有机化学第4版第八章答案陈淑芬
有机化学_高等教育出版社_高鸿宾_第四版_课后习题答案
有机化学_高等教育出版社_高鸿宾_第四版_课后习题答案第一章习题(一)用简单的文字解释下列术语：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价i时体系所放出的能量。
极性键：成i原子的电负性差距为0.5~1.6时所构成的共价i。
官能团：同意有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
结构式：能充分反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价i断裂时，两个成i电子均匀地分配给两个成i原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价i断裂时，两个成i电子完成被某一个成i原子或原子团占有，形成正、负离子。
sp2杂化：由1个s轨道和2个p轨道展开线性组合，构成的3个能量介乎s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的代莱原子轨道。
sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头小，一头大”的形状，这种形状更有助于构成σ键。
（10）诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应快速弱化。
（11）氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具存有饱和状态性和方向性，但作用力比化学键小得多，通常为20~30kj/mol。
（12）lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二)以下化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达至平衡的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，先行写下化合物可能将的lewis结构式。
hhhch(1)c3n2(2)c3o3(3)ch3cohohch=chhcch(4)c(5)c(6)ch2o323解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的lewis结构式如下：hh。
《有机化学》第四版(高鸿宾)课后习题答案高等教育出版社
（1）2,3-二甲基-2•乙基丁烷（2） 1,5,5-三甲基乙基己烷 （3） 2・叔丁基-4,5■二甲基己烷A≠⅛∙ ―» 皿 第一•早 饱和姪习题（P60）（一）用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(I ) 2,3-二甲基・3■乙基戊烷 (5)(7)(11)G)乙基环丙烷1,7・二甲基・4■异丙基双环［4.4.0］癸烷75■异丁基螺［2.4］庚烷>ZH3C2-甲基环丙基U--甲基4异丙基环癸烷2-环丙基丁烷CH 32・甲基螺［3.5］壬烷（10）（CH3）3CCH2 -----新戊基(12)CH3CH2CH2CH2CHCH 32-己基 or （1・甲基）戊基（1）2,3-二甲基-2•乙基丁烷（2） 1,5,5-三甲基乙基己烷（3） 2・叔丁基-4,5■二甲基己烷(1)CHs CH3 CH3 CH 3CHCH 3C(CH3)3 CH3 CH2CH32,3,3-三甲基戊烷(4)甲基乙基异丙基甲烷CH3 CH 3CH3CH2-CH-CHCH 3 2,3-二甲基戊烷(三)以C2与C3的。
键为旋转轴, 哪一个为其最稳定的构象式。
CH2CH2CHCH2 —C-CH3C2H5 CH 3 2,2-二甲基-4-乙基庚烷(5) 丁基环丙烷CH2CH2CH2CH3人I-环丙基丁烷试分别画出2,3-二甲基丁烷和解：2,3 ■二甲基丁烷的典型构象式共有四种:HCH3CH 3CH 3 CH3H3 CCH3HCH3 — CCH2CH _ CHCH 3CH32,2,3,5,6-五甲基庚烷⑹1 ■丁基-3-甲基环己烷CH2CH2CH2CH3CH31 ■甲基・3-丁基环己烷2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出HCH3(In)(1)(最稳定构象)HHH3CCH3(∏)(In)HHH3CCH3CH 3HC H3(IV)(最不稳定构象)2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种:CH3CH3CH3(I)(最稳定构象)(∏)H3 CCH3(∏)(四)将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
有机化学实验第四版答案
有机化学实验第四版答案【篇一：有机化学第四版答案】(一) 用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2）键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3）极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8）异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
2（9） sp杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新2的原子轨道。
sp杂化轨道的形状也不同（10）诱导效应：由于成键原子的电负性不（11）氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kj/mol。
（12） lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的lewis结构式。
(1)(3) chochhn2 (2) chch3o3 ohhch=chhch323(4) c(5) c(6) ch2o解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的lewis结构式如下：(1)(3) hhnhh (2)hhhh h。
hc(5) h。
hchc。
(4)(6) h。
hhhhhc。
(三) 试判断下列化合物是否为极性分子。
