煤的工业分析国标(课堂PPT)
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工业分析国家标准ppt课件
7
• 结果的计算
• 分析水分Mad=(m1/m) × 100 • 其中：Mad——一般分析试验煤样水分的质量
分数，﹪； • m——称取的一般分析试验煤样的质量，单位
为克（g）； • m1——煤样干燥后失去的质量，单位为克
（g）。
8
• 水分测定的重复性限（由于受气候及环境 湿度等因素的影响，水分不得比较再现性，即 不同化验室或同一化验室在不同时间测试出的 水分不能比较；其它指标的对比为：同一化验 室在短时间内可进行任一相同基准的对比，不 同化验室或同一化验室两次测试间隔时间较长 时应对比干基，发热量需对比干基高位）。
4
四．工业分析测定方法 A、水分的测定
1.通氮干燥法（仲裁方法）
• 方法提要：称取一定量的一般分析试验煤样，
置于（105～110）℃干燥箱中，在干燥氮气流
中干燥到质量恒定。然后根据煤样的质量损剂：
• 氮气：纯度99.9﹪，含氧量小于0.01﹪。
• 无水氯化钙：化学纯，粒状。
6
b.打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到 （105～110）℃的干燥箱中。在一直鼓风的条 件下，烟煤干燥1h，无烟煤干燥1.5h。（预先 鼓风是为了使温度均匀，可在称量瓶放入干燥箱 前3～5min就开始鼓风）。 c.从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干 燥器中冷却至室温（约20min）后称量。 d.进行检查性干燥，每次30min，直到连续两 次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量 增加为止。在后一种情况下，采取质量增加前一 次的质量为依据。水分在2.00﹪以下时，不必 进行检查性干燥。
12
• 实验步骤
a.在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小 于0.2mm的一般分析试验煤样（1± 0.1）g， 称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其 每平方厘米的质量不超过0.15g。 b.将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区 中，关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝 隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至 500℃，并在此温度下保持30min。继续升温 到（815± 10℃），并在此温度下保持1h。 13
• 结果的计算
• 分析水分Mad=(m1/m) × 100 • 其中：Mad——一般分析试验煤样水分的质量
分数，﹪； • m——称取的一般分析试验煤样的质量，单位
为克（g）； • m1——煤样干燥后失去的质量，单位为克
（g）。
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• 水分测定的重复性限（由于受气候及环境 湿度等因素的影响，水分不得比较再现性，即 不同化验室或同一化验室在不同时间测试出的 水分不能比较；其它指标的对比为：同一化验 室在短时间内可进行任一相同基准的对比，不 同化验室或同一化验室两次测试间隔时间较长 时应对比干基，发热量需对比干基高位）。
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四．工业分析测定方法 A、水分的测定
1.通氮干燥法（仲裁方法）
• 方法提要：称取一定量的一般分析试验煤样，
置于（105～110）℃干燥箱中，在干燥氮气流
中干燥到质量恒定。然后根据煤样的质量损剂：
• 氮气：纯度99.9﹪，含氧量小于0.01﹪。
• 无水氯化钙：化学纯，粒状。
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b.打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到 （105～110）℃的干燥箱中。在一直鼓风的条 件下，烟煤干燥1h，无烟煤干燥1.5h。（预先 鼓风是为了使温度均匀，可在称量瓶放入干燥箱 前3～5min就开始鼓风）。 c.从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干 燥器中冷却至室温（约20min）后称量。 d.进行检查性干燥，每次30min，直到连续两 次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量 增加为止。在后一种情况下，采取质量增加前一 次的质量为依据。水分在2.00﹪以下时，不必 进行检查性干燥。
