医院获得性肺炎IDSA2016指南

HAP的初始治疗
XII. 临床疑似 HAP（非 VAP）经验性治疗建议使用什么抗菌药物？ 建议：2. 经验性治疗 HAP，建议应用抗铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌的药物。（弱推荐， 证据低质量） （1）如经验性治疗 HAP 患者，若存在增加铜绿假单胞菌感染的危险因素或其他革兰氏阴性菌感 染可能性，或高死亡率风险，建议应用两种不同类别具抗铜绿假单胞菌活性的药物。（弱推荐， 证据质量低）（高死亡率风险因素包括由于 HAP 需要呼吸机支持和脓毒症休克）经验性治疗其 他 HAP 患者可选择一种具抗铜绿假单胞菌活性的药物。 （2）经验性治疗 HAP 患者，建议不使用氨基糖苷类作为单独的抗铜绿假单胞菌药物。（强推荐， 证据质量低） 参考价值：这些建议的共同目标是提供早期恰当抗生素治疗，可以避免多余的治疗导致的药物不 良反应、艰难梭状芽胞杆菌感染、抗生素耐药以及成本的增加。
HAP（非 VAP）初始经验性抗菌治疗建议
无致死高风险因素a 且 无升高MRSA可能的因 无致死高风险因素a且有升高MRSA可能的因素b,c 无致死高风险因素或在前面90天内接受过静脉抗菌药物a，c
素b,c
选下列一种： 选下列一种： 或者 利奈唑胺 600mg IV q12h 选下列两种，避免使用两种β内酰胺类： 或者 利奈唑胺 600mg IV q12h 如使用中的方案并未覆盖MRSA,则应覆盖MSSA。 意见： 哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、左氧氟 沙星、亚胺培南、美罗培南、苯唑西林、奈夫西林、头孢唑啉 用于治疗以明确的MSSA更恰当，但是一般在经验性治疗HAP
生物标记物和临床肺部感染评分诊断HAP
IV. 对于疑似HAP / VAP患者，可以依据降钙素原(PCT)+临床标准或仅仅依据临床标准来决定是 否开始抗生素治疗吗? 推荐：对于疑似HAP / VAP患者,推荐使用临床标准,而不是血清PCT +临床标准,来决定是否启动 抗生素治疗。(强烈建议,中等质量证据)。 V. 对于疑似HAP / VAP患者,可以依据溶性触发受体表达髓细胞(sTREM-1)+临床标准或仅仅依据 临床标准来决定是否开始抗生素治疗吗? 推荐：对于疑似HAP / VAP患者,推荐使用临床标准,而不是使用支气管肺泡灌洗液(BALF)sTREM1 +临床标准,来决定是否启动抗生素治疗。(强烈建议,中等质量证据)。
多重耐药菌的危险因素
MDR VAP危险因素 90天内曾给予静脉抗菌药物 VAP同时伴脓毒症休克 VAP前ARDS VAP发生前住院>=5天 VAP发生前使用急性肾替代治疗 MDR HAP危险因素 90天内曾给予静脉抗菌药物 MRSA VAP/HAP危险因素 90天内曾给予静脉抗菌药物 MDR 假单胞菌VAP/HAP 90天内曾给予静脉抗菌药物
HAP的初始治疗
XII. 临床疑似 HAP（非 VAP）经验性治疗建议使用什么抗菌药物？ 建议：1. 经验性治疗 HAP，建议处方一种具抗金黄色葡萄球菌活性的药物。（强推荐，证据质量 低）（见表 4）（参见后面关于MRSA和MSSA治疗的建议） （1）经验性治疗 HAP 患者具 MRSA 感染风险任何一种（如：90 内给予静脉抗菌药物、住院病 区金黄色葡萄球分离株甲氧西林耐药率>20%、MRSA 流行情况未知、有高死亡率风险），建议 处方中应有一种抗 MRSA 药物。（弱推荐，证据质量低） （2）经验性覆盖 MRSA 的患者，建议使用万古霉素或利奈唑胺而不是其他药物。（强推荐，证 据质量低） （3）经验性治疗没有 MRSA 感染风险且没有高死亡率风险的 HAP 患者，建议使用抗 MSSA 药 物。当经验性覆盖 MSSA（非 MRSA）时，建议治疗方案应选用哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、 左氧氟沙星、亚胺培南或美罗培南。尽管苯唑西林、萘夫西林或头孢唑啉在经验性治疗 HAP治疗 MSSA 时更合适，但如果上述的药物已在使用，但是就不必要了。（弱推荐，证据低质量）
