2019届一轮复习苏教版 烃和烃的衍生物 课件(90张)
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化学课件《烃》优秀ppt的衍生物ppt7 苏教版

97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔;恨我的人教我谨慎;对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来,根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色,也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔·普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物,然而能看到这些美好事物的人,事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情,而且对人的理智也发生巨大的作用,在这种令人愉快的影响之下,我觉得更加聪明了,各种想法,以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化,向前跨进,就看到与初始不同的景观,再上前去,又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利,如果一个人和他的同伴保持不一样的速度,或许他耳中听到的是不同的旋律,让他随他所听到的旋律走,无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间,而我们应该最担心的也是时间;因为没有时间的话,我们在世界上什么也不能做。――[威廉·彭] 105.人类的悲剧,就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词,被屏蔽】,而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔·卡内基] 106.休息并非无所事事,夏日炎炎时躺在树底下的草地,听着潺潺的水声,看着飘过的白云,亦非浪费时间。――[约翰·罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老,我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化,而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳·厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于:自认最快乐的人实际上就是最快乐的,但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝·C·科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁,在千钧一发之际,往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔·卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟·倾听你的气息,感觉它,感觉你自己,并且试着什么都不想。――[艾瑞克·佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫,在公司或任何领域里往上攀爬,却在抵达最高处的同时,发现自己爬错了墙头。--[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可;生活中微小之处,照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二:先是获得你想要的;然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根·皮沙尔·史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习,才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望,也不肯学习的人,没有生存的资格。
2019一轮复习苏教版 烃的衍生物 课件(59张)

基础夯实 基础梳理 感悟选考 对点训练
-4-
1.卤代烃 Ⅰ.溴乙烷: (1)分子结构和物理性质: 溴乙烷分子式为C2H5Br ,结构式为 ,结构简式为 CH3CH2Br 。纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水 大,不溶于水,易溶于酒精等有机溶剂。 (2)化学性质: ①水解反应:与NaOH的水溶液反应: 化学方程式为CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 。 ②消去反应:与NaOH的醇溶液反应:
基础夯实 基础梳理 感悟选考 对点训练
-6-
(3)化学性质: 分子中C—X键易断裂、易发生水解反应和消去反应。 ①水解反应
+NaOH
+NaCl
②消去反应:在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或 几个小分子生成不饱和混合物(含双键或叁键)的反应。
+NaOH
CH2 CHCH3↑+NaCl+H2O
备考指南 重点掌握卤代 烃、醇、酚、 醛、羧酸、酯 的结构与性质 以及它们之间 的相互转化, 把握好有机分 子中官能团之 间的相互影响
考情概览
-3-
知识条目 必考要求 备考指南 (10)醇、酚的组成和结构特点 b (11)乙醛的分子组成,乙醛的性质(加氢还 原、催化氧化),乙醛与银氨溶液、新制氢 b 氧化铜反应的现象 (12)乙酸的分子组成、主要性质(酸的通 b 性、酯化反应) (13)乙酸乙酯的制备实验 b (14)醛、羧酸的组成、结构和性质特点 b (15)甲醛的性质、 用途以及对健康的危害 b (16)有机分子中基团之间的相互影响 b
