第六章 芳烃习题解答
第六章单环芳烃课后答案
第六章 单环芳烃1. 写出分子式为C 9H 12的单环芳烃所有的异构体并命名之。
CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 3C 2H 5正丙苯异丙苯2－甲基乙苯3－甲基乙苯CH 3C 25CH 3CH 3CH 3CH 3CH 33CH 3CH 3CH 34－甲基乙苯连三甲苯偏三甲苯间三甲苯2．写出下列化合物的结构式。
NO 2NO 2NO 2Br C 2H 5C 2H 5C 2H 5OHCOOH间二硝基苯对溴硝基苯 1，3，5－三乙苯对羟基苯甲酸CH 3NO 2NO 2NO 2I OHCH 2ClNO 2NO 2SO 3H2，4，6－三硝基甲苯 间碘苯酚 对氯苄氯3，5－二硝基苯磺酸3．命名下列化合物。
C(CH3)3CH3Cl C2H5NO2CH2OH叔丁基苯对氯甲苯对硝基乙苯苄醇SO2Cl COOHNO2NO2C12H25SO3NaCH3CH=CHCH3苯磺酰氯2，4－二硝基苯甲酸对十二烷基苯磺酸钠1－（4－甲苯基丙烯）4．用化学方法区别各组化合物。
（1）溴水不变褪色不变Br2/CCl4,Fe 不变褪色溴水不变褪色褪色硝酸银氨溶液不变沉淀5．以构造式表示下列各组化合物经硝化后可能得到的主要化合物（一种或几种）。
（1）C6H5Br （2）C6H5NHCOOCH3（3）C6H5C2H5Br NO2BrNO2NO2NHCOCH3NO2NHCOCH32C2H5NO2C2H5（4）C6H5COOH （5）o-C6H5(OH)COOCH3（6）p-CH3C6H4COOHCOOH NO 2COOHNO 2OHCOOHOHNO 2COOHNO 2CH 3（7）m-C 6H 4(OCH 3)2（8）m-C 6H 4(NO 2)COOH（9）o-C 6H 5(OH)BrOCH 3OCH 3NO 2OCH 3OCH 3NO 2NO 2NO 2COOHBrNO 2OHBrNO 2OH（10）邻甲苯酚（11）对甲苯酚OHCH 3NO 2OHCH 3NO 2NO 2CH 3OH（12）间甲苯酚OHOHOHCH 3NO 2NO2NO 2CH 3CH 36. 完成下列反应式。
(完整版)芳烃习题答案
第七章芳烃1、写出单环芳烃C 9^2的同分异构体的构造式并命名之 答案：2、写出下列化合物的构造式 (2) 2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯 (4) 三苯甲烷(6) 环己基苯(8) 间溴苯乙烯(9)对溴苯胺(11) 8—氯一萘甲酸异丙苯C 2H5ChiC 2H5邻乙甲苯间乙甲苯丙苯CH sC 2H5对已甲苯 CH3Ch 3CH3Cf连三甲苯偏三甲苯 均三甲苯(1) 2-硝-3，5-二溴基甲苯 (3) 2-硝基对甲苯磺酸 (5)反二苯基乙烯 (7) 3-苯基戊烷 (10)对氨基苯甲酸 (12) (E )— 1—苯基—2— 丁烯答案：(1) 2-nitrobenzoie acid (3)o-dibromobenzene (5)3,5-dinitrophenol(7) 2-methyl-3-phenyl-1-butanol (9) benzyl bromide (2) p-bromotoluene(4)m-dinitrobenzene(6)3-chloro-1-ethoxybenzen (8) p-chlorobenzenesulfonic acid (10) p-nitroanilineQ3)(El181COOH(10)NF2Cl COOH(11)3、写出下列化合物的结构式(o,m,p )代表邻，间,对。
(11) o-xylene (12) tert-butylbenzene (13) p-cresol(14) 3-phe ny Icyclohexanol(15) 2-phe nyl-2-butene(16) n aphthalene答案:(2)CH(6)NHNONQCl(9)V(10)NQ( 11)CHCH(12)C(CH 3)3(13) (14) OHCHC=CHCH(15) (16)4、在下列各组结构中应使用 们正确地联系起来，为什么?-■”或“-"”才能把它HH(6)答案:解：这两个符号表示的意义不同，用可逆号表示的是平衡体系，两边 的结构式互变异构关系。
芳烃答案
