处方调剂课件
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中药处方调配—调配、核对中药饮片处方(药房管理课件)

调配中药饮片处方
如处方中写“麻黄”,
6、处方应付
则付给“生麻黄”;
当写“炙麻黄”、
处方应付系指调剂人员根据“ 蜜医炙师麻处黄方” 时的才要付求,选
用符合规格标准的药物,进行“ 处处方蜜方中炙 麻写调黄“配”甘。。草
又 ”
如 ,
处方应付一般包括中药别名应和付并“开生甘药草应”付,、只 中药炮
制品应付。
有写“炙甘草”时, 才付给“蜜炙甘草”。
处方炮制品的应付可分为两类:
一类是当医师在处方上写明药物炮制品的名称时, 才付给炮制品种,若只写药物名称,而不写炮制品的 名称,则付给生品。
如处方写“麦芽”,则付给“清炒麦芽”,处方写 “生麦芽”才付给生品。 又如处方写“酸枣仁”,应付“清炒酸枣仁”;写 “生枣仁”则付生品。此类药物一般需经炮制后使用, 很少生用,因此,只要写药名就可以付炮制品。在这 类药物中某些药物质地坚硬,炮制后有效成分容易被 煎出来,如王不留行炒后开花;矿物药炒后酥脆。另 有些药物性烈偏激,炮制后可缓和偏性,增强疗效, 如白术性燥易伤阴,用米泔水浸制后可减少其燥性, 麸炒后可以增强健脾作用。还有些药物经炮制后可以
调配中药饮片处方
5、脚注处理 5.3宜包煎的药 5.3.1含粘液质较多的饮片,以免糊底。车前子、葶 苈子 5.3.2表面含绒毛的饮片。旋复花、辛夷 5.3.3粉末状的饮片,包煎以免药粉分在汤液中,服 药不便。蛤粉、蒲黄、海金沙、六一散、处理 5.4宜烊化的药
胶类、蜜膏类药物、阿胶、鳖甲胶、鹿角胶、饴糖、 蜂蜜。
调配中药饮片处方
2、注意事项 (9)处方中有需要临时炮制加工的药品,可称取 生品后由专人处理,临时炮制也要依法炮制, 炮制品要符合质量要求。 (10)调配完毕经自查确认无误签字后,再交复核 人进行复核。
药品调剂的ppt课件

药品调剂培训
药品调剂培训是提高药师专业水平 和操作技能的重要途径,包括理论 培训和实践操作培训。
药品调剂的监管
药品监管机构
我国药品监管机构是国家食品药品监督管理局及其下属的 各级食品药品监督管理部门,负责对药品研制、生产、经 营和使用进行监督管理。
药品监管措施
药品监管部门采取多种措施对药品调剂进行监管,包括对 药师进行资格认证、对药品调剂机构进行审批和监督检查 等。
模拟情境考核
职业道德考核
模拟实际工作情境,评估学员在面对各种 情况时的处理能力和应变能力。
对学员的职业道德和职业操守进行评估, 确保学员具备高度的责任心和良好的职业 素养。
提高药品调剂水平的途径与方法
持续学习
不断学习新的药品知识和技能,关注 药品研发和治疗的最新进展。
实践经验积累
多参与实际工作,通过实践经验的积 累提高药品调剂水平。
加强药品调剂的信息化管理
利用信息技术手段,实现药品调剂的信息化管理 ,提高管理效率和准确性。
ABCD
建立严格的药品管理制度
制定完善的药品管理制度,确保药品质量、储存 、分发等环节得到有效控制。
建立药品调剂质量评估体系
定期对药品调剂质量进行评估,发现问题及时整 改,促进药品调剂质量的持续改进。
THANKS FOR WATCHING
药品调剂
目 录
• 药品调剂概述 • 药品调剂的法规与标准 • 药品调剂的技能与知识 • 药品调剂的实践操作 • 药品调剂的培训与考核 • 药品调剂的未来发展
CHAPTER 01
药品调剂概述
药品调剂的定义
01
药品调剂:指医疗机构药剂科或 药房根据医师处方,按照诊疗需 要,对药品进行分发、配置和发 放的工作。
药品调剂培训是提高药师专业水平 和操作技能的重要途径,包括理论 培训和实践操作培训。
药品调剂的监管
药品监管机构
我国药品监管机构是国家食品药品监督管理局及其下属的 各级食品药品监督管理部门,负责对药品研制、生产、经 营和使用进行监督管理。