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• 实验步骤
a.在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小 于0.2mm的一般分析试验煤样（1± 0.1）g， 称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，使其 每平方厘米的质量不超过0.15g。 b.将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区 中，关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝 隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至 500℃，并在此温度下保持30min。继续升温 到（815± 10℃），并在此温度下保持1h。 13
《煤的工业分析方法》课件
煤的工业分析方法 （GB/T212-2008）
一、煤的工业分析概述
定义:煤的工业分析，又叫煤的技术分析或实用分析，是评价煤质的基本 依据。在国家标准中，煤的工业分析包括煤的水分、灰分、挥发分的测 定和固定碳的计算。。
水分 无机物 煤 有机物 灰分 挥发分 固定碳 外在水分 内在水分
煤的工业分析方法之水分测定 分析水：是分析试样与环境空气达到湿度平衡时所含的水。
4、进行检查性干燥。每次30min，直到连续两次干燥煤样质量的减少 ≤0.0010g或质量有所增加为止（后一种情况下，应采用质量增加前一次的 质量作为计算依据）。水分在2.00%以下时，不必进行检查性干燥。
结果计算：
M ad
m1 100 m
Mad——一般分析试验煤样水分的质量分数，% m——称取的一般分析煤样的质量，单位为克（g）； m1——煤样Байду номын сангаас燥后的质量损失，单位为克（g）。
煤的工业分析方法之挥发分测定
煤的挥发分，即煤在一定温度下隔绝空气加热，逸出物 质（气体或液体）中减掉水分后的含量。剩下的残渣叫做焦渣。 因为挥发分不是煤中固有的，而是在特定温度下热解的产物， 所以确切的说应称为挥发分产率。
挥发分测定的意义
1、挥发分与煤的变质程度有密切的关系，是煤分类中的主要 指标。
方法B
1、在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤 样（1±0.1）g，称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，至每平方厘米的质 量不超过0.15g。 2、将马弗炉加热到850℃，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢 地推入马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。待（5~10）min后煤样不 再冒烟时，以每分钟不大于2cm的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部 分（若煤样着火爆燃，试验应作废） 3、观察炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙，在（815±10）℃温度下灼烧 40min。 4、从炉中取出灰皿，，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室 温（约20min）后，称量。 5、进行检查性灼烧，温度为（815±10）℃，每次20min，直到连续两次灼 烧的质量变化≤0.0010g为止，以最后一次灼烧后的质量为计算依据，但灰 分<15%时，不必进行检查性灼烧。
一、煤的工业分析概述
定义:煤的工业分析，又叫煤的技术分析或实用分析，是评价煤质的基本 依据。在国家标准中，煤的工业分析包括煤的水分、灰分、挥发分的测 定和固定碳的计算。。
水分 无机物 煤 有机物 灰分 挥发分 固定碳 外在水分 内在水分
煤的工业分析方法之水分测定 分析水：是分析试样与环境空气达到湿度平衡时所含的水。
4、进行检查性干燥。每次30min，直到连续两次干燥煤样质量的减少 ≤0.0010g或质量有所增加为止（后一种情况下，应采用质量增加前一次的 质量作为计算依据）。水分在2.00%以下时，不必进行检查性干燥。
结果计算：
M ad
m1 100 m