第六章 芳烃（参考答案）一、命名1、3－硝基－5－溴苯甲酸 ；2、1－萘甲醛（α－萘甲醛）3、8－溴－1－萘甲醚 ；4、邻氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ；6、4－甲基－2－硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ；8、2－硝基－6－氯苯胺9、2－乙基－4－氯甲苯 ； 10、8－氯－1－萘甲酸 11、4－硝基－2－氯甲苯 ； 12、4－硝基－2－溴氯苯 13、2－氯－2’－溴联苯 ； 14、邻乙基异丙苯二、写出结构（第一大题和第二大题有些题目相互矛盾）1．NO 2Br BrCH 3；2．NO 2CH 3OCH 3；3．SO 3H；4．；5．CH CH 2F6．NH 2COOH；7．CH 2CH 3CH C 2H 5；8．NO 2O 2N；9．COOH Cl10. NO 2NO 2Cl CH 3；11. NH 2Cl Br ；12.Cl CH C ；13. COOHOH I；14. NO 2ClCl三、完成反应式1．COOHHOOC；2．CH 3CH 3C(CH 3)3；3． NO 2Cl CH 3，NO 2COOHCl；4．CH 3Br ，BrCH 2Cl；5．SO 3H；6．CH 3CH 2CO ，CH 2CH 3CH 2；7．NO 2O 2NOHCH 3；8．，NO 2O 2NNHC O；9．COOHBr，NO 2COOHBr ；10.(CH 3)3CCOOH ；11.NO 2O 2NC O O，；12.BrOCH 3C OCH 3O；13.，NO 2COOH；14.；O 2NNO 2CH 2；15.O ；16.CH 3CH 3；17.NO 2ClOCH 3；18.NO 2CH 3O；19.ClNHCOCH 3NO 2；20.NO 2O 2N ；21.NO 2，O 2NC O CO ；22.CH 2CH 3CO C O；23．；24．CH(CH 3)2，COOH；25．O ；26．C 2H 5，COOH；四、回答问题1.(B),(D)；2.(A),(B)；3.(A),(D)；4.(A),(C)；5.(C),(D)；6.(B),(C)；7.(A),(C)；8.(B),(D)；（应该去掉D 答案）9.D ＞A ＞B ＞C ；10.C ＞A ＞B ＞D ；11.C ＞A ＞B ＞D ；12.C ＞A ＞D ＞B ；13.B ＞C ＞A ＞D ；14.C ＞B ＞A ＞D ；15.D ＞B ＞A ＞C ； 16.A ＞D ＞B ＞C ；17.B ＞D ＞C ＞A ；18.D ＞C ＞A ＞B ；19.C ＞D ＞A ＞B ； 20.A ＞C ＞B ＞D ；五、推测反应历程 1．3＋CH 2CH 2Cl CH 2AlCl C OCH 2CH 2CH 2+HHCH 3CH3OCH 3O+2．AlCl 42ClCH CH 2CH 3OCH 3AlCl 3CO CH 2CH 3OH CH H CH 3CH 2+CH 33OO CH 3CH 3CH 3OO3．H 2O+重排3CH 2H 2SO 4CH OHCH2C(CH 3)3CH CH 2C(CH 3)2H +++CH 3H 3CCH 3C(CH 3)2H CH 3H 3CCH 34．H 2O重排H CH 2H +OHCH 2OH 2+2H5．CH 3重排+CH 2H 3O +H 3CH 3C H 3C3C 3H 3H 2OCH 3CH 3H 3C CH 3+H 3C H 3C6．AlCl 4CH 2CH 2+CH 2CH ClCH 2CH 3OAlCl 3＋CO CH 23OCO3COH +H+CH 3OOCH 3OO7．H 2O重排OH 2++CH3+H 2SO 4CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH CH 23CH 3CH CH 2CH 3CH 3C CH 3HC(CH 3)2++CH 3＋C(CH 3)3CH 3C CH 38．H CCH 3＋CH 2CH 3C CH 2CH 3C +CH 2CH 3C Ph 加成3Ph H3+H 3CCH 339． CH 3CH 2CH 2重排++CH3CH 3CH 2CH 2CH 3CH3)2H +CH 3＋+CH 3CH(CH 3)2CH六、鉴别题1．加入溴水无变化者为甲苯，已反应的两种化合物中加入顺丁烯二酸酐，产生白色沉淀者为1,3环己二烯。
芳烃 习题与解答
( 3 ) P-CH3OC6H4CH=CHC6H5
Br + HBr
H
P-CH3OC6H4-CH-CH-C6H5
Br H
13. (1)立体异构的1,2-二苯基乙烯的氢化热是:顺式为 110KJ/mol, 反式为86.2 KJ/mol,哪个异构体稳定?