第25讲
烃的衍生物
考情概览
-2-
知识条目 必考要求 (1)卤代烃的分类方法 a (2)卤代烃的物理性质 a (3)卤代烃的化学性质 c (4)消去反应 b (5)卤代烃的应用以及对人类生活的影响 a (6)乙醇的分子组成、主要性质(跟活泼金 b 属的反应、氧化反应) (7)乙醇在不同温度下的脱水反应 b (8)乙醇的化学性质与用途 c (9)甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途 b
高中化学 专题4 烃的衍生物 微型专题4 烃的衍生物课件 苏教版选修5

结构特点 主要化学性质
(1)与钠反应 (2)取代反应 C—O、O—H (3)消去反应 键有极性,易 (4)分子间脱水 断裂 (5)氧化反应 (6)酯化反应
酚 —OH
CnH2n-6O
(1)有弱酸性
—OH与苯环直接 (2)显色反应
相连,—OH与苯 (3)取代反应:
环相互影响
—OH的邻、
对位被取代
C==O有不饱和
消去反应时可能会形成两种不同结构的烯烃,如
发生消去反应可
生成:
或
,此二者互为同分异构体;若相邻的两个碳
原子上均含有卤素原子时,可发生消去反应形成碳碳叁键,如
发生消去反应可生成
。
二、醇、酚的结构与性质 1.醇的结构与性质 例2 分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇的 同分异构体中,
A.1∶1∶1 C.1∶2∶1
B.2∶4∶1√
D.1∶2∶2
解析 答案
易错辨析
(1)—OH连在不同的基团上活泼性不同。(2)酯基水解生成的羧酸能和氢 氧化钠溶液反应;若是酚酯,水解生成的酚也消耗氢氧化钠溶液。(3)卤 代烃在氢氧化钠溶液、加热的条件下可以水解,生成的氢卤酸和氢氧化 钠反应。
3.含氧衍生物结构与性质的综合 例8 (2017·海安高中高二月考)Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经 过多步反应合成。
乙二酸二乙酯
(4)二元羧酸与Βιβλιοθήκη 元醇的酯化反应 ①生成普通酯,如: HOOCCOOH+HOCH2CH2OH浓H△2SO4HOOC—COOCH2CH2OH+H2O ②生成环酯,如:
浓H2SO4 △
+2H2O
③生成聚酯,如: 催化剂
nHOOC—COOH+nHOCH2CH2OH
烃的衍生物0 苏教版(课件PPT)

如:2008上海高考推断题 节选其中一部分
B Mr=28
G Mr=44
H Mr=60
四.从特征数据来推断
例4、(2010天津高考卷)
Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ (烃基烯基醚)
R-CH2CHO + R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。
与A相关的反应如下:
D (C4H6O2)n
1.写出A、B的结构简式:A____________;B____________; 2.分析下列反应类型:A→D:________;C→E:________; 3.试写出下列化学方程式:A→C:____________________
A→D:____________________
答案
(1)醛基 取代反应 (2) (3)或溴水 (4)
4、教学必须从学习者已有的经验开始。——杜威 5、构成我们学习最大障碍的是已知的东西,而不是未知的东西。——贝尔纳 6、学习要注意到细处,不是粗枝大叶的,这样可以逐步学习摸索,找到客观规律。——徐特立 7、学习文学而懒于记诵是不成的,特别是诗。一个高中文科的学生,与其囫囵吞枣或走马观花地读十部诗集,不如仔仔细细地背诵三百首诗。——朱自清 8、一般青年的任务,尤其是共产主义青年团及其他一切组织的任务,可以用一句话来表示,就是要学习。——列宁 9、学习和研究好比爬梯子,要一步一步地往上爬,企图一脚跨上四五步,平地登天,那就必须会摔跤了。——华罗庚 10、儿童的心灵是敏感的,它是为着接受一切好的东西而敞开的。如果教师诱导儿童学习好榜样,鼓励仿效一切好的行为,那末,儿童身上的所有缺点就会没有痛苦和创伤地不觉得难受地逐渐消失。——苏霍姆林斯基
N稀aOH2HS溶O4液
化学课件《烃》优秀ppt的衍生物复习》ppt 苏教版

94.对一个适度工作的人而言,快乐来自于工作,有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了,因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣,就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己;而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳,只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
下 图 所 示 的 有 机 物 在 NaOH 中 加 热 反应,在稀硫酸中加热所得产物有 几 种 ? 1mol 该 有 机 物 消 耗 ___mol
NaOH?
OH
HO
HO
COOH
HO
答案: 1
COO OH
8
官能团及其转化规律4
常见引入羟基的反应有哪些?
答案:烯烃水化、卤代烃水解、 酯水解、醛氢化
下列有机物中, (1)易溶于水的有________, (2)不溶于水比水轻的有________, (3)不溶于水比水重的有________。
①苯;②甲苯;③汽油;④四氯化
碳;⑤溴苯;⑥硝基苯;⑦溴乙烷; ⑧乙醇;⑨甘油;⑩乙醛;⑾乙酸; ⑿乙酸乙酯
讨论 P40答案
下列有机物中,
(1)易溶于水的有 __ ⑧⑨⑩⑾ __,
(2)不溶于水比水轻的有 ___ ① ② ③ ⑿ ___ ,
(3)不溶于水比水重的有 ___ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ___。
讨论 P36
如何用水鉴别四氯化碳、 乙醇和乙酸乙酯?
