试验各种试剂的配制方法
各种化学试剂标准溶液的配制
常见试剂配制一、标准溶液配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 硫酸溶液配制： 取3mL 左右浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。
新配制硫酸需要标定，其标定方法以下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，一样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。
计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠质量，g ；V 1：滴定时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：无水硫酸钠相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。
测定氨氮时，氨氮含量计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：硫酸溶液浓度，mol/L ；V ：水样体积， mL 。
2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 重铬酸钾溶液配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
（完整版）试验室常用溶液及试剂配制试验室常用溶液试剂的配制表一普通酸
（完整版）试验室常⽤溶液及试剂配制试验室常⽤溶液试剂的配制表⼀普通酸实验室常⽤溶液及试剂配制实验室常⽤溶液、试剂的配制表⼀普通酸碱溶液的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂表三混合酸碱指⽰剂表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液2、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液3、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液4、⼄酸-⼄酸钠缓冲溶液5、磷酸⼆氢钾-氢氧化钠缓冲溶液6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液7、氨⽔-氯化铵缓冲溶液8、常⽤缓冲溶液的配制实验室常⽤试验⽅法2九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三⾓瓶内，加⼊⽔50ml溶解，加酚酞指⽰剂3滴，⽤1mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定⾄粉红⾊为终点，同时做空⽩试验。
计算：X%（⼀⽔）= （V1-V0）×C×0.06404 m×（1-0.08566）×100X%（⽆⽔）= （V1-V0）×C×0.06404 m×100V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；V0-----空⽩所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；m---样品质量。
⼗、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸⼆氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）称取2g（精确到0.0002g）样品，⽤10ml盐酸（1+1）溶解，转移⾄100ml容量瓶中定溶，⽤移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml⽔，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三⼄酸胺（1+1），1ml⼄⼆胺（1+1），1滴孔雀绿指⽰液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）⾄⽆⾊，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加⼀种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在⿊⾊背景下⽤0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定⾄绿⾊荧光消失呈现紫红⾊为滴定终点。
化学试剂配制方法
电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。
【全】常用显色剂配制
常常用用显显色色剂剂配配制制一一、、通通用用显显色色剂剂1．碘：检查一般有机物。
碘蒸气对很多化合物显黄棕色。
在一个密闭的玻璃缸内予先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和，将薄层或纸层放入缸内数分钟即可显色。
有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可以提高显色的灵敏度。
不饱和或者芳香族化合物 配制方法在100ml 广口瓶中,放入一张滤纸,少许碘粒。
或者在瓶中,加入10g 碘粒,30g 硅胶 2．硫酸：通用。
浓硫酸:水（1：10）,或10%硫酸的乙醇溶液。
3．四唑兰试剂：还原性物质在室温或微加热时显紫色。
溶液I ：0.5%四唑兰甲醇溶液 溶液II ：6N 氢氧化钠溶液临用前溶液I 和溶液II 等量混合。
4．铁氰化钾—三氯化铁试剂：还原性物质显蓝色，再喷2N 盐酸溶液，则蓝色更深。
二二、、生生物物碱碱显显色色剂剂1．改良碘化铋钾试剂：生物碱和某些含氮化合物显橙红色。
取7.3克碘化铋钾，冰醋酸10毫升，加水60毫升。