药品监管措施
药品监管部门采取多种措施对药品调剂进行监管,包括对 药师进行资格认证、对药品调剂机构进行审批和监督检查 等。
模拟情境考核
职业道德考核
模拟实际工作情境,评估学员在面对各种 情况时的处理能力和应变能力。
对学员的职业道德和职业操守进行评估, 确保学员具备高度的责任心和良好的职业 素养。
提高药品调剂水平的途径与方法
持续学习
不断学习新的药品知识和技能,关注 药品研发和治疗的最新进展。
实践经验积累
多参与实际工作,通过实践经验的积 累提高药品调剂水平。
加强药品调剂的信息化管理
利用信息技术手段,实现药品调剂的信息化管理 ,提高管理效率和准确性。
ABCD
建立严格的药品管理制度
制定完善的药品管理制度,确保药品质量、储存 、分发等环节得到有效控制。
建立药品调剂质量评估体系
定期对药品调剂质量进行评估,发现问题及时整 改,促进药品调剂质量的持续改进。
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药品调剂
目 录
• 药品调剂概述 • 药品调剂的法规与标准 • 药品调剂的技能与知识 • 药品调剂的实践操作 • 药品调剂的培训与考核 • 药品调剂的未来发展
CHAPTER 01
药品调剂概述
药品调剂的定义
01
药品调剂:指医疗机构药剂科或 药房根据医师处方,按照诊疗需 要,对药品进行分发、配置和发 放的工作。
处方调剂与药学服务PPT课件

提高医疗质量
01
处方调剂与药学服务是医疗质量的重要组成部分,通过优化服
务流程和提高服务质量,提升整体医疗水平。
降低医疗成本
02
合理、经济的处方调剂与药学服务有助于降低医疗成本,减轻
患者经济负担,促进医疗资源的合理利用。
增进医患关系
03
优质的处方调剂与药学服务能够增加患者对医生的信任,促进
医患关系的和谐发展。
处方调剂过程中,药师对 处方进行审核,确保患者 用药安全、有效、经济, 降低用药风险。
促进合理用药
药师在处方调剂过程中, 根据患者的病情和药物特 性,提供用药建议,促进 合理用药。
药学服务对处方调剂的指导作用
指导药师调配处方
药学服务为药师提供专业 知识和技能,指导药师正 确、安全地调配处方。
提高处方调剂质量
处方调剂与药学服务应共同提升服务 水平,为患者提供更加全面、专业的 药学服务。
通过整合处方调剂与药学服务的资源 与流程,提高工作效率和患者满意度。
04
处方调剂与药学服务的实践案例
案例一:某医院处方调剂的实践经验
处方调剂流程
某医院在处方调剂过程中,严格 按照国家相关法规和医院规章制 度执行,确保处方调剂的准确性
药学服务的内容与特点
内容
包括处方调剂、用药咨询、药物治疗 管理、药品不良反应监测等。
特点
以患者为中心,提供全程化、个体化 的药学服务;强调药物治疗的合理性 和有效性;注重药师与医生、护士等 医疗团队的协同合作。
药学服务的目标与原则
目标
提高药物治疗的安全性、有效性 和经济性;促进合理用药;保障 公众健康。
案例三
社区卫生服务中心
某社区卫生服务中心将处方调剂与药学服务整合,为社区居民提 供全面的医疗卫生服务。
处方调剂 第一节 处方概述课件

6)联合用药不适宜的; 7)重复给药的;(包括同时应用含相同成分药品的); 8)有配伍禁忌或者不良相互作用的; 9)其他用药不适宜情况的。
超常处方:4条(严重问题的处方) 无适应症用药 无正当理由开具高价药 无正当理由超说明书用药 无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制相 同的药物
第二章 处方调剂
用药不适宜处方:9条( 用药错误处方,不是书写问题)
1)适应证不适宜的;(不对症) 2)遴选的药品不适宜的;(某些适应症对了,但所选药物不是最优 选择,可能忽略了潜在不良反应、患者个体情况等。 3)药品剂型或给药途径不适宜的; 4)无正当理由不首选国家基本药物的;
