乙醛的分子结构
乙醛
乙醛一、醛1.定义;由烃基与醛基的连而形成的化合物且醛基只能在端C 上形成的化合物。
CH 3—C —H二、乙醛 1.分子式及结构O分子式：C 2H 4O 结构式 H —C — C —H 结构简式：CH 3CHO 或 CH 3 —C —H 氢谱3：1O官能值：—C —H （醛基） 电子式：O 红外光谱：C —H 、C=O 振动 RCHO 或R —C —H O 注：①乙醛耗氧 x+y/4-z/2 C C 2H 4O →C 2H 2·H 2O H —C H H H O②有醛基不一定是醛，但醛一定有醛基 H —C —O —H 甲酸2.物性乙醛无色有刺激性气味的液体，密度比水小，能溶于水和有机溶剂，易燃烧，易挥发，注意防火。
3.化性①加成反应（还原反应） O催化剂CH 3—C —H +H 2 CH 3CH 2OH △②氧化反应1） 被O ₂氧化（催化氧化）催化剂2CH 3一 C 一 H + O 2 → 2CH 3 一 C 一 OH 2) 可燃性 △O CO HOH HO O催化剂2CH 3一 C 一 H + 5O 2 → 4CO 2 + 4H 2O △ 3)弱氧化剂氧化①银镜反应配银氨溶液方法：向AgNO 3溶液中加入稀氨水，边加边摇动试管至最初产生的沉淀刚好溶解为止，就配成了银氨溶液。
(1)AgNO 3 + NH 3.H 2O ＝AgOH ↓+ NH 4NO 3(2)AgOH + 2NH 3.H 2O ＝［Ag(NH 3) 2］OH +2H 2O氢氧化二氨和银是络合物（配合物）。
中括号里的叫内界，中括号外的叫外界.离子式: AgOH + 2NH 3.H 2O ＝［Ag(NH 3) 2］+ +OH - +2H 2O 银氨络离子强碱性(1)(2)加和离子式：Ag + + 2NH 3.H 2O ＝［Ag(NH 3) 2］+ + 2H 2O注意：①乙醛与［Ag(NH 3) 2］OH 反应条件为水浴加热（温度不能太高，受热均匀） ②反应现象：试管内壁覆着着一层光亮的银镜。
乙醛
乙醛【知识要点】1．乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是O H C 42，结构式是，简写为CHO CH 3。
注意 对乙醛的结构简式，醛基要写为—CHO 而不能写成—COH 。
2．乙醛的物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度小于水，沸点为C 8.20。
乙醛易挥发，易燃烧，能与水、乙醇、氯仿等互溶。
注意 因为乙醛易挥发，易燃烧，故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。
3．乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。
由于醛基比较活泼，乙醛的化学性质主要由醛基决定。
例如，乙醛的加成反应（碳氧双键）和氧化反应（醛基氢），都发生在醛基上。
(1)乙醛的加成反应乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。
例如，使乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂，乙醛与氢气发生加成反应：说明：①在有机化学反应中，常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。
乙醛与氢气的加成反应就属于还原反应。
②从乙醛与氢气的加成反应也属于还原反应的实例可知，还原反应的概念的外延应当扩大了。
(2)乙醛的氧化反应在有机化学反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应。
乙醛易被氧化，如在一定温度和催化剂存在的条件下，乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸：注意 ①工业上就是利用这个反应制取乙酸。
②在点燃的条件下，乙醛能在空气或氧气中燃烧。
