构和主要性质四.考点分析:本节内容在高考中的主要考查点是:1、乙烯的分子结构和重要性质。
2、苯的分子结构和重要性质。
3、石油的炼制和煤的综合利用。
五.知识要点:石油和煤是重要的有机化工原料,许多重要的有机化合物来源于石油和煤的深加工。
例如,乙烯和苯。
乙烯和苯的分子结构和重要性质在有机化合物中具有重要的代表性,乙烯是不饱和烃——烯烃的代表物,苯是芳香烃的代表物。
在此就以乙烯、苯作为不饱和链烃和芳香烃的典型代表进行讨论。
〔一〕石油的炼制1、石油的组成石油主要是由分子中含有不同碳原子数的烃组成的复杂混合物,常温呈粘稠状液态,是多种液态烃溶解了部分气态烃和固态烃形成的。
〔二〕乙烯乙烯是重要的化工原料,乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平。
1、乙烯的分子组成和结构分子式:42H C ,电子式:H :H C ::H C :H ⋅⋅⋅⋅,结构式:H —H |C H |C —H =或,可简化为22CH CH =。
分子中所有原子都位于同一平面内。
2、乙烯的物理性质乙烯为无色稍有气味的气体,难溶于水,密度比空气略小。
3、乙烯的化学性质 〔1〕氧化反应 ①燃烧O H 2CO 2O 3H C 22242+−−→−+点燃现象:火焰明亮伴有黑烟,放出大量热。
②使酸性高锰酸钾溶液〔紫红色〕褪色可利用此性质来鉴别烯烃和烷烃,但不适合除杂,因烯烃可能被氧化为2CO 。
〔2〕加成反应有机物分子中的不饱和键〔双键或三键〕两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。
高中化学第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃第2课时煤的干馏苯课件鲁科版必修2

A.煤加强热而分解的过程叫做煤的干馏
B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物
√C.煤的干馏是化学变化,石油的分馏是物理变化
D.苯、甲苯、二甲苯等可由煤干馏得到,存在于干馏所得的焦炉气中
解析 A项,干馏需要隔绝空气加强热,错误;
B项,煤本身不含苯、甲苯、二甲苯等有机物,这些有机物是煤的干馏产
物,错误;
错误;
苯在一定条件下也可发生加成反应,C项错误;
苯分子中不含有碳碳双键,不能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。
解析
答案
思维启迪
(1)苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,故 苯兼有烯烃的加成反应和烷烃的取代反应的特征,且比烯烃的加成反应 和烷烃的取代反应困难。 (2)苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化(燃烧除外),其化学 性质不同于烷烃和烯烃。
例5 (2017·南平高一检测)下列实验能获得成功的是
√A.用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯(
)
B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯
C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和正戊烷
D.可用分液漏斗分离硝基苯和苯
解析 A项苯中加溴水后分层,上层为溴的苯溶液(橙红色),下层为无
色水层,乙醇中加溴水不分层,苯乙烯(
内容索引
新知ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ学 达标检测
新知导学
一、煤的干馏 1.煤的组成
物质:由有机化合物和无机化合物组成的复杂的混合物 组成 煤
元素:除含有 C、H 元素以外,还含有少量的 N、S、O 等 元素;混合物里的无机化合物主要含硅、铝、钙、铁等元素
2.煤的干馏 (1)概念:将煤 隔绝空气加强热 使其分解,叫做煤的干馏。