5)用法、用量不适宜的;(注意与不规范处方中的“药品用量、规格、 剂量等书写不规范或不清楚”区分)
第二章 处方调剂
六、药物相互作用和配伍禁忌
第二节 处方审核
(一)药物相互作用的含义
药物相互作用是指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时,所引起 的药物作用和效应的变化。---即一种药受另一种药的影响
药物相互作用是双向的,既可能产生对患者有益的结果,使疗效协同或毒 性降低;也可能产生对患者有害的结果,使疗效降低和毒性增强,有时会带来严 重后果,甚至危及生命。
•
•
第二章 处方调剂
第二节 处方审核
(2)同一药物,剂型不同,适用于疾病的发生发展阶段不同。
如:皮肤病局部用药 急性期:局部有红肿、水泡、糜烂时——溶液剂湿敷; 有渗出时——先溶液剂湿敷,后油剂 亚急性期:红肿减轻、渗液减少——糊剂、粉剂、洗剂 (消炎、止痒、收敛、保护) 慢性期:皮损增厚,呈苔藓样变——软膏和乳膏剂(穿透力强、作用持久,且有 润滑和护肤作用) (3)同一药物,剂型不同,其起效的快慢、作用强度和持续时间不同。 如:支气管扩张药氨茶碱有注射剂、片剂、栓剂、缓释片剂 注射剂——哮喘急性发作(速效) 栓剂——直肠给药(避免对胃肠道的刺激,减少副作用,吸收快,维持时间长) 缓释片剂——可维持疗效8~12h,减少服药次数,避免夜间服药。
超常处方:4条(严重问题的处方) 无适应症用药 无正当理由开具高价药 无正当理由超说明书用药 无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制相 同的药物
第二章 处方调剂
用药不适宜处方:9条( 用药错误处方,不是书写问题)
1)适应证不适宜的;(不对症) 2)遴选的药品不适宜的;(某些适应症对了,但所选药物不是最优 选择,可能忽略了潜在不良反应、患者个体情况等。 3)药品剂型或给药途径不适宜的; 4)无正当理由不首选国家基本药物的;
5)用法、用量不适宜的;(注意与不规范处方中的“药品用量、规格、 剂量等书写不规范或不清楚”区分)
第二章 处方调剂
六、药物相互作用和配伍禁忌
第二节 处方审核
(一)药物相互作用的含义
药物相互作用是指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时,所引起 的药物作用和效应的变化。---即一种药受另一种药的影响
药物相互作用是双向的,既可能产生对患者有益的结果,使疗效协同或毒 性降低;也可能产生对患者有害的结果,使疗效降低和毒性增强,有时会带来严 重后果,甚至危及生命。
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第二章 处方调剂
第二节 处方审核
(2)同一药物,剂型不同,适用于疾病的发生发展阶段不同。
如:皮肤病局部用药 急性期:局部有红肿、水泡、糜烂时——溶液剂湿敷; 有渗出时——先溶液剂湿敷,后油剂 亚急性期:红肿减轻、渗液减少——糊剂、粉剂、洗剂 (消炎、止痒、收敛、保护) 慢性期:皮损增厚,呈苔藓样变——软膏和乳膏剂(穿透力强、作用持久,且有 润滑和护肤作用) (3)同一药物,剂型不同,其起效的快慢、作用强度和持续时间不同。 如:支气管扩张药氨茶碱有注射剂、片剂、栓剂、缓释片剂 注射剂——哮喘急性发作(速效) 栓剂——直肠给药(避免对胃肠道的刺激,减少副作用,吸收快,维持时间长) 缓释片剂——可维持疗效8~12h,减少服药次数,避免夜间服药。
医学课件第02章中药调剂ppt课件

3. 处方的意义: 是医师治病用药的凭证; 是调剂指导病人用药 医疗药品费用的依据 具有法律意义 医师、药剂人员必须在处方上
签名或盖章
4. 处方的技术意义: 写明药品名称数量; 制成何种剂型; 用法用量; 保证药品规格、剂量 5. 处方的经济意义: 收费及统计药品消耗量; 预算、采购等的凭据