(2)顺式1,2-二苯基乙烯可借下列两种方法变为反式(但 反过来不行);可在光照下和少量Br2作用,也可在过氧 化物存在下和少量HBr作用(但HCl不行).导致转变 的可能因素是什么?你能提出一个发生转变的过程吗?
CH3
甲
CH2CH2CH3
or
HC CH3
CH3
CH3
丙 乙
CH2CH3
CH3
CH3
6.比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序：
(1)苯；1,3,5-三甲苯；甲苯；间二甲苯；对二甲苯.
1,3,5-三甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯
(2) 苯；溴苯；硝基苯；甲苯 甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯
COOH
-H
CH3 CH3
CH3 CH3 C CH=C CH3
H3C
C6H5
8.当甲苯和 CBrCl3 的混合物在紫外线照射下， 反应生成适量的溴苄和氯仿。
(1) 写出这个反应的历程。
(引发) CBrCl3 hv
CCl3 + Br
CH3
CH2
（传递） CCl3 +
CHCl3 +
CH2 + CBrCl3
(终止略)
四氢萘
十氢萘
NO2 α-硝基萘
( 7 ) Br2
Br2 CCl4
( 8 ) 浓H2SO4 ，80℃
H2SO4 80℃
有机化学7 芳烃解答
第六章 芳烃（参考答案）一、命名1、3－硝基－5－溴苯甲酸 ；2、1－萘甲醛（α－萘甲醛）3、8－溴－1－萘甲醚 ；4、邻氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ；6、4－甲基－2－硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ；8、2－硝基－6－氯苯胺9、2－乙基－4－氯甲苯 ； 10、8－氯－1－萘甲酸 11、4－硝基－2－氯甲苯 ； 12、4－硝基－2－溴氯苯 13、2－氯－2’－溴联苯 ； 14、邻乙基异丙苯二、写出结构1．NO 2Br BrCH 3；2．NO 2CH 3OCH 3；3．SO 3H；4．；5．CH CH 2F6．NH 2COOH；7．CH 2CH 3CH C 2H 5；8．NO 2O 2N；9．COOH Cl10. NO 2NO 2Cl CH 3；11. NH 2Cl Br ；12.Cl CH C ；13. COOHOH I；14. NO 2ClCl三、完成反应式1．COOHHOOC；2．CH 3CH 3C(CH 3)3；3． NO 2Cl CH 3，NO 2COOHCl；4．CH 3Br ，BrCH 2Cl；5．SO 3H；6．CH 3CH 2CO ，CH 2CH 3CH 2；7．NO 2O 2NOHCH 3；8．，NO 2O 2NNHC O；9．COOHBr，NO 2COOHBr ；10.(CH 3)3CCOOH ；11.NO 2O 2NC O O，；12.BrOCH 3C OCH 3O；13.，NO 2COOH；14.；O 2NNO 2CH 2；15.O ；16.CH 3CH 3；17.NO 2ClOCH 3；18.NO 2CH 3O；19.ClNHCOCH 3NO 2；20.NO 2O 2N ；21.NO 2，O 2NC O CO ；22.CH 2CH 3CO C O；23．；24．CH(CH 3)2，COOH；25．O ；26．C 2H 5，COOH；四、回答问题1.(B),(D)；2.(A),(B)；3.(A),(D)；4.(A),(C)；5.(C),(D)；6.(B),(C)；7.(A),(C)；8.(B),(D)；9.D ＞A ＞B ＞C ；10.C ＞A ＞B ＞D ；11.C ＞A ＞B ＞D ； 12.C ＞A ＞D ＞B ；13.B ＞C ＞A ＞D ；14.C ＞B ＞A ＞D ；15.D ＞B ＞A ＞C ； 16.A ＞D ＞B ＞C ；17.B ＞D ＞C ＞A ；18.D ＞C ＞A ＞B ；19.C ＞D ＞A ＞B ； 20.A ＞C ＞B ＞D ；五、推测反应历程 1．3＋CH 2CH 2Cl CH 2AlCl C OCH 2CH 2CH 2+HHCH 3CH3OCH 3O+2．AlCl 2ClCH CH 2CH 3OCH 3AlCl 3CO CH 2CH 3OCH H CH 3CH 2+CH 33OO CH 3CH 3CH 3OO3．H 2O+重排3CH 2H 2SO 4CH OHCH2C(CH 3)3CH CH 2C(CH 3)2H ++CH 3H 3CCH 3C(CH 3)2H CH 3H 3CCH 34．H 2O重排H CH 2H +OHCH 2OH 2+2H5．