乙醛完全燃烧的化学方程式为： O H CO O CHO CH 22234452+−−→−+点燃乙醛不仅能被2O 氧化，还能被弱氧化剂（如银氨溶液和新制备氢氧化铜悬浊液）氧化。
银氨溶液的制备： 在洁净的试管里加入1 mL 2％的3AgNO 溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止(此时得到的溶液叫做银氨溶液)。
再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。
实验现象 不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
乙醛的结构
(2)与新制氢氧化铜反应
CH3CHO +2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O+ 2H2O
(3)与氧气的反应
2CH3CHO + 催化剂 2CH3COO
O2
H
(4)与酸性KMnO4溶液及Br2水反应
酸性KMnO4溶液及Br2水都褪 色
加成
一、做银镜反应的注意几个事项
1.试管内壁应洁净 2.必须用水浴加热，不能用酒精灯加热。 3.加热时不能振荡试管和摇动试管。 4.配制银氨溶液时，氨水不能过多或过少(只能
乙醛脱氢酶的作用下将乙醛氧化为乙酸，并进
一步转化为CO2和H2O。如果人体内这两种脱 氢酶的含量都很大的话，酒精的代谢速度就很
快。但如果人体内这两种脱氢酶的含量不够大,
例如缺少乙醛脱氢酶，饮酒后就会 引起体内乙醛积累，导致血管扩张 而脸红。
原来如 此啊！
五、课堂检测
1.写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型
课堂小结：
1、乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇，
说明了醛基有氧化性。
2、氧气、Ag(NH3)2OH、Cu(OH)2、溴水、酸 性 高锰酸钾都溶液在一定条件下都能使乙醛氧
化
3、说由明以醛上基两具点有得较出强反的应还规原律性：
氧化
氧化
乙醇
乙醛
乙酸
还原
4、醛基的检验方法：
(1)与新制的银氨溶液反应有光亮的银镜生成
一、乙醛的结构
HO 结构式: H C C H
H
O
结构简式： CH3CH 型
分子式： C2H4 官能团: C H
O
醛基
能否写成－COH 或－CH＝O 比例模型
选修5 第三章 第二节 乙醛
4、乙醛与氢气在一定条件下反应生成乙醇， 此反应属于： AC A、还原反应 B、氧化反应 C、加成反应 D、消去反应 5、下列有机物在反应中被氧化的是 BD A、CH2=CH2转化成CH3CH3 B、CH3CH2OH转化成CH3CHO C、CH3CHO转化成CH3CH2OH D、CH3CHO转化成CH3COOH
H
O
R－CH－C－H
R－CH－C－H
△ －H2O
O R－CH2－CH=C－C－H R O
以乙烯合成1－丁醇 资料36页 15题 现有一化合物A，是由B、C两物质通 过上述原理的反应生成的。试根据A的结 构式写出B、C的结构式 CH3 CH3CHO A：CH3 C CH2CHO O OH CH3 C CH3
聚甲醛, 假象牙,是一 种很好的有机塑料 nHC≡CH
一定条件
— [ CH=CH— ]n 聚乙炔,导电塑料
苯酚与甲醛的缩聚反应
OH
n
O + n HCH
OH
]n －CH2－
缩聚反应——单体间相互反应生成高分子 化合物的同时还生成小分子的反应 条件: 每一种单体必须有能够形成两条 半键的原子或原子团
－
1mol 甲醛~
2
mol Cu2O
若分子中有1个醛基： 若1个分子中有 1mol该醛 —— 2mol Ag 多个醛基，依 若分子中有2个醛基： 次类推 1mol该醛 —— 4mol Ag 所以可根据醛的物质的量和生成的Ag 的物质的量的关系，可知醛分子中所含醛 基的个数 但需注意：甲醛(HCHO)是一元醛，分子中 只有1个醛基，但在发生氧化反应时，相当 于二元醛，如与银氨溶液反应时： 1mol HCHO —— 4mol Ag
了解 2、乙醛也可和HX、HCN加成 O OH CH3CH + HX
乙醛讲课
又有还原性能被O 又有还原性能被 2氧化