第二章 中药调剂的基础知识
【本章学习目的要求】 1 .掌握调剂工作制度和程序,审查处方
和调配处方的要点; 2 .熟悉中药“斗谱”排列原则;度量衡;
中药毒性药品种及用量;处方禁忌药。 3 .了解处方种类与格式等。
第一节 概述 一、中药调剂的含义: 系指根据医师处方将饮片或制剂
调配成方剂供应用的操作过程。
二、调配处方 配方程序: 1. 检查是否批价缴款 2. 按处方顺序,逐味称量 3. 调剂完毕检查无误签名盖章、核对 调配处方要点: 1. 精神集中、认真仔细不拿错药、不称
错量;
2. 参看处方配药、不要凭记忆配 方
3. 配方取药三三制核对 4. 及时关药斗、盖瓶塞 5. 一张处方配完后再配第二张,
二、中药调剂的特点:
临用时调配 --问病卖药 要有中医基本理论知识
三、中药调剂的范畴:处方、中 药房结构与管理、调剂用药的供 应 、配方的基本知识
第二节 处方
一、处方的概念: 1. 处方:是医疗和药剂配制的重要
书面文件。 2. 处方包括:
医师处方(中药处方、西药处方) 制剂处方 (制备制剂、生产用)
六、度量衡 药典、处方均规定用公制 法定计量单位: 长度: m dm cm
mm µm、nm 体积: L ml µl 重量: kg g mg µg
第四节 调剂用药的供应 一、饮片供应: 程序:查斗 — 装斗 — 保管 二、中成药供应: 程序: 分类—供应—保管: 1. 分类: 按中医病名分类
处方调剂与药学服务ppt课件

门诊 处方调剂的工作程序 (3)处方“费别”种类
门诊 处方调剂的工作程序
药师工作程序为:审方一调配一核查一发药 调配:
按处方药品名称、剂型、用法用量有序调配 取药、配药、放回药品时,反复核对标签 对一些容易混淆的药品名,辨认清楚再调配 正确书写药袋或粘贴标签 核对无误后签字 “急诊”处方应优先调配发出
混聚合合顺反序应
药物与机体中某些成
份的结合
三、药理作用的配伍变化
配伍变化处方的处理原则与方法
处理原则
了解用药意图,发挥制剂应有的疗效,保证用药安全。
处理方法
改变贮存条件 改变调配次序 改变溶剂或添加助溶剂等 调整溶液pH值 改换药物或改变剂型
【重点提示】
1.工作态度 2.审查处方不认真 3.调剂时不仔细核对药品标签 4.处方调剂后不进行核对 5.发药时没有核对患者姓名
老幼用药剂量折算表
三、零售药店药品销售与处方调配
(一)零售药店的类型 1.按照医改要求分类 2.按经营模式分类 3.按年药品销售额分类 (二)零售药店的销售与处方调配 1.药品销售程序 2.药品销售处方调配工作的注意事项
药剂人员无处方权,对医师处方只有调配权 与拒绝调配权,遇到有配伍禁忌的处方,不能擅 自修改,应与处方医师联系,由处方医师决定如 何处理。
第三节 药学服务
药学服务的基本要求
1.高质量 2.高经济 3.易获得、连续性
药学服务与临床药学的关系
药学服务的实施
一、实施药学服务应具备的素质
三、药历的书写
四、医疗机构静脉用药集中调配
(一)静脉用药集中调配的意义
(二)静脉用药调配中心的工作流程 (3)静脉用药调配中心对工作人员的基本要求
医院药房处方管理与药品调剂技能-PPT
处方调配得基本程序
收方、审 方及划价
收费
调配
发药
17
1、收方、审方及划价
收方就是病人与药师接触得第一个窗口,收方后药师首 先审查处方。审核处方得内容:
(1)处方填写得完整性、自然项目(前记)及签名就是否有缺 项,处方字迹就是否清楚。
(2)处方正文得审核: A、药名、规格就是否书写正确; B、用药剂量就是否合理; C、用药方法就是否恰当; D、处方用药得相互作用及配伍禁忌; E、处方中药品就是否有缺货,药房就是否有其她代用品; F、特别对精神药品、麻醉药品就是否按相关管理办法执行。
药物得体外配伍变化就是药物在使用前,调剂混合 而发生得物理性或化学性变化,多半在外观上可以观 察到。