注：ARDS：急性呼吸窘迫综合征；MDR：多重耐药；HAP：医院获得性肺炎；VAP： 呼吸机相关肺炎；MRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
HAP的初始治疗
XI. 是否应根据本地抗菌药物耐药数据来指导经验性抗菌治疗 HAP（非 VAP）？ 建议： 1. 建议所有的医院定期制作和提供当地的抗菌谱，如果可能的话，应提供一份专门针对HAP 人群 的数据。 2. 建议经验性治疗策略应根据当地 HAP 相关病原菌的分布和药敏来选择。 注：相关的机构组织应及时更新各类病原体分布的频率及抗菌药物的敏感性，应考虑到变化率、 资源、可用于分析的数据量。
2016年IDSA医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南 September
开篇
需要意识到指南并不是一直适用于每一位患者。指南并不是试图取代临床医生 根据特定患者或者特定临床环境的判断。IDSA认为：依从指南是自愿的，应用指 南的最终决定，应根据每位患者的个体情况，由医生做出最终决定。 这个指南供医疗专业人员使用，这些人员的服务对象主要是一些具有医院获得 性和呼吸机相关肺炎的风险的患者，包括传染病专家、重症护理人员、肺科医生、 外科医生、麻醉医师、住院医师和临床医生和卫生保健者以及照顾医院获得性肺 炎的护理人员。这个针对VAP和HAP的诊断和治疗的专家共识是基于特定主体的 系统性文献回顾。
因素b,c
选下列一种： 哌拉西林/他唑巴坦d 4.5g IV q6h 或者 头孢吡肟d 2g IV q8h 或者
左氧氟沙星750mg IV 左氧氟沙星750mg IV qd qd 或者 亚胺培南d 500mg IV q6h 美罗培南d1g IV q8h
注：ARDS ：急性呼吸窘迫综合征；MDR：多重耐药； HAP：医院获得性肺炎；VAP： 亚胺培南d 500mg IV q6h 亚胺培南d 500mg IV q6h 呼吸机相关肺炎； MRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。 d d
HAP微生物学的诊断方法
III.对于疑似HAP（非VAP）的患者，是应该根据微生物学培养结果进行治疗，还是应该经验治疗？ 建议：对于疑似HAP（非VAP）的患者，建议根据微生物学培养结果进行治疗，而不是应该经验 治疗。（推荐级别较低，证据较弱） 参考价值：这个建议的价值是使抗菌药物治疗更加准确。根据呼吸道分泌和血培养的结果准确的 选择抗菌药物。为了节省资源而不进行呼吸道标本培养的推荐价值不高。 注：获得呼吸道样本的非侵入性方法包括：自发咳痰，诱导痰，在病人无法配合产生痰标本时可 采用经鼻气管内吸痰，使用呼吸机的HAP患者采用气管内吸痰。专家组认为对于某些患者，无创 性操作不能获得呼吸道样本的，可采用侵入性方法。
美罗培南 1g IV q8h 美罗培南 1g IV q8h
HAP（非 VAP）初始经验性抗菌治疗建议
无致死高风险因素a 且 无升高MRSA可能的因 无致死高风险因素a且有升高MRSA可能的因素b,c 无致死高风险因素或在前面90天内接受过静脉抗菌药物a，c
素b,c
选下列一种： 选下列一种： 氨曲南 2g IV q8h 选下列两种，避免使用两种β内酰胺类： 阿米卡星15-20mg/kg IV qd 庆大霉素5-7mg/kg IV qd 妥布霉素5-7mg/kg IV qd
执行摘要