CH 3重排+CH 2H 3O +H 3CH 3C H 3C3C 3H 3H 2OCH 3CH 3H 3C CH 3+H 3C H 3C6．AlCl CH 22+CH 2CH ClCH 2CH 3OAlCl 3＋CO CH 23OCO3COH +H+CH 3OO3OO7．H 2O重排OH 2++CH3+H 2SO 4CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH CH 23CH 3CH CH 2CH 3CH 3C CH 3HC(CH 3)2++CH 3＋C(CH 3)3CH 3C CH 38．H CCH 3＋CH 2CH 3C CH 2CH 3C +CH 2CH 3C Ph 加成3Ph H3+H 3CCH 339． CH 3CH 2CH 2重排++CH3CH 3CH 2CH 2CH 3CH3)2H +CH 3＋+CH 3CH(CH 3)2CH六、鉴别题1．加入溴水无变化者为甲苯，已反应的两种化合物中加入顺丁烯二酸酐，产生白色沉淀者为1,3环己二烯。
大学-芳烃芳香性练习题和答案
芳烃芳香性(一)写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名 CH 2CH 2CH 3 解: 正丙苯 CH 3C 2H5CH(CH 3)2 CH 3C 2H 5 异丙苯 邻甲基乙苯 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3对甲基乙苯 连三甲苯偏三甲苯(二)命名下列化合物:CH 3CH 2CHCH 2CH 3(1)CH 3H H ；c=cCH 2 CH 3CH 3Cl COOHOH⑺Cl CH 3 CH 3间甲基乙苯CH 3CH 3 、 CH 3均三甲苯H 3NO 2Cl CH 3OH I °I-CH 3Br —1—1* /一 NH 2(8) (9)1 V解：(1) 3-对甲苯基戊烷 ⑷1,4-二甲基萘 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 ⑵(8) COCH 3(Z)-1-苯基-2-丁烯 8-氯-1-萘甲酸 3-甲基-4羟基苯乙酮 SO 3H(3) 4-硝基-2-氯甲苯(6) 1-甲基蒽(9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三)完成下列各反应式: 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1) + CICH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3CH 3‘ _. —g —CH2CH3(过量)+ CH 2CI 2AICI 3CH 3(3) (4) (5) (6) O(7) (8) (9) (CH 3)2C=CHHFo0 CBF 3OH -HNO 3 , H 2SO 4CH 2——CH 2 AlClCH2—CHCH 2O , HCl(1) KMnO CH 2CH 2CH 2CH 3 —(CHQ 3C «202。
7---------- >-H 2SO 4(2) H 3OO 2NCH 2CH 2OHZn CI 2 C(CH 3)3COOHO(A)ACOCH 3AlCl 3O_ IICH2— CH2-: COOHC 2H 5Br CH 2CIC(CH 3)3O —OCHO CH 2(12) HF(13) (10) 2H "PtCHO + CH 2O(14) CH 2CH 2C ClO Zn H 3OCH 2CH 2C (CH 3)2OHO A Q OOAICI 3C(CH 2)2COO H(15)CHCH 3 CH=CH 2BrBrBrXX 退色X退色⑴解C 6H 5CH 2。
芳烃练习题
芳烃一、命名下列化合物：1．2COOHBr；2．COOHCl ；3．NH 2SO 3H ；4．CH CH 2Br； 5．NH 2COOH二、、完成下列反应式：1．KMnO 4C 2H 5H 3C2．＋(CH 3)3C CH 3CH 3AlCl 33．H 2SO 4ClKMnO 4H 3CHNO 34．Br 2Cl 2hvH 3CFe5．H 2SO 4＋60℃6.CH 2ClCH 3AlCl 3＋CO Zn-Hg 浓HCl7．＋COOHOHCH 3CH 3HNO 38．H 2SO 4NO 2NH HNO 3CO9.24KMnO 4BrC 2H 5HNO 310.KMnO 4(CH 3)3C11.H 2SO 4HNO 3COO12.Br 2OCH FeCOCH 3O13.AlCl 3＋14．H 2SO 4CH 2HNO 3O 2 N15.CH 2ClCH 2AlCl 3CO16.OHCH 2CH 2(CH 3)2C HF17．NO 2Cl 2OCH 3Fe18．H 2SO 4NO 2CH 3OHNO 319．H 2SO 4ClNHCOCH 3HNO 320．O 2N21．H 2SO 4H +KMnO 4HNO 3,22．CH 2ClCH 3AlCl 3＋CO C O23．AlCl 3CH 2CH 2CH 2Cl24．+ CH 3CH 2CH 2CH 2ClAlCl 3100CKMnO 425．CH 2COCl326．+CH 2KMnO 4CH 2AlCl 3四、回答问题：1．判断下列各化合物或离子中具有芳香性的是（ ）。