2．碘—碘化钾试剂：生物碱显棕褐色。
碘1克和碘化钾10克溶于50毫升水中，加热，加冰乙醇2毫升，用水黧到100毫升。
3．硅钨酸试剂（沉淀试剂）5克硅钨酸溶于100毫升水中，加盐酸至PH2左右。
4．苦味酸试剂（沉淀试剂） 1克苦味酸溶于100毫升水中。
5．鞣质试剂（沉淀试剂）1克鞣酸加乙醇1毫升溶解后，再加水至10毫升。
6．王水 浓盐酸：硝酸（1：3） 三三、、甙甙类类显显色色剂剂 11．．糖糖的的检检出出试试剂剂 （1）苯胺-邻苯二甲酸试剂:喷后105~110℃烤10分钟，糖显红棕色（检测还原糖） [注]苯胺—邻苯二甲酸试剂的制备：苯胺0.93克，邻苯二甲酸1.66克，溶于水饱和正丁醇100ml 中。
（2）α-萘酚-硫酸试剂:喷后100℃烤3—6分钟，多数糖呈蓝色，鼠李糖呈橙色。
[注]试剂制备:15%α—萘酚乙醇溶液21ml,浓硫酸13ml ，乙醇87ml 及水8ml 混合后使用。
中药化学常用检出试剂的配制方法
常用检出试剂的配制方法（一）生物碱沉淀试剂1．碘化铋钾试剂取8g次硝酸铋溶于17ml 30％硝酸（相对密度1.18）中，在搅拌下缓慢滴加碘化铋钾水溶液（碘化钾27g溶于20ml水中），静置过夜滤过，加蒸馏水稀释至100ml。
附：改良碘化铋钾试剂甲液：取0.85g次硝酸铋溶于10ml冰醋酸中，加40ml水。
乙液：取8g碘化钾溶于20ml水中。
将溶液甲和乙等量混合，置棕色瓶中能保存较长时间，可作生物碱沉淀试剂用。
如作色谱显色剂用，需取上述混合液1ml与2ml醋酸、10ml水的比例混合即得。
2．碘化汞钾试剂取1.36g氯化汞和5g碘化钾各溶于20ml水中，将两液混合后再加水稀释至100ml。
3．碘-碘化钾试剂取1g碘和10g碘化钾，溶于50ml水中，加热溶解，加2ml醋酸，再加水稀释至100ml。
4．苦味酸试剂取1g苦味酸，溶于100ml水中即得。
5．硅钨酸试剂取5g硅钨酸，溶于100ml水中，用盐酸调pH2。
6．磷钨酸试剂取20g钨酸钠、10g磷酸（相对密度为1.13）与水混合后，加热煮沸20分钟，稍冷后加盐酸至酸性。
7．鞣酸试剂取1g鞣酸，加1ml乙醇，溶解后加水至10ml。
（二）苷类检出试剂1．糖的检出试剂（1）斐林试剂甲液：取6.93g结晶硫酸铜，加水至100ml。
乙液：取34.6g酒石酸钾钠及10g氢氧化钠，加水至100ml。
使用时甲、乙两液等量混合。
（2）α-萘酚-浓硫酸试剂甲液：取1gα-萘酚，加95％乙醇至10ml。
乙液：浓硫酸。
使用时分别加入两液。
（3）氨性硝酸银试剂取1g硝酸银，加20ml水溶解，小心滴加适量氨水，随加随搅拌，至开始产生的沉淀将近全部溶解为止，滤过即得。
（4）苯胺-邻苯二甲酸试剂取0.93g苯胺及1.6g邻苯二甲酸，溶于100ml 水饱和的正丁醇中。
（5）α-去氧糖试剂1）三氯化铁-冰醋酸试剂甲液：取0.5ml 1％三氯化铁水溶液，加冰醋酸至100ml。
乙液：浓硫酸。
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
实验室常用溶液及溶剂的配制
实验室常用溶液及试剂配制表一普通酸碱溶液的配制表二常用酸碱指示剂表三混合酸碱指示剂表四容量分析基准物质的干燥表五缓冲溶液的配制实验室常用试验方法2九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。
计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×（1-0.08566）×100X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×100V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；m---样品质量。
十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。
Ca%= C×V×0.4008x m ×100C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L；V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml；m----样品质量。
（二）氟（Fˉ）含量的测定：1、标准曲线的绘制；2、试样含量的测定：称取0.5g（精确到0.0002g）置于50ml纳氏比色管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h （不时摇动），避免粘于管壁，提取后加总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，以滤纸过滤。
常用试剂配制及显色方法
常用试剂配制及显色方法（一）通用显色剂1．重铬酸钾——硫酸一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。
喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。
喷洒后加热至150o C斑点出现。
2．碘：检查一般有机物（1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。
3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。
4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120o C烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。
5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120o C，还原性物质显兰色。
6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。
溶液I:1%高锰酸钾溶液。
溶液II：5%碳酸钠溶液。