在这个2016年指南中，“医院获得性肺炎”（HAP）指的是与呼吸机无关的 肺炎。因此，医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎的患者属于两个不同的分组。
执行摘要：几点主要区别（对比2005年指南）
一． 二． 三．
四．
五．
六．
对推荐的条目进行评分、研发和评估方法学用于对所有获得的证据进行评估； 删除了卫生保健相关性肺炎的概念； 指南指导医疗工作者根据每个医院特定的抗菌谱选择最佳抗生素，努力减少 对患者的危害及不必要的抗菌药物暴露，减少抗菌药物耐药。 建议利用病原学和药敏监测数据，降低不必要的经验性的同时抗革兰阴性菌 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）治疗。 对于没有微生学证据的HAP和VAP应该缩短抗菌药物治疗时间，以及抗菌药 物降阶梯治疗。 所有的建议都已写进指南，包括详细的方法、背景以及所有的支持证据。
或者
氨曲南 2g IV q8h 联合 万古霉素15mg/kg IV q8-12h，目标浓度15联合 万古霉素15mg/kg IV q8-12h，目标浓度15-25mg/Ml(重症病
25mg/Ml( 重症病例可考虑给一次负荷剂量 例可考虑给一次负荷剂量 25-30 mg/kg) VAP： 注：ARDS ：急性呼吸窘迫综合征； MDR25-30 ：多重耐药； HAP：医院获得性肺炎； mg/kg) 呼吸机相关肺炎； MRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
HAP（非 VAP）初始经验性菌治疗建议
无致死高风险因素a 且 无升高MRSA可能的 无致死高风险因素a 且 有升高MRSA可能的因素b,c 选下列一种： 哌拉西林/他唑巴坦d 4.5g IV q6h 或者 头孢吡肟d /头孢他啶2g IV q8h 或者 环丙沙星400mg IV qd 或者 无致死高风险因素 或 在前面90天内接受过静脉抗菌药物a，c 选下列两种，避免使用两种β内酰胺类： 哌拉西林/他唑巴坦d 4.5g IV q6h 或者 头孢吡肟d /头孢他啶2g IV q8h 或者 左氧氟沙星750mg IV qd 环丙沙星400mg IV qd 或者
注：ARDS：急性呼吸窘迫综合征；MDR：多重耐药； HAP：医院获得性肺炎；VAP： 的方案中都不使用这些药物。 呼吸机相关肺炎；MRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
如果患者既往有亲霉素过敏史，可以选用氨曲南替代β-内酰胺类抗生素,覆盖MSSA。
HAP的初始治疗
注：HAP：医院获得性肺炎； MRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MSSA：甲氧西林敏感金葡 菌 a. 致死危险因素包括肺炎需呼吸机支持和脓毒症休克；b. 需要覆盖 MRSA 的指征包括：90天内 给予静脉抗菌治疗，入住病区 MRSA 在金黄色葡萄球菌分离株中的流行趋势未知或> 20%。先前 的培养或非培养筛查 MRSA，也可能增加 MRSA 的风险。选择抗生素初始治疗的阈值为 20%， 可以避免过度用药；因此，单个病区可以根据当地的情况和习惯调整阈值。如果治疗方案没有覆 盖 MRSA，则应覆盖 MSSA。c. 如果患者有革兰氏阴性菌感染的因素，建议使用2种抗假单胞菌 药物。如果患者有结构性肺病（如支气管扩张或囊性纤维化）可增加革兰氏阴性菌感染风险，建 议使用 2 种抗假单胞菌药物。 高质量呼吸道标本革兰氏染色发现革兰氏阴性菌数量多、占优势，进一步提供了革兰氏阴性菌肺 炎诊断支持证据，包括发酵菌和非发酵菌。d. 延长用药时间可能更合适 e. 在没有其他选择的情 况下，由于氨曲南作用于细菌细胞壁的不同位点，其作为另一种β-内酰胺辅助治疗是可以接受的。