❖ 5、药物相互作用与不良反应 两种以上药物在体内有无治疗上得变化,亦即引
起药物动力学与药效学变化而改变药理作用者。
13
审查时要尽可能预见到这种药物相互作用,因为可引起 药效得增强、协同或拮抗、减弱作用,甚至发生副作用及毒 性。调配时要特别注意,如有疑问应同执业医师商讨解决。 如在不同科室就诊时,则应审查病人得几张处方笺有无服药 禁忌等问题。
(4)执业医师应凭医院统一印制并发给得处方笺开方。
7
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问得,可以询问与交流
8
❖ 2、处方书写规定
(1)处方按规定格式用钢笔(蘸黑墨水)或毛笔书写,要求字迹清楚,不得涂 改。处方如有改动,应由执业医师在修改处另行签字或盖章才有效。
(2)处方内容填写完整,包括姓名、性别、年龄、日期、地址、诊断、药 名、规格、服用量、用法等,剂量准确。
处方的组成
处方前记
处方正文
签名
4
(1)处方前记 首先各医院得专用处方,在处方最上方均印有各医院名称,其她印有姓
收方、审 方及划价
收费
调配
发药
17
1、收方、审方及划价
收方就是病人与药师接触得第一个窗口,收方后药师首 先审查处方。审核处方得内容:
(1)处方填写得完整性、自然项目(前记)及签名就是否有缺 项,处方字迹就是否清楚。
(2)处方正文得审核: A、药名、规格就是否书写正确; B、用药剂量就是否合理; C、用药方法就是否恰当; D、处方用药得相互作用及配伍禁忌; E、处方中药品就是否有缺货,药房就是否有其她代用品; F、特别对精神药品、麻醉药品就是否按相关管理办法执行。
药物得体外配伍变化就是药物在使用前,调剂混合 而发生得物理性或化学性变化,多半在外观上可以观 察到。
❖ 5、药物相互作用与不良反应 两种以上药物在体内有无治疗上得变化,亦即引
起药物动力学与药效学变化而改变药理作用者。
13
审查时要尽可能预见到这种药物相互作用,因为可引起 药效得增强、协同或拮抗、减弱作用,甚至发生副作用及毒 性。调配时要特别注意,如有疑问应同执业医师商讨解决。 如在不同科室就诊时,则应审查病人得几张处方笺有无服药 禁忌等问题。
(4)执业医师应凭医院统一印制并发给得处方笺开方。
7
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问得,可以询问与交流
8
❖ 2、处方书写规定
(1)处方按规定格式用钢笔(蘸黑墨水)或毛笔书写,要求字迹清楚,不得涂 改。处方如有改动,应由执业医师在修改处另行签字或盖章才有效。
(2)处方内容填写完整,包括姓名、性别、年龄、日期、地址、诊断、药 名、规格、服用量、用法等,剂量准确。
处方的组成
处方前记
处方正文
签名
4
(1)处方前记 首先各医院得专用处方,在处方最上方均印有各医院名称,其她印有姓
药品的调剂ppt课件
6、核对
调配处方必须做到“四查十对”:查处方,对 科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规 格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量; 查用药合理性,对临床诊断。在核对剂量时,对 老年人和婴幼儿患者尤应注意。完毕后核对人签 名。
7、发药
① 核对患者姓名,逐一对药品与处方的相符性, 检查规格、剂量、数量并签名;
三、处方的调配
(一)处方调配的一般程序
药学专业技术人员应按操作程序调配处方药品。配 方的程序为:
收方
审方
计价
调配处方
发药
核对
包装、标示
1、收方
从患者处接受处方。
2、审方
审方包括“处方规范审核”和“用药安全审核”
(1)处方规范审核:开方医师的资质是否符合? 不同的药品是否有哪个规定的处方笺开写? 处方内容是否完整?书写是否规范?字迹是 否清晰?