(1) hbr (2)i2 (3) ccl4是否否(4) (5) (6)ch2cl2ch3ohch3och是是是hc3(四) 根据键能数据，乙烷分子(c)在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？解：乙烷分子受热裂解时，首先断c鍵；h(414kj/ol)c(347kj/mol)因为鍵能：。
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版《有机化学第四版》是一本权威的化学教材，深入浅出地介绍了有机化学的基本原理与应用。
课后习题是帮助学生巩固知识、提高运用能力的重要辅助材料。
下面是《有机化学第四版》课后答案的完全版，共3000字。
第一章：有机化学与有机化合物1. 有机化学是研究碳元素的化合物的科学。
有机化合物中的碳原子通常与氢、氧、氮、卤素等元素形成合键。
有机化学主要关注有机化合物的结构、性质和反应。
有机化学在石油炼制、药物合成、材料科学等领域具有重要的应用价值。
2. 有机化合物的命名通常采用结构命名法、系统命名法和常用命名法。
结构命名法是指根据有机化合物的结构式来命名。
系统命名法是根据化合物中含有的官能团来命名。
常用命名法是根据化合物的常用名称来命名。
3. 有机物的结构可分为线性、分支、环状和立体异构体。
线性结构是指分子中的原子按照直线排列。
分支结构是指分子中的原子按照支链的方式排列。
环状结构是指分子中的原子形成环状结构。
立体异构体是指化合物的空间结构不同。
4. 有机化合物的活性主要取决于其官能团。
常见的官能团包括醇、醛、酮、酸、酯、酰氯、酰胺等。
每种官能团都有其特定的性质和反应。
5. 有机化合物的性质与其分子结构有关。
分子中的原子的电性和键的键能决定了化合物的物理性质。
分子的极性和分子量也对物理性质有一定影响。
6. 有机化合物的化学反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子。
消除反应是指一个分子中的原子或基团被移除，形成一个双键或三键。
重排反应是指分子中的原子或基团的位置发生变化。
7. 有机化学是一个广泛应用于生物化学、药物化学、材料科学等领域的学科。
通过有机化学的研究，人们可以合成新的药物、开发新的材料，提高生产效率，改善生活质量。
第二章：有机化合物的化学键与分子构象1. 有机化合物的化学键主要有共价键、极性键和离子键。
有机化学 第四版 课后答案
第二章习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26)解：C 6H 14共有5个构造异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26)(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
有机化学第四版完整课后答案
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学 第四版 课后练习答案
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)12345(3)123456(4) 10123456789(5) (6)1234(7)12345678910(8)123456789CH3(9)1234567(10) (CH3)3CCH2(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH3(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
(1)H3Cl(2)CH(3)ClCH(4)BrBrCH 3HHCH 3(5)BrHCH 3H Br CH 3(五) 用透视式可以画出三种CH 3-CFCl 2的交叉式构象：H HHFCl Cl H HHClF Cl H HHClCl F它们是不是CH 3-CFCl 2的三种不同的构象式？用Newman 投影式表示并验证所得结论是否正确。
将(I)整体按顺时针方向旋转60º可得到(II)，旋转120º可得到(III)。
同理，将(II)整体旋转也可得到(六) 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同，哪些是不同的化合物。
(1) CH3CClCH3CH CH3CH3(2)ClCH3)2H(3)3CH CH(4)CH3HCH3H3CClCH3(5)HHHHCCl(CH3)2CH3(6)3CH3(七) 如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中，试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？(八) 不参阅物理常数表，试推测下列化合物沸点高低的一般顺序。
有机化学 高鸿宾 第四版 答案 第八章 波谱分析
第八章 波谱一、分子式为C 2H 4O 的化合物(A)和(B)，(A)的紫外光谱在λmax =290nm(κ=15)处有弱吸收；而(B)在210以上无吸收峰。
试推断两种化合物的结构。
解：(A)的结构为：CH3C HO(B)的结构为：CH 2CH 2O二、用红外光谱鉴别下列化合物： (1) C H 3C H 2C H 2C H 3C H 3C H 2C H =C H 2(A )(B )解：(A) C –H 伸缩振动(νC –H)：低于3000cm -1； 无双键的伸缩振动(νC=C )及双键的面外弯曲振动(γC=C )吸收。
(B) C –H 伸缩振动(νC –H )：3010 cm -1、~2980 cm -1均有峰； 双键绅缩振动(νC=C)：~1640 cm -1； 双键面外弯曲振动(γC=C)：~990 cm -1，910 cm -1。
(2) C =CC H 3C H 2C H 2C H 3H HC =C C H 3C H 2C H 2C H 3HH(A )(B )解：(A) 双键面外弯曲振动(γC=C)：~680 cm -1。
(B) 双键面外弯曲振动(γC=C)：~970 cm -1。
(3) CH 3CCCH 3CH 3CH 2CC H (A)(B)解：(A) 无~3300 cm -1 (ν≡C –H)、2120 cm -1 (νC ≡H )及~680 cm -1(δ≡C –H)峰； (B) 有~3300 cm -1 (ν≡C –H)、2120 cm -1 (νC ≡H)及~680 cm-1 (δ≡C –H)峰。