Mad——一般分析试验煤样水分的质量分数，% m——称取的一般分析煤样的质量，单位为克（g）； m1——煤样Байду номын сангаас燥后的质量损失，单位为克（g）。
煤的工业分析方法之挥发分测定
煤的挥发分，即煤在一定温度下隔绝空气加热，逸出物 质（气体或液体）中减掉水分后的含量。剩下的残渣叫做焦渣。 因为挥发分不是煤中固有的，而是在特定温度下热解的产物， 所以确切的说应称为挥发分产率。
挥发分测定的意义
1、挥发分与煤的变质程度有密切的关系，是煤分类中的主要 指标。
方法B
1、在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤 样（1±0.1）g，称准至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中，至每平方厘米的质 量不超过0.15g。 2、将马弗炉加热到850℃，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢 地推入马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。待（5~10）min后煤样不 再冒烟时，以每分钟不大于2cm的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部 分（若煤样着火爆燃，试验应作废） 3、观察炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙，在（815±10）℃温度下灼烧 40min。 4、从炉中取出灰皿，，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室 温（约20min）后，称量。 5、进行检查性灼烧，温度为（815±10）℃，每次20min，直到连续两次灼 烧的质量变化≤0.0010g为止，以最后一次灼烧后的质量为计算依据，但灰 分<15%时，不必进行检查性灼烧。
煤的工业分析PPT课件
第9页/共59页
煤分析基础知识
（3）干燥基(Xd) — Md、Ad、Vd、Qgr,d
以假想的无水状态的煤质分析结果为基准。
（4）干燥无灰基(Xdaf) — Mdaf、Adaf、Vdaf、Qgr,
daf
准。
以假想的无水无灰状态的煤质分析结果为基
第10页/共59页
煤分析基础知识
四种基准之间的换算关系： 将相关的数据代入所列相应公式中，再乘以 用已知基表示的某一分析值，即可求得以所要 求的基表示的分析值(低位发热量的换算例外)。
100 100 Ad
煤分 换算举例：析基础知识
将空气干燥基(Xad)结果换算成干燥基(Xd)结果。
例 某一煤样的Aad=18.50%，Mad=1.50%。
计算煤样的Ad：X d
100 100 Mad
X
ad
Ad
100 100 M ad
Aad
100 18.50 18.78 1001.50
第13页/共59页
第8页/共59页
煤分析基础知识
3. 煤质分析结果的基准及其换算 水泥用煤分析中常用的试样基准有四种。
（1）收到基(Xar) — Mar、Aar、Var、Qgr,ar 以收到状态的煤质分析结果为基准。
（2）空气干燥基(Xad)— Mad、Aad、Vad、Qgr,ad 、 St，
ad
以煤中水分与空气中的湿度达到平衡状态的煤质分 析结果为基准。
GB/T212-2008煤的工业分析方法
3.2 方法B（空气干燥法） 3.2.1 方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105～110）℃干燥 箱中，在空气流中干燥到质量恒定。根据煤样的质量损失计算 出水分的质量分数。 3.2.2仪器设备 1 鼓风干燥箱：带有自动控温装置，能保持温度在（105～ 110）℃范围内。 2 玻璃称量瓶：直径40mm，高25mm，并带有严密的磨口盖。 3 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 4分析天平：感量0.1mg。 。
煤分析基础知识
（3）干燥基(Xd) — Md、Ad、Vd、Qgr,d
以假想的无水状态的煤质分析结果为基准。
（4）干燥无灰基(Xdaf) — Mdaf、Adaf、Vdaf、Qgr,
daf
准。
以假想的无水无灰状态的煤质分析结果为基
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煤分析基础知识
四种基准之间的换算关系： 将相关的数据代入所列相应公式中，再乘以 用已知基表示的某一分析值，即可求得以所要 求的基表示的分析值(低位发热量的换算例外)。
100 100 Ad
煤分 换算举例：析基础知识