溶液I和溶液II等量混合使用。
7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。
8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’s--zoffaronl）试剂，喷后105o C烤5~10分钟，还原性物质显黑色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液。
溶液II：氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和溶液II以1：5混合。
注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。
9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。
临用前配制。
溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。
10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。
溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。
溶液II：6N氢氧化钠溶液。
临用前溶液I和溶液II等量混合。
11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。
溶液I：1%铁氰化钾溶液。
溶液II：2%三氯化铁溶液。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
组织培养实验有关试剂的配制
次氯酸纳消毒液：取30ml次氯酸纳溶液，用蒸馏水定容至100ml。
现配现用。
75%的酒精：75ml的95%的酒精加水定容至95ml。
0.2%的升汞溶液：称取HgCl2 20克，加蒸馏水至4000ml。
1N盐酸：取8.25ml的浓盐酸，加蒸馏水定容至100ml。
1N NaOH：称8g NaOH,用蒸馏水定容至200ml。
0.1mg/ml的2,4-D溶液：取25mg的2,4-D,加入少量95%的酒精和1N的NaOH 溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
0.1mg/ml的6-BA溶液：取25mg的6-BA，用少量1N的盐酸溶解，再加蒸馏水定容至250ml。
遗传转化与GUS基因检测的试剂配制
LB培养基的配制：
将下列组分溶解在0.9L水中:
如果需要用1N NaOH （10〜15ml）调整pH至7.0,再补足水至1L
10ml的10mmol/l的AS （乙酰丁香酮）母液（10Ox）配制：称19.6mg的AS, 先溶于少量甲醇中，然后慢慢加蒸馏水定容至10ml，过滤除菌，分装成200ul/ 管（每组1管），使用时将200ul的AS母液加入20ml的MS液体培养基中。
50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：A液：取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。
B液：取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶100ml。
取A 液39ml与B液61ml混合，定容至400ml，调PH至7.0。
50mmol/L铁氰化钾母液：称3.295g，用蒸馏水定容至200ml
50mmol/l亚铁氰化钾母液：称4.224g，用蒸馏水定容至200ml。
0.5mol/l EDTA 母液（pH8.0）：
药品分子量100ml500ml
EDTA N% 2H2O372.2418.6g93.06g
双蒸H2O80ml400ml
用NaOH调PH至8.06g10g
DdH2O定容至100ml500ml
GUS检测液的配制：100mgGluc，先溶于1ml的DMF。
取80ml 50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0），加入1ml 50mmol/L铁氤化钾、1ml 50mmol/L亚铁氤化钾和2ml 0.5mol/l EDTA （PH 8.0 ），再加入已溶解的Gluc，再加20ml的甲醇，混匀。
（配制方法参考《现代植物生理学实验指南》p348）
将配好的GUS检测液分装于1.5ml的小管中（1ml/管，1组1管），一20° C保存备用。
鲜花保鲜及超氧物歧化酶活性测定
50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.0）：
A：NaH2PO4.2H2O 3.12g 溶于蒸馏水，定溶至100ml。
B液：Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶至100ml。
取A液39ml与B液61ml混合，定容至400ml。
PH7.0。
50mmol/l的磷酸钠缓冲液（pH 7.8）：
取A液8.5ml与B液91.5ml混合，定容至400ml。
PH7.8。
SOD 提取液：50 mmol/L 磷酸缓冲液[含 0.1mmol/L EDTA； 0.3%（w/v） Triton X-100；4%（w/v）聚乙烯聚毗咯烷酮（pvpp,polyvinylpolyrrolidone）, pH7.8] pvpp 比较难溶，多晃动几次，再静置一会，慢慢就会溶解。
14.5 mmol/L dl一甲硫氨酸：即2.163克/L，称2.163g，用蒸馏水定容至1L （较难溶，需稍微加热）。
3umol/L EDTA: 每 500ml 中加 3ul0.5mol/L 的 EDTA 母液，用 50 mmol/L 磷酸缓冲液配制。
2.25mmol/L NBT （1.84 克/L）：称 0.092 克，溶于 50ml 的 50 mmol/L 磷酸缓冲液磷酸缓冲液中。
避光保存，现配现用.