答案: 分别取三种液体加入到试管中,分别加 入少量水,分层且水在上层的是四氯化 碳、分层且水在下层的是乙酸乙酯、不 分层的是乙醇。
有机物的物理性质规律1
同系物的熔沸点: 随碳数增加,熔沸点升高。
讨论
请将石油产品汽油、柴油、煤油 、沥青、液化石油气按其沸点升 高的顺序排列________________.
下 图 所 示 的 有 机 物 在 NaOH 中 加 热 反应,在稀硫酸中加热所得产物有 几 种 ? 1mol 该 有 机 物 消 耗 ___mol
NaOH?
OH
HO
HO
COOH
HO
答案: 1
COO OH
8
官能团及其转化规律4
常见引入羟基的反应有哪些?
答案:烯烃水化、卤代烃水解、 酯水解、醛氢化
下列有机物中, (1)易溶于水的有________, (2)不溶于水比水轻的有________, (3)不溶于水比水重的有________。
①苯;②甲苯;③汽油;④四氯化
碳;⑤溴苯;⑥硝基苯;⑦溴乙烷; ⑧乙醇;⑨甘油;⑩乙醛;⑾乙酸; ⑿乙酸乙酯
讨论 P40答案
下列有机物中,
(1)易溶于水的有 __ ⑧⑨⑩⑾ __,
(2)不溶于水比水轻的有 ___ ① ② ③ ⑿ ___ ,
(3)不溶于水比水重的有 ___ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ___。
讨论 P36
如何用水鉴别四氯化碳、 乙醇和乙酸乙酯?
答案: 分别取三种液体加入到试管中,分别加 入少量水,分层且水在上层的是四氯化 碳、分层且水在下层的是乙酸乙酯、不 分层的是乙醇。
有机物的物理性质规律1
同系物的熔沸点: 随碳数增加,熔沸点升高。
讨论
请将石油产品汽油、柴油、煤油 、沥青、液化石油气按其沸点升 高的顺序排列________________.
2019届一轮复习江苏专版 烃的含氧衍生物 课件(126张)

对点练
2.下列四种有机物的分子式均为 C4H10O。
②③ (1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________________ 。
① (2)能被氧化成酮的是________________ 。
解析:能被氧化成醛的醇分子中含有基团“—CH2OH”, ②和③符合题意;能被氧化成酮的醇分子中含有基团 “ ”,①符合题意。
知能深化—扫盲点
提能点
一
醇、酚结构与性质的区别
类别
实例
脂肪醇
CH3CH2OH
芳香醇
C6H5CH2CH2 OH
酚
C6H5OH
官能团
结构特 点 主要化 学性质 特性
—OH
—OH 与芳香烃 —OH 与苯环直 —OH与链烃基相连 侧链上的碳原 接相连 子相连 ①与钠反应 ③脱水反应 ⑤酯化反应 ②取代反应 ④氧化反应 ①弱酸性 ②取代反应 ③显色反应
题点全练—过高考
题点一
醇、酚的结构特点及性质
1.(2018· 河北保定模拟 )“茶倍健”牙膏中含有茶多 酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、 多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其 中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于 EGC 的下列叙述 中正确的是 A.分子中所有的原子共面 B.1 mol EGC 与 4 mol NaOH 恰好完全反应 C.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应 D.遇 FeCl3 溶液发生显色反应且能发生水解反应 ( )
2.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如图:
C6H5O-+H+ ,俗称石炭
酸,但酸性很弱,不能使石蕊溶液变红。 苯酚与 NaOH 反应的化学方程式:
②苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应的化学方程式反应 苯酚跟 FeCl3 溶液作用产生 紫色 溶液,利用这一反应可 以检验苯酚的存在。
高考化学一轮复习 专题10 有机化学基础(加试)第二单元 烃的衍生物课件 苏教版
b c b a
考试标准
(5)苯酚的化学性质与用途 (6)醇、酚等在生产生活中的应用 (7)有机分子中基团之间的相互影响 (8)观察有机物颜色和状态,及辨别有机物气味的方法 (9)用乙醇和硫酸制取乙烯的原理、方法和操作 (10)乙醇、苯酚分子中羟基的化学活性比较 (11)盐酸、碳酸、苯酚酸性的比较 (12)用铁离子检验酚类物质
与卤素原子相连的
碳有邻位碳原子,
答案
②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去 反应可生成不同的产物。例如:
+NaOH —醇 △→ CH2==CH—CH2—CH3
(或CH3—CH==CH—CH3)+NaCl+H2O
③
型卤代烃,发生消去反应可以生成R—C≡C—R,
如BrCH2CH2Br+2NaOH —醇 △→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O
解析答案
归纳总结
卤代烃在有机合成中的作用 1.联系烃和烃的衍生物的桥梁。如:
2.改变官能团的个数。如: CH3CH2Br醇—Na, —O→△H CH2==CH2—B—r2→CH2BrCH2Br。
3.改变官能团的位置。如: CH2BrCH2CH2CH3醇—Na— ,O→△H CH2==CHCH2CH3—H—B→r 4.进行官能团的保护。如: 在氧化CH2==CHCH2OH的羟基时,碳碳双键易被氧化,常采用下列方 法保护:
解析答案
练后反思
卤代烃的反应规律 1.卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应,主要是看反应 条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”。 2.所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应,而没有邻位碳 原子的卤代烃或虽有邻位碳原子,但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均 不能发生消去反应,不对称卤代烃的消去有多种可能的方式。
考试标准
(5)苯酚的化学性质与用途 (6)醇、酚等在生产生活中的应用 (7)有机分子中基团之间的相互影响 (8)观察有机物颜色和状态,及辨别有机物气味的方法 (9)用乙醇和硫酸制取乙烯的原理、方法和操作 (10)乙醇、苯酚分子中羟基的化学活性比较 (11)盐酸、碳酸、苯酚酸性的比较 (12)用铁离子检验酚类物质
与卤素原子相连的
碳有邻位碳原子,
答案
②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去 反应可生成不同的产物。例如:
+NaOH —醇 △→ CH2==CH—CH2—CH3
(或CH3—CH==CH—CH3)+NaCl+H2O
③
型卤代烃,发生消去反应可以生成R—C≡C—R,
如BrCH2CH2Br+2NaOH —醇 △→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O
解析答案
归纳总结
卤代烃在有机合成中的作用 1.联系烃和烃的衍生物的桥梁。如:
2.改变官能团的个数。如: CH3CH2Br醇—Na, —O→△H CH2==CH2—B—r2→CH2BrCH2Br。
3.改变官能团的位置。如: CH2BrCH2CH2CH3醇—Na— ,O→△H CH2==CHCH2CH3—H—B→r 4.进行官能团的保护。如: 在氧化CH2==CHCH2OH的羟基时,碳碳双键易被氧化,常采用下列方 法保护:
解析答案
练后反思
卤代烃的反应规律 1.卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应,主要是看反应 条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”。 2.所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应,而没有邻位碳 原子的卤代烃或虽有邻位碳原子,但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均 不能发生消去反应,不对称卤代烃的消去有多种可能的方式。
2019版一轮优化探究化学(苏教版)课件:专题11+第34讲+烃的含氧衍生物
②苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应,产生白色沉淀,反应的化学方程 式为
③显色反应 苯酚跟 FeCl3 溶液作用显紫色,利用这一反应可检验苯 酚的存在。
[知识梳理——抓基础,自主学习]
④加成反应: ⑤氧化反应:苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色; 易被酸性高锰酸钾溶液氧化;容易燃烧。
[知识梳理——抓基础,自主学习]
[知识梳理——抓基础,自主学习]
①与 Na 反应 2CH3CH2CH2OH+2Na―→2CH3CH2CH2ONa+ H2↑, ①。 ②催化氧化 Cu 2CH CH CHO + 2H O , 2CH3CH2CH2OH + O2 ――→ 3 2 2 △ ①③。 ③与 HBr 的取代 △ CH CH CH Br+H O, CH3CH2CH2OH+HBr――→ ②。 3 2 2 2