3、处方后记 医生签名和 (或)加盖专用签章、药 品金额以及审核、调配、 核对、发药的药学专业技 术人员签名
(三)处方的种类
处方分为麻醉药品处方、一类精神药品处方、二类精 神药品处方、急诊处方、儿科处方和普通处方(医保处 方、自费处方)。
处方种类
处方颜色 右上角标注
普通处方
白色
急诊处方
淡黄色
急诊
(二)处方差错的类别 1. 客观环境或条件可能引起的差错(差错未发生)。 2. 发生差错但未发给患者(内部核对控制)。 3. 发给患者但未造成伤害。 4. 需要检测差错对患者的后果,并根据后果判断是否
需要采取预防或减少伤害。 5. 差错造成患者暂时性伤害。 6. 差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间 7. 差错导致患者永久性伤害。 8. 差错导致患者生命垂危。 9. 差错导致患者死亡
中药调剂ppt课件
用符处处合方方规应应格付付标系一准指般的(等 (( (紫 (5234调包))))菀。 蛤付付 付 付药剂括及粉酒麸 蜜烫物烫桑炙炒 炙的人中药 因 这 有 后)白,的的 的。员药物 此 类 效 开皮及。。 如 。进一 , 药 成 花等刺根别如龟如 如行般 物 分 ;只。猬黄板白 马据名“ “ 处 应 有皮需 中 容 矿要芩处术 兜、医和方 付 写蜜 蜜(经 某 易 物写、铃、 鳖方滑炮 些 被 药药炙 炙中“ “地甲枳 、师并石调制 药 煎 炒名龙麻 麻写生 炙、罂壳处开粉后物出后就及黄黄“甘甘粟、穿配烫方使质来酥可药乌壳山僵””甘草草。)梢用地脆,以甲蚕、时。””草的应等蛇坚,如。付及、栝才又”,时要付。等硬王很另炮山楼阿,只,如付。不少,有制求药胶、、留生炮些品,中行用。制药选药炒,在后物 炮制处品方应炮付制。品的(芫 (青67应))花 礞付 付付、 石醋煅商 、炙的可性 效 后赭陆的。分烈 , 可、石。 如偏 如 减牛 、为白如激 白 少角 皂石元两才腮 矾术 其,胡英类付及 及性 燥炮、 、炉五给燥 性制莪花:甘易后,“灵术蕊石伤可麸蜜、石脂等阴缓炒大、炙等。和,后戟自甘。偏可用、然草性以米甘铜”增泔,遂、。强水增、健浸强脾制疗 才付一给类炮是制当品医种师,(漆 (89在))、付 即若处棕付煅只榈不炭方作 其及写同的上用血不辅。药余。写料如良物等还不地的明。有同名榆气药些制、称味法侧药物,。制柏物炮品叶而经制的、炮不。蒲品制写如黄后的黄、炮可名精干以制、称矫品时正的, 名称,则付给生品乳 等。香。、没药、川乌、草乌、天南星及半夏
审查处方 → 计算药价 → 调配处方 误后,再向病人耐心地交待清楚煎服
法和注意事项,务使病人完全明了,
以保证病人服药后有效安全。
→ 复核与发药
完整版ppt课件
24
审查处方 → 计算药价 → 调配处方 误后,再向病人耐心地交待清楚煎服
法和注意事项,务使病人完全明了,
以保证病人服药后有效安全。
→ 复核与发药
完整版ppt课件
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处方书写规范及调剂课件
处方书写错误
如果处方书写有误,如字迹不清、药品名称或剂量错误等 ,应与医师联系,请其重新开具处方,切勿擅自更改。
错误类型
常见的处方书写错误包括字迹不清、药品名称错误、剂量 错误、用法用量错误等。
处理方法
对于字迹不清的处方,应请医师重新开具;对于药品名称 错误的处方,应与医师联系,请其更正;对于剂量错误的 处方,应与医师联系,请其重新开具处方。
。
处方调剂的法律责任
医疗事故责任
如因处方调剂不当造成医疗事故,相关人员需承 担相应的法律责任。
药品质量责任
如因药品质量问题导致患者受损,药品调剂人员 需承担相应的法律责任。
违法ห้องสมุดไป่ตู้为责任
如处方调剂人员违反相关法律法规,将受到相应 的行政处罚或刑事追究。
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
《医疗机构药事管理规定》
03
要求医疗机构建立和完善药事管理体系,规范药品调剂工作,
保证患者用药安全。
处方调剂的伦理规范
尊重患者自主权
尊重患者的知情权、选择权和拒 绝权,不强制患者接受药品调剂
。
保护患者隐私
对患者的个人信息和病情保密, 不泄露患者隐私。
公道用药
根据患者的病情和药品说明书的 用法用量,公道开具和使用药品