60 umol/L核黄素：称2.25mg溶于100ml的50 mmol/L磷酸缓冲液中，避光保存，现配现用。
10000ppm6—BA：即0.01 克/L，称25mg6-BA，先加少量酒精和1mol/L 的NaOH 溶解。
再用蒸馏水定容至250ml。
0.25mg/ml的GA母液：称25mg的GA，先用少量95%的酒精溶解，再用水定容至100ml。
3%的8-羟基奎林（8-HQ）：难溶于水，用柠檬酸溶液配制。
生成8-羟基喹林柠檬酸盐（羟基喹林：柠檬酸摩尔数比为3:1），该盐能溶于水。
先将所需柠檬酸溶于50ml 左右的水中，然后将所需8-羟基喹林溶于其中，不断搅拌10-20min。
待溶解后再稀释至所需倍数。
1mg/ml 2, 4—D：取25mg的2,4-D，加入少量95%的酒精和1N的NaOH溶解，
再加蒸馏水定容至250ml。
5克/L柠檬酸溶液：称5g柠檬酸，用蒸馏水定容至1L。
阿斯匹林、VitC、蔗糖、葡萄糖、AgNO、Na S SO、K HPO、Ca （NO ）、KAL （SO ）、 ..一一，. , 3 2 2 4 2 4 . 、3 ____ 2
4 2
Nacl、水杨酸（25mg/ml）、硼酸纳、CuSO、KNO、MgSO、（NH4） SO、高锰酸钾、乙醇等试剂，根据学生各自设计的保鲜液需要，3由学生自己配制。
4
叶绿素理化性质的鉴定和含量测定实验试剂
30%KOH-甲醇溶液：用250ml的烧杯称60gKOH，慢慢加入甲醇，在通风厨中进行，沸腾，不断搅拌，待完全溶解后，最后加甲醇全烧杯200ml刻度线即可。
该试剂要现配现用。
6N HCl (HC1:HO=1：1)：等量的浓HC1+等量的蒸馏水。
2
10%醋酸：10ml的冰醋酸中加入90ml的蒸馏水。
10%氨水：10ml的氨水中加入90ml的蒸馏水。
NaCl，石油迷(60-90°C)、丙酮，MgCO3、石英砂，醋酸铜Cu(Ac)2等试剂由学生根据具体情况添加。
植物形态解剖实验的试剂配制
1%的番红水溶液：称1g番红，溶解于100ml的蒸馏水中。
1%的碘一碘化钾溶液：碘、碘化钾各1g溶于100ml的蒸馏水中。
0.02%的硼酸溶液：0.1g硼酸溶解于500ml的蒸馏水中。
10%的蔗糖溶液：10g蔗糖用80ml的蒸馏水溶解，最后用蒸馏水定容至100ml。
土壤全磷分析实验的试剂配制
钼锑储存液：浓H2SO4 (98%-99%) 153ml缓慢倒入约400ml水中，搅拌，冷却。
10g铜酸铵溶解于约60°C的300ml的水中，冷却。
然后将浓H2SO4溶液缓缓倒入钼酸铵溶中，再加入100ml0.5%的酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至1升，避光储存。
此储存液含1%的铜酸铵，5.5mol/l的1/2 H2SO4。
钼锑抗显色剂：1.5g抗坏血酸溶解于100ml的铜锑储存液中。
二硝基酚指示剂：0.2g 2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶解于1000ml水中。
5 ppm P标准溶液：0.4390g KH2PO4 (二级，105C烘过2小时)溶解于200ml 水中，加入5ml浓H2SO4转入1升容量瓶中，用蒸馏水定容。
此为100ppm P标准溶液，可以长期保存。
取此溶液稀释20倍，即为5ppmP标准溶液，只溶液不宜久存。
浓硫酸(98%-99%)
高氯酸HClO4(70-72%)。