（2）乙醛的还原性 ） ①乙醛在点燃条件下与氧气的反应
点燃 4CO ＋4H O 2 2
2CH3CHO＋5O2 CHO＋
被氧气氧化
醛基中碳氢键较活泼，能被氧化成相 醛基中碳氢键较活泼，能被氧化成相 应羧基
②乙醛的催化氧化
2CH3CHO＋O2 催化剂 2CH3C、乙醇催化氧化法 、
2CH3CH2OH + O2
Cu或Ag 或 △
2CH3CHO + 2H2O
2、乙炔水化法 、
CH CH + H2O
催化剂
CH3CHO
3、 3、乙烯氧化法
2CH2 CH2 + O2
催化剂
加热 加压
2CH3CHO
一、甲醛结构 ： 分子式：CH2O 分子式： 结构简式： 结构简式：HCHO
三、甲醛的化学性质 甲醛中有2个活泼氢可被氧化 甲醛中有 个活泼氢可被氧化
①、HCHO＋H2 ＋ ②、HCHO＋O2 ＋
催化剂 催化剂
CH3OH CO2 ↑ ＋H2O CO2 ↑
③、HCHO＋4Ag(NH3)OH ＋
＋8NH3 ↑ ＋4Ag ↓ ＋3H2O ④、HCHO＋4Cu(OH)2 ＋ CO2 ↑ ＋2Cu2O ↓ ＋5H2O
此外，醛类都可以发生银镜反应， 此外，醛类都可以发生银镜反应，也 可以和新制Cu(OH)2反应 可以和新制
②、加成反应（还原反应） 加成反应（还原反应）
O || R－C－H＋H2 － － ＋
催化剂
R－CH2－OH －
③、醛既有氧化性，又有还原性 醛既有氧化性，
醇
氧化 还原
醛
氧化
羧酸
三、醛基的检验 哪些有机物中含有—CHO？ 1、*哪些有机物中含有 、 哪些有机物中含有 ？ 醛、HCOOH、HCOOR、 、 、 葡萄糖、 葡萄糖、麦芽糖
乙醛和醛类
穿越马路时，印地安人对纽约朋友说："你听到蟋蟀的叫声了吗？" 纽约朋友笑着说："您大概坐飞机太久了，这机场的引道连接到高速公路，怎么可能有蟋蟀的叫声呢？" 又走了几步路，印地安人又说："真的有蟋蟀！我清楚地听到了它们的声音。" 纽约朋友笑得更大声了："您瞧！
那边正在施工打洞，机械的噪音那么大，怎么会听得到蟋蟀叫声呢？" 印地安人二话不说，走到斑马线旁安全岛的草地上，翻开一段干枯的树干，招呼纽约朋友观看那两只正在高歌的蟋蟀！ 纽约朋友当场露出了不可置信的表情，直呼不可能："你的听力真是太好了，能在如此吵闹的环
有时她睡在床上，双眼无神地看着天花板，嘴里就喊着外公的名字。可她却不认得外公的人，就算外公站在她身边，她还会用拐杖打外公。但我们知道外婆的心里还是有外公的，毕竟外公是她这辈子最爱的人。 后来，外婆的病情变得更不乐观了，需要住院。一开始，外婆死也不肯去医院，
最后我们和她说外公在医院里等她，她这才妥协了。一路上她还不住地问我们，医院到了没，她要见外公。其实那时外公就坐在她的旁边。 到医院后，外婆渐渐喜欢上了吃橙子，并且只要外公喂她。我们还以为她认识外公了。谁知她说，"我就要他喂，他喂的样子像老头子。" 外婆得
如果我们能够清楚地知道与了解，再加上专注地倾听，就可以清晰地听到： 自己生命心灵深处的愿望、责任、自由与博爱。 自然循环进化跃升中的变异、无待、齐物与大道。 下雨 ? 小时候听过一个笑话，一直记着，但是
一直也没弄明白那其中的玄妙。说是有一个傻子，低着头在雨中走，慢腾腾地，就那么在雨中走。路人头上顶着各式各样的雨具或者权充雨具的东西急急忙忙地从他身边跑过，一边跑一边还喊：嗨，傻子，快点往前跑啊，下雨呢！傻子不紧不慢地回答说：前面不是也在下雨吗？因为天性愚钝，
乙醛和丙醛的结构-概述说明以及解释
乙醛和丙醛的结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述乙醛和丙醛是两种常见的有机化合物，它们都属于醛类化合物。
醛类化合物是含有醛基(-CHO)的有机化合物，它们在许多化学和生物过程中具有重要的作用。
乙醛的结构简单而紧凑，由一个碳原子与一个醛基(-CHO)组成。
乙醛的分子式为C2H4O，它是一种无色液体，具有特殊的刺激性气味。
乙醛广泛应用于化学工业中，用于制备各种化学品，如有机合成中的中间体和溶剂。
此外，乙醛还可用作某些食品添加剂，例如味精的原料。
丙醛与乙醛相比稍复杂一些，它的结构由一个碳原子和一个醛基(-CHO)组成，加上一个甲基基团(-CH3)。