(A) (B) (C) (D)O2．下列各化合物中具有芳香性的是（ ）。
(A)(B)OHO(C)CH 2(D)3．下列化合物中不具有芳香性的是（ ）。
(A) (B) (C) (D)4．下列化合物中不具有芳香性的是（ ）。
(A) (B) (C) (D)S5．下列各化合物中具有芳香性的是（ ）。
课后答案有机化学chap06单环芳烃
❖ 芳烃可分为以下三类:
•单环芳烃 •多环芳烃 •非苯芳烃
①单环芳烃——分子中只含有一个苯环
CH3
CH=CH2
苯
甲苯
苯乙烯
②多环芳烃——分子中有两个或以上的苯环
联苯
萘(nai)
蒽(en)
③非苯芳烃——分子中不含苯环,但含有结构、性质与苯环相似 的芳环,具有芳香族化合物的共同特性
共振式
自旋偶合价键理论 （1986年Copper等提出）
苯现在的表达方式
6.2.4 苯具有特殊的稳定性---从氢化热数据看苯的内能
环己烯 环己二烯 环己三烯 苯
氢化热（kJ / mol） 119.5 231.8 358.5 (测定) (测定) (推算) (测定)
208.5
C=C的平均氢化热 （kJ / mol）
119.5 115.9 119.5
69.5
从整体看：
苯比环己三烯的能量低 358.5 - 208.5 = 150 kJ / mol （苯的共振能）
苯比环己二烯的能量低 231.8 - 208.5 = 23.3 kJ / mol
放热反应！
- H2
-23 kJ/mol
6.3 单环芳烃的异构及命名
6.3.1异构
C
HC
CH
C
H 实际上是一种 H
❖ 凯库勒假定:苯的双键是不固定的,而是不停地来回移 动,所以下列两种结构式迅速互变,不能分离.
H
H
C
C
HC
C H 迅速互变 H C
CH
HC
CH
C
HC
CH
C
H
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第六章 芳 烃
1.写出下列化合物的结构式：
(2)(3)
(1)HC CCH 2CHCH 2
CH 3
Br
NO 2
NO 2
CH 3O 2N
CH 3
Cl
(4)(5)
(6)
(CH 2)5
CH 2Cl
(10)(7)(8)
(9)
NO 2
NO 2
F
Cl Cl SO 3H
H 2N
COOH
NO 2
NH 2Br
2.用中英文命名下列化合物
(1) 1,3,5-三甲基苯 (1,3,5-trimethylbenzene) (2) 1,2,4,5-四甲基苯(1,2,4,5-tetramethylbenzene) (3) 1-甲基萘(1-methylnaphthalene) (4) 对烯丙基甲苯 (p-allyltoluene) (5) 异丁基苯 (iso-butylbenzene)
(6) 2,6-二甲基萘 (2,6-dimethylnaphthalene)
(7) 对甲基溴苯 (p-methylbromobenzene) 或对溴甲苯 (p-bromotoluene) (8) 对甲基异丙苯 (p-methylcumene) 或对异丙基甲苯 (p-isopropyltoluene)
3.写出下列诸反应的主要产物:
(4)
(2)
(1)
COOH COOH
CH 3
(3)
O
H
H
H
H
(7)
(5)
(6)
CH 2CHCH 3
Br
CHCH 2CH 3
Cl
(8)
(9)
Br
CH 2
NO 2
COOC 2H 5
NO 2
4. 预测下列化合物溴代的主要产物:
(1)(2)(3)
H 2N
CH 3
Br
Br
O 2N
NO 2
Cl
Br
NO 2
(4)
(5)
(6)
Cl Br
CH 3OC
NO 2
Br NH 2
Br CH 3
CN
Br
NH 2
NO 2
(7)
(8)
(9)
Cl COCH 3
Br
OCH 3
Br OH
Br CH 3
NO 2
Br
OH
OCH 3
NH 3+SO 3-
Br
Br
OH
CH 3
(10)
(12)
(11)
OH CH 3
Br
Br
CF 3
CH 3
H 3C
CH 3
CH 2CH 2CH 3
CH(CH 3)2
CH 2CH 3
CH 3
甲
或
乙
丙
5.