■多维思考——做一做 1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)CH3OH 和 ( )
都属于醇类,且二者互为同系物。
(2)CH3CH2OH 在水中的溶解度大于 的溶解度。( )
在水中
(3)CH3OH、 CH3CH2OH、
的沸点逐渐升高。 (
)
[知识梳理——抓基础,自主学习]
(4) 化学性质相似。( (5)往 )
答案:
[题组设计——练题组,夯基提能]
[题组设计——练题组,夯基提能]
题组一 醇与酚的识别 1.下列物质属于酚类,且是苯酚的同系物的是( )
答案:A
[题组设计——练题组,夯基提能]
2.由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中, 属于醇类的是________,属于酚类的是________。
答案:CE
专题十一 有机化学基础(选考)
第34讲 烃和含氧衍生物
③显色反应 苯酚跟 FeCl3 溶液作用显紫色,利用这一反应可检验苯 酚的存在。
[知识梳理——抓基础,自主学习]
④加成反应: ⑤氧化反应:苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色; 易被酸性高锰酸钾溶液氧化;容易燃烧。
[知识梳理——抓基础,自主学习]
[知识梳理——抓基础,自主学习]
①与 Na 反应 2CH3CH2CH2OH+2Na―→2CH3CH2CH2ONa+ H2↑, ①。 ②催化氧化 Cu 2CH CH CHO + 2H O , 2CH3CH2CH2OH + O2 ――→ 3 2 2 △ ①③。 ③与 HBr 的取代 △ CH CH CH Br+H O, CH3CH2CH2OH+HBr――→ ②。 3 2 2 2
■多维思考——做一做 1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)CH3OH 和 ( )
都属于醇类,且二者互为同系物。
(2)CH3CH2OH 在水中的溶解度大于 的溶解度。( )
在水中
(3)CH3OH、 CH3CH2OH、
的沸点逐渐升高。 (
)
[知识梳理——抓基础,自主学习]
(4) 化学性质相似。( (5)往 )
答案:
[题组设计——练题组,夯基提能]
[题组设计——练题组,夯基提能]
题组一 醇与酚的识别 1.下列物质属于酚类,且是苯酚的同系物的是( )
答案:A
[题组设计——练题组,夯基提能]
2.由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中, 属于醇类的是________,属于酚类的是________。
答案:CE
专题十一 有机化学基础(选考)
第34讲 烃和含氧衍生物
2019高考化学(全国版)大一轮复习配套课件:专题六 第30讲 烃的衍生物(共105张PPT)
与卤素相连碳的邻位碳原子 _解__质__卤__代__烃__产__生___卤__素__离__子______
上含有氢原子)
b. 加入硝酸银溶液之前一定要加过量
醇
稀硝酸的目的是中__和__多___余__的__碱__并__提__供___
CH3CH2Br+NaOH―― △→ 酸__性__环___境__,__否__则__会__影__响___卤__素__的__检__验___
第4页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
课 能够发生反
有邻位碳原子且碳原子上
前应
有邻位碳原子且碳原子上有 有氢原子,
思
氢原子 的结构特点
苯环上直接连接的卤素原
考
子除外
第5页
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
问题 2:怎样理解烃的衍生物、含氧衍生物、含氧官能团? 课 [答案] 烃的衍生物是指分子中除了含有碳、氢元素以外还含有如卤素、氧、氮、
第16页
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
考点透视
第17页
栏目导航
专题六 有机化学基础
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
考点 1 烃的衍生物 1. 烃的衍生物的分类及性质
专题六 有机化学基础
第18页
栏目导航
高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题六 有机化学基础
代表物与通式 官能团
化学性质
备注
卤 CH3CH2Br 代 饱和一元卤代 烃 烃:CnH2n+1X
①卤代烃中卤素原子的检验方法及注意
①水解反应(取代反应):
C__H_C3_CH__H3_C2_BH_r_2+O__HN_a_+O__NH_a_―BH_― △_r2_O→(无醇