丙醛的分子式为C3H6O，它也是一种无色液体，具有特殊的气味。
丙醛在医药和农药工业中广泛应用，也可用于有机合成和溶剂。
乙醛和丙醛具有一些相似的物理性质和化学性质，但它们也存在一些差异。
通过比较它们的结构、物理性质和化学性质，我们可以更好地了解它们各自的特点和应用领域。
本文将从乙醛和丙醛的结构描述、物理性质、化学性质以及两者之间的区别等方面进行详细介绍和分析。
最后，我们将总结乙醛和丙醛的结构特点，并展望它们在未来的应用前景。
通过这篇文章，读者将能够更全面地了解乙醛和丙醛的结构和性质，以及它们在化学和工业领域的重要性。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分是对整篇文章的组织和安排进行说明，主要是为读者提供一个清晰的导引，使读者能够更好地理解和把握文章的内容和逻辑结构。
本文采用以下结构：引言部分包括文章的概述、文章结构、文章的目的和总结。
在概述部分，将简要介绍乙醛和丙醛的结构以及它们在化学领域中的重要性和应用。
在文章结构部分，将详细介绍每个章节的内容和组织方式，以便读者能够清楚地了解整篇文章的结构。
在目的部分，说明文章撰写的目的是为了深入探讨乙醛和丙醛的结构，并对其进行比较分析。
最后，在总结部分，将简要总结乙醛和丙醛的结构特点和应用前景，以及本文的主要观点和结论。
乙醛的结构与性质剖析
（1）可以与氢气发生加成(还原)反应
（2）可以发生氧化反应
——生成醇
银镜反应 被新制的氢氧化铜悬浊液氧化
醛 被氧气氧化
使高锰酸钾酸性溶液褪色
常见的醛
甲醛： HCHO是最简单的醛，为无色、有刺激性气味的气体，
它的水溶液（又称福尔马林）具有杀菌、防腐性能。
乙醛： 乙醛是一种没有颜色，有刺激性气味的液体，密度比水
以乙醛为代表物讨论醛的性质与应用
（一）乙醛的结构
分子式： C2H4O HO
结构式： H C C H
不能写成 CH3COH
结构简式：
CH3CHO或
H
O
CH C H
O3
官能团: (醛基) C H
球棍模型 比例模型
分子结构 ●官能团
结构H式－: －－CH－C－H
醛 基
H
醛
能加成, 发生还原反应
基
易被氧化(受羰基的影响)
乙醛被还原为乙醇
注意：和OC＝C双键不同的是，通O-常H情 况加成下CH反，3乙应-C。醛-H不能+和HH-HX、XC2、HH3-2CHO-发H 生
O= O=
2. 氧化反应
（1）催化氧化
2CH3-C-H
+ O2
催化剂 △
乙酸 2CH3-C-OH
（2）燃烧
点燃
2CH3CHO+5O2
4CO2+4H2O
加聚反应只生成一种高分子化合物.
酚醛树脂的线型结构与体型结构
儿童房甲醛超标易诱发儿童白血病
花20多万元买辆轿车 开了一周后嗓子发炎、人发烧 经检测车内甲 醛含量高
林某买了一盒包装精美的月饼，全家人吃过后，都出现了呕吐、咳 嗽等现状，经查是食用了过量的甲醛。林某带着月饼相关单位检测 时得知，原来是木质包装盒甲醛超标惹的祸。经市工商局多次调节， 月饼生产厂家给林某一家赔了医药费1080元，及退了月饼款198元。
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△
CH3COONH4
解释： 银被还原，乙醛被氧化成乙酸， 解释： 银被还原，乙醛被氧化成乙酸，乙酸又和氨 反应生成乙酸铵。 反应生成乙酸铵。
银镜反应注意事项
（1）试管内壁必须洁净； ）试管内壁必须洁净； （2）60℃水浴加热，不能用酒精灯直接 ） ℃水浴加热， 加热； 加热； （3）加热时不可振荡和摇动试管； ）加热时不可振荡和摇动试管； （4）须用新配制的银氨溶液，氨水不能 ）须用新配制的银氨溶液， 过量（防此生成易爆炸的物质）； 过量（防此生成易爆炸的物质）； （5）乙醛用量不可太多； ）乙醛用量不可太多； （6）实验后，银镜用 浸泡， ）实验后，银镜用HNO3浸泡，再用水 洗。
燃烧 催化氧化 被弱氧化剂氧化 Cu(OH)2 能使高锰酸钾、 能使高锰酸钾、溴水褪色
CO2、H2O
银镜反应
羧 酸
作业
P113~114 一、二、三、四（三、四做在 作业本上）