如果发现处方存在任何问题, 应立即与医师联系,并按照医 院规定进行相应的处理。
处方调配
处方调配是调剂工作的核心环节 ,要求药师根据处方内容准确、
迅速地调配药品。
调配过程中应注意核对药品名称 、规格、数量、用法用量等信息 ,确保调配的药品与处方一致。
药师应熟练掌握药品的名称、剂 型、使用方法等知识,以便在调 配过程中能够准确判断和操作。
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2017/8/31 药学专业实践能力 8
第二节
处方审核
一、处方的形式审核 1、审核资质:注册的执业医师和执业助理医师 2、审核内容:前记、正义和后记。
确认处方的合法性: 其中包括处方类型(麻醉药品处方、急诊处方。 儿科处方、普通处方)、 处方开具时间、处方的报销方式(公费医疗专用、 医疗保险专用、部分自费、自费等)、 有效性、医师签字的规范性等。
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(一)处方书写的基本要求
11、签名式样和专用签章必须与在药学部门留样 备查的式样一致。 12、用药品通用名称。 13、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写,用 法定剂量单位。 14、一般不得超过7日用量;急诊一般不得超过3 日用量;慢性病。老年病或特殊情况,可适当延 长,但须注明理由 15、毒、麻、精、放的处方用量严格执行国家规 定,开具麻醉药品处方时要有病历记录。 (二)处方中常见的外文缩写及含义(P13)
(1)同一药物,剂型不同,药物的作用不同。 (2)同一药物,剂型不同,应用的效果不同。 (3)同一药物,剂型不同,其作用的快慢、强度、 持续时间不同 (4)同一药物,剂型不同,其副作用、毒性不同.片 剂,胶囊剂吲哚美辛不良反应多。栓剂安全 (5)同一药物,同一剂型,不同厂家(不同处方组 成及制备工艺不同),甚至同一厂家不同批次的药 品,表现不同(作用快慢、强度甚至疗效及副作用 都有可能不同)。
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三、处方格式
前记:一般情况,包括医疗机构名称、费别、患 者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别 或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。 麻醉药和第一类精神药品处方还应当包括患者 身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。 正文:Rp或R(Recipe)标示,分列药品名称、剂 型、规格、数量、用法用量。 后记:医师签名、金额以及审核、调配。核对、 发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。 电子处方,医师使用计算机打印的电子处方 其格式要与手写处方一致。电子处方系统必须设 置处方或医嘱正式开具后不能修改的程序。
审方时应注意核对剂量和剂量单位。 剂量:药物治疗疾病的用量 剂量单位:常用单位:国际单位制(SI) 效价:国际单位(IU) 用法: 1、单位时间内进入机体的药量(给药速度) 2、长血浆半衰期药品的给药间隔 3、服用时间。
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(三)剂型与给药途径的合理性
1、剂型与疗效
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第一节 处方概述
处方(prescription)是指由注册的执业 医师和执业助理医师(简称医师)在诊疗 活动中为患者开具的、由取得药学专业技 术职务任职资格的药学专业技术人员(简 称药师)审核、调配、核对,并作为患者 用药凭证的医疗文书。 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 一、处方的性质: 法律性、技术性、经济性
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二、用药适宜性的审核