2019届一轮复习江苏专版 烃的含氧衍生物(第2课时:高考研究课) 课件(78张)
(3)(2015· 江苏高考)已知
取代反应
(4)(2014· 江苏高考 ) 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药 物,可通过以下方法合成:
①③④ 填序号)。 在上述五步反应中,属于取代反应的是________(
题组二
全国高考
1.(2016· 全国卷Ⅱ)下列各组中的物质均能发生加成反应的是 ( A.乙烯和乙醇 C.乙酸和溴乙烷
解析:A 项中,乙烯中有
)
B.苯和氯乙烯 D.丙烯和丙烷
键,能发生加成反应,
乙醇中没有不饱和键,不能发生加成反应。B 项中,苯和 氯乙烯都含有不饱和键,都能发生加成反应。C 项中,乙 酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D 项中,丙烯中含有 键,能发生加成反应,丙烷中没有不饱和键,不 能发生加成反应。
2.(2016· 全国卷Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意 义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
师说高考
知
高考每年必考,常见考查形式有:由化学方程式或有机 反应中反应物与产物对比判断反应类型、根据反应类型 书写化学方程式或判断反应物与产物,在主观题与客观 题中都有涉及 复习有机反应类型时应注意两个方面:①了解各类反应
考
情
明
类型(取代反应、加成反应、消去反应)的反应特点,包
学
法
括反应物与产物的数量变化、结构特点的变化等。②掌
Y 分子中含有酚羟基,因此可以与甲醛发生缩聚反应,正确;
2.(2014· 江苏高考)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经 功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 ( )
A.每个去甲肾上腺素分子中含有 3 个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有 1 个手性碳原子 C.1 mol 去甲肾上腺素最多能与 2 mol Br2 发生取代反应 D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应 解析:由题给有机物的结构简式可知,其只含有 2 个酚羟基, A 项错误;观察该有机物的结构简式可知,其只含有 1 个手 性碳原子即跟醇羟基相连的碳原子, B 项正确; 能被溴取代的 位置是酚羟基的邻位和对位,所以其能与 3 mol Br2 发生取代 反应,C 项错误;该物质含有氨基可以与盐酸反应,含有酚 羟基可与氢氧化钠反应,D 项正确。
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乙醇 +NaOH――→ △
+NaBr+
3. 醇(R—OH) (1)与钠反应:2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑(1 mol —OH~1 mol Na~0.5 mol H2) (2)与HBr反应(取代反应) △ CH3CH2OH+HBr――→CH3CH2Br+H2O (3) 醇的消去反应(邻碳上有H) CH3CH2CH2OH(或 浓硫酸 ) ――→ △ + H2O
(4)醇的催化氧化反应(α-C 上有 1 个 H,醇被氧化成酮,α-C 上有 2 个 H, 醇被氧化为醛) Cu ①2CH3CH2CH2OH+O2――→2CH3CH2CHO+2H2O △
(5) 醇分子脱水成醚(取代反应) 浓硫酸 ①2CH3CH2OH ――→ CH3CH2OCH2CH3+H2O △ 浓硫酸 ②2HOCH2CH2OH ――→ △ (6) 酯化反应(取代反应) 浓硫酸 ①CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O △ +2H2O
(7) 缩聚反应 ① + 催化剂 ――→
②
+(n-1)H2O
4. 酚(羟基直接与苯环相连) (1) 与钠反应:
(2) 与 NaOH 反应:
+ H2O
(3) 与 Na2CO3 反应
②向苯酚钠溶液中通入 CO2 NaHCO3(无论 CO2 为少量或过量) (酸性强
弱:H2CO3>
>HCO3 )
-
专题七
有机化学基础
第29讲 常见有机物1——烃和烃的衍生物