将空气干燥基(Xad)结果换算成干燥基(Xd)结果。
例 某一煤样的Aad=18.50%，Mad=1.50%。
计算煤样的Ad：X d
100 100 Mad
X
ad
Ad
100 100 M ad
Aad
100 18.50 18.78 1001.50
第13页/共59页
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煤分析基础知识
3. 煤质分析结果的基准及其换算 水泥用煤分析中常用的试样基准有四种。
（1）收到基(Xar) — Mar、Aar、Var、Qgr,ar 以收到状态的煤质分析结果为基准。
（2）空气干燥基(Xad)— Mad、Aad、Vad、Qgr,ad 、 St，
ad
以煤中水分与空气中的湿度达到平衡状态的煤质分 析结果为基准。
GB/T212-2008煤的工业分析方法
3.2 方法B（空气干燥法） 3.2.1 方法提要
称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105～110）℃干燥 箱中，在空气流中干燥到质量恒定。根据煤样的质量损失计算 出水分的质量分数。 3.2.2仪器设备 1 鼓风干燥箱：带有自动控温装置，能保持温度在（105～ 110）℃范围内。 2 玻璃称量瓶：直径40mm，高25mm，并带有严密的磨口盖。 3 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 4分析天平：感量0.1mg。 。
煤的工业分析与元素分析 PPT
焦渣是由固定炭和灰分构成的。
焦渣特征分为8类（判断煤的粘结性、熔融性和膨胀性）：
① 粉状
② 粘着
③ 弱粘结 ④ 不熔融粘结
焦渣的序号越大，表明粘结性越强。
⑤ 不膨胀熔融粘结
⑥ 微膨胀熔融粘结
⑦ 膨胀熔融粘结
恒定。根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
结果计算：
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
煤的灰分是煤在规定条件下完全 燃烧后的残留物，即煤中矿物质 在一定温度下经过一系列分解、 化合等复杂反应后剩下的残渣。 用A（%）表示 。
灰分全部来自矿物质，但组成和 质量又不同于矿物质 。
加上煤的发热量和煤中全硫的测定 则称为全工业分析。
挥发分和固定炭则初步反映煤中有机质的数量与性质。
1.1 煤中的水分
1.1.1 煤中水分的存在形式 外在水分Mf
附着在煤颗粒表面及直径大于10-5cm的大毛细孔中的水分 。 室温下失去。仅失去外在水分的煤称为空气干燥煤。 内在水分Minh 吸附或凝聚在煤颗粒内部毛细孔（直径<10-5cm）中的水分 。 将空气干燥煤样加热至105~110℃时所失去的水分 。 化合水 以化学方式与矿物质结合的水分。
（2）利用途径
①作为煤转化过程的催化剂 ②生产建筑材料 ③制成环保制剂或材料 ④回收稀有金属和其它有用成分 ⑤用作化肥和土壤改良剂
1.3.1 煤的挥发分（volatile matter）
煤在高温条件（900℃）下隔绝空气加热一定时间，煤的有机质受热分解 出部分气体和蒸气状态产物，称为挥发物；挥发物占煤样质量的百分数称为挥 发分产率，简称为挥发分，用V表示。
当碳酸盐的CO2含量≥2%时，
Vad校正= Vad -(CO2)ad ，%
煤的工业分析国标.共44页
煤的工业分析是煤炭工业中不可或缺的一环，其国标方法具有严格的步骤、标准和要求。该方法首先对煤样进行采集和制备，确保样品的代表性和均匀性。接着，通过一系列物理和化学试验，对煤的水分、灰分、挥发分和固定碳等关键指标进行测定。这些指标不仅反映了煤的质量和燃烧特性，还为煤炭的合理利用和加工提供了重要依据。在国标方法中，对试验设备、试剂和操作过程都有明确规定，以确保分析结果的准确性和可靠性。此外，国标还强调了安全操作和Байду номын сангаас境保护的重要性，要求分析人员在严格遵守安全规范的同时，尽量减少对环境的影响。通过遵循煤的工业分析国标方法，煤炭工业能够实现对煤质的全面把控，为煤炭的高效利用和清洁生产提供有力支持。
煤质分析(工业分析课件)
任务实施
(5） 在洗涤过程中，每次吹入蒸馏水前，应该将洗液都滤干， 这样洗涤效果较好。
(6） 在灼烧前不得残留滤纸，高温炉也应通风。如果这两方 面不注意，BaSO4会被还原而导致测定结果偏低。BaSO4 + 2C = BaS + 2CO2
(7）每配制一批艾氏卡试剂或更换其它任一试剂时，应进行 两个以上空白试验（除不加煤样外，全部操作同样品操 作），硫酸钡质量的极差不得大于0.0010g，取算术平均 值作为空白值。
任务实施
第2步
实验步骤