6. 比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序:
(1) 1,3,5-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯（未考虑空间效应） (2) 甲苯>苯>溴苯>硝基苯
(3)
CH 3CH 3COOH
COOH COOH
COOH >
>
>
(4)
CH 3
CH 2Cl
CHCl 2
CCl 3
>
>>
7. 反应历程如下:
+
CH=CH 2
CHCH
3
+
CHCH 2CH CH 3
+
+
CHCH=CH CH 3
H +
+
+
CHCH 2CH CH 3
H
CH 3
C 6H 5
CH 3
C 6H 5
2-苯基丙烯反应生成的产物如下:
CCH=C CH 3
CH 3CH 3+
C 6H 5
(1)
+CCl 38.++BrCCl 3
CH 3CCl 3
+HCCl 3
+BrCCl 3CH 2CH 2Br 3
CH 2
(2)
HBr
2++Br
CH 3CCl 3
CH 2CCl 3CCl 3
9.CH=CH
CH 3
CH 3
为顺反异构体,可用产物氢化热测定来判断是顺式还是反式异构体。
10. (1) 无; (2) 无; (3) 有; (4) 有.
HO 3S
OH
SO 3H
OH 11.
G
H
I
HO 3S
OH
SO 3H
OH NO 2
OH
OH NO 2
12.完成下列转化：
(1)
CH 3
CH 3
333
CH 3
CH 3
C(CH 3)3
4
COOH
COOH
C(CH 3)3
(2)
33
3
(CH 3)3C
3AlCl 3
(CH 3)3C
COCH 3
(3)
CH 3
CH 3
324
CH 3
CH 3
NO 2
4
COOH
COOH
NO 2
（先硝化再氧化较好）
13. 预测下列化合物质子化的位置，并简单解释。
H +
S
S
Ph
PhCH
S
S Ph
PhCH
+
_
具有芳香性
S
S Ph
PhCH
+
_H +(1)
+
具有芳香性
H +
(2)
_
_
14. 预测下列各反应的主要产物：
(1)(3)(2)(CH 3)3NCH 2CH 2I
+
BrCH 2CH 2CF 3CH 3O CHCH 2Br
15. （1）反式异构体更稳定。
（2）发生转变的过程如下：
Br 2+
ROOR Br
+22ROH Br
HBr C=C
H H Ph
Ph
C=C
H Ph Ph
H
Ph CH CH Ph
Br
Br
（3）因为反式的1,2-二苯基乙烯更稳定。
16. 从苯、甲苯、环己烯开始，用恰当的方法合成下列化合物。
HNO 3
24
Cl 2hv
3
CH 3
NO 2
CH 3ClCH 2NO 2
CH 2NO 2
(1)
hv
CH 3
Br
CH 3
(2)
2Fe
Br 2BrCH 2
Br
HNO 324
AlCl (3)CHCl 3CH
3
3
CH
3
O 2N
2
hv
3
(4)
Cl
HNO3
H2SO4
Cl2
(5)Cl Cl
O2N2
Fe
Cl
O2N
Cl
3
24
hv
AlCl
(6)CH2CH3
2
32CH2CH3
O2N CHCH3
O2N
Cl
2
OH-
O2N CCH3
O
3
17. 写出奈与下列试剂反应所得主要产物的构造式和名称：
COOH
COOH
(1)(4)
(3)
(2)O
O
O
邻苯二甲酸邻苯二甲酸酐
1，4-二氢化萘四氢化萘
(6)(7)
(5)(8)
NO2Br SO3H 十氢化萘1-硝基萘1-溴萘1-萘磺酸
(10)(11)
(9)(12)
SO3H
COCH3
COCH3
CO(CH2)4COOH 2-萘磺酸1-萘乙酮2-萘乙酮5-（1’-萘甲酰基戊酸）。