目标导航 1.了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、 羧酸、酯)的组成、结构特点和性质。知道煤的综合利用、天然气、液化 复 石油气和汽油的主要成分及其应用。 习 2.知道有机化合物中碳的成键特征,了解有机化合物中的常见官能团,能 目 正确表示简单有机化合物的结构。 标 3.认识手性碳原子,了解有机化合物存在的同分异构现象(不包括立体异 构),能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 4.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
(4) 与浓溴水的取代反应
+3HBr(溴原子取代的位置为酚羟基的两个
邻位和对位) (5) 遇 FeCl3 溶液显紫色
(6) 酚醛树脂的制备(缩聚反应) nHCHO+ 催化剂 ――→ +nH2O
(羟基的两个邻位上有H,若为
不能发生此缩聚反应)
5. 醛(CHO,醛基)和酮( (1) 与 H2 的加成反应
6. 羧酸(—COOH,羧基) (1) 酸性 ①2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑(1 mol—COOH~1 mol Na~0.5 mol H2) ②CH3COOH+NaOH―→CH3COONa+H2O ③2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+H2O+CO2↑ ④CH3COOH+NaHCO3―→CH3COONa+H2O+CO2↑(1 mol —COOH~1 mol NaHCO3)
④ (聚异戊二烯的制备)
催化剂 ――→
(5) 芳香烃 A. 苯 ①苯的卤代
②苯的硝化 (取代反应)
③苯的磺化 (取代反应) ④苯的催化加氢
(加成反应)
B. 甲苯 ①甲苯的卤代
②甲苯的硝化
(取代反应)
③甲苯被酸性 KMnO4 氧化: 条件:α-C 上有 H)
酸性KMnO4 ――――――→
(氧化反应,氧化
基础梳理
催化剂 ③CH2===CH2+H2O ――→ CH3CH2OH △ ④不对称的烯烃加成(马氏规则): CH3CHCH2+HBr CH3CHCH3Br―→ ⑤CH2===CH—CH===CH2+2Br2―→ CH2Br—CHBr—CHBr—CH2Br ⑥CH2===CH—CH===CH2+Br2―→ CH2BrCHBrCH===CH2(1,2-加成) (“氢”上加“氢”)
钠,而苯与NaOH溶液不反应、不互溶,再利用分液漏斗分液就可以获得苯。
栏 目 导 航
考点透视 质量验收
考点透视
考点1 各类有机物的结构和性质
1. 烃(CxHy) (1) 烷烃的卤代 光照 CH3CH3+Cl2――→CH3CH2Cl+HCl(取代反应) (2) 烯烃的加成 催化剂 ①CH2===CH2+H2 ――→ CH3CH3 △ ②CH2===CH2+Br2―→
⑦CH2===CH—CH===CH2+Br2―→ CH2BrCH===CHCH2Br(1,4-加成)
(3) 炔烃的加成
(4) 烯烃和炔烃发生的加聚反应 催化剂 ①nCH2===CH2 ――→ CH2—CH2 催化剂 ②nH2C===CH—CH3 ――→ 催化剂 ③nCH2===CH—Cl ――→ (聚氯乙烯的制备)
知 识 体 系
问题1 乙烷中的乙烯怎么除去?
[答案] 将混合气体通入溴水中,乙烷与溴水不反应,乙烯与溴反应生成 1,2 -二溴乙烷。
课
问题2 苯和甲苯如何鉴别? 前 [答案] 用酸性高锰酸钾,能使酸性高锰酸钾褪色的是甲苯,苯不能使酸性高 思 锰酸钾褪色。 考 问题3 苯中的苯酚如何除去? [答案] 向混合溶液中加入NaOH溶液,苯酚与NaOH溶液生成可溶于水的苯酚
2. 卤代烃(R-X) (1) 水解反应(取代反应) H2O CH3CH2CH2Br+NaOH――→CH3CH2CH2OH+NaBr △ H2O +NaOH――→ △ H2O +NaOH――→ △ H2O BrCH2CH2Br+2NaOH――→ △ +NaBr +NaBr +2NaBr
(2) 消去反应: H2O(消去条件:邻碳上有 H)
,羰基)
催化剂 ①CH3CHO+H2 ――→ CH3CH2OH △
催化剂 (2)醛的催化氧化:2CH3CHO+O2 ――→ 2CH3COOH △
水浴加热 (3) 银 镜 反 应 ( 一 醛 一 水 二 银 三 氨 ) : CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH ――→ CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(氧化反应) △ (4) 与 新 制 的 碱 性 氢 氧 化 铜 反 应 : CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH ――→ CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(氧化反应)