熔块浸取 将熔块连同坩埚一并放入400mL 烧杯中， 用热蒸馏水洗出坩埚。加入100～150mL 热蒸 溜水，充分搅拌使熔块散碎，煮沸约5min（此 时如果发现有未燃烧完全的黑色颗粒漂浮在溶 液表面，则此次试验报废）。用定性滤纸滤出 不溶物，收集滤液在烧杯中，再用热蒸馏水吹 洗不溶物，吹洗时应注意每次加水要少些，多 吹洗几次（约12 次，最后溶液体积不超 300mL）。
• 2．煤的分类 • 新的煤分类国家标准把我国的煤从褐煤到无烟
煤之间共划分为14个大类和17 个小类。 • 常见的三类：无烟煤、褐煤、烟煤
子学习情境1.2 煤中全硫的测定
主要内容
1
任务来源
2
任务分析
3
任务资讯
4
计划决策
5
任务实施
6
任务评价
任务来源
检测人员按照检测标准和规范化操作 要求，完成商品煤中全硫测定并提交 检测报告。
计划决策
煤样中的S 艾氏卡试剂 硫酸盐 水
SO42-
BaCl2 BaSO4↓
称重得BaSO4质量
任务实施
实验仪器
1、仪器与装备 （1）分析天平，感量0.0001g。 （2）马弗炉，附有测温和控温仪表，能升温 至9 00℃，温度可调并可通风。 （3）瓷坩埚，容量为30mL和10～20mL两种。
煤的工业分析和元素分析
因为煤中可燃性挥发分不是煤的固有物质， 而是在特定条件下，煤受热的分解产物，而 且其测定值受温度、时间和所用坩埚的大小、 形状等不同而异，测定方法为规范性试验方 法，因此所测的结果应称为挥发分产率，用
符号V表示。
主要指标
根据挥发分产率的高低，可以初步判别煤的 变质程度、发热量及焦油产率等各种重要性质， 而且几乎世界各国都采用干燥无灰基挥发分作 为煤分类的一个主要指标。 工业生产上用煤也都首先需要了解挥发分是 否合乎要求，所以煤的挥发分是了解煤性质和 用途的最基本也是最重要的指标，也是煤分类 的重要指标。
minera l matter
2．存在形态或操作情况指标及符号
表2 常用指标及符号
项 外在 内 全 高 低 恒 恒
目或在
位位容压
游离
符
号 f inh t gr net v p
free inherencetota l
nether
3．各种基准的表示符号
基准是指煤样所处的状态。用不同状态的煤样分 析试验，将得出不同的结果，所以基准又是用以 计算和表达测定值的主要依据之一。
§3.1 煤样的采集
2．采样的基本原理 采样的基本原理就是在一批煤的各规定位置上
分别采取一定量的若干个子样，由此汇集成一 个总样。子样的份数是由煤的不均匀程度和采 样的精密度所决定，子样质量达到一定限度之 后，再增加质量就不能显著提高采样的精密度。
§3.1 煤样的采集
二、商品煤样采取方法 1．采取商品煤样对采样工具的要求 采样工具的大小、规格、型号关系到采样的质
出下列要求的采样点布置情况。 ①以200t煤量的原煤为一采样单元； ②以50t煤量的原煤为一采样单元； ③以150t煤量的精煤为一采样单元。
§3.1 煤样的采集
符号V表示。
主要指标
根据挥发分产率的高低，可以初步判别煤的 变质程度、发热量及焦油产率等各种重要性质， 而且几乎世界各国都采用干燥无灰基挥发分作 为煤分类的一个主要指标。 工业生产上用煤也都首先需要了解挥发分是 否合乎要求，所以煤的挥发分是了解煤性质和 用途的最基本也是最重要的指标，也是煤分类 的重要指标。
minera l matter
2．存在形态或操作情况指标及符号
表2 常用指标及符号
项 外在 内 全 高 低 恒 恒
目或在
位位容压
游离
符
号 f inh t gr net v p
free inherencetota l
nether
3．各种基准的表示符号
基准是指煤样所处的状态。用不同状态的煤样分 析试验，将得出不同的结果，所以基准又是用以 计算和表达测定值的主要依据之一。
§3.1 煤样的采集
2．采样的基本原理 采样的基本原理就是在一批煤的各规定位置上
分别采取一定量的若干个子样，由此汇集成一 个总样。子样的份数是由煤的不均匀程度和采 样的精密度所决定，子样质量达到一定限度之 后，再增加质量就不能显著提高采样的精密度。
§3.1 煤样的采集
二、商品煤样采取方法 1．采取商品煤样对采样工具的要求 采样工具的大小、规格、型号关系到采样的质
出下列要求的采样点布置情况。 ①以200t煤量的原煤为一采样单元； ②以50t煤量的原煤为一采样单元； ③以150t煤量的精煤为一采样单元。
§3.1 煤样的采集
工业分析第三章_煤质分析ppt
6.焦碳的组成：与煤相似，挥发性组分含量少。
14
3．煤的分类
• 煤的种类繁多，质量也相 差悬殊，不同类型的煤有 不同的用途。 • 如结焦性好或粘结性好的 煤是优质的炼焦用煤，热 稳定性好的无烟块煤是合 成氨厂的主要原料，挥发 分和发热量都高的煤是较 好的动力用煤，一些低灰、 低硫的年轻煤则是加压气 化制造煤气和加氢液化制 取人造液体燃料的较好原 料。 15
.