第3章 第2节 石油和煤 重要的烃
鲁科化学必修2《第三章重要的有机化合物2、石油和煤重要的烃煤的干馏苯》286教案教学设计

1《苯的结构和性质》教学设计学习目标【知识与技能】(1)能说出苯的主要物理性质;(2)掌握苯的结构和化学性质;(3)理解苯的结构和化学性质之间的关系。
【过程与方法】(1)通过演示实验和探究实验的过程,让学生更好地掌握本节知识内容;(2)学会认识物质物理性质的一般方法和科学探究的基本方法;(3)培养学生的观察、逻辑推理能力及发现问题、解决问题的能力。
【情感态度与价值观】(1)认识结构决定性质,性质反映结构的辨证关系;(2)培养勇于创新的科学精神和实事求是的科学态度。
教学重难点教学重点:苯的结构和化学性质;教学难点:苯分子的结构特征。
教学过程设计教师活动学生活动设计意图【导入】苯的谜语【板书】二苯学生猜谜。
导入新课,激发学生的兴趣。
2【过渡】同学们见过苯吗?这不它来了【板书】一物理性质【展示】试剂瓶中的苯,同学们观察一下它的颜色状态。
【板书】无色液体【展示】请一位同学闻它的气味【讲述】苯不仅有特殊气味,而且有毒,所以别看苯宝宝这么可爱,发起威来还是很恐怖的。
【小结】色、态、味、两度、有毒【过渡】关于苯的故事,要把时间轴拉倒19世纪(观看苯的故事)【板书】二结构【讲解】苯的凯库勒式学生:观察试管中的苯。
学生:无色液体。
学生:有难闻气味,易挥发,有毒。
增强学生对物质的感观认识,培养学生的观察能力、描述物质物理性质的能力,引发学生的学习兴趣。
3结构式简写【提问】凯库勒式正确吗?请学生结合前面所学知识,小组讨论设计实验方案或者提出理论依据,证明苯中到底存不存在单双键交替的事实?【提问】小组代表交流实验方案和理论依据,组织学生根据实验方案,进行分组实验【提问】那同学们思考一下,两支试管中的现象说明了什么?为什么苯和溴水混合振荡后苯层变为橙色?【互动】请同学回答。
【分析】两试管中的颜色均没有褪去,说明苯不能与酸性高锰酸钾溶液以及溴水发生反应,也就是说苯不具有不饱和烃的特点。
而苯层由无色变为橙色是由于萃取引起。
【过渡】学生:小组合作预测苯的化学性质学生分组实验::完成苯与溴水反应的实验、苯与高锰酸钾的实验。
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1
§2-3-2
《苯》
教学设计
广东省广州市番禺区大龙中学
孔凯清
一、教学内容分析
本课内容是高中化学必修2第三章《重要的有机化合物》第二节《煤的干馏
苯》中的内容。
在教材第一节中介绍了以甲烷为代表物的烷烃及其主要的化学性质,在第二节的第一部分介绍了从石油中获得的乙烯,以乙烯为代表物进行烯烃的相关化学性质介绍。
苯的结构特点既是前面烷烃与烯烃的学习的知识迁移,也作为后续芳香烃的学习原型,因此本课的学习有着承上启下的作用。
教材从STSE角度介绍苯的来源及其用途,让学习者知道苯的重要作用,吸引学习者进一步学习。
苯的发现及苯分子结构确定这一化学史是一个很好培养学生有机物研究思路的素材。
二、学情分析
在前面的学习中,学生学习了以甲烷为代表物的烷烃结构及性质,知道烷烃具有取代的特征反应,而在乙烯的学习中知
道烯烃具有加成这一特征反应,并可通过酸性高锰酸钾或溴水(溴的四氯化碳溶液)检验是否存在碳碳双键。
因此,本课中可让学生通过有机物化合物的学习主线:组成—结构—性质—用途中,尤其在结构(从组成和键的角度)与性质中让学生对烷烃、烯烃、芳香烃这三类代表物进行关联和对比,深化结构决定性质的核心观念。
三、教学目标设计
(一)教学目标:
1、知道苯分子中碳碳键是一种介于单、双键之间的独特的键。
会写苯的分子式、结构式、结构简式。
2、通过分析苯的分子结构特点,知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应,会写相应的化学方程式。
3、通过苯的科学史、苯的结构与性质的学习,初步学习研究有机物的基本思路:运用结构决定性质的思想预测苯的化学性质,设计实验证明自己的预测,收集实验事实判断预测是否正确。