(一)处方用药与临床诊断的相符性 (二)药物剂量、用法的正确性 (三)剂型与给药途径的合理性 (四)是否有重复给药现象 (五)对规定必须做皮试的药物,处方医师 是否注明过敏试验及结果的判定 *(六)药物相互作用和配伍禁忌
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第二章 处方调剂
(一) 处方 性质、 分类与 书写 *1、处方的性 方的形 式审查 (1)处方书写的要求 (2)处方常见外文的缩写 (1)审查资质 (2)审核内容
(二) 处方 审核
2、用药适宜 性审查
(1)处方用药与临床诊断的相符性 (2)剂量、用法的正确性 (3)选用剂型与给药途径的合理性 (4)是否有重复用药的现象 (5)是否皮试及结果判定 *(6)药物相互作用对药效学的影响 *(7)药物相互作用对药动学的影响 (8)药物的体外配伍禁忌
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四、处方书写的要求
1、患者一般情况、诊断、与病历记载相一致。 2、每张只限于一名患者的用药。 3、处方涂改须在修改处签名并注明日期。 4、处方一律用规范的中文或英文名称书写, 用法用量准确规范,不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清的语句。 5、年龄:实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、 月龄,必要时注明体重。 6、化学药、中成药处方,一药一行。每张处 方不得超过5种药品。
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处方的颜色与标识
1、普通处方印刷用纸为白色; 2、急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急 诊”; 3、儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿 科”; 4、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡 红色,右上角标注“麻、精一”; 5、第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角 标注“精二”。
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二、用药适宜性的审核
(一)处方用药与临床诊断的相符性 不相符的典型情况: 1.非适应证用药:用抗生素治疗病毒性流感 2.超适应证用药: 3.撒网式用药: 4. 非规范用药: 5.盲目联合用药: 6.过度治疗用药:
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二、用药适宜性的审核
(二)药物剂量、用法的正确性
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二、处方的分类
法定处方:国家药品标准收载的处方 医师处方: 协定处方:是医院药剂科与临床医师根据 医院日常医疗用药的需要,共同协商制订 的处方。 适于大量配制和储备,便于控制药品的 品种和质量,提高工作效率,减少患者取 药等候时间。 每个医院的协定处方仅限于在本单位 使用。
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(一)处方书写的基本要求
7、中药饮片应单独开具处方,按君、臣、佐、使 的顺序排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在 药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等; 对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应在药名之 前写明。 8、应按照药品说明书中的常用剂量使用,特殊情 况需超剂量使用时,应注明原因并再次签名。 9、除特殊情况外必须注明临床诊断。 10、空白处应画一斜线,以示处方完毕。