33
测定原理
称取一定量的煤样于灰皿中，置于高温炉并灼烧 至恒重。根据灼烧后残留物（灰分）的质量与式样 试样质量，计算出灰分的含量。 煤的灰分测定包括缓慢挥发法和快速挥发法 （GB212-91）。缓慢挥发法为仲裁法；快速挥发法 为常规分析法。
34
测定过程
• 称取分析煤样10.1g，于已经在81510℃灼烧恒 量的灰皿中，轻微振动，使样品分散为均匀的薄 层，置温度低于100℃的高温炉中。在炉门留有约 15mm左右的缝隙供自然通风，控制加热速度， 使炉温在30min左右缓慢升高至500℃并保持此温 度30min。然后，升高温度至81510℃，关闭炉 门，在此温度下继续灼烧1h。取出灰皿，于干燥 器中冷至室温（约20min）称量，然后进行检查 性灼烧，每次进行20min，直到煤样的质量变化 小于0.001g时为止，取最后一次质量计算。灰分 <15%的样品，可不必进行检查性灼烧。
矿物质：碱金属、碱土金属、Al、Fe等的碳 酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硫化物等。 水：外在水、内在水
8
煤的元素组分
主要为碳、氢、氧、氮、硫五个元素.
碳
碳是组成煤大分子的骨架，在各元素 中最高，一般大于70%。随着煤化程度 的不断增高，煤中碳元素的含量也越高， 如某些超无烟煤，碳含量可超过97%。
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干燥——打开称量瓶盖，置于干燥箱中加热：
烟煤1.5h，褐煤、无烟煤2h；
冷却——从烘箱中取出，立即盖上盖，放入干
燥器 中冷却到室温（约20min）；
称量
8Hale Waihona Puke 检查性干燥：——时间：30min
——温度：(105 ~110)ºC
——终止条件：△m<0.0010g或有所增加
——特例：Mad<2.00%，不进行检查性干 燥
▲灰分与其他特性，如发热量、含碳量 、结渣性、活性、可磨性等有程度不同 的依赖关系，可以通过它来研究上述特 性。
▲可用于推算煤中矿物质的含量； ▲评价煤炭采、制样的偏倚和精密度； ▲根据煤灰定级论价； ▲可用于指导煤炭产品的加工利用。
16
3.2灰分的定义和来源
3.2.1 定义
煤在规定条件下完全燃烧得到的残留物质。 ▪ 不是煤中的固有物质 ▪ 是矿物质完全燃烧后的衍生物
计算依据
11
(3) 微波干燥法 操作要求：具体参见仪器说明书
12
2.3.3 特点
A 、通氮干燥法： ▪ 需通氮气，仪器设备和测定步骤麻烦 ▪ 能有效防止煤样氧化，适用于所有煤种（仲裁检验方法） B、空气干燥法： ▪ 方法简便，适用于例常分析； ▪ 煤样易氧化，使结果偏低，仅适用于烟煤和无烟煤。 C、微波干燥法：(附录A) ▪ 快速、简便，能防止煤样氧化； ▪ 适用于褐煤和烟煤。
SO2 ＋ O2
SO3
4 与煤中有机物结合的金属元素被氧化成金 属氧化物
19
▲固硫作用对灰分测定结果的影响 －－测定结果偏高 －－重复性和再现性较差 ▲避免固硫作用
3.2.2 来源
▪ 原生矿物质：成煤植物中所含的无机元素； 次生矿物质：煤形成过程中混入的或与煤伴 生的矿物质；
▪ 外来矿物质：指煤炭开采和加工处理中混入的 矿物质。
17
3.2.3灰化过程中发生的主要反应
1 黏土和页岩矿物失去结晶水(500℃~600 ℃)
Al2O3.2SiO2.2H2O
Al2O3+ 2SiO2 ＋2H2O
煤炭计质和计量指标。
6
2.3 水分的测定方法
▪ 空气干燥法
▪ 通氮干燥法
▪ 微波干燥法
2.3.1 基本原理
a、空气干燥法：一定量的一般分析试验煤样在 105~110ºC下，在空气流中加热到质量恒定，根据煤样 的质量损失计算出水分含量。
b、通氮干燥法: 一定量的一般分析试验煤样在 105~110ºC下，在干燥氮气流中加热到质量恒定，根据 煤样的质量损失计算出水分含量。
——质量减少时：以最后一次质量为计算依据
——质量增加时：以质量增加前一次的质量为 计算依据
以最小的值参加计算
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(2) 空气干燥法
升温——干燥箱控温在（105 ~110）ºC； 鼓风——提前（3 ~ 5）min； 称样——分析煤样1±0.1g；称准到0.0002g，
平摊在称量瓶中； 干燥——打开称量瓶盖，置于干燥箱中：
CaSO4. 2H2O CaSO4+ 2H2O
2 碳酸钙分解
CaCO3
CaO ＋CO2
CaO ＋ SO3