4、感受有机化合物性质研究的一般思路。
(二)教学重难点:
重点:从键的角度正确认识苯的分子结构;运用结构决定性质的思想预测苯的化学性质;相关化学方程式的书写。
难点:从键的角度正确认识苯的分子结构。
2
四、教学环节与活动
(一)教学设计线路图
(二)教学过程
【视频引入】煤的干馏中提取苯,以及苯的作用。
回忆认识物质的一般思路。
阅读科学史料:
1、英国化学家法拉第从煤产生煤气所剩下的原料中蒸馏得到一种无色油状的液体。
经分析,该物质中只含C、H两种元素,并将其称为“氢的重碳化合物”。
德国科学家米西尔里希将其命名为苯。
2、法国化学家热拉尔通过燃烧法,分析苯分子中C、H元素的质量分数分别为92.3%及7.7%;经测定某温度下苯蒸汽的密度为同条件下H2的39倍,确定苯中各元素比例,从而确定分子式为:C6H6。
1.物性
2.化性:(1)燃烧
(2)取代:溴代反应,书写化学方程式
硝化反应,书写化学方程式
(3)加成
1.自主学习:文本与视频素材学习,了解苯的化学史;
感受有机物研究的一般思路。
2.小组合作:拼接苯的球棍模型,书写结构式、结构简式。
3.设计实验:深化苯分子结构的认识。
(苯+酸性高锰酸(aq)、苯+溴水)
4.归纳:苯的结构特征
认识苯的性质
自主研学:了解苯在化工生产中的重要作用。
苯分子结构的探究
本课小结:苯的结构、性质、用途
练习反馈:课堂评价
视频引入:煤的干馏
学生归纳总结、教师点拨
3
3、根据C、H比例,苯属于高度不饱和的烃,1865年德国科学家凯库勒摆脱6个碳呈开链式的惯性思维,提出呈闭合环状结构,6个碳原子以单、双键相互交替结合的环状结构,也就是我们现在说的凯库勒式。
根据上述材料,请你归纳有机物研究的一般思路:_________________________。
【环节一】
探索苯分子的结构
(一)组成:
(二)结构:
1、结构式(凯库勒式):
2、结构简式:
[设计实验]:从键的角度进一步苯分子的结构
3、结构特点:
(1)_____________________结构,
(2)碳碳键_____C-C;
碳碳键_____C=C,而是介于二者之间的特殊的键。
(3)苯分子中6个碳原子等效,6个氢原子等效。
【环节二】苯的性质
(一)苯的物理性质
物性
颜色
气味
状态
密度
挥发性
溶解性
毒性
苯
(二)苯化学性质
【猜想或假设】结构决定性质。
那么苯的特殊结构决定苯有什么化学性质呢?
【收集证据】
1、苯的氧化反应:写出苯充分燃烧的化学方程式。
2、苯的溴代反应:
写出在FeBr3催化作用下,苯与液溴反应制取溴苯的化学反应方程式。
2、苯的硝化反应:
写出在50~60℃水浴加热时,苯和浓硝酸在浓硫酸作用下生成硝基苯的反应方程式。
4
4、苯的加成反应:
写出在镍作催化剂条件下,苯与氢气发生加成反应的化学方程式。
【归纳】苯的化学性质
【环节三】本课小结
拓展研学:甲烷、乙烯、苯的化学性质比较
甲烷
乙烯
苯
结构特征
燃烧
酸性高锰酸钾溶液
溴水(溴的CCl4溶液)
液溴或溴蒸气
氢气
五、教学反思
在《苯》的教学设计中,本人是侧重主线教学:组成—结构—性质—用途,尤其在结构(从成和键的角度)与性质中让学生对烷烃、烯烃、芳香烃这三类代表物进行关联和对比,深化结构决定性质的核心观念。
本课的另外一个设计特点是通过STSE角度介绍苯的来源及其用途,用化工生产视频让学习者感受苯来自哪里,用于何处,从而明确学习苯的重要意义。
其次是充分利用苯的发现及苯分子结构的确定这一化学史,培养学生有机物研究的思路。
总体上能达到预期的教学目标,学生反馈的效果较好,学生能运用结构决定性质的思想预测苯的化学性质,落实了化学方程式的书写。
在实际教学中,有两个问题可以完善。
1、可充分利用苯的
物性实验,强化苯常作为有机溶剂的作用,另外通过溴、KMnO4在水层与苯层的存在位置,复习萃取原理。
2、在关于拼凑苯的结构模型时,我发现学生对单、双键交替不太清楚,很多学生都是连成碳碳单键、碳氢单键,而且没有注意键长的问题。
因此,可再通过键的稳定性参数角度进一步认识。