(4) (A )(B )解：(A) 有~1600、1500、1580、1460 cm -1苯环特征呼吸振动；(B) 无~1600、1500、1580、1460 cm-1苯环特征呼吸振动；三、指出以下红外光谱图中的官能团。
(1)(2)四、用1H-NMR谱鉴别下列化合物：(1) (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3CH2)2C=CH2 解：(A) 一种质子。
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有机化学第4版第八章答案陈淑芬1、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] *
A木质素
B香豆素(正确答案)
C黄酮
D木脂素
2、区别挥发油与油脂常用的方法是（）[单选题] *
A相对密度
B溶解性
C油迹试验(正确答案)
D沸点
3、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *
A葛根
B黄芩
C槐花(正确答案)
D陈皮
4、挥发油常见属于哪类萜类化学物（）[单选题] *
A半萜与单萜
B单贴与倍半萜(正确答案)
C倍半萜与二萜
D二萜与三萜
5、不属于木脂素类化合物的物理性质的是（）[单选题] * A一般没有挥发性
B有光学活性
C易溶于有机溶剂
D有色晶体(正确答案)
6、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] * A七叶内脂(正确答案)
B大黄素
C麻黄碱
D大豆皂苷
7、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *
A活性炭(正确答案)
B氧化铝
C硅胶
D氧化镁
8、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] * A开始
B中期
C最后(正确答案)
D以上均可
9、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] *
A生物碱
B苷
C多糖
D鞣质(正确答案)
10、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *
A苦参碱
B莨菪碱
C麻黄碱(正确答案)
D小檗碱
11、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *
A葛根
B黄芩(正确答案)
C槐花
D陈皮
12、临床上应用的黄连素主要含有（）[单选题] *
A奎宁
B小檗碱(正确答案)
C粉防己碱
D苦参碱
13、生物碱总碱的三氯甲烷溶液，用酸性不同的PH(由高到低）缓冲溶液萃取，最先萃取的生物碱是（）[单选题] *
A碱性弱的
B中等碱性
C吡啶类
D碱性强的(正确答案)
14、萜类化合物在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *
A氮原子数不同
B碳原子数不同(正确答案)
C碳环数不同
D硫原子数不同
15、处方中厚朴主要化学成分厚朴酚，其结构类型是（）[单选题] * A黄酮
B香豆素
C木脂素(正确答案)
D三萜皂苷
16、组成木脂素的单体基本结构是（）[单选题] *
AC5-C3
BC5-C2
CC6-C3(正确答案)
DC6-C4
17、溶剂极性由小到大的是（）[单选题] *
A石油醚、乙醚、乙酸乙酯(正确答案)
B石油醚、丙酮、乙酸乙酯
C石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷
D三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚
18、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是（）[单选题] *
A酸性水溶液(正确答案)
B碱性水溶液
C中性水溶液
D盐水溶液
19、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）*
A黄酮的类型(正确答案)
B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)
C糖基的数目和位置(正确答案)
D分子立体结构(正确答案)
20、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定（）[单选题] * A邻二酚羟基(正确答案)
B3-羟基
C5-羟基
D7-羟基
21、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）* A浸渍法(正确答案)
B渗漉法(正确答案)
C煎煮法
D回流提取法(正确答案)
22、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是（）[单选题] *
A七叶内酯(正确答案)
B七叶苷
C厚朴酚
D五味子素
23、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *
ApKB
BKB
CpH(正确答案)
DpKA
24、具有挥发性的香豆素成分是（）[单选题] *
A游离小分子简单香豆素(正确答案)
B香豆素苷
C呋喃香豆素
D双香豆素
25、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] * A脱水化合物
B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)
C反式邻羟基桂皮酸
D醌式结构
26、下列含香豆素类成分的中药是（多选）（）*
A秦皮(正确答案)
B甘草
C补骨脂(正确答案)
D五味子
27、中药厚朴中含有的厚朴酚是（）[单选题] *
A双环氧木脂素类
B联苯环辛烯型木脂素类
C环木脂内酯木脂素类
D新木脂素类(正确答案)
28、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
（）[单选题] *
A固定相
B吸附剂
C展开剂
D支持剂(正确答案)
29、中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）[单选题] *
A抗菌作用
B光敏作用(正确答案)
C解痉利胆作用
D抗维生素样作用
30、淀粉含量多的药材提取时不宜用（）[单选题] *
A浸渍法
B渗漉法
C煎煮法(正确答案)
D回流提取法。