CaSO4
CaO ＋ SiO2
CaSiO3
500℃开始分解，到800 ℃基本分解完全
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3.2.3灰化过程中发生的主要反应
3 黄铁矿氧化
FeS2 ＋ O2
Fe2O3 ＋ SO2
500℃前基本反应完全
烟煤1h、无烟煤1.5h； 冷却——从烘箱中取出，立即盖上盖，放入干燥
器中冷却到室温（20min）； 称量
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检查性干燥：
——时间：30min ——温度：(105 ~110)ºC ——终止条件：△m<0.0010g或有所增加 ——特例：Mad<2.00%，不进行 计算结果
——质量减少时：以最后一次质量为计算依据 ——质量增加时：以质量增加前一次的质量为
c、微波加热干燥法：煤样置于微波测水仪内，仪器内磁 控管发射非电离微波，使水分子超高速振动产生摩擦热而 迅速蒸发，根据煤样的质量损失计算水分含量。
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2.3.2 测定步骤
（1）通氮干燥法
升温——干燥箱控温在（105 ~110）ºC；
通气——提前10 min通氮气, 流量为每小时换气
15次；
称样——分析煤样（1±0.10)g, 称准到0.0002g， 平摊在称量瓶中；
水含量 %
1# 17.2546
0.9985 18.2531 18.2241 18.2228 18.2220
0.0311 3.11
2# 15.2564
1.0023 16.2587 16.2324 16.2311 16.2300 16.2304
0.0287 2.86
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3 灰分的测定
3.1灰分的测定意义
▲煤中的水分含量与煤的变质程度有一定的关系，可以 从水分-无烟煤水分增加)
▲煤中的水分对其加工利用、贸易和储存运输都有很大 影响；
锅炉燃烧：水分高会影响燃烧稳定性和热传导； 炼焦：水分高降低焦炭产率，延长焦化周期； 现代煤炭加工利用中，水分可作为加氢液化和加氢气
化的供氢体。 在煤炭贸易上,水分是一个重要的计质和计量指标。
煤的工业分析方法
GB/T 212-2008
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1 标准概述
1.1 意义
▪ 了解煤质特性的主要指标；
▪ 评价煤质的基本依据；
▪ 初步判断煤的性质、种类、工业用途和加工利用 效果。
1.2 内容
▪
三个测定和一个计算：
▪
水分、灰分和挥发分的测定；
▪
固定碳的计算
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煤的工业分析是煤的水分（M）、灰 分（A） 、挥发分（V）三个项目的测定和一 个固定碳（FC）计算共四个项目的总称。
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2.3.4 方法精密度
Mad/% <5.00 5.00~10.00 >10.00
重复性限/% 0.20 0.30 0.40
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例:水分测定记录
样品号
①称量瓶质量 g ②煤样质量 g ③瓶重+煤样质量 g ④烘后瓶重+煤样质量 g ⑤第一次检查后瓶重+煤样质量g ⑥第二次检查后瓶重+煤样质量 g ⑦第三次检查后瓶重+煤样质量 g ⑧水的质量 g
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2 煤中水分的测定
2.1 水分测定包含的项目
水分测定
狭义：空气干燥基水分Mad 空气干燥基水分Mad
广义 全水分Mt 最高内在水分MHC
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除了工业分析中测定的空气干燥基 水分（Mad）以外，广义上的水分测定 还包括全水分（Mt）和最高内在水分 （MHC）的测定。
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2.2 煤中水分测定的意义
▲煤质分析中,水份是进行不同基的煤质分析结果换算的 基础数据；