能被还原成醇 甲醛的化学性质 与乙醛相似 能被氧化成羧酸 能起银镜反应， 能起银镜反应，能与新制的 氢氧化铜反应
用途：浸制标本，制药，香料，燃料。 用途：醛类：含有醛基 的有机物
饱和一元醛的通式： 饱和一元醛的通式： CnH2n+1CHO 或者： 或者： CnH2nO 醛类具有和乙醛类似的化学性质： 醛类具有和乙醛类似的化学性质： 加成反应 氧化反应
三、乙醛的化学性质
2、乙醛的氧化反应 c 被弱氧化剂氧化 Ⅱ 和Cu(OH)2反应
现象：试管内有红色沉淀产生 红色沉淀产生 现象：试管内有红色沉淀 注意： 注意：a 氢氧化铜必须 新制； 新制；b 直接加热
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4 CH3CHO + 2Cu(OH)2 2Cu(OH) + 2H2O
第二节 乙醛
一、乙醛的分子结构
H O 结构式： —C—C—H 结构式： H H 分子式： 2H4O 分子式： C O 结构简式：CH3—C—H 或 CH3CHO 结构简式： O 官能团： —C—H 或 —CHO 官能团：
二、乙醛的物理性质
1、无色、有刺激性气味的液体； 无色、有刺激性气味的液体； 2、密度比水小，沸点是20.8℃； 密度比水小，沸点是20.8℃ 3、易挥发，易燃烧； 易挥发，易燃烧； 4、能跟水、乙醇、氯仿等互溶。 能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
4CO2 + 4H2O
三、乙醛的化学性质
2、乙醛的氧化反应 c 被弱氧化剂氧化 I 银镜反应
AgNO3溶液 + 稀氨水 继续滴加氨水 沉淀恰好 完全溶解 生成白色沉淀
银氨溶液
滴入3滴乙醛 滴入 滴乙醛 试管内壁上附有一层 光亮如镜的金属银 水浴加热 1、检验醛基的存在 工业上利用这个反应， 2、工业上利用这个反应，把银均匀地镀在玻璃上 制镜或者保温瓶胆
三、乙醛的化学性质
2、乙醛的氧化反应 c 被弱氧化剂氧化
制银氨溶液： 制银氨溶液： AgNO3 + NH3H2O = AgOH↓+ NH4NO3 AgOH + 2NH3H2O = [Ag(NH3)2]OH + 2H2O 氢氧化二氨合银（络合物） 氢氧化二氨合银（络合物） 银镜反应： 银镜反应：
CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]OH + 3NH3 + 2Ag↓+ H2O 2Ag↓
△
CH3COOH + Cu2O
此反应可以检验醛基存在
乙醛性质的小节： 乙醛性质的小节：
1、加成反应 2、氧化反应
a 燃烧 b 催化氧化 c 被弱氧化剂氧化 （银氨溶液、新制的Cu(OH)2） 银氨溶液、新制的 使酸性高锰酸钾溶液、 d 使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色
醛+H2
醇
乙酸
甲醛
（也叫蚁醛，分子结构最简单的醛） 也叫蚁醛，分子结构最简单的醛） 无色、有刺激性气味的气体，易溶于水， 无色、有刺激性气味的气体，易溶于水， 的甲醛水溶液叫做福尔马林） （35%~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林） 的甲醛水溶液叫做福尔马林
三、乙醛的化学性质
1、乙醛的加成反应 H H H H Ni H—C—C=O + H2 H—C—C—OH △ H H H 把有机物分子中加入氢原子 加入氢原子或 把有机物分子中加入氢原子或失去氧 原子的反应叫做还原反应。 的反应叫做还原反应 原子的反应叫做还原反应。 加入氧原子或 把有机物分子中加入氧原子 把有机物分子中加入氧原子或失去氢 原子的反应叫做氧化反应。 的反应叫做氧化反应 原子的反应叫做氧化反应。
三、乙醛的化学性质
2、乙醛的氧化反应 a 催化氧化 O 催化剂 2CH3—C—H + O2 △ 2CH3COOH 工业制乙酸 乙醇
氧化（脱氢） 氧化（脱氢） 还原（加氢） 还原（加氢） 氧化（加氧） 氧化（加氧）
乙醛
乙酸
三、乙醛的化学性质
2、乙醛的氧化反应 b 燃烧 2CH3CHO